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    大腸腺癌中單核細(xì)胞趨化蛋白—1的表達(dá)及意義

    2016-07-26 22:19:10陳寶英王澤輝官成濃張英王玉洲
    中國實用醫(yī)藥 2016年17期
    關(guān)鍵詞:趨化漿膜大腸

    陳寶英 王澤輝 官成濃 張英 王玉洲 黃文楠

    【摘要】 目的 探討單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)在大腸腺癌組織中的表達(dá)及與臨床病理特征的關(guān)系。方法 采用免疫組織化學(xué)S-P法檢測38例大腸腺癌組織、22例大腸腺瘤組織、29例正常大腸組織中MCP-1的表達(dá)情況。結(jié)果 MCP-1在大腸腺癌組織中的陽性表達(dá)率為71.1%(27/38), 在大腸腺瘤組織中的陽性表達(dá)率為 36.4%(8/22),在正常大腸組織中的陽性表達(dá)率為20.7%(6/29)。MCP-1在大腸腺癌組織中的陽性表達(dá)率明顯高于大腸腺瘤組織與正常大腸組織, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 大腸腺瘤組織與正常大腸組織間 MCP-1陽性表達(dá)率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。腫瘤浸潤達(dá)漿膜或漿膜外MCP-1陽性表達(dá)率為88.9%, 高于腫瘤浸潤未及漿膜的27.3%(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移MCP-1陽性表達(dá)率為93.8%, 高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的54.5%(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期的MCP-1陽性表達(dá)率為93.8%, 高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期的54.4%(P<0.05)。結(jié)論 在大腸腺癌組織中MCP-1的表達(dá)明顯高于大腸腺瘤組織和正常大腸組織, 提示MCP-1參與大腸腺癌的發(fā)展;MCP-1的陽性表達(dá)率與腸癌的腸壁浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期相關(guān), 提示MCP-1表達(dá)與大腸腺癌的浸潤、轉(zhuǎn)移及分期有關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 大腸腺癌;單核細(xì)胞趨化蛋白-1;免疫組織化學(xué)

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.003

    Expression and significance of monocyte chemoattractant protein-1 in colorectal carcinoma CHEN Bao-ying, WANG Ze-hui, GUAN Cheng-nong, et al. Tumor Center, Zhanjiang City Affiliated Hospital of Guangdong Medical College, Zhanjiang 524001, China

    【Abstract】 Objective To investigate expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in colorectal carcinoma and its relationship with clinical pathological characteristics. Methods immunohistochemistry S-P test was applied to detect MCP-1 expression in 38 colorectal carcinoma tissues, 22 colorectal adenoma tissues and 29 normal intestine tissues. Results MCP-1 showed positive expression rate as 71.1%(27/38) in colorectal carcinoma tissues, 36.4%(8/22) in colorectal adenoma tissues and 20.7%(6/29) in normal intestine tissues. The positive expression rate of MCP-1 in colorectal carcinoma tissues was obviously higher than in colorectal adenoma tissues and normal intestine tissues, and their differences all had statistical significance (P<0.05). There was no statistically significant difference of positive expression rate of MCP-1 between colorectal adenoma tissues and normal intestine tissues (P>0.05). The positive expression rate of MCP-1 by serosa or tunica serosa tumor infiltration was higher as 88.9% than 27.3% by non-serosa tumor infiltration (P<0.05). The positive expression rate of MCP-1 with lymphatic metastasis was higher as 93.8% than 54.5% without lymphatic metastasis (P<0.05). The positive expression rate of MCP-1 in TNM staging Ⅲ~Ⅳ was higher as 93.8% than 54.4% in TNM staging Ⅰ~Ⅱ (P<0.05). Conclusion Higher MCP-1 expression in colorectal carcinoma tissues than colorectal adenoma tissues and normal intestine tissues reveals involvement of MCP-1 in development of colorectal carcinoma. Positive expression of MCP-1 is related with intestinal infiltration depth, lymphatic metastasis and TNM staging, and it shows relationship between MCP-1 expression and infiltration, metastasis and staging.

    【Key words】 Colorectal carcinoma; Monocyte chemoattractant protein-1; Immunohistochemistry

    研究表明MCP-1的表達(dá)和分泌與惡性腫瘤微血管的密度或粘附分子的表達(dá), 以及侵襲和轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)密切相關(guān)[1]。本研究旨在探討MCP-1在大腸癌的發(fā)生發(fā)展中的表達(dá)及臨床意義, 采用免疫組織化學(xué)法檢測其在大腸腺癌組織、大腸腺瘤組織及正常大腸組織中的表達(dá), 現(xiàn)總結(jié)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 收集廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院經(jīng)病理檢查證實的手術(shù)切除標(biāo)本或活檢組織, 其中大腸腺癌組織38例;正常大腸組織29例(距腫瘤邊緣>5 cm處的正常黏膜);大腸腺瘤組織22例。所有患者手術(shù)前未接受放療、化療, 每例有詳細(xì)的臨床資料、手術(shù)記錄。

    1. 2 實驗方法 按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行石蠟切片的制作, 采用免疫組織化學(xué)S-P法檢測MCP-1蛋白的表達(dá), 一抗為兔抗人MCP-1多克隆抗體(1∶50)。

