• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    流出道起源室性早搏心電圖特征及其對(duì)射頻消融靶點(diǎn)的判斷價(jià)值

    2016-08-09 06:26:57孫衛(wèi)紅李文華
    實(shí)用心電學(xué)雜志 2016年3期
    關(guān)鍵詞:室早時(shí)限導(dǎo)聯(lián)

    孫衛(wèi)紅 李文華

    ?

    流出道起源室性早搏心電圖特征及其對(duì)射頻消融靶點(diǎn)的判斷價(jià)值

    孫衛(wèi)紅李文華

    213017 江蘇 常州,常州市武進(jìn)人民醫(yī)院心電圖室

    [摘要]目的研究室性早搏(室早)的心電圖特征及對(duì)流出道室早的定位價(jià)值。方法回顧68例成功消融的右室流出道(RVOT)和左室流出道(LOVT)室早患者的圖形,測(cè)量胸前導(dǎo)聯(lián)R/S值、R/S轉(zhuǎn)換部位、V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限、V2導(dǎo)聯(lián)R波振幅指數(shù)和R波時(shí)限指數(shù),探討其與射頻消融靶點(diǎn)的關(guān)系。結(jié)果54例起源于RVOT與14例起源于LVOT的室早患者一般情況無顯著差異。RVOT室早比LVOT室早時(shí)限更短(P<0.05),R/S轉(zhuǎn)換在V1~V2導(dǎo)聯(lián)的有12例,其中LVOT 11例,特異性91.67%,敏感性78.57%;轉(zhuǎn)換在V3導(dǎo)聯(lián)的24例,其中RVOT 21例,特異性87.50%,敏感性38.89%;轉(zhuǎn)換在V4~V6導(dǎo)聯(lián)的為32例RVOT患者,特異性100%,敏感性59.26%;V2導(dǎo)聯(lián)R波振幅指數(shù)和時(shí)限指數(shù)對(duì)RVOT室早的定位價(jià)值低于對(duì)LVOT室早的定位價(jià)值(P<0.05)。結(jié)論R/S轉(zhuǎn)換在V2或V2之前對(duì)LVOT的診斷價(jià)值大;轉(zhuǎn)換在V4或V4之后對(duì)ROVT的診斷價(jià)值大;對(duì)于R/S轉(zhuǎn)換在V2~V3導(dǎo)聯(lián)時(shí),V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限、R波時(shí)限指數(shù)和R波振幅指數(shù)三個(gè)指標(biāo)對(duì)確定室早的起源部位具有重要的價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞]室性早搏;流出道;靶點(diǎn);振幅指數(shù);時(shí)限指數(shù)[中圖分類號(hào)]R541.7

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    [文章編號(hào)]2095-9354(2016)03-0196-05

    室性早搏(室早)是臨床上最常見的心律失常之一,其中90%以上患者室早起源于流出道,根據(jù)部位分為右室流出道(RVOT)和左室流出道(LVOT),少數(shù)起源于瓣環(huán)和主動(dòng)脈竇(ASC)。導(dǎo)管消融術(shù)是治療此類心律失常的常用方法。但實(shí)際導(dǎo)管消融過程中,對(duì)流出道室早起源部位判斷不準(zhǔn)確可導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間的延長(zhǎng)和手術(shù)創(chuàng)傷范圍的擴(kuò)大,增加了患者和醫(yī)務(wù)人員X線的輻射劑量。本文旨在通過回顧68 例成功消融的流出道起源的室早,分析其體表室早圖形特征,協(xié)助更加準(zhǔn)確地判斷室早的起源部位,縮短導(dǎo)管在心內(nèi)標(biāo)測(cè)的時(shí)間,提高手術(shù)效率。

