• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鑒別短暫視覺障礙亞型用于急診TIA的病因分析和預(yù)后判斷

    2016-07-19 10:08:58朱鑫璞沈凌達(dá)鄭天衡肖晶晶王少石
    關(guān)鍵詞:心源性亞型房顫

    朱鑫璞, 沈凌達(dá), 鄭天衡, 肖晶晶, 王少石

    (上海市第一人民醫(yī)院分院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200081)

    ?

    ·臨床研究·

    鑒別短暫視覺障礙亞型用于急診TIA的病因分析和預(yù)后判斷

    朱鑫璞, 沈凌達(dá), 鄭天衡, 肖晶晶, 王少石

    (上海市第一人民醫(yī)院分院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200081)

    目的 探討短暫視覺障礙(transient visual disorders, TVDs)亞型與短暫缺血發(fā)作(transient ischemic attack, TIA)主要致病因素及預(yù)后判斷的關(guān)系。方法 對2010年10月至2014年4月在上海市第一人民醫(yī)院分院神經(jīng)內(nèi)科急診,確診的538例TIA患者采用磁共振和超聲等方法判斷TIA病因,采用標(biāo)準(zhǔn)化的問卷調(diào)查表記錄TVDs的主要亞型包括短暫單側(cè)全盲(transient monocular blindness, TMB)、同向外側(cè)偏盲(homonymous lateral hemianopia, HLH)、孤立雙盲(lone bilateral blindness, LBB)、雙側(cè)正視覺現(xiàn)象(bilateral positive visual phenomena, BPVP)和復(fù)視(diplopia)。組合使用多種統(tǒng)計方法分析TVDs各亞型與TIA發(fā)病原因和高風(fēng)險再發(fā)危險因素的相關(guān)性,以此判斷患者預(yù)后。結(jié)果 共計175名(32.5%)TIA患者發(fā)生TVDs,其中TMB是最常見的視覺障礙。HLH患者中房顫發(fā)生率較高,TMB意味著顱外動脈粥樣硬化/閉塞或房顫的可能性更大;復(fù)視與顱外動脈疾患和非房顫所致心源性栓塞有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián);LBB多代表顱內(nèi)動脈疾患。36個月隨訪時間終點時,HLH、復(fù)視、LBB、TMB和BPVP患者中的卒中病例發(fā)生率分別為30.3%、21.2%、17.6%、10.4%和5.0%,各組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。無論是否發(fā)生TVDs,患者總體死亡率無明顯差異。結(jié)論 鑒別TVDs亞型可用于快速判斷TIA病因和預(yù)后評估,在國內(nèi)現(xiàn)有急診條件和醫(yī)療環(huán)境下具有重要臨床意義。

    短暫缺血發(fā)作; 短暫視覺障礙; 卒中; 動脈粥樣硬化; 心房顫動

    既往研究顯示,約20%的初發(fā)短暫缺血發(fā)作(transient ischemic attack, TIA)患者會在3個月內(nèi)發(fā)生卒中,其中約50%發(fā)生于48h內(nèi)[1]。最近的一項研究顯示超過2%的TIA患者將在12h內(nèi)發(fā)展為卒中。TIA發(fā)生后即刻給予合理治療,能夠預(yù)防80%以上的繼發(fā)卒中,但前提是迅速判斷TIA的病因[2- 4],尤其是心源性TIA,因其具有更高的卒中再發(fā)生率。2012年美國胸科醫(yī)師協(xié)會《循證臨床實踐指南》中推薦對于心源性栓塞的患者早期使用口服抗凝藥物,而非抗血小板治療,以預(yù)防繼發(fā)卒中。然而,急診情況下受醫(yī)療硬件條件的限制,迅速判斷TIA的病因并非易事,預(yù)后判斷則更是無從談起。

