• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    酒精戒斷所致震顫譫妄與非震顫譫妄患者DNA氧化損傷的比較

    2016-09-06 07:36:47方靈芝陶用富葉孝剛
    四川精神衛(wèi)生 2016年3期
    關(guān)鍵詞:譫妄酒精危險(xiǎn)

    宋 輝,方靈芝,陶用富,葉孝剛,李 靜

    (1.四川省精神衛(wèi)生中心,四川 綿陽(yáng) 621000;2.四川大學(xué)心理衛(wèi)生中心,四川 成都 610041 通信作者:宋 輝:E-mail:182321767@qq.com)

    ?

    酒精戒斷所致震顫譫妄與非震顫譫妄患者DNA氧化損傷的比較

    宋輝1,方靈芝1,陶用富1,葉孝剛1,李靜2

    (1.四川省精神衛(wèi)生中心,四川綿陽(yáng)621000;2.四川大學(xué)心理衛(wèi)生中心,四川成都610041 通信作者:宋輝:E-mail:182321767@qq.com)

    目的DNA氧化損傷標(biāo)記物8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)與酒精戒斷有密切聯(lián)系,本研究通過(guò)對(duì)酒精戒斷所致震顫譫妄與非震顫譫妄患者DNA氧化損傷的比較,為臨床早發(fā)現(xiàn)早治療提供理論依據(jù)。方法將176例慢性酒精中毒患者按入院后是否出現(xiàn)震顫譫妄分為震顫譫妄組及非震顫譫妄組,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清8-OHdG水平,采用酒精戒斷狀態(tài)評(píng)定量表(CIWA-Ar)評(píng)定兩組戒斷嚴(yán)重程度。結(jié)果震顫譫妄組8-OHdG水平高于非震顫譫妄組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(0.58±0.12)ng/ml vs.(0.35±0.13)ng/ml,P<0.01];8-OHdG水平與酒精戒斷狀態(tài)評(píng)定量表CIWA-Ar評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.84);逐步Logistic回歸分析顯示8-OHdG(OR=6.3)是震顫譫妄的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論檢測(cè)外周血8-OHdG水平可能有助于酒精戒斷所致震顫譫妄的早期診斷及病情判定。

    DNA氧化損傷;酒精戒斷;震顫譫妄;8羥基脫氧鳥(niǎo)苷

    慢性酒精依賴與高氧化應(yīng)激相關(guān)[1-2]。由此產(chǎn)生的氧化應(yīng)激可以誘導(dǎo)細(xì)胞生物分子損傷,如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和DNA,其中DNA損傷尤其危險(xiǎn),因?yàn)樗梢愿淖冞z傳信息[3]。DNA氧化損傷能夠產(chǎn)生大量嘌呤羥基化、嘧啶羥基化的堿基修飾產(chǎn)物。其中8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)被認(rèn)為是DNA氧化損傷的標(biāo)志物[4-5]。已有研究表明,8-OHdG水平與酒精戒斷癥狀的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[6]。震顫譫妄(Delirium Tremens, DT)是慢性酒精中毒患者在戒斷過(guò)程中出現(xiàn)一種嚴(yán)重且威脅生命的合并癥,患者可因感染、高熱、脫水或衰竭而死亡,死亡率為10%~15%[7-9]。而在慢性酒精中毒住院患者中,大約有5%的患者會(huì)發(fā)生嚴(yán)重酒精戒斷反應(yīng)震顫譫妄[10]。一旦出現(xiàn),處理起來(lái)十分棘手。因此,預(yù)測(cè)并及時(shí)的治療被認(rèn)為是避免嚴(yán)重酒精戒斷反應(yīng)震顫譫妄的基石[11]。已有研究報(bào)道,8-OHdG在慢性酒精戒斷非震顫譫妄患者中顯著升高[12],但震顫譫妄患者中8-OHdG水平是否升高,以及和非震顫譫妄患者有無(wú)差異,國(guó)內(nèi)尚無(wú)相關(guān)研究。從20世紀(jì)80年代開(kāi)始,學(xué)者們陸續(xù)提出各自的可預(yù)測(cè)震顫譫妄的危險(xiǎn)因素,這些危險(xiǎn)因素的內(nèi)容涉及酒依賴史(酒量、酒齡等)、既往的戒斷癥狀、既往的軀體疾患、目前的軀體疾患,以及目前體征和癥狀等,其條目多達(dá)20個(gè)。由于研究樣本來(lái)源和方法等的不同,研究結(jié)果有差異,目前并沒(méi)有一個(gè)相對(duì)客觀的指標(biāo)來(lái)預(yù)測(cè)震顫譫妄。而本研究目的就是探明客觀的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)以預(yù)測(cè)震顫譫妄的發(fā)生,從而可以進(jìn)行針對(duì)性治療以降低死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象

