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    成人特發(fā)性膜性腎病血清抗M型磷脂酶A2受體抗體與病情的相關(guān)性研究

    2016-08-08 01:08:07張麗麗王祥范小麗王曉麗趙軍
    關(guān)鍵詞:滴度尿蛋白白蛋白

    張麗麗,王祥,范小麗,王曉麗,趙軍

    (1.濰坊醫(yī)學(xué)院,山東 濰坊 261042;2.山東省濰坊市人民醫(yī)院,山東 濰坊 261000)

    成人特發(fā)性膜性腎病血清抗M型磷脂酶A2受體抗體與病情的相關(guān)性研究

    張麗麗1,王祥1,范小麗1,王曉麗1,趙軍2

    (1.濰坊醫(yī)學(xué)院,山東 濰坊 261042;2.山東省濰坊市人民醫(yī)院,山東 濰坊 261000)

    目的通過(guò)研究成人特發(fā)性膜性腎?。↖MN)血清抗M型磷脂酶A2受體(PLA2R)抗體的陽(yáng)性滴度與其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的相關(guān)性,進(jìn)一步探討抗PLA2R抗體對(duì)IMN診斷及病情評(píng)估的作用。方法選取B超引導(dǎo)下腎穿刺活檢證實(shí)為IMN患者55例,追蹤觀察6個(gè)月,同時(shí)選取15例健康體檢者為對(duì)照組,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清抗PLA2R抗體,同時(shí)對(duì)IMN患者24 h尿蛋白定量、血清總蛋白、血清白蛋白、血清總膽固醇、血清肌酐進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果經(jīng)過(guò)3和6個(gè)月治療后,血清抗PLA2R抗體較治療前降低(P<0.05)。55例IMN患者治療前血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性患者47例,陽(yáng)性率為85.45%;治療3個(gè)月后血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性患者36例,陽(yáng)性率為65.45%,治療6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性患者25例,陽(yáng)性率45.45%。且治療前血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量呈正相關(guān),與血清白蛋白、總蛋白呈負(fù)相關(guān);治療6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量呈正相關(guān),與血清白蛋白、總蛋白呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論血清抗PLA2R抗體可作為IMN血清學(xué)診斷的指標(biāo)之一,血清抗PLA2R抗體滴度下降與尿蛋白的減少密切相關(guān),與疾病預(yù)后、病情轉(zhuǎn)歸也可能相關(guān)。

    特發(fā)性膜性腎病;酶聯(lián)免疫反應(yīng);抗M型磷脂酶A2受體抗體

    膜性腎病是成人腎病綜合征最常見(jiàn)的一組以腎小球基底膜上皮下免疫復(fù)合物沉積伴基底膜彌漫增厚為特點(diǎn)的疾病,約占原發(fā)性腎病綜合征的30%[1]。BECK等[2]發(fā)現(xiàn),人M型磷脂酶A2受體(phospholipase A2 receptor,PLA2R)是存在于人腎小球足細(xì)胞膜上的一種跨膜蛋白,是本病的重要靶抗原,并在特發(fā)性膜性腎?。╥diopathic membranous nephropathy,IMN)患者血循環(huán)中檢測(cè)到抗PLA2R抗體,且陽(yáng)性率高達(dá)70%。國(guó)外報(bào)道血清抗PLA2R抗體水平與尿蛋白水平、疾病轉(zhuǎn)歸及預(yù)后密切相系[3]。國(guó)內(nèi)該方面的報(bào)道不多,其與病情的相關(guān)性有待探討。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)定期監(jiān)測(cè)血清抗PLA2R抗體滴度變化,來(lái)判斷治療療效及病情轉(zhuǎn)歸,進(jìn)一步證實(shí)其在IMN中發(fā)揮的重要作用。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    選取2014年1月-2015年1月在濰坊市人民醫(yī)院腎內(nèi)科住院行腎穿刺活檢證實(shí)的特發(fā)性膜性腎病55例。其中,男性36例,女性19例;平均年齡(50.45±13.82)歲。所有患者首次入院,無(wú)激素及免疫抑制劑應(yīng)用史,臨床資料完整,無(wú)吸煙史及重金屬接觸史。另選取同期15例健康體檢者作為對(duì)照組。其中,男性9例,女性6例;平均年齡(49.62±15.13)歲。兩組數(shù)據(jù)年齡、性別比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1標(biāo)本采集收集55例IMN的血清標(biāo)本及24h尿液標(biāo)本,治療3個(gè)月后門診隨診時(shí)收集其血清標(biāo)本及24 h尿液標(biāo)本,治療6個(gè)月后門診隨診時(shí)再次收集其血清標(biāo)本及24 h尿液標(biāo)本。治療方案包括保守治療應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑、利尿消腫、抗血小板聚集、降脂、中成藥、激素聯(lián)合細(xì)胞毒藥物或鈣調(diào)磷酸酶抑制劑(環(huán)磷酰胺、他克莫司、環(huán)孢素等)。治療原則參考改善全球腎臟病預(yù)后組織(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,KDIGO)腎小球腎炎臨床實(shí)踐指南[4]。所有入組對(duì)象早晨空腹采集靜脈血,3 000 r/min低溫離心10 min,分離血清,置于-75℃冰箱中冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.2實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的檢測(cè)使用本院羅氏示差脈沖極譜法全自動(dòng)生化儀對(duì)所有入組對(duì)象標(biāo)本完成血清總膽固醇、總蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白定量的檢測(cè)。