    目前,已知短暫視覺障礙(transient visual disorders, TVDs)是TIA就診患者的常見主訴,TVDs的主要亞型包括短暫單側(cè)全盲(transient monocular blindness, TMB)、同向外側(cè)偏盲(homonymous lateral hemianopia, HLH)、孤立雙盲(lone bilateral blindness, LBB)、雙側(cè)正視覺現(xiàn)象(bilateral positive visual phenomena, BPVP)和復(fù)視(diplopia),BPVP又包含光幻視、閃光幻視、復(fù)合視覺幻視和視像存留。截至目前有且僅有1篇文獻(xiàn)報道以大樣本臨床研究為基礎(chǔ)探索了TVDs與TIA病因的相關(guān)性,然而其對于TVDs僅記錄了是否發(fā)生,并未區(qū)分不同的視覺障礙類型,研究結(jié)論是TVDs并不意味著卒中風(fēng)險增高。該報道的缺陷是這些數(shù)據(jù)來自于急診室臨床醫(yī)師而不是神經(jīng)專科醫(yī)師的回顧性記錄數(shù)據(jù),事實上準(zhǔn)確診斷和鑒別診斷TVDs非常困難,辨別其中精妙細(xì)微的臨床征象更需要??平?jīng)驗的積累。Lavallée等[5]報道了在2398 例診斷為TIA的患者中約1/3伴發(fā)TVDs。在孤立或伴發(fā)TVDs的患者中基線特征和診斷發(fā)現(xiàn)相似。

    本研究以2010年10月至2014年4月在我院神經(jīng)內(nèi)科急診確診的538例TIA患者建立研究隊列,這個隊列的初始目的是研究單純短暫失語和心源性TIA的相關(guān)性。在開始招募患者時確定為前瞻性研究,最后的結(jié)論是TIA伴發(fā)短暫單純性失語與心源性栓塞高度相關(guān),尤其是在CHADS2評分較高的情況下,這樣的患者需要接受快速徹底的心源性因素評估。在這個隊列中,TVDs數(shù)據(jù)同樣完整齊備,本研究旨在以TVDs亞型歸類為統(tǒng)計分析的基礎(chǔ),進(jìn)一步探討TVDs亞型與TIA病因和預(yù)后的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    所有患者由神經(jīng)內(nèi)科主治及以上級別醫(yī)師確認(rèn)診斷,隨后分析判斷TIA病因,依據(jù)為頭顱磁共振、顱內(nèi)和顱外動脈評估(頸部超聲、經(jīng)顱多普勒成像、磁共振血管成像或CT血管成像)、心臟評估(心電圖和超聲心動圖)和標(biāo)準(zhǔn)的血液檢測,系統(tǒng)性評估血管危險因素。使用標(biāo)準(zhǔn)化的問卷調(diào)查表,調(diào)查表中涉及TVDs的內(nèi)容包括TMB、HLH、LBB、BPVP和復(fù)視?;颊哒w臨床表現(xiàn)中TVD包括: (1) 單發(fā)TVDs,指僅發(fā)生視覺癥狀;(2) 并發(fā)TVDs,伴有短暫的非視覺癥狀(進(jìn)展型TIA中非視覺癥狀早于TVDs或同時發(fā)生的也被歸于并發(fā)TVDs)。本項研究中,定義導(dǎo)致TIA患者繼發(fā)卒中高風(fēng)險因素為: (1) 有癥狀的顱內(nèi)或顱外≥50%的動脈粥樣硬化或閉塞;(2) 顱內(nèi)外動脈夾層;(3) 心房顫動或者其他主要心臟源性栓塞。

    1.2 統(tǒng)計學(xué)分析

    所有538例患者均依據(jù)最終TIA確診結(jié)果記錄有無TVDs發(fā)生,進(jìn)一步分析TVDs各亞型與TIA發(fā)病原因和高風(fēng)險再發(fā)危險因素的相關(guān)性,并以此判斷預(yù)后。參照Lavallée等[5]的方法,對于分類變量采用χ2或Fisher精確檢驗(預(yù)期方格頻數(shù)<5時)進(jìn)行二元變量分析比較,對于連續(xù)變量采用Studentt檢驗或者ANOVA檢驗(超過2組間進(jìn)行比較時)。采用逐步Logistic回歸分析研究TVDs與患者特征的獨立關(guān)系,代入值和剔除值設(shè)定為0.10;候選變量是單變量分析(P<0.20)中與TVDs相關(guān)的所有患者特征。在逐步回歸模型中保留的患者特征參數(shù)隨后用于校準(zhǔn)患者“繼發(fā)卒中發(fā)生高風(fēng)險因素”與TVDs的相關(guān)性。采用Logistic回歸分析計算對于“繼發(fā)卒中高風(fēng)險因素”和TVDs相關(guān)性的校準(zhǔn)比數(shù)比及95%CI。最后,采用Log-rank檢驗比較TVDs總體和各亞型患者在隨訪終點期的結(jié)果事件,包括卒中、心肌梗死和其他血管性死亡事件,以分析TDVs對于TIA預(yù)后判斷的意義。采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行雙尾統(tǒng)計,α值設(shè)為0.05。

