• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CMR評估肺高血壓:肺高血壓患者與健康志愿者對照研究

    2016-08-26 11:03:42王蒙楊振文張璋李東楊帆于鐵鏈
    中國肺癌雜志 2016年5期
    關鍵詞:截面積順應性軸位

    王蒙 楊振文 張璋 李東 楊帆 于鐵鏈

    肺高血壓(pulmonary hypertension, PH)是一種可見于多種臨床疾病,并將使大多數(shù)病例的心血管和呼吸系統(tǒng)疾病更難控制的血液動力學和病理生理學異常狀態(tài),其主要特征是肺動脈壓力和肺血管阻力進行性升高,肺循環(huán)廣泛性血管壁細胞性增殖和重構[1]。PH臨床病程表現(xiàn)為進行性惡化和間斷急性失代償發(fā)作,死亡可突然或緩慢發(fā)生,而臨床醫(yī)生往往對病情的進展評估不足[1,2]。心臟核磁共振(cardiac magnetic resonance, CMR)對PH的診斷、分類、失代償危險評估、療效隨訪和判斷預后都具有應用潛力[3]。本研究旨在應用CMR評估一組PH患者右心室(right ventricle, RV)形態(tài)、功能及主肺動脈(main pulmonary artery, MPA)血液動力學,并與健康人對照,探討CMR在檢出PH中的臨床應用價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 根據(jù)PH臨床診斷標準[1],收集天津醫(yī)科大學總醫(yī)院2012年1月-2014年12月期間經右心導管(right heart catheterization, RHC)確診的PH患者共56例,女性51例,年齡(38.93±11.83)歲,心率(81.45±9.80)次/分,均為毛細血管前PH。56例患者中肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension, PAH)50例,其中特發(fā)性PAH、結締組織病相關性PAH、先天性心臟病相關性PAH分別為10例、27例、13例;慢性血栓栓塞性肺高血壓(chronic thromboembolic pulmonary hypertension, CTEPH)6例。健康志愿者22例,女性20例,年齡(37.15±12.94)歲,心率(72.95±6.02)次/分,年齡和性別的構成比均與PH組相匹配,心率、血壓均在正常范圍,均無心肺疾病史。本研究經天津醫(yī)科大學總醫(yī)院倫理委員會批準,受試者均符合磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)檢查安全標準且對此項研究知情、同意。

    1.2 圖像采集 采用GE 1.5T Twin-speed Infinity with Excite II超導型MR掃描儀,8通道心臟相控陣線圈,呼吸和心電門控。采用二維快速穩(wěn)態(tài)進動采集序列(fast imaging employing steady-state acquisition, FIESTA)獲得心臟長軸位、短軸位和標準四腔心位圖像。短軸位成像參數(shù)[4,5]:TR/TE min full/min full,翻轉角45°,帶寬125 kHz,F(xiàn)OV 35 cm×35 cm,矩陣224×224,掃描層厚/間隔8/0 mm,NEX=1,從心尖到心底共獲取9層-13層圖像覆蓋整個RV,每層掃描時相數(shù)為20。采用相位對比(phase-contrast, PC)序列對主肺動脈(main pulmonary artery, MPA)進行掃描并獲得幅度圖和相位圖。成像參數(shù)[5]:TR/TE自動選擇最小重復時間/min full,翻轉角20°,帶寬31.25 kHz,F(xiàn)OV 40 cm×40 cm,矩陣256×256,NEX=1,掃描時相數(shù)為30,流速編碼方向為SLICE,速度編碼值為150 cm/s。全部檢查時間約30 min。

    1.3 圖像分析 將掃描圖像傳輸至GE AW 4.3 MRI工作站,應用Report Card 3.7軟件進行數(shù)據(jù)分析。測量項目如下:

    1.3.1 RV形態(tài)學和功能指標 在短軸位圖像上,連續(xù)手動描繪RV收縮末期與舒張末期所有圖像的心內膜、心外膜輪廓。軟件自動計算出RV舒張末期容積(enddiastolic volume, EDV)、收縮末期容積(end-systolic volume, ESV)、射血分數(shù)(ejection fraction, EF)及舒張末期心肌質量(myocardial mass, MM),分別除以體表面積(body surface area, BSA)后,獲得RVEDV指數(shù)(RVEDV index, RVEDVI)、RVESV指數(shù)(RVESV index,RVESVI)、RVMM指數(shù)(RVMM index, RVMMI)。在標準四腔心位中間圖像上,獲得RV舒張末期面積(RV diastolic area, RVDA)、收縮末期面積(RV systolic area,RVSA),并計算RV面積變化分數(shù)(RV relative area change,RVFAC),即RVFAC=[(RVDA-RVSA)/RVDA] ×100%[6]。在短軸位中間層面圖像上,測量并計算獲得室間隔曲率(interventricular septal curvature, CIVS)、左室游離壁曲率(free wall curvature, CFW)及曲率比CIVS/CFW(圖1)。

    1.3.2 血液動力學指標 在MPA軸位幅度圖中,手動描記MPA血管輪廓內緣,勾畫出感興趣區(qū)(region of interest,ROI),追蹤一個心動周期各個時相的ROI,并將ROI位置復制到各時相相位圖中。由軟件計算出MPA在一個心動周期的正向峰值流速、最大截面積和最小截面積,順應性=[(最大截面積-最小截面積)/最小截面積]×100%[5,6]。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標準差(Mean±SD)表示。PH組與對照組的測量結果采用兩獨立樣本t檢驗進行比較。通過邏輯回歸(Logisticregression, LR)模型來整合MPA正向峰值流速、順應性、曲率比、RVFAC在檢出PH中的權重并計算出綜合評估指標[7,8],采用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC曲線)計算上述四種指標及綜合評估指標曲線下面積(area under the curve, AUC),比較各指標檢出PH的靈敏度、特異度和準確度。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 PH組與對照組RV形態(tài)、功能及MPA血液動力學結果比較 與對照組相比,PH組RVEDVI、RVESVI、RVMMI、MPA最大截面積、最小截面積均明顯升高(P<0.001);PH組RVEF、RVFAC、曲率比、MPA正向峰值流速及順應性均明顯低于對照組(P<0.001)(表1,圖2)。

    2.2 CMR指標檢出PH的效能比較 經ROC曲線分析,四項指標中,順應性AUC最大為0.950;綜合評估指標(最大正向峰值流速+順應性+曲率比+RVFAC)對檢出PH的效能高于任意單一指標,AUC為0.988(表2,圖3)。

    3 討論

    盡管PH的發(fā)病部位在肺血管,但RV功能減退是影響患者預后、活動耐量和生活質量的直接原因[9]。因此,以RV-肺循環(huán)的整體觀念來研究PH尤為重要。CMR作為一種安全、無創(chuàng)的檢查,能夠準確、可重復地評估RV形態(tài)、功能和血液動力學改變,并能直接對伴隨的心臟、大血管疾病做出診斷,對PH患者進行“一站式”全面評估。

    本研究顯示,PH組與對照組相比,RVEDVI、RVESVI、RVMMI均明顯高于后者,代表RV擴張、肥厚,而RVEF、RVFAC顯著降低,提示RV功能受損,與國內外一些研究[5,10]結果一致。RVFAC為評價RV整體收縮功能的可靠指標,既包含RV縱向功能(如三尖瓣環(huán)收縮期位移)又體現(xiàn)橫向功能(如室間隔與左室游離壁距離變化),還可間接反映室間隔的運動[6]。本研究顯示PH組RVFAC明顯小于對照組,其原因可能與心肌纖維旋轉方向改變導致RV心肌收縮受損有關[11],即橫向功能和縱向功能均受到影響,導致RVFAC減小。