    1.2.3血清抗PLA2R抗體的酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)實(shí)驗(yàn)原理:應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人抗PLA2R水平。用純化的人肺炎衣原體IgG抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入Anti-PLA2R,與辣根過(guò)氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺顯色,在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下最終轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺與樣品中的Anti-PLA2R呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450 nm波長(zhǎng)處測(cè)定光密度,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中Anti-PLA2R濃度。操作步驟按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,以15例健康體檢者作為對(duì)照組。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組以上資料的組間比較用重復(fù)測(cè)量方差分析,方差齊時(shí),用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的χ2檢驗(yàn),兩變量間關(guān)系用Spearman秩相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)分析

    IMN患者治療前與治療3個(gè)月后尿蛋白定量(t= 4.639,P=0.000)、血清白蛋白(t=-7.933,P=0.000)、血清總蛋白(t=-7.058,P=0.000)、血清總膽固醇(t= 6.927,P=0.000)、血清抗PLA2R抗體滴度(t=5.051,P=0.000)比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。IMN患者治療前與治療3個(gè)月后血清肌酐比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.116,P=0.901)。IMN治療前與治療6個(gè)月后尿蛋白量定量(t=8.766,P=0.000)、血清白蛋白(t=-8.412,P=0.000)、血清總蛋白(t= -7.646,P=0.000)、血清總膽固醇(t=9.095,P=0.000)、血清抗PLA2R抗體滴度(t=6.220,P=0.000)比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。IMN治療前與治療6個(gè)月后血清肌酐比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.832,P=0.423)。IMN治療3個(gè)月和6個(gè)月后尿蛋白定量(t=5.858,P=0.000)、血清白蛋白(t=-2.773,P=0.007)、血清總膽固醇(t=3.393,P=0.003)比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。IMN治療3個(gè)月和6個(gè)月后血清總蛋白(t=-0.701,P=0.496)、血清抗PLA2R抗體滴度(t=1.514,P=0.105)、血清肌酐(t=0.983,P= 0.288)比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

    2.2治療前后血清抗PLA2R抗體滴度比較

    2.2.1根據(jù)2012年KDIGO腎小球腎炎臨床實(shí)踐指南規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)分組①完全緩解:24h尿蛋白<0.3g,血清白蛋白正常。②部分緩解:24 h尿蛋白<3.5 g且尿蛋白排泄量減少≥50%,血清白蛋白正?;蛏摺"畚淳徑猓何催_(dá)到上述緩解標(biāo)準(zhǔn)。參考上述標(biāo)準(zhǔn),將治療后6個(gè)月IMN患者分為完全緩解組、部分緩解組及未緩解組。完全緩解組:治療3個(gè)月和6個(gè)月后與治療前血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.523和11.182,P=0.000);治療6個(gè)月和3個(gè)月血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.103,P=0.000)。部分緩解組:治療3和6個(gè)月后與治療前血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.707 和5.052,P=0.000);治療6個(gè)月和3個(gè)月血清抗PLA2R抗體滴度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.378,P=0.725)。見(jiàn)表2。

