吳翠 劉超 巢志茂
摘要:目的 建立大棗中5-羥甲基糠醛(5-HMF)的高效液相色譜含量測定方法,對大棗色澤與5-HMF含量的相關(guān)性進行探索。方法 收集多種色澤的市售大棗及其制品,采用高效液相色譜法測定5-HMF的含量。結(jié)果 大棗制品中5-HMF的含量明顯高于大棗中的含量,大棗中的5-HMF含量為0.052~6.631 mg/100 g,大棗制品中為3.324~39.71 mg/100 g。隨著大棗的色澤逐漸加深,5-HMF的含量顯著升高。結(jié)論 本研究建立了大棗及其制品中5-HMF的高效液相色譜測定方法。大棗中5-HMF的含量與色澤有關(guān),建議優(yōu)質(zhì)大棗中5-HMF的限量指標(biāo)為1 mg/100 g。
關(guān)鍵詞:大棗;5-羥甲基糠醛;色澤;麥拉德反應(yīng);高效液相色譜法
DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2016.08.022
中圖分類號:R284.1 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1005-5304(2016)08-0083-04
大棗為鼠李科植物棗Ziziphus jujuba Mill.的干燥成熟果實,主產(chǎn)于河北、河南、山東、山西、新疆等地。秋季果實成熟時采收,曬干。味甘、性溫,歸脾、胃、心經(jīng),具補中益氣、養(yǎng)血安神之功效,用于脾虛食少、乏力便溏、婦人臟躁[1]。大棗含有大量的果糖、葡萄糖和多糖,以及生物堿、三萜及其皂苷、黃酮及其苷、核苷類、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)、芳香性成分等,其中,黃酮和皂苷類成分具有顯著的安神作用[2-6]。隨著養(yǎng)生食療越來越受到重視,因功能性成
分含量豐富、食用方便,大棗不僅被直接食用或入湯劑臨床配伍藥用,而且被加工成多種形式的大棗制品[7]。
5-羥甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)是葡萄糖、果糖等糖類成分與蛋白質(zhì)或氨基酸在一定溫度、濕度和弱酸條件下,發(fā)生麥拉德(Maillard)反應(yīng),脫水產(chǎn)生的醛類化合物[8-10]。5-HMF具有抗氧化、改善血液流變學(xué)、清除人體自由基、補益肝腎等對人體有益的作用[11-12];也有報道5-HMF有一定程度的毒副作用,對眼、黏膜、皮膚有刺激性,過量食用會引起中毒,造成動物橫紋肌麻痹和內(nèi)臟損害[13]。伴隨著中藥材色澤由淺到深,5-HMF含量快速升高,5-HMF已作為中藥材倉儲過程中一個重要的限量指標(biāo)[14-16]。已有報道5-HMF在大棗的乙醚提取物、烘焙揮發(fā)油、濃縮汁中,通過氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)、紫外分光光度法檢測到[17-20]。但迄今尚未有對大棗及其制品中5-HMF采用高效液相色譜法(HPLC)進行含量測定的研究報道。本研究對市售的不同色澤大棗及其制品中的5-HMF進行含量測定,并對其與色澤的相關(guān)性進行分析,為大棗及其制品的質(zhì)量評價提供依據(jù)。
1 儀器與試藥
Shimadzu LC-20AT型高效液相色譜儀(DGU- 20A5型自動脫氣機,LC-20AT型泵,SPD-M20A型二極管陣列檢測器,SIL-20A型自動進樣器,CTD-10AS柱溫箱,LC-solution色譜工作站),日本島津公司;XS105 DualRange型電子分析天平(感量0.000 01 g),Mettler Toledo儀器系統(tǒng)有限公司;OHAUS CP224C型電子天平(感量0.000 1 g),奧豪斯(上海)儀器有限公司;KQ-100E超聲波清洗器(100 W,40 kHz),昆山市超聲儀器有限公司;SHZ-D(Ⅲ)型循壞水式真空泵,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;MJX-150B恒溫恒濕箱,天津泰斯特儀器有限公司;DHG-9063A電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;BCD-174型冰箱,博西華家用電器有限公司。
5-HMF對照品(批號BCBF6127V),美國Sigma- Aldrich公司,純度≥99%;甲醇、乙腈為色譜純,賽默飛世爾科技(中國)有限公司;水為娃哈哈純凈水,其他試劑均為分析純。8批大棗及5批大棗制品分別來自河北、新疆、山西、山東、北京等地。
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
ODS色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 ?m),流動相為甲醇-水(10∶90,V/V),檢測波長284 nm,流速1.0 mL/min,柱溫35 ℃,進樣量10 ?L。在上述色譜條件下,對照品和供試品色譜圖見圖1。