    納入2013年1月-2015年1月四川省精神衛(wèi)生中心心理綜合科住院的176例慢性酒精中毒患者。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合《國(guó)際疾病分類(第10版)》(International Classification of Diseases,tenth edition,ICD-10)慢性酒精中毒診斷標(biāo)準(zhǔn);②入院時(shí)處于戒酒期;③入院時(shí)無(wú)震顫譫妄和意識(shí)障礙;④排除既往有精神分裂癥、雙相情感障礙、重度抑郁障礙、毒品濫用、帕金森癥、嚴(yán)重的肝硬化、嚴(yán)重傳染性疾病者等。根據(jù)患者在住院戒酒期間是否發(fā)生震顫譫妄將所有入組患者分為震顫譫妄(DT)組和非震顫譫妄(NDT)組。兩組在性別、婚姻狀況、受教育程度、工種方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。而DT組年齡大于NDT組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(45.3±7.6)歲vs.(40.8±4.3)歲,P<0.05]。DT組(病例組)共42例,均為漢族;男性41例,女性1例;平均年齡(45.3±7.6)歲;婚姻狀況:未婚5例,已婚31例,離婚3例,喪偶3例;受教育程度:文盲7例,小學(xué)9例,初中13例,高中 11例,大學(xué) 2例;從事工種:腦力13例,體力29例。NDT組(對(duì)照組)共134例,均為漢族;男性131例,女性3例;平均年齡(40.8±4.3)歲;婚姻狀況:未婚12例,已婚102例,離婚13例,喪偶7例;受教育程度:文盲23例,小學(xué)31例,初中38例,高中35例,大學(xué)7例;從事工種:腦力43例,體力91例。所有入組對(duì)象均簽署知情同意書(shū),本研究獲得四川省精神衛(wèi)生中心倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2標(biāo)本及其保存

    所有入組病例采集清晨空腹靜脈血3 mL, 5 000 r/min離心5分鐘后提取血清,編號(hào)后于-80℃超低溫避光保存。

    1.3主要試劑與儀器

    上海酶聯(lián)生物科技生產(chǎn)的血清8-OHdG ELISA試劑盒。GQ142G高速離心機(jī)(上海浦東儀器廠),JY系列電子天平(上海精科),SHA-B型振蕩器(中國(guó)上海),-86℃超低溫冰箱(DW-86L205,雪頌牌),utrao-SM600型酶標(biāo)儀(上海永創(chuàng))。

    1.4方法

    采用酒精戒斷狀態(tài)評(píng)定量表(Clinic Institute Alcohol Withdrawal Syndrome Scale,CIWA-Ar)評(píng)定戒斷嚴(yán)重程度,由訓(xùn)練有素的專業(yè)醫(yī)生每8小時(shí)評(píng)定一次,以72小時(shí)之內(nèi)最高值為準(zhǔn)[13];開(kāi)始給予固定的治療計(jì)劃,給予維生素B1200 mg im qd,地西泮10 mg tid及補(bǔ)液支持治療,而后根據(jù)戒斷分?jǐn)?shù)靈活調(diào)整地西泮劑量。

