新疆焉耆盆地平原區(qū)地下水有機污染評價及污染成因

趙江濤,周金龍,*,高業(yè)新,欒風嬌,李 巧,杜明亮(1.新疆農(nóng)業(yè)大學水利與土木工程學院,新疆烏魯木齊 80052；2.新疆水文水資源工程技術(shù)研究中心,新疆 烏魯木齊 80052；.中國地質(zhì)科學院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所,河北 石家莊 050061)

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新疆焉耆盆地平原區(qū)地下水有機污染評價及污染成因

趙江濤1,2,周金龍1,2,3*,高業(yè)新3,欒風嬌1,2,李 巧1,2,杜明亮1,2(1.新疆農(nóng)業(yè)大學水利與土木工程學院,新疆
烏魯木齊 830052；2.新疆水文水資源工程技術(shù)研究中心,新疆 烏魯木齊 830052；3.中國地質(zhì)科學院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所,河北 石家莊 050061)

摘要：在新疆焉耆盆地平原區(qū)采集了42組地下水樣品和10組地表水樣品,首次將有機污染物納入檢測項目,檢測有機污染物共計39項.對所有水樣測試結(jié)果的統(tǒng)計顯示:焉耆盆地平原區(qū)地下水中檢出的有機污染物共有 3 種,分別是三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和1,2-二氯苯,檢出率分別為30.95%、2.38%和2.38%,檢出的三項有機污染物含量均低于飲用水標準.通過多介質(zhì)污染評價系統(tǒng)進行有機污染評價,各有機污染物檢出點不會對環(huán)境造成明顯危害.在焉耆盆地平原區(qū)不同的土地利用類型有機污染物檢出率不同,檢出率為牧草地>耕地>建設(shè)用地;檢出的14組地下水有機污染物大部分分布在包氣帶巖性為亞黏土與亞砂土區(qū)域,其余分布在包氣帶巖性為砂礫石區(qū)域;地表水采樣點中只有B03(開都河)檢測出微量的三氯甲烷,地下水中檢出的有機污染物不是來自于地表水的補給.

關(guān)鍵詞：新疆焉耆盆地；地下水；有機污染評價

* 責任作者, 教授, zjzhoujl@163.com

隨著人類活動的增加,各種污染造成地下水中有害物質(zhì)逐年增加,地下水水質(zhì)下降,嚴重危害飲用水安全[1-4].現(xiàn)有研究表明,大部分有機污染物具有致癌、致畸、致突變作用(“三致作用”),會對人體健康造成嚴重危害[5-6].許多有機污染物在地下水環(huán)境中很難通過自然降解過程清除,會因為長期存在而發(fā)生累積[7].地下水有機污染物常常具有污染種類多、含量低、危害大、難治理等特點.因此,就污染物的種類、污染的范圍以及對人類健康的危害而言,地下水中有機污染物排在所有污染物的首位[8-9].焉耆盆地位于新疆天山中段南麓,新疆巴音郭楞蒙古自治州包括和靜縣、和碩縣、焉耆縣、博湖縣等4個縣和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團第二師的8個團場.焉耆盆地四周環(huán)山,呈菱形,地勢從西北向東南傾斜,從周邊山嶺向盆地中心(博斯騰湖)傾斜.區(qū)內(nèi)博斯騰湖是我國最大的內(nèi)陸淡水湖,東西長約55km,南北寬約20km,湖面海拔為1046m,水面面積達974km2[10].地下水是本研究區(qū)的主要供水水源,因此,研究地下水中的有機污染物,確定主要種類,進行危害評價,對解決本研究區(qū)主要環(huán)境問題具有重要意義.

1 區(qū)域水文地質(zhì)概況

焉耆盆地在大地構(gòu)造單元上被稱為“博斯騰湖拗陷”.它的發(fā)育繼承了南天山向斜褶皺帶在海西晚期拗陷的位置,后經(jīng)阿爾卑斯運動,形成階梯狀拗陷基底,特別是山前帶和拗陷內(nèi)部深大斷裂的存在和分布,控制和影響著盆地的演變.盆地四周為前第四紀地層,盆地內(nèi)部廣泛分布第四紀沖洪積、沼澤和湖積物.盆地第四紀巖性結(jié)構(gòu)自西北向東南逐漸變細,以砂礫石、中粗砂、中細砂、砂壤土、亞黏土為主.由于第四系巖性結(jié)構(gòu)控制,從洪積扇頂部到?jīng)_洪積平原,地形由高到低,坡降由陡變緩,巖性顆粒由粗變細,致使從西部、西北部山前沖洪積平原到下游沖積平原依次形成了單一潛水、上部潛水––下部多層承壓水和上部潛水––下部多層承壓自流水含水層[10].焉耆盆地典型水文地質(zhì)剖面[11]見圖1.

