• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)方雙花片聯(lián)合西藥對急性分泌性中耳炎患者血清及分泌物炎癥因子的影響

    2016-07-24 17:35:02沈宏忠翁柏岳
    中國生化藥物雜志 2016年11期
    關(guān)鍵詞:花片中耳中耳炎

    沈宏忠,翁柏岳

    (浙江新昌人民醫(yī)院 耳鼻喉科,浙江 紹興 312500)

    復(fù)方雙花片聯(lián)合西藥對急性分泌性中耳炎患者血清及分泌物炎癥因子的影響

    沈宏忠Δ,翁柏岳

    (浙江新昌人民醫(yī)院 耳鼻喉科,浙江 紹興 312500)

    目的 探討復(fù)方雙花片聯(lián)合西藥對急性分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)患者血清及分泌物腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的影響。方法 選擇2014年8月~2016年6月浙江新昌人民醫(yī)院收治的200例(244耳)SOM患者隨機分為2組,對照組100例(120耳)僅予常規(guī)西醫(yī)治療,治療組100例(124耳)在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方雙花片治療,治療前后分別采集患者外周靜脈血及中耳積液利用流式細胞術(shù)微球陣列法對TNF-α、IL-6及IL-10進行檢測,對比2組療效。結(jié)果 治療組的總有效率為97.58%高于對照組的85.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組治療前后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。2組治療后分泌物TNF-α、IL-6、IL-10水平明顯降低,且治療組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 復(fù)方雙花片聯(lián)合西藥治療SOM的療效顯著,可有效減少中耳積液中的TNF-α、IL-6、IL-10等炎癥因子。

    復(fù)方雙花片;急性分泌性中耳炎;TNF-α;IL-6;IL-10

    急性分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)是以中耳積液為主要特征的中耳非化膿性炎性疾病,臨床表現(xiàn)主要為耳悶塞感、耳痛及聽力下降等,為臨床常見耳部疾病。研究顯示,感染、咽鼓管功能異常及自身免疫反應(yīng)是引發(fā)SOM發(fā)病的主要原因,且在“上下呼吸道炎癥一致性”概念得到闡述后,自身免疫反應(yīng)在SOM發(fā)生、發(fā)展過程中的作用越來越受關(guān)注[1]。腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)是機體在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的重要炎癥介質(zhì),生物學(xué)活性多樣。研究表明,SOM患者耳積液中的TNF-α、IL-6及IL-10水平異常升高,參與了局部免疫反應(yīng)[2]。復(fù)方雙花片是國家中藥保護品種,主要成分包括金銀花、穿心蓮、連翹、板藍根,具有清熱解毒、反病開竅、消腫散結(jié)的作用,對慢性咽炎、上呼吸道感染、流行性腮腺炎等均具有良好的治療效果。本文旨在觀察復(fù)方雙花片聯(lián)合西藥治療SOM的效果,并探討其對血清及分泌物TNF-α、IL-6及IL-10的影響,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2014年8月~2016年6月浙江新昌人民醫(yī)院收治的200例(244耳)SOM患者。隨機分為對照組100例(120耳):男51例,女49例,年齡18~66歲,平均(42.39±3.36)歲,病程1~9d,平均(5.23±0.75)d,左耳77只,右耳43只;治療組100例(124耳):男54例,女46例,年齡18~63歲,平均(40.05±5.11)歲,病程1~10d,平均(5.45±0.63)d,左耳75只,右耳49只。2組基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    納入標準:①滿足以下至少一項主訴:耳內(nèi)悶塞感,耳鳴,耳痛,聽力下降;②耳內(nèi)鏡或鼓氣耳鏡見鼓室積液征象,鼓膜充血、內(nèi)陷或液平,活動度受限,鼓膜完整;③純音聽閾測試判斷為傳導(dǎo)性聽力損失,聲導(dǎo)抗圖為平坦型(B型)或高負力型(C型);④病程10 d以內(nèi);⑤對本研究涉及藥物不過敏;⑥知情同意。

