• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    I期非小細(xì)胞肺癌患者肺葉切除術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥種類及其危險(xiǎn)因素分析

    2016-08-26 11:03:40賴玉田蘇建華王銘明周坤杜恒黃健車國(guó)衛(wèi)
    中國(guó)肺癌雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:心肺白細(xì)胞計(jì)數(shù)

    賴玉田 蘇建華 王銘明 周坤 杜恒 黃健 車國(guó)衛(wèi)

    隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,醫(yī)學(xué)檢測(cè)手段的更新,體檢篩查的普及以及社會(huì)健康意識(shí)的提高,越來(lái)越多的早期肺癌能夠得到及時(shí)的發(fā)現(xiàn),并接受手術(shù)治療。體檢篩查技術(shù)使很多肺癌患者在并無(wú)明顯癥狀下能夠被檢出,并得到及時(shí)有效的醫(yī)治,而低劑量螺旋計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography, CT)在肺癌高危人群體檢中的廣泛應(yīng)用,使早期肺癌患者的檢出率大大提高[1,2]。外科手術(shù)被認(rèn)為是早期肺癌治療的最佳方式[2,3],尤其是近年來(lái)以胸腔鏡肺葉切除術(shù)(video-assisted thoracic surgery,VATS)為代表的微創(chuàng)胸外科的出現(xiàn),使廣大早期肺癌患者獲得較好的治療[4-9]。心肺相關(guān)并發(fā)癥肺癌術(shù)后是常見(jiàn)的問(wèn)題,其發(fā)生延長(zhǎng)患者術(shù)后住院時(shí)間,增加住院費(fèi)用和術(shù)后死亡風(fēng)險(xiǎn),影響術(shù)后康復(fù)及預(yù)后[8]。早期肺癌患者的檢出率的增加,使得如何有效評(píng)估這類肺癌患者術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)并進(jìn)行預(yù)防成為重要的臨床工作之一。我們通過(guò)對(duì)單個(gè)中心2年間I期非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)行肺葉切除術(shù)的患者的并發(fā)癥進(jìn)行分析,旨在發(fā)現(xiàn)這類患者心肺相關(guān)并發(fā)癥的相關(guān)危險(xiǎn)因素,并為有效評(píng)估肺癌患者術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)提供有力的證據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 2012年1月-2013年12月四川大學(xué)華西醫(yī)院胸外科住院的肺癌患者1,097例,最終納入患者421例。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)后病理診斷為I期原發(fā)性NSCLC;②手術(shù)方式為肺葉切術(shù)+系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃術(shù);③術(shù)前無(wú)心律失常、心肌梗死等心臟病病史者;④術(shù)前未應(yīng)用抗生素治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)后診斷為非I期NSCLC或I期小細(xì)胞肺癌;②術(shù)前有明確肺部感染史或心血管相關(guān)病史;③應(yīng)用各種抗生素史,包括肺部感染常用的頭孢類(如頭孢咪唑、頭孢硫脒等)、喹諾酮類(如莫西沙星等)等或接受長(zhǎng)期中/中成藥治療,如雷公藤多苷、青藤堿等此類對(duì)人體免疫系統(tǒng)有明確影響者;④術(shù)后臨床資料不完整者。

    1.2 研究指標(biāo) 主要包括術(shù)前合并疾病、術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白值、中性-淋巴細(xì)胞比(neutrophil-lymphocyte ratio, NLR)、白蛋白-球蛋白比(albumin/globulin ratio, A/G ratio)、尿素氮、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后住院時(shí)間等。

    1.3 手術(shù)方式 VATS手術(shù)方式應(yīng)用單向式胸腔鏡肺葉切除法+系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃[10,11]。系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃左側(cè)必須清掃第5、6、7、8、9、10組淋巴結(jié),右側(cè)包括第2、3、4、7、8、9、10組淋巴結(jié)。