    圖1 心臟短軸位舒張末期中間層面圖像測量曲率。圖A、B中A、B兩點為插入部,M1、M2兩點分別為IVS中點和LV FW中點。A:IVS曲率測量:以A、B、M1三點確定圓O1,其IVS半徑記為RIVS,IVS曲率記為CIVS,CIVS=1/RIVS。B:FW曲率測量:以A、B、M2三點確定圓O2,其FW半徑記為RFW,F(xiàn)W曲率記為CFW,CFW=1/RFW。Fig 1 Mid-short axis cine images at the end-diastolic phase for curvature calculation. Two points-junction 1 (A) and junction 2 (B)-are initially positioned at the junctions between the IVS and LV FW. Two additional points are then marked in the middle portion of IVS (M1) and the FW (M2).By considering A, B, and M1, RIVS is derived by applying the three-point circle method, CIVS=1/RIVS. A, B, and M2 are used similarly to derive the RFW, CFW=1/RFW. IVS: interventricular septal; LV: left ventricle; FW: free wall; RIVS: radius of the IVS; RFW: radius of the FW. CIVS: curvature of IVS; CFW:curvature of FW.

    表1 PH組與對照組RV功能及MPA血液動力學參數(shù)比較Tab 1 Comparison of RV function and MPA hemodynamic parameters between PH and control group

    圖2 健康志愿者與PH患者CMR圖像比較。A-C:女性,27歲,健康志愿者。A-C分別為軸位、四腔心位及短軸位圖像。A顯示正常MPA。B、C顯示正常LV、RV。D-F:女性,28歲,結締組織病相關性PAH(SLE)。D:軸位圖像示MPA明顯增粗、擴張。E:四腔心位圖像示RV、RA明顯擴張,小梁增多,室間隔向左弓(箭頭)。F:短軸位圖:RV心肌肥厚,心腔擴張,室間隔向左弓(箭頭),LV受壓變形。Fig 2 PH group and controls comparisons. A-C: Female, 27 yr, Healthy volunteer. FIESTA cine images at axis, four chamber and short axis showed normal MPA, RV and LV. D-F: Female, 28 yr, connective tissue disease associated PAH (SLE). D: Axis image, enlargement and dilatation of the MPA obviously. E: Four chamber cine image, enlargement and hypertrophy of RA and RV, increase in trabecular, 1eftward ventricular septal bowing (arrows). F: Short axis cine image, enlargement and hypertrophy of RV, leftward ventricular septal bowing (arrows), LV deformation. PH:pulmonary hypertension; CMR: cardiac magnetic resonance; MPA: main pulmonary artery; LV: left ventricle; RV: right ventricle; PAH: pulmonary arterial hypertension; SLE: systemic lupus erythematosus; RA: right atrium.

    表2 CMR指標檢出PH的效能比較Tab 2 Comparison of diagnostic performance in PH between different CMR indices

    圖3 ROC曲線顯示CMR指標檢測PH異常狀態(tài)的效能比較Fig 3 ROC curves showing the diagnostic accuracy of parameters derived-CMR. ROC: receiver operating characteristic curve.

    曲率亦是評價心臟形態(tài)學改變的重要指標,可量化室間隔向左弓形突出的程度。本研究中PH組曲率比明顯低于對照組,且預測PH的靈敏度、特異度和準確度分別為82.1%、81.8%、82.0%,AUC為0.874,表明室間隔位置及運動異常,也可用于提示PH。Dellegrottaglie等[12]研究顯示,曲率比可準確、可重復地預測出右室收縮壓>40 mmHg的患者,AUC為0.98,靈敏度、特異度分別為87%、100%,與本研究結果在本質上一致,均證實CMR曲率比可用于評估PH。

    PC法可用于評估肺循環(huán)血液動力學狀態(tài)[13]。本研究中PH組MPA正向峰值流速、順應性均明顯低于對照組,而MPA最大截面積、最小截面積均明顯高于對照組,說明MPA管壁變僵硬,阻力增加,峰值流速減低,均作為評估PH的重要指標[14]。順應性在檢出PH中AUC最大為0.950,具有相當高的靈敏度、特異度和準確度,分別為87.5%、95.5%、89.7%。PH患者肺動脈壓力升高牽拉血管壁,使可擴張的膠原纖維減少,管壁僵硬,順應性隨之降低[15]。

