異丙托溴銨對(duì)哮喘伴COPD患者支氣管痙攣的治療作用

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(臺(tái)州市第一人民醫(yī)院 呼吸科，浙江 臺(tái)州 318020)

異丙托溴銨對(duì)哮喘伴COPD患者支氣管痙攣的治療作用

盛芬Δ，黃茂，張?zhí)硗?/p>

(臺(tái)州市第一人民醫(yī)院 呼吸科，浙江 臺(tái)州 318020)

目的 探討異丙托溴銨對(duì)哮喘伴慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)患者支氣管痙攣的治療作用。方法 選取哮喘伴COPD患者174例，按隨機(jī)數(shù)字表法分組，對(duì)照組87例予以布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，研究組87例在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以異丙托溴銨治療，檢查記錄2組間肺通氣功能、氣道阻力、誘導(dǎo)痰細(xì)胞因子水平，同時(shí)比較臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 對(duì)照組治療有效率(81.61%)低于研究組治療有效率(93.11%)(P<0.05)；與對(duì)照組比較，研究組治療后呼氣峰值流速(peak expiratory flow，PEF)、最大呼氣中段流量(maximum midexpiratory flow，MMEF)、1 s用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(forced expiratory volume in one second to forced vital capacity ratio，F(xiàn)EV1%)及用力肺活量(forced vital capacity，F(xiàn)VC)水平較高，治療后氣道阻力(airway resistance，Raw)、氣道阻力占預(yù)計(jì)值百分比(Raw%)水平較低，比氣道傳導(dǎo)率(specific airway conductance，Gsp)水平較高，治療后誘導(dǎo)痰血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、細(xì)胞間黏附分子(intercellular adhesion molecular-1，ICAM-1)、白細(xì)胞介素-13(interleukin-13，IL-13)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)水平較低(P<0.05)。2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 異丙托溴銨治療哮喘伴COPD的臨床療效確切，能夠明顯改善患者肺通氣功能，緩解支氣管痙攣，降低氣道阻力，抑制氣道炎癥反應(yīng)，且安全性較高。

哮喘；慢性阻塞性肺疾?。划惐袖邃@；支氣管痙攣；肺功能；臨床療效

支氣管哮喘是以氣道高反應(yīng)、可逆性的氣流受阻為病理特征的一種慢性氣道炎癥性疾病[1]。慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)主要表現(xiàn)為慢性支氣管炎和(或)肺氣腫，也具有氣流阻塞特征[2]，其氣流受限呈進(jìn)行性加重，不完全可逆。哮喘和COPD在病理變化、臨床表現(xiàn)、治療等方面具有很多相似之處，有時(shí)可相兼為病。資料顯示，老年哮喘伴COPD患者發(fā)生率占總COPD病例13%～20%，并且隨著年齡增長發(fā)病率明顯升高[3]。哮喘伴COPD同時(shí)具有二者各自的特征和臨床表現(xiàn)，氣流受限更為嚴(yán)重，對(duì)患者生活質(zhì)量的影響、病情嚴(yán)重程度、死亡風(fēng)險(xiǎn)均高于單純哮喘及單純COPD[4]，治療上也更困難。目前，臨床主要采用吸入性糖皮質(zhì)激素、支氣管擴(kuò)張劑等對(duì)癥治療手段，取得了較好的療效。異丙托溴銨是強(qiáng)效抗膽堿藥，能夠松弛支氣管平滑肌，治療哮喘安全有效，對(duì)COPD急性加重期也有緩解作用[5-6]，但其用于哮喘伴COPD治療的相關(guān)研究較少。本次則主要探討異丙托溴銨對(duì)哮喘伴COPD患者支氣管痙攣的治療作用，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取自2015年4月～2016年5月來臺(tái)州市第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科治療的支氣管哮喘伴COPD患者174例作為研究對(duì)象，患者臨床癥狀、體征及肺功能檢查結(jié)果均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制訂的《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》[7]及《2013中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》[8]關(guān)于COPD及支氣管哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)，患者處于急性發(fā)作期；經(jīng)本院倫理委員會(huì)審核通過，排除喉頭水腫、氣胸、充血性心力衰竭、肺間質(zhì)纖維化等其他原因引起咳嗽、呼吸困難等的患者，排除合并影響心肺、肝腎功能疾病的患者，合并血液系統(tǒng)疾病、甲狀腺功能亢進(jìn)、自身免疫系統(tǒng)等其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病的患者除外，胸廓畸形患者除外，存在胸部手術(shù)病史患者除外，過敏體質(zhì)患者除外，排除近期接受糖皮質(zhì)激素、支氣管擴(kuò)張劑等相關(guān)治療患者，患者本人或家屬簽訂知情同意書，積極配合此次研究。按隨機(jī)數(shù)字表法分組，對(duì)照組87例予以布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，其中男性51例，女性36例，年齡47～76歲，平均年齡(56.73±8.25)歲，哮喘平均病程(4.62±1.45)年，COPD平均病程(17.47±5.23)年；研究組87例在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予異丙托溴銨治療，其中男性53例，女性34例，年齡49～75歲，平均年齡(55.98±8.13)歲，哮喘平均病程(4.83±1.29)年，COPD平均病程(17.86±5.07)年。2組間性別、年齡、病程等基本臨床資料無明顯差異，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 治療方法：常規(guī)給予所有患者充分臥床休息、氧療及營養(yǎng)支持，對(duì)癥給予抗生素控制感染、鎮(zhèn)咳、化痰等藥物治療，對(duì)照組患者予以布地奈德福莫特羅粉吸入劑(瑞典 AstraZeneca AB，國藥準(zhǔn)字H20090774)4.5 μg/次，2次/天，吸入治療；研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予異丙托溴銨氣霧劑(德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG，國藥準(zhǔn)字H20080519)40 μg/次，3次/天，吸入治療；2組患者均治療6個(gè)月。