    1.4 心、肺相關(guān)并發(fā)癥 心肺相關(guān)并發(fā)癥主要包括心律失常、心力衰竭、肺部感染、中到大量胸腔積液、持續(xù)性肺漏氣(>7 d)、嚴(yán)重皮下氣腫、呼吸衰竭、成人呼吸窘迫綜合征等(表1)。心律失常主要包括房性撲動(dòng)、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、頻發(fā)性室性期前收縮;嚴(yán)重皮下氣腫指患者同側(cè)、對(duì)側(cè)胸壁、頭面頸部甚至背部出現(xiàn)大量皮下氣腫;肺部感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:①痰或胸水中查到病原菌;②患者出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高(開胸>15×109;胸腔鏡>12×109[9]和/或體溫>38 ℃,持續(xù)3日或經(jīng)抗生素處理后明顯下降,即可診斷肺部感染;③術(shù)后增加或調(diào)整抗生素后,癥狀或體征減輕或消失,白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯下降,或者影像學(xué)顯示浸潤(rùn)灶相應(yīng)縮小,即診斷為肺部感染。

    1.5 心肺相關(guān)并發(fā)癥危險(xiǎn)因素分析 分組后,對(duì)納入的術(shù)前(如:術(shù)前合并疾病、術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白值、NLR、A/G、尿素氮等)以及術(shù)中指標(biāo)(包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、手術(shù)方式、切除范圍等)進(jìn)行對(duì)比分析;統(tǒng)計(jì)學(xué)上存在意義的指標(biāo)則經(jīng)篩選后進(jìn)行Logistic二元回歸分析,得出獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0(IBM Corp, Armonk, NY,USA)軟件分析結(jié)果,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用實(shí)際例數(shù)及百分比表示,計(jì)數(shù)資料間比較采用獨(dú)立樣本的卡方檢驗(yàn)或FISH檢驗(yàn)。術(shù)后心肺并發(fā)癥的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行多因素分析,多因素分析運(yùn)用Logistic二元回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 心肺相關(guān)并發(fā)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)Tab 1 Criterion of cardio-pulmonary complications

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料 納入的421例患者,平均年齡為(60.3±10.0)歲(47歲-78歲),其中60.6% (255/421)為男性患者,39.4%(166/421)為女性患者;吸煙患者193例(45.8%),非吸煙患者228例(54.2%)。并發(fā)癥組64例(15.2%),無(wú)并發(fā)癥組357例(84.8%)(表2)。

    2.2 421例I期NSCLC術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生及各類發(fā)生率分析 421例患者中,發(fā)生肺部感染的比例最高(8.8%, 37/421),其他主要的并發(fā)癥包括肺不張(5.9%,25/421)、中量以上胸腔積液(5.0%, 21/421),持續(xù)性肺漏氣(3.6%, 15/421)等(表3)。

    2.3 術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的高危因素 并發(fā)癥組患者術(shù)前合并COPD[31.3% (20/64)vs19.0% (68/357),P=0.027]、術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)[(8.1±2.7)×109/mLvs(6.1±2.0)×109/mL,P<0.001],NLR比值[(4.1±3.2)vs(2.6±1.7),P<0.001],術(shù)中手術(shù)時(shí)間[(138.1±47.1) minvs(118.5±53.9) min,P=0.007),術(shù)中出血量[(130.5±73.7) mLvs(113.2±79.3) mL,P=0.034]均顯著高于無(wú)并發(fā)癥組(表4)。采用Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)(OR=1.451,95%CI: 1.212-1.736,P<0.001),術(shù)前合并COPD(OR=0.031, 95%CI: 0.012-0.078,P<0.001)是術(shù)后發(fā)生心肺相關(guān)并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表5)。

    2.4 兩組患者抗生素應(yīng)用及住院時(shí)間分析 相比于非并發(fā)癥組,抗生素應(yīng)用時(shí)間[(6.8±2.9) dvs(3.9±2.5) d,P<0.001]和術(shù)后住院時(shí)間[(7.9±3.1) dvs(5.2±2.7) d,P<0.001]在并發(fā)癥組顯著長(zhǎng)于無(wú)并發(fā)癥組(表4)。

    3 討論

    有效的評(píng)估、預(yù)測(cè)肺癌手術(shù)患者術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),有助于臨床醫(yī)務(wù)工作者合理展開防治工作,指導(dǎo)制定相應(yīng)治療方案,尤其是個(gè)體化的抗生素使用。本研究目的在分析I期NSCLC患者發(fā)生術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的相關(guān)危險(xiǎn)因素,為進(jìn)一步研究有效評(píng)估、預(yù)測(cè)此類肺癌患者術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生提供證據(jù)和基礎(chǔ)。