    2.2.2治療前后血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率比較以15例健康體檢者血清抗PLA2R抗體滴度作為正常參照 [(305.28±119.16)ng/L]。治療前血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率為85.45%(47/55),治療3個(gè)月后血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率為65.45%(36/55),治療6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體為45.45%(25/55),經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.764,P=0.000),治療后血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率低于治療前血清抗PLA2R陽(yáng)性率。見(jiàn)表3。

    2.2.3不同病理分期IMN血清抗PLA2R抗體滴度比較所有患者在B超引導(dǎo)下行腎活檢,并行光鏡[蘇木精-伊紅染色、馬森三色染色、過(guò)碘酸-雪夫染色、過(guò)碘酸六胺銀染色]、免疫熒光(IgA、IgG、IgM、C3、C1q、FRA)及電鏡檢查確定病理分期。Ⅰ期:腎小球無(wú)明顯病變,僅可見(jiàn)基底膜空泡變性,上皮下少量嗜復(fù)紅蛋白沉淀;Ⅱ期:基底膜向上皮下的沉積物間增生,并包繞沉積物,顯示為“釘突”結(jié)構(gòu);Ⅲ期:增生的基底膜將免疫沉積物完全包裹,基底膜多呈現(xiàn)彌漫不規(guī)則增厚,銀染色見(jiàn)基底膜呈網(wǎng)狀、鏈環(huán)狀表現(xiàn);Ⅳ期:光鏡下基底膜高度彌漫性增厚,基底膜內(nèi)可見(jiàn)空隙,但無(wú)典型的連環(huán)結(jié)構(gòu),毛細(xì)血管腔狹窄甚至閉塞。本研究對(duì)象無(wú)Ⅳ期特發(fā)性膜性腎病患者。治療前、治療3個(gè)月及治療6個(gè)月后IMNⅠ/Ⅱ/Ⅲ期血清抗PLA2R抗體滴度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但治療前血清抗PLA2R抗體陰性者(8例)有5例表現(xiàn)為IMNⅠ期。IMNⅠ期:治療3和6個(gè)月后與治療前血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.218和3.104,P=0.033 和0.004),治療6個(gè)月與治療3個(gè)月血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 1.093,P=0.282);IMNⅡ期:治療3和6個(gè)月后與治療前血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.310和5.574,P=0.000),治療6個(gè)月與3個(gè)月血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.967,P=0.3337);IMNⅢ期:治療3和6個(gè)月后與治療前血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.493 和1.969,P=0.161和0.072)。治療6個(gè)與3個(gè)月血清抗PLA2R抗體滴度比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.517,P=0.299)。見(jiàn)表4。

    2.3血清抗PLA2R抗體滴度與生化指標(biāo)之間的相關(guān)性

    IMN患者治療前血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量呈正相關(guān)(r=0.452,P=0.001),與血清白蛋白、血清總蛋白呈負(fù)相關(guān)(r=-0.337和-0.0269,P= 0.012和0.047),與血清總膽固醇、血清肌酐無(wú)關(guān)(P>0.05)。IMN治療3個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量、血清白蛋白、血清總蛋白、血清總膽固醇、血清肌酐無(wú)關(guān)(P>0.05)。治療6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量呈正相關(guān)(r=0.521,P=0.000),與血清白蛋白、血清總蛋白呈負(fù)相關(guān)(r= -0.373和-0.358,P=0.005和0.007),與血清總膽固醇、血清肌酐無(wú)關(guān)(P>0.05)。

    表1 治療前、后相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較 (n=55,±s)

    表1 治療前、后相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較 (n=55,±s)

    注:1)與治療前比較,P<0.01;2)與治療后3個(gè)月比較,P<0.05

    抗PLA2R抗體滴度/(ng/L)治療前 5.20±3.19 49.74±8.66 26.98±5.39 71.75±22.81 8.33±2.70 729.74±257.33治療后3個(gè)月 2.90±1.831) 60.12±6.631) 34.04±3.821) 71.35±11.64 5.57±1.221) 515.37±181.271)治療后6個(gè)月 1.20±1.131)2) 61.01±6.671) 37.04±7.041)2) 68.45±18.44 4.97±0.511)2) 461.88±189.141)F值 52.047 40.683 51.189 0.567 54.650 40.024 P值 0.000 0.000 0.000 0.569 0.000 0.000組別24 h尿蛋白定量/ (g/24 h)血清總蛋白/ (g/L)?血清白蛋白/ (g/L)血清肌酐/ (μmol/L)血清總膽固醇/ (mmol/L)