1.2.2 觀測(cè)指標(biāo)

① 臨床療效評(píng)價(jià)：治療前后，參照《2013中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》[8]《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》[7]制定臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)：顯效：患者的咳嗽、咳痰、喘息、胸悶等臨床癥狀及體征顯著緩解，肺通氣功能明顯改善，氣道炎癥反應(yīng)消失；有效：患者的咳嗽、咳痰、喘息、胸悶等臨床癥狀及體征好轉(zhuǎn)，肺通氣功能提高，氣道炎癥反應(yīng)減輕。無效：患者臨床癥狀及體征無明顯變化或加重，肺通氣功能及氣道炎癥反應(yīng)無好轉(zhuǎn)跡象?？傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

② 肺通氣功能及氣道阻力檢查：治療前后，分別于上午9：00，采用FGC-A+型全自動(dòng)肺功能測(cè)試儀(深圳安科高技術(shù)股份有限公司產(chǎn)品)，檢測(cè)患者呼氣峰值流速(peak expiratory flow，PEF)、最大呼氣中段流量(maximum midexpiratory flow，MMEF)、1s用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(forced expiratory volume in one second to forced vital capacity ratio，F(xiàn)EV1%)及用力肺活量(forced vital capacity，F(xiàn)VC)；檢測(cè)患者氣道阻力(airway resistance，Raw)、氣道阻力占預(yù)計(jì)值百分比(Raw%)以及比氣道傳導(dǎo)率(specific airway conductance，Gsp)。

③ 誘導(dǎo)痰細(xì)胞因子水平檢測(cè)：治療前后，囑患者霧化吸入4.5%高滲鹽水，深咳，采集患者的無唾液痰液1g，經(jīng)0.1%二硫蘇糖醇孵育后，3000 r/min離心20 min，取上清液保存?zhèn)溆?。采用DG5033A酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀(南京華東電子集團(tuán)醫(yī)療裝備有限責(zé)任公司產(chǎn)品)，通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)檢測(cè)誘導(dǎo)痰中血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、細(xì)胞間黏附分子(intercellular adhesion molecular-1，ICAM-1)、白細(xì)胞介素-13(interleukin-13，IL-13)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)水平。

④ 安全性評(píng)價(jià)：治療過程中，觀察2組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況，并進(jìn)行比較。

2 結(jié)果

2.1 2組患者臨床療效對(duì)比 對(duì)照組治療后臨床有效率為81.61%(71/87)，研究組治療后臨床有效率為93.11%(71/87)，研究組明顯高于對(duì)照組，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.203，P<0.05)。見表1。

表1 2組患者臨床療效對(duì)比[n(%)]Tab.1 Cpmparison of clinical efficacy between two groups[n(%)]

