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    同型半胱氨酸及D-二聚體與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的關(guān)系

    2016-08-10 02:52:39王小杰任紅玲
    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年14期
    關(guān)鍵詞:同型半胱氨酸

    王小杰,任紅玲

    (河南省駐馬店市中醫(yī)院檢驗科 463000)

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    同型半胱氨酸及D-二聚體與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的關(guān)系

    王小杰,任紅玲

    (河南省駐馬店市中醫(yī)院檢驗科463000)

    摘要:目的評估同型半胱氨酸(HCY)及D-二聚體(D-D)與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(RSA)的關(guān)系,探討檢測HCY、D-D這2項指標在RSA中的意義。方法收集2013年3月至2015年5月河南省駐馬店市中醫(yī)院門診及住院患者130例,RSA組85例,對照組45例,分別進行HCY、D-D檢測,分析數(shù)據(jù)。結(jié)果RSA組HCY陽性者占49.4%(42/85),與對照組[6.67%(3/45)]比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),RSA組D-D陽性者占41.1%(35/85),與對照組[4.45%(2/45)]比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論HCY、D-D的檢測對于臨床診斷和治療RSA有著重要的臨床應(yīng)用價值。

    關(guān)鍵詞:同型半胱氨酸;D-二聚體;復(fù)發(fā)性流產(chǎn)

    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(RSA)指同一性伴侶連續(xù)發(fā)生3次或3次以上的自然流產(chǎn),其發(fā)病率為1%~2%,大多為早期流產(chǎn),少數(shù)為晚期流產(chǎn),其常見原因多為胚胎染色體異常,解剖因素,免疫功能異常,內(nèi)分泌異常,感染等[1],但近年來,隨著研究不斷地深入及大量的研究資料表明,高水平的同型半胱氨酸(HCY)、D-二聚體(D-D)不僅是心血管疾病獨立的危險因素,而且與妊娠異常如:神經(jīng)管缺陷、胎盤早剝、早期妊娠流產(chǎn)等疾病有關(guān)。本文通過聯(lián)合檢測并分析HCY、D-D兩項指標,對于RSA的病因確定及相應(yīng)治療有較大的臨床意義。

    1資料與方法

    1.1一般資料RSA組均來源于2013年3月至2015年5月河南省駐馬店市中醫(yī)院門診及住院RSA患者85例。年齡22~40歲,自然流產(chǎn)次數(shù)≥2次,經(jīng)婦科檢查排除生殖器畸形及其他病變,對照組為正常孕婦45例,年齡22~38歲,無自然流產(chǎn)史死胎或死產(chǎn)史。

    1.2標本的采集與處理治療前抽取患者不抗凝全血(干燥管、不加任何抗凝劑)3~5 mL立即離心分離血清置于冰箱,用于HCY檢測。治療前抽取患者靜脈血2 mL,置于含有1/10體積0.109 mol/L枸櫞酸鈉抗凝液的試管中,3 000 r/min離心10 min,收集上層液(血漿),用于D-D檢測。

    1.3方法

    1.3.1HCY檢測HCY采用酶循環(huán)法測定,儀器為BECKMAN COULTER Au5800全自動生化分析儀,試劑由浙江寧波美康有限公司提供,檢測原理:游離的HCY在HCY-甲基轉(zhuǎn)移酶催化下與S-腺苷甲硫氨酸(SAM)反應(yīng)生成甲硫氨酸和S-腺苷同型半胱氨酸(SAH),SAH被SAH-水解酶水解形成腺苷和HCY,生成的HCY進入HCY-甲基轉(zhuǎn)移酶催化的轉(zhuǎn)化反應(yīng),形成循環(huán)反應(yīng),其反應(yīng)導(dǎo)致檢測信號明顯放大,形成的腺苷立即脫氫轉(zhuǎn)化為次黃苷和氨,氨進一步在谷氨酸脫氫酶催化下和還原型輔酶Ⅰ(NADH)反應(yīng),將NADH轉(zhuǎn)變?yōu)檩o酶Ⅰ(NAD)。通過檢測NADH減少造成的吸光度下降量與HCY的濃度呈比例,求得HCY濃度,HCY>30 μmol/L判為陽性。

    1.3.2D-D檢測D-D采用免疫比濁法測定,儀器為Sysmex CA7000凝血分析儀,試劑由上海太陽生物技術(shù)有限公司提供,檢測原理:樣本中的D-D與抗人D-D單克隆抗體膠乳顆粒發(fā)生抗原抗體反應(yīng),產(chǎn)生凝集導(dǎo)致濁度增大,通過檢測濁度的變化量,求得樣本中D-D濃度,D-D>0.5 mg/L判為陽性。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS18.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    RSA組HCY陽性者占49.4%(42/85),對照組中HCY陽性者占6.67%(3/45),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);RSA組中,D-D陽性者占41.14%,對照組中D-D陽性者占4.45%,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1  HCY和D-D檢測結(jié)果[n(%)]