    1.5統(tǒng)計(jì)方法

    2 結(jié)  果

    2.1兩組飲酒吸煙情況比較

    DT組平均酒齡(22.3±7.6)年,平均酒量(578.6±201.3)g/d,平均吸煙量(29.1±7.6)支/日;NDT組平均酒齡(21.5±6.4)年,平均酒量(542.5±213.2)g/d,平均吸煙量(24.5±5.8)支/日。兩組之間以上三項(xiàng)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。DT組CIWA-Ar評(píng)分高于NDT組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(32.5±7.4)分vs.(14.9±7.3)分,P<0.01]。見(jiàn)表1。

    2.2兩組臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

    兩組平均紅細(xì)胞體積、血小板、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);DT組血鉀(3.2±0.4)mEq/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶(186.3±101.6)U/L,總膽紅素(1.5±0.9)mg/dL,NDT組血鉀(3.8±0.5)mEq/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶(89.4±59.6)U/L,總膽紅素(0.8±0.5)mg/dL,以上指標(biāo)兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。DT組與NDT組8-OHdG水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(0.58±0.12)ng/mLvs.(0.35±0.13)ng/mL,P<0.01]。見(jiàn)表1。

    表1 兩組人口學(xué)資料及臨床特征比較

    2.3相關(guān)分析

    將外周血8-OHdG水平分別與CIWA-Ar評(píng)分、年齡、婚姻狀況、受教育程度及工種進(jìn)行相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)8-OHdG與CIWA-Ar評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.84,P<0.01)。

    2.4震顫譫妄危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析

    為觀察DT組、NDT組與性別、年齡、受教育程度、民族、工種、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及血清 8-OHdG水平的關(guān)系,進(jìn)行兩項(xiàng)分類Logistic回歸分析(forward stepwise),結(jié)果顯示8-OHdG水平及性別是震顫譫妄的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表2。

    3 討  論

    震顫譫妄雖然在酒精依賴者中的發(fā)生率并不高,大約為5%[10],但因戒斷反應(yīng)住院的慢性酒中毒者中發(fā)生DT并不少見(jiàn)[14],而且由于其臨床的難以預(yù)見(jiàn)性、危害性,歷來(lái)受到臨床醫(yī)師的關(guān)注,同行們一直致力于尋找能夠預(yù)測(cè)震顫譫妄發(fā)生的危險(xiǎn)因素[15-17],從而能有效地早期預(yù)防和治療,減少震顫譫妄的發(fā)生,從而有效減少傷殘率。

    表2 震顫譫妄相關(guān)危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析

    有研究報(bào)道,8-OHdG在慢性酒精戒斷非震顫譫妄患者中較普通人群高[12]。而本研究的相關(guān)分析結(jié)果同樣支持該結(jié)論,震顫譫妄組8-OHdG水平高于非震顫譫妄組[(0.58±0.12)ng/mL vs.(0.35±0.13)ng/mL,P<0.01],戒斷反應(yīng)評(píng)分與8-OHdG水平呈正相關(guān),即隨戒斷反應(yīng)程度的加重,8-OHdG水平也隨之升高。Logistic回歸分析顯示8-OHdG是震顫譫妄發(fā)生的危險(xiǎn)因素,可望成為檢測(cè)震顫譫妄發(fā)生的指標(biāo)。8-OHdG水平每升高1 ng/mL,發(fā)生震顫譫妄的危險(xiǎn)增加約6倍(OR=6.3)。因此,8-OHdG的上升應(yīng)該是在機(jī)體氧化損傷的基礎(chǔ)上,免疫、內(nèi)分泌共同作用的結(jié)果。

    本研究中外周血8-OHdG水平在酒精戒斷過(guò)程中升高,且隨著病情進(jìn)展而增加,Logistic回歸分析顯示8-OHdG是震顫譫妄發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。檢測(cè)外周血8-OHdG水平對(duì)震顫譫妄的早期發(fā)現(xiàn)和病情監(jiān)測(cè)意義重大,它可能為我們提供了較敏感的生物學(xué)標(biāo)志物,這也有助于嚴(yán)重酒精戒斷反應(yīng)的治療和患者生活質(zhì)量的改善。在以后的臨床研究中,對(duì)于8-OHdG檢測(cè)與震顫譫妄內(nèi)在機(jī)制的臨床研究有必要擴(kuò)大樣本含量、嚴(yán)格分層分組、設(shè)置正常對(duì)照組來(lái)消除混雜因素。

    [1]Huang MC,Chen CC, Peng FC,et al. The correlation between early alcohol withdrawal severity and oxidative stress in patients with alcohol dependence[J]. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2009,33(1):66-69.