2 調(diào)查與采樣分析

2.1 地下水污染調(diào)查點布設(shè)原則

在系統(tǒng)收集和整理研究區(qū)內(nèi)地質(zhì)、水文地質(zhì)和污染狀況資料的基礎(chǔ)上,按照《地下水污染調(diào)查評價規(guī)范》[12]要求,針對焉耆盆地平原區(qū)進行1:25萬精度地下水污染調(diào)查,基本查明了污染源的類型、空間分布特征,主要污染物的種類、排放方式、排放強度以及污染物接納場所的特征等.

地下水污染樣品采集點的分布遵循區(qū)域控制,重點區(qū)結(jié)合污染源的分布特點進行布設(shè)的原則.

2.2 樣品采集及采樣質(zhì)量控制

取樣時間為2014年6～7月,共采集地下水樣品42組和地表水樣品10組,首次對有機污染物進行采樣、檢測分析,采樣點分布見圖2.地下水采樣、保存和送檢依據(jù)《地下水污染調(diào)查評價規(guī)范》[12],采集樣品由中國地質(zhì)科學院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所礦泉水檢測中心進行檢測.

圖2 研究區(qū)水樣采樣點類型及分布Fig.2 Types and distribution of water sampling sites in study area

2.3 地下水有機污染物檢出統(tǒng)計

39項有機物檢驗依據(jù)為EPA8260(揮發(fā)性有機物GC-MS測試法)和EPA8270(半揮發(fā)性有機物氣相色譜-質(zhì)譜法),檢測儀器為Trace dsq GCMS-QP2010氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,檢出限見表1.

表1 地下水有機組分檢測結(jié)果統(tǒng)計表(μg/L)Table 1 Statistics of detection result of groundwater organic compounds (μg/L)

續(xù)表1

3 有機污染評價

3.1 評價方法

利用美國環(huán)保局資助開發(fā)的多介質(zhì)污染評價系統(tǒng)[13]的多介質(zhì)環(huán)境目標即MEG及環(huán)境影響度AS對地下水中有機污染物進行評價.某些有機污染物的實測濃度與該有機污染物的MEG值之比,稱為環(huán)境影響度AS .水中單個有機污染物的AS值大于1.0,則該有機污染物對環(huán)境有潛在危害.在進行水體評價時,水中單個有機污染物的AS值可能小于1.0,但水中檢出多種有機污染物,可粗略的用每種有機污染物AS值的加和總環(huán)境影響度TAS來判斷.若TAS大于1.0,則表明該水體對環(huán)境有潛在危害,其關(guān)系式為:

這些神話反映了人類同自然以及人類社會斗爭中那種頑強奮發(fā)的精神。在斗爭過程中，主人公的形體都遭到毀來，給人以崇高悲壯的審美感受，都是最純正的悲劇。

式中:ASi為某種污染物的環(huán)境影響度;Ci為某種污染物在介質(zhì)中的實測濃度;MEGi為某種污染物的環(huán)境目標值;TAS為總環(huán)境影響度.

3.2 評價結(jié)果分析

表2 焉耆盆地平原區(qū)有機污染物環(huán)境影響度統(tǒng)計Table 2 Environmental sensitivity index of organic pollutants in the plain area of Yanqi Basin

焉耆盆地平原區(qū)地下水主要檢出有機污染物為三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和1,2-二氯苯,三者均為揮發(fā)性有機物,檢出區(qū)間分別為<0.20～0.84μg/L、<0.25～0.89μg/L及<0.10～0.10μg/L.通過AMEG-WH[14]、WHO推薦值[15]等的最低值確定3種有機污染物的環(huán)境目標值MEG[14],利用多介質(zhì)污染評價系統(tǒng)對三者進行環(huán)境安全性初步評價,假定所有有機物只要AS相同,則對人和環(huán)境的潛在危害程度相同,同時假定AS值大小與潛在危害呈線性關(guān)系[14]由表2可知,3種有機污染物環(huán)境影響度AS均小于1.0,表示目前各檢出點有機污染程度較輕,對環(huán)境和人體健康危害不顯著;總的有機污染物環(huán)境影響度TAS遠小于1.0,說明目前各有機污染物檢出點不會對環(huán)境造成明顯危害.

