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    不同溫度下巴氏新小綏螨對西花薊馬初孵若蟲的捕食功能

    2016-09-02 00:56:17尚素琴張新虎
    植物保護(hù) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:西花巴氏薊馬

    尚素琴, 劉 平, 張新虎

    (甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院昆蟲學(xué)系,草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點(diǎn)實驗室, 蘭州 730070)

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    不同溫度下巴氏新小綏螨對西花薊馬初孵若蟲的捕食功能

    尚素琴,劉平,張新虎*

    (甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院昆蟲學(xué)系,草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點(diǎn)實驗室, 蘭州730070)

    為明確巴氏新小綏螨[Neoseiulus barkeri (Hughes)]對西花薊馬[Frankliniella occidentalis (Pergande)]初孵若蟲的捕食效應(yīng),在相對濕度RH85%±5%,5個溫度梯度16、20、24、28、32℃,光照L∥D=16h∥8h條件下選取西花薊馬的初孵若蟲進(jìn)行捕食功能反應(yīng)。結(jié)果表明:巴氏新小綏螨對西花薊馬初孵若蟲的捕食功能反應(yīng)屬于HollingⅡ型方程。在16~28℃溫度范圍內(nèi),巴氏新小綏螨對西花薊馬初孵若蟲的攻擊系數(shù)、捕食能力、最大日捕食量均隨溫度升高而增加,處理時間則縮短,28℃時日捕食量最高達(dá)14.471 8頭,處理時間最短為0.069 1d。溫度達(dá)到32℃時,捕食量下降。當(dāng)西花薊馬初孵若蟲的種群密度一定時,巴氏新小綏螨的平均捕食量隨其自身密度的增加而降低。說明獵物密度固定時巴氏新小綏螨存在明顯的相互干擾作用。

    巴氏新小綏螨;西花薊馬;捕食功能;干擾作用

    西花薊馬[Frankliniella occidentalis (Pergande)]是一種世界性害蟲,寄主范圍廣泛,可為害植物的莖、葉、花、果等,最終使植株枯萎,同時還傳播包括番茄斑萎病毒在內(nèi)的多種植物病毒,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失[12]。該蟲原產(chǎn)于北美,現(xiàn)已擴(kuò)散到世界近70個國家并取代其本地優(yōu)勢種群[3]。我國于2003年在北京昌平首次發(fā)現(xiàn)[4]。近幾年,西花薊馬在北方設(shè)施栽培作物上嚴(yán)重發(fā)生,呈上升趨勢。由于其世代短,繁殖速度快,適應(yīng)性強(qiáng),寄主范圍廣,對農(nóng)藥易產(chǎn)生抗藥性等特點(diǎn)[57],已經(jīng)成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最難防治的害蟲之一,同時單一化防造成的副作用也日益凸顯而難以克服。

    巴氏新小綏螨[Neoseiulus barkeri (Hughes)],隸屬于蛛形綱(Arachnida)蜱螨亞綱(Acari)寄螨目(Parasitiformes)植綏螨科(Phytoseiidae),是捕食性天敵之一[8]。因其發(fā)育歷期短,自然死亡率低,產(chǎn)卵率高,擴(kuò)散力強(qiáng),多食性等優(yōu)點(diǎn),成為理想的生物防治天敵捕食螨[9]。

    目前,西花薊馬的為害在甘肅設(shè)施農(nóng)業(yè)中處于上升趨勢。為了有效控制西花薊馬的為害,本文研究了巴氏新小綏螨對西花薊馬的捕食作用,旨在明確其對西花薊馬的控制作用,對避免單一使用化學(xué)農(nóng)藥防治,緩解由此產(chǎn)生的副作用,并為以后西花薊馬防控提供參考。

    1 材料與方法

    1.1供試蟲源

    巴氏新小綏螨由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所捕食螨研究組提供,置于(24±1)℃、(75±5)%RH智能型人工氣候箱內(nèi)用橢圓食粉螨飼養(yǎng)。西花薊馬成蟲采自蘭州市紅古區(qū)農(nóng)業(yè)科技示范園溫室大棚內(nèi)茄子上,采回后除直接用于試驗外其余用離體茄子葉片繼續(xù)培養(yǎng),挑取大量卵置于(24±1)℃、(75±5)%RH智能型人工氣候箱內(nèi)飼養(yǎng),獲得2d內(nèi)的初孵若蟲。

    供試巴氏新小綏螨選用氣候箱內(nèi)培養(yǎng)的個體大小一致、日齡一致、健康活潑的雌成螨, 試驗前饑餓24h。西花薊馬為孵化2d內(nèi)的初孵若蟲。

    1.2試驗方法

    1.2.1捕食功能反應(yīng)

    將直徑7cm的小培養(yǎng)皿倒扣在直徑9cm的培養(yǎng)皿里,在小培養(yǎng)皿上鋪直徑7cm的濾紙,濾紙上放置大小適當(dāng)?shù)聂谷~片。用脫脂棉捻成棉棒浸濕,將葉片圍住并裹住葉柄,以防葉片脫水干枯,同時可防巴氏新小綏螨與西花薊馬逃逸,最后在大培養(yǎng)皿中加滿水。