    排除標準:①患有嚴重肝腎心疾病或者對本次研究具有影響的其他疾?。虎谔幱诓溉槠诨蛘呷焉锲趮D女;③依從性差,未按照醫(yī)囑或者研究要求進行治療者。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法:對照組僅予常規(guī)西醫(yī)治療,口服頭孢類抗生素7 d,1片/次,2次/天;噴0.5%鹽酸羥甲唑啉噴霧劑(云南盤龍云海藥業(yè)有限公司,國藥準字H20113189),2次/天;治療組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方雙花片(陜西康惠制藥股份有限公司,國藥準字90Z610992)治療,4片/次,3次/天。2組均治療7 d復(fù)診。

    1.2.2 一般檢查:檢查癥狀及體征,進行純音測聽檢查以及聲阻抗鼓室導(dǎo)抗檢查。

    1.2.3 標本采集與檢測:治療前后分別采集外周靜脈血2 mL,EDTA抗凝,血清分離后保存于-80 ℃環(huán)境中備用;同時在耳內(nèi)鏡下在鼓膜緊張部前下象限穿刺抽取中耳積液0.3~0.5 mL,保存于-80 ℃環(huán)境中備用。利用流式細胞術(shù)微球陣列法檢測血清及中耳積液中的TNF-α、IL-6及IL-10水平。取連續(xù)倍比稀釋的標準品和待測樣品(樣品量為50 μL),樣品孵育嚴格按試劑盒說明書執(zhí)行,通過流式細胞儀與BDCBA軟件對有關(guān)數(shù)據(jù)進行處理分析。具體方法見文獻[2]。

    1.2.4 療效評價標準:參照生部頒發(fā)的分泌性中耳炎臨床研究指導(dǎo)[3]:①治愈:臨床癥狀消失,耳鏡檢查無異常,聲阻抗鼓室圖為A型,聽力恢復(fù)正常;②好轉(zhuǎn):臨床癥狀好轉(zhuǎn),耳鏡檢查輕微異常,聲阻抗鼓室圖為C型,純音測聽氣骨導(dǎo)減小,但未完全正常,聽力有所恢復(fù);③無效:不滿足前述2點。總有效率=(治愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者療效比較 治療組患者的總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組患者治療期間無明顯不良反應(yīng)病例。見表1。

    表1 2組療效比較[n(%)]Tab.1 Comparison of clinical efficacy between two groups[n(%)]

    *P<0.05,與對照組比較,compared with control group

    2.2 2組治療前后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平比較 2組治療前后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平無明顯變化,組間比較均無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    表2 2組治療前后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平比較Tab.2 Comparison of serum levels of TNF-α,IL-6 and IL-10 pre-and post-treatment between two ±s,pg/mL)

    2.3 2組治療前后分泌物TNF-α、IL-6、IL-10水平比較 2組治療后分泌物TNF-α、IL-6、IL-10水平明顯降低,且治療組明顯低于對照組,組間比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組治療前后分泌物TNF-α、IL-6、IL-10水平比較Tab.3 Comparison of the levels of TNF-α,IL-6 and IL-10 pre-and post-treatment between two ±s,pg/mL)

    *P<0.05,與本組治療前比較,compared with same group pre-treatment;#P<0.05,與治療后對照組比較,compared with control group post-treatment

