• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動脈病變程度的影響因素分析

    2016-06-18 06:32:38車海藍韓江紅尹宏磊戶富棟
    關(guān)鍵詞:危險因素冠心病

    高 娟,車海藍,韓江紅,尹宏磊,戶富棟

    ?

    冠狀動脈病變程度的影響因素分析

    高娟1,車海藍2,韓江紅1,尹宏磊2,戶富棟2

    [摘要]目的:探討冠狀動脈(冠脈)病變程度的主要影響因素。方法:選擇行冠脈造影并診斷為冠心病的患者265例,另選經(jīng)冠脈造影證實冠脈正常者64名作為對照。記錄冠心病危險因素,包括性別、年齡、高血壓、糖尿病、高脂血癥、低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、高尿酸血癥、早發(fā)心血管病家族史、吸煙情況。采用冠脈造影后是否診斷冠心病、病變支數(shù)及Gensini積分評估冠脈病變程度。應(yīng)用單因素及多因素回歸分析評估危險因素與病變程度的關(guān)系。結(jié)果:年齡、男性、高血壓、糖尿病、吸煙及低HDL-C均與冠脈病變程度有關(guān)(P<0.01);年齡、空腹血糖、血尿酸、低密度脂蛋白膽固醇與Gensini積分均呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01),HDL-C與Gensini積分呈負相關(guān)關(guān)系(P<0.05);年齡、收縮壓、血尿酸與冠脈病變支數(shù)均呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01)。多元線性回歸分析顯示,對冠脈病變程度影響較大的危險因素依次為男性、年齡、高血壓和糖尿病(標準回歸系數(shù)B分別為0.279、0.189、0.164、0.116);logistic回歸分析顯示,年齡、男性、高血壓、糖尿病為冠心病的主要獨立危險因素,其中OR值較高者為糖尿病(OR=5.789)和男性(OR=5.516),其次為高血壓(OR=2.407)和年齡(OR=2.093)(P<0.05~P<0.01)。結(jié)論:年齡、男性、高血壓和糖尿病為冠脈病變程度的主要獨立影響因素,應(yīng)重視高血壓和糖尿病的預(yù)防和控制。

    [關(guān)鍵詞]冠心??;危險因素;冠狀動脈造影;Gensini積分

    冠心病是最常見的心血管疾病之一。相關(guān)危險因素在冠心病的發(fā)生和發(fā)展中具有重要作用,控制危險因素有助于從根本上防治冠心病[1]。近年發(fā)現(xiàn)許多新的危險因子,如維生素D及B12缺乏、低鈣血癥、高同型半胱氨酸血癥等不斷被報道[2-4],但它們對冠狀動脈(冠脈)病變的具體影響尚不完全明確,傳統(tǒng)危險因素如年齡、男性、高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙等仍是冠心病形成的最重要影響因素。本研究擬采用單因素及多因素分析法,探討冠脈病變的主要影響因素,以期為冠心病的防控提供參考,現(xiàn)作報道。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2011年3月至2013年3月行冠脈造影并診斷為冠心病的患者265例,其中男213例,女52例;年齡33~84歲。納入標準:(1)冠脈主要血管(包括左主干、左冠狀動脈前降支及回旋支、右冠狀動脈,以及上述血管主要分支)病變狹窄直徑≥50%;(2)首次住院成年患者;(3)排除感染、風(fēng)濕免疫疾病、心肌病、嚴重肝腎功能不全和資料不完整者等。另選取同期因心肌缺血癥狀或表現(xiàn)行冠脈造影,但造影結(jié)果證實冠脈正常者64名為對照組,其中男33名,女31名,年齡35~76歲。

