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    右美托咪定聯(lián)合烏司他丁預(yù)注對(duì)腹腔熱灌注手術(shù)肝臟保護(hù)的可行性

    2016-05-31 02:31:53李建華趙宏娟趙廣平甄書青白玉瑋陳永學(xué)
    關(guān)鍵詞:烏司他丁右美托咪定

    李建華,趙宏娟,趙廣平,甄書青,白玉瑋,陳永學(xué)

    (1. 河北省邯鄲市中心醫(yī)院,河北 邯鄲 056002;2. 邯鄲職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河北 邯鄲 056001)

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    右美托咪定聯(lián)合烏司他丁預(yù)注對(duì)腹腔熱灌注手術(shù)肝臟保護(hù)的可行性

    李建華1,趙宏娟2,趙廣平1,甄書青1,白玉瑋1,陳永學(xué)1

    (1. 河北省邯鄲市中心醫(yī)院,河北 邯鄲 056002;2. 邯鄲職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河北 邯鄲 056001)

    [摘要]目的觀察右美托咪定聯(lián)合烏司他丁預(yù)注對(duì)腹腔熱灌注手術(shù)中炎性因子的表達(dá)以及肝功能酶學(xué)指標(biāo)的影響,探討聯(lián)合用藥對(duì)肝臟保護(hù)的可行性。方法選擇30例ASAⅠ~Ⅱ級(jí)擇期腹腔熱灌注手術(shù)患者,隨機(jī)分為2組。麻醉誘導(dǎo)前10 min,A組采用插管前靜脈預(yù)注烏司他丁4 000 IU/kg,右美托咪定1 μg/kg,插管后烏司他丁以2 000 IU/(kg·h)持續(xù)靜脈泵泵入,右美托咪定0.5 μg/(kg·h)速度持續(xù)輸入到手術(shù)結(jié)束。B組注入等量的生理鹽水。在麻醉前即刻(t0),熱灌注后15 min(t1)、30 min(t2)、60 min(t3)及術(shù)后12 h(t4)、24 h(t5)抽取靜脈血測(cè)定谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙二醛(MDA)水平,放射酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)量腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素- 6(IL-6)及IL-10的濃度。結(jié)果與t0時(shí)刻比較,2組t1時(shí)刻ALT、AST、MDA水平及TNF-α、IL-6濃度均明顯升高,t3時(shí)刻達(dá)到最高值(P均<0.05),且A組在t1~t3時(shí)刻升高幅度均明顯低于B組(P均<0.05);2組t4~t5時(shí)刻ALT、AST、MDA水平及TNF-α、IL-6濃度較前均明顯降低(P均<0.05),且A組較B組降低更明顯(P均<0.05)。2組IL-10濃度在t1~t5時(shí)刻均顯著升高(P均<0.05),且A組較B組升高更明顯(P均<0.05)。結(jié)論對(duì)腹腔熱灌注手術(shù),右美托咪定聯(lián)合烏司他丁預(yù)注能夠抑制MDA、TNF-α、IL-6炎性因子的產(chǎn)生和釋放,對(duì)肝臟起到一定的保護(hù)作用。

    [關(guān)鍵詞]右美托咪定;烏司他??;腹腔熱灌注;肝臟保護(hù)

    胃腸道及盆腔腫瘤常常會(huì)發(fā)生腹腔臟器、腹膜、腹腔淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,即使是手術(shù)切除后患者,腹腔轉(zhuǎn)移發(fā)生率也非常高,是導(dǎo)致患者死亡的主要原因之一。近年來(lái)腹腔熱灌注治療廣泛的應(yīng)用于臨床,成為一種新型的惡性腫瘤輔助治療手段。然而在腹腔熱灌注手術(shù)中,高溫灌注液(已預(yù)熱至43 ℃左右的蒸餾水2 000~3 000 mL)會(huì)激活體內(nèi)多種炎性因子釋放并進(jìn)一步引起肝細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄的改變[1],右美托咪定和烏司他丁均能抑制炎性因子的生成及阻斷炎性反應(yīng)[2],繼而減輕臟器的損傷。本研究觀察了右美托咪定聯(lián)合烏司他丁預(yù)注原則對(duì)腹腔熱灌注手術(shù)中炎性因子基因的表達(dá)以及肝功能的影響,探討其聯(lián)合用藥對(duì)肝臟保護(hù)的可行性。