    3 討論

    SOM為臨床的常見病與多發(fā)病,兒童發(fā)病率高于成人,較多患者是繼發(fā)于上呼吸道感染,由于難以明確病因,所以較難實現(xiàn)個體化治療,導(dǎo)致預(yù)后差異較大,個別患者遷延不愈可致粘連性中耳炎、鼓室硬化等嚴重后果而造成聽力損失。目前認為,SOM的基本病因是咽鼓管功能異常,此外,其與感染、自身免疫學(xué)反應(yīng)也有關(guān)。研究指出,SOM患者的中耳腔內(nèi)可能存在一種局部細胞因子網(wǎng),對炎癥因子的活化與黏膜酶的活性起著重要作用,直接或間接地決定SOM的轉(zhuǎn)歸[4]。SOM患者伴有淋巴細胞亞群異常情況,既往研究發(fā)現(xiàn),與健康人比較,上呼吸道感染繼發(fā)的SOM患者外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs)的比例顯著提高[5]。Tregs具有免疫抑制功能,與TNF-α、IL-6、IL-10的關(guān)系緊密,Tregs可在自身抗原及多克隆激活劑的作用下活化,并分泌出TGF-β與IL-10等多種因子,且還可表達轉(zhuǎn)錄因子Foxp3等,參與炎癥反應(yīng)、自身免疫性疾病以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展[6]。IL-10具有多種效應(yīng),不僅可干擾調(diào)節(jié)性T淋巴細胞與效應(yīng)T淋巴細胞的活性,而且還可抗血管生成及免疫抑制作用。IL-6參與機體抗感染免疫,并具有調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的作用。TNF分泌適量可參與免疫反應(yīng),抑制Tregs功能,但分泌過量則會引起炎癥反應(yīng)性疾病及自身免疫性疾病,早有研究證實,在SOM耳積液中的TNF可能多由耳粘膜局部產(chǎn)生并起免疫抑制作用,且含量過高可能會致病情經(jīng)久不愈[7]。余少卿等[8]研究了多種細胞因子在SOM患者中的表達,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這類患者與健康對照組比較,外周血中TNF、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6及IL-10等細胞因子的表達并無明顯差異,差異僅存在于耳積液分泌物中,前者耳積液中細胞因子的表達明顯偏高。這提示中耳粘膜參與急性分泌性中耳炎患者局部的免疫反應(yīng)。中耳的原有保護性免疫被打破,處于免疫失衡狀態(tài),炎癥因子參與中耳局部免疫反應(yīng),清楚了這一點,曾有學(xué)者采取地塞米松骨室局部注射對本病進行治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者病情緩解快,且全身用藥不良反應(yīng)少[9]。

    在SOM的治療方面,西醫(yī)治療主要是通過抗生素抗炎癥、鹽酸羥甲唑啉或鹽酸氨溴索等抑制黏液分泌以及使用鼻部收斂劑等,雖然有一定療效,但部分患者無法達到預(yù)期效果;而鼓膜穿刺等治療又受到患者配合度的制約。中醫(yī)認為,SOM屬“耳鳴”、“耳脹痛”、“卒聾”等范疇,耳僅為癥狀的表現(xiàn),真正病因乃肺。目前,中西醫(yī)結(jié)合已成為臨床治療的一大趨勢。在中西醫(yī)聯(lián)合治療SOM的報道中,已出現(xiàn)香菊膠囊、檸蒎腸溶軟膠囊等幾種中成藥輔助西醫(yī)治療并取得滿意效果[10-11]。復(fù)方雙花片是來源于我國民間醫(yī)藥寶庫并經(jīng)現(xiàn)代工藝制成的中成藥,方中的金銀花、連翹、板藍根均具有清熱解毒的功效,幾味藥合用加強清熱解毒,而穿心蓮具有清肺解毒的功效。經(jīng)藥理研究證實,復(fù)方雙花片中4味藥材的提取物具有較強的殺菌、抗病毒、消炎作用,體內(nèi)外的抗菌效果均較為突出[12-13]。目前尚無關(guān)于復(fù)方雙花片聯(lián)合西藥治療SOM的報道,從本研究看,治療組的總有效率97.58%明顯高于對照組的85.00%(P<0.05),這表明復(fù)方雙花片可有效增強療效,治療效果確切。

    本研究結(jié)果顯示,2組治療后分泌物TNF-α、IL-6、IL-10水平明顯降低,且治療組明顯低于對照組(P<0.05),但2組治療前后血清TNF-α、IL-6、IL-10水平無明顯變化,組間比較均無統(tǒng)計學(xué)意義。這提示復(fù)方雙花片對SOM中耳積液中的TNF-α、IL-6、IL-10有明顯影響,但對血清中的炎癥因子卻影響不大,這可能是與中耳粘膜參與SOM患者的局部免疫反應(yīng)有關(guān)。既往研究發(fā)現(xiàn),SOM患者雖然Tregs比例異常增高,但外周血中的TNF-α、IL-6、IL-10卻與健康人無較大差異,三種因子僅在中耳積液中表達上調(diào)[14-15],這體現(xiàn)出了免疫調(diào)節(jié)的復(fù)雜性。由表2也可看出,SOM患者血清中TNF-α、IL-6、IL-10處于較低表達狀態(tài),且不受治療明顯影響,符合上述結(jié)論。

    綜上所述,復(fù)方雙花片聯(lián)合西藥治療SOM的療效顯著,可有效減少中耳積液中的TNF、IL-6、IL-10等炎癥因子。

    [1] 曹平,仝警安.復(fù)方雙花片聯(lián)合更昔洛韋眼用凝膠治療單純皰疹病毒性角膜炎臨床觀察[J].中成藥,2014,9(24):2008-2009.