    1.2方法(1)相關(guān)影響因素收集:記錄入選者性別、年齡、高血壓病史、糖尿病史、高脂血癥病史、早發(fā)心血管病家族史、吸煙史等資料,測量血壓、心率。入院翌日晨空腹抽取肘靜脈血,行血糖、血脂、肝腎功能等生化檢查,記錄相關(guān)檢測結(jié)果。(2)冠脈造影及結(jié)果分析:由經(jīng)驗豐富的心內(nèi)科介入醫(yī)生完成,采用改良Seldinger法穿刺橈動脈,必要時采用股動脈入路,以Judkins導(dǎo)管進行選擇性冠脈造影,左冠脈投照至少4個體位,發(fā)現(xiàn)冠脈病變時增加體位以充分顯示病變位置和嚴重程度,右冠脈投照至少2個體位。采用計算機定量血管分析系統(tǒng)(QCA),由2位專業(yè)醫(yī)生共同評定后發(fā)出冠脈造影報告。冠脈狹窄直徑≥ 50%病變累及前降支、回旋支、右冠脈中的1、2、3支,分別視作單、雙、三支病變,如累及左主干則按同時累及前降支和回旋支計算。計算冠脈狹窄程度時采用Gensini評分法[4-5]:血管狹窄≤25%記1分,26%~50%記2分,51%~75%記4分,76%~90%記8分,91%~99%記16分,100%記32分,再乘以病變所在節(jié)段的系數(shù),將各病變節(jié)段得分相加,即病變最終積分(病變節(jié)段系數(shù):左主干×5;左前降支近段×2.5,中段×1.5,遠段和第1對角支×1;左回旋支近段×2.5,遠段、后降支和鈍緣支×1;右冠脈近、中、遠段和后降支均×1;其余×0.5)。取Gensini積分30分為界區(qū)分輕度和嚴重病變(≤30分為輕度病變,>30分為嚴重病變)。

    1.3危險因素評價標準(1)高血壓:連續(xù)2次靜息態(tài)測定,收縮壓≥140 mmHg和/或舒張壓≥90 mmHg。(2)糖尿病:有糖尿病癥狀兼任意時間血糖≥11.1 mmol/L,或空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,或行OGTT試驗2 h血糖值≥ 11.1 mmol/L,重復(fù)確認1次,可診斷糖尿病。(3)高脂血癥:按照2010年中國成人血脂異常防治指南,總膽固醇(TC)≥ 5.18 mmol/L,或低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥3.37 mmol/L,或三酰甘油(TG)≥1.70 mmol/L。(4)高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<1.04 mmol/L為低HDL-C血癥。(5)高尿酸血癥:正常嘌呤飲食,非同日2次空腹血尿酸(SUA)>420 mmol/L。(6)吸煙:每天吸煙1支以上,連續(xù)或累計不少于6個月。(7)早發(fā)心血管病家族史:一級親屬男性發(fā)病時< 55歲,女性發(fā)病時<65歲。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用χ2檢驗和直線相關(guān)分析;危險因素與Gensini積分的多因素相關(guān)采用多元線性逐步回歸分析,危險因素與冠心病的多因素相關(guān)采用logistic回歸分析。

    2結(jié)果

    2.1冠心病組冠脈造影結(jié)果冠心病組Gensini積分4~170分,輕度病變135例,嚴重病變130例;單支病變44例(16.6%),雙支病變70例(26.4%),三支病變151例(57.0%)。

    2.2單危險因素與冠脈狹窄程度及病變支數(shù)的關(guān)系年齡、男性、高血壓、糖尿病、吸煙均與冠脈病變程度有關(guān)(P<0.01),隨危險因素增加,冠脈病變程度趨向嚴重;且嚴重病變組的高血壓患病率高于輕度病變組(P<0.05)(見表1)。年齡、男性、高血壓、糖尿病、吸煙及低HDL-C均與冠脈病變支數(shù)有關(guān)(P<0.01)(見表2)。年齡、FBG、SUA、LDL-C與Gensini積分均呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01),而HDL-C與Gensini積分呈負相關(guān)關(guān)系(P<0.05);年齡、收縮壓、SUA與冠脈病變支數(shù)均呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01)(見表3)。

    2.3多危險因素與Gensini積分的逐步多元線性回歸分析以Gensini積分為因變量,各危險因素為自變量,結(jié)果顯示進入模型的危險因素有男性、年齡、高血壓和糖尿病4項,根據(jù)標準B值可以得出,對Gensini積分影響最大的因素為男性,其后依次為年齡、高血壓和糖尿病(P<0.05~P<0.01)(見表4)。

