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    無機鹽對新疆油田二元驅(qū)過程中乳狀液影響研究*

    2016-08-11 07:32:35廖先燕侯軍偉孫記夫曾曉飛李織宏
    無機鹽工業(yè) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:無機鹽乳狀液礦化度

    張 慧,廖先燕,侯軍偉,孫記夫,曾曉飛,李織宏

    [1.新疆交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院道路橋梁工程學(xué)院,新疆烏魯木齊831401;2.中國石油新疆油田公司采油一廠;3.中國石油新疆油田公司,實驗檢測研究院;4.中國石油大學(xué)(北京)理學(xué)院]

    無機鹽對新疆油田二元驅(qū)過程中乳狀液影響研究*

    張慧1,廖先燕2,侯軍偉3,孫記夫3,曾曉飛4,李織宏3

    [1.新疆交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院道路橋梁工程學(xué)院,新疆烏魯木齊831401;2.中國石油新疆油田公司采油一廠;3.中國石油新疆油田公司,實驗檢測研究院;4.中國石油大學(xué)(北京)理學(xué)院]

    乳狀液穩(wěn)定性對于化學(xué)驅(qū)提高原油采收率具有非常重要的作用,穩(wěn)定性過強會導(dǎo)致采出液破乳困難;穩(wěn)定性過弱,乳狀液會很快破乳,使復(fù)合驅(qū)油體系波及體積受到影響。系統(tǒng)研究了不同類型無機鹽對新疆油田二元復(fù)合驅(qū)油體系乳狀液穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,無機鹽可以加速水包油型乳狀液的破乳,特別是二價陽離子,能將破乳率提高1倍以上;陰離子的種類對乳狀液的穩(wěn)定性影響較弱。無機鹽對乳狀液破乳效率的影響與離子價態(tài)和Zeta電位有關(guān)。

    二元復(fù)合驅(qū);乳狀液;Zeta電位

    近年來,中國能源消費快速增長,但是中國大部分油田的開發(fā)目前仍處于高含水和高采出階段,急需3次采油提高采收率的新技術(shù)以保持原油產(chǎn)量的增長和穩(wěn)定[1]。二元復(fù)合驅(qū)技術(shù)由于無需堿,降低了聚合物的黏度損失,同時也消除了堿的結(jié)垢,受到了人們的廣泛關(guān)注[2]。二元復(fù)合驅(qū)油過程中會產(chǎn)生大量的乳狀液,乳狀液不但可以攜帶大量的油滴,還可以進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)剖[3-5]。新疆油田室內(nèi)先導(dǎo)實驗發(fā)現(xiàn),乳化性能好的表面活性劑,即使界面張力達(dá)不到超低水平,其采出程度仍然能達(dá)到較高水平;反之,如果沒有明顯的乳化,則體系提高采收率的效果相對較差。因此,越來越多的科技人員開始重視乳狀液穩(wěn)定性的研究工作[6]。

    無機鹽的種類和濃度對乳狀液的穩(wěn)定性有較大的影響,而地層水中都含有大量的無機鹽,新疆油田七中區(qū)的礦化度為6 000 mg/L,勝利油田中礦化度高的將近40 000 mg/L。因此,研究無機鹽對二元復(fù)合驅(qū)配方體系乳化作用的影響對二元復(fù)合驅(qū)的現(xiàn)場實施具有重要的指導(dǎo)意義。

    筆者討論了在新疆油田二元復(fù)合驅(qū)實驗中,不同種類的無機鹽對二元配方與原油形成水包油型乳狀液的穩(wěn)定性影響,為二元復(fù)合驅(qū)表面活性劑的篩選與配方設(shè)計奠定了基礎(chǔ)。

    1 實驗

    1.1實驗材料與儀器

    原料與試劑:陰離子表面活性劑KPS200(工業(yè)品,新疆克拉瑪依金塔公司)、NaCl(分析純,天津風(fēng)船化學(xué)試劑廠)、KCl(分析純,天津市天新精細(xì)化工開發(fā)中心)、Na2SO4(分析純,天津風(fēng)船化學(xué)試劑廠)、MgCl2(分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠)、CaCl2(分析純,天津盛奧化學(xué)試劑有限公司)、聚合物KB2500(北京恒聚化工集團有限公司,分子量為2.5×107,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91.38%)。實驗用油為新疆油田七中區(qū)復(fù)合驅(qū)實驗區(qū)脫水脫氣原油,34℃時原油黏度為13 mPa·s,相對密度為0.857 g/cm3,使用離心機脫水(轉(zhuǎn)速為10 000 r/min)10 min。實驗用水為實驗室模擬水(用不同種類無機鹽配置)。

