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    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化中醫(yī)治療探賾

    2016-07-06 06:59:04付義余曉玲魏丹霞楊春艷張愛(ài)華冷萍
    關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥療法

    付義 余曉玲 魏丹霞 楊春艷 張愛(ài)華 冷萍

    關(guān)鍵詞:特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化;中醫(yī)藥療法;龍血竭

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2016.07.028

    中圖分類號(hào):R259.63 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1005-5304(2016)07-0108-03

    特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明、局限于肺并進(jìn)行性致纖維化的間質(zhì)性肺炎,其組織病理學(xué)和放射學(xué)表現(xiàn)為普通間質(zhì)性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。治療上,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)目前缺乏有效方法。近年來(lái),筆者運(yùn)用中醫(yī)辨證論治聯(lián)合運(yùn)用龍血竭,取得一定療效。茲略述如下,以饗同道。

    1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)特發(fā)性肺纖維化的困境

    目前,IPF發(fā)病機(jī)制尚不明確,發(fā)病率逐年增加,致殘致死率高。有資料顯示,1991-2003年,IPF發(fā)病率每年增長(zhǎng)11%,中位生存期3~5年[1],被稱為“慢性肺癌”,已引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療主要依靠激素和免疫抑制劑,但多局限在抗炎和抗氧自由基方面。激素雖然應(yīng)用普遍,但無(wú)前瞻性、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究來(lái)評(píng)價(jià)其效果。免疫抑制劑在臨床應(yīng)用中只有少部分患者對(duì)細(xì)胞毒藥物有較好反應(yīng),且長(zhǎng)期應(yīng)用不良反應(yīng)較大,其臨床療效尚有爭(zhēng)議。

    由美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)、歐洲呼吸學(xué)會(huì)(ERS)、日本呼吸學(xué)會(huì)(JRS)和拉丁美洲胸科學(xué)會(huì)(ALAT)共同頒布的《2011年IPF診斷和治療循證新指南》[1]明確指出:強(qiáng)烈不推薦單用糖皮質(zhì)激素及糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用免疫抑制劑,強(qiáng)烈推薦長(zhǎng)期氧療及肺移植(適合患者)。這說(shuō)明現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)IPF暫無(wú)有效的對(duì)策。

    2 中醫(yī)治療

    肺間質(zhì)纖維化主要表現(xiàn)為咳嗽及漸進(jìn)加重的喘促,屬中醫(yī)學(xué)“肺痹”“肺痿”范疇?!端貑?wèn)·痹論篇》有:“皮痹不已,復(fù)感于邪,內(nèi)舍于肺?!边@與結(jié)締組

    基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(81360581);云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃(2013FZ251);昆明市衛(wèi)生科技計(jì)劃(2012-15)

    織病繼發(fā)肺纖維化極為相似;《金匱要略·肺痿肺癰咳嗽上氣病脈證治》描述為:“寸口脈數(shù),其人咳,口中反有濁唾涎沫者……為肺痿之病。”并列有虛熱及虛寒二證,立有麥門冬湯、甘草干姜湯等方劑。

    2.1 厘清虛實(shí)先后,著力早期干預(yù)

    2.1.1 宗氣不足,肺腎虧虛為本;痰瘀膠結(jié),肺絡(luò)痹阻為標(biāo) 根據(jù)本病臨床表現(xiàn),總屬本虛標(biāo)實(shí)之證?!胺勿簟毖苑沃羧醪挥谩谋咎摱?,誠(chéng)如《金匱要略心典》說(shuō):“痿,萎也。如草木之枯而不榮。”虛,乃宗氣不足、肺腎虧虛?!胺伪浴毖苑螢樾氨?,肺絡(luò)不通,氣血失于流暢。從邪實(shí)而言,多責(zé)之痰(濁)瘀膠結(jié)、肺絡(luò)痹阻。無(wú)論虛實(shí)如何,宗氣不足則是貫穿始終的核心病機(jī)?!鹅`樞·邪客》所謂“宗氣積于胸中,出于喉嚨,以貫心脈而行呼吸焉”,與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)肺的通氣和彌散功能密切相關(guān)。宗氣受損,影響其走息道司呼吸功能,故咳嗽、氣喘;無(wú)法下濟(jì)于臍下丹田(下氣海)以資助先天元?dú)?,致腎不納氣,故見(jiàn)喘促、短氣不足以息;不能助心行血,導(dǎo)致血行瘀滯,《靈樞·刺節(jié)真邪》所謂“宗氣不下,脈中之血,凝而留止”。肺為貯痰之器,痰瘀膠結(jié),則肺絡(luò)痹阻。日久肺之金氣不固,肺葉攣縮,因痹成痿。