    表2 3組患者治療前后血清抗PLA2R抗體滴度比較 (ng/L,±s)

    表2 3組患者治療前后血清抗PLA2R抗體滴度比較 (ng/L,±s)

    注:1)與治療前比較,P<0.01;2)與治療后3個(gè)月比較,P<0.01

    組別治療后3個(gè)月完全緩解組(n=8) 791.15±111.18 511.02±90.241)部分緩解組(n=42) 705.11±223.86 502.11±167.281)未緩解組(n=5) 838.39±574.45 631.66±352.63 F值 3.638 P值 0.008治療前P值258.57±76.091)2) 83.247 0.000 488.43±164.791) 22.493 0.000 564.20±302.21 3.066 0.103治療后6個(gè)月F值

    表3 治療前后血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率比較

    表4 治療前后IMN不同病理分期血清抗PLA2R抗體滴度比較 (±s)

    表4 治療前后IMN不同病理分期血清抗PLA2R抗體滴度比較 (±s)

    注:?與治療前比較,P<0.05

    組別治療后6個(gè)月Ⅰ期(n=18) 693.96±291.40 511.83±191.02?444.88±176.14?Ⅱ期(n=30) 710.28±176.00 491.31±141.58? 450.11±185.42?Ⅲ期(n=7) 905.14±405.02 627.59±278.98 556.04±236.65治療前治療后3個(gè)月

    3 討論

    特發(fā)性膜性腎病作為腎病綜合征常見(jiàn)病理類型之一,其臨床表現(xiàn)輕重不一,預(yù)后差異較大,部分患者可自發(fā)緩解,近半數(shù)患者最終進(jìn)入慢性腎衰竭。其腎小球損傷機(jī)制之一為補(bǔ)體膜攻擊復(fù)合物,激活PLA2,使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的完整性受到破壞,腎小球?yàn)V過(guò)屏障受損出現(xiàn)蛋白尿[4-5]。現(xiàn)已明確在人類足細(xì)胞上有M型PLA2R表達(dá),并且證明M型PLA2R與抗PLA2R抗體共表達(dá)。BECK等[2]研究發(fā)現(xiàn),抗PLA2R抗體只在特發(fā)性膜性腎病中表達(dá),在繼發(fā)性膜性腎病及其他腎小球疾病中不表達(dá)。

    通過(guò)對(duì)55例特發(fā)性膜性腎病患者血清抗PLA2R抗體的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)其陽(yáng)性率高達(dá)85.45%,治療3個(gè)月后其陽(yáng)性率降至65.45%,治療6個(gè)月后其陽(yáng)性率降至45.45%,說(shuō)明血清抗PLA2R抗體與IMN密切相關(guān),并隨著IMN患者病情好轉(zhuǎn),血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率逐漸降低(P<0.01)。同時(shí),治療前與治療3個(gè)月及6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明經(jīng)治療后血清抗PLA2R抗體滴度減少甚至轉(zhuǎn)陰。通過(guò)研究筆者發(fā)現(xiàn),IMN患者治療前、治療6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量呈正相關(guān),但治療3個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量無(wú)關(guān)。治療6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體陰性患者中(30例)有23例患者達(dá)到臨床蛋白尿緩解(24 h尿蛋白定量<1 g),血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性患者中(25例)僅有7例患者達(dá)到臨床蛋白尿緩解。

