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    全血細(xì)胞減少病因?qū)W探討

    2016-06-23 06:03:16尤冬梅
    關(guān)鍵詞:骨髓細(xì)胞系統(tǒng)疾病血細(xì)胞

    尤冬梅

    (天津薊縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,天津 301900)

    ·個(gè)案與短篇·

    全血細(xì)胞減少病因?qū)W探討

    尤冬梅

    (天津薊縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,天津 301900)

    外周血中白細(xì)胞、紅細(xì)胞及血小板同時(shí)降低被稱為全血細(xì)胞減少,為某種高度異質(zhì)性疾病在血液方面的共同表現(xiàn),并不全由造血系統(tǒng)疾病引起[1]。本研究收集2010年以來(lái)收治的全血細(xì)胞減少患者資料285例,總結(jié)骨髓象,結(jié)合臨床診斷進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1資料與方法

    1.1一般資料2010~2015年收治全血細(xì)胞減少患者285例,首先疑因造血系統(tǒng)疾病引起,進(jìn)行骨髓穿刺細(xì)胞學(xué)檢查。其中男130例,女155例,年齡12~80歲,平均60歲。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)全血細(xì)胞減少;患者3次以上血液檢查血紅蛋白低于100 g/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于3.5×109/L,血小板計(jì)數(shù)低于100×109/L。造血系統(tǒng)疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[2]。

    1.3方法穿刺合格的骨髓片、血片瑞氏染色,生物顯微鏡計(jì)數(shù)200個(gè)有核細(xì)胞。結(jié)合患者的病史、外周血細(xì)胞形態(tài)、骨髓細(xì)胞形態(tài)等進(jìn)行分析比較,結(jié)合組化染色分析造成全血細(xì)胞減少的各種病因,評(píng)價(jià)診斷全血細(xì)胞減少疾病中骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    2結(jié)果

    2.1實(shí)驗(yàn)室檢查及臨床特點(diǎn)白細(xì)胞(0.9~3.9)×109/L,平均值2.7×109/L;血紅蛋白38~88 g/L,平均值78 g/L;血小板(16~91)×109/L,平均值60×109/L;外周血涂片染色可見幼稚細(xì)胞的患者35例。合并發(fā)熱患者106例,合并出血傾向患者31例。

    2.2骨髓細(xì)胞學(xué)檢查情況對(duì)所有患者行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,檢查結(jié)果見表1。

    表1  骨髓細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果情況表

    3討論

    研究結(jié)果顯示,引起全血細(xì)胞減少最常見的原因是造血系統(tǒng)疾病(73.3%),比例略低于劉秀煥等[3]的研究結(jié)果,其中骨髓增生活躍(42.7%),骨髓減低(57.3%)。從高到低次序?yàn)樵偕系K性貧血、急性白血病、低增生性骨髓增生異常綜合征、巨幼貧、免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少癥(IRP)、多發(fā)性骨髓瘤等。IRP是2000年才發(fā)現(xiàn)的一組臨床患者,較難和再生障礙性貧血(AA)鑒別診斷[4]。此組患者的臨床表現(xiàn)同為外周血全血細(xì)胞減少,但網(wǎng)織紅和中性粒細(xì)胞比例正?;蛟龈?,骨髓常見紅細(xì)胞造血島溶血試驗(yàn)陰性,無(wú)造血原料缺少,無(wú)檢出惡性造血克隆存在[5]。IRP是病理原因造成骨髓造血功能衰竭,致病原因比較獨(dú)立[6]。病理原因造成骨髓造血表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少的非造血系統(tǒng)疾病占30.5%,包括脾亢、肝臟疾病、陣發(fā)性睡眠型血紅蛋白尿等。全血細(xì)胞減少的致病原因一方面是骨髓生成障礙,(1)非克隆增殖性疾病,包括再生障礙性貧血、惡性造血功能停滯、巨幼貧甲亢等內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。?2)克隆增殖性疾病,分別為①良性克隆增殖性疾?。宏嚢l(fā)性睡眠型血紅蛋白尿,②惡性克隆增殖性疾病,包括急性白血病、骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥、骨髓纖維化等,③惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移;另一方面是消耗過(guò)多,包括脾亢,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,嚴(yán)重感染、藥物作用等[7]。非造血系統(tǒng)疾病所致全血細(xì)胞減少(30.5%),主要病因包括肝病、感染性疾病、惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移和結(jié)締組織病[8]。非造血系統(tǒng)原發(fā)病經(jīng)治療緩解后,外周血全血細(xì)胞減少可明顯改善,并且多半恢復(fù)至正常水平,骨髓象多表現(xiàn)為增生活躍(67.1%),反應(yīng)性骨髓象。國(guó)內(nèi)同行還有報(bào)道席漢氏綜合征并發(fā)全血細(xì)胞減少,臨床罕見[9]。

    全血細(xì)胞減少以造血系統(tǒng)疾病為多見,通過(guò)骨髓形態(tài)學(xué)及相關(guān)檢查可以診斷。非造血系統(tǒng)疾病多顯現(xiàn)原發(fā)病的癥狀。及時(shí)進(jìn)行骨髓檢查有助于全血細(xì)胞減少的病因分析,但應(yīng)結(jié)合臨床表現(xiàn),骨髓活檢等其他實(shí)驗(yàn)室檢出結(jié)果綜合分析以提高臨床診斷準(zhǔn)確率[10]。

    參考文獻(xiàn)

    [1]蔡穎,曹永躍,馬亮,等.222例臨床全血細(xì)胞減少患者的回顧性分析[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(3):319-321.

    [2]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:科學(xué)出版社,2007.

    [3]劉秀煥.全血細(xì)胞減少癥的病因及細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析探討[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2013,45(6):724-726.

    [4]董婷,李正發(fā),歐陽(yáng)紅梅,等.骨髓造血干/祖細(xì)胞自身抗體與免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少[J].中國(guó)組織工程研究,2013,17(19):3603-3610.

    [5]Kurien BT,Scofied RH.Autoimmunity and oxidatively modified autoantigens[J].Autoimmune Rev,2008,7(7):567-573.

    [6]李正發(fā),楊同華,趙仁斌,等.Th17細(xì)胞在免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少癥中的免疫調(diào)節(jié)作用[J].醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志,2015,(1):45-49.

    [7]聶澤豐.全血細(xì)胞減少的病因?qū)W分析及鑒別[J].山西醫(yī)藥雜志,2014,43(6):689-691.

    [8]劉紅,趙挺,周淑亞,等.全血細(xì)胞減少癥136例病因分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014,43(7):923-924.

    [9]黃建霞,王寧.席漢氏綜合征并發(fā)全血細(xì)胞減少1例報(bào)道[J].重慶醫(yī)學(xué),2015,44(9):1291-1292.

    [10]賈利敏,張景丹.骨髓形態(tài)學(xué)結(jié)合外周血常規(guī)檢查對(duì)全血細(xì)胞減少性疾病的診斷價(jià)值[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(16):1792-1794.

    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.10.069

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:C

    文章編號(hào):1673-4130(2016)10-1445-02

    (收稿日期:2016-02-13)

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