    1. 3 結(jié)果判斷 MCP-1表達(dá)水平采用Fromowitz陽性細(xì)胞半定量分級法[1]。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 MCP-1在各種大腸組織中的表達(dá)情況 MCP-1陽性產(chǎn)物呈棕黃色或棕褐色顆粒定位于胞質(zhì)和胞膜中, 細(xì)胞核一般不表達(dá), 在腫瘤細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞均有表達(dá)。大腸腺癌組織、大腸腺瘤組織和正常大腸組織中均有MCP-1的表達(dá), 但表達(dá)程度不一, 高表達(dá)于大腸腺癌, MCP-1表達(dá)情況見圖1, 圖2。MCP-1在大腸腺癌組織中的陽性表達(dá)率為71.1%(27/38), 在大腸腺瘤組織中的陽性表達(dá)率為36.4%(8/22), 在正常大腸組織中的陽性表達(dá)率為20.7%(6/29)。MCP-1在大腸腺癌組織中的陽性表達(dá)率明顯高于大腸腺瘤組織與正常大腸組織(P<0.05), 大腸腺瘤組織與正常大腸組織間MCP-1陽性表達(dá)率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2. 2 MCP-1表達(dá)與大腸腺癌臨床病理特征的關(guān)系 腫瘤浸潤達(dá)漿膜或漿膜外MCP-1陽性表達(dá)率為88.9%, 高于腫瘤浸潤未及漿膜的27.3%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移MCP-1陽性表達(dá)率為93.8%, 高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的54.5%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期的MCP-1陽性表達(dá)率為93.8%, 高于TNM分期Ⅲ~Ⅳ期的54.4%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    近年來研究顯示[2, 3], 在一些惡性腫瘤中MCP-1表達(dá)水平上調(diào), 其表達(dá)水平和腫瘤的TNM分期、浸潤、轉(zhuǎn)移, 以及患者存活時間、預(yù)后有關(guān), 總的研究結(jié)果表明MCP-1表達(dá)水平上調(diào)是一個預(yù)后不良的指標(biāo)。

    本實驗研究發(fā)現(xiàn)MCP-1在大腸腺癌組織中的陽性表達(dá)率71.1%(27/38)明顯高于大腸腺瘤組織36.4%(8/22)和正常大腸組織20.7%(6/29)(P<0.05), 提示MCP-1在大腸腺癌發(fā)生中可能是個早期行為, 其異常表達(dá)與大腸腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程有關(guān)。另外在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的大腸腺癌中, MCP-1的陽性表達(dá)率分別為54.5%(12/22)、93.8%(15/16);在腸壁浸潤未及漿膜和腸壁浸潤達(dá)漿膜或漿膜外的大腸腺癌中, MCP-1的陽性表達(dá)率分別為27.3%(3/11)、88.9%(24/27);在大腸腺癌Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期病例中, MCP-1的陽性表達(dá)率分別為54.5%(12/22)、93.8%(15/16), 比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示MCP-1表達(dá)異常與腺癌的淋巴結(jié)形成、腸壁浸潤深度及臨床分期有關(guān), 而且腸壁浸潤越深、臨床分期越晚陽性表達(dá)率越高。李彩霞等[4]應(yīng)用免疫組化檢測子宮內(nèi)膜癌組織中MCP-1的表達(dá)較子宮內(nèi)膜不典型增生及增生期子宮內(nèi)膜增多, 并與浸潤深度相關(guān)(P<0.05)。與本研究相一致。研究表明趨化因子與趨化因子受體結(jié)合后具有廣泛的生物學(xué)功能, 涉及免疫調(diào)節(jié)、器官形成、調(diào)節(jié)造血、神經(jīng)元通訊、白細(xì)胞運(yùn)動、血管生成以及惡性腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移等[5] 。MCP-1作為趨化因子之一, 亦與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。MCP-1表達(dá)異常可能通過以下途徑參與大腸腺癌的發(fā)生發(fā)展:①M(fèi)CP-1具有強(qiáng)烈的趨化巨噬細(xì)胞的作用, 巨噬細(xì)胞浸潤腫瘤部位后, 能產(chǎn)生許多調(diào)控因子、酶、氧化代謝物等發(fā)揮巨噬作用, 從而影響大腸腺癌的生長。②通過促進(jìn)大腸腺癌的血管新生來促進(jìn)腫瘤的生長, 在乳腺癌、膀胱癌、骨癌、非小細(xì)胞肺癌、食管癌等的研究中[6-8]亦證實了MCP-1的表達(dá)和分泌與惡性腫瘤微血管的密度、粘附分子的表達(dá)以及侵襲和轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)密切相關(guān), 表明MCP-1可能通過血管生成影響腫瘤的進(jìn)展和預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

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    [2] 李靜, 龔成, 曾鋒.單核細(xì)胞趨化蛋白-1 對人卵巢癌 CaOV3細(xì)胞粘附、侵襲能力的影響及其機(jī)制.山東醫(yī)藥, 2015, 55(32): 25-27.

    [3] 馮玲, 潘志堅, 余帆, 等.單核細(xì)胞趨化蛋白-1對人乳頭狀瘤病毒感染導(dǎo)致宮頸癌發(fā)展中的相關(guān)性研究.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2014, 24(4):806-808.

    [4] 李彩霞, 江玲, 鄧偉, 等. 子宮內(nèi)膜癌中單核細(xì)胞趨化蛋白-1 表達(dá)及其與巨噬細(xì)胞浸潤的關(guān)系. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2015, 19(1):75-78.

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    [8] David Roodman G. Role of stromal-derived cytokines and growth factors in bone metastasis. Cancer, 2003, 97(3 Suppl):733-738.

    [收稿日期:2016-02-29]

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