    [2] 肖平,曾耀英,林蔚.流式細胞術(shù)微球陣列法檢測急性白血病血清IL-6、IL-10 和 TNF 水平[J].暨南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,4(29):376-378.[3] 邱澤安, 姚駿.麻黃杏仁甘草石膏湯聯(lián)合西藥治療急性支氣管炎臨床療效及對炎癥因子水平的影響[J].中國中醫(yī)急癥,2016,25(7):1443-1444.

    [4] Nquyen LH,Manoukian JJ,Sobol SE,et al.Similar allergic inflammation in the middle ear and the upper airway: Evidence linking secertory otitis media to the united airways concept[J].J Allegry Clin Immunol,2014,114(5):1110-1115.

    [5] Johnston BN,Preciado DA,Ondrey FG,et a1.Presence of otitis media with effusion and its risk factors affect serum cytokine profile in children[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2011,72(2):209-214.

    [6] 李濤.復(fù)方雙花片治療流行性腮腺炎100例[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2010,29(4):8.

    [7] 范展,劉秋霞,張海霞,等.手術(shù)切口感染患者血清及創(chuàng)口分泌物炎癥介質(zhì)的變化研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,13(20):2997-2998.

    [8] 余少卿,陳英劍,章捷,等.CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞在變應(yīng)性鼻炎患者外周血淋巴細胞中的含量研究[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(8):354-359.

    [9] 張政,熊素芳,趙端儀,等.分泌性中耳炎患者鼓室內(nèi)注射地塞米松治療前后細胞免疫指標分析[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2013,21(12):189-191.

    [10] 蔡潤茁,那學(xué)武,曾令達.桉檸蒎腸溶膠囊與醋酸潑尼松聯(lián)合治療急性分泌性中耳炎臨床觀察[J].遼寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,35(1):64-65.

    [11] 毛愛軍,王雪玲,李公文.中西醫(yī)結(jié)合治療分泌性中耳炎的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(12):30-31.

    [12] Morgan E,Varro R,Sepulveda H,et al.Cytometric bead array:a multiplexed assay platform with applications in various areas of biology[J].Clin Inununo,2014,110(3):252-266.

    [13] 劉華,趙守琴,韓德民,等.李潔大鼠分泌性中耳炎中耳核因子KB 表達與 Th1/Th2 的相關(guān)性[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2010,42(9):699-700.

    [14] 遲劉振,王躍建,肖平,等.流式細胞術(shù)微球陣列法檢測多種細胞因子在分泌性中耳炎患者中的表達[J].中華耳科學(xué)雜志,2011,9(4):448-450.

    [15] Kariya S,Okano M,Hattori H,et a1.Thl/Th2 and regulatory cytokines in adults with secretory otitis media Otol Neurotol[J].Otol Neurotol,2006,27(8):1089-1093.

    (編校:薛雪)

    Effect of compound Shuanghua tablets combined with western medicine on serum and secretions of inflammation factors in acute secretory otitis media

    SHEN Hong-zhongΔ, WENG Bai-yue

    (Department of ENT, Zhejiang Xinchang People’s Hospital, Shaoxing 312500, China)

