• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    分化型甲狀腺癌患者術(shù)后血清微小RNA-21含量評(píng)判預(yù)后的臨床價(jià)值

    2016-05-31 02:17:28曹禮榮王玉云
    關(guān)鍵詞:微小RNA

    曹禮榮,王玉云,邱 涵,王 薇

    (1. 湖北中醫(yī)藥高等專(zhuān)科學(xué)校,湖北 荊州 434020;2. 華中科技大學(xué)附屬荊州市中心醫(yī)院,湖北 荊州 434020)

    ?

    分化型甲狀腺癌患者術(shù)后血清微小RNA-21含量評(píng)判預(yù)后的臨床價(jià)值

    曹禮榮1,王玉云1,邱涵2,王薇2

    (1. 湖北中醫(yī)藥高等專(zhuān)科學(xué)校,湖北 荊州 434020;2. 華中科技大學(xué)附屬荊州市中心醫(yī)院,湖北 荊州 434020)

    [摘要]目的探討血清微小RNA-21(miRNA-21)含量評(píng)估分化型甲狀腺癌(DTC) 術(shù)后患者復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移、識(shí)別高危風(fēng)險(xiǎn)患者的臨床價(jià)值。方法收集DTC患者及良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者(作為良性結(jié)節(jié)組)的一般情況、個(gè)人史、家族遺傳史、職業(yè)暴露史、相關(guān)既往史等基本情況,并測(cè)定血清促甲狀腺激素(TSH)、癌胚抗原(CEA)、降鈣素(CT)、抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)、甲狀腺球蛋白抗體(TG-Ab)、甲狀腺球蛋白(TG)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離四碘甲狀腺原氨酸(FT4)、細(xì)胞角蛋白多肽-19(CK-19)及miRNA-21含量。所有DTC患者均術(shù)后常規(guī)隨訪2年,依據(jù)隨訪是否出現(xiàn)不良預(yù)后事件分為健康組及不良預(yù)后組。比較3組患者上述觀察指標(biāo)的差異性,使用多因素Logistic回歸分析得出影響結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,使用皮爾遜積矩相關(guān)系數(shù)(PPMCC)分析miRNA-21與其他獨(dú)立危險(xiǎn)因素是否具有相關(guān)性,通過(guò)受試者工作特征曲線(ROC curve)評(píng)估該指標(biāo)對(duì)于DTC患者不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值及臨界值;根據(jù)其預(yù)測(cè)臨界值,將DTC患者分為臨界值以上組及以下組,使用卡普蘭-邁耶曲線(KM curve)驗(yàn)證2組患者不良預(yù)后發(fā)生率是否具有差異性,從而識(shí)別高危風(fēng)險(xiǎn)的DTC患者。結(jié)果健康組51例、不良預(yù)后組10例、良性結(jié)節(jié)組57例,3組間HT病史、GD病史、職業(yè)暴露史、家族遺傳史及血清TPO-Ab、TG-Ab、TG、CT、CEA、CK-19、miRNA-21水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);多因素Logistic回歸顯示TPO-Ab、TG-Ab、CT、CK-19、miRNA-21是DTC患者術(shù)后2年內(nèi)發(fā)生不良預(yù)后事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;其中miRNA-21與TPO-Ab、CT、CK-19均呈正相關(guān)(r=0.538, 0.604,0.522,P均<0.05),與TG-Ab無(wú)顯著相關(guān)性(r=0.371, P>0.05);該指標(biāo)ROC曲線的AUC為0.748,95%CI(0.707,0.814),最佳預(yù)測(cè)值為8.19 ng/mL;根據(jù)miRNA-21的最佳預(yù)測(cè)值,臨界值以上的DTC術(shù)后患者2年內(nèi)并發(fā)不良預(yù)后事件的比率明顯增高(P<0.05), KM生存曲線亦證實(shí)上述研究結(jié)果。結(jié)論血清miRNA-21含量對(duì)于評(píng)估DTC術(shù)后復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移情況、識(shí)別高危風(fēng)險(xiǎn)DTC患者具有重要意義。