    1臨床資料

    1.1一般資料選擇2013年6月—2014年3月河北省邯鄲市中心醫(yī)院30例擇期腹腔熱灌注手術(shù)患者,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),男13例,女17例;年齡63~75歲。其中胃癌術(shù)后腹膜種植轉(zhuǎn)移5例,卵巢癌術(shù)后盆腔轉(zhuǎn)移8例,合并惡性腹水10例,結(jié)腸癌術(shù)后腹膜轉(zhuǎn)移7例。術(shù)前均未接受化療、放療及使用其他影響肝功能的藥物,肝功能均在正常范圍。按隨機(jī)原則分為A組和B組,每組15例。2組一般情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 2組一般資料對(duì)比

    1.2方法2組入室后均常規(guī)行橈動(dòng)脈及右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺,檢測(cè)CVP、MVP、呼氣末二氧化碳分壓[pET(CO2)]、ECG、Sp(O2)等。麻醉誘導(dǎo):2組均給予咪唑安定0.05 mg/kg、芬太尼3 μg/kg、順阿曲庫(kù)銨0.2 mg/kg 及丙泊酚1.0~2.0 mg/kg,氣管插管后接麻醉機(jī)控制通氣。A組:烏司他丁(廣東天普生物化學(xué)制藥有限公司生產(chǎn))4 000 IU/kg加入30 mL生理鹽水中于插管前靜脈預(yù)輸注,插管后以10 000 IU/(kg·h)持續(xù)靜脈泵泵入。右美托咪定(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))1 μg/kg加入20 mL生理鹽水中于切皮前靜脈輸注,繼以右美托咪定0.5 μg/(kg·h)速度持續(xù)泵入。兩藥均至手術(shù)結(jié)束停藥。B組注入等量的生理鹽水。麻醉維持:2組均吸入2.6%~3%七氟醚,靶控輸注瑞芬太尼血漿濃度3~5 ng/mL,間斷靜脈注射順阿曲庫(kù)銨維持肌松,術(shù)中維持BIS 40~50,應(yīng)用Datex-Ohmeda公司的Uhma氣體濃度監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)pET(CO2)和氣道壓峰值。

    1.3標(biāo)本采集和檢測(cè)方法2組在麻醉前即刻(t0),手術(shù)開始后15 min(t1),30 min(t2),60 min(t3)、術(shù)后12 h(t4)、術(shù)后24 h(t5)抽取靜脈血采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)ALT、AST、MDA(檢測(cè)試劑由南京建成生物工程研究所生產(chǎn))水平。放射酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA) 測(cè)量TNF-α、IL-6及IL-10的濃度(試劑由南京建成生物工程研究所生產(chǎn))。

    2結(jié)果

    2.12組手術(shù)時(shí)間和麻醉藥用量比較2組手術(shù)時(shí)間均為60 min。2組麻醉用藥見表2。

    表2 2組麻醉靜脈藥用量

    2.22組血漿ALT、AST、MDA的變化t0時(shí)刻2組的ALT、AST、MDA水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。在t1時(shí)刻2組ALT、AS、MDA水平均明顯升高,t3時(shí)刻達(dá)到最高值(P均<0.05),A組在t1~t3時(shí)刻升高幅度均明顯低于B組(P均<0.05);2組在t4~t5時(shí)刻ALT、AST、MDA水平較前均顯著下降(P均<0.05),且A組較B組降低更明顯(P均<0.05)。見表3。

    2.32組血漿TNF-α、IL-6、IL-10水平變化t0時(shí)刻2組的TNF-α、IL-6、IL-10濃度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。t1~t3時(shí)刻2組TNF-α、IL-6、IL-10濃度均明顯升高(P均<0.05),t3時(shí)刻達(dá)到最高值(P均<0.05)。且A組在t1~t3時(shí)刻TNF-α、IL-6升高幅度均明顯低于B組(P均<0.05);2組t4~t5時(shí)刻TNF-α、IL-6濃度均顯著降低(P均<0.05),且A組較B組降低更明顯(P均<0.05)。2組在t1~t5時(shí)刻IL-10均顯著升高(P均<0.05),且A組升高幅度明顯高于B組(P<0.05)。見表4。

