張志智,盧添寶,夏志恒(湖州師范學(xué)院醫(yī)學(xué)院,浙江湖州313000)
物理化學(xué)因素對(duì)精子DNA的損傷*
張志智,盧添寶,夏志恒
(湖州師范學(xué)院醫(yī)學(xué)院,浙江湖州313000)
目的探討精子DNA損傷與物理化學(xué)因素的相關(guān)性。方法選取2013~2015年在湖州市第一人民醫(yī)院泌尿外科體檢的77例參與者作為研究對(duì)象,其中不育組62例,對(duì)照組15例。不育組的所有研究對(duì)象均有單一的物理化學(xué)接觸史的男性,其中不育計(jì)算機(jī)組33例,不育吸煙組14例,不育酗酒組15例;對(duì)照組的研究對(duì)象為無本研究接觸史或有少量接觸的健康男性。通過吖啶橙(AO)的異染性和熒光顯微鏡檢測(cè)精子染色質(zhì)的完整性,并對(duì)研究對(duì)象的生活方式、工作環(huán)境及物理化學(xué)接觸水平進(jìn)行調(diào)查。結(jié)果正常精子的雙鏈核酸與AO結(jié)合呈綠色,受損傷精子的單鏈核酸與AO結(jié)合呈黃色或綠色。不育計(jì)算機(jī)組、不育吸煙組與不育酗酒組研究對(duì)象的DNA變性率均高于對(duì)照組,且不育計(jì)算機(jī)組中多臺(tái)組的DNA變性率高于單臺(tái)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或0.05)。結(jié)論過度吸煙、喝酒與過度使用計(jì)算機(jī)都可能損傷精子DNA。
精子;DNA損傷;吸煙;酗酒
近年來,全球不孕不育的發(fā)病率不斷增加,有害環(huán)境對(duì)生育的不良影響越來越受到關(guān)注。我國育齡人群中不孕不育的發(fā)病率為12.5%~15.0%,其中男性因素占40%左右,因此,精子質(zhì)量對(duì)人類后代的繁衍至關(guān)重要。在受精的過程中,多種物理化學(xué)方面的因素如酗酒、吸煙、長期的電腦輻射等均可影響精子的產(chǎn)生過程,從而影響精子的質(zhì)量和功能,導(dǎo)致不育。本研究主要通過對(duì)研究對(duì)象生活方式、工作環(huán)境及物理化學(xué)因素接觸水平的問卷調(diào)查和精子DNA損傷的測(cè)定,了解生活習(xí)性和外部環(huán)境與精子DNA損傷的關(guān)系。
1.1一般資料選取2013~2015年在湖州市第一人民醫(yī)院泌尿外科體檢的77例參與者作為研究對(duì)象,其中不育組(62例)的所有研究對(duì)象均由單一的物理化學(xué)接觸史,即每一個(gè)研究對(duì)象只接觸吸煙[1-2]、酗酒[3-4]、過度使用計(jì)算機(jī)[5-7]三者中的一個(gè),且無其他可能物理化學(xué)因素接觸史;年齡22~42歲,平均(29±5)歲,所有的研究對(duì)象均無性功能障礙史,無外傷史及遺傳性疾病史,體檢也未發(fā)現(xiàn)有明顯的睪丸、附睪及輸精管異常,也無生殖道感染和精索靜脈曲張史等;白細(xì)胞精子癥利用白細(xì)胞過氧化物酶染色法排除;其中不育計(jì)算機(jī)組33例(包括單臺(tái)組和多臺(tái)組,日平均使用計(jì)算機(jī)時(shí)間均大于8 h),不育吸煙組14例(日平均吸煙大于40支),不育酗酒組15例(酗酒史有半年以上)。15例無本研究因素接觸史或少量接觸的健康男性為對(duì)照組(每人每天吸煙小于10支、喝酒每周小于1次的少量飲酒、每天使用計(jì)算機(jī)時(shí)間小于4 h)。
1.2方法
1.2.1精液采集所有研究對(duì)象均禁欲2~4 d,手淫法獲取精液,在干凈的容器中儲(chǔ)存所獲取的精液,在室溫下完全液化后,立即做常規(guī)的精液檢查。
1.2.2精子DNA損傷測(cè)定吖啶橙(AO)染色法檢測(cè)精子DNA損傷,終濃度為6μg/mL的AO溶液加入50μL的精液中,充分混勻,避光,37℃孵育10min,在載玻片上滴少量精液,在熒光顯微鏡下加蓋玻片后觀察,通過精子紅色、黃色或橙色、綠色的熒光比例來判斷精子的染色質(zhì)狀態(tài)。每張涂片取油鏡視野(1 000×)至少10個(gè),計(jì)數(shù)200條精子中紅色、黃色和綠色精子數(shù),計(jì)算出精子DNA損傷的百分率。同時(shí)每個(gè)高倍鏡視野計(jì)數(shù)精子數(shù)的時(shí)間不超過40 s。