    [關(guān)鍵詞]分化型甲狀腺癌;微小RNA;不良預(yù)后

    甲狀腺癌是近20多年發(fā)病率增長(zhǎng)最快的惡性實(shí)體腫瘤,據(jù)美國(guó)相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查資料顯示,近年來(lái)總體發(fā)病率平均增長(zhǎng)6.2%[1],已成為當(dāng)前內(nèi)分泌系統(tǒng)、頭頸部最為常見(jiàn)的惡性腫瘤。其中約90%的甲狀腺癌為分化型甲狀腺癌(DTC),其由乳頭狀癌及濾泡狀癌構(gòu)成,前者發(fā)病率逾越70%,后者發(fā)病率約為15%[2-3]。兩類(lèi)DTC患者發(fā)病年齡普遍較輕,起病早期多無(wú)明顯自覺(jué)癥狀,病情進(jìn)展緩慢,由于該病惡性程度相對(duì)較低,因而外科治療后的預(yù)后相對(duì)較好[3]。但不容忽視的是,DTC具有術(shù)后易于復(fù)發(fā)的特點(diǎn),且隨著超聲影像技術(shù)的進(jìn)步,相關(guān)檢出率不斷提升,10%~20%的DTC患者術(shù)后5年內(nèi)出現(xiàn)不同程度的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,顯著影響患者預(yù)后[4]。因而對(duì)于手術(shù)后的DTC患者進(jìn)行有效危險(xiǎn)分層,從而及時(shí)干預(yù)高危預(yù)后的患者,可有效降低腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的發(fā)生概率[5],改善預(yù)后,亦能有效節(jié)約醫(yī)療資源。但是,當(dāng)前臨床對(duì)于術(shù)后DTC是否復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移的預(yù)判識(shí)別主要依賴(lài)于相關(guān)血清腫瘤標(biāo)志物的檢查,受患者年齡、性別、機(jī)體內(nèi)分泌情況[6]、術(shù)中腫瘤組織侵犯情況[7]、術(shù)后是否接受放射性核素治療[8]等多重因素干擾,相關(guān)標(biāo)志物對(duì)于早期評(píng)判DTC患者是否復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移并進(jìn)行精確危險(xiǎn)分層的價(jià)值差強(qiáng)人意。基于上述臨床背景,近年來(lái)微小RNA(miRNA)與甲狀腺腫瘤之間存在的關(guān)聯(lián)逐漸得到學(xué)術(shù)界重視。miRNA為非編碼的單鏈小RNA分子,由18-27核苷酸組成,屬于短鏈非編碼RNA[9]。miRNA作為潛在癌基因及抑癌基因,通過(guò)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制抑制靶基因表達(dá),從而可用于癌癥的診斷[10]。其中miRNA-21被認(rèn)為是miRNA轉(zhuǎn)錄的主要驅(qū)動(dòng)因子,通過(guò)調(diào)控PDCD4、PTEN、SMARCA4、TPMl、TIMP3、ANP32A等位點(diǎn),在多種實(shí)體腫瘤中呈現(xiàn)高表達(dá),廣泛參與腫瘤細(xì)胞的增殖、分化及凋亡。但由于既往文獻(xiàn)并未就血清miRNA-21含量與DTC患者不良預(yù)后的相關(guān)性進(jìn)行研究,且缺乏該指標(biāo)是否可以評(píng)判DTC預(yù)后轉(zhuǎn)歸的依據(jù),因此筆者擬設(shè)計(jì)長(zhǎng)周期臨床研究進(jìn)行探討,從而為下階段的大樣本、多中心研究提供理論依據(jù)。