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    3討論

    RSA是婦產(chǎn)科常見妊娠并發(fā)癥之一,也屬于不育癥的范疇,該疾病的患者往往經(jīng)歷多次的妊娠和多次流產(chǎn),嚴重的危害了患者的身心健康,給病人的身體和精神帶來極大的痛苦。大部分RSA是由于染色體異?;蚱渌衙鞔_的醫(yī)學(xué)因素,如子宮畸形、內(nèi)分泌異常、自身免疫疾病、感染等,還有一些未能發(fā)現(xiàn)其他導(dǎo)致流產(chǎn)的病因,稱為原因不明RSA,以妊娠早期流產(chǎn)居多。

    HCY是一種人體內(nèi)的含硫氨基酸,為蛋氨酸和半胱氨酸代謝過程中的中間產(chǎn)物。作為維持機體正常運行的代謝物,它在機體內(nèi)的正常濃度一般維持在5~15 μmol/L。相關(guān)研究資料顯示:在正常妊娠過程中,血液中HCY濃度呈下降趨勢,在孕8~12周呈明顯下降,在孕20~28周,下降到最低濃度[2]。妊娠期出現(xiàn)高濃度的HCY對胚胎有直接的毒性作用,可能引起死胎或流產(chǎn)。HCY引起流產(chǎn)的可能機制主要是HCY通過多途徑損傷血管,它可以引起內(nèi)皮細胞損傷,合并高血壓時更易受損同時刺激血管平滑肌細胞生長,二者導(dǎo)致的損傷阻塞血流通路;HCY還破壞正常凝血機制,激活多種凝血因子,促進凝血,增加血栓的形成,而引起的胎盤血栓,會導(dǎo)致胎盤供血不足,營養(yǎng)不良,最終引起死胎或流產(chǎn)[3]。

    D-D是凝血酶及因子Ⅻ作用下的交聯(lián)纖維蛋白經(jīng)纖溶酶降解作用后的一種特異性降解終末產(chǎn)物,是目前反映體內(nèi)高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進的敏感指標之一,也是體內(nèi)血栓形成的重要指標之一[4]。體內(nèi)處于高凝狀態(tài)時,繼發(fā)性纖溶活性增高,表現(xiàn)為D-D濃度增高,對診斷妊娠期血栓具有重要的意義。正常妊娠,隨著懷孕月份的增加,孕婦體內(nèi)的D-D濃度會有不同程度的增高。妊娠中晚期,體內(nèi)凝血成分和抗凝及纖維蛋白溶解活性出現(xiàn)明顯改變,機體處于一定程度的高凝狀態(tài)。一方面,這是機體的一種生理性保護,特別是血凝纖溶處于動態(tài)平衡時,有利于分娩時胎盤剝離的止血及子宮內(nèi)膜的再生和修復(fù),防止生產(chǎn)時過量出血;另一方面,凝血與纖溶的改變,激活纖溶系統(tǒng)使D-D濃度升高。但D-D和纖維蛋白原濃度出現(xiàn)明顯的增高,會增加妊娠期胎盤血栓形成的風(fēng)險。胎盤血栓可以引起胎盤灌注不足,血流紊亂,使胎兒供血不足,最終導(dǎo)致孕婦流產(chǎn)或死胎發(fā)生[5]。

    本文結(jié)果顯示,RSA患者血清HCY和D-D濃度明顯高于對照組(P<0.05),說明兩者存在一定相關(guān)性,提示高水平血清HCY、D-D濃度與原因不明的RSA密切相關(guān)。

    參考文獻

    [1]李力,喬杰.實用生殖醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:265-278.

    [2]任愛國,楊旭輝,李竹.同型半胱氨酸代謝與習(xí)慣性流產(chǎn)關(guān)系的研究進展[J].中國生育健康雜志,2005,16(6):374-377.

    [3]張宛華,何淑貞.HCY與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的關(guān)系研究[J].當代醫(yī)學(xué),2014,2(4):50-51.

    [4]丁振若,于文彬.現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:163-164.

    [5]譚燕,陸琳琳,伍達鋒,等.早期復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者D-二聚體及抗凝血酶Ⅲ活性的檢測分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,36(21):3136-3137.

    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.14.045

    文獻標識碼:A

    文章編號:1673-4130(2016)14-2007-02

    (收稿日期:2016-01-15修回日期:2016-03-21)

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