    [2]Huang MC, Chen CH, Peng FC, et al. The alterations of oxidative status during early alcohol detoxification[J]. J Formos Med Assoc,2009, 108(7):560-569.

    [3]Cooke MS, Evans MD, Dizdaroglu M, et al. Oxidative DNA damage: mechanisms, mutation, and disease[J].FASEB J,2003,17(10):1195-1214.

    [4]Cooke MS, Evans MD, Dove R, et al. DNA repair is responsible for the presence of oxidatively damaged DNA lesions in urine[J].Mutat Res,2005,574(1-2):58-66.

    [5]Jaruga P, Dizdaroglu M. Repari of products of oxidative DNA base damage in human cells [J].Nucleic Acids Res,1996,24(8):1389-1394.

    [6]Eyer F, Schuster T, Felgenhauer N, et al. Risk assessment of moderate to severe alcohol withdrawal--predictors for seizures and delirium tremens in the course of withdrawal[J].Alcohol Alcoholism,2011,46 (4):427-433.

    [7]Griffin RE, Gross GA,Teitelbaum HS. Delirium tremens:a review[J].J Am Osteopath Assoc,1993,93(9):924-938.

    [8]Guthrie S. The treatment of alcohol withdrawal[J].Pharmacotherapy,1989,9(3):131-143.

    [9]Cushman P. Delirium tremens:update on an old disorder[J].J Postgrad Med,1987,82(5):117-122.

    [10] Mayo-Smith MF. Pharmacological management of alcohol withdrawal. A meta-analysis and evidence-based practice guideline. American Society of Addiction Medicine Working Group on pharmacological management of alcohol withdrawal[J]. JAMA,1997,278(2):144-1451.

    [11] Chen CH, Pan CH, Chen CC, et al. Increased oxidative DNA damage in patients with alcohol dependence and its correlation with alcohol withdrawal severity[J].Alcohol Clin Exp Res,2011,35(2):338-344.

    [12] Huang MC,Chen CH, Liu HC, et al. Differential patterns of serum brain-derived neurotrophic factor levels in alcoholic patients with and without delirium tremens during acute withdrawal[J].Alcohol Clin Exp Res,2011,35(1):126-131.

    [13] Huang MC, Chen CC, Pan CH, et al. Comparison of oxidative DNA damage between alcohol-dependent patients with and without delirium tremens[J].Alcohol Clin Exp Res,2014,38(10):2523-2528.

    [14] Horstmann E,Conrad E,Daweke H. Severe course of delirium tremens. Results of treatment and late prognosis[J]. Med Klin (Munich),1989,84(12):569-573.

    [15] Schuckit MA, Tipp JE, Reich T,et al. The histories of withdrawal convulsions and delirium tremens in 1648 alcohol dependent subjects[J].Addiction,1995,90(10):1335-1347.

    [16] Lechtenberg R, Worner TM. Total ethanol consumption as a seizure risk factor in alcoholics[J].Acta Neurol Scand,1992,85(2):90-104.

    [17] Kraemer KL, Mayo-Smith MF, Calkins DR. Impact of age on the severity,course and complications of alcohol withdrawal[J].Arch Intern Med,1997,157(19):2234-2245.