#P<0.05，與對(duì)照組比較，compared with control group

2.2 2組患者治療前后肺通氣功能對(duì)比 與治療前比較，治療后對(duì)照組患者PEF、MMEF、FEV1%、FVC水平升高，研究組患者PEF、MMEF、FEV1%、FVC水平明顯升高，研究組患者PEF、MMEF、FEV1%、FVC水平高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者治療前后PEF、MMEF、FEV1%、FVC水平對(duì)比Tab.2 Comparison of PEF，MMEF，F(xiàn)EV1% and FVC levels pre-and post-treatment between two groups(±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group pre-treatment；#P<0.05，與對(duì)照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.3 2組患者治療前后氣道阻力指標(biāo)對(duì)比 與治療前比較，治療后對(duì)照組患者Raw、Raw%水平降低，Gsp水平升高，研究組患者Raw、Raw%水平明顯降低，Gsp水平顯著升高，研究組患者治療后Raw、Raw%水平低于對(duì)照組，Gsp水平高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者治療前后Raw、Raw%、Gsp水平對(duì)比Tab.3 Comparison of Raw, Raw% and Gsp pre-and post-treatment between two groups(±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group pre-treatment；#P<0.05，與對(duì)照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.4 2組患者治療前后誘導(dǎo)痰細(xì)胞因子水平對(duì)比 與治療前比較，治療后對(duì)照組患者誘導(dǎo)痰VEGF、ICAM-1、IL-13、IL-17水平降低，研究組患者誘導(dǎo)痰VEGF、ICAM-1、IL-13、IL-17水平明顯降低，研究組患者治療后誘導(dǎo)痰VEGF、ICAM-1、IL-13、IL-17水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。

表4 2組患者治療前后誘導(dǎo)痰VEGF、ICAM-1、IL-13、IL-17水平對(duì)比Tab.4 Comparison of phlegm VEGF, ICAM-1, IL-13 and IL-17 levels pre-and post-treatment between two groups(±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，comparedwiththesamegrouppre-treatment；#P<0.05，與對(duì)照組治療后比較，comparedwithcontrolgrouppost-treatment

2.5 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 治療過程中，對(duì)照組不良反應(yīng)震顫5例、心悸2例、頭痛4例、口干2例，總不良反應(yīng)13例(14.92%)；研究組震顫5例、心悸3例、頭痛5例、口干4例，總不良反應(yīng)17例(19.54%)，癥狀均較輕微，未經(jīng)特殊處置自行緩解，2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

支氣管哮喘與COPD均為常見的氣流受限性慢性呼吸系統(tǒng)疾病[9]，是目前重要的公共衛(wèi)生問題之一。支氣管哮喘的發(fā)生與多種細(xì)胞及細(xì)胞組分有關(guān)，氣道阻塞呈可逆性，而COPD多與吸煙史有關(guān)，氣道阻塞呈不完全可逆。在老年患者中，由于病情進(jìn)展，哮喘與COPD常合并出現(xiàn)，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量以及預(yù)后。哮喘伴COPD的治療原則是減輕炎癥反應(yīng)、降低氣道阻力以及改善肺功能等，臨床上通常采用糖皮質(zhì)激素抗炎，β2受體激動(dòng)劑舒張支氣管，從而緩解氣流受限。布地奈德局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素，福莫特羅為長效選擇性β2受體激動(dòng)劑，布地奈德福莫特羅粉吸入劑是常用的治療支氣管哮喘的藥物，有研究顯示，該藥物治療成人哮喘合并COPD的效果確切[10]。本次研究在布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用異丙托溴銨對(duì)哮喘伴COPD患者進(jìn)行治療，異丙托溴銨屬于非脂溶性季銨類藥物，能競(jìng)爭(zhēng)性的與支氣管平滑肌M膽堿受體結(jié)合，抑制乙酰膽堿對(duì)平滑肌的收縮作用，起到舒張支氣管、解除支氣管痙攣的作用，還能通過促進(jìn)支氣管黏膜的纖毛運(yùn)動(dòng)來促進(jìn)痰液排出[11]，從而防治氣道阻塞，具有特異性高、安全性強(qiáng)的特點(diǎn)；另外，異丙托溴銨與β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合使用，可增強(qiáng)舒張支氣管的療效。本研究結(jié)果顯示，對(duì)照組治療有效率(81.61%)低于研究組治療有效率(93.11%)(P<0.05)，表明異丙托溴銨對(duì)哮喘伴COPD患者具有良好的治療效果。