    儀器:FA25型高剪切分散乳化機、AXIOSKOP 40型顯微鏡、Zetasizer Nano ZS型納米粒度和Zeta電位及分子量分析儀、LXJ-2B型離心機。

    1.2實驗方法

    1.2.1不同礦化度乳狀液制備

    實驗選取不同的礦化度,即NaCl質(zhì)量濃度分別為10、100、500、1 000、3 000、6 000、10 000 mg/L。二元配方:0.3%KPS200+0.12%KB2500(均為質(zhì)量分?jǐn)?shù));油與配方水的體積比為1∶1;使用乳化劑乳化1min,制成乳狀液。

    1.2.2不同無機鹽乳狀液制備

    先用移液管分別移取無機鹽離子濃度為0.2mol/L 的 KCl、NaHCO3、Na2SO4、NaCl、CaCl2、MgCl2的二元配方水溶液5 mL作為水相,再用移液管準(zhǔn)確移取七中區(qū)原油5 mL作為油相;使用乳化劑乳化1 min,制成乳狀液。

    1.2.3破乳實驗

    將裝有乳狀液的試管靜置,測定不同時間乳狀液的體積及析出水的體積。

    1.2.4Zeta電位的測定

    實驗采用Zetasizer Nano ZS納米粒度及Zeta電位分析儀,在40℃下(油藏溫度)測定乳狀液Zeta電位。

    2 實驗結(jié)果與討論

    2.1礦化度對復(fù)合體系與原油乳化類型和穩(wěn)定性影響

    圖1為不同礦化度下二元液與原油的乳化微觀照片。由圖1可見,對于二元體系,礦化度較低時(小于3 000 mg/L),主要生成大量的O/W型乳狀液,顆粒分布均勻,乳狀液粒徑為10~200 μm,且隨著礦化度的增加乳狀液粒徑逐漸減小。這是因為水中礦化度增加將界面膜上的電荷中和,使液滴之間斥力減弱,更易接近和聚并。當(dāng)?shù)V化度大于6 000 mg/L時,生成大量微小的乳狀液液滴,粒徑為1~5 μm,此時少量的W/O型的乳狀液開始出現(xiàn)。隨著礦化度的持續(xù)增大,發(fā)生了由水包油型乳狀液朝油包水型乳狀液的轉(zhuǎn)換[7-9]。

    圖1 不同礦化度下二元液與原油的乳化微觀照片

    圖2為不同礦化度和靜置時間下油水乳狀液的分水率。

    圖2 礦化度對油水乳狀液穩(wěn)定性的影響

    由圖2可見,礦化度低于1 000 mg/L時,分水率一直較低;當(dāng)?shù)V化度增至3 000 mg/L時,50 h時分水率達(dá)到50%;礦化度為6 000 mg/L時,在25 h的時候分水率即達(dá)到100%;當(dāng)?shù)V化度達(dá)到10 000 mg/L時,靜置10 h后分水率可達(dá)到100%。乳狀液界面水相一側(cè)雙電層、水化層厚度減小,導(dǎo)致油珠之間的靜電斥力和水化層的保護作用減弱,從而使得油珠碰撞、聚并的機會增加,同時礦化度使得油水界面膜強度降低,導(dǎo)致乳狀液的破壞[10]。

    Zeta電位也稱電動電位,是表征乳狀液穩(wěn)定性的一個重要參數(shù)。它的大小反映了油珠帶電的情況,與乳狀液的穩(wěn)定性密切相關(guān)。Zeta電位絕對值越大,則乳狀液越穩(wěn)定[11]。石油磺酸鹽KPS200為陰離子表面活性劑,在水中溶解后其分子帶負(fù)電荷。圖3為不同NaCl濃度下油水乳狀液的Zeta電位。由圖3可以看出,隨著礦化度的增大,Zeta電位絕對值下降很快,油珠間的靜電斥力減小,則油珠之間發(fā)生聚并而導(dǎo)致油水分離的幾率變大,乳狀液穩(wěn)定性隨之相應(yīng)減小。

