郅 輝
(山東省寧陽縣第一人民醫(yī)院病理科,山東 寧陽 271400)
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細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)應(yīng)用于宮頸癌篩查的臨床研究
郅 輝
(山東省寧陽縣第一人民醫(yī)院病理科,山東 寧陽 271400)
【摘要】目的 分析細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)應(yīng)用于宮頸癌篩查的臨床效果。方法 收集我院2010年6月至2013年8月期間實施宮頸癌檢查并有活檢結(jié)果的902例患者為研究對象,對所有患者實施細(xì)胞DNA定量分析和常規(guī)細(xì)胞學(xué)TBS診斷,并將活檢結(jié)果作為診斷標(biāo)準(zhǔn),分析兩種方式的檢查結(jié)果。結(jié)果 研究結(jié)果顯示,本組中共計有2例宮頸癌患者,30例CINⅠ,6例CINⅡ和6例CINⅢ/原位癌,其他患者均為慢性宮頸炎。細(xì)胞DNA定量分析的敏感度為100.0%,特異度為95.0%,常規(guī)細(xì)胞學(xué)TBS診斷的敏感度為42.86%,特異度為99.01%,組間比較差異具有統(tǒng)計意義(P<0.05)。結(jié)論 細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)應(yīng)用于宮頸癌篩查具有良好的臨床療效。
【關(guān)鍵詞】細(xì)胞DNA定量分析;宮頸癌篩查;臨床效果
宮頸癌是女性群體的常見惡性腫瘤,也是導(dǎo)致女性死亡的重要因素。因此,及時采取有效的診治措施積極診治具有非常重要的意義,而由于宮頸癌患者的臨床表現(xiàn)不具特異性,診斷過程中容易與宮頸炎等疾病混淆,導(dǎo)致誤診或漏診發(fā)生,從而耽誤了病情的治療[1]。本文旨在分析細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)應(yīng)用于宮頸癌篩查的臨床效果,特收集我院的902例實施宮頸癌檢查并有活檢結(jié)果的患者進(jìn)行了研究分析,報道如下。
1.1一般資料:收集我院的902例實施宮頸癌檢查并有活檢結(jié)果的患者,本組患者均為女性,年齡32~65歲,平均年齡(47.25±15.22)歲。
1.2方法。常規(guī)采集標(biāo)本:利用宮頸刷伸入宮頸口旋轉(zhuǎn)四周左右刷取移行區(qū)部位的宮頸脫落細(xì)胞,然后將刷頭取出并放在細(xì)胞保存液中送入實驗室,常規(guī)離心后取細(xì)胞沉淀液加入細(xì)胞分散劑,將標(biāo)本均分為兩份,細(xì)胞DNA定量分析標(biāo)本進(jìn)行Feulgen染色,常規(guī)細(xì)菌檢測標(biāo)本進(jìn)行巴氏染色。細(xì)胞DNA定量分析儀器為麥克奧迪醫(yī)療診斷系統(tǒng)有限公司生產(chǎn)的MotiCytometer全自動細(xì)胞像分析系統(tǒng),按照儀器使用規(guī)范說明開展檢驗工作,如果出現(xiàn)三個及三個以上DNA含量在5 c以上則判定為陽性,如果出現(xiàn)一個及兩個DNA含量在5 c以上則判定為疑似改變,沒有出現(xiàn)DNA含量在5 c以上則判定為陰性;常規(guī)細(xì)菌檢測則根據(jù)2001年國際癌癥協(xié)會推薦的TBS分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法:運用SPSS17.0統(tǒng)計軟件加以分析,使用χ2檢驗統(tǒng)計計數(shù)資料,差異有統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05。
研究結(jié)果顯示,本組中共計有2例宮頸癌患者,30例CINⅠ,6 例CINⅡ和6例CINⅢ/原位癌,其他患者均為慢性宮頸炎。細(xì)胞DNA定量分析的敏感度為100.0%,特異度為95.0%,常規(guī)細(xì)胞學(xué)TBS診斷的敏感度為42.86%,特異度為99.01%,組間比較差異具有統(tǒng)計意義(P<0.05)。見表1、2。
