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    諾和龍聯(lián)合來得時配合康復運動治療2型糖尿病的療效觀察

    2016-07-17 19:40:00林晉生
    中國療養(yǎng)醫(yī)學 2016年3期
    關鍵詞:甘精胰島素血糖

    林晉生

    諾和龍聯(lián)合來得時配合康復運動治療2型糖尿病的療效觀察

    林晉生

    目的 探討諾和龍聯(lián)合來得時配合康復運動治療2型糖尿病的療效。方法 86例2型糖尿病患者隨機分為對照組和治療組。對照組給予諾和靈30R,治療組采用來得時聯(lián)合口服諾和龍配合康復運動的治療方案。結(jié)果 治療組總有效率91.1%,對照組總有效率80.5%,治療組明顯優(yōu)于對照組,P<0.05;治療組患者FPG、2 hPG、HbA1c、TC、TG指標改善情況優(yōu)于對照組,P<0.05;治療組血糖達標時間(5.0±0.7)d,明顯短于對照組,胰島素使用量(35.3±7.0)U/d,明顯少于對照組,均P<0.05。結(jié)論 諾和龍聯(lián)合來得時配合康復運動治療2型糖尿病,療效滿意,安全可靠。

    來得時;諾和龍;2型糖尿病

    2型糖尿病是一種代謝性疾病,患者由于胰島素分泌缺陷或生物作用受損,導致血糖偏高,給患者生命健康造成嚴重威脅[1]。本文對我院2014-01—12收治的2型糖尿病患者給予諾和龍聯(lián)合來得時治療,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2014-01—12收治的86例2型糖尿病患者,所有患者均符合《內(nèi)科學》中有關糖尿病的臨床診斷標準[2]。隨機分為對照組和治療組。治療組45例,男16例,女29例;年齡55~85歲,平均(69.33±2.86)歲;病程7個月~16年,平均(4.65±2.38)年。對照組41例,男13例,女28例;年齡60~83歲,平均(66.56±3.90)歲;病程1~12年,平均(5.08±3.12)年。對比兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 兩組患者均停止使用降糖藥,嚴格控制飲食。對照組患者于每天早、晚餐前30 min注射諾和靈30R,起始量為0.4 U/(kg·d),治療過程中,嚴格監(jiān)測血糖濃度以便及時調(diào)整藥量。治療組采用來得時聯(lián)合口服諾和龍配合康復運動的治療方案?;颊哂谒捌は伦⑸鋪淼脮r,起始量為0.2 U/(kg·d),嚴格監(jiān)測患者血糖濃度,隨時對藥量進行調(diào)整。同時餐前15 min口服諾和龍,起始劑量為2 mg,3次/d,用量根據(jù)患者的血糖控制情況進行調(diào)節(jié),每次增加0.5 mg,最大劑量不超過6 mg/次,療程2個月。

    康復運動治療:適當?shù)倪\動可以提高胰島素敏感性,有利于血糖的控制,延緩其慢性并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。具體方法如①快步走:每小時步行5 000 m,60 min/次??觳阶叩臅r間應在飯后1 h進行,此時血糖較高,可避免運動時出現(xiàn)低血糖。康復運動要循序漸進,心率控制在最大心率的60%~70%,即(220-年齡)×60%~70%,運動前后應進行充分的準備和放松活動,以避免運動后出現(xiàn)不適,1次/d。②游泳:游泳是適合糖尿病人的康復運動治療方法,時間選擇飯后1 h進行,避免空腹和睡前游泳。游泳時運動量要適度,不應感覺過度疲勞,每次游泳后,脈搏頻率達到90~100次/min的中等運動量即可。③慢跑:患者可從距離1 000 m開始,逐漸增加跑動距離,一般可增至5 000 m,速度控制在8 min跑1 000 m,也可以采用慢跑加步行交叉進行的運動方法,以減輕心臟負擔,總時間控制在40 min,隔天一次,年齡稍大者可2次/周。

    1.3 療效判定標準 顯效:FPG<6.0 mmol/L、2 hPG<8.0 mmol/L、HbAlc<7.0%;有效:FPG為6.0~7.8 mmol/L、2 hPG為 8.0~10.0 mmol/L、HbAlc為7.0%~9.0%;無效:FPG>7.8 mmol/L、2 hPG>10.0 mmol/L、HbAlc>9.0%。

    血糖達標判斷標準:FPG<6.0 mmol/L、2 hPG<8.0 mmol/L、HbAlc<7.0%。

    1.4 統(tǒng)計學處理 全部數(shù)據(jù)計入SPSS 20.00軟件包,計數(shù)資料用百分比表示,采用卡方檢驗,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果(表1~3)

    表1 兩組患者療效對比[n(%)]

    表2 兩組患者血糖指數(shù)指標變化(±s)

