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    冠心病患者糖化血紅蛋白水平檢測對評估患者冠狀動脈病變程度的價值探究

    2016-06-01 02:32:21王才友胡淑燕吳小燕吳罰娜
    廣東微量元素科學 2016年5期
    關鍵詞:冠狀動脈疾病冠狀動脈造影糖化血紅蛋白

    王才友 胡淑燕 吳小燕 吳罰娜

    (遵義醫(yī)學院第五附屬(珠海)醫(yī)院,珠海 519100)

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    冠心病患者糖化血紅蛋白水平檢測對評估患者冠狀動脈病變程度的價值探究

    王才友胡淑燕吳小燕吳罰娜

    (遵義醫(yī)學院第五附屬(珠海)醫(yī)院,珠海519100)

    摘要:目的通過觀察了解糖化血紅蛋白HbA1c水平與冠狀動脈病變嚴重程度的相關關系。方法隨機選取 2013 年 1 月— 2015年1月來遵義醫(yī)學院第五附屬(珠海)醫(yī)院心血管內(nèi)科住院并進行選擇性冠脈造影(CAG)的 96 例患者,同時對這96例患者進行糖化血紅蛋白測定,回顧性分析冠心病患者的臨床癥狀、體征、診療等相關指標,以了解HbA1c水平與冠狀動脈病變程度的關系。結果對冠心病患者進行臨床調(diào)查,并對結果進行記錄,冠心病組和對照組HbA1c水平比較可知,冠心病組HbA1c水平高于對照組(P<0.05)。結論對冠心病患者進行糖化血紅蛋白水平檢測,嚴格控制高血糖,降低HbA1c水平,通過改善血管內(nèi)皮細胞功能,對延緩或阻止動脈粥樣硬化,減少心血管并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生有著重要意義。

    關鍵詞:冠狀動脈疾病;糖化血紅蛋白;冠狀動脈造影

    調(diào)查顯示,冠心病多在35~40歲之后發(fā)病,發(fā)病中數(shù)在45歲左右。多種因素可引起冠心病[1-2]。因此,對其正確診斷具有非常重要的臨床價值。遵義醫(yī)學院第五附屬(珠海)醫(yī)院積極順應時代發(fā)展趨勢,不斷加強糖化血紅蛋白水平檢測對評估患者冠狀動脈病變程度的價值應用,并在臨床實踐取得了較好療效,現(xiàn)報告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    隨機選取 2013 年 1 月— 2015年 1 月來遵義醫(yī)學院第五附屬(珠海)醫(yī)院心血管內(nèi)科住院并進行選擇性冠脈造影(CAG)的 96 例患者,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),執(zhí)行WHO在1979年關于缺血性心臟病的診斷標準和命名標準。WHO的診斷糖耐量異常標準定義為:空腹血糖(FPG)6.11~7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2 h PG)水平:7.8~11.1 mmol/L。其中男性患者56例,年齡64~80歲,平均年齡(73.4±3.7)歲;女性患者40例,年齡62~79歲,平均年齡(67.2±4.0)歲,所有入選對象均無血液病、風濕病、腫瘤、肝、腎、消化病及營養(yǎng)不良等疾病。所有患者從年齡、性別、病情程度等各方面相比,并無明顯差異(P>0.05),具有較好可比性。按糖代謝情況分為冠心病組(56例)和對照組(40例)。

    1.2糖化血紅蛋白測定

    采用Ultra2型全自動糖化血紅蛋白儀(美國Primus公司生產(chǎn))對這96例患者進行糖化血紅蛋白(HbA1C)測定,試劑為廠家原裝進口試劑,Ultra2型分析儀運用硼酸鹽親和高效液相色譜原理(HPLC),糖化血紅蛋白檢驗精度高,結果準確,變異系數(shù)(CV)小于2%,糖化血紅蛋白的參考值范圍為(4.6%~6.0%)。通過對糖化血紅蛋白水平的測定,可以了解患者8周左右的血糖控制水平,更好評估糖化血紅蛋白水平檢測對患者冠狀動脈病變程度的價值。

