• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者體內(nèi)維生素D水平變化的研究*

    2016-07-15 07:36:44宋文信黃國鵬劉代菊彭曉林周幫建羅利平
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年16期
    關(guān)鍵詞:維生素D冠心病

    宋文信,黃國鵬,劉代菊,彭曉林,周幫建,羅利平

    (重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科 402360)

    ?

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者體內(nèi)維生素D水平變化的研究*

    宋文信,黃國鵬△,劉代菊,彭曉林,周幫建,羅利平

    (重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科402360)

    [摘要]目的探討冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(CHD)患者體內(nèi)維生素D的水平變化及其與冠狀動脈病變嚴(yán)重程度的關(guān)系。方法選取2014年9月至2015年9月在該院就診的經(jīng)冠狀動脈造影檢查確診為CHD的患者150例,其中不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)、穩(wěn)定型心絞痛(SAP)和急性心肌梗死(AMI)患者各50例,同時選取對照組50例。對所有入選對象進(jìn)行冠狀動脈Gensini評分,同時采集股/橈動脈外周血測定血清25-(OH)D3水平。分析CHD組和對照組,以及CHD各亞型組患者的25-(OH)D3水平和Gensini評分。 結(jié)果CHD組患者血清25-(OH)D3水平明顯低于對照組(t=8.65,P<0.05),而其Gensini評分顯著大于對照組(t=42.47,P<0.05)。各亞型組患者血清25-(OH)D3水平和Gensini評分均存在顯著性差異,其中SAP組患者血清25-(OH)D3水平最高,UAP組次之,AMI組最低(F=13.70,P<0.05);而AMI組患者Gensini評分最大,UAP組次之,SAP組最小(F=55.64,P<0.05)。CHD患者血清25-(OH)D3水平與Gensini評分呈負(fù)相關(guān)(r=-0.55,P<0.05)。 結(jié)論血清維生素D水平過低很有可能是CHD的危險因素。

    [關(guān)鍵詞]冠心病;維生素D;Gensini評分

    維生素D是人體必需微量元素,參與人體多種器官的發(fā)育和功能作用,越來越多的研究證實,其水平與各種心血管疾病的發(fā)病相關(guān)[1]。Anderson等[2]研究顯示,維生素D低水平與心血管疾病發(fā)病率,以及心血管終點事件發(fā)生率上升相關(guān)。Wang等[3]發(fā)現(xiàn),缺乏維生素D的人群罹患心肌梗死和心力衰竭等心血管疾病的概率較健康人高出62%。但是,Grases等[4]及Holick等[5]的研究卻發(fā)現(xiàn),維生素D高水平可誘導(dǎo)動脈血管出現(xiàn)彌漫性鈣化,血管平滑細(xì)胞肌骨樣改變,最終使動脈失去彈性而發(fā)生動脈粥樣硬化。那么,維生素D水平與心血管疾病之間的關(guān)系到底怎樣,本研究通過分析冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(CHD,簡稱冠心病)患者和健康對照組,以及CHD各亞型組患者血清25-(OH)D3水平和Gensini評分,以探討CHD患者體內(nèi)維生素D的水平變化及其與冠狀動脈病變嚴(yán)重程度的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2014年9月至2015年9月在本院就診的經(jīng)冠狀動脈造影(coronary angiography,CAG)檢查確診為冠心病的患者為研究對象。采用經(jīng)典的Judkins法進(jìn)行多角度、多體位投射造影,CAG造影提示病變狹窄大于或等于50%者分為CHD組,并進(jìn)一步分為3個亞型組:不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)組,穩(wěn)定型心絞痛(stable angina pectoris,SAP)組和急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)組。CHD組150例,男81例,女69例,年齡35~78歲,平均(60.53±9.61)歲,吸煙史135例,糖尿病40例,高血壓63例。其中UAP組50例,男27例,女23例,年齡38~77歲,平均(59.51±9.01)歲,吸煙史47例,糖尿病13例,高血壓19例;SAP組50例,男25例,女25例,年齡35~78歲,平均(56.40±10.80)歲,吸煙史43例,糖尿病13例,高血壓21例;AMI組50例,男29例,女21例,年齡38~78歲,平均(59.17±10.69)歲,吸煙史45例,糖尿病14例,高血壓23例。同時,選取對照組50例(經(jīng)CAG造影正常),男27例,女23例,年齡38~77歲,平均(56.93±9.77)歲,吸煙史43例,糖尿病14例,高血壓17例。CHD組和對照組,以及CHD各亞型組之間的性別、年齡、吸煙史、糖尿病史,以及高血壓史等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法完整采集所有入選對象的姓名、性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、吸煙史、糖尿病史,以及高血壓史等基本信息。所有入選對象進(jìn)行冠狀動脈Gensini評分,同時采集股/橈動脈外周血,4 ℃下,3 000 r/min,離心15 min,取上層血清,-80 ℃冰箱保存?zhèn)溆?,測定血清25-(OH)D3水平。