2.2 對照品貯備溶液的制備
稱取5-HMF對照品16.18 mg,置于10 mL棕色容量瓶中,以甲醇溶解,定容,制成1.618 mg/mL的5-HMF對照品貯備溶液。
2.3 供試品溶液的制備
取樣品,去核后切碎,乳缽中碾成均勻的泥狀。取泥狀樣品1.0 g,精密稱定,置于50 mL具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇溶液25 mL,稱定質(zhì)量,超聲處理40 min,放至室溫,再次稱定質(zhì)量,用50%甲醇補足減失的質(zhì)量,過濾,取續(xù)濾液,注入針筒,過0.45 ?m濾膜,取續(xù)濾液作為供試品溶液。
2.4 線性關(guān)系考察
精密吸取5-HMF對照品貯備溶液,以50%甲醇稀釋,配制成濃度為0.016 18、0.008 09、0.003 236、0.000 647 2、0.000 129 4、0.000 025 9 mg/mL的5-HMF系列溶液,依次分別進樣10 ?L,按“2.1”項下色譜條件測定峰面積。以峰面積為縱坐標(biāo),進樣量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得線性方程Y=7 594 526X+1531(r2=1.000 0)。表明5-HMF進樣量在0.000 26~0.16 ?g范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。
2.5 精密度試驗
精密吸取對照品貯備溶液,稀釋成0.161 8 mg/mL后,按“2.1”項下色譜條件,連續(xù)進樣6次,每次10 ?L,測定5-HMF的峰面積,計算得RSD=0.518%(n=6),表明儀器精密度良好。
2.6 穩(wěn)定性試驗
精密吸取同一供試品溶液(8號樣品),室溫放置,分別在0、2、4、8、12、24 h進樣分析,測定5-HMF峰面積值,計算RSD=0.19%(n=6),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
2.7 重復(fù)性試驗
精密稱取同一供試品(8號樣品)6份,按“2.3”項下方法制備供試品溶液,按“2.1”項下色譜條件分別進樣測定,5-HMF的平均含量為6.631 mg/100 g,計算得RSD=2.22%(n=6),表明本試驗方法重復(fù)性良好。
2.8 加樣回收率試驗
精密稱取同一供試品(11號樣品)6份,每份約0.5 g,精密稱定,分別精密加入5-HMF對照品溶液(0.073 33 mg/mL)1 mL,按“2.3”項下方法處理,制備供試品溶液,按“2.1”項下色譜條件測定5-HMF含量,結(jié)果平均加樣回收率為99.46%,RSD=1.78%(n=6),見表1。
2.9 檢測限及定量限
按“2.1”項下色譜條件,將5-HMF對照品貯備溶液逐級稀釋并進樣測定,確定檢測限(S/N=3)為1.29×10-4 mg,定量限(S/N=10)為3.88×10-4 mg。
2.10 樣品含量測定
按“2.3”項下方法制備供試品溶液,按“2.1”項下色譜條件測定,將峰面積代入5-HMF線性回歸方程,大棗及其制品的5-HMF含量測定結(jié)果見表2。
3 討論
在建立HPLC分析方法過程中,為防止加熱提取有可能產(chǎn)生的麥拉德反應(yīng),采用常溫條件下超聲提取的方法,并對提取溶劑(50%甲醇、80%甲醇、70%乙醇、90%乙醇)、超聲提取時間(20、30、40、50、60 min)、流動相(15∶85、10∶90,V/V)等條件進行了優(yōu)化[15-16,21],最終確定了本文中的色譜條件。
樣品含量測定結(jié)果顯示,隨著大棗及其制品的果皮色澤、果肉色澤的加深,5-HMF的含量具有顯著增高的趨勢。大棗的這種現(xiàn)象,與牛膝、山茱萸等中藥由于色澤的加深隨之產(chǎn)生的5-HMF升高的現(xiàn)象[14-16]一致。由于5-HMF的形成是在烘蒸等加熱過程中由糖分產(chǎn)生麥拉德反應(yīng)造成的,因此,大棗制品中5-HMF的含量明顯高于大棗中的含量。另外,在大棗熱風(fēng)干燥的加工環(huán)節(jié),應(yīng)控制干燥的時間和溫度,并在大棗的倉儲環(huán)節(jié)控制貯存的溫度和濕度。
在8個不同產(chǎn)地的大棗樣品中,河北保定產(chǎn)樣品(1號)的5-HMF含量最低,為0.052 mg/100 g。除山東產(chǎn)樣品(8號)的含量非常高(6.631 mg/100 g)以外,其他各地、各商品大棗中的5-HMF含量均低于1 mg/100 g。對于大棗來說,以果皮色澤為紅色或暗紅色的所謂“棗紅色”,果肉淺黃、灰黃色為佳。8號樣品外果皮呈褐色、果肉為黃褐色時,色澤過深,質(zhì)量欠佳。因此,測定大棗中5-HMF的含量,可以作為判斷優(yōu)質(zhì)大棗質(zhì)量的一個限量指標(biāo),建議優(yōu)質(zhì)大棗中5-HMF的限量指標(biāo)為1 mg/100 g。
參考文獻:
[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:22.