    1資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    選取我院2010年1月至2015年12月住院接受射頻消融治療的流出道室早患者68例,其中男38例、女30例,年齡20~75歲。所有患者均有不同程度的胸悶、心悸等不適癥狀。經(jīng)超聲心動(dòng)圖排除器質(zhì)性心臟病。術(shù)前停用抗心律失常藥物5個(gè)半衰期以上,胺碘酮治療者需停用3個(gè)月以上。所有患者入院后行標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖、24 h動(dòng)態(tài)心電圖、心臟彩超以及生化方面的檢查,并簽訂知情同意書。入選標(biāo)準(zhǔn):① 標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖證實(shí)為流出道起源的室早,且為單型性;② 動(dòng)態(tài)心電圖提示室早占總心搏數(shù)>10%或絕對(duì)值>10 000次;③ 患者癥狀明顯,抗心律失常藥物治療效果欠佳或有治療禁忌或不愿服用抗心律失常藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):器質(zhì)性心臟病、嚴(yán)重的肝腎功能不全、惡性腫瘤預(yù)期生存期不足一年、中毒或嚴(yán)重感染以及嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂所致室早者。

    1.2電生理檢查和射頻消融治療

    入選患者采用普通電生理儀或三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)(CARTO)進(jìn)行標(biāo)測(cè)。穿刺左側(cè)鎖骨下靜脈放置冠狀竇十極導(dǎo)管至冠狀竇內(nèi),起到定位和監(jiān)測(cè)房室傳導(dǎo)的作用。再根據(jù)體表心電圖初步判斷室早的起源心腔,穿刺右側(cè)股動(dòng)(靜)脈,送入4 mm消融導(dǎo)管至右(左)心室流出道,采用激動(dòng)標(biāo)測(cè)與起搏標(biāo)測(cè)相結(jié)合的方法確定消融靶點(diǎn),消融靶點(diǎn)的特征是雙極電圖較體表心電圖室早提早至少30 ms或之前有碎裂電位,或起搏標(biāo)測(cè)圖形與體表室早圖形完全一致。在確定的靶點(diǎn)處以溫控法放電,普通消融導(dǎo)管溫度55~60℃,功率35~60 W,冷鹽水灌注導(dǎo)管溫度43℃,功率35 W,鹽水流速17 mL/min。試消融10~20 s,觀察有效后繼續(xù)鞏固消融80~100 s。即刻成功標(biāo)準(zhǔn):室早完全消失,靜滴異丙腎上腺素使基礎(chǔ)心率提高30%以上,觀察30 min內(nèi)有無與術(shù)前完全一致的室早。

    1.3心電圖測(cè)量分析

    對(duì)入選患者標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖的室早圖形進(jìn)行分析,心電圖走紙速度25 mm/s,增益10 mm/mV。測(cè)量胸前導(dǎo)聯(lián)R/S值,觀察R/S的轉(zhuǎn)換部位,并測(cè)量V2導(dǎo)聯(lián)的R波時(shí)限指數(shù)(RV2波時(shí)限/QRSV2波時(shí)限)和V2導(dǎo)聯(lián)的R波振幅指數(shù)(RV2振幅/SV2波振幅)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2結(jié)果

    2.1分組情況和兩組一般情況比較

    經(jīng)射頻消融治療證實(shí)所有入選的患者分為RVOT組和LVOT組。兩組的性別、年齡、基礎(chǔ)心率、室早負(fù)荷、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)以及肌酸激酶同工酶(CK-MB)等指標(biāo)上,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2兩組胸前導(dǎo)聯(lián)R/S值、R/S轉(zhuǎn)換情況比較

    所有患者均記錄胸前導(dǎo)聯(lián)室早的R/S值和R/S的轉(zhuǎn)換部位。轉(zhuǎn)換發(fā)生在V2或V2導(dǎo)聯(lián)之前的患者有12例,其中LVOT 11例,特異性91.67%,敏感性78.57%;轉(zhuǎn)換在V3導(dǎo)聯(lián)的有24例,其中RVOT 21例,特異性87.5%,敏感性38.89%;轉(zhuǎn)換在V4~V6導(dǎo)聯(lián)的患者32例,RVOT 32例,特異性100%,敏感性59.26%。RVOT組V1~V3導(dǎo)聯(lián)的R/S值顯著小于LVOT組(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組患者一般情況比較