    2.4多危險因素與冠心病的logistic回歸分析以患有冠心病為因變量,各危險因素為自變量,結(jié)果顯示,有統(tǒng)計學(xué)意義的危險因素有男性、年齡、高血壓、糖尿病,根據(jù)OR值可以得出,糖尿病和男性為最顯著危險因素,其次為高血壓和年齡(P<0.05~P<0.01)(見表5)。考慮性別對冠心病患病有顯著影響,對性別進行分層處理后進行逐步logistic回歸,結(jié)果顯示,男性中糖尿病、年齡、高血壓和低HDL-C為冠心病最主要危險因素,而女性中高血壓和糖尿病為最主要危險因素(P<0.05~P<0.01),其他危險因素未進入模型(見表6)。

    表1 冠心病患者和對照組相關(guān)危險因素比較[n;百分率(%)]

    ﹟示F值,MS組內(nèi)=111.461;率的兩兩比較:與對照組比較△P<0.05,與輕度病變組比較+P<0.05;q檢驗:與對照組比較**P<0.01

    表2 冠脈病變支數(shù)與冠心病危險因素的關(guān)系[n;百分率(%)]

    ﹟示F值,MS組內(nèi)=101.340;率的兩兩比較:與對照組比較▲P<0.05,與雙支病變組比較+P<0.05;q檢驗:與對照組比較*P<0.05,**P<0.01;與單支病變比較△P<0.05,△△P<0.01;與雙支病變組比較##P<0.01

    表3危險因素與Gensini積分、病變支數(shù)的直線相關(guān)關(guān)系(n=235)

    表4各危險因素與Gensini積分的逐步多元線性回歸分析(n=235)

    表5 各危險因素與冠心病的全變量logistic回歸分析(n=235)

    年齡賦值:<50=1;50~59=2;60~70=3;>70=4

    3討論

    冠心病為最常見的心血管病之一,世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,冠心病是威脅人類生命和健康的“第一殺手”,長期高居世界十大死因之首。冠心病危險因素在冠脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用,對其進行預(yù)防和治療可明顯減少心血管疾病發(fā)病,提高患者生存質(zhì)量,延長患者壽命[1]。因此,探索影響冠脈病變的危險因素,對于指導(dǎo)冠心病的防控具有一定意義。

    表6性別分層后各危險因素與冠心病的逐步logistic回歸分析(n=235)

    本研究結(jié)果顯示,冠心病的主要獨立危險因素是年齡、男性、高血壓、糖尿病,其中最顯著的危險因素為糖尿病和男性,其次為高血壓病和年齡,就Gensini積分而言,主要危險因素依次為男性、年齡、高血壓和糖尿病。從上述結(jié)果可以看出,年齡、男性、高血壓、糖尿病在冠心病的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。而由于年齡和性別無法控制,高血壓、糖尿病的防控就顯得尤為重要。目前,高血壓和糖尿病發(fā)病率逐年上升,成年人中約1/3患高血壓,1/10患糖尿病,且目前高血壓、糖尿病患者的自我知曉率、治療率、控制達標率很不理想,防控工作任重而道遠[6-10]。需要注意的是,冠心病是多危險因素共同作用的結(jié)果,積極控制主要危險因素的同時,也要加強對其他危險因素如高脂血癥、吸煙、肥胖等的控制。YANG等[11]研究表明,中國成年男性超重或肥胖、血脂異常的發(fā)生率分別為36.67%和67.43%,成年女性則分別為29.77%和63.98%,擁有吸煙、超重或肥胖、高血壓、血脂異常和高血糖5種危險因素中1、2、3或4種以上危險因素者分別占31.17%、27.38%、17.76%和10.19%。可應(yīng)用Framingham危險因素評分系統(tǒng)對相應(yīng)人群的冠心病患病風(fēng)險進行評估,在制定冠心病一級和二級預(yù)防策略時有一定指導(dǎo)意義[12]。

    目前,冠心病危險因素對冠脈病變的影響國內(nèi)外均有報道,但由于研究方法的不同,研究結(jié)果存在差異。本研究顯示,年齡、男性、高血壓、糖尿病為冠心病的主要影響因素,年齡、高血壓、糖尿病均為多支病變高危因素,可為今后有關(guān)冠脈病變影響因素的研究提供參考。

    [參考文獻]

    [1]KONES R.Primary prevention of coronary heart disease:integration of new data,evolving views,revised goals,and role of rosuvastatin in management.A comprehensive survey[J].Drug Des Devel Ther,2011,5:325.