4 地下水有機污染物來源及其影響因素分析

4.1 地下水有機污染物性質(zhì)及影響

研究區(qū)地下水中檢出的有機污染物為三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和1,2-二氯苯.三氯甲烷是本次地下水水樣中檢出率最高的有機污染物.從分布情況來看,三氯甲烷主要分布在中部及北部山前平原地帶,這與地下水樣中總硬度較高檢出點分布具有一定的一致性.三氯甲烷不溶于水(密度大于水),是有機合成的原料,應(yīng)用非常普遍,如制作氟利昂等,醫(yī)藥上用作麻醉劑及萃取劑,也可作為抗生素、香料、油脂、橡膠的溶劑和萃取劑[16].三氯甲烷在土壤和沉積物中的淋溶遷移性很高,在水文地質(zhì)條件適宜的地點容易遷移至地下水從而造成地下水的污染[17].

1,2-二氯乙烷在本次地下水水樣中有1個檢測點檢出,位于北部山前平原區(qū),和碩縣境內(nèi).1,2-二氯乙烷是某些有機化合中的副產(chǎn)品,主要用作瀝青、樹脂及咖啡因等的提取劑,還用于照相術(shù)、靜電印刷、水軟化中[16,18].土壤表層的1,2-二氯乙烷可迅速揮發(fā)進入大氣或者下滲進入地下水;下層中的1,2-二氯乙烷向大氣揮發(fā)很慢,由于密度較高,容易向下遷移污染地下水[19].

研究區(qū)污染源類型主要是垃圾填埋場、污水處理廠及農(nóng)業(yè)面源污染.垃圾填埋場及污水處理廠雖都有一定的防滲措施,但由于設(shè)施簡陋可能會出現(xiàn)滲漏,部分有機污染物會由上游遷移至下游.焉耆盆地平原區(qū)大部分有機污染物檢出點處于污染源上游,因此垃圾填埋場及污水處理廠滲漏的有害物質(zhì)不會擴散到地下水中,對地下水水質(zhì)影響不大;剩余檢出點距上游污染源距離較遠(≥10km),因此對采樣點水質(zhì)影響較小.但平原區(qū)內(nèi)大量使用的化肥、農(nóng)藥和殺蟲劑,經(jīng)包氣帶淋失進入含水層,會造成潛水水質(zhì)惡化,由潛水徑流至淺層承壓水或深層承壓水,使承壓水水質(zhì)受到有機物的污染.

4.2 土地利用方式對地下水有機污染的影響

表3 不同土地利用類型有機污染物檢出統(tǒng)計表Table 3 Statistics of the organic pollutants in the different land use types

焉耆盆地平原區(qū)土地利用類型主要分為耕地、牧草地及建設(shè)用地三類.研究區(qū)地下水有機污染物檢出點主要分布在焉耆盆地平原區(qū)中部及北部山前平原地帶.牧草地和耕地分布區(qū)地下水有機污染物的檢出率較高,建設(shè)用地有機污染物檢出率較低.這與當?shù)啬敛莸睾透厥┯脷⑾x劑有直接關(guān)系.

地下水中有機污染物基本以土壤為媒介,土壤吸附作用[16,21-22]是有機污染物進入地下水的重要途徑.揮發(fā)性有機污染物具有較高的蒸汽壓、水溶性和較低的有機分配系數(shù)、黏度及界面張力[23],一旦進入土壤可導致包氣帶污染,會在一定條件下進一步污染含水層.其污染主要受降水及灌溉水、農(nóng)業(yè)灌溉及農(nóng)藥化肥的使用影響較大,降水通過沖刷大氣、加快地表徑流、入滲作用,攜帶大氣、地表或滯留于土壤中的有機物,進入含水層;降水及灌溉作用下地下水位抬升,部分吸附于有機質(zhì)的污染物通過解吸作用向下遷移進入地下水,造成地下水的污染.

由表3可知,在焉耆盆地平原區(qū)采集的42組地下水水樣中,有14組水樣存在有機污染物的檢出,檢出率33.33%.不同的土地利用類型有機污染物檢出率不同,牧草地>耕地>建設(shè)用地.