    表2 兩組胸前導(dǎo)聯(lián)R/S值比較

    2.3兩組V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限、R波時(shí)限指數(shù)和R波振幅指數(shù)比較

    RVOT組V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限明顯小于LVOT組(P<0.05)。RVOT組V2導(dǎo)聯(lián)R波時(shí)限指數(shù)和振幅指數(shù)均顯著小于LVOT組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),也就是說V2導(dǎo)聯(lián)R波時(shí)限指數(shù)和振幅指數(shù)對(duì)RVOT室早的定位值顯著小于對(duì)LVOT室早的定位值。見表3。

    表3 兩組V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限、R波時(shí)限指數(shù)和R波振幅指數(shù)比較

    2.4ROC曲線分析

    根據(jù)最終成功消融的靶點(diǎn)為室早的真正起源點(diǎn),對(duì)V2導(dǎo)聯(lián)的QRS波時(shí)限、R波時(shí)限指數(shù)、R波振幅指數(shù)等數(shù)值進(jìn)行ROC曲線分析,以約登指數(shù)(敏感性+特異性-1)為最大時(shí)曲線所對(duì)應(yīng)的各指標(biāo)為最佳臨界點(diǎn)。V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限的截?cái)嘀刀?41 ms時(shí),敏感性為75%,特異性為84%,ROC曲線下面積為0.79;V2導(dǎo)聯(lián)R波時(shí)限指數(shù)的截?cái)嘀刀?.512時(shí),敏感性為78%,特異性為87 %,ROC曲線下面積為0.82;V2導(dǎo)聯(lián)R波振幅指數(shù)的截?cái)嘀刀?.322時(shí),敏感性為75%,特異性為89%,ROC曲線下面積為0.89。詳見圖1和表4。

    2.5三指標(biāo)的聯(lián)合診斷

    采用V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限、R波時(shí)限指數(shù)和R波振幅指數(shù)三個(gè)指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合診斷(串聯(lián)診斷),診斷的特異性達(dá)99.8%,較任何一項(xiàng)指標(biāo)均有明顯的提高,降低了誤診率,但一定程度上也降低了RVOT診斷的敏感性。

    圖1 V2導(dǎo)聯(lián)相關(guān)指標(biāo)的ROC曲線分析

    V2導(dǎo)聯(lián)截?cái)嘀礎(chǔ)UC敏感性(%)特異性(%)約登指數(shù)(%)QRS波時(shí)限/ms1410.79758459R波時(shí)限指數(shù)0.5120.82788765R波振幅指數(shù)0.3220.89758964

    3討論

    射頻消融已經(jīng)成為治療無器質(zhì)性心臟病室性早搏的重要方法;而對(duì)于癥狀嚴(yán)重、藥物效果欠佳或無服藥愿望者,射頻消融已成為治療的首選。目前,依據(jù)12導(dǎo)聯(lián)同步動(dòng)態(tài)心電圖的室性早搏QRS波群的形態(tài),可以初步判斷其起源部位的研究很多[1-2]。其中流出道結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,包括有右室流出道、左室流出道以及少見的肺動(dòng)脈和ASC。這些部位在解剖結(jié)構(gòu)上相鄰,在體表心電圖上均表現(xiàn)為Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)的QRS波主波向上,這些心電圖特征又缺乏系統(tǒng)性和規(guī)律性[3]。目前為止,尚沒有一種公認(rèn)的方法可以準(zhǔn)確定位室早的起源部位。Ito等[4]對(duì)這類患者的心電圖進(jìn)行了比較系統(tǒng)全面的研究,但步驟煩瑣,臨床實(shí)際工作中應(yīng)用價(jià)值不大。近來發(fā)現(xiàn)應(yīng)用室早胸前R/S移行和R波時(shí)限指數(shù)來預(yù)測(cè)室早的起源部位有很高的特異性[5]。魯志兵等[6]認(rèn)為RVOT的室早因心室除極向量為由右前向左后,V1~V3導(dǎo)聯(lián)QRS復(fù)合波主波向下,胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)在V3或V3之后;ASC與RVOT相鄰,其室早心電圖具有類似的形態(tài),但胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)在V3之前。另外,有人提出LVOT起源室早的一些心電圖特征,如V2導(dǎo)聯(lián)的R波時(shí)限指數(shù)大于0.50,R波振幅指數(shù)>0.30,預(yù)測(cè)的敏感性為80%[7]。

