甘 麗
(廣東省汕尾逸揮基金醫(yī)院綜合內(nèi)科 汕尾 516600)
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中西醫(yī)結(jié)合治療卒中后抑郁的臨床探究
甘麗
(廣東省汕尾逸揮基金醫(yī)院綜合內(nèi)科汕尾516600)
摘要:目的:探討中西醫(yī)結(jié)合治療卒中后抑郁的臨床療效。方法:將86例卒中后抑郁患者隨機分為研究組和對照組,每組43例,對照組給予西藥帕羅西汀治療,研究組采用西藥帕羅西汀聯(lián)合中藥自擬活血通絡(luò)方治療。結(jié)果:治療前兩組患者的漢密頓抑郁量表(HAMD)評分相比較無明顯差異,P>0.05;治療后1個月、2個月,研究組的HAMD評分明顯低于對照組,P<0.05;觀察組和對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,P>0.05。結(jié)論:中西醫(yī)結(jié)合治療卒中后抑郁的臨床療效明顯優(yōu)于單純西醫(yī)治療,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:卒中后抑郁;中西醫(yī)結(jié)合;臨床療效;不良反應(yīng)
卒中后抑郁為腦卒中常見臨床并發(fā)癥之一,其本質(zhì)是一種情感障礙性疾病,發(fā)病后患者的臨床癥狀主要表現(xiàn)為情緒低落、思維遲緩、興趣喪失等,同時也會出現(xiàn)多種軀體不適癥狀,如心悸、失眠、渾身乏力等,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[1]?,F(xiàn)階段,我國臨床多采用西藥控制患者的抑郁病情,但并未取得十分顯著的臨床療效,且西藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較高,長期使用易對患者機體的其它器官及組織造成損害[2~3]。中醫(yī)在調(diào)節(jié)情志方面的研究較為深入,為此,本文對中西醫(yī)結(jié)合治療卒中后抑郁的臨床療效進行分析研究?,F(xiàn)報告如下:
1.1一般資料選取2014年10月~2015年9月期間我院收治的86例卒中后抑郁患者作為本次研究對象。所有患者卒中診斷結(jié)果均與全國腦血管病學術(shù)會議制定的腦血管病診斷標準符合,抑郁診斷結(jié)果均與中國精神障礙分類與診斷標準中提出的抑郁診斷標準符合。發(fā)生卒中前均無認知功能障礙和心、腦、腎等嚴重器質(zhì)性疾病。將所有患者隨機分為研究組和對照組,每組43例,研究組中,男19例,女24例,平均年齡(62.2±1.9)歲;對照組中,男性20例,女性23例,平均年齡(61.5±2.1)歲。兩組患者的性別、年齡等資料比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準以及患者家屬知情同意。
1.2治療方法對照組給予西藥帕羅西?。▏帨首諬20040533),用藥方法:餐后溫水口服,20 mg/次,1次/d,治療周期為2個月。研究組采用西藥帕羅西汀聯(lián)合中藥自擬活血通絡(luò)方治療,西藥帕羅西汀用藥方法與對照組相同,中藥自擬活血通絡(luò)方的組方為:柏子仁、炒酸棗仁各30 g,合歡花、雞血藤各25 g、白術(shù)、茯苓、柴胡各20 g,當歸、赤芍、白芍、川芎各18 g,郁金15 g,炙甘草12 g,煎煮方法:600 ml水煎取400 ml,1劑/d,分早晚兩次服用,用藥周期為2個月。
1.3觀察指標及評價標準對比觀察兩組患者治療前、治療后1個月、治療后2個月的HAMD量表評分和藥物不良反應(yīng)情況。HAMD量表評分標準:我院本次研究使用的HAMD量表為17項版本,其中10項為0~4分5級評分,7項為0~2分3級評分,最高分為54分,評分小于7分為正常,評分為7~17分為可能有抑郁,評分18~24分為肯定有抑郁,評分大于24分為有嚴重抑郁。
1.4統(tǒng)計學方法將符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計量數(shù)據(jù)采用(±s)表示,組間比較行t檢驗,計數(shù)數(shù)據(jù)采用率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組治療前和治療后1、2個月的HAMD量表評分比較兩組患者治療前的HAMD量表評分差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療后1個月、治療后2個月,研究組的HAMD量表評分明顯低于對照組;P<0.05。見表1。