4.3 包氣帶巖性對地下水有機污染的影響

焉耆盆地包氣帶巖性主要劃分為四類:砂礫石、亞黏土、亞砂土及粉細砂.砂礫石主要分布在和靜縣以西、和碩縣以北的山前平原地帶;亞黏土主要分布在盆地中部平原區(qū)焉耆縣和博湖縣;亞砂土主要分布在和靜縣及和碩縣;粉細砂分布在博斯騰湖以東山前平原區(qū)(無資料區(qū))[24].由表4可知,焉耆盆地平原區(qū)地下水主要有機污染物14個檢出點大部分分布在包氣帶巖性為亞黏土與亞砂土的區(qū)域,其余分布在包氣帶巖性為砂礫石的區(qū)域.

表4 焉耆盆地不同包氣帶巖性有機污染物檢出點統(tǒng)計表Table 4 The detected points of the organic pollutants of the different unsaturated zone in the plain area of Yanqi Basin

4.4 地表水水質(zhì)對地下水有機污染的影響

地表水是研究區(qū)地下水最主要的補給來源,其水質(zhì)對地下水水質(zhì)會造成一定影響.地表水采樣點分布見圖1,根據(jù)地表水采樣點檢測結(jié)果分析,在焉耆盆地8個地表水采樣點中只有B03(開都河)檢測出微量的三氯甲烷(0.30μg/L),檢出率12.5%.由于焉耆盆地平原區(qū)地下水埋深大部分在5m以內(nèi),主要依靠地表水的補給,淺層承壓水有機物檢出點X11(三氯甲烷檢出值為0.27μg/L)位于B03的左岸7.7km處,超出河道水入滲補給帶1～2km的范圍,說明X11檢出的三氯甲烷與開都河河水入滲無關(guān);深層承壓水有機物檢出點X09位于B03的上游,因此,X09有機污染物的檢出與B03處地表水的補給無關(guān).

4.5 地下水開采方式對地下水有機污染的影響通過圖3可以看出,主要有機污染物三氯甲烷在不同的含水層隨著檢測點井深逐漸加深,有機污染物檢出值呈現(xiàn)下降的趨勢,這是由于水土環(huán)境中的有機污染物均具有隨著地下水水流方向距離增大或者深度增大不斷衰減的作用,向下部逐漸減小并趨于消失的趨勢.焉耆盆地平原區(qū)潛水含水層檢測出三氯甲烷的檢測點(編號X13,X43)包氣帶巖性為砂礫石,隨著井深的增加三氯甲烷的含量下降趨勢較為明顯;與潛水含水層相比,承壓含水層在井深100～ 180m間三氯甲烷檢測值出現(xiàn)波動,總體呈現(xiàn)下降的趨勢,但是趨勢有所減緩,檢測值普遍大于潛水含水層檢測值.

圖3 不同含水層類型井深與三氯甲烷檢測值對比Fig.3 Contrast diagram of well depth of different aquifers and trichloromethane detection value

三氯甲烷是本次地下水水樣中檢出率最高的有機污染物,因此它在本次有機污染分析中具有一定的代表性.研究區(qū)深層承壓水水樣中三氯甲烷(不溶于水)的檢出值高于潛水及淺層承壓水可能存在兩方面的原因:一是與有機污染物垂向滲透污染有關(guān)[25],三氯甲烷不溶于水,它在土壤和沉積物中的淋溶遷移性很高,在水文地質(zhì)條件適宜的地點容易遷移至地下水從而造成地下水的污染.當污染物不溶于水且密度大于水,會在含水層底部富集,其遷移受重力的影響,并因為黏度小在含水層中的遷移能力強;二是焉耆盆地平原區(qū)地下水開采一般為混合開采,即使是分層開采,止水效果一般也不佳,因此會導致不同含水層間相互干擾,由于原生地層結(jié)構(gòu)遭到破壞,溝通了水質(zhì)不同的含水層,對上部易受有機物污染的潛水或淺層承壓含水層中的機井未進行止水或不完全止水,造成多層混合取水,水質(zhì)較差的潛水或淺層承壓水不斷向深層承壓含水層流動,使得地下水污染向更深層發(fā)展.進入地下水中的三氯甲烷很難被微生物降解,尤其是在厭氧環(huán)境下,三氯甲烷可持久存在地下水系統(tǒng)中,三氯甲烷的水解半衰期可達到1000年以上[26].因此,在研究區(qū)地下水中表現(xiàn)出三氯甲烷的較高檢出率.