    [2]SIADAT ZD,KIANI K,SADEGHI M,etal.Association of vitamin D deficiency and coronary artery disease with cardiovascular risk factors[J].J Res Med Sci,2012,17(11):1052.

    [3]MAHALLE N,KULKARNI MV,GARG MK,etal.Vitamin B12 deficiency and hyperhomocysteinemia as correlates of cardiovascular risk factors in Indian subjects with coronary artery disease[J].J Cardiol,2013,61(4):289.

    [4]戶富棟,王祥,朱爭鳳,等.血電解質(zhì)和白蛋白濃度與冠狀動脈病變嚴重性的關(guān)系[J].臨床心血管病雜志,2011,27(2):126.

    [5]徐瑋,宣玲,盧冬雨,等.心肌缺血總負荷值、心率變異性及校正Q-T離散度與冠狀動脈病變程度的相關(guān)性[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,39(2):163.

    [6]GAO Y,CHEN G,TIAN H,etal.Prevalence of hypertension in china:a cross-sectional study[J].PLoS One,2013,8(6):e65938.

    [7]DANAEI G,FINUCANE MM,LU Y,etal.National,regional,and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980:systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants[J].Lancet,2011,378(9785):31.

    [8]XU Y,WANG L,HE J,etal.Prevalence and control of diabetes in chinese adults[J].JAMA,2013,310(9):948.

    [9]JOFFRES M,FALASCHETTI E,GILLESPIE C,etal.Hypertension prevalence,awareness,treatment and control in national surveys from England,the USA and Canada,and correlation with stroke and ischaemic heart disease mortality:a cross-sectional study[J].BMJ Open,2013,3(8):e003423.

    [10]FARKOUH ME,BODEN WE,BITTNER V,etal.Risk factor control for coronary artery disease secondary prevention in large randomized trials[J].J Am Coll Cardiol,2013,61(15):1607.

    [11]YANG ZJ,LIU J,GE JP,etal.Prevalence of cardiovascular disease risk factor in the Chinese population:the 2007-2008 China National Diabetes and Metabolic Disorders Study[J].Eur Heart J,2012,33(2):213.

    [12]HEMANN BA,BIMSON WF,TAYLOR AJ.The Framingham Risk Score:an appraisal of its benefits and limitations[J].Am Heart Hosp J,2007,5(2):91.

    (本文編輯盧玉清)

    Analysis of the influencing factor on the severity of coronary artery disease

    GAO Juan1,CHE Hai-lan2,HAN Jiang-hong1,YIN Hong-lei2,HU Fu-dong2

    (1.DepartmentofNursing,SanquanCollegeofXinxiangMedicalUniversity,XinxiangHe′nan453000; 2.DepartmentofCardiology,TheFirstAffiliatedHospitalofXinxiangMedicalUniversity,XinxiangHe′nan453100,China)

    [Abstract]Objective:To investigate the influencing factors of the severity of coronary artery disease(CAD).Methods:Two hundred and sixty-five CAD patients and 64 normal people diagnosed by coronary angiography were invetigated.The risk factors of coronary disease,included male,age,hypertension,diabetes mellitus,hyperlipemia,lower serum high density lipoprotein cholesterol(HDL-C),hyperuricemia,family history and smoking,were recorded.The severity of CAD,number of disease vessels and scores of Gensini were determined by coronary angiography.The relationship between risk factor and severity of CAD was analyzed using the univariate analysis and multivariate logistic regression.Results:The univariate analysis showed that the age,male,hypertension,diabetes mellitus,smoking and lower HDL-C were associated with the severity of CAD,the age,fasting blood glucose,serum uric acid,LDL-C were postive correlation with Gensini scores(P<0.05 to P<0.01),the HDL-C was negatively correlated to Gensini scores(P<0.05),and the age,systolic pressure and serum uric acid were postively correlated to the number of diseased vessels(P<0.05 to P<0.01).Multivariate linear regression analysis showed that male was the most risk factor in severity of CAD,and followed by age,hypertension and diabetes mellitus(standandized coefficients B for 0.279,0.189,0.164 and 0.116,respectively).Logistic regression analysis showed that the age,male,hypertension and diabetes mellitus were the independent risk factors for CAD,and the Odds Ratio(OR) value of diabetes mellitus and male were higher(OR=5.789 and OR=5.516),followed by hypertension(OR=2.407) and age(OR=2.093)(P<0.05 to P<0.01).Conclusions:The age,male,hypertension,diabetes mellitus are the main influencing factors on CAD,and the hypertension and diabetes mellitus should be prevented and controled.