    2 結(jié) 果

    538例急診確診的TIA患者中,175例(32.5%)發(fā)生了TVDs,患者臨床資料,見表1,其中約50%是獨立發(fā)生(n=87)。TVDs患者,尤其是僅發(fā)生TVDs的患者,與其他類型的患者相比,在癥狀發(fā)生后的 24h 內(nèi)到達(dá)醫(yī)院急診的比例更小,該比例在孤立TVDs患者、伴發(fā)TVDs患者及未發(fā)生視覺障礙的患者中分別為34%、75%和63%(P<0.001)。本研究的175例TVDs患者中,67例為TMB(38.3%),33例為復(fù)視(18.9%),33例為HLH(18.9%)、20例為BPVP(11.4%),17例為LBB(9.7%),還有2.9%的患者所描述的視覺癥狀無法歸類。

    表1 具有TVDs表現(xiàn)的急診TIA患者臨床資料

    鑒別急診就診TIA患者的TVDs不同亞型有助于判斷其TIA致病原因(表2)。結(jié)合確診TIA患者的最終檢查結(jié)果,HLH患者中心房顫動發(fā)生率較高。在多變量分析中,HLH患者心房顫動發(fā)生率為36.4%,與其他類型的TVDs患者(12.0%)相比明顯增加(排除TMB,校準(zhǔn)OR為6.51,95% CI為2.75~13.73);與此類似,TMB意味著發(fā)生顱外動脈粥樣硬化/閉塞或心房顫動的可能性更大;復(fù)視與顱外動脈疾病和非心房顫動所致的心源性栓塞均有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián);LBB多代表發(fā)生顱內(nèi)動脈疾??;以上結(jié)果組間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。BPVP在“繼發(fā)卒中高風(fēng)險因素”各組成中無明顯差異。顱內(nèi)外動脈夾層在本研究中發(fā)現(xiàn)極少,僅在HLH和TMB患者中各有1例,因此未作統(tǒng)計。

    表2 TVDs主要亞型與TIA病因的統(tǒng)計關(guān)系

    TMB: 短暫單側(cè)全盲;Diplopia: 復(fù)視;HLH: 同向外側(cè)偏盲;BPVP: 雙側(cè)正視覺現(xiàn)象;LBB: 孤立雙盲。

    *同一亞型內(nèi)多變量比較,P<0.05的數(shù)據(jù)

    本研究以為期36個月的隨訪為時間終點,30.3%的HLH患者、21.2%的復(fù)視患者、17.6%的LBB患者、10.4%的TMB患者及5.0%的BPVP患者發(fā)生卒中,各組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,圖1)。發(fā)生TVDs的患者再發(fā)卒中的概率低于未發(fā)生者(2.3%vs. 4.5%;P=0.035),年齡校準(zhǔn)后OR為0.35,95%CI為0.23~0.87(P=0.019)。如果將BPVP患者排除,則未見上述差異,表現(xiàn)為3.2%的總體再發(fā)生率。無論是否發(fā)生TVDs,患者總體死亡率(包括卒中、心肌梗死及血管死亡事件)未見差異(2.1%vs. 2.7%)。

    圖1 不同TVDs亞型在各隨訪時間節(jié)點的卒中事件累計發(fā)生數(shù)量Fig.1 Accumulative stroke events in patients with different subtypes of TVDs at different follow-up time points

    3 討 論

    在國內(nèi)現(xiàn)有的急診條件和醫(yī)療環(huán)境下,對于急診TIA患者迅速判斷發(fā)病原因和分析預(yù)后具有重要意義[6]。在急診缺血性卒中患者中,心源性栓塞起源的TIA約占30%,其卒中再發(fā)生率高于非心源性栓塞患者,且預(yù)后更差。心源性TIA患者在90d內(nèi)有10%~20%的卒中風(fēng)險,其中50%的病例在48h 內(nèi)再發(fā)[7-8]。臨床誤判也時有發(fā)生,新近的一項系統(tǒng)性回顧分析顯示超過50%的心源性TIA患者被誤診為非心源性TIA。對于初次就診的TIA患者,快速鑒別病因并迅速采取合理治療是預(yù)防繼發(fā)卒中的關(guān)鍵,可實質(zhì)性降低卒中的永久性致殘率,因此尋找快速篩查的方法途徑尤為重要。