    ObjectiveTo investigate the effect of compound Shuanghua tablets combined with western medicine on serum secretions TNF-α,IL-6 and IL-10 of patients with secretory otitis media.MethodsA total of 200 cases(244 ears) with acute secretory otitis media in Zhejiang Xinchang People’s Hospital from August 2014 to June 2016 were randomly divided into two groups.The control group with 100 case (120ears) were only given conventional western medicine therapy,and the treatment group with 100 case (124ears) were given compound Shuanghua tablets on the basis of the control group.Peripheral venous blood and middle ear effusion of each patient was collected before and after treatment,and to detect the level of TNF-α,IL-6 and IL-10 by cytometric bead array,meanwhile the curative effect of the two groups were compared.ResultsThe curative effect of the treatment group( 97.58%) was higher than the control group(85.00%),the difference were statistically significant(P<0.05).There were no significant difference on serum TNF-α,IL-6 and IL-10 between the two groups before and after treatment.The secretions TNF-α,IL-6 and IL-10 of the two groups after treatment were significantly reducing,and the treatment group were lower than the control group,the difference were statistically significant(P<0.05).ConclusionCompound Shuanghua tablets combined with western medicine in traetment SOM is effective distinctly,and can reduce secretions TNF-α,IL-6 and IL-10 effectly.