    (本文編輯:陳霞)

    Comparison of oxidative DNA damage between alcohol-dependent patients with and without delirium tremens

    SONGHui1*,FANGLing-zhi1,TAOYong-fu1,YEXiao-gang1,LIJing2

    (1.MentalHealthCenterofSichuanProvince,Mianyang621000,China;2.MentalHealthCenterofSichuanUniversity,Chengdu610041,China*Correspondingauthor:SONGHui,E-mail: 182321767@qq.com)

    ObjectiveTo find out the pathophysiological mechanism of alcohol withdrawal by comparing the serum levels of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) between the alcohol-dependent patients with and without delirium tremes, a biomarker of oxidative damage.MethodsThe samples in delirium tremens group and non delirium tremens group were consisted of 176 participants with alcohol withdrawal. 8-OHdG was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Clinic Institute Alcohol Withdrawal Syndrome Scale(CIWA-Ar) were used to assess the severity of alcohol withdrawa.ResultsPatients in the delirium tremens group had significantly higher level of oxidative DNA damage than participants in the non delirium tremens group[(0.58±0.12)ng/mL vs.(0.35±0.13)ng/mL,P<0.01]. Correlation analysis showed that the level of 8-OHdG had a positive correlation with score of the CIWA-Ar(r=0.84). Furthermore, Logistic regression showed that serum level of 8-OHdG was an independent risk factor of the delirium tremens(OR=6.3).ConclusionDetecting serum level of 8-OHdG may contribute to the early diagnosis of the delirium tremens.

    Oxidative DNA damage;Alcohol withdrawal;Delirium tremens;8-hydroxy-2'-deoxyguanosine

    四川省科技廳項(xiàng)目(2013FZ0007)

    R749

    A

    10.11886/j.issn.1007-3256.2016.03.012

    2016-04-18)