    本研究發(fā)現(xiàn)TVDs亞型與TIA繼發(fā)卒中的主要病因的相關(guān)性具有統(tǒng)計學(xué)意義。TIA患者中約1/3的HLH患者伴發(fā)心房顫動,導(dǎo)致栓塞發(fā)生的風(fēng)險增加,與其他未見視覺癥狀的患者相比,相似的結(jié)果也出現(xiàn)于后腦動脈區(qū)域梗死的患者隊列中[9],這些在TIA患者中均未見報道。因此,本研究的結(jié)果對于臨床診斷和評估具有一定價值。陣發(fā)性心房顫動在所有心房顫動患者中約占25%~62%,因其具有自行終止的特性,不僅診斷率低,而且存在治療誤區(qū),比如在TIA患者中以阿司匹林代替口服抗凝藥物。房顫是心源性TIA的主要來源,其中超過1/4的房顫患者再發(fā)卒中前未見先兆表現(xiàn),口服抗凝治療可以顯著降低心源性卒中風(fēng)險,因此對于HLH患者有必要立即行長程心電圖監(jiān)測或心臟超聲。Sposato LA等[10]曾報道13.5%的卒中或TIA患者發(fā)病后即刻進(jìn)行心臟監(jiān)測可發(fā)現(xiàn)房顫,與本研究結(jié)果相一致。在2014年的中國腦卒中會議上,彭斌教授指出如果患者罹患缺血性腦卒中或TIA,且未見插件病因,指南推薦行長程心電監(jiān)測以發(fā)現(xiàn)隱匿的房顫,本研究結(jié)果支持這一推薦。

    就TVDs各亞型的預(yù)后而言,按照繼發(fā)卒中的總體例數(shù)百分比由高到低排列依次為HLH、復(fù)視、LBB、TMB和BPVP,各組間P值均有統(tǒng)計學(xué)差異提示不同類型的TVDs亞型表現(xiàn)可作為TIA預(yù)后評估的依據(jù)。此外,本隊列數(shù)據(jù)顯示短暫單發(fā)的復(fù)視或LBB患者如果在24h內(nèi)能夠獲得MRI檢查,缺血病灶的比例分別為84.1%和92.3%。這些結(jié)果與最近的1項研究結(jié)果類似,在這項研究中發(fā)現(xiàn)孤立發(fā)生的短暫腦干癥狀(包括復(fù)視和雙眼視覺紊亂)先于16%的椎基底動脈卒中發(fā)生。之前Lavallée PC等[5]研究中,約20%的BPVP、LBB或TMB患者和13%的復(fù)視患者中發(fā)現(xiàn)有主要栓子來源,這些TVDs亞型表現(xiàn)也與顱內(nèi)外動脈粥樣硬化或閉塞和心房顫動或非心房顫動因素緊密相連。由于目前卒中警示征象教育中視覺紊亂尚未得到重視,NINDS標(biāo)準(zhǔn)中這些癥狀未被定義為TIA,有TVDs的患者往往不會即刻至急診就診,所以這些結(jié)果在公眾教育項目方面也頗有意義,提示TIA癥狀的診斷需要比NINDS納入更多的標(biāo)準(zhǔn)。

    本隊列研究的局限在于: TVDs的癥狀范圍寬;患者通常很難描述之前發(fā)生的視覺障礙;病史采集記錄難免偏倚;TIA診斷是時間基準(zhǔn)(time-based)而非組織基準(zhǔn)(tissue-based)。由于部分患者未在最初24h內(nèi)接受MRI檢查,故無法評估精確的梗死形成情況。即便采用組織基準(zhǔn),人工瓣膜和心臟起搏器的患者不能接受MRI檢查,且這兩種情況目前已是第2和第3位心源性TIA的發(fā)生原因[11]。因此也會造成數(shù)據(jù)偏差。