    表3 2組血漿ALT、AST、MDA水平變化

    注:①與t0比較,P<0.05;②與t3比較,P<0.05;③與B組比較,P<0.05。

    3討論

    c,加速血液循環(huán),增加腫瘤組織內(nèi)部藥物的濃度,促進(jìn)藥物接近靶細(xì)胞,改變細(xì)胞的通透性,使化療藥物進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)增多,增強(qiáng)藥物的作用,從而達(dá)到殺滅癌細(xì)胞的作用。近年來(lái)研究表明,在腹腔熱灌注治療的同時(shí),高溫可直接導(dǎo)致肝細(xì)胞滲透明顯增加,誘發(fā)一系列炎性反應(yīng),導(dǎo)致炎性細(xì)胞因子釋放,進(jìn)而激活中性粒細(xì)胞,使其在肝臟聚集,從而損傷肝實(shí)質(zhì)[3]。在炎性反應(yīng)中, TNF-α、IL-6和IL-10 是3種重要的炎癥遞質(zhì)。TNF-α、IL-6是由多種細(xì)胞在炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)刺激時(shí)產(chǎn)生的多效性細(xì)胞因子,二者可誘發(fā)氧自由基的產(chǎn)生及脂質(zhì)過(guò)氧化,從而導(dǎo)致肝組織損傷[4],可作為肝臟損傷程度的衡量指標(biāo)[5-6]。TNF-α還能抑制肝細(xì)胞DNA復(fù)制,直接損傷肝細(xì)胞。MDA是自由基攻擊生物膜引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的產(chǎn)物,組織中含量間接地反映出細(xì)胞受自由基攻擊和損傷的程度。ALT和AST水平與肝細(xì)胞壞死、破壞程度呈正相關(guān),可判斷肝臟損傷的嚴(yán)重程度。本研究中,2組患者血清TNF-α、IL-6和MDA的濃度在熱灌注后即刻明顯上升,ALT和AST水平也隨之升高,手術(shù)結(jié)束時(shí)到達(dá)最高值,表明熱灌注手術(shù)中持續(xù)的高溫灌注液可誘發(fā)炎性反應(yīng),釋放炎性因子,導(dǎo)致肝細(xì)胞破壞,損傷肝實(shí)質(zhì),TNF-α、IL-6的大量產(chǎn)生是肝功能損害的直接原因之一。

    表4 2組血漿TNF-α、IL-6、IL-10水平變化

    注:①與t0比較,P<0.05;②與t3比較,P<0.05;③與B組比較,P<0.05。

    烏司他丁是從男性尿中分離純化的尿胰蛋白酶抑制劑,對(duì)多種蛋白酶、糖和脂水解酶有抑制作用,可提高因手術(shù)引起的免疫力下降,防止手術(shù)刺激引起的臟器的損傷,還對(duì)溶酶體膜有穩(wěn)定作用,可抑制炎癥介質(zhì)的釋放[7]。張歡等[8]研究表明,烏司他丁可抑制TNF-α、IL-6炎性因子的釋放及減少氧自由基的產(chǎn)生。韓曙君等[9]發(fā)現(xiàn),持續(xù)給予烏司他丁較間斷給藥保護(hù)效果更明顯,且隨劑量增加而增強(qiáng)。

    右美托咪定是近年常用的麻醉藥之一,其能夠阻斷炎癥反應(yīng),抑制中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的破壞能力,減少炎癥因子TNF-α、IL-6等產(chǎn)生及釋放,減少炎癥放大效應(yīng)等,從而減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生[10-11]。IL-10主要是由Th1淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,是一種抗炎性細(xì)胞因子,主要功能是限制和最終終止炎性反應(yīng)[12],使單核細(xì)胞減少TNF-α、IL-6的合成及分泌,抑制白細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)黏附因子。

    本研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定聯(lián)合烏司他丁預(yù)注在腹腔熱灌注手術(shù)中能夠抑制MDA、TNF-α、IL-6炎性因子的產(chǎn)生和釋放,促進(jìn)IL-10 濃度升高,從而使機(jī)體的炎性反應(yīng)處于相對(duì)平衡的應(yīng)急狀態(tài),維持機(jī)體的穩(wěn)態(tài)[13]。提示兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用能抑制腹腔熱灌注手術(shù)的炎性因子的釋放,從而對(duì)肝臟起到一定的保護(hù)作用。

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    [收稿日期]2015-08-13

    [中圖分類號(hào)]R614.2

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

    [文章編號(hào)]1008-8849(2016)11-1225-03

    doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.11.029

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