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    1例癲癇并發(fā)腦膜炎患者的治療藥物監(jiān)護體會

    2016-07-26 00:39:37黃小海
    中國實用醫(yī)藥 2016年17期
    關(guān)鍵詞:腦膜炎癲癇

    黃小海

    【摘要】 目的 了解對癲癇并發(fā)腦膜炎患者的治療和治療藥物監(jiān)護, 掌握癲癇癥狀加重的誘因, 做到合理診斷合理治療, 減少誤診誤治。方法 對1例癲癇并發(fā)腦膜炎患者的治療和治療藥物監(jiān)護, 通過降低顱內(nèi)壓, 抗感染、抗癲癇治療, 觀察治療效果。結(jié)果 該患者繼續(xù)服用卡馬西平, 最終病情明顯得到控制, 再治療1周患者康復(fù)出院。結(jié)論 癲癇持續(xù)狀態(tài)與聯(lián)合用抗癲癇藥物無關(guān), 而是與誘發(fā)癲癇高頻放電的炎癥有關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 癲癇;腦膜炎;治療藥物監(jiān)護

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.149

    Experience of drug monitoring for 1 epilepsy complicated with meningitis patient HUANG Xiao-hai. Hainan Provincial Second Peoples Hospital, Wuzhishan 572200, China

    【Abstract】 Objective To understand treatment and drug monitoring for epilepsy complicated with meningitis patients, and inducements of exacerbated epilepsy symptoms, to implement rational diagnosis and treatment, and to reduce misdiagnosis. Methods Monitoring was made on treatment and drug for 1 epilepsy complicated with meningitis patient, which included decreasing intracranial pressure, anti-infection and anti-epileptic therapy. Curative effect was observed. Results Continuous administration of carbamazepine showed obviously controlled disease, and the patient was discharged after 1 further week of treatment. Conclusion Status epilepticus is not related with combined implement of antiepileptic drug, while it contains relationship with inflammation inducingepilepsy high-frequency discharge.

    【Key words】 Epilepsy; Meningitis; Drug monitoring

    癲癇是多種原因引起的一組由大腦神經(jīng)元異常放電引起的以短暫中樞神經(jīng)糸統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病, 以意識障礙、抽搐、知覺障礙、感覺異常為主。癲癇并發(fā)腦膜炎患者有發(fā)熱、畏寒及上呼吸道感染的前驅(qū)癥狀, 有頭痛、嘔吐、腦膜剌激征[1]。炎癥過程中產(chǎn)生大量膿性分泌物, 充滿蛛網(wǎng)膜下腔腦室, 導(dǎo)致腦組織水腫, 隨著血腦屏障的破壞, 引起血管源性水腫, 隨著有毒物質(zhì)的釋放, 產(chǎn)生細胞源性水腫, 致使顱內(nèi)壓增高, 腦部缺血缺氧, 使大腦發(fā)生不可逆的結(jié)構(gòu)損害, 致高頻放電, 從而癲癇發(fā)作頻繁, 發(fā)作時間延長。本文觀察1例癲癇并發(fā)腦膜炎患者的治療藥物監(jiān)護體會, 現(xiàn)報告如下。

    1 臨床資料

    患者, 男, 23歲, 身高165 cm, 體重49 kg, 2010年10月9診斷為癲癇病, 一直服用卡馬西平治療, 偶爾漏服, 漏服時有一過性發(fā)作, 補服后可好轉(zhuǎn)。2013年5月21日因感冒發(fā)熱、頭痛, 伴咳痰癲癇發(fā)作頻繁, 夜間發(fā)作2~3次不等, 發(fā)作時口吐白沫, 雙眼電閃, 四肢抽搐, 面部抽歪, 牙關(guān)咬緊, 持續(xù)5~10 min, 醒后意識模糊, 易疲倦。于2013年5月22日到門診就診, 門診檢查白細胞9.6×106/L, 中性粒細胞百分比為86%, 腦電圖示癲癇棘波, 其他未見異常。進行對癥治療, 感冒藥和青霉素400萬, b.i.d.靜脈滴注, 感冒癥狀有所緩解, 可頭痛、發(fā)熱和癲癇發(fā)作加劇。聯(lián)合使用苯妥英鈉治療1周, 1周后頭痛發(fā)熱未能緩解, 且加重, 癲癇發(fā)作頻繁。于是再次就醫(yī), 門診診斷為癲癇病, 聯(lián)用丙戊酸鈉1周, 進行血藥濃度監(jiān)測, 苯妥英鈉和丙戊酸鈉均達有效血藥濃度。癥狀不見好轉(zhuǎn), 減量停用。

    2 治療藥物監(jiān)護

    2. 1 患者門診藥物治療情況 該患者門診抗癲癇治療藥物有苯妥英鈉、丙戊酸鈉、卡馬西平, 患者門診抗癲癇藥物治療方案見表1。

    2. 2 患者住院用藥治療方案 2015年6月12日當(dāng)晚入院, 頭顱磁共振成像未見異常, 腦電圖復(fù)查明顯癲癇波型, 腦脊液檢查壓力增高[>200 mm H2O(1 mm H2O=0.0098 kPa)], 白細胞升高(9.6×106/L), 蛋白質(zhì)升高, 糖和氯化物降低, 診斷為癲癇并發(fā)腦膜炎, 進行對癥治療, 利尿、脫水、降低顱內(nèi)壓、抗炎、抗癲癇治療。第1周利尿, 脫水, 抗炎抗癲癇治療。患者住院用藥治療方案見表2。