    綜上所述,數(shù)據(jù)顯示鑒別TVDs亞型可用于快速判斷TIA病因和預(yù)后評估,在國內(nèi)現(xiàn)有的急診條件和醫(yī)療環(huán)境下,這樣的發(fā)現(xiàn)具有重要臨床意義。其次,盡管NHS的FAST(Face判斷和預(yù)后評估,在現(xiàn)有國內(nèi)急診條件)卒中測試也未包含視覺癥狀,但是本隊列研究明確支持視覺障礙患者應(yīng)該得到重視,可依據(jù)本研究結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步有針對性的臨床檢查,目的是明確是否存在潛在的TIA主要致病因素,以防止繼發(fā)卒中。

    [1] Perry JJ, Sharma M, Sivilotti ML, et al. Prospective validation of the ABCD2 score for patients in the emergency department with transient ischemic attack[J]. Cmaj, 2011,183(10): 1137-1145.

    [2] Amarenco P, Bogousslavsky J, Caplan LR, et al. The ASCOD phenotyping of ischemic stroke(Updated ASCO Phenotyping)[J].Cerebrovasc dls, 2013,36(1): 1-5.

    [3] Wasserman JK, Perry JJ, Dowlatshahi D, et al. Isolated transient aphasia at emergency presentation is associated with a high rate of cardioembolic embolism[J]. Cjem, 2015,17(6): 624-630.

    [4] Deguchi I, Ohe Y, Fukuoka T, et al. Relationship of obesity to recanalization after hyperacute recombinant tissue-plasminogen activator infusion therapy in patients with middle cerebral artery occlusion[J]. J Stroke Cerebrovasc Dls, 2012,21(3): 161-164.

    [5] Lavallée PC, Cabrejo L, Labreuche J, et al. Spectrum of transient visual symptoms in a transient ischemic attack cohort[J]. Stroke, 2013,44(12): 3312-3317.

    [6] 方珉,李強(qiáng),鐘時穎,等.ABCD~2評分預(yù)測短暫性腦缺血發(fā)作后早期復(fù)發(fā)風(fēng)險的價值[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報: 醫(yī)學(xué)版,2013,34(2): 72-77.

    [7] Fennis TF, Compter A, van den Broek MW, et al. Is isolated aphasia a typical presentation of presumed cardioembolic transient ischemic attack or stroke?[J]. Cerebrovasc dls, 2013,35(4): 337-340.

    [8] Paul NL, Simoni M, Rothwell PM. Transient isolated brainstem symptoms preceding posterior circulation stroke: a population-based study[J]. Lancet Neur, 2013,12(1): 65-71.

    [9] Seet RC, Friedman PA, Rabinstein AA. Prolonged rhythm monitoring for the detection of occult paroxysmal atrial fibrillation in ischemic stroke of unknown cause[J]. CIrcul Atlon, 2011,124(4): 477-486.

    [10] Sposato LA, Klein FR, Jáuregui A, et al. Newly diagnosed atrial fibrillation after acute ischemic stroke and transient ischemic attack: importance of immediate and prolonged continuous cardiac monitoring[J]. J Stroke Cerebrovasc Dls, 2012,21(3): 210-216.

    [11] Vaidya VR, DeSimone CV, Asirvatham SJ, et al. Implanted endocardial lead characteristics and risk of stroke or transient ischemic attack[J]. J Interv Card Electrophyslol, 2014,(1): 31-38.

    Subtype identification of transient visual disorders contributes to confirmation of pathogenesis and assessment of prognosis in patients with transient ischemic attack

    ZHUXin-pu,SHENLing-da,ZHENGTian-heng,XIAOJing-jing,WANGShao-shi

    (Dept. of Neurology, Branch of Shanghai First People’s Hospital, Shanghai 200081, China)