1.2.3問卷調(diào)查對(duì)以上各組被研究對(duì)象進(jìn)行物理化學(xué)因素接觸史的問卷調(diào)查,建立調(diào)查表。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1熒光顯微鏡觀察結(jié)果正常精子的雙鏈核酸與AO結(jié)合呈綠色,受損傷精子的單鏈核酸與AO結(jié)合呈黃色或紅色。
表1 觀察組與對(duì)照組研究對(duì)象DNA變性率比較
2.2不育組與對(duì)照組研究對(duì)象變性率比較不育計(jì)算機(jī)組、不育吸煙組與不育酗酒組研究對(duì)象的DNA變性率均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);不育計(jì)算機(jī)組中多臺(tái)組的DNA變性率高于單臺(tái)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
隨著社會(huì)的發(fā)展,全球逐步的工業(yè)化及信息化所帶來的環(huán)境污染日益加重,同時(shí)人類的生活習(xí)慣和工作方式也經(jīng)歷了較大的變化,男性的生殖健康形勢(shì)越來越嚴(yán)峻。
現(xiàn)在計(jì)算機(jī)是人們生活和工作中必不可少的工具,但是計(jì)算機(jī)的主機(jī)和顯示器工作時(shí)會(huì)產(chǎn)生低強(qiáng)度寬波段(30×1014~715×1014HHz)的電磁輻射。睪丸的結(jié)構(gòu)和功能可能由于接觸電磁輻射造成損傷;并導(dǎo)致附睪精子的活力下降、畸形率增加、遺傳物質(zhì)的損傷及超微結(jié)構(gòu)的改變等。有研究發(fā)現(xiàn)全身或睪丸局部輻射試驗(yàn)都可引起睪丸生精細(xì)胞病理形態(tài)學(xué)的明顯改變,導(dǎo)致精子活動(dòng)率的明顯下降,精子尾部的線粒體分布不均,形態(tài)大小不一等改變[6,8]。
本研究發(fā)現(xiàn)不育計(jì)算機(jī)組研究對(duì)象精子DNA變性率高于對(duì)照組,且不育計(jì)算機(jī)單臺(tái)組研究對(duì)象精子DNA變性率高于不育計(jì)算機(jī)多臺(tái)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或0.05),表明長時(shí)間使用電腦對(duì)人的精子有影響,周圍電腦越多者對(duì)精子影響越大。這也說明了電腦輻射能導(dǎo)致精子DNA損傷因此希望人們?cè)谑褂秒娔X方面作好防護(hù)措施,減少使用電腦的時(shí)間。
已有研究報(bào)道發(fā)現(xiàn)酗酒、吸煙等都可能造成精子DNA損傷[9-10]。Agarwal等[11]報(bào)道睪丸及附睪微循環(huán)和內(nèi)環(huán)境的物質(zhì)交換可能受到長期的重度吸煙的干擾,從而影響睪丸生精細(xì)胞的發(fā)育過程,使精子的發(fā)生和成熟受到阻礙。Muthusami等[12]還發(fā)現(xiàn)慢性酒精中毒可使正常形態(tài)的精子數(shù)量下降。在本研究中,不育吸煙組和不育酗酒組研究對(duì)象精子DNA變性率明顯高于同對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示吸煙,酗酒能導(dǎo)致精子DNA異常。
多種因素影響男性精液質(zhì)量,由于時(shí)間和研究條件的影響,還有其他影響因素還不能考慮,如電視、移動(dòng)電話、運(yùn)動(dòng)、壓力等因素。還有本研究的樣本量偏少,所以研究結(jié)果還有一定局限,可能給研究結(jié)果造成一定的影響,若能擴(kuò)大樣本數(shù)量,研究結(jié)果會(huì)更加準(zhǔn)確、可靠。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.08.033
B
1009-5519(2016)08-1212-03
湖州師范學(xué)院校級(jí)科研資助項(xiàng)目(kx30064)。
(2015-09-30
2015-11-02)