    圖3 不同濃度NaCl生成乳狀液的Zeta電位

    2.2無機鹽種類對復(fù)合體系與原油乳化穩(wěn)定性的影響

    2.2.1陽離子對二元復(fù)合體系乳化穩(wěn)定性的影響

    圖4為相同陰離子強度下,不同陽離子無機鹽的二元溶液與原油乳化后靜置不同時間的分水率。

    圖4 不同陽離子對二元體系乳化穩(wěn)定性的影響

    圖5為氯鹽靜置24 h后的照片。結(jié)合圖4和圖5可以看出,在陰離子相同的條件下,陽離子對二元體系與原油形成的O/W乳狀液的穩(wěn)定性的影響大小為Ca2+>Mg2+>Na+>K+,其中二價離子影響明顯大于一價離子。

    圖5 不同氯鹽靜置24 h后的照片

    2.2.2陰離子對二元復(fù)合體系乳化穩(wěn)定性的影響

    圖6為相同陽離子強度下,不同陰離子無機鹽的二元溶液與原油乳化后靜置不同時間的分水率,圖7為鈉鹽靜置24 h后的照片。結(jié)合圖6和圖7可知,在陽離子濃度相同的條件下,陰離子對二元體系與原油形成的O/W乳狀液的穩(wěn)定性的影響大小為Cl->HCO3->SO42-。

    圖6 不同陰離子對二元體系乳化穩(wěn)定性的影響

    圖7 不同鈉鹽靜置24 h后的照片

    圖8為不同無機鹽的Zeta電位數(shù)據(jù)。由圖8可見,對于陽離子來說,Ca2+的Zeta電位絕對值最小,Mg2+的Zeta電位絕對值稍大,NaHCO3、KCl、NaCl的Zeta電位絕對值最大;對于陰離子來說,Cl-的Zeta電位絕對值最小,SO42-絕對值最大[12-13]。

    圖8 不同無機鹽的Zeta電位數(shù)據(jù)

    3 結(jié)論

    考察了陽離子和陰離子對新疆油田二元驅(qū)乳狀液破乳效果的影響。研究發(fā)現(xiàn),無機鹽對乳狀液破乳效率的影響與離子價態(tài)和Zeta電位有關(guān),二價陽離子對O/W乳狀液的穩(wěn)定性影響較強,其中Ca2+具有最強的破乳性,最小的Zeta電位絕對值;陰離子對乳狀液的穩(wěn)定性影響較弱。

    [1]程杰成,吳軍政,胡俊,等.三元復(fù)合驅(qū)提高原油采收率關(guān)鍵理論與技術(shù)[J].石油學(xué)報,2014,35(2):310-318.

    [2]李世軍,楊振宇,宋考平,等.三元復(fù)合驅(qū)中乳化作用對提高采收率的影響[J].石油學(xué)報,2003,24(5):71-73.

    [3]王榮健,薛寶慶,盧祥國,等.聚/表二元復(fù)合體系配方優(yōu)選及其驅(qū)油效果評價[J].油田化學(xué),2015,32(1):108-113.

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    聯(lián)系方式:junweihou@petrochina.com.cn

    Influence of inorganic salts on emulsion of binary flooding system in Xinjiang oilfield

    Zhang Hui1,Liao Xianyan2,Hou Junwei3,Sun Jifu3,Zeng Xiaofei4,Li Zhihong3
    [1.School of Road and Bridge Engineering,Xinjiang V ocational&Technical College of Communications,Urumqi 831401,China;2.No.1 Oil Production Plant,PetroChina Xinjiang Oilfiled Company;3.Research Institute of Experiment and Detection,PetroChina Xinjiang Oilfield Company;4.School of Science,China University of Petroleum(Beijing)]

    Emulsion′s stability plays an important role in chemical flooding enhancing oil recovery(EOR).The strong emulsion′s stability will make the demulsification more difficult.The weak emulsion will make the demulsification faster and thus impactexpandingsweptvolume.Influencesofdifferentkindsofinorganicsaltonthestabilityofemulsionsbinaryfloodingsystem in Xinjiang Oilfield was discussed.It was shown that the inorganic salts effectively accelerated the demulsification of O/W emulsions.Maximum demulsification efficiency by adding bivalent cation was up to more than 100%.The types of anion had little effect for demulsification.It was also found that demulsification efficiency was attributed to valence of cation and Zeta potential.

    binary flooding;emulsication;Zeta potential

    TQ115

    A

    1006-4990(2016)02-0022-04

    2014年自治區(qū)提升專業(yè)服務(wù)能力資助項目(新教職成辦[2014]9號)、國家科技重大專項資助項目(2011ZX05003-005)。

    2015-08-18

    張慧(1980—),女,碩士,講師,主要研究方向為油田化學(xué)、材料學(xué),已公開發(fā)表論文5篇。

    侯軍偉

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