    表2 患者基本資料Tab 2 Baseline characteristics of patients

    表3 患者術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生情況Tab 3 Details of postoperative cadio-pulmonary complications

    抗生素在肺癌手術(shù)患者,尤其是術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)高的患者的圍術(shù)期的使用被普遍接受和認(rèn)可。而目前仍未有針對(duì)胸外科手術(shù)的統(tǒng)一、規(guī)范的臨床指南用來(lái)指導(dǎo)合理臨床用藥。目前多數(shù)醫(yī)院仍常規(guī)使用一代或二代頭孢進(jìn)行術(shù)后感染預(yù)防,盡管有研究[12,13]認(rèn)為使用一代或二代頭孢能有有效降低術(shù)后傷口感染,但并不能明顯降低術(shù)后肺部感染的發(fā)生率。本次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)肺部感染仍然是I期NSCLC患者術(shù)后最常見(jiàn)的并發(fā)癥,其他主要的并發(fā)癥包括肺不張、持續(xù)性肺漏氣、中量以上胸腔積液等等。較高的肺部感染發(fā)生率,不可避免地增加了患者術(shù)后護(hù)理的抗生素使用頻率,延長(zhǎng)了術(shù)后住院時(shí)間;同時(shí)在I期NSCLC患者中,并發(fā)癥組的患者術(shù)后抗生素的使用時(shí)間、術(shù)后平均住院時(shí)間更長(zhǎng),使用三代或更高級(jí)別抗生素的比例更高(盡管差異并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義),增加患者住院費(fèi)用的同時(shí)更影響患者術(shù)后的快速康復(fù)。因此有效篩選、評(píng)估心肺相關(guān)并發(fā)癥的高危因素,制定合理的感染預(yù)防、治療措施降低其發(fā)生率,對(duì)減少患者的術(shù)后康復(fù)時(shí)間,加速其快速康復(fù)具有重要作用。

    表4 兩組患者臨床特征比較Tab 4 Comparison of clinical features between the two groups

    COPD與肺功能的降低密切相關(guān),其與術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生的相關(guān)性已經(jīng)被大量研究證實(shí)[14,15]。肺癌合并COPD的手術(shù)患者,無(wú)論在手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)上還是在術(shù)后康復(fù)上(如術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率、肺功能恢復(fù)情況等),都存在較大的挑戰(zhàn)。研究結(jié)果也顯示術(shù)前合并COPD是術(shù)后發(fā)生心肺并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。術(shù)前合并COPD的患者,可能是術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生的高危人群,進(jìn)一步的研究可把是否患有COPD作為其風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的重要參考指標(biāo)。

    有研究[16,17]指出,術(shù)前肺部感染或肺炎病史的手術(shù)患者是術(shù)后發(fā)生肺部感染的高危人群。手術(shù)前合并肺部感染或肺炎病史極有可能增加術(shù)后肺部感染的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)前合并肺部感染或肺炎病史,經(jīng)治療后可能術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)值仍然維持在一個(gè)較高的水平,同時(shí)白細(xì)胞計(jì)數(shù)水平較高可能也提示患者體內(nèi)較高水平的炎癥狀態(tài),潛在地增加術(shù)后肺部感染的發(fā)生率。本研究結(jié)果顯示術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)是術(shù)后心肺并發(fā)癥發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示其可作為評(píng)估發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的一項(xiàng)有效指標(biāo),而這一結(jié)果在既往的研究中罕被提及,盡管其有效性以及可推廣性有待研究進(jìn)一步證明。同時(shí),手術(shù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),麻醉風(fēng)險(xiǎn)和患者術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)增加。結(jié)果分析也表明,手術(shù)時(shí)間是術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素(非獨(dú)立危險(xiǎn)因素)。