    3 結(jié)果

    患者繼續(xù)服用卡馬西平, 最終病情明顯得到控制, 再治療1周患者康復(fù)出院。

    4 抗癲癇藥監(jiān)護與用藥建議

    4. 1 呋塞米 主要是通過抑制腎小管髄伴厚壁段NaCl的主動重吸收, 促進K+和H+排出增加, 在使用時應(yīng)適當(dāng)補鉀。而且呋塞米不宜長時間使用, 會引起高尿酸血癥。

    4. 2 甘露醇 利尿降低顱內(nèi)壓效果好, 但用量不宜過大, 靜脈滴注速度不宜過快, 濃度為20%于30~60 min靜脈滴注完。且維持尿量應(yīng)為30~50 ml, 以免引起高滲性腎病等不良反應(yīng)。

    4. 3 利巴韋林 廣譜抗病毒藥, 使用時注意對血象的影響, 貧血者慎用。

    4. 4 頭孢呋辛 為第二代頭孢菌素類, 殺菌力強, 易透過血腦屏障, 不良反應(yīng)少, 與利尿藥同時使用時注意調(diào)整劑量, 避免對腎功能的影響。

    4. 5 卡馬西平 用量過大容易引中樞神經(jīng)糸統(tǒng)毒性, 有自身誘導(dǎo)作用, 使用過程中應(yīng)定期進行血藥濃度監(jiān)測。

    在使用抗癲癇藥物時應(yīng)單藥首選, 單藥治療的優(yōu)點, 不良反應(yīng)少, 無藥物間的相互作用, 依從性好, 費用少。能有效評價單一藥物品種的有效性。治療癲癇病務(wù)必先單藥選用, 對于難以控制的癲癇發(fā)作盡可能查找原因;聯(lián)合使用抗癲癇藥品, 必須慎重[2]。苯妥英鈉和丙戊酸鈉達峰血藥濃度較慢, 急性發(fā)作顯效慢, 而且, 丙戊酸鈉可置換血漿中的苯妥英鈉, 加快苯妥英鈉的代射同時抑制苯妥英鈉的肝藥酶, 使苯妥英鈉血藥濃度不穩(wěn)定。另外苯妥英鈉增加卡馬西平的代射, 降低卡馬西平的血藥濃度。三藥聯(lián)用不良反應(yīng)增大。幾種常用抗癲癇藥物的選用原則與有效血藥濃度及其特點見表3。

    5 討論

    1981年國際癲癇聯(lián)盟根臨床癥狀和腦電特征將癲癇分為部分性發(fā)作、全身性發(fā)作和不能分類的癲癇發(fā)作三大類[2], 根椐不同類型選用抗癲癇藥物, 在起始用藥時應(yīng)首選單藥治療, 更改藥物一定要第一種藥物減量, 第二種藥劑量逐漸增加。如果突然停用容易引起癲癇發(fā)作加重和癲癇持續(xù)狀態(tài), 引起大腦缺氧, 危及生命, 近年來臨床上由腦膜炎引發(fā)的癲癇發(fā)作和癥狀加重的病例也常見。對于有前驅(qū)感冒癥狀的癲癇患者, 要注意和重視病毒感染或細菌感染的誘因。排除感染因素之后, 再考慮換用或聯(lián)用抗癲癇藥物治療。在對癲癇患者選用抗感染藥物時, 盡可能選用易透過血腦屏障的, 且對中樞神經(jīng)影響不大的敏感抗感染藥物??拱d癇藥物治療時, 必須在血藥濃度監(jiān)測下使用, 以免藥物濃度低影響治療效果, 血藥濃度高又增加藥物不良反應(yīng)[3]。由于患者個體差異大, 藥物相互間作用復(fù)雜, 能不聯(lián)合用藥的盡量避免聯(lián)合用, 減少治療難度??R西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑, 與一些抗癲癇藥物合用, 會加速其他藥物的代射(如丙戊酸鈉), 同時還有自身誘導(dǎo)作用, 當(dāng)使用一段時間后, 其血藥濃度會降低, 必須增加劑量, 才達治療血藥濃度[4, 5]。治療癲癇患者, 既要明確癲癇發(fā)作誘因, 又要合理選擇抗癲癇藥物, 使患者快速轉(zhuǎn)歸, 減少誤診誤治。

    參考文獻

    [1] 吳遜. 癲癇治療策略. 中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志, 2002, 2(4):200-202.

    [2] 楊莉萍, 張亞同, 劉志鶴, 等. 病毒性腦膜炎引發(fā)癲癇持續(xù)狀態(tài)患者的用藥監(jiān)護. 中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測, 2010, 7(5):305-308.

    [3] 周金玉, 孫增先, 張騫峰. 癲癇患者的藥學(xué)監(jiān)護實踐. 中國藥物與臨床, 2007, 7(9):697-698.

    [4] 李希娜, 趙爽, 王金華, 等. 臨床藥師在1例病毒性腦炎伴癲癇發(fā)作患者藥物治療中的作用. 中國藥房, 2014(2):172-174.

    [5] 李慧蘭, 張贊玲. 對1例重癥病毒性腦炎合并癲癇及肺部感染患者的藥學(xué)監(jiān)護. 中國臨床藥學(xué)雜志, 2015(6):171-182.

    [收稿日期:2016-03-17]

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