    2結(jié)果

    2.1CHD和對照組25-(OH)D3水平及Gensini評分與對照組比較,CHD組患者血清25-(OH)D3的水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.65,P<0.05);與對照組比較,CHD組患者冠狀動脈病變嚴(yán)重程度(Gensini評分)顯著增大,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=42.47,P<0.05)。

    表1 CHD和對照組25-(OH)D3水平及

    2.2UAP組、SAP組及AMI組患者25-(OH)D3水平及Gensini評分CHD各亞型組患者血清25-(OH)D3水平存在顯著性差異,其中SAP組患者25-(OH)D3水平最高,UAP組次之,而AMI組最低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=13.70,P<0.05);CHD各亞型組患者冠狀動脈病變嚴(yán)重程度(Gensini評分)存在顯著性差異,其中AMI組患者Gensini評分最大,UAP組次之,而SAP組最小,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=55.64,P<0.05)。

    表2 UAP組、SAP組及AMI組患者25-(OH)D3水平

    2.325-(OH)D3水平與冠狀動脈病變嚴(yán)重程度的相關(guān)性CHD患者血清25-(OH)D3水平與觀察動脈病變嚴(yán)重程度(Gensini評分)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.55,P<0.05)。

    3討論

    機(jī)體維生素D水平失衡與各種心血管疾病的發(fā)病相關(guān),可能是誘發(fā)各種心血管疾病的重要危險因素。一方面,冠狀動脈內(nèi)膜受到各種危險因子的損傷而引起局部炎性反應(yīng),從而促進(jìn)冠狀動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、發(fā)展,并最終導(dǎo)致冠狀動脈硬化。維生素D通過與巨噬細(xì)胞及T細(xì)胞等免疫細(xì)胞上的維生素D受體結(jié)合延緩炎性反應(yīng)促使的動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生、發(fā)展,其機(jī)制可能涉及以下幾個方面[6-7]:(1)下調(diào)巨噬細(xì)胞活性;(2)抑制CD4+及CD8+等抗原呈遞細(xì)胞的增殖;(3)抑制IL-2、IFN-γ及IFN-α等Th1細(xì)胞因子介導(dǎo)的與炎癥有關(guān)的免疫應(yīng)答;(4)加強(qiáng)IL-4、IL-5及IL-10等Th2細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄,而下調(diào)抗原呈遞細(xì)胞和炎性Th1細(xì)胞的活性。體內(nèi)維生素D經(jīng)一系列代謝后轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢ㄉ锘钚缘?5-(OH)D3,可用25-(OH)D3水平作為反映機(jī)體維生素D水平的指標(biāo)。1項來自Giovannucci等[8]的前瞻性研究表明,25-(OH)D3低水平患者心肌梗死的發(fā)生風(fēng)險較對照組增加了1倍。而來自美國弗雷明漢心臟研究中心的1份研究報告指出,通過對1 735例患者長達(dá)5.4年的平均隨訪,發(fā)現(xiàn)血清25-(OH)D3<15 ng/mL的患者更容易發(fā)生心絞痛、心肌梗死、心力衰竭及卒中等心血管終點事件,故而研究人員認(rèn)為維生素D缺乏與心血管疾病的發(fā)生存在一定關(guān)聯(lián)[9]。另一方面,研究發(fā)現(xiàn)CHD患者存在局部血管組織會鈣化的現(xiàn)象,而且在非粥樣斑塊區(qū)域存在異常的鈣沉積,推測CHD斑塊的發(fā)生、發(fā)展與冠狀動脈鈣化存在某種關(guān)聯(lián)。馮勤穎等[10]及焦昌安等[11]的研究指出,維生素D低水平與冠狀動脈鈣化評分呈負(fù)相關(guān),提示維生素D缺乏可能促進(jìn)冠狀動脈鈣化。其機(jī)制可能如下:低水平維生素D通過增加巨噬細(xì)胞對膽固醇的吞噬及泡沫細(xì)胞的形成,激活腎素血管緊張素系統(tǒng),增加鈣離子在平滑肌細(xì)胞中的沉積,從而導(dǎo)致冠狀動脈鈣化[12-13]。