    表5 獨(dú)立危險(xiǎn)因素回歸分析Tab 5 Logistic regression analysis

    本研究結(jié)果顯示年齡并不是一個(gè)術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,但是有研究[16]已經(jīng)證明其對(duì)手術(shù)患者術(shù)后心肺并發(fā)癥的重要影響,其原因可能為早期肺癌患者普遍年齡較輕,年齡因素在術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥的影響并非在主導(dǎo)地位等等。同樣,吸煙和患者的肺功能、COPD的發(fā)生,心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān),可能也是肺癌手術(shù)患者術(shù)后出現(xiàn)心肺相關(guān)并發(fā)癥的重要相關(guān)因素,盡管結(jié)果并沒(méi)有支持這一觀點(diǎn)。此外,高血壓與心血管疾病關(guān)系密切,其與心肺相關(guān)并發(fā)癥的聯(lián)系亦有待進(jìn)一步的探討。

    作為一項(xiàng)單中心的回顧性分析,本研究也存在一定的局限性。我們依據(jù)納入/排除標(biāo)準(zhǔn)排除了部分患者(納入的患者僅為2012年-2013年四川大學(xué)華西醫(yī)院胸外科I期NSCLC手術(shù)患者),不可避免地降低了研究結(jié)果的推廣性和普遍可行性;針對(duì)的患者人群僅為I期的原發(fā)性NSCLC患者,需要進(jìn)一步的研究來(lái)證明其結(jié)論的有效性能否用于中晚期的肺癌患者,而這也是實(shí)驗(yàn)的下一步計(jì)劃;由于目前尚無(wú)統(tǒng)一的心肺相關(guān)并發(fā)癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),造成研究結(jié)果的可比性、可推廣性存在局限;由于納入分析的指標(biāo)有限,更多的指標(biāo)需要在未來(lái)的研究中補(bǔ)充、納入進(jìn)來(lái),進(jìn)一步完善研究分析等。

    通過(guò)本次研究,我們發(fā)現(xiàn)術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及術(shù)前合并COPD是I期原發(fā)性NSCLC手術(shù)患者術(shù)后心肺相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可以作為心肺相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的有效指標(biāo)。