5 結(jié)論

5.1 根據(jù)所采集地下水樣品檢測結(jié)果,焉耆盆地平原區(qū)地下水中已有有機污染物檢出.在采集的42組地下水樣品中,有14組水樣存在有機污染物的檢出,檢出率33.33%.在檢測的39項有機指標中,檢出的有機污染物有3種(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和1,2-二氯苯),檢出最高的有機污染物是三氯甲烷(檢出率為30.95%),1,2-二氯乙烷和1,2-二氯苯的檢出率均為2.38%.

5.2 焉耆盆地平原區(qū)三種有機污染物環(huán)境影響度AS均小于1.0,總的有機污染物環(huán)境影響度TAS也小于1.0,表示目前各檢出點有機污染程度較輕,對環(huán)境和人體健康危害不顯著.

5.3 在焉耆盆地平原區(qū)不同的土地利用類型有機污染物檢出率不同,檢出率為牧草地>耕地>建設(shè)用地;地下水主要有機污染物大部分分布在包氣帶巖性為亞黏土與亞砂土區(qū)域,其余分布在包氣帶巖性為砂礫石區(qū)域;地表水采樣點中只有B03(開都河)檢測出微量的三氯甲烷,地下水中檢出的有機污染物不是來自于河道水的入滲補給.

5.4 深層承壓水檢測出有機污染物主要有兩方面的原因:一是與有機污染物垂向滲透污染有關(guān);二是地下水的混合開采,導致已污染的潛水或淺層承壓水沿井壁進入深層含水層.

參考文獻：

[1] 李 純,武 強.地下水有機污染的研究進展 [J].工程勘察, 2007,(1):27-30.

[2] 江 珊,孫繼朝,張宏達,等.我國水環(huán)境有機污染現(xiàn)狀與防治對策 [J].海洋地質(zhì)動態(tài), 2005,(10):5-10.

[3] 郭秀紅,陳 璽,黃冠星,等.珠江三角洲地區(qū)淺層承壓水中有機氯農(nóng)藥的污染特征 [J].環(huán)境化學, 2006,25(6):798-799.

[4] 林雙雙,張亞蕾,石 璐,等.地下水藥物的賦存、源解析及運移機理 [J].環(huán)境化學, 2012,31(12):1849-1854.

[5] 陸海燕,辛寶東,孫 穎,等.北京市平原區(qū)有機污染時空分布特征 [J].水文地質(zhì)工程地質(zhì), 2014,41(1):34-40.

[6] 劉祖發(fā),劉嘉儀,張駿鵬,等.廣州市飲用水中揮發(fā)性有機物的研究 [J].生態(tài)環(huán)境學報, 2014,23(1):113-121.

[7] 劉 菲.處理地下水中揮發(fā)性氯代脂肪烴的零價鐵滲透反應(yīng)格柵研究 [D].北京:中國地質(zhì)大學, 2003:1-3.

[8] 于喜鵬,宋 綿,張文靜.污染源半定量化的地下水有機污染風險評價—以城區(qū)典型排污河周邊地下水為例 [J].中國環(huán)境科學, 2015,35(6):1709-1718.

[9] 于云江,楊 彥.基于GIS的松花江沿岸某區(qū)淺層地下水污染特征及人群暴露風險 [J].中國環(huán)境科學, 2013,33(8):1487-1494.

[10] 董新光,周金龍,陳躍濱.干旱內(nèi)陸區(qū)水鹽監(jiān)測與模型研究及其應(yīng)用 [M].北京:科學出版社, 2007:1-3.

[11] Wang Shuixian.Groundwater quality and its suitability for drinking and agricultural use in the Yanqi Basin of Xinjiang Province, Northwest China [J].Environmental Monitoring and Assessment, 2013,185:7469-7484.

[12] 中國地質(zhì)調(diào)查局.地下水污染調(diào)查評價規(guī)范(1:50000-1:250000) [S].2006:42-44.

[13] 王玲玲.H省18城市飲用水源中微量有毒有機污染現(xiàn)狀安全性評價 [C].第十屆中國科協(xié)年會環(huán)境保護與生態(tài)文明建設(shè)論壇論文集, 2008:27-31.

[14] 汪晶編,譯.環(huán)境評價手冊-有毒物質(zhì)鑒定值 [M].1版.北京:化學工業(yè)出版社, 1988:2-14,361-423.

[15] WHO.Guidelines for drinking-water quality 2nded.Addendum to health criteria and other supporting information [M].Geneva: World Health Organization, 1998:123-152.