    [Key words]coronary artery disease;risk factor;coronary angiography;Gensini score

    [文章編號]1000-2200(2016)03-0333-04·臨床醫(yī)學(xué)·

    [收稿日期]2014-07-11

    [作者簡介]高娟(1985-),女,碩士研究生,講師.[通信作者] 戶富棟,博士,主治醫(yī)師.E-mail:hufudong2005@163.com

    [中圖法分類號]R 541.4

    [文獻標志碼]A

    DOI:10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.03.017

    [作者單位] 1.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院三全學(xué)院 護理學(xué)院,河南 新鄉(xiāng) 453000;2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 心內(nèi)科,河南 新鄉(xiāng) 453100

    猜你喜歡
    危險因素冠心病
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    非酒精性脂肪性肝病相關(guān)因素的分析與探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
    產(chǎn)科出生缺陷的危險因素及護理對策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    老年骨質(zhì)疏松性骨折的危險因素及臨床護理對策
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    亚洲综合色网址| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产免费现黄频在线看| 老熟女久久久| 久久久久精品性色| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国产一区二区久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 超碰97精品在线观看| 高清毛片免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人漫画全彩无遮挡| 18在线观看网站| 国产成人精品在线电影| 一个人免费看片子| 国产69精品久久久久777片| 黄片播放在线免费| 最黄视频免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲精品国产av蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品久久久久久av不卡| av天堂久久9| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲经典国产精华液单| 免费在线观看完整版高清| 国产色婷婷99| 亚洲av在线观看美女高潮| 最近的中文字幕免费完整| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美另类一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av免费观看日本| 22中文网久久字幕| 九九在线视频观看精品| 国产在线视频一区二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 高清毛片免费看| 成人二区视频| 久久 成人 亚洲| 伦理电影免费视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日本av免费视频播放| 两性夫妻黄色片 | 亚洲国产av新网站| 国产永久视频网站| 国产成人精品久久久久久| 久久久久精品人妻al黑| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 咕卡用的链子| 国产综合精华液| 国产精品免费大片| 草草在线视频免费看| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品.久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 丁香六月天网| 18禁动态无遮挡网站| 国产日韩欧美视频二区| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产国语对白av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品午夜福利在线看| 最新中文字幕久久久久| 男人操女人黄网站| 男的添女的下面高潮视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲,欧美精品.| 久久婷婷青草| 精品亚洲成国产av| 男人舔女人的私密视频| 国产精品久久久久久精品古装| av女优亚洲男人天堂| 99久久综合免费| 一边亲一边摸免费视频| 99香蕉大伊视频| 天天操日日干夜夜撸| 色94色欧美一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品成人av观看孕妇| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜福利,免费看| 亚洲性久久影院| 黄色配什么色好看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品一区蜜桃| 久热久热在线精品观看| 三级国产精品片| 国产精品一二三区在线看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 最近手机中文字幕大全| 久久 成人 亚洲| 久久青草综合色| 亚洲精品久久午夜乱码| 青青草视频在线视频观看| 欧美精品av麻豆av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中文字幕最新亚洲高清| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线观看美女被高潮喷水网站| 青春草亚洲视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 人人澡人人妻人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文字幕av电影在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久精品94久久精品| 男女边吃奶边做爰视频| 国国产精品蜜臀av免费| √禁漫天堂资源中文www| 九色成人免费人妻av| 一级片'在线观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩三级伦理在线观看| 少妇的逼好多水| 少妇的丰满在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线观看三级黄色| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国精品久久久久久国模美| 丝袜美足系列| 一本久久精品| 9191精品国产免费久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 视频中文字幕在线观看| 青青草视频在线视频观看| 人人澡人人妻人| 青青草视频在线视频观看| 高清av免费在线| 久久久精品94久久精品| 精品少妇久久久久久888优播| 美女福利国产在线| 国产在视频线精品| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩av久久| 妹子高潮喷水视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男人舔女人的私密视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线观看一区二区三区激情| 丁香六月天网| 日韩一区二区视频免费看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲经典国产精华液单| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 伊人亚洲综合成人网| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品色激情综合| 国产1区2区3区精品| 春色校园在线视频观看| a级毛片黄视频| 少妇熟女欧美另类| 欧美3d第一页| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 制服丝袜香蕉在线| av.