    2.1.2 分期而論,早為肺痹,晚為肺痿 IPF進(jìn)展迅速,但呈鮮明的動(dòng)態(tài)演變過(guò)程。在早期,特異性炎性反應(yīng)發(fā)生在肺泡及肺間質(zhì),成纖維細(xì)胞分化和膠原蛋白沉積導(dǎo)致纖維增殖,影像學(xué)以胸膜下磨玻璃樣改變及部分網(wǎng)格、索條影為主,可歸為“肺痹”;晚期,成纖維化后肺組織毀損,肺失去彈性,肺葉攣縮,影像學(xué)則多見(jiàn)蜂窩肺,或牽張性支氣管/細(xì)支管擴(kuò)張,可歸為“肺痿”。

    現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)性IPF模型中,F(xiàn)IZZ1(found in inflammatory zone 1,特異表達(dá)于肺內(nèi),兼具炎癥因子和生長(zhǎng)因子的特性,與IPF形成極為密切)呈現(xiàn)明顯的動(dòng)態(tài)表達(dá),在肺泡炎期(7 d)最強(qiáng),纖維組織增生期(14~21 d)表達(dá)開(kāi)始減弱,穩(wěn)定的肺纖維化形成(28 d)后明顯減弱,但仍高于正常水平[2]。這從另一角度佐證了本病內(nèi)在病理機(jī)制的動(dòng)態(tài)變化。

    今人于此病論述頗多,證型亦繁雜。筆者建議刪繁就簡(jiǎn),依病期衍變分為二證:①早期(肺痹)為痰(濁)瘀互結(jié),宗氣不足,可見(jiàn)胸悶氣短,動(dòng)甚則喘,或干咳,或少痰而黏,乏力倦怠,口唇爪甲發(fā)紺,或有杵狀指(趾),舌邊黯、有瘀點(diǎn)斑,或舌下瘀絡(luò),苔膩,脈細(xì)或澀;②晚期(肺痿)乃肺腎虧虛,痰瘀膠結(jié),可見(jiàn)吸不足以息,稍動(dòng)即喘促,甚不動(dòng)亦喘,或干咳,或少痰而黏,神疲乏力,腰膝酸軟,畏寒肢冷或五心煩熱,口唇爪甲紫紺,或有杵狀指(趾),舌紅少苔或舌黯、舌下有瘀點(diǎn)瘀絡(luò),苔白,脈沉細(xì)或澀。當(dāng)然,二證在臨床上多無(wú)截然清晰的界限,如既有磨玻璃影,又有蜂窩肺,即“痹”與“痿”同時(shí)并現(xiàn)。肺痿、肺痹均反映了該病病理變化的主要方面,并互為糾纏。

    2.1.3 治法 早期祛邪兼以扶正,治以化痰(泄?jié)幔┗钛獮橹?,升補(bǔ)宗氣為輔??捎瓒悳?、丹參飲合升陷湯加減。藥用法半夏、陳皮、土茯苓、丹參、檀香、砂仁、紅景天、黃芪、柴胡、升麻、桔梗、知母、甘草等。晚期標(biāo)本兼顧,治以補(bǔ)益肺腎、化痰通絡(luò)散結(jié),可予參蛤散合芪蛤化纖湯加減。藥用人參、黃芪、蛤蚧、三七、地龍、紅景天、浙貝母、海蛤殼、牡蠣、三棱、莪術(shù)、甘草等。其中黃芪宜重用30~200 g,紅景天宜重用30~60 g,柴胡、升麻宜輕予3~6 g。然虛有陰陽(yáng)之分,痰有寒熱之別,故應(yīng)以此為基礎(chǔ)參詳,靈活變通處之。該病晚期肺腎陽(yáng)虛、寒痰瘀阻者常見(jiàn),可予麻辛附合小青龍湯化裁,附子可酌情重用30~100 g(開(kāi)水先煮4 h,忌生冷)。

    另外,還須強(qiáng)調(diào)早期干預(yù)的重要意義,即中醫(yī)“治未病”之“既病防變”。臨床上,在IPF早期肺泡炎、間質(zhì)炎階段,影像學(xué)表現(xiàn)為磨玻璃樣改變?yōu)橹鲿r(shí),應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑會(huì)有一定療效,但對(duì)晚期蜂窩肺則基本無(wú)效,反會(huì)增加條件致病菌感染風(fēng)險(xiǎn),使IPF患者繼發(fā)感染終致死亡者甚多。因此,應(yīng)盡早中醫(yī)藥干預(yù),以防肺部大部分呈現(xiàn)蜂窩肺樣改變。