    本研究將MPA正向峰值流速、順應性、曲率比及RVFAC整合計算獲得綜合評估指標,檢出PH效能高于任意單一指標(AUC為0.988),靈敏度、特異度、準確度分別提高至94.6%、100.0%、96.2%。該綜合評估指標既包含PH患者RV形態(tài)及功能特點,又反映了MPA血液動力學信息,能夠更加準確、全面、系統(tǒng)地評價PH患者的病生理狀態(tài),具有臨床應用價值。

    本研究存在的局限性:樣本量相對較少,僅包含PAH和CTEPH兩個組別的患者。PH組中患者多數(shù)為中至重度,且沒有進行縱向隨訪研究。故本研究的結果仍有待進一步充實、驗證。

    綜上所述,CMR能無創(chuàng)、準確地提供PH患者RV形態(tài)、功能及MPA血液動力學信息,綜合評估MPA正向峰值流速、順應性、曲率比及RVFAC有利于準確反映PH患者RV-肺循環(huán)整體狀態(tài),具有臨床應用價值。

    猜你喜歡
    截面積順應性軸位
    檢影模擬練習眼操作及跨騎法散光軸位驗證
    最佳動脈順應性肺復張應用于重癥腦卒中合并肺不張或呼吸窘迫綜合征患者的治療效果及預后
    利用OPD scan Ⅲ與傳統(tǒng)裂隙燈法評估Toric IOL軸位的對比研究
    風輪葉片防雷金屬網等效截面積研究
    風能(2019年10期)2019-02-18 11:12:26
    一種高溫煙道截面積的在線檢測裝置設計及方法研究
    利用體積法推導螺旋箍筋的長度分析
    礦用電纜截面積選擇與校驗
    右美托咪定對老年脊柱后路全麻手術患者肺順應性及循環(huán)的影響
    腔內隔絕術用覆膜支架順應性的研究意義及進展
    DR跟骨俯臥軸位投照對跟骨骨折臨床診斷的價值分析
    熟妇人妻不卡中文字幕| 久久精品久久精品一区二区三区| h日本视频在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品av视频在线免费观看| 99久久精品热视频| 精品久久久久久电影网| 黑人高潮一二区| 久久久久久九九精品二区国产| 成人国产av品久久久| 一个人免费看片子| 乱码一卡2卡4卡精品| 九九爱精品视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| tube8黄色片| 秋霞伦理黄片| 亚洲av在线观看美女高潮| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产美女午夜福利| 性色av一级| 超碰97精品在线观看| 国产久久久一区二区三区| 一个人免费看片子| 欧美日本视频| 亚洲中文av在线| 男女免费视频国产| 日日啪夜夜撸| 日日撸夜夜添| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜免费鲁丝| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费黄色在线免费观看| 久久久久精品性色| 国产av一区二区精品久久 | 一级二级三级毛片免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品久久久噜噜| 最近中文字幕2019免费版| 五月伊人婷婷丁香| 高清不卡的av网站| 韩国高清视频一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲成人av在线免费| 又大又黄又爽视频免费| 夫妻午夜视频| 在线免费十八禁| 一个人免费看片子| av在线蜜桃| 亚州av有码| 插阴视频在线观看视频| 精品久久久噜噜| av在线蜜桃| 大片电影免费在线观看免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美97在线视频| 欧美三级亚洲精品| 久久久久视频综合| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av成人精品一区久久| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 91精品国产九色| 欧美人与善性xxx| 久久99蜜桃精品久久| 一区二区av电影网| 一区二区三区乱码不卡18| 伊人久久国产一区二区| 永久网站在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品一区www在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 边亲边吃奶的免费视频| 高清av免费在线| 99久久精品国产国产毛片| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久久九九精品二区国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 女性被躁到高潮视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 插逼视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 婷婷色综合www| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av在线观看视频网站免费| 免费观看a级毛片全部| 精品一区在线观看国产| 一级av片app| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品,欧美精品| 在线观看国产h片| a级毛色黄片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产 一区精品| 国产精品一区二区在线不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 少妇精品久久久久久久| 51国产日韩欧美| 日韩视频在线欧美| 国产黄色免费在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲色图av天堂| 日韩制服骚丝袜av| 久久久色成人| 中文资源天堂在线| av国产免费在线观看| 久久青草综合色| 婷婷色av中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男男h啪啪无遮挡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av福利片在线观看| 国产精品三级大全| 99热6这里只有精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品一区二区在线不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费av不卡在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清欧美精品videossex| 99热这里只有是精品50| 亚洲av日韩在线播放| 97在线视频观看| 乱系列少妇在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 久久国产乱子免费精品| 能在线免费看毛片的网站| 欧美97在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 黑人猛操日本美女一级片| 免费在线观看成人毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区二区免费观看| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品一区二区在线不卡| 99久久人妻综合| 欧美日韩综合久久久久久| freevideosex欧美| 国产精品人妻久久久影院| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲天堂av无毛| 国产综合精华液| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线播| 波野结衣二区三区在线| 日韩av免费高清视频| 亚洲人与动物交配视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 精品国产乱码久久久久久小说| 好男人视频免费观看在线| 中文在线观看免费www的网站| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产 精品1| 18+在线观看网站| 亚洲av中文av极速乱| 99九九线精品视频在线观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人精品久久久久久| 日韩av免费高清视频| 女性被躁到高潮视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产黄色免费在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产精品999| 中文欧美无线码| 毛片一级片免费看久久久久| 99热这里只有是精品50| 日本色播在线视频| 精品一区二区三区视频在线| 日本黄色日本黄色录像| 日日撸夜夜添| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲电影在线观看av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97精品久久久久久久久久精品| 免费看不卡的av| 日本与韩国留学比较| 一二三四中文在线观看免费高清| 联通29元200g的流量卡| 五月伊人婷婷丁香| 少妇 在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 国产中年淑女户外野战色| 在线精品无人区一区二区三 | av在线老鸭窝| 中文欧美无线码| 午夜福利影视在线免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品一二三区在线看| 久久精品国产亚洲av涩爱| av免费观看日本| 国产精品熟女久久久久浪| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品久久久久成人av| 蜜桃在线观看..| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品一区二区三区视频在线| 免费看光身美女| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产视频内射| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧洲日产国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲成人一二三区av| 全区人妻精品视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产久久久一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 99热这里只有是精品50| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久精品性色| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男的添女的下面高潮视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 美女主播在线视频| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久久久久免费av| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜日本视频在线| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩中文字幕视频在线看片 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产人妻一区二区三区在| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 各种免费的搞黄视频| 美女高潮的动态| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产色爽女视频免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品国产av成人精品| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品视频人人做人人爽| 国产成人91sexporn| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品一区三区| 日韩视频在线欧美| 亚州av有码| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 女性生殖器流出的白浆| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人a区在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线免费十八禁| 黑丝袜美女国产一区| 欧美性感艳星| av视频免费观看在线观看| 国产成人91sexporn| 欧美丝袜亚洲另类| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 全区人妻精品视频| 欧美成人a在线观看| 蜜桃在线观看..| 一级毛片 在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本av手机在线免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久伊人网av| 欧美 日韩 精品 国产| 交换朋友夫妻互换小说| 高清欧美精品videossex| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人a区在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 99热全是精品| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久成人av| 大香蕉久久网| 亚洲,一卡二卡三卡| 少妇的逼水好多| 国产男人的电影天堂91| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲真实伦在线观看| 春色校园在线视频观看| 免费av不卡在线播放| 免费大片18禁| av视频免费观看在线观看| 大码成人一级视频| 丝袜喷水一区| 又大又黄又爽视频免费| 久久久久久人妻| 日本与韩国留学比较| av女优亚洲男人天堂| 国产精品久久久久久久电影| 97热精品久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 另类亚洲欧美激情| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 少妇被粗大猛烈的视频| 色视频www国产| 男的添女的下面高潮视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产色爽女视频免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产色片| 免费观看av网站的网址| 午夜福利影视在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av卡一久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品一品国产午夜福利视频| 成人国产av品久久久| 国产综合精华液| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99久久精品热视频| 国产精品伦人一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡 | 色5月婷婷丁香| 国产男女内射视频| av在线老鸭窝| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲美女搞黄在线观看| 少妇人妻 视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日本午夜av视频| 国产乱来视频区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线 av 中文字幕| 两个人的视频大全免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美精品亚洲一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 在线免费十八禁| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 国产av国产精品国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 简卡轻食公司| 午夜福利高清视频| 国产乱来视频区| 久久久午夜欧美精品| 在线 av 中文字幕| 国产乱人视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| av天堂中文字幕网| 青春草亚洲视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| av在线老鸭窝| 久久久国产一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 一级毛片电影观看| 