    國(guó)外研究者發(fā)現(xiàn),血清抗PLA2R抗體是IMN患者體內(nèi)的主要自身抗體,其陽(yáng)性率約為75%[2]。通過(guò)對(duì)中國(guó)60例IMN患者的血清PLA2R抗體進(jìn)行檢測(cè),其陽(yáng)性率為81.7%[6]。國(guó)內(nèi)學(xué)者研究52例IMN患者血清抗PLA2R抗體的陽(yáng)性率高達(dá)96.2%[7]。對(duì)于治療前血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率高于國(guó)外,分析其原因可能如下:①存在人種差異;②試劑或檢測(cè)技術(shù)存在不同。本研究中筆者發(fā)現(xiàn),治療前、治療3和6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度逐漸減少甚至轉(zhuǎn)陰,與BECK等[3]的研究結(jié)果一致,血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性IMN患者給予利妥昔單抗藥物治療后,多數(shù)患者血清抗PLA2R抗體滴度下降甚至消失,臨床蛋白尿明顯緩解。所以最好定期監(jiān)測(cè)血清抗PLA2R抗體滴度變化來(lái)預(yù)測(cè)治療療效。同時(shí)筆者發(fā)現(xiàn),IMN患者治療前、治療6個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量呈正相關(guān),與國(guó)內(nèi)外多個(gè)學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn)血清抗PLA2R抗體水平與尿蛋白量的變化呈現(xiàn)一定的線性關(guān)系(正相關(guān))一致[6,8-10],而HOXHA等[11]報(bào)道兩者無(wú)關(guān)。本研究中筆者發(fā)現(xiàn),治療3個(gè)月后血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白定量無(wú)關(guān),可能由于治療有效的IMN患者血清抗PLA2R抗體滴度的下降常先于尿蛋白減少及疾病緩解[5],還需進(jìn)一步追蹤觀察。

    HOXHA等[12]追蹤觀察患者27個(gè)月(中位數(shù)),發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)初期血清抗PLA2R抗體滴度水平高的患者比血清抗PLA2R抗體滴度水平低的患者腎功能損傷進(jìn)展快。KANIGICHERLA等[13]追蹤觀察患者5年,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)初期血清抗PLA2R抗體滴度高者比血清抗PLA2R抗體滴度低者血清肌酐值翻倍的比例高,本研究只追蹤研究患者6個(gè)月時(shí)間,發(fā)現(xiàn)2例血清抗PLA2R抗體滴度高的患者出現(xiàn)血清肌酐輕度升高,但血清抗PLA2R抗體與血清肌酐比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,需要繼續(xù)追蹤觀察。

    綜上所述,IMN血清抗PLA2R抗體滴度與尿蛋白水平、疾病近期轉(zhuǎn)歸存在一定關(guān)系。經(jīng)治療后出現(xiàn)血清抗PLA2R抗體滴度降低或轉(zhuǎn)陰的IMN患者,尿蛋白明顯減少,治療前后PLA2R抗體滴度持續(xù)高的患者不容易緩解或緩解后容易復(fù)發(fā)。血清抗PLA2R抗體可做為IMN診斷的重要血清學(xué)指標(biāo),并與IMN的療效密切相關(guān)。

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    (童穎丹 編輯)

    Correlation between serum anti-PLA2R antibody and adult idiopathic membranous nephropathy

    Li-li Zhang1,Xiang Wang1,Xiao-li Fan1,Xiao-li Wang1,Jun Zhao2
    (1.Weifang Medical University,Weifang,Shandong 261042,China;2.Weifang People's Hospital,Weifang,Shandong 261000,China)

    Objective To investigate the relationship between the positive titer of serum anti-phospholipase A2 receptor(PLA2R)antibody and other laboratory indexes in adult patients with idiopathic membranous nephropathy(IMN),and to explore the roles of anti-PLA2R antibody in the diagnosis of IMN and the evaluation of the disease severity.Methods Fifty-five IMN patients were selected,and 15 cases of healthy persons were selected as the control group.Serum anti-PLA2R antibody was detected by ELISA.And 24-h urinary protein,serum total protein,serum total cholesterol and serum creatinine were detected in the IMN patients.Results After 3 months and 6 months,the serum anti-PLA2R antibody was significantly lower than that before treatment(P<0.05).Before treatment 47 of 55 IMN patients were anti-PLA2R antibody positive,the positive rate was 85.45%;3 months after the treatment there were 36 patients with positive anti-PLA2R antibody,the positive rate was 65.45%;6 months after treatment,anti-PLA2R antibody positive rate was 45.45% (25/55).The serum anti-PLA2R antibody titer was positively correlated with urinary protein,but was negatively correlated with serum albumin and total protein before treatment and 6 months after treatment. Conclusions Serum anti-PLA2R antibody can be used as one of the serum indexes of IMN,and serum anti-PLA2R antibody titer is closely related to urine protein,which may be closely related to the prognosis and outcome of the disease.

    diopathic membranous nephropathy;enzyme linked immune response;anti-PLA2R antibody

    R692

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.09.009

    1005-8982(2016)09-0044-05

    2015-11-26

    趙軍,E-mail:wfsky@163.com

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