    溫度設(shè)置16、20、24、28和32℃ 5個處理,相對濕度RH85%±5%,光照L∥D=16h∥8h。西花薊馬的初孵若蟲分別設(shè)3、6、9、12、15、18 頭共6個密度梯度處理,3次重復(fù)。每個處理接入1頭巴氏新小綏螨雌成螨(經(jīng)24h饑餓處理),24h后觀察并記錄巴氏新小綏螨的捕食情況。試驗數(shù)據(jù)用Holling圓盤方程N(yùn)a=aTN/(1+aThN)擬合,式中N為獵物的初始密度,Na為獵物被捕食數(shù)量,a為瞬間攻擊系數(shù),T為捕食者發(fā)現(xiàn)獵物的時間,本試驗中T為1d,Th為處理時間。研究表明用a/Th來評價天敵的作用,比用a或Th值更為準(zhǔn)確,本文中用a/Th值來評價巴氏新小綏螨的捕食能力。

    1.2.2干擾反應(yīng)

    每培養(yǎng)皿中放入40頭西花薊馬初孵若蟲,再按1、3、5、7、9 頭的密度接入巴氏新小綏螨雌成螨,并設(shè)置16、20、24、28和32℃共5個溫度處理,在相對濕度RH85%±5%,光照L∥D=16h∥8h條件下,24h后記錄西花薊馬初孵若蟲的數(shù)量,比較其結(jié)果。每處理設(shè)3次重復(fù)。

    1.3數(shù)據(jù)分析方法

    1.3.1捕食功能反應(yīng)

    試驗數(shù)據(jù)用Holling圓盤方程N(yùn)a=aTN/(1+aThN)擬合[10],用Excel2007處理,采用Duncan氏新復(fù)極差法分析差異顯著性。

    1.3.2捕食者個體間的干擾反應(yīng)

    試驗數(shù)據(jù)用Watt的干擾與競爭模型模擬,即:A=aX-b。式中X為巴氏新小綏螨密度,A為被捕食的西花薊馬數(shù)量,a為在無競爭情況下的攻擊率,b為種內(nèi)競爭參數(shù)。

    數(shù)據(jù)分析同上。

    2 結(jié)果與分析

    2.1巴氏新小綏螨對西花薊馬初孵若蟲的捕食功能反應(yīng)

    不同溫度下,巴氏新小綏螨雌成螨對不同密度西花薊馬初孵若蟲的日均捕食量見表1。結(jié)果表明,在16~32℃溫度范圍內(nèi),當(dāng)薊馬密度為3頭/皿時,各溫度下捕食量差異不顯著,當(dāng)薊馬密度分別為6、9、15、18頭/皿時,捕食量隨溫度上升而明顯增加。而在相同溫度下,捕食量隨獵物密度的增加而明顯增加。說明在一定的溫度和獵物密度范圍內(nèi),提高溫度和薊馬數(shù)量能夠增加巴氏新小綏螨對西花薊馬的捕食能力。

    表1 不同溫度下巴氏新小綏螨雌成螨對不同密度西花薊馬初孵若蟲的日均捕食量1)

    1) 表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤;同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示在0.05水平上差異顯著;同行數(shù)據(jù)后不同大寫字母表示在0.05水平上差異顯著(Duncan氏新復(fù)極差法)。

    Dataaremean±SE;datainthesamecolumnfollowedbydifferentlowercaselettersaresignificantlydifferentat0.05level;datawithdifferentcapitallettersinthesamerowaresignificantlydifferentat0.05level.

    巴氏新小綏螨雌成螨在不同溫度條件下對西花薊馬初孵若蟲的捕食功能反應(yīng)均屬于HollingⅡ型。20~28℃溫度范圍內(nèi)捕食效率隨溫度升高而增高,28℃時的捕食效率最高,32℃時又開始下降。用Holling圓盤方程N(yùn)a=aTN/(1+aThN)擬合功能反應(yīng)如表2所示。

    表2 巴氏新小綏螨捕食西花薊馬初孵若蟲的捕食功能反應(yīng)模型及其參數(shù)1)

    1) * P ≤0.05,**P≤0.01(Duncan氏新復(fù)極差法)。下同。

    *P ≤0.05,**P≤0.01(Duncan’smultiplerangetest).Thesamebelow.

