婁云龍,羅建民,趙立來
右歸飲聯(lián)合富血小板血漿對骨質(zhì)疏松并發(fā)股骨頸骨折患者骨折愈合及股骨頭壞死的影響
婁云龍,羅建民,趙立來
目的探討右歸飲聯(lián)合富血小板血漿對骨質(zhì)疏松并發(fā)股骨頸骨折患者骨折愈合及股骨頭壞死的影響。方法骨質(zhì)疏松并發(fā)股骨頸骨折患者100例,隨機分為觀察組和對照組,各50例。兩組均行內(nèi)固定術(shù)治療,對照組予富血小板血漿輔助治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上予右歸飲加減治療。術(shù)后定期隨訪,觀察并記錄患者的骨折愈合情況以及髖關(guān)節(jié)功能評分(Harris評分)。結(jié)果對照組出現(xiàn)股骨頭壞死14例,股骨頭壞死率28.00%;觀察組出現(xiàn)股骨頭壞死3例,股骨頭壞死率6.00%;對照組股骨頭壞死率明顯高于觀察組患者(P<0.05)。術(shù)后1、3、6、9及12個月,觀察組Harris評分均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。結(jié)論右歸飲聯(lián)合富血小板血漿治療能有效加快骨質(zhì)疏松并發(fā)股骨頸骨折患者骨折愈合,改善患者髖關(guān)節(jié)功能評分。
骨質(zhì)疏松;股骨頸骨折;富血小板血漿;右歸飲
骨質(zhì)疏松臨床常見,是多種原因引起的一組骨?。?]。研究表明,60%以上的老年人骨折均與骨質(zhì)疏松有密切聯(lián)系。骨質(zhì)疏松骨折采用常規(guī)的內(nèi)固定手術(shù)治療,效果不佳。富含血小板血漿(PRP)可使患者基質(zhì)干細胞加速分化,促進成骨細胞發(fā)生增殖,進而加快了血管的再生。近年來,有學者[2]將PRP應用于股骨頭壞死患者的手術(shù),發(fā)現(xiàn)股骨頸骨折術(shù)后定期使用PRP能加快骨折愈合,降低股骨頭壞死率和不愈合率;但對于骨質(zhì)疏松患者而言,PRP并不能有效的改善患者骨質(zhì)疏松狀態(tài)。右歸飲是中醫(yī)中常見的中藥,有研究指出右歸飲能改善患者骨密度,有效預防骨質(zhì)疏松的發(fā)生[3]。本研究擬探討右歸飲聯(lián)合 PRP對骨質(zhì)疏松并發(fā)股骨頸骨折患者骨折愈合及股骨頭壞死的影響,報道如下。
1.1一般資料收集2014年2月至2015年2月浙江省安吉縣人民醫(yī)院收治的骨質(zhì)疏松并發(fā)股骨頸骨折患者100例,排除標準:(1)有嚴重呼吸、循環(huán)系統(tǒng)疾病者;(2)合并有其他部位骨折或者有影響髖關(guān)節(jié)功能評分者(;3)患有嚴重肝腎疾病或者凝血功能異常者(;4)近期有過大手術(shù)史者。
采用隨機數(shù)表法將100例患者分為觀察組及對照組,各50例。觀察組男28例,女22例;年齡54~75歲,平均(58.2±8.1)歲;股骨頸骨折分型為Garden III型28例數(shù),IV型22例;骨折部位為頭下型13例,頭頸型22例,經(jīng)頸型15例;平均骨密度(0.784±0.014)g/cm2。對照組男27例,女23例;年齡53~76歲,平均(59.3±8.2)歲;股骨頸骨折分型為GardenIII型29例,IV型21例;骨折部位為頭下型14例,頭頸型20例,經(jīng)頸型16例;平均骨密度(0.785±0.015)g/cm2。兩組一般情況差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究得到醫(yī)院倫理委員會批準,患者及家屬知情并同意本次研究。
1.2方法術(shù)前根據(jù)骨折類型以及骨折程度進行手術(shù)方案的制定,同時考慮患者年齡以及骨質(zhì)疏松情況,適當調(diào)節(jié)手術(shù)方案。在內(nèi)固定材料的選擇上盡量選擇穩(wěn)定性好,對骨骼損傷小的器材。為避免術(shù)中血流動力學的變化差異,本研究中麻醉方案均采用硬膜外麻醉,術(shù)中按照具體情況適當給予靜脈藥物。
手術(shù)開始后,選擇離骨折端最近的切口,仔細分離骨折周圍組織以及血管,減少對其損傷,從而提高手術(shù)質(zhì)量。骨質(zhì)疏松性骨折常為粉碎性,術(shù)中對于骨折碎片的處理應以盡量保留為原則,然而對于與骨膜分離而又細小的骨折碎片可能會影響內(nèi)固定的穩(wěn)定性,應適當舍棄。股骨頸骨折的復位以功能復位為主,盡量減少骨膜的損傷,因此不要求嚴格的解剖復位。骨折復位內(nèi)固定后,用C形臂X線透視機進行檢測,確定定位正確后向斷端注入前一天制備好的10 ml PRP,此后1、2及3個月注射PRP 10 ml。此外,每天給予患者維生素D10000U,1次/d,服用3個月。以上過程兩組患者均相同,觀察組在此基礎(chǔ)上予右歸飲加減進行治療,方藥組成:熟地黃20g,川芎10 g,當歸12 g,淫羊藿10 g,肉桂3 g,山藥10g,杜仲12g,制附子12g,山茱萸10g,鹿角膠15g(烊化)。水煎至200ml,分2次早晚溫服,服用3個月。
1.3觀察指標術(shù)后1、3、6、9及12個月定期隨訪,觀察并記錄患者的骨折愈合情況以及髖關(guān)節(jié)功能評分(Harris評分)。