在线天堂| freevideosex欧美| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一区二区av电影网| xxx大片免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 黄色怎么调成土黄色| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产免费现黄频在线看| 人成视频在线观看免费观看| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲国产精品一区三区| av国产精品久久久久影院| videossex国产| 精品一区二区三区视频在线| 水蜜桃什么品种好| 热re99久久精品国产66热6| av在线老鸭窝| 少妇的逼水好多| 国产高清不卡午夜福利| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 看非洲黑人一级黄片| 夫妻午夜视频| 久久久久久久精品精品| 99久久精品国产国产毛片| 九色亚洲精品在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美日本中文国产一区发布| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产精品专区欧美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 性色avwww在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av国产av综合av卡| 久久这里只有精品19| 国产亚洲最大av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| av在线app专区| 亚洲精品一二三| 久久国产精品大桥未久av| av网站免费在线观看视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产av影院在线观看| 精品一区在线观看国产| 国产1区2区3区精品| 日韩 亚洲 欧美在线| av线在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 伦理电影大哥的女人| 母亲3免费完整高清在线观看 | 蜜桃在线观看..| 大陆偷拍与自拍| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇的丰满在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜影院在线不卡| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产成人一精品久久久| h视频一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| a级毛片黄视频| 亚洲精品456在线播放app| 日韩视频在线欧美| 国产一区二区激情短视频 | 精品少妇久久久久久888优播| 一级毛片电影观看| 国产精品免费大片| 国产av国产精品国产| 女性被躁到高潮视频| 91精品三级在线观看| 看十八女毛片水多多多| 少妇人妻 视频| 日韩大片免费观看网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 性色av一级| av线在线观看网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本免费在线观看一区| 一区在线观看完整版| 777米奇影视久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级爰片在线观看| videos熟女内射| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费人成在线观看视频色| 男女啪啪激烈高潮av片| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲四区av| 涩涩av久久男人的天堂| 在线天堂最新版资源| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久 成人 亚洲| 蜜桃国产av成人99| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 色哟哟·www| 丰满少妇做爰视频| 丝瓜视频免费看黄片| 99re6热这里在线精品视频| av在线观看视频网站免费| 国产精品人妻久久久影院| 9191精品国产免费久久| 晚上一个人看的免费电影| 老司机影院成人| 激情视频va一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 国产免费一级a男人的天堂| 女人精品久久久久毛片| 午夜老司机福利剧场| 韩国精品一区二区三区 | 97在线视频观看| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 插逼视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看在线日韩| 日本wwww免费看| 热re99久久国产66热| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品福利久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久久成人| av在线观看视频网站免费| 欧美精品av麻豆av| 久久精品久久久久久久性| 国产淫语在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产高清国产精品国产三级| 人妻少妇偷人精品九色| 成年动漫av网址| 精品人妻偷拍中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜影院在线不卡| 国产成人精品无人区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产最新在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲成人av在线免费| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久国产欧美日韩av| 国产免费一级a男人的天堂| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产色片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美色中文字幕在线| 在线看a的网站| 日韩av免费高清视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻 亚洲 视频| 亚洲av国产av综合av卡| 免费大片18禁| 中文字幕免费在线视频6| videosex国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 超色免费av| 国产成人免费无遮挡视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产欧美在线一区| 曰老女人黄片| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品自拍成人| 免费大片18禁| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av.av天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产综合精华液| 日韩一区二区三区影片| 欧美激情国产日韩精品一区| 男人操女人黄网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 伦理电影免费视频| 春色校园在线视频观看| 午夜福利乱码中文字幕| freevideosex欧美| 免费观看性生交大片5| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 免费黄色在线免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 成人国语在线视频| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| av卡一久久| 国产成人精品一,二区| 一级片免费观看大全| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 五月玫瑰六月丁香| 9热在线视频观看99| 