    compound Shuanghua tablets; secretory otitis media; TNF-α;IL-6;IL-10

    10.3969/j.issn.1005-1678.2016.11.042

    沈宏忠,通信作者,男,本科,主治醫(yī)師,研究方向:急性中耳炎的臨床治療,E-mail:lian0610@sina.com。

    R246.81

    A

    猜你喜歡
    花片中耳中耳炎
    玩花片
    躬耕(2024年2期)2024-03-07 01:55:21
    對癥灸治,中耳炎不再犯
    幼兒為何易患中耳炎
    美麗的康乃馨
    中耳膽脂瘤并周圍性面癱的臨床分析
    潛水員中耳氣壓傷的發(fā)病特點與防治
    鼻內(nèi)窺鏡在分泌性中耳炎治療中的作用
    小耳朵怎么會有水
    嬰兒中耳炎與喂奶姿勢
    欧美精品人与动牲交sv欧美| 97在线人人人人妻| 精品午夜福利视频在线观看一区 | videosex国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 91大片在线观看| 操出白浆在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老汉色∧v一级毛片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产免费福利视频在线观看| kizo精华| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一本久久精品| 一级毛片电影观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日韩欧美免费精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄色怎么调成土黄色| 婷婷丁香在线五月| 久久性视频一级片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲中文av在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日本a在线网址| 国产亚洲精品第一综合不卡| 美女国产高潮福利片在线看| 久久 成人 亚洲| 亚洲伊人久久精品综合| 最近最新免费中文字幕在线| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲美女黄片视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利在线观看吧| av视频免费观看在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 少妇精品久久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 91av网站免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 天天操日日干夜夜撸| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产黄频视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 中国美女看黄片| a在线观看视频网站| 午夜老司机福利片| 婷婷丁香在线五月| 日日夜夜操网爽| 热re99久久国产66热| 岛国在线观看网站| 免费看a级黄色片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲成人免费av在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91精品三级在线观看| 成在线人永久免费视频| 在线看a的网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄色视频,在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99久久人妻综合| 十八禁高潮呻吟视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产在视频线精品| 久久久久久人人人人人| 91字幕亚洲| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久久久免费视频了| 91老司机精品| 男男h啪啪无遮挡| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美日韩av久久| 少妇粗大呻吟视频| 波多野结衣av一区二区av| 久久久精品免费免费高清| www.999成人在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 天天添夜夜摸| 久久99一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 99九九在线精品视频| 一本久久精品| 国产日韩欧美视频二区| 成人特级黄色片久久久久久久 | 999精品在线视频| 少妇精品久久久久久久| 国产高清激情床上av| 热99久久久久精品小说推荐| 久久中文看片网| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 天堂动漫精品| 极品教师在线免费播放| 久久精品成人免费网站| 国产av又大| 久久久久视频综合| 丁香六月欧美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久天堂一区二区三区四区| 国产男女超爽视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 91老司机精品| 成年版毛片免费区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 美女午夜性视频免费| 日韩视频一区二区在线观看| 麻豆av在线久日| 大型av网站在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜成年电影在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲欧美激情在线| h视频一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99热国产这里只有精品6| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕高清在线视频| 久久久精品区二区三区| av欧美777| 一夜夜www| 老司机午夜十八禁免费视频| 怎么达到女性高潮| 一本综合久久免费| 动漫黄色视频在线观看| avwww免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 69av精品久久久久久 | 99九九在线精品视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 97在线人人人人妻| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久99一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 国产人伦9x9x在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av成人一区二区三| 午夜激情av网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 另类精品久久| 国产野战对白在线观看| h视频一区二区三区| 大香蕉久久网| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级,二级,三级黄色视频| 99精品久久久久人妻精品| 操美女的视频在线观看| av网站在线播放免费| 国产精品 欧美亚洲| 热re99久久国产66热| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲专区中文字幕在线| 日本五十路高清| 久热这里只有精品99| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久久久久久久久久大奶| 久久性视频一级片| 国产极品粉嫩免费观看在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线观看一区二区三区激情| 成人免费观看视频高清| 久久精品成人免费网站| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品免费大片| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利视频精品| 超碰成人久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 自线自在国产av| 成年动漫av网址| 国产欧美日韩一区二区三| 高清黄色对白视频在线免费看| 丝袜人妻中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产99久久九九免费精品| 91精品国产国语对白视频| 亚洲专区字幕在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 悠悠久久av| 午夜福利视频在线观看免费| 人妻 亚洲 视频| 亚洲久久久国产精品| 午夜福利免费观看在线| 男女免费视频国产| 青草久久国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产av国产精品国产| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 飞空精品影院首页| 亚洲精品在线美女| 国产深夜福利视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99精品久久久久人妻精品| 成人三级做爰电影| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久网色| 亚洲全国av大片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 啦啦啦 在线观看视频| 大陆偷拍与自拍| 国产福利在线免费观看视频| 18在线观看网站| 无人区码免费观看不卡 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲美女黄片视频| 久久久久精品人妻al黑| 91成年电影在线观看| 国产色视频综合| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日本av手机在线免费观看| 日韩一区二区三区影片| 色在线成人网| 十八禁网站免费在线| 亚洲五月婷婷丁香| √禁漫天堂资源中文www| 精品久久久精品久久久| 999精品在线视频| 免费看a级黄色片| 蜜桃在线观看..