    表2 兩組患者血糖指數(shù)指標變化(±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

    項目 治療組(n=45) 對照組(n=41)治療前 治療后 治療前 治療后FPG(mmol/L) 10.7±3.6 7.0±3.3*# 10.6±3.2 7.3±3.6*2 hPG(mmol/L) 11.8±3.9 8.8±4.1*# 11.8±4.1 9.3±3.6*HbA1c(%) 9.9±3.5 6.1±3.3*# 9.7±3.7 7.9±3.6*

    表3 兩組血脂指標比較(±s)

    表3 兩組血脂指標比較(±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

    項目 治療組(n=45) 對照組(n=41)治療前 治療后 治療前 治療后TC(mmol/L) 6.50±1.36 4.22±1.33*# 6.76±1.32 5.22±1.06*TG(mmol/L) 3.18±1.39 1.58±1.41*# 3.18±1.41 2.03±1.03*LDL-C(mmol/L) 3.99±0.35 3.61±0.33* 3.97±1.13 3.20±0.63*HDL-(mmol/L) 1.16±0.30 1.23±0.26 1.22±0.29 1.23±0.37

    治療組血糖達標時間(5.0±0.7)d,明顯短于對照組的(8.0±1.1)d,胰島素使用量(35.3±7.0)U/d,明顯少于對照組的(49.7±10.2)U/d,均P<0.05。

    3 討論

    糖尿病是一組由遺傳、環(huán)境、免疫等不同因素引起的復雜的代謝性疾病,終身存在,若不給予及時的診斷和治療,經(jīng)常會引發(fā)急性或慢性的并發(fā)癥。糖尿病病程進程緩慢,合理控制血糖是最根本的治療方法。糖尿病可分為1型和2型,2型糖尿病的發(fā)病機制是由于胰島素分泌存在缺陷或者患者體內(nèi)產(chǎn)生胰島素抵抗,使胰島素的分泌量明顯下降,進而導致血糖升高[3]。2型糖尿病隨著病情的逐漸發(fā)展,胰島β細胞的分泌功能則進一步衰退,患者會表現(xiàn)出血糖持續(xù)升高,引發(fā)嚴重的并發(fā)癥,嚴重威脅患者的生命健康及生存質(zhì)量,因此,給予及時有效的治療意義重大。

    來得時是一種新型的利用重組DNA技術生產(chǎn)的人胰島素類似物,也是在中性pH液中溶解度低的人胰島素類似物。來得時在酸性環(huán)境下為澄清溶液,注入皮下組織后,因酸性溶液被中和而形成的微細沉積物可持續(xù)釋放少量甘精胰島素,從而產(chǎn)生可預見的、有長效作用的、平穩(wěn)的、無峰值的血藥濃度,進而控制并穩(wěn)定患者的血糖[4]。作為長效機制的胰島素,來得時的溶解度較低,其血藥濃度或時間特性都具有可預見性,在中性環(huán)境下具有緩釋的作用。這種藥物模擬人生理性胰島素進行分泌,完成藥物注射后不會產(chǎn)生明顯的峰值,其藥物療效與胰島素泵相似。來得時注射時間極其靈活,能有效穩(wěn)定患者的血糖,藥物價格也比其他胰島素便宜,具有經(jīng)濟實用、注射次數(shù)少等優(yōu)點。而諾和龍是一種口服降血糖藥物,它能夠和胰島β細胞膜上的特異性受體結(jié)合,使鉀離子從β細胞的外流得到抑制,同時促進胰島素分泌,達到控制血糖的目的。兩種藥物聯(lián)合使用,有助于血糖的穩(wěn)定,且能夠減少胰島素的使用量,使β細胞功能得到最大程度的恢復。

    運動對于2型糖尿病患者而言,可以加速血速流動,增加糖代謝的速度。通過適當運動有助于血糖維持在理想的水平,增強了體質(zhì),降低了并發(fā)癥的發(fā)生概率,是綜合治療糖尿病的主要方法之一。綜上所述,諾和龍聯(lián)合來得時配合康復運動治療2型糖尿病,療效滿意,安全可靠。

    [1]楊小東.甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病臨床觀察[J].當代醫(yī)生,2011,17(7):79.

    [2]葉任高,陸再英.內(nèi)科學[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:787-809.

    [3]逯繼偉.中西醫(yī)結(jié)合用于2型糖尿病合并高脂血癥的臨床分析[J].醫(yī)藥,2015(10):00113.

    [4]王平,祝開思.動態(tài)監(jiān)測甘精胰島素與預混胰島素治療期間老年2型糖尿病患者血糖漂移和低血糖發(fā)生率[J].中國糖尿病雜志,2010,18(2):127-128.

    [5]王燕芬,鄔曉嵐,趙燕.甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床研究[J].實用藥物與臨床,2012,15(10):624-626.

    2015-08-17)

    1005-619X(2016)03-0326-03

    10.13517/j.cnki.ccm.2016.03.050

    352100 福建醫(yī)科大學附屬寧德市醫(yī)院

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