    然而,也有學(xué)者持相反的觀點,來自Holick等[14]的研究顯示,維生素D水平與心血管終點事件的發(fā)生無關(guān),對心血管疾病患者的轉(zhuǎn)歸無顯著性影響。而來自Grases等[4]及Holick等[5]的研究更是認(rèn)為,維生素D高水平可誘導(dǎo)動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展。

    本研究結(jié)果顯示,CHD患者血清25-(OH)D3水平明顯低于對照組,而CHD各亞型患者之間血清25-(OH)D3水平也存在顯著性差異,其中急性心肌梗死患者血清25-(OH)D3水平最低,不穩(wěn)定型心絞痛患者次之,而穩(wěn)定型心絞痛患者血清25-(OH)D3水平較前兩者高。此外,患者血清25-(OH)D3水平與冠狀動脈病變嚴(yán)重程度(Gensini評分)呈負(fù)相關(guān),提示血清維生素D水平過低很有可能是誘發(fā)CHD的危險因素,但尚需多中心、大樣本的進(jìn)一步確證。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Alsancak Y,Cengel A,Akyel A,et al.Relationship between serum vitamin D levels and angiographic severity and extent of coronary artery disease[J].Eur J Clin Invest,2015,45(9):940-948.

    [2]Anderson JL,May HT,Horne BD,et al.Relation of vitamin D deficiency to cardiovascular risk factors,disease status,and incident events in a general healthcare population[J].Am J Cardiol,2010,106(7):963-968.

    [3]Wang TJ,Pencina MJ,Booth SL,et al.Vitamin D deficiency and risk of cardiovascular disease[J].Circulation,2008,117(4):503-511.

    [4]Grases F,Sanchis P,Perelló J,et al.Effect of crystallization inhibitors on vascular calcifications induced by vitamin D:a pilot study in Sprague-Dawley rats[J].Circ J,2007,71(7):1152-1156.

    [5]Holick MF.Evolution and function of vitamin D [J].Recent Results Cancer Res,2003(164):3-28.

    [6]Oh J,Weng S,Felton SK,et al.1,25(OH)2 vitamin d inhibits foam cell formation and suppresses macrophage cholesterol uptake in patients with type 2 diabetes mellitus[J].Circulation,2009,120(8):687-698.

    [7]Heidari B,Nargesi AA,Hafezi-Nejad N,et al.Assessment of serum 25-hydroxy vitamin D improves coronary heart disease risk stratification in patients with type 2 diabetes[J].Am Heart J,2015,170(3):573-579.

    [8]Giovannucci E,Liu Y,Hollis BW,et al.25-hydroxyvitamin D and risk of myocardial infarction in men:a prospective study[J].Arch Intern Med,2008,168(11):1174-1180.

    [9]Shea MK,Booth SL,Massaro JM,et al.Vitamin K and vitamin D status:associations with inflammatory markers in the Framingham Offspring Study[J].Am J Epidemiol,2008,167(3):313-320.

    [10]馮勤穎,左麗,許健,等.1,25二羥基維生素D3與冠狀動脈鈣化積分的相關(guān)性及臨床診斷價值研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2015,44(26):3675-3677.