    猜你喜歡
    譫妄酒精危險(xiǎn)
    逍遙散加味降低髖部骨折老年患者術(shù)后譫妄效果觀察
    75%醫(yī)用酒精
    Stanford A型主動(dòng)脈夾層術(shù)后發(fā)生譫妄的治療經(jīng)驗(yàn)
    “譫妄便是清醒者之夢(mèng)”①——后人類時(shí)代的譫妄電影(delirium cinema)指南(上)
    電影新作(2018年3期)2018-10-26 00:57:00
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    跟蹤導(dǎo)練(一)(2)
    酒精除臭
    酒精脾氣等
    脊柱外科患者術(shù)后譫妄的臨床觀察
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    制服丝袜大香蕉在线| 男女那种视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精华霜和精华液先用哪个| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩高清综合在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩精品中文字幕看吧| 婷婷六月久久综合丁香| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 韩国av一区二区三区四区| 1000部很黄的大片| 88av欧美| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久久久久免费视频了| 国产黄片美女视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜福利免费观看在线| 免费在线观看成人毛片| 午夜日韩欧美国产| 波多野结衣高清无吗| 国产黄a三级三级三级人| 国产精华一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品乱码久久久久久99久播| 成年人黄色毛片网站| 伦理电影免费视频| 亚洲电影在线观看av| 久久99热这里只有精品18| 亚洲黑人精品在线| 精品久久久久久久久久久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 99热这里只有是精品50| 黄色 视频免费看| 久久久久久久久久黄片| av女优亚洲男人天堂 | 国产黄片美女视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲色图av天堂| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18禁美女被吸乳视频| 免费看日本二区| 99国产精品一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜福利成人在线免费观看| 曰老女人黄片| 99久久精品热视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久人人人人人| 亚洲熟妇熟女久久| 国产真实乱freesex| 看免费av毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 一夜夜www| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜精品论理片| 国产男靠女视频免费网站| 天天添夜夜摸| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品在线美女| 综合色av麻豆| 女人被狂操c到高潮| 搡老熟女国产l中国老女人| av中文乱码字幕在线| 免费看美女性在线毛片视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产伦在线观看视频一区| 成人三级黄色视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产av一区在线观看免费| 黄色日韩在线| 久久久久久久久久黄片| 午夜激情福利司机影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 美女免费视频网站| 男人的好看免费观看在线视频| av黄色大香蕉| 午夜视频精品福利| 精品国产乱码久久久久久男人| 成年免费大片在线观看| 久久国产精品影院| 国产成年人精品一区二区| 毛片女人毛片| 午夜日韩欧美国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色播亚洲综合网| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 天天添夜夜摸| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品国产亚洲在线| 黄色视频,在线免费观看| 久久草成人影院| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久国产精品影院| www日本黄色视频网| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人午夜高清在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费看光身美女| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜免费观看网址| 欧美日韩乱码在线| 免费观看的影片在线观看| xxxwww97欧美| 99久久精品一区二区三区| 在线观看66精品国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 97超视频在线观看视频| 色播亚洲综合网| 首页视频小说图片口味搜索| 真人做人爱边吃奶动态| 熟女电影av网| 精品国产三级普通话版| 99国产综合亚洲精品| 久久久国产成人免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 大型黄色视频在线免费观看| 长腿黑丝高跟| 午夜精品在线福利| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美三级亚洲精品| 在线免费观看的www视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一二三四在线观看免费中文在| 18禁国产床啪视频网站| 国产视频内射| 日本熟妇午夜| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热6这里只有精品| 国产毛片a区久久久久| 亚洲激情在线av| 成人av在线播放网站| 一本综合久久免费| 岛国视频午夜一区免费看| 国产成人aa在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲色图av天堂| 国产高清视频在线观看网站| 久久草成人影院| 国产视频一区二区在线看| 久久久水蜜桃国产精品网| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久人妻av系列| 91字幕亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 一级毛片女人18水好多| 亚洲片人在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 人妻久久中文字幕网| 全区人妻精品视频| а√天堂www在线а√下载| av黄色大香蕉| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲18禁久久av| 色视频www国产| 黄色成人免费大全| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产成人欧美在线观看| 悠悠久久av| 香蕉丝袜av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩av在线大香蕉| 中文字幕高清在线视频| 一进一出好大好爽视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产乱人伦免费视频| 免费高清视频大片| 欧美中文综合在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 在线观看午夜福利视频| 黑人操中国人逼视频| 黄色女人牲交| 老司机午夜福利在线观看视频| 麻豆成人av在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 88av欧美| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久精品国产亚洲精品| 日日夜夜操网爽| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久性视频一级片| 久久人妻av系列| 国产极品精品免费视频能看的| 岛国视频午夜一区免费看| 青草久久国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久久久久电影 | 男女下面进入的视频免费午夜| 91久久精品国产一区二区成人 | av女优亚洲男人天堂 | 偷拍熟女少妇极品色| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产av一区在线观看免费| 午夜福利在线在线| 99精品久久久久人妻精品| 色老头精品视频在线观看| 国产成人福利小说| 成人18禁在线播放| 91av网一区二区| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| www.熟女人妻精品国产| 在线视频色国产色| 久久久久性生活片| 黄色 视频免费看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲人成网站高清观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| www.www免费av| av黄色大香蕉| 亚洲精品在线美女| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲成av人片在线播放无| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本三级黄在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 91av网一区二区| 亚洲成av人片免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲国产精品sss在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产极品精品免费视频能看的| 久久天堂一区二区三区四区| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 曰老女人黄片| 宅男免费午夜| 1024手机看黄色片| 亚洲午夜理论影院| 美女免费视频网站| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 免费看日本二区| 一二三四在线观看免费中文在| 天堂动漫精品| 成人av在线播放网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品国内亚洲2022精品成人| 丰满人妻一区二区三区视频av | 脱女人内裤的视频| 亚洲,欧美精品.