    Objective To determine whether subtype identification of transient visual disorders(TVDs) contributes to rapid confirmation of different pathogenesis and prognosis assessments of transient ischemic attack(TIA). Methods A cohort of 538 patients with TIA diagnosed between October 2010 and April 2014 in our hospital were included in the study. Patients with transient visual disorders were identified and classified as 5 subtypes: transient monocular blindness(TMB), homonymous lateral hemianopia(HLH), lone bilateral blindness(LBB), bilateral positive visual phenomena(BPVP) and diplopia. Combined analyses of statistical methods were used to determining the pathogenesis and prognosis of TIA. Results Totally 175 cases(32.5%) had transient visual disorders, and TMB was the most frequent TVDs. Atrial fibrillation(AF) was found most frequently in patients with HLH, TMB was frequently associated with extracranial atherosclerotic stenosis or AF. Diplopia was closely related to extracranial atherosclerotic stenosis or other major cardiac sources of embolism, while LBB was related to intracranial atherosclerotic stenosis. The stroke event rate was 30.3% in HLH, 21.2% in diplopia, 17.6% in LBB, 10.4% in TMB and 5.0% in BPVP with statistical differences. Conclusion Identification of subtypes of TVDs contributes to rapid confirmation of different pathogenesis and prognosis assessments of TIA with a significantly clinical value.

    transient ischemic attack; transient visual disorders; stroke; atherosclerotic stenosis; atrial fibrillation

    10.16118/j.1008-0392.2016.06.020

    2016-08-07

    上海市虹口區(qū)衛(wèi)計委腦卒中專項基金((2015)29)