    2.2 關(guān)于龍血竭

    龍血竭含有黃酮類、皂苷類、酚類、酯類等成分?,F(xiàn)代研究表明,龍血竭具有顯著的抗炎止痛、抗菌、促進(jìn)表皮修復(fù)、活血/止血雙相調(diào)節(jié)、調(diào)節(jié)血管新生、抗氧自由基等藥理作用[3]。目前,龍血竭用于臨床治療冠心病、腦梗死、消化道出血和婦科血癥等方面取得顯著療效。近年來(lái)有研究提示,龍血竭能有效減輕IPF大鼠的纖維化程度,其機(jī)制可能與抑制炎癥性肺損傷及通過(guò)抑制大鼠肺組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1 mRNA的表達(dá)[4]有關(guān)。提示龍血竭治療本病具有良好前景,值得進(jìn)一步深入研究。

    3 典型病例

    患者,男,46歲,2013年11月25日初診。訴咳嗽氣喘3月余,無(wú)明顯誘因,呈進(jìn)行性加重,1個(gè)月前入住某院呼吸科,經(jīng)高分辨CT檢查符合UIP改變,排除結(jié)締組織病及其他繼發(fā)因素,經(jīng)常規(guī)治療無(wú)效??淘\:胸悶氣喘,稍動(dòng)即喘促,略咳少痰,乏力倦怠,吸氧3 L/min,下唇、舌、肢端稍發(fā)紺,納呆,口穢,腹脹,大便干秘,舌黯紅稍胖、略有齒痕,舌下瘀絡(luò),苔膩、白中泛黃,脈沉細(xì)?;颊邽楣卉囁緳C(jī),既往體健,吸煙史20年,20支/d。聽(tīng)診雙中下肺可聞及粗糙濕啰音。2013年11月11日CT示:雙肺胸膜下磨玻璃影、纖維索條影及小蜂窩改變,以下肺為主(見(jiàn)圖1);2013年11月16日肺功能示:肺總量5.31 L(占預(yù)計(jì)值78.8%),用力肺活量3.2 L(占預(yù)計(jì)值70.6%),第1秒用力呼氣量2.47 L(占預(yù)計(jì)值66.1%),彌散功能5.15 mmol/min·kPa-1(占預(yù)計(jì)值49.5%)。診斷:IPF早期(肺痹)。辨證:痰濁瘀互結(jié),宗氣不足。治法:化痰泄?jié)?、活血通絡(luò)、升補(bǔ)宗氣。處方:法半夏10 g,陳皮10 g,土茯苓30 g,丹參30 g,檀香(后下)3 g,砂仁10 g,紅景天30 g,黃芪60 g,柴胡6 g,升麻6 g,桔梗15 g,藿香10 g,佩蘭10 g,全瓜蔞30 g,甘草6 g。每日1劑,水煎服,分3次飯后溫服。服藥7劑后,胸悶氣喘緩減,納增,口穢減,大便通仍欠暢,時(shí)鼻衄,口腔潰瘍,四末欠溫,苔膩化薄,脈沉細(xì)雙尺尤甚。乃宗氣略充,痰濁漸化,但有虛陽(yáng)上浮之勢(shì)。治擬引火歸源,導(dǎo)龍入海。上方去瓜蔞,加附子顆粒30 g、龜甲(先下)30 g、焦黃柏10 g、熟大黃10 g。配合龍血竭片(0.4 g/片)口服,每次3片,每日3次。調(diào)理月余,患者胸悶氣喘大減,可上四樓,能操持日常家務(wù)。2013年12月30日CT示:雙肺胸膜下淺淡磨玻璃影及纖維索條影(見(jiàn)圖2)。隨訪半年,病情穩(wěn)定,已正常上班。2014年7月14日CT示:無(wú)明顯異常(見(jiàn)圖3)。2014年10月23日肺功能示:肺總量7.1 L(占預(yù)計(jì)值104.1%),用力肺活量4.47 L(占預(yù)計(jì)值98.4%),第1秒用力呼氣量3.49 L(占預(yù)計(jì)值94%),彌散功能7.54 mmol/min·kPa-1(占預(yù)計(jì)值72.5%)。

    參考文獻(xiàn):

    [1] RAGHU G, COLLARD H R, EGAN J J, et al. An official ATS/ERS/JRS/ ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management[J]. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine,2011,183(6):788-824.

    [2] 馬萬(wàn)里,葉紅,陶曉南,等.實(shí)驗(yàn)性肺纖維化大鼠發(fā)病過(guò)程中肺組織FIZZ1蛋白和mRNA表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化[J].生理學(xué)報(bào),2005,57(4):493-497.

    [3] 楊曉宇,姚琳.龍血竭的藥理作用及臨床應(yīng)用[J].黑龍江醫(yī)藥,2011, 24(2):265-266.

    [4] 楊禮騰,劉欣,程德云,等.龍血竭對(duì)大鼠肺損傷間質(zhì)過(guò)度修復(fù)及其TGFβ1 mRNA表達(dá)的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2012,30(4):896-898.

    (收稿日期:2014-10-24;編輯:梅智勝)

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