    猜你喜歡
    心肺白細(xì)胞計(jì)數(shù)
    心肺康復(fù)“試金石”——心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:44
    古人計(jì)數(shù)
    白細(xì)胞
    中醫(yī)急診醫(yī)學(xué)對(duì)心肺復(fù)蘇術(shù)的貢獻(xiàn)
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:16
    遞歸計(jì)數(shù)的六種方式
    古代的計(jì)數(shù)方法
    “心肺之患”標(biāo)本兼治
    這樣“計(jì)數(shù)”不惱人
    白細(xì)胞降到多少應(yīng)停止放療
    人人健康(2017年19期)2017-10-20 14:38:31
    雞住白細(xì)胞蟲病防治體會(huì)
    欧美激情高清一区二区三区| 电影成人av| 久久精品国产a三级三级三级| 黄色 视频免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 曰老女人黄片| 少妇 在线观看| 高清欧美精品videossex| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久久久免费视频了| 成人18禁在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年女人毛片免费观看观看9 | 大片电影免费在线观看免费| 久久久国产成人精品二区 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 高清av免费在线| 亚洲精品乱久久久久久| 校园春色视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 两个人看的免费小视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品一区二区三卡| 啪啪无遮挡十八禁网站| 色尼玛亚洲综合影院| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲少妇的诱惑av| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品乱久久久久久| 手机成人av网站| 国产成人影院久久av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩三级视频一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 看黄色毛片网站| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久人人人人人| 五月开心婷婷网| 男人操女人黄网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| а√天堂www在线а√下载 | 成年人免费黄色播放视频| 老鸭窝网址在线观看| 操出白浆在线播放| 精品国产国语对白av| 亚洲专区中文字幕在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲色图综合在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜91福利影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费在线观看完整版高清| 99riav亚洲国产免费| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看66精品国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丝袜人妻中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜福利一区二区在线看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| av不卡在线播放| 91成人精品电影| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩视频精品一区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美日韩精品网址| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产成人影院久久av| 夫妻午夜视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久亚洲精品不卡| 人成视频在线观看免费观看| 精品第一国产精品| 国产精品综合久久久久久久免费 | 免费在线观看影片大全网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精品自拍成人| 午夜免费鲁丝| 欧美 日韩 精品 国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 69av精品久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 超碰成人久久| 无遮挡黄片免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美大码av| 免费观看精品视频网站| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美黑人精品巨大| 久久久久久久午夜电影 | 91在线观看av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美日韩视频精品一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 涩涩av久久男人的天堂| 免费观看人在逋| 中出人妻视频一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 免费在线观看完整版高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 三上悠亚av全集在线观看| 五月开心婷婷网| 免费不卡黄色视频| 曰老女人黄片| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲伊人色综图| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久狼人影院| 男人操女人黄网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 女同久久另类99精品国产91| videosex国产| 老司机福利观看| 亚洲五月色婷婷综合| 18禁国产床啪视频网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 操出白浆在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜视频精品福利| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av在线播放免费不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品永久免费网站| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜福利免费观看在线| 多毛熟女@视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产麻豆69| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产高清激情床上av| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 18禁观看日本| 啪啪无遮挡十八禁网站| 美女福利国产在线| 乱人伦中国视频| 色94色欧美一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 久热爱精品视频在线9| 免费在线观看完整版高清| 午夜老司机福利片| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩欧美免费精品| 黄色丝袜av网址大全| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲五月天丁香| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲伊人色综图| 精品福利永久在线观看| 美女福利国产在线| 国产一区在线观看成人免费| a在线观看视频网站| 美女福利国产在线| 国产免费av片在线观看野外av| 18在线观看网站| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99riav亚洲国产免费| 男男h啪啪无遮挡| 精品久久久久久,| 午夜福利在线观看吧| 午夜免费鲁丝| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 黄色 视频免费看| 90打野战视频偷拍视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色 视频免费看| 亚洲九九香蕉| 国产精品电影一区二区三区 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线观看www视频免费| 天天添夜夜摸| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩精品网址| 久久久国产精品麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜免费成人在线视频| 1024视频免费在线观看| 一本大道久久a久久精品| 免费看a级黄色片| a级毛片在线看网站| 日日夜夜操网爽| 欧美在线黄色| 热99re8久久精品国产| 曰老女人黄片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产又色又爽无遮挡免费看| 热99re8久久精品国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品.久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色在线成人网| 黄色片一级片一级黄色片| 手机成人av网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲综合色网址| 亚洲三区欧美一区| av网站免费在线观看视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久国产成人免费| www日本在线高清视频| 天堂动漫精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 69精品国产乱码久久久| 午夜两性在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影 | 深夜精品福利| 中文字幕最新亚洲高清| 国产淫语在线视频| 久久久久视频综合| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩有码中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 久久性视频一级片| 在线观看66精品国产| 日韩欧美免费精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 成人18禁在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 操出白浆在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品成人在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲成人手机| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 伦理电影免费视频| 精品一区二区三卡| 精品久久蜜臀av无| 国产日韩欧美亚洲二区| 久9热在线精品视频| 下体分泌物呈黄色| 最近最新中文字幕大全免费视频| 9色porny在线观看| 亚洲精品在线美女| 老司机深夜福利视频在线观看| tube8黄色片| 国产成人精品久久二区二区91| 美女扒开内裤让男人捅视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品一二三| 一区二区三区精品91| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇粗大呻吟视频| 女性生殖器流出的白浆| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 好男人电影高清在线观看| 天堂动漫精品| 久久性视频一级片| 