| 色av中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 成人av一区二区三区在线看| 1024手机看黄色片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲中文av在线| 九色国产91popny在线| 国产高清激情床上av| 亚洲精品456在线播放app | 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美精品v在线| 三级毛片av免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18美女黄网站色大片免费观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 两个人看的免费小视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品456在线播放app | 制服人妻中文乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| ponron亚洲| tocl精华| 亚洲一区二区三区色噜噜| a在线观看视频网站| 婷婷精品国产亚洲av| 国产成人精品无人区| 搞女人的毛片| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲成av人片在线播放无| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av成人精品一区久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 中文字幕久久专区| 九色成人免费人妻av| 亚洲在线观看片| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 日韩高清综合在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美乱妇无乱码| 午夜两性在线视频| 久久九九热精品免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av五月六月丁香网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人国产综合亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产高清激情床上av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品国产三级普通话版| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 床上黄色一级片| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲熟妇熟女久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文字幕高清在线视频| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| h日本视频在线播放| cao死你这个sao货| 国产午夜精品论理片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩欧美在线二视频| 国产极品精品免费视频能看的| 国产黄a三级三级三级人| 欧美丝袜亚洲另类 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产午夜精品久久久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 999精品在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 熟女人妻精品中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产欧美人成| av黄色大香蕉| 一级a爱片免费观看的视频| tocl精华| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲无线在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 午夜免费成人在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 精品福利观看| 久久中文字幕一级| 看片在线看免费视频| 色吧在线观看| 中出人妻视频一区二区| 成人国产一区最新在线观看| a在线观看视频网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美中文日本在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕久久专区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产美女午夜福利| 小说图片视频综合网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品国内亚洲2022精品成人| 一进一出好大好爽视频| 91麻豆av在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久久国产a免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久久久精品吃奶| 人人妻人人看人人澡| 男女床上黄色一级片免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产激情久久老熟女| 国产私拍福利视频在线观看| 一级毛片精品| av在线天堂中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 97超视频在线观看视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 女同久久另类99精品国产91| 我要搜黄色片| 免费看光身美女| 精品久久久久久久末码| 两个人的视频大全免费| aaaaa片日本免费| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| av视频在线观看入口| 99视频精品全部免费 在线 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲男人的天堂狠狠| 99热只有精品国产| 9191精品国产免费久久| 18禁美女被吸乳视频| 久久国产精品影院| 国产美女午夜福利| 欧美在线黄色| xxx96com| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品影院久久| 午夜成年电影在线免费观看| 天堂动漫精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品 国内视频| 亚洲精品在线美女| e午夜精品久久久久久久| 最新中文字幕久久久久 | 国产伦精品一区二区三区视频9 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 俺也久久电影网| 18禁观看日本| 99久国产av精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 色综合婷婷激情| 69av精品久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99热精品在线国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级黄色大片毛片| 美女 人体艺术 gogo| 精品久久久久久,| 伦理电影免费视频| 久久久久久大精品| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人三级黄色视频| 99热这里只有是精品50| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲熟女毛片儿| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 一夜夜www| 久久精品91蜜桃| 国产视频内射| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看舔阴道视频| 麻豆av在线久日| 日韩人妻高清精品专区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产免费男女视频| 桃红色精品国产亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产黄片美女视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 热99re8久久精品国产| 国产精品影院久久| 国产视频内射| 国产三级在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 可以在线观看的亚洲视频| 大型黄色视频在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 1000部很黄的大片| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看午夜福利视频| 国产亚洲av高清不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 91久久精品国产一区二区成人 | 99久久精品一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 国产1区2区3区精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费观看精品视频网站| 国产av不卡久久| 人人妻人人看人人澡| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品国产高清国产av| cao死你这个sao货| 日韩欧美 国产精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 成人av在线播放网站| 午夜a级毛片| 成人精品一区二区免费| 日本a在线网址| 久久国产精品影院| 麻豆成人午夜福利视频| 日本五十路高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 国产综合懂色| 中文字幕人妻丝袜一区二区| www国产在线视频色| 亚洲成a人片在线一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产美女午夜福利| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av免费在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 一夜夜www| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线观看日韩欧美| 亚洲精品一区av在线观看| 性欧美人与动物交配| 美女午夜性视频免费| 色尼玛亚洲综合影院| 99热只有精品国产| 国产1区2区3区精品| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品1区2区在线观看.| 毛片女人毛片| www.自偷自拍.com| 99久国产av精品| 99热只有精品国产| 久久精品国产综合久久久| а√天堂www在线а√下载| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩高清综合在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 桃色一区二区三区在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产高清三级在线| 久久久国产精品麻豆| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 美女免费视频网站| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品影院6| 中文字幕久久专区| 两个人视频免费观看高清| 日韩欧美国产一区二区入口| 男女那种视频在线观看| cao死你这个sao货| 亚洲精品一区av在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 在线视频色国产色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 丝袜人妻中文字幕| 99re在线观看精品视频| 9191精品国产免费久久| 好男人在线观看高清免费视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一本综合久久免费| 熟女人妻精品中文字幕| 美女黄网站色视频|