    1.3CAG方法及判斷標準

    采用飛利浦綜合型數(shù)字化CAG心血管造影系統(tǒng),血管造影Judkin法經(jīng)股動脈行選擇性數(shù)字減影,右冠狀動脈3個體位,左冠狀動脈6個體位進行造影。CAG需由心臟科醫(yī)師操作,由至少兩名以上資深醫(yī)師介入評估。所有冠心病患者入院后2~5 d行CAG,測定直徑狹窄的病變百分數(shù),冠脈狹窄程度采用累計積分法:4支血管(左前降支、左主干、右冠脈、左回旋支)中每處每支病變均予以計分,狹窄程度>90%計4分,75%~90%計3分, 50%~75%計2分, <50%計1分,每位患者累計計分。

    2結果

    冠心病組和對照組的HbA1c水平比較:由表1可知,冠心病組HbA1c水平高于正常對照組(P<0.05)。

    表1 2組HbA1c水平比較

    3討論

    血糖容易受到多種因素的影響。血糖波動較大,因此不適合作為判定指標。糖尿病患者最容易被檢測到的生物性標志之一是HbA1c,它是血紅蛋白在高血糖的作用下,發(fā)生非酶促糖化反應的產(chǎn)物,其主要形式為HbA1c。

    HbA1c可使紅細胞流動性變小,HbA1還可減慢氧合Hb的離解速度,紅細胞的親和力對氧增加,紅細胞2,3磷酸甘油酸量下降,成為組織缺氧的重要因素之一。換句話說,當HbA1c升高時,發(fā)生動脈粥樣硬化等并發(fā)癥的危險系數(shù)增加。同時,如果患者長期處于高血糖狀態(tài),HbA1c 持續(xù)升高,蛋白質(zhì)氧化及糖基化過程加劇。國外也有研究表明,HbA1c與糖尿病并發(fā)心血管疾病有直接關系。因此,在臨床過程中,冠心病患者通過改善血管內(nèi)皮細胞功能,嚴格控制高血糖,降低HbA1c水平,對延緩或阻止動脈粥樣硬化和心血管并發(fā)癥有著重要意義。

    參考文獻:

    [1]吳美芬,武革,陳文璞,等. 隨機就診的2型糖尿病患者糖化血紅蛋自達標狀況及其影響因素研究[J].中國全科醫(yī)學,2012,15(6):2026.

    [2]黃群英,黃曉明,劉衛(wèi)華,等. 早發(fā)冠心病危險因素與冠狀動脈病變相關性研究[J]. 廣西醫(yī)學,2012(9):1137-1141.

    An Analysis of the Value of GHB Level For Evaluating the Severity of Coronary Artery Disease Among the Patients With Coronary Heart Disease

    WANG Caiyou, HU Shuyan, WU Xiaoyan, WU Fana

    (The Fifth Affiliated Hospital of Zunyi Medical College(Zhuhai), Zhuhai 519100, China)

    Abstract:ObjectivesThrough observation, identifying the relationship between GHB HbA1c level and severity of coronary artery disease. MethodsRandomly chose 96 patients from the patients who came to our vasculocardiologydepartment and was hospitalized with CAG during the period from Jan 2013 to Jan 2015. At the same time, in order to get retrospective analysis of the related statistics such as clinical symptoms, signs, diagnosis and treat, it was needed to give hemoglobinometry test to the 96 patients. Accordingly, it will identify the relationship between GHB HbA1clevel and severity of coronary artery disease.ResultsThough clinical survey and record, the comparison of the HbA1clevel between the group with coronary heart disease and the control group, we found group with coronary heart disease had a higher HbA1clevel than control group(P<0.05). ConclusionsFor delaying or preventing atherosis and reducing the possibilities of cardiovascular complication and sequela, it has a great significance to improve endothelial cells’ function though giving patients GHB level detection, strictly control hyperglycemia and reduce HbA1c level.

    Key words:coronary artery disease; glycosylated hemoglobin; coronary arteriography

    中圖分類號:R 541.4

    文獻標識碼:A

    收稿日期:2015 - 12 - 28

    文章編號:1006-446X(2016)05-0038-03

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