精品少妇久久久久久888优播| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产色视频综合| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 搡老熟女国产l中国老女人| 老熟女久久久| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 很黄的视频免费| 999精品在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 99精品在免费线老司机午夜| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕色久视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 极品教师在线免费播放| 国精品久久久久久国模美| a级片在线免费高清观看视频| x7x7x7水蜜桃| 大型黄色视频在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 黄色女人牲交| 欧美国产精品一级二级三级| 村上凉子中文字幕在线| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男人操女人黄网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线av久久热| 欧美精品高潮呻吟av久久| 后天国语完整版免费观看| 一区二区三区激情视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 中出人妻视频一区二区| tube8黄色片| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中国美女看黄片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 宅男免费午夜| 国产激情久久老熟女| 在线观看一区二区三区激情| 日本wwww免费看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品福利永久在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品一品国产午夜福利视频| 午夜久久久在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看66精品国产| 人成视频在线观看免费观看| 曰老女人黄片| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄色怎么调成土黄色| 久久亚洲精品不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99久久综合精品五月天人人| 久久亚洲精品不卡| 国产片内射在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜91福利影院| 国产精品九九99| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 91老司机精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品国产区一区二| 999久久久国产精品视频| 亚洲久久久国产精品| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看舔阴道视频| 老汉色∧v一级毛片| 天堂中文最新版在线下载| 高清在线国产一区| 超碰97精品在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线观看免费视频网站a站| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 天堂动漫精品| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 五月开心婷婷网| 国产单亲对白刺激| 动漫黄色视频在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 91老司机精品| 国精品久久久久久国模美| 香蕉久久夜色| 亚洲全国av大片| 亚洲黑人精品在线| 婷婷丁香在线五月| 在线看a的网站| 国产成人av激情在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久99一区二区三区| 成人影院久久| 亚洲伊人色综图| 一夜夜www| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人妻 亚洲 视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品国产乱码久久久久久男人| 婷婷丁香在线五月| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲七黄色美女视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜视频精品福利| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲专区国产一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 多毛熟女@视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产三级黄色录像| 校园春色视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色毛片三级朝国网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本a在线网址| 亚洲色图综合在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 不卡av一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| e午夜精品久久久久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 青草久久国产| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 丝袜美腿诱惑在线| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品国产国语对白av| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲精品在线观看二区| 午夜福利在线观看吧| 精品国产国语对白av| 动漫黄色视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99久久国产精品久久久| 美女视频免费永久观看网站| 男女之事视频高清在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 丝袜在线中文字幕| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜91福利影院| 亚洲av电影在线进入| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久人人做人人爽| 99热网站在线观看| 岛国在线观看网站| 成人免费观看视频高清| www.熟女人妻精品国产| 国产主播在线观看一区二区| 午夜老司机福利片| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线一区二区三区精| 久久久久久久精品吃奶| 美国免费a级毛片| 亚洲第一青青草原| 在线观看日韩欧美| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久国产精品麻豆| 黄色a级毛片大全视频| 在线观看免费视频网站a站| 女人被狂操c到高潮| 久久久精品区二区三区| av网站免费在线观看视频| xxxhd国产人妻xxx| 1024香蕉在线观看| 女警被强在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 精品福利永久在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 另类亚洲欧美激情| 亚洲免费av在线视频| 久久久精品区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 丁香六月欧美| 色94色欧美一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区福利在线观看| 女人精品久久久久毛片| 免费日韩欧美在线观看| 免费观看人在逋| 777米奇影视久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲五月色婷婷综合| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品一区二区在线不卡| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利在线观看吧| 美国免费a级毛片| 99re6热这里在线精品视频| 黄色丝袜av网址大全| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美色视频一区免费| 老司机亚洲免费影院| 欧美激情高清一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黄片小视频在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩av久久| 免费高清在线观看日韩| 国精品久久久久久国模美| 日本欧美视频一区| 国产精品久久电影中文字幕 | 日韩欧美一区视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 在线观看66精品国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人特级黄色片久久久久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 一级a爱视频在线免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 又紧又爽又黄一区二区| 热99re8久久精品国产| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一个人免费在线观看的高清视频| 女同久久另类99精品国产91| 一区在线观看完整版| 天天影视国产精品| 脱女人内裤的视频| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看免费视频日本深夜| 免费不卡黄色视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久草成人影院| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产欧美网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本黄色日本黄色录像| 日日夜夜操网爽| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久久久久免费视频 | 大片电影免费在线观看免费| 两个人免费观看高清视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲伊人色综图| www.精华液| 无遮挡黄片免费观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美色视频一区免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久人妻熟女aⅴ| 9热在线视频观看99| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩大码丰满熟妇| 少妇 在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 脱女人内裤的视频| 国产精品.久久久| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品国产综合久久久| 大香蕉久久网| 亚洲专区字幕在线| 视频区欧美日本亚洲| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一级片免费观看大全| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 婷婷成人精品国产| 欧美乱妇无乱码| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 1024视频免费在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 一区二区三区精品91| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频|