    本研究通過對(duì)RVOT和LVOT起源的室早的胸前導(dǎo)聯(lián)R/S值的測(cè)量發(fā)現(xiàn)RVOT組V1~V3導(dǎo)聯(lián)的R/S值顯著小于LVOT組(P<0.05),R/S轉(zhuǎn)換發(fā)生在V2或V2之前導(dǎo)聯(lián)對(duì)LVOT的特異性較高,而敏感性偏低;R/S轉(zhuǎn)換發(fā)生在V4或V4之后導(dǎo)聯(lián)對(duì)RVOT的特異性和敏感性均較高,如R/S轉(zhuǎn)換發(fā)生在V3導(dǎo)聯(lián),RVOT室早的R/S值顯著大于LVOT(P<0.05),結(jié)論與魯志兵等[6]的研究結(jié)果基本一致。

    單靠室早胸前導(dǎo)聯(lián)R/S的移行來判斷起源部位是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,本文通過對(duì)V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限、R波時(shí)限指數(shù)和R波振幅指數(shù)等三個(gè)指標(biāo)的測(cè)量,并行ROC曲線分析后得出對(duì)三個(gè)指標(biāo)流出道室早起源部位最佳判斷的截?cái)嘀捣謩e為141 ms、0.512和0.322,此時(shí)三個(gè)指標(biāo)的約登指數(shù)分別為59、65和64。本文V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限的截?cái)嘀?141 ms)與Szydo等[8]報(bào)道的基本一致。本研究報(bào)道的V2導(dǎo)聯(lián)R波時(shí)限指數(shù)(0.512)和R波振幅指數(shù)(0.322)與Quyang等[7]報(bào)道相比略高,分析原因可能與我們對(duì)流出道具體位置的統(tǒng)計(jì)未再細(xì)化有關(guān),如間隔部、游離壁、左右冠竇、兩竇交界部或主動(dòng)脈瓣環(huán)附近等。

    對(duì)于流出道室早起源部位的判斷,本研究認(rèn)為:R/S轉(zhuǎn)換在V2或V2之前對(duì)LVOT的診斷價(jià)值較大,R/S轉(zhuǎn)換在V4或V4之后對(duì)RVOT的診斷價(jià)值較大,對(duì)于R/S轉(zhuǎn)換在V2、V3導(dǎo)聯(lián)時(shí),與既往的研究不同在于本研究發(fā)現(xiàn)采用V2導(dǎo)聯(lián)QRS波時(shí)限、R波時(shí)限指數(shù)和R波增幅指數(shù)這三項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合診斷(串聯(lián)試驗(yàn)),可以明顯提高診斷的特異性(99.8%),從而減少誤診率,具有一定的臨床指導(dǎo)意義。若QRS波時(shí)限≥141 ms,則認(rèn)為室早起源于LVOT的可能性大,若同時(shí)有R波時(shí)限指數(shù)≥0.512、R波振幅指數(shù)≥0.322,則認(rèn)為室早起源于ASC。

    我們的樣本來自單中心,且樣本量偏小(68例),對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果可能有一定的影響,期待有更大規(guī)模的樣本研究來驗(yàn)證我們的結(jié)論。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] 劉鳴,汪宏.動(dòng)態(tài)心電圖判斷室性早搏起源部位的分析[J].中國(guó)心血管病研究,2012,10(5):370-372.