1.4統(tǒng)計方法數(shù)據(jù)采用SPSS21.0軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,采用 檢驗;率的比較采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1術(shù)后恢復情況對照組出現(xiàn)股骨頭壞死14例,骨折愈合36例,股骨頭壞死率28.00%;觀察組出現(xiàn)股骨頭壞死3例,骨折愈合 47例,股骨頭壞死率6.00%;對照組股骨頭壞死率明顯高于觀察組患者(X2=10.23,P<0.05)。
2.2Harris評分比較術(shù)后1、3、6、9及12個月,觀察組Harris評分均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。
表1 兩組術(shù)后Harris評分比較 分
老年人骨質(zhì)疏松是老年人骨折的重要原因,其中股骨頸骨折是老年患者骨折的最常見原因[4]。骨質(zhì)疏松性骨折多為粉碎性骨折,在內(nèi)固定治療后,效果不如骨密度正常的患者,這也是骨質(zhì)疏松性骨折患者骨折復發(fā)的重要原因[5]。近年來,有學者將PRP應用于骨折的治療中[6],但是對于骨質(zhì)疏松患者而言,若不改善骨質(zhì)疏松狀況,即使骨折愈合,術(shù)后骨折復發(fā)概率也將大大升高。《景岳全書》中記載中藥右歸飲具有溫補腎陽的作用,而腎功能對于骨骼的正常發(fā)育具有重要的作用。研究表明[7],腎功能受損的患者骨骼代謝受到不同程度的影響,在與腎功能正常的對照組的對比中發(fā)現(xiàn),慢性腎功能受損患者的骨密度明顯低于腎功能正?;颊?,再次證明了腎功能在骨骼代謝調(diào)節(jié)中的巨大作用。
隨著醫(yī)療技術(shù)的進步,股骨頸骨折術(shù)后股骨頭愈合率有所提高,但股骨頭壞死率仍然超過預期結(jié)果。有學者發(fā)現(xiàn)[8],PRP中的轉(zhuǎn)化生長因子-1(TGF-1)、TGF-2能夠促進人成纖維細胞白介素-6(IL-6)的產(chǎn)生,可能是通過對IL-6基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)實現(xiàn)的。此外,TGF-還有抑制破骨細胞形成、促進細胞外基質(zhì)(ECM)如膠原蛋白、纖粘連蛋白的表達和抑制細胞外基質(zhì)(ECM)的降解的作用,對細胞的形態(tài)發(fā)生、增殖和分化過程起著重要作用,有利于損傷修復。可見PRP有助于骨折早期骨骼的生長以及骨密度的恢復。
右歸飲作為中藥制劑,在骨骼早期的恢復中效果雖然不如PRP明顯,但其對于患者遠期腎功能的改善具有良好的效果。本研究結(jié)果顯示,對照組出現(xiàn)股骨頭壞死14例,觀察組出現(xiàn)股骨頭壞死3例,對照組股骨頭壞死率明顯高于觀察組患者(P<0.05)。表明右歸飲聯(lián)合PRP能有效改善患者股骨頸骨折愈合率,減少股骨頭壞死的發(fā)生。其可能與腎臟改善患者造血功能,促進骨折周圍血運的恢復,以及能調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣磷比例,幫助骨骼更好的恢復有關(guān)。有研究表明[9],骨質(zhì)疏松患者體內(nèi)鈣磷比例存在不同程度的失調(diào),而無論是鈣磷比例過低造成的成骨不足,還是鈣磷比例過高引起的代謝性骨病都會對骨折恢復產(chǎn)生不良的影響。術(shù)后1、3、6、9及12個月,觀察組Harris評分均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。結(jié)果表明,右歸飲聯(lián)合 PRP能有效改善股骨頸骨折患者術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能。王琪[10]也在研究中發(fā)現(xiàn)右歸飲具有改善老年人骨折術(shù)后關(guān)節(jié)功能的作用。此結(jié)果可能與右歸飲增強患者腎氣,改善腎虛作用有關(guān)。同時患者氣血的改善可以縮短患者術(shù)后臥床時間,并且有效提高患者術(shù)后功能鍛煉效果。
綜上所述,右歸飲聯(lián)合富血小板血漿治療能有效加快骨質(zhì)疏松并發(fā)股骨頸骨折患者骨折愈合,改善患者髖關(guān)節(jié)功能評分。
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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.07.031
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A
1671-0800(2016)07-0902-02
安吉縣公益性技術(shù)應用研究(2014GY27)
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婁云龍,Email:451533806@qq.com
2016-04-07(本文編輯:鐘美春)
2016-07-10(本文編輯:吳迪漢)