本組患者即使細(xì)胞學(xué)呈陰性,對于可疑的患者依然需采取活檢進(jìn)行驗證,以提高診斷的準(zhǔn)確性,對于條件允許者可通過隨訪,特別是活檢結(jié)果為陰性而細(xì)胞DNA定量分析結(jié)果呈陽性的患者,因為這部分患者未能得出真實敏感性和真實特異性,得出的檢測結(jié)果是相對值。臨床研究表明,在高級別宮頸癌前病變的診斷中,應(yīng)用時細(xì)胞DNA定量分析可顯著提高檢測的敏感性,且其敏感性顯著高于常規(guī)細(xì)胞學(xué),但DNA定量分析的陽性預(yù)測值較低,在實際臨床工作中可考慮聯(lián)合應(yīng)用兩種方式,以提高診斷的敏感性[2]。
表1 兩種細(xì)胞學(xué)篩查方法與活檢對照結(jié)果
表2 常規(guī)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞DNA定量分析檢測準(zhǔn)確性(%)
宮頸癌是女性群體中的常見惡性腫瘤,對女性的健康和生命安全造成了嚴(yán)重的影響,因此女性需定期進(jìn)行健康篩查,以提高宮頸癌的病情防治效果。對于宮頸癌的診斷,目前臨床上主要采用常規(guī)細(xì)胞學(xué)或巴氏檢查方式。而細(xì)胞學(xué)診斷對操作者的依賴性較高,需要具備較高的專業(yè)技術(shù)水平,否則便會出現(xiàn)很高的漏診率及誤診率,一些研究者統(tǒng)計稱,細(xì)胞學(xué)診斷的假陰性及假陽性率大約為5%~50%。同時,由于形態(tài)變化缺少客觀的判斷標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致了診斷結(jié)果重復(fù)性較差。
細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)由于操作簡單、檢查效率高等優(yōu)勢而在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,尤其是在我國各基層的宮頸癌篩查過程中,該技術(shù)掌握門檻低,適宜在宮頸癌篩查中大力推廣。我國著名醫(yī)學(xué)研究者楊玉濤等[3]通過試驗表明,細(xì)胞DNA定量分析適用于宮頸癌等多種惡性腫瘤的篩查,并能夠不顯著提高病情診斷的敏感性,其敏感性顯著高于常規(guī)細(xì)胞學(xué),而二者在特異性方面比較無明顯差異,在實際工作中可采用聯(lián)合細(xì)胞DNA定量分析和細(xì)胞學(xué)分析。
本文主要對我院的902例實施宮頸癌檢查并有活檢結(jié)果的患者進(jìn)行了研究分析,研究結(jié)果顯示,聯(lián)合細(xì)胞 DNA 定量分析和細(xì)胞學(xué)分析在特異性方面比較無明顯差異,而前者的敏感性顯著高于后者,由此表明,細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)應(yīng)用于宮頸癌篩查具有良好的臨床療效。
參考文獻(xiàn)
[1] Chun-yan C,Yi VV.Cervical liquid based cytology TBS joint cervical cell DNA quantitative analysis inspection application value in cervical cancer screening[J].J Guangxi Med,2013,16(2):594-596.
[2] 田玉旺,劉光,周建,等.細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)在宮頸癌及癌前病變早期篩查中的應(yīng)用價值[J].診斷病理學(xué)雜志,2013,20(7):425-428.
[3] 楊玉濤,張帆,曾莉,等.細(xì)胞DNA定量分析技術(shù)在宮頸癌篩查中的回顧性研究[J].中國婦幼保健,2013,28(14):2304-2306.
中圖分類號:R737.33
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)04-0135-01