表1 兩組治療前和治療后1、2個月的HAMD量表評分比較(分,±s)
表1 兩組治療前和治療后1、2個月的HAMD量表評分比較(分,±s)
組別 n 治療前 治療后1個月 治療后2個月研究組對照組43 43 t P 16.9±3.2 17.1±4.1 0.172 0.864 10.5±2.9 14.2±2.1 4.621 0.000 6.6±1.9 10.3±2.2 5.692 0.000
2.2兩組藥物不良反應(yīng)情況比較研究組用藥過程中的不良反應(yīng)發(fā)生率為9.3%,對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為7.0%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05。見表2。
表2 兩組藥物不良反應(yīng)情況比較[例(%)]
現(xiàn)代醫(yī)學認為卒中后抑郁的發(fā)病機制主要為以下兩點:(1)原發(fā)性內(nèi)源性機制:患者發(fā)生腦卒中后,對機體內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)的分泌和表達產(chǎn)生影響,其中包括具有調(diào)節(jié)情志作用的去甲腎上腺素和5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)[4]。去甲腎上腺素和5-羥色胺的神經(jīng)元細胞均位于機體腦干,其軸突通過丘腦及基底神經(jīng)節(jié)到達額葉皮質(zhì)。當患者發(fā)生腦卒中侵及腦干時,可對區(qū)域內(nèi)的5-羥色胺和去甲腎上腺素的神經(jīng)通路產(chǎn)生影響,繼而導致患者發(fā)生抑郁[5]。(2)反應(yīng)學機制:患者發(fā)生腦卒中后,社會因素、家庭因素、生理因素等多種因素對患者生理和心理產(chǎn)生影響,導致患者生理和心理平衡失調(diào),這一病理機制實質(zhì)上是患者發(fā)生卒中后對病情的情緒反應(yīng),屬于心因性障礙的范疇。
早期我國臨床多采用西藥對卒中后抑郁患者實施治療,但經(jīng)過很長一段時間的臨床治療后發(fā)現(xiàn),長期使用西藥易導致患者發(fā)生藥物不良反應(yīng),加重患者機體痛苦。帕羅西汀是臨床治療卒中后抑郁應(yīng)用較為廣泛的一種西藥藥物,安全性相對較高[6]。我院本次對該藥與中藥結(jié)合使用治療卒中后抑郁的療效進行了研究。卒中后抑郁在祖國傳統(tǒng)醫(yī)學中屬于“中風”、“郁證”的范疇,發(fā)病機制為輕竅蒙濁所致元神之府功能失調(diào),神無所主,氣血逆亂,故治療應(yīng)以活血化瘀、疏肝解郁為基本原則[7]。我院自擬活血通絡(luò)方,方中郁金、柴胡具有疏肝解郁的功效,雞血藤舒筋活絡(luò),炙甘草與赤芍和白芍合用,共奏柔肝和緩之效,茯苓、白術(shù)健脾利濕,與合歡花、柏子仁、炒酸棗仁合用,具有安息凝神之效,可補足后天之本,全方辨證施治,治標又治本。
本次研究結(jié)果顯示,治療后1個月、治療后2個月,研究組的HAMD量表評分明顯低于對照組,P<0.05;且兩組患者的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異,P>0.05。這說明中西醫(yī)結(jié)合治療卒中后抑郁能夠發(fā)揮中西藥不同的治療優(yōu)勢,達到互補的作用,臨床效果更佳。該研究結(jié)果與王光林等[8]的研究結(jié)果基本符合。本研究中臨床療效略優(yōu),原因可能與患者的卒中后抑郁的嚴重程度、用藥劑量和用藥周期有關(guān)。
綜上所述,中西醫(yī)結(jié)合治療卒中后抑郁,療效安全可靠,能夠有效提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。
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中圖分類號:R749.13
文獻標識碼:B
doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2016.03.011
收稿日期:(2016-03-03)