| 高清黄色对白视频在线免费看| 视频在线观看一区二区三区| 久久久国产一区二区| 精品国产国语对白av| 国产精品久久久av美女十八| 电影成人av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产在视频线精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美乱妇无乱码| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色视频不卡| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产av新网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产一区二区三区视频了| 黄片小视频在线播放| 在线看a的网站| 多毛熟女@视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久久精品免费免费高清| 男女免费视频国产| 大码成人一级视频| 美国免费a级毛片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 一进一出抽搐动态| 成人影院久久| 精品国产国语对白av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产高清激情床上av| 在线看a的网站| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩精品网址| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产av国产精品国产| 午夜两性在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲avbb在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久欧美国产精品| 久久精品91无色码中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 岛国在线观看网站| 午夜免费成人在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久这里只有精品19| 在线播放国产精品三级| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 国产老妇伦熟女老妇高清| 老熟女久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 两性夫妻黄色片| 9色porny在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| av欧美777| 欧美黄色片欧美黄色片| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲熟女精品中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一区二区三区激情视频| 人妻一区二区av| 男人操女人黄网站| 成人18禁在线播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男女午夜视频在线观看| 国产av精品麻豆| 视频区图区小说| 国产精品电影一区二区三区 | 精品少妇内射三级| 男人舔女人的私密视频| 99国产精品免费福利视频| 91av网站免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久婷婷成人综合色麻豆| 黄色视频不卡| 一区二区三区精品91| 久久ye,这里只有精品| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利,免费看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 视频区图区小说| 欧美另类亚洲清纯唯美| 下体分泌物呈黄色| 午夜福利乱码中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 免费高清在线观看日韩| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品.久久久| 欧美乱妇无乱码| 国产99久久九九免费精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲成人手机| 国产xxxxx性猛交| 成年人黄色毛片网站| 91老司机精品| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费少妇av软件| 久久九九热精品免费| 曰老女人黄片| 露出奶头的视频| 99香蕉大伊视频| 免费日韩欧美在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩有码中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 久久亚洲精品不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲午夜理论影院| kizo精华| 一进一出抽搐动态| 老司机亚洲免费影院| av欧美777| 一区二区三区精品91| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产看品久久| 欧美在线一区亚洲| 啦啦啦视频在线资源免费观看| videos熟女内射| 中亚洲国语对白在线视频| 99九九在线精品视频| 久久久精品免费免费高清| 日韩大码丰满熟妇| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成人免费av在线播放| 麻豆国产av国片精品| 黄色成人免费大全| 国产一区二区激情短视频| av网站在线播放免费| 12—13女人毛片做爰片一| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美久久黑人一区二区| 自线自在国产av| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产1区2区3区精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99精国产麻豆久久婷婷| av网站在线播放免费| 超碰97精品在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看免费视频日本深夜| 国产有黄有色有爽视频| www.熟女人妻精品国产| 久久精品国产a三级三级三级| 免费观看人在逋| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲 国产 在线| 香蕉丝袜av| 99香蕉大伊视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级毛片精品| 久久久久久人人人人人| 免费观看人在逋| 国产高清国产精品国产三级| 色综合婷婷激情| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精华国产精华精| 黄色a级毛片大全视频| 久久久精品区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 999久久久精品免费观看国产| 超色免费av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一区二区三区激情视频| 久久99一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 一个人免费看片子| 1024视频免费在线观看| 午夜91福利影院| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕最新亚洲高清| 三上悠亚av全集在线观看| 极品教师在线免费播放| 久久青草综合色| 亚洲视频免费观看视频| 老熟女久久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 老司机影院毛片| av国产精品久久久久影院| 国产av一区二区精品久久| 777米奇影视久久| 国产在线一区二区三区精| 男人操女人黄网站| 日本黄色视频三级网站网址 | 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一夜夜www| 黄色怎么调成土黄色| 国产一卡二卡三卡精品| av网站在线播放免费| 亚洲精品在线观看二区| 中文欧美无线码| 久久久精品区二区三区| 久久亚洲真实| 亚洲欧美一区二区三区久久| 1024香蕉在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久久国产电影| 欧美乱妇无乱码| 天堂俺去俺来也www色官网| 69av精品久久久久久 | 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲综合色网址| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线观看免费午夜福利视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 天天操日日干夜夜撸| 高清欧美精品videossex| 国产av精品麻豆| 精品少妇内射三级| 岛国毛片在线播放| 欧美久久黑人一区二区| 1024香蕉在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 色在线成人网| 在线av久久热| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 人成视频在线观看免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久国产精品大桥未久av| 免费在线观看日本一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 超色免费av| 成人特级黄色片久久久久久久 | 精品国产一区二区久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 成人18禁在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久青草综合色| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91大片在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 午夜久久久在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 超碰97精品在线观看| 久久九九热精品免费| 婷婷成人精品国产| 成年人黄色毛片网站| 亚洲熟女毛片儿| 满18在线观看网站| 丝袜美足系列| 亚洲精品美女久久av网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久狼人影院| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 香蕉国产在线看| 国产精品99久久99久久久不卡| 大型av网站在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 交换朋友夫妻互换小说| 一级a爱视频在线免费观看| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产伦人伦偷精品视频| 91老司机精品| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品一区二区免费开放| 免费在线观看影片大全网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 视频区图区小说| 97在线人人人人妻| 黄色片一级片一级黄色片| 麻豆成人av在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品免费视频内射| cao死你这个sao货| 我要看黄色一级片免费的| 日本精品一区二区三区蜜桃| xxxhd国产人妻xxx| av有码第一页| 亚洲成人手机| 国产有黄有色有爽视频| 不卡av一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产男女内射视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产高清videossex| 久久久欧美国产精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久av网站| 丁香六月欧美| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久ye,这里只有精品| 人妻一区二区av| 日本av手机在线免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一二三四在线观看免费中文在| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色 视频免费看| 日本wwww免费看| 热re99久久精品国产66热6| 麻豆国产av国片精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩有码中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 成人国语在线视频| 国产成人系列免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| videos熟女内射| 亚洲国产欧美在线一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产男女内射视频| 亚洲美女黄片视频| 狂野欧美激情性xxxx| 飞空精品影院首页| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产av影院在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲av成人一区二区三| 男女之事视频高清在线观看| 成年版毛片免费区|