    [2] Kamakura S, Shimizu W, Matsuo K, et al.Localizationof optimal ablation site of idiopathic ventricular tachycardia from right and left ventricular outflow tract by body surface ECG[J]. Circulation, 1998, 98(15):1525-1533.

    [3] Ho SY. Anatomic insights for catheter ablation of ventricular tachycardia[J]. Heart Rhythm, 2009, 6(8 Suppl):S77-S80.

    [4] Ito S, Tada H, Naito S, et al. Development and validation of an ECG algorithm for identifying the optimal ablation site for idiopathic ventricular outflow tract tachycardia[J]. J Cardiovasc Electrophysiol, 2003, 14(12):1280-1286.

    [5] 賈玉和,馬堅(jiān),李賢,等.體表心電圖兩步法快速判定流出道室性早搏的起源[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2010,25(3):208-211.

    [6] 魯志兵,江洪.不同起源部位室性早搏的心電圖特點(diǎn)及消融治療[J].中國(guó)心臟起搏與心電生理雜志,2011,25(1):72-76.

    [7] Ouyang F, Fotuhi P, Ho SY, et al. Repetitive monomorphic ventricular tachycardia originating from the aortic sinus cusp: electrocardiographic characterization for guiding catheter ablation[J].J Am Coll Cardiol,2002,39(3):500-508.

    [8] Szydo K, Wnuk-Wojnar AM, Trusz-Gluza M, et al. Differentiation of arrhythmia originating from the right or left ventricular outflow tract based on the QRS morphology of premature ventricular beats and duration ofrepolarisation[J].Kardiol Pol,2013,71(7):723-729.

    (本文編輯:郭欣)

    作者簡(jiǎn)介:孫衛(wèi)紅,主治醫(yī)師,主要從事心臟起搏與心電生理研究。 通信作者: 李文華,E-mail:2472682732@qq.com

    DOI:10.13308/j.issn.2095-9354.2016.03.009

    (收稿日期:2016-04-06)

    ECG characteristics of outflow tract originated premature ventricular contraction and their location value for radiofrequency ablation target

    SunWei-hong,LiWen-hua

    (Department of Electrocardiogram, Changzhou Wujin People’s Hospital, Changzhou Jiangsu 213017, China)

    [Abstract]ObjectiveTo explore the ECG characteristics of premature ventricular contraction(PVC) and their location value for outflow tract originated PVC. MethodsRetrospective analysis was performed on the figures of 68 successfully ablated cases with right ventricular outflow tract (RVOT) PVC or left ventricular outflow tract (LVOT) PVC. We measured R/S value of precordial leads, switch site of R/S, QRS complex duration of V2 lead, amplitude and duration indices of R wave in V2 lead, and then discussed the relationship between each of the above index and radiofrequency ablation target. ResultsThere was no significant difference in general circumstances between 54 RVOT-PVC and 14 LVOT-PVC patients. The duration of RVOT-PVC was shorter than that of LVOT-PVC(P<0.05). There were 12 cases with R/S switch in V1-V2 lead, including 11 LVOT-PVC ones with a specificity of 91.67% and a sensibility of 78.57%; there were 24 cases with R/S switch in V3 lead, including 21 RVOT-PVC ones with a specificity of 87.50% and a sensibility of 38.89%; there were 32 RVOT-PVC cases with R/S switch in V4-V6 lead with a specificity of 100% and a sensibility of 59.26%. The location value of amplitude and duration indices of R wave in V2 lead for RVOT-PVC was low than that for LVOT-PVC(P<0.05). ConclusionR/S switch has greater diagnostic value for LVOT-PVC in or before V2 lead and for RVOT-PVC in or before V4 lead. When R/S switches in V2-V3 lead, the three indices of QRS complex duration, R wave duration index and R wave amplitude index of V2 lead play important roles in identifying the origin sites of PVC.[Key words]premature ventricular contraction; outflow tract; target; amplitude index; duration index