    [11]焦昌安,張煜,邱朝暉,等.25羥維生素D水平與冠狀動脈鈣化的關(guān)系[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,38(5):995-998.

    [12]Kim HI,An WS.Comparison of fetuin-A,vitamin D,monounsaturated fatty acid,and vascular calcification on plain radiography between dialysis modalities[J].Iran J Kidney Dis,2013,7(6):453-460.

    [13]Pillar R,G Lopes MG,Rocha LA,et al.Severe hypovitaminosis D in chronic kidney disease:association with blood pressure and coronary artery calcification[J].Hypertens Res,2013,36(5):428-432.

    [14]Holick MF,Binkley NC,Bischoff-Ferrari HA,et al.Evaluation,treatment,and prevention of vitamin D deficiency:an Endocrine Society clinical practice guideline[J].J Clin Endocrinol Metab,2011,96(7):1911-1930.

    doi:·經(jīng)驗交流·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.16.030

    *基金項目:重慶市大足區(qū)科委課題(DZKT.2014ACC1019)。

    作者簡介:宋文信(1969-),副主任醫(yī)師,本科,主要從事心內(nèi)科臨床工作。△通訊作者,Tel:15825973988;E-mail:huangguopeng1212@163.com。

    [中圖分類號]R543.3

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B

    [文章編號]1671-8348(2016)16-2250-02

    (收稿日期:2015-12-21修回日期:2016-02-16)