国产伦理片在线播放av一区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美日韩东京热| 青青草视频在线视频观看| 久久av网站| 免费大片18禁| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线观看免费高清a一片| 国产在线男女| av免费在线看不卡| 又爽又黄a免费视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av在线老鸭窝| 夫妻午夜视频| 中文资源天堂在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久成人免费电影| 高清在线视频一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品一区二区三区视频在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 51国产日韩欧美| 国产黄频视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文字幕免费在线视频6| 观看av在线不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 各种免费的搞黄视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲第一av免费看| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 熟女av电影| 视频中文字幕在线观看| h日本视频在线播放| 九色成人免费人妻av| 另类亚洲欧美激情| 日韩成人av中文字幕在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 高清午夜精品一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品自拍成人| 国产黄色视频一区二区在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久久久成人| 激情 狠狠 欧美| 99热这里只有是精品50| 亚洲av男天堂| 亚洲图色成人| 看非洲黑人一级黄片| 水蜜桃什么品种好| 国产精品久久久久久久电影| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲性久久影院| 麻豆国产97在线/欧美| 老熟女久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品伦人一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 深爱激情五月婷婷| 日韩一区二区视频免费看| 中国三级夫妇交换| 高清毛片免费看| 国产精品福利在线免费观看| 午夜激情福利司机影院| 中文天堂在线官网| 美女内射精品一级片tv| 国产精品.久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品一区二区免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久精品国产a三级三级三级| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久精品性色| 三级国产精品欧美在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品国产亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| 最新中文字幕久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文欧美无线码| 99热这里只有精品一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费人成在线观看视频色| 国产视频首页在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| av卡一久久| 交换朋友夫妻互换小说| 婷婷色av中文字幕| www.色视频.com| 成人美女网站在线观看视频| 免费大片18禁| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本午夜av视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 97在线视频观看| 国产成人freesex在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费观看在线日韩| 欧美3d第一页| 日日撸夜夜添| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人国产麻豆网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 多毛熟女@视频| 免费大片黄手机在线观看| 最近手机中文字幕大全| 日韩一本色道免费dvd| 免费看日本二区| 黑人高潮一二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产成人免费无遮挡视频| 两个人的视频大全免费| a级毛色黄片| 一区二区av电影网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男女免费视频国产| 国产精品蜜桃在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 在线精品无人区一区二区三 | 国产极品天堂在线| 欧美 日韩 精品 国产| 国产男人的电影天堂91| 内射极品少妇av片p| 好男人视频免费观看在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av.av天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久午夜福利片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 有码 亚洲区| 国产欧美亚洲国产| a 毛片基地| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲第一av免费看| av国产精品久久久久影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 妹子高潮喷水视频| 一级毛片 在线播放| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 只有这里有精品99| 亚洲不卡免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 久久婷婷青草| 多毛熟女@视频| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久久精品精品| 日本黄色日本黄色录像| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产最新在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久成人av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲高清免费不卡视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色婷婷久久久亚洲欧美| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 一级毛片久久久久久久久女| 国产一区二区三区综合在线观看 | 婷婷色av中文字幕| 精品国产三级普通话版| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产亚洲91精品色在线| 成人综合一区亚洲| 一级二级三级毛片免费看| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老司机影院毛片| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品一区二区性色av| 成年人午夜在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本黄色片子视频| 看非洲黑人一级黄片| 日日啪夜夜爽| 亚洲av福利一区| a级一级毛片免费在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲中文av在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线看a的网站| 少妇 在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看|