    朱鑫璞(1978—),男,主治醫(yī)師,學(xué)士.E-mail: 13817203296@163.com

    王少石.E-mail: wangshaoshi@126.com

    R 741

    A

    1008-0392(2016)06-0101-05

    猜你喜歡
    心源性亞型房顫
    腦有病,“根”在心——關(guān)于心源性腦栓塞
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項
    勘 誤
    心源性猝死的10個“魔鬼時刻”
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    Ikaros的3種亞型對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖的影響
    肺超聲在心源性肺水腫診療中的應(yīng)用價值
    ABO亞型Bel06的分子生物學(xué)鑒定
    HeLa細(xì)胞中Zwint-1選擇剪接亞型v7的表達(dá)鑒定
    女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利高清视频| 1000部很黄的大片| 久久久久久久久大av| 激情五月婷婷亚洲| 日本欧美国产在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 成人国产av品久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲,欧美,日韩| 91aial.com中文字幕在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 超碰97精品在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99久久人妻综合| 欧美丝袜亚洲另类| 在线 av 中文字幕| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 18禁在线播放成人免费| 成人特级av手机在线观看| 青青草视频在线视频观看| 免费观看无遮挡的男女| 偷拍熟女少妇极品色| 伦理电影免费视频| 久久久久久久精品精品| 天天躁日日操中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| 大片免费播放器 马上看| 亚洲四区av| 亚洲国产色片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩伦理黄色片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 天堂中文最新版在线下载| 人体艺术视频欧美日本| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 2022亚洲国产成人精品| 视频区图区小说| 中国三级夫妇交换| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美另类一区| 美女福利国产在线 | 欧美97在线视频| 蜜桃在线观看..| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品久久国产蜜桃| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩三级伦理在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久久国产一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人一区二区在线| 免费看光身美女| 亚洲欧美成人精品一区二区| h视频一区二区三区| kizo精华| 色综合色国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av国产免费在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品欧美亚洲77777| 国产免费视频播放在线视频| 久久国内精品自在自线图片| av不卡在线播放| 久久人人爽人人片av| 国产色爽女视频免费观看| 赤兔流量卡办理| 午夜福利在线在线| 国产免费视频播放在线视频| 国产日韩欧美在线精品| freevideosex欧美| 午夜福利视频精品| 新久久久久国产一级毛片| 在线天堂最新版资源| 亚州av有码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产永久视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| 久热久热在线精品观看| 熟女电影av网| 日本av免费视频播放| 22中文网久久字幕| 香蕉精品网在线| 亚洲色图综合在线观看| 春色校园在线视频观看| 久久99热6这里只有精品| 免费黄网站久久成人精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美bdsm另类| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久6这里有精品| 免费观看的影片在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲精品自拍成人| 久久韩国三级中文字幕| 联通29元200g的流量卡| 国产极品天堂在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久久久成人| 中文字幕久久专区| 亚洲精品自拍成人| 久久热精品热| 亚洲精品第二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 麻豆乱淫一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲国产欧美在线一区| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av综合色区一区| 国产成人a区在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品成人在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美精品专区久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜免费观看性视频| 黄片无遮挡物在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 一级a做视频免费观看| a级毛色黄片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲一区二区精品| 高清午夜精品一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日韩综合久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日日撸夜夜添| 国产中年淑女户外野战色| 黄色配什么色好看| 美女国产视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黄片wwwwww| 一级片'在线观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品久久久久久久电影| 日本av免费视频播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久综合免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产淫语在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品色激情综合| 一级毛片我不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| freevideosex欧美| 国内精品宾馆在线| 久久亚洲国产成人精品v| 成人黄色视频免费在线看| 久久久国产一区二区| 一级毛片久久久久久久久女| freevideosex欧美| 成人影院久久| 韩国高清视频一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 成人影院久久| 香蕉精品网在线| 亚洲性久久影院| 久久国产乱子免费精品| 国产av国产精品国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产在线免费精品| 中国三级夫妇交换| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费看不卡的av| 亚洲天堂av无毛| 国产免费视频播放在线视频| av线在线观看网站| 三级国产精品欧美在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲第一av免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产欧美在线一区| 我的老师免费观看完整版| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费观看a级毛片全部| 九色成人免费人妻av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99热这里只有是精品在线观看| 久久这里有精品视频免费| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 老司机影院毛片| 日本wwww免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产久久久一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品av视频在线免费观看| 六月丁香七月| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久国产一区二区| 久久精品久久久久久久性| 少妇高潮的动态图| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产人妻一区二区三区在| 联通29元200g的流量卡| 高清黄色对白视频在线免费看 | 2022亚洲国产成人精品| 日韩大片免费观看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲av国产av综合av卡| 国产视频首页在线观看| 国产乱来视频区| 欧美激情国产日韩精品一区| 精华霜和精华液先用哪个| av在线播放精品| 国产爽快片一区二区三区| 国产av精品麻豆| 777米奇影视久久| 亚洲精品第二区| 国产伦理片在线播放av一区| av免费观看日本| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99热6这里只有精品| 青春草视频在线免费观看| 国产成人精品福利久久| 99热国产这里只有精品6| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产黄片美女视频| 亚洲av男天堂| 日本欧美国产在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久视频综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 看非洲黑人一级黄片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久久伊人网av| 久久久久国产精品人妻一区二区| h视频一区二区三区| 国产黄片美女视频| 亚洲美女视频黄频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产免费福利视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| av女优亚洲男人天堂| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产69精品久久久久777片| .