肺功能檢查是診斷哮喘及COPD的金標(biāo)準(zhǔn)，也可反映疾病嚴(yán)重程度[12]。哮喘伴COPD的患者既存在哮喘的廣泛可逆氣流受限，又存在小氣道不完全可逆氣流受限，尤其以小氣道為主[13]，導(dǎo)致患者不僅大氣道功能相關(guān)指標(biāo)PEF下降，小氣道功能相關(guān)指標(biāo)MMEF及FEV1%水平也降低。本研究結(jié)果顯示，治療后研究組患者PEF、MMEF、FEV1%、FVC水平高于對(duì)照組(P<0.05)，表明異丙托溴銨能夠有效改善患者的肺通氣功能，減輕通氣功能障礙。支氣管痙攣是造成哮喘伴COPD氣道阻力增加、氣道高反應(yīng)性的主要原因，Raw、Gsp是氣流受限程度相關(guān)指標(biāo)。Raw可以反映藥物擴(kuò)張支氣管的程度，Gsp則是反映氣道阻塞程度的敏感指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示，研究組患者治療后Raw、Raw%水平低于對(duì)照組，Gsp水平高于對(duì)照組(P<0.05)，表明異丙托溴銨能夠有效擴(kuò)張哮喘伴COPD患者支氣管，解除支氣管痙攣，減輕氣道阻塞。

哮喘伴COPD為氣道炎癥性疾病，其發(fā)生發(fā)展與細(xì)胞因子密切相關(guān)，誘導(dǎo)痰中細(xì)胞因子水平對(duì)該病有診斷價(jià)值。VEGF是促進(jìn)血管生成的細(xì)胞因子，其水平與氣道血管生成有關(guān)，可反映哮喘控制程度；ICAM-1能夠介導(dǎo)炎癥細(xì)胞聚集，促進(jìn)氣道炎癥發(fā)生；IL-13可激活嗜酸性粒細(xì)胞，促進(jìn)IgE合成，誘導(dǎo)哮喘發(fā)生；IL-17則與中性粒細(xì)胞炎癥反應(yīng)有關(guān)，可參與COPD發(fā)生過程；哮喘伴COPD患者誘導(dǎo)痰中VEGF、ICAM-1、IL-17水平高于單純哮喘或COPD患者，IL-13水平高于單純COPD患者，低于單純哮喘患者[14-15]。本研究結(jié)果顯示，研究組患者治療后誘導(dǎo)痰VEGF、ICAM-1、IL-13、IL-17水平低于對(duì)照組(P<0.05)，表明異丙托溴銨能有效減輕患者氣道炎癥反應(yīng)，改善預(yù)后。安全性研究結(jié)果顯示，2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，表明異丙托溴銨具有較高的安全性。

綜上所述，異丙托溴銨治療哮喘伴COPD的臨床療效確切，能夠明顯改善患者肺通氣功能，緩解支氣管痙攣，降低氣道阻力，抑制氣道炎癥反應(yīng)，且安全性較高。

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(編校：王儼儼)

Therapeutic effect of ipratropium bromide on bronchial spasm in asthma and COPD

SHENG FenΔ，HUANG Mao，ZHANG Tian-wei

(Department of Respiration, Taizhou First People’s Hospital, Taizhou 318020, China)

ObjectiveTo investigate the therapeutic effect of ipratropium bromide on bronchial spasm of patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Methods174 patients with asthma and COPD were selected and divided into two groups, 87 cases in the control group treated with budesonide and formoterol fumarate powder for inhalation, 87 cases in the experimental group

ipratropium bromide on the basis of the control group, pulmonary ventilation function, airway resistance and cytokine levels in induced sputum, the clinical effect and incidence of adverse reactions were compared after the treatment.ResultsThe effective rate in the control group(81.61%)was lower than the experimental group(93.11%), with significant difference (P<0.05); compared with the control group, levels of peak expiratory flow (PEF), maximum midexpiratory flow (MMEF), forced expiratory volume in one second to forced vital capacity ratio (FEV1%), forced vital capacity (FVC) were higher in the experimental group after treatment, levels of airway resistance (Raw), Raw% were lower, level of specific airway conductance (Gsp) was higher after treatment, induced sputum levels of vascular endothelial growth factor (VEGF), intercellular adhesion molecular-1 (ICAM-1), interleukin-13 (IL-13),IL-17 were lower after treatment, with significant difference (P<0.05); there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups.ConclusionThe clinical effect of ipratropium bromide in the treatment of asthma and COPD was exactly, ipratropium bromide can significantly improve the pulmonary ventilation function in patients, relieve bronchial spasm, reduce airway resistance, inhibit airway inflammation, and the safety is higher.

asthma; chronic obstructive pulmonary disease; ipratropium bromide; bronchial spasm; pulmonary function; clinical effect

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.12.030

盛芬，通信作者，女，本科，主治醫(yī)師，研究方向：呼吸內(nèi)科，E-mail：shegnfen861119@163.com。

R562.2

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