    猜你喜歡
    室早時(shí)限導(dǎo)聯(lián)
    特發(fā)性室性早搏的心率相關(guān)性與臨床特征
    關(guān)于《心電圖動(dòng)態(tài)演變?yōu)锳slanger 樣心肌梗死1 例》的商榷
    這種室早或不需治療
    人人健康(2022年14期)2022-07-26 02:29:08
    特發(fā)性室性早搏與自主神經(jīng)張力的關(guān)系
    三維Lorenz-RR 散點(diǎn)圖分析插入性室性早搏揭示房室結(jié)雙徑路1 例
    心電圖QRS波時(shí)限與慢性心力衰竭患者預(yù)后的相關(guān)性分析
    平行時(shí)空
    智族GQ(2019年7期)2019-08-26 09:31:36
    aVR導(dǎo)聯(lián)ST段改變對(duì)不同冠脈血管病變的診斷及鑒別診斷意義
    aVR導(dǎo)聯(lián)及其特殊位置對(duì)冠心病診斷的意義
    反時(shí)限過流保護(hù)模型優(yōu)化與曲線交叉研究
    亚洲av成人不卡在线观看播放网| 夜夜躁狠狠躁天天躁| netflix在线观看网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁国产床啪视频网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲第一电影网av| 国产毛片a区久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久亚洲真实| 欧美另类亚洲清纯唯美| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美bdsm另类| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品电影一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 麻豆国产97在线/欧美| 男人的好看免费观看在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇的逼水好多| 国产午夜福利久久久久久| 热99在线观看视频| 亚洲黑人精品在线| 又爽又黄无遮挡网站| 免费观看精品视频网站| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品免费一区二区三区在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 99热这里只有精品一区| h日本视频在线播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久国产成人免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 不卡一级毛片| 亚洲内射少妇av| 国产成人影院久久av| 成熟少妇高潮喷水视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品女同一区二区软件 | 香蕉av资源在线| 91久久精品国产一区二区成人 | av在线蜜桃| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产黄色小视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 久久精品人妻少妇| 偷拍熟女少妇极品色| 三级毛片av免费| 国产精品野战在线观看| 国产av在哪里看| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美色视频一区免费| 国产高清三级在线| 两个人的视频大全免费| 久久精品综合一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 三级毛片av免费| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美成人免费av一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美成人a在线观看| 成人av在线播放网站| 久久草成人影院| 国产三级在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜免费成人在线视频| 91久久精品电影网| 看片在线看免费视频| 日本黄色片子视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 性色avwww在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美黑人巨大hd| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲七黄色美女视频| 一夜夜www| 51午夜福利影视在线观看| 成人午夜高清在线视频| 免费看美女性在线毛片视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人av在线播放网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费大片18禁| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲五月天丁香| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看日本二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 一区二区三区高清视频在线| 内射极品少妇av片p| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美中文综合在线视频| 成人av在线播放网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久国产成人免费| a在线观看视频网站| 99热只有精品国产| 男女午夜视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人av一区二区三区在线看| 草草在线视频免费看| 日韩av在线大香蕉| 美女 人体艺术 gogo| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 成人国产一区最新在线观看| 午夜福利免费观看在线| 热99re8久久精品国产| a级一级毛片免费在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 五月伊人婷婷丁香| 欧美性猛交黑人性爽| 黄片大片在线免费观看| xxxwww97欧美| 亚洲在线自拍视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲午夜理论影院| 黄色成人免费大全| 熟女电影av网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两人在一起打扑克的视频| 激情在线观看视频在线高清| 免费高清视频大片| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费观看精品视频网站| 999久久久精品免费观看国产| 90打野战视频偷拍视频| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜福利免费观看在线| 性色avwww在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲中文字幕日韩| 丰满的人妻完整版| 日本 欧美在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 身体一侧抽搐| 成人特级av手机在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 性欧美人与动物交配| 国产毛片a区久久久久| 最新中文字幕久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久草成人影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 日韩免费av在线播放| 黄色日韩在线| 亚洲真实伦在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 