国产精品久久| 亚洲精品乱久久久久久| 久久人人爽人人片av| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产精品专区欧美| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲国产精品国产精品| 国产永久视频网站| 午夜福利视频精品| 日韩电影二区| 最黄视频免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久亚洲国产成人精品v| 精品国产三级普通话版| 国内精品宾馆在线| 人人妻人人看人人澡| 少妇丰满av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久99精品国语久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 极品教师在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品一区在线观看国产| 一级av片app| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩强制内射视频| 日韩一区二区三区影片| 九草在线视频观看| 国产成人免费观看mmmm| 精品一区二区三区视频在线| 国产毛片在线视频| 美女国产视频在线观看| 在线免费十八禁| 久久久久久久久久成人| 国产亚洲欧美精品永久| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人精品婷婷| 免费少妇av软件| 我的女老师完整版在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产色婷婷99| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产乱人偷精品视频| 日韩精品有码人妻一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 香蕉精品网在线| 国产黄频视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 2022亚洲国产成人精品| 国产视频内射| 国产精品无大码| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美xxxx性猛交bbbb| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一级毛片电影观看| 国产av一区二区精品久久 | 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av综合色区一区| 国产精品偷伦视频观看了| 一级黄片播放器| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 永久网站在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 视频中文字幕在线观看| 免费看光身美女| 日韩成人av中文字幕在线观看| 91狼人影院| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 超碰av人人做人人爽久久| 国产伦理片在线播放av一区| 天美传媒精品一区二区| 看免费成人av毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 黄色一级大片看看| 亚洲成人手机| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产免费一级a男人的天堂| 老司机影院成人| 制服丝袜香蕉在线| 乱系列少妇在线播放| 午夜福利高清视频| 久久精品国产亚洲网站| 日本与韩国留学比较| a级毛色黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品伦人一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 涩涩av久久男人的天堂| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人综合一区亚洲| av一本久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产在视频线精品| 在线看a的网站| 亚洲精品日本国产第一区| 两个人的视频大全免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品成人在线| 中文字幕免费在线视频6| 成人国产麻豆网| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美xxⅹ黑人| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久 成人 亚洲| 国产在线视频一区二区| 大片免费播放器 马上看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产av国产精品国产| 亚洲中文av在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品久久久久久久性| 一区二区三区精品91| 成人二区视频| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美另类一区| 十八禁网站网址无遮挡 | 干丝袜人妻中文字幕| 久久国产乱子免费精品| av线在线观看网站| 在线观看三级黄色| 精品视频人人做人人爽| 久久久精品94久久精品| 欧美人与善性xxx| 高清不卡的av网站| 插逼视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日韩在线观看h| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本欧美视频一区| 亚洲精品国产成人久久av| 91狼人影院| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品久久久精品久久久| 男女免费视频国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美日韩视频精品一区| 国产深夜福利视频在线观看| 在线观看三级黄色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费观看无遮挡的男女| 免费观看在线日韩| 亚洲精品成人av观看孕妇| av播播在线观看一区| 晚上一个人看的免费电影| 一区二区av电影网| 日韩视频在线欧美| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 不卡视频在线观看欧美| 六月丁香七月| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 大码成人一级视频| 午夜视频国产福利| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人无遮挡网站| 国产精品一区二区性色av| 水蜜桃什么品种好| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费黄网站久久成人精品| 少妇人妻 视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品久久国产蜜桃| 国产色婷婷99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦精品一区二区三区| 美女福利国产在线 | 六月丁香七月| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品久久久久久久久亚洲| 国产日韩欧美亚洲二区| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品.久久久| 国内精品宾馆在线| 国产精品成人在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人精品婷婷| 99国产精品免费福利视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av欧美aⅴ国产| 超碰97精品在线观看| 国产成人91sexporn| 国产欧美日韩精品一区二区| av在线播放精品| 欧美三级亚洲精品| a级毛色黄片| 国产精品av视频在线免费观看| 精品一区二区三卡| 嫩草影院新地址| 全区人妻精品视频| 青春草国产在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久精品精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇熟女欧美另类| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 只有这里有精品99| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 老司机影院成人| 91aial.com中文字幕在线观看| av在线app专区| 精品一区在线观看国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品视频人人做人人爽| 高清不卡的av网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇的逼好多水| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 最近手机中文字幕大全| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品一区蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 三级经典国产精品| 51国产日韩欧美| 日韩精品有码人妻一区| 人妻 亚洲 视频| 高清不卡的av网站| 久久久久久九九精品二区国产| 中文字幕亚洲精品专区| 麻豆国产97在线/欧美| 大香蕉久久网| a 毛片基地| 又大又黄又爽视频免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久久久久久久免| 一级片'在线观看视频| 看免费成人av毛片| 国产人妻一区二区三区在| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品一品国产午夜福利视频| 91精品国产国语对白视频| 在线观看av片永久免费下载| 99热这里只有精品一区| 欧美另类一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品久久久久久久性| 爱豆传媒免费全集在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产色片| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇的逼水好多| av卡一久久| 日日啪夜夜撸| 一个人免费看片子| 精品少妇久久久久久888优播| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩制服骚丝袜av| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美精品专区久久| 久久久a久久爽久久v久久| 天堂8中文在线网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 五月天丁香电影| 26uuu在线亚洲综合色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人免费无遮挡视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费黄色在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 老女人水多毛片| 国产综合精华液| 久久国产精品大桥未久av | 97在线人人人人妻| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲成色77777| 高清欧美精品videossex| 男的添女的下面高潮视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 乱码一卡2卡4卡精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产综合精华液| 免费av不卡在线播放| 嫩草影院入口| 久久人妻熟女aⅴ| 五月天丁香电影| 男女边摸边吃奶| 免费看av在线观看网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| av在线老鸭窝| 深夜a级毛片| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲经典国产精华液单| 国产在视频线精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 青春草国产在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 日韩视频在线欧美| 一级毛片久久久久久久久女| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| freevideosex欧美| 欧美极品一区二区三区四区| xxx大片免费视频| 尾随美女入室| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 99久久精品一区二区三区|