    猜你喜歡
    維生素D冠心病
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    維生素D在自身免疫性疾病中的研究進(jìn)展
    花都區(qū)孕婦妊娠期糖尿病及維生素D相關(guān)知識調(diào)查分析
    腎癌與維生素D相關(guān)性研究進(jìn)展
    維生素D治療嬰幼兒哮喘的臨床療效及呼吸功能分析
    小囟門兒童預(yù)防性口服小劑量維生素D對頭圍及丹佛智能發(fā)育的作用研究
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    維生素D對細(xì)胞自噬及相關(guān)因子P62/SQSTM1、VDR表達(dá)的影響
    午夜精品一区二区三区免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久网色| 色哟哟·www| 中文欧美无线码| 高清日韩中文字幕在线| 视频中文字幕在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 一级a做视频免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 简卡轻食公司| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩亚洲高清精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本一本二区三区精品| 国产精品人妻久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品一区二区在线观看99 | av.在线天堂| 亚洲美女视频黄频| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日本视频| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人freesex在线| 久久久久久久久久成人| 欧美不卡视频在线免费观看| 九草在线视频观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 看免费成人av毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久久久久人人人人人人| 九九在线视频观看精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一及| 我要看日韩黄色一级片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产乱来视频区| 直男gayav资源| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 七月丁香在线播放| 五月天丁香电影| 国产高清三级在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品99久久久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲最大成人中文| 成人亚洲精品一区在线观看 | 丰满乱子伦码专区| 天天躁日日操中文字幕| 超碰97精品在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 日日啪夜夜爽| 中文字幕亚洲精品专区| 久久99热6这里只有精品| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品一区www在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产亚洲一区二区精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费看光身美女| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 一边亲一边摸免费视频| 欧美一区二区亚洲| 最后的刺客免费高清国语| 婷婷色av中文字幕| 赤兔流量卡办理| 99视频精品全部免费 在线| 2022亚洲国产成人精品| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲自偷自拍三级| 在线观看美女被高潮喷水网站| 婷婷色综合www| 日本黄色片子视频| 国产成人a区在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人福利小说| 国产成人a∨麻豆精品| 国产乱来视频区| 欧美潮喷喷水| 在线a可以看的网站| 久久精品国产自在天天线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人欧美大片| 国产精品无大码| 欧美激情在线99| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品1区2区在线观看.| 久久99热这里只有精品18| 插阴视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 嘟嘟电影网在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | av播播在线观看一区| 免费大片18禁| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一边亲一边摸免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国内精品一区二区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| a级毛色黄片| 亚洲欧美日韩东京热| 精品国产三级普通话版| 日本一二三区视频观看| 尾随美女入室| 国内揄拍国产精品人妻在线| 老司机影院成人| 午夜视频国产福利| 少妇丰满av| 一级毛片我不卡| 中文字幕久久专区| 国产精品无大码| av卡一久久| 丝袜喷水一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热这里只有精品一区| 国产熟女欧美一区二区| 日韩av免费高清视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美区成人在线视频| 国产男人的电影天堂91| 欧美 日韩 精品 国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日本三级黄在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 99视频精品全部免费 在线| 高清av免费在线| 国产精品一二三区在线看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 三级经典国产精品| 淫秽高清视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 我的老师免费观看完整版| 激情 狠狠 欧美| 国产精品蜜桃在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 午夜福利视频精品| 国产午夜精品一二区理论片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99re6热这里在线精品视频| 精品国产三级普通话版| 久久人人爽人人片av| 女人久久www免费人成看片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 免费看日本二区| 在线a可以看的网站| 麻豆国产97在线/欧美| 女人被狂操c到高潮| 波野结衣二区三区在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 毛片一级片免费看久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲最大成人中文| 日韩精品青青久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲性久久影院| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产欧美人成| 在现免费观看毛片| 中文在线观看免费www的网站| 看十八女毛片水多多多| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕亚洲精品专区| 国产成人精品福利久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费看日本二区| 成年女人看的毛片在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久九九精品影院| 看免费成人av毛片| 精品一区在线观看国产| 观看免费一级毛片| 久久久午夜欧美精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产激情偷乱视频一区二区| 99热网站在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇的逼水好多| 久久久成人免费电影| 久久精品夜色国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 真实男女啪啪啪动态图| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产最新在线播放| 国内精品一区二区在线观看| av在线天堂中文字幕| 日本一本二区三区精品| 日本午夜av视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品国产三级专区第一集| 能在线免费看毛片的网站| 18+在线观看网站| 我的女老师完整版在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 1000部很黄的大片| 插阴视频在线观看视频| 久久久久久久久久黄片| 青春草国产在线视频| 精品熟女少妇av免费看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 热99在线观看视频| 亚洲成人一二三区av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91在线精品国自产拍蜜月| av线在线观看网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲美女视频黄频| 美女cb高潮喷水在线观看| av线在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 禁无遮挡网站| 国产老妇女一区| 国产综合精华液| 成年女人在线观看亚洲视频 | 五月玫瑰六月丁香| 国产精品一区www在线观看| 国产成人一区二区在线| 精品久久国产蜜桃| 亚洲在线观看片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 少妇人妻精品综合一区二区| av网站免费在线观看视频 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女边吃奶边做爰视频| 国产色婷婷99| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 精品久久久久久电影网| 午夜福利成人在线免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av日韩在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产激情偷乱视频一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 白带黄色成豆腐渣| 国产爱豆传媒在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜福利视频1000在线观看| 免费av观看视频| 日本wwww免费看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文资源天堂在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 丰满乱子伦码专区| 99热这里只有精品一区| 国产成人精品久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人精品福利久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 男人爽女人下面视频在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av.av天堂| 