久久精品国产综合久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产午夜精品论理片| 丰满的人妻完整版| 很黄的视频免费| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 狂野欧美激情性xxxx| 久久精品91蜜桃| or卡值多少钱| 国产色婷婷99| avwww免费| 久久久色成人| 网址你懂的国产日韩在线| 高清日韩中文字幕在线| 欧美3d第一页| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美性感艳星| 国产 一区 欧美 日韩| 又粗又爽又猛毛片免费看| 91久久精品国产一区二区成人 | 久久精品国产清高在天天线| 少妇的丰满在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| ponron亚洲| 欧美激情在线99| 国产探花在线观看一区二区| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲中文字幕日韩| 亚洲七黄色美女视频| 看免费av毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲成人免费电影在线观看| 一个人免费在线观看电影| 天堂影院成人在线观看| 一a级毛片在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 少妇的逼好多水| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 99久久九九国产精品国产免费| 成年女人永久免费观看视频| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲欧美日韩无卡精品| 女警被强在线播放| 欧美三级亚洲精品| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产午夜福利久久久久久| 日本a在线网址| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 桃色一区二区三区在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 久久久国产成人免费| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 可以在线观看毛片的网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费在线观看影片大全网站| 性色avwww在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品不卡国产一区二区三区| 香蕉丝袜av| 免费人成在线观看视频色| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一级黄片播放器| 在线天堂最新版资源| 中文字幕熟女人妻在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 丰满的人妻完整版| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 内地一区二区视频在线| 国产成人系列免费观看| 在线看三级毛片| 身体一侧抽搐| 禁无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最近最新免费中文字幕在线| 99久久九九国产精品国产免费| 舔av片在线| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av免费在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩精品青青久久久久久| 免费看十八禁软件| 日韩精品中文字幕看吧| 性色av乱码一区二区三区2| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色综合亚洲欧美另类图片| 中出人妻视频一区二区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 又黄又粗又硬又大视频| 综合色av麻豆| 中文字幕高清在线视频| 亚洲18禁久久av| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产精品999在线| 亚洲成人久久爱视频| 成年女人看的毛片在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产老妇女一区| 69av精品久久久久久| 亚洲无线观看免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 两个人看的免费小视频| 亚洲激情在线av| 99热这里只有精品一区| 精品久久久久久,| 无人区码免费观看不卡| 在线观看av片永久免费下载| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品影院久久| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩黄片免| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色日韩在线| 中国美女看黄片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美激情在线99| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 特大巨黑吊av在线直播| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产中年淑女户外野战色| 精品一区二区三区人妻视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精华一区二区三区| 国产99白浆流出| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 岛国在线免费视频观看| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品久久久久久精品电影| 精品日产1卡2卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 丁香欧美五月| 精品日产1卡2卡| 亚洲国产精品999在线| 色视频www国产| 国产三级中文精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 一级黄片播放器| 嫩草影视91久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品国产亚洲在线| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| xxxwww97欧美| 国产真实伦视频高清在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 美女大奶头视频| 欧美中文日本在线观看视频| www日本黄色视频网| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产一区二区三区视频了| 给我免费播放毛片高清在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 18禁黄网站禁片午夜丰满| ponron亚洲| 女警被强在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 少妇的丰满在线观看| 成人三级黄色视频| 色av中文字幕| www.