[16] 環(huán)境保護部.國家污染物環(huán)境健康風險名錄.化學 [M].第1分冊.北京:中國環(huán)境科學出版社, 2009:144-145,172-173,369-370.

[17] Ma shao-bing, Zhou Jun, Liang Peng, el at.Characteristics-based classification research on typical petroleum contaminants of groundwater [J].Journal of Groundwater Science and Engineering, 2014,2(4):41-47.

[18] Plumb Jr H.A comparison of groundwater monitoring data from CERCLA and RCRA sites [J].Ground Water Monitoring & Remediation, 1987,7(4):94-100.

[19] Wang S Y, Kuo Y C, Huang Y Z., el at.Bioremediation of 1,2-dichloroethane contaminated groundwater: Microcosm and microbial diversity studies [J].Environmental Pollution, 2015, 203:97-106.

[20] Zohre Kurt, Jim C Spain.Biodegradation of Chlorobenzene, 1,2-Dichlorobenzene and 1,4-1,2-Dichlorobenzene in the Vadose Zone [J].Environmengtal Science & Technology, 2013,47:6846-6854.

[21] 王 威,張玉玲,劉明遙,等.土壤腐殖質(zhì)對有機污染物吸附行為的研究 [J].安全與環(huán)境學報, 2014,14(3):259-262.

[22] 焦 珣.地下水石油類MNA修復研究 [D].長春:吉林大學, 2010:3-6.

[23] 劉玉龍,繆德仁,劉 菲.1,2-二氯乙烷和1,2-二氯丙烷在某污染場地包氣帶的吸附-解吸特性 [J].地學前緣, 2008,15(6): 185-191.

[24] 新疆維吾爾自治區(qū)國土資源廳.新疆維吾爾自治區(qū)礦產(chǎn)開發(fā)簡明圖集 [R].新疆:新疆維吾爾自治區(qū)國土資源廳, 2004:62-63.

[25] 石建省,王 昭,張兆吉,等.華北平原地下水有機污染特征初步分析 [J].生態(tài)環(huán)境學報, 2011,20(11):1695-1699.

[26] Mcculloch A.Chloroform in the environment: occurrence, sources, sinks and effects [J].Chemosphere, 2003,50(10):1291-130.

Assessment of organic pollution and study on pollution cause of groundwater in the plain area of Yanqi Basin, Xinjiang.

ZHAO Jiang-tao1,2, ZHOU Jin-long1,2,3*, GAO Yexin3, LUAN Feng-jiao1,2, LI Qiao1,2, DU Ming-liang1,2(1.College of Water Conservancy and Civil Engineering, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, China；2.Xinjiang Hydrology and Water Resources Engineering Research Center, Urumqi 830052, China；3.Institute of Hydrogeology and Environmental Geology, Chinese Academy of Geological Sciences, Shijiazhuang 050061, China).China Environmental Science, 2016,36(1)：117～124

Abstract：In order to acquire the current status of groundwater quality in the plain area of Yanqi Basin, Xinjiang, 42 groundwater and 10 surface water samples were collected according to the relating requirements and standards.The detection of organic pollutants in the study area was the first time and totally come to 39 testing items.The samples were analyzed by qualified laboratories.The investigation results showed that there were three organic contaminants detected in groundwater.Among these compounds, detection rate of trichloromethane, 1, 2-dichloroethane and 1, 2-dichlorobenzene were 30.95%, 2.38% and 2.38%, respectively.Content of the three compounds did not exceed the drinking water standards.The organic pollution assessment results showed that in the plain area of Yanqi Basin the organic pollutants were not to do harm to environment.Detection rate of the groundwater organic pollutants of the different land use types were grassplot > cultivated land > construction land.Most of the 14 detection points of groundwater organic pollutants distributed the unsaturated zone of the loam and the sandy loam.The others distributed the unsaturated zone of the sandy gravel.Only the B03 (Kaidu River) were detected trace amounts of trichloromethane and the organic pollutants in groundwater were not from the surface water.

Key words：the plain area of Yanqi Basin, Xinjiang; groundwater; assessment of organic pollutants

中圖分類號：X523

文獻標識碼：A

文章編號：1000-6923(2016)01-0117-08

收稿日期：2015-06-02

基金項目：中國地質(zhì)調(diào)查局項目(1212011220982);新疆自治區(qū)水文學及水資源重點學科基金(xjswszyzdxk20101202)

作者簡介：趙江濤(1987-),男,甘肅天水人,博士研究生,主要從事地下水水質(zhì)演化與保護研究.