人妻系列 视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美另类一区| 国产久久久一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 国产伦在线观看视频一区| 日韩精品青青久久久久久| 欧美另类一区| 又爽又黄无遮挡网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本黄大片高清| 丰满乱子伦码专区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲高清免费不卡视频| 秋霞伦理黄片| 国产永久视频网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99热这里只有是精品50| 国产精品福利在线免费观看| 日本免费a在线| 国产精品伦人一区二区| 亚洲av二区三区四区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 听说在线观看完整版免费高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人精品久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 又爽又黄a免费视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 69av精品久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 夫妻午夜视频| 久久久久久久久中文| 一边亲一边摸免费视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产成人精品婷婷| 色视频www国产| 国产老妇女一区| 一级二级三级毛片免费看| 黄色欧美视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 中文字幕久久专区| 国产成人精品婷婷| 99久久精品一区二区三区| 高清av免费在线| 日韩电影二区| 一级a做视频免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 床上黄色一级片| 中文字幕久久专区| 97在线视频观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 淫秽高清视频在线观看| av在线亚洲专区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 深爱激情五月婷婷| 天天一区二区日本电影三级| 久久韩国三级中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产成人精品久久久久久| 亚洲四区av| 国产成人精品久久久久久| 在现免费观看毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 国产人妻一区二区三区在| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 熟女电影av网| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品日本国产第一区| 两个人的视频大全免费| 街头女战士在线观看网站| 干丝袜人妻中文字幕| 国产 一区精品| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 成年av动漫网址| 日本wwww免费看| 又爽又黄a免费视频| 日韩欧美三级三区| 成人欧美大片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 伦精品一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩av在线大香蕉| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲一区高清亚洲精品| av国产免费在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产成人91sexporn| 在线观看人妻少妇| 床上黄色一级片| 人人妻人人看人人澡| 国产精品精品国产色婷婷| 国产探花极品一区二区| 午夜福利在线观看吧| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久精品性色| 国产精品福利在线免费观看| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久久黄片| 少妇的逼水好多| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久久久久免费av| 99久久精品国产国产毛片| 一区二区三区高清视频在线| 天堂俺去俺来也www色官网 | 99热这里只有是精品在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 极品教师在线视频| 久久久成人免费电影| 国产成人a区在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲av福利一区| 欧美 日韩 精品 国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产高清三级在线| 精品一区在线观看国产| 看免费成人av毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产一区二区三区av在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜福利网站1000一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 直男gayav资源| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲色图av天堂| 国精品久久久久久国模美| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人福利小说| 国产高清三级在线| 99热网站在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 丰满少妇做爰视频| 精品熟女少妇av免费看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产又色又爽无遮挡免| 色哟哟·www| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲内射少妇av| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av福利一区| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品国产av蜜桃| av播播在线观看一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91久久精品电影网| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美区成人在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 尾随美女入室| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品人妻久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产男人的电影天堂91| 国产日韩欧美在线精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲av免费在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲在线观看片| 亚洲av福利一区| 联通29元200g的流量卡| 一个人免费在线观看电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级爰片在线观看| 综合色丁香网| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产乱来视频区| 精品一区二区免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 色播亚洲综合网| 一区二区三区高清视频在线| 欧美极品一区二区三区四区| 一边亲一边摸免费视频| 九草在线视频观看| 亚洲国产色片| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩电影二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品456在线播放app| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | kizo精华| 丰满少妇做爰视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产精品国产精品| 搡老乐熟女国产| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av.av天堂| 在线播放无遮挡| 一区二区三区乱码不卡18| freevideosex欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产有黄有色有爽视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品99久久久久久久久| 一本一本综合久久| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜免费观看性视频| 国产成人a∨麻豆精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 国产亚洲最大av| 国产高清不卡午夜福利| 99热这里只有是精品在线观看| 国产 亚洲一区二区三区 | 久久久欧美国产精品| 嫩草影院入口| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产在视频线在精品| or卡值多少钱| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产成人精品福利久久| 国产成人aa在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 97超碰精品成人国产| 午夜免费激情av| 精品人妻视频免费看| 国产探花在线观看一区二区| 丝袜美腿在线中文| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成年人午夜在线观看视频 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影院新地址| 大陆偷拍与自拍| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩av在线免费看完整版不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久精品94久久精品| 免费看光身美女| 亚洲综合精品二区| av网站免费在线观看视频 | 白带黄色成豆腐渣| 好男人在线观看高清免费视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 少妇丰满av| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲综合色惰| 国产在线男女| 丰满乱子伦码专区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文字幕av在线有码专区| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 免费看日本二区| 久久久久久久久大av| av专区在线播放| av在线天堂中文字幕| 成年版毛片免费区| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利在线在线| 国产91av在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费观看无遮挡的男女| 免费观看在线日韩| 韩国av在线不卡| 精品国产三级普通话版| 免费观看精品视频网站| 超碰av人人做人人爽久久| av福利片在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成年av动漫网址| 国产av不卡久久| 麻豆成人av视频| 成人无遮挡网站|