18+在线观看网站| 国产精品一国产av| 国内精品宾馆在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 赤兔流量卡办理| 欧美精品一区二区免费开放| 高清不卡的av网站| 男人舔女人的私密视频| 国产av精品麻豆| 久久久久视频综合| 在线免费观看不下载黄p国产| 99re6热这里在线精品视频| 视频区图区小说| 日韩欧美精品免费久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜免费鲁丝| 十八禁高潮呻吟视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 激情五月婷婷亚洲| 国产一级毛片在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 有码 亚洲区| 妹子高潮喷水视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日日撸夜夜添| a 毛片基地| 九草在线视频观看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品酒店卫生间| 久久久久视频综合| 国产精品一二三区在线看| 90打野战视频偷拍视频| 少妇的逼好多水| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美成人午夜免费资源| 母亲3免费完整高清在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产国语对白av| 考比视频在线观看| 成人国产麻豆网| 51国产日韩欧美| 伦理电影大哥的女人| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品一区www在线观看| 捣出白浆h1v1| 我的女老师完整版在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产av码专区亚洲av| av天堂久久9| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本与韩国留学比较| 欧美日韩av久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 伦理电影免费视频| videos熟女内射| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 又黄又粗又硬又大视频| 91精品三级在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲情色 制服丝袜| av在线老鸭窝| av免费观看日本| 丝袜脚勾引网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 不卡视频在线观看欧美| 午夜激情久久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av成人精品一二三区| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色一级大片看看| 国产男女内射视频| 高清毛片免费看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品美女久久av网站| 一边亲一边摸免费视频| 欧美成人午夜免费资源| 1024视频免费在线观看| 高清欧美精品videossex| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| 18在线观看网站| 一本久久精品| 色5月婷婷丁香| 国产成人精品婷婷| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜av观看不卡| 国产成人aa在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 天堂8中文在线网| 国产日韩欧美亚洲二区| 黄片无遮挡物在线观看| 丝袜脚勾引网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产免费又黄又爽又色| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久这里只有精品19| 啦啦啦啦在线视频资源| 边亲边吃奶的免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在线免费精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91精品三级在线观看| 久久久精品94久久精品| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品国产精品| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成人二区视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人aa在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| av国产久精品久网站免费入址| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产不卡av网站在线观看| 高清av免费在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99热网站在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩av在线免费看完整版不卡| av不卡在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 在线天堂中文资源库| 亚洲国产精品一区三区| 免费看不卡的av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线观看一区二区三区激情| av片东京热男人的天堂| 男人舔女人的私密视频| 美女主播在线视频| 久久99热6这里只有精品| 午夜日本视频在线| 国产成人aa在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲色图综合在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 丰满迷人的少妇在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产精品免费大片| 欧美激情 高清一区二区三区| 97在线视频观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲内射少妇av| 日本欧美视频一区| 少妇的丰满在线观看| 一个人免费看片子| 极品人妻少妇av视频| 男人舔女人的私密视频| 五月伊人婷婷丁香| 香蕉精品网在线| 观看av在线不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日本色播在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产极品天堂在线| 少妇 在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜激情av网站| 欧美xxⅹ黑人| www日本在线高清视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美精品一区二区大全| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 午夜福利影视在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 国产精品久久久久成人av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品国产综合久久久 | 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲久久久国产精品| 有码 亚洲区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品成人在线| 久久久久久久大尺度免费视频| av免费观看日本| 欧美成人午夜免费资源| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲图色成人| 日韩大片免费观看网站| 久久久国产欧美日韩av| xxx大片免费视频| av视频免费观看在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产在视频线精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站|