[2] 郭盛,段金廒,錢大瑋,等.棗屬植物化學(xué)成分研究進展[J].國際藥學(xué)研究雜志,2013,40(6):702-710.
[3] 王向軍,崔同,劉孟軍,等.不同品種棗的營養(yǎng)成分分析[J].營養(yǎng)學(xué)報, 2002,24(2):206-208.
[4] 趙恒強,耿巖玲,苑金鵬,等.UAE-HILIC-DAD-ESI-Q-TOF/MS法測定大棗中的環(huán)磷酸腺苷[J].食品研究與開發(fā),2013,34(18):46-50.
[5] 畢金峰,于靜靜,丁媛媛,等.固相微萃取GC-MS法測定不同干燥方式下棗產(chǎn)品的芳香成分[J].現(xiàn)代食品科技,2011,27(3):354-360.
[6] JIANG J G, HUANG X J, CHEN J, et al. Comparison of the sedative and hypnotic effects of flavonoids, saponins, and polysaccharides extracted from Semen Ziziphi jujube[J]. Natural Product Research, 2007,21(4):310-320.
[7] 李其曄,魯周民.我國棗制品主要加工工藝研究現(xiàn)狀與展望[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(27):9562-9563.
[8] 耿放,王喜軍.5-羥甲基-2-糠醛(5-HMF)在中藥復(fù)方中的研究現(xiàn)狀及相關(guān)藥效探討[J].中藥基礎(chǔ)研究,2005,7(6):52-56.
[9] 王超,王淳,李青,等.Maillard反應(yīng)在中藥領(lǐng)域的研究進展[J].中國藥房,2011,22(11):1038-1040.
[10] 魏征,曹玉娜,曾林燕,等.Maillard反應(yīng)產(chǎn)物的提取、分離及分析方法研究進展[J].中國藥房,2013,24(23):2194-2196.
[11] LIU Z, LIU Y, CHAO Z, et al. In vitro antioxidant activities of Maillard reaction products produced in the steaming process of Polygonum multiflorum Root[J]. Natural Product Communications, 2011,6(1):55-58.
[12] 丁霞,王明艷,余宗亮,等.山茱萸中5-羥甲基糠醛的分離鑒定及生物活性研究[J].中國中藥雜志,2008,33(4):392-396.
[13] SOMOZA V. Five years of research on health risks and benefits of Maillard reaction products:an update[J]. Mol Nutr Food Res, 2005,49:663-672.
[14] 劉振麗,宋志前,王淳,等.泛糖程度不同的牛膝中5-羥甲基糠醛含量測定[J].中國中藥雜志,2009,34(3):298-300.
[15] 于莉,吳曉毅,梁曜華,等.山萸肉不同倉儲時間與5-羥甲基糠醛含量的相關(guān)性研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2015,22(6):95-98.
[16] 孫文,巢志茂,王淳,等.HPLC法對市售瓜蔞中5-羥甲基糠醛的含量測定[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2012,18(18):73-76.
[17] 陳錦屏,穆啟運,田呈瑞.不同升溫方式對烘干棗品質(zhì)影響的研究[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,1999,15(3):237-240.
[18] 崔璨,高哲,李喜悅,等.棗烘焙揮發(fā)性組分的GC-MS鑒定和主成分分析[J].食品工業(yè)科技,2015,36(12):65-73.
[19] 韓希鳳,孫越.棗汁貯藏過程中HMF含量與顏色參數(shù)相關(guān)性分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(6):144-146.
[20] 韓希鳳,王成榮,朱永寶,等.貯藏過程中溫度和糖度對金絲小棗濃縮汁色澤的影響[J].食品工業(yè)科技,2007,28(5):78-80.
[21] CHEN S L, JIN S Y, CHEN C S. Relative reactivities of glucose and galactose in browning and pyruvaldehyde formation in sugar/glycine model systems[J]. Food Chem,2005,92(4):597-605.