色视频.com| 日本三级黄在线观看| 少妇丰满av| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲片人在线观看| av黄色大香蕉| www.999成人在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩欧美在线乱码| 天美传媒精品一区二区| 99国产精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 少妇熟女aⅴ在线视频| 两个人视频免费观看高清| 色老头精品视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲色图av天堂| 天天躁日日操中文字幕| 国产老妇女一区| 午夜福利视频1000在线观看| 1000部很黄的大片| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久国产成人精品二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线观看舔阴道视频| 制服丝袜大香蕉在线| 99国产精品一区二区三区| 丝袜美腿在线中文| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 日本与韩国留学比较| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美精品综合久久99| 热99在线观看视频| 国产成人av激情在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品野战在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久99热这里只有精品18| 国产色爽女视频免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 看黄色毛片网站| 欧美日韩乱码在线| 波野结衣二区三区在线 | h日本视频在线播放| 午夜免费激情av| 我的老师免费观看完整版| 亚洲成人久久爱视频| 国产三级在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| www.色视频.com| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 舔av片在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 91久久精品国产一区二区成人 | 69av精品久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 国产久久久一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 不卡一级毛片| 两人在一起打扑克的视频| 一a级毛片在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产熟女xx| 成人午夜高清在线视频| 成人国产综合亚洲| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲在线观看片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 很黄的视频免费| 国产精品影院久久| 在线看三级毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日韩精品网址| 欧美一区二区亚洲| 一级毛片高清免费大全| 男女床上黄色一级片免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲不卡免费看| 一区福利在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产一区在线观看成人免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品久久久久久成人av| 久久人人精品亚洲av| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕av成人在线电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 一区二区三区国产精品乱码| 丰满乱子伦码专区| 中文资源天堂在线| 成年女人永久免费观看视频| 看黄色毛片网站| 久久久久久久久久黄片| 久久久精品大字幕| 少妇的逼好多水| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 极品教师在线免费播放| 特级一级黄色大片| 欧美zozozo另类| 成人国产综合亚洲| 久久久久国内视频| 黄色成人免费大全| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av熟女| 激情在线观看视频在线高清| 夜夜爽天天搞| 香蕉久久夜色| 岛国在线免费视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 日韩欧美免费精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品精品国产色婷婷| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男女下面进入的视频免费午夜| 99久久综合精品五月天人人| www日本黄色视频网| 亚洲不卡免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 日日夜夜操网爽| 亚洲av成人av| 国产成人a区在线观看| 免费av毛片视频| 国产亚洲欧美98| 91av网一区二区| 日韩欧美在线二视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 色吧在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产欧美人成| 国产亚洲精品一区二区www| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品1区2区在线观看.| 禁无遮挡网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 很黄的视频免费| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 99久久九九国产精品国产免费| 18禁美女被吸乳视频| 婷婷亚洲欧美| 日韩高清综合在线| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人影院久久av| 1000部很黄的大片| 欧美3d第一页| 国产三级在线视频| 久久伊人香网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美最黄视频在线播放免费| 九九热线精品视视频播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 成年女人永久免费观看视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 丝袜美腿在线中文| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 少妇人妻精品综合一区二区 | 真人做人爱边吃奶动态| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丁香六月欧美| 超碰av人人做人人爽久久 | 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲在线自拍视频| 九九热线精品视视频播放| 亚洲最大成人中文| 最后的刺客免费高清国语| 不卡一级毛片| x7x7x7水蜜桃| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看日本一区| 国产一区二区在线av高清观看| 又黄又粗又硬又大视频| 免费看十八禁软件| 国产爱豆传媒在线观看| 婷婷丁香在线五月| 五月玫瑰六月丁香| av专区在线播放| 舔av片在线| 亚洲欧美日韩东京热| 99久久无色码亚洲精品果冻| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久性生活片| 久久亚洲精品不卡| 国产色婷婷99| 欧美成人性av电影在线观看| 久久国产精品影院| 黄色片一级片一级黄色片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本三级黄在线观看| 少妇的逼好多水| 日本熟妇午夜| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 一本久久中文字幕| 亚洲成人久久性| 国产日本99.免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 脱女人内裤的视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人国产综合亚洲| 日韩有码中文字幕| avwww免费| 窝窝影院91人妻| 99国产精品一区二区蜜桃av| 999久久久精品免费观看国产| 美女高潮的动态| 日韩欧美三级三区| 无限看片的www在线观看| 嫩草影院入口| 国产乱人视频|