    2.2巴氏新小綏螨雌成螨自身密度的干擾反應(yīng)

    在16、20、24、28和32℃條件下,巴氏新小綏螨雌成螨對自身密度的干擾反應(yīng)結(jié)果見表3。從表中可知:在16~28℃范圍內(nèi),當(dāng)溫度逐漸升高,巴氏新小綏螨對西花薊馬初孵若蟲的攻擊概率逐漸變大,種內(nèi)競爭參數(shù)也隨之逐漸變大;當(dāng)溫度達(dá)到32℃時攻擊概率和種內(nèi)競爭參數(shù)開始變小。在各試驗溫度下,當(dāng)西花薊馬初孵若蟲密度相同時巴氏新小綏螨的平均捕食量隨其自身密度的增加而逐漸減少,說明巴氏新小綏螨之間存在種內(nèi)競爭和相互干擾的作用。

    3 討論

    本試驗選用西花薊馬初孵若蟲進(jìn)行捕食功能反應(yīng)。這是因為捕食螨對西花薊馬的低齡若蟲有較高的捕食效率,而對高齡若蟲和成蟲效率較低[1112]。選擇性試驗也表明捕食螨對西花薊馬低齡若蟲嗜食,對高齡若蟲和成蟲非嗜食[1314]。在試驗中可以觀察到西花薊馬高齡若蟲個體大,抵抗力強(qiáng),可用腹部甩開捕食螨,而且還會分泌黏絲粘住捕食螨,造成捕食螨需花費(fèi)時間清理黏絲,從而影響了對西花薊馬的捕食效率[15]。

    本試驗研究表明巴氏新小綏螨對西花薊馬初孵若蟲具有較高的捕食效能,但溫度對巴氏新小綏螨的捕食作用影響同樣明顯,捕食功能反應(yīng)符合HollingⅡ型方程。在16~28℃范圍內(nèi),隨著溫度逐漸升高,用于評價捕食者捕食能力的a/Th值逐漸增大,在28℃時達(dá)到最大值,當(dāng)溫度達(dá)到32℃時捕食能力開始下降,表明巴氏新小綏螨在28℃時具有較高的捕食效能。本研究結(jié)果與Shipp&Whitfield[11]、郅軍銳等[12]利用黃瓜新小綏螨(舊稱胡瓜鈍綏螨)進(jìn)行捕食功能反應(yīng),吳圣勇等[15]研究黃瓜新小綏螨和栗真綏螨對西方花薊馬初孵若蟲的功能反應(yīng)及黃建華等[16]報道的巴氏新小綏螨(舊稱巴氏鈍綏螨)對蘆筍上煙薊馬的捕食效能結(jié)論基本一致。

    干擾反應(yīng)表明:在16~32℃時巴氏新小綏螨雌成螨對西花薊馬初孵若蟲的捕食量與其自身密度的增加呈負(fù)相關(guān),表明巴氏新小綏螨存在種內(nèi)競爭,自身存在干擾反應(yīng)。因此在室內(nèi)用獵物飼養(yǎng)或田間釋放時,還應(yīng)注意選擇合適的益害比,以發(fā)揮其正常的捕食能力。

    可以看出,巴氏新小綏螨對西花薊馬的初孵若蟲有明顯的捕食作用,但在試驗過程中也觀察到當(dāng)西花薊馬種群密度大時或者其種群中高齡若蟲和成蟲較多時,巴氏新小綏螨對西花薊馬的控制力將會降低。因此,用捕食螨防治西花薊馬最好的時機(jī)應(yīng)在卵孵化后不久的低齡若蟲期。建議在西花薊馬成蟲剛發(fā)生時釋放,可以取得理想的防治效果。

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    (責(zé)任編輯:田喆)

    PredatoryfunctionalresponseofNeoseiulus barkerionnewlyhatchednymphsofFrankliniella occidentalis

    ShangSuqin,LiuPing,ZhangXinhu

    (DepartmentofEntomology,CollegeofGrasslandScience,GansuAgriculturalUniversity,KeyLaboratoryofGrasslandEcosystem,EducationMinistry,Lanzhou730070,China)

    InordertodeterminethefunctionalresponseofNeoseiulus barkeri (Hughes)onthe1stinstarnymphsofFrankliniella occidentalisPergande,thepredationwasexaminedatfiveconstanttemperatures(16,20,24,28and32℃)underthelaboratoryconditions(RH85%±5%andphotoperiodL∥D=16h∥8h).TheresultsshowedthatthepredatoryfunctionalresponsefittedHollingtypeⅡmodel.Attherangeof1628℃,theattackindex(a),thea/Thvalueandthemaximumpredatorycapacity(1/Th)ofN.barkeriincreasedwiththetemperature,andtheaveragetreatmenttimedecreased.Themaximumpredatorycapacitywas14.471 8individualsperday,whiletheminimumhandlingtimewas0.069 1dayat28℃.Themaximumdailypredatorycapacityreducedwhenthetemperaturewasabove32℃.Theaveragedailypredatorycapacitydecreasedwiththeincreaseofpredatordensitywhenpreydensitywasfixed,whichindicatedthatpredatorcompetitionandinterferencewereobviousaspreydensitywasfixed.

    Neoseiulus barkeri;Frankliniella occidentalis;predatoryfunctionalresponse;interference

    20150312

    20150707

    公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(200903032);甘肅省農(nóng)牧廳生物技術(shù)專項(201103020)

    E-mail:hdzxh@gsau.edu.cn

    S433.89

    ADOI:10.3969/j.issn.05291542.2016.03.024

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