    1臨床資料

    1.1研究對(duì)象選擇荊州市中心醫(yī)院2012年7月1日—2013年7月1日連續(xù)收治的DTC和良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者,均于術(shù)中行快速冰凍切片以明確病情,DTC患者均接受甲狀腺癌根治術(shù),且術(shù)后1個(gè)月完成放射性131I清除殘留甲狀腺治療。上述診療過(guò)程均符合《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南(2012版)》[11]。排除既往有頸部手術(shù)且對(duì)局部解剖結(jié)構(gòu)產(chǎn)生明顯影響者;頸部最大結(jié)節(jié)直徑≥4 cm的占位性病變者;甲狀腺癌已并發(fā)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移者;術(shù)中見(jiàn)腫瘤浸潤(rùn)淋巴結(jié)或血管者;嚴(yán)重的凝血功能異常者;術(shù)中無(wú)法全部切除腫瘤組織者;年齡≥65歲者;術(shù)后全身131I顯像發(fā)現(xiàn)有異常放射性攝取者。剔除后續(xù)隨訪過(guò)程中出現(xiàn)伴發(fā)難以控制的全身性感染者,因其他疾病需要大劑量糖皮質(zhì)激素治療者,新發(fā)其他惡性腫瘤者,嚴(yán)重創(chuàng)傷、多發(fā)傷、復(fù)合傷者。本次研究符合赫爾辛基宣言及中國(guó)臨床試驗(yàn)研究的相關(guān)法規(guī),所有受試患者入選前均已簽署知情同意書(shū)或授權(quán)家屬簽署,所有患者獲取知情同意書(shū)的過(guò)程亦符合臨床試驗(yàn)研究的質(zhì)量管理規(guī)范要求。

    1.2研究方法收集所有入選者的個(gè)人史(抽煙或碘攝入異常或激素依賴(lài))、家族遺傳史、職業(yè)暴露史(電離或輻射)等基本情況,了解既往是否合并有橋本甲狀腺炎(HT)、毒性彌漫性甲狀腺腫(GD)等相關(guān)疾病,記錄術(shù)中頸部最大結(jié)節(jié)的直徑。并于清甲完成后1周內(nèi),清晨空腹?fàn)顟B(tài)下,抽取靜脈血液標(biāo)本(良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者相關(guān)資料取術(shù)前檢查結(jié)果),采用免疫化學(xué)發(fā)光法測(cè)定促甲狀腺激素(TSH)、癌胚抗原(CEA)、降鈣素(CT)含量,試劑盒由武漢市博士德生物公司提供;使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法測(cè)定抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)、甲狀腺球蛋白抗體(TG-Ab)、甲狀腺球蛋白(TG)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離四碘甲狀腺原氨酸(FT4)含量,試劑盒購(gòu)自美國(guó)Phoenix Pharmaceutical公司;采用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定細(xì)胞角蛋白多肽-19(CK-19)含量,試劑盒為相應(yīng)配套試劑盒;使用ABI7500熒光定量PCR儀測(cè)定miRNA-21含量,根據(jù)miRNA cDNA首鏈合成試劑盒說(shuō)明書(shū)提取RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,最終數(shù)據(jù)用2-△△ct法進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)所需的miRNA提取試劑盒、cDNA首鏈合成試劑盒、miRNA熒光定量試劑盒均購(gòu)自美國(guó)Applied Biosystems公司。于2014年7月1日—2015年7月1日,電話通知患者前來(lái)復(fù)查以完成術(shù)后隨訪。所有患者的隨訪時(shí)間均不少于2年,隨訪終點(diǎn)事件為DTC患者術(shù)后是否發(fā)生不良預(yù)后轉(zhuǎn)歸事件(復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移)。按照隨訪結(jié)果將DTC患者分為健康組及不良預(yù)后組,將良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者作為良性結(jié)節(jié)組,比較3組相關(guān)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)的差異性;使用多因素Logistic回歸分析校正上述組間相關(guān)指標(biāo)資料,以得出影響結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;使用皮爾遜積矩相關(guān)系數(shù)(PPMCC)分析上述獨(dú)立危險(xiǎn)因素指標(biāo)與miRNA-21是否具有相關(guān)性;進(jìn)一步使用受試者工作特征曲線(ROC curve)評(píng)估m(xù)iRNA-21是否具備預(yù)測(cè)DTC患者發(fā)生不良預(yù)后的檢驗(yàn)效能,計(jì)算出最佳預(yù)測(cè)臨界值及其敏感性及特異度;如miRNA-21可用于預(yù)測(cè)DTC患者的預(yù)后轉(zhuǎn)歸,則根據(jù)最佳預(yù)測(cè)臨界值,將DTC患者分為臨界值以上組及以下組,使用卡普蘭-邁耶曲線(KM curve)觀察2組患者的不良預(yù)后發(fā)生率,以進(jìn)一步驗(yàn)證其中是否存在差異性,從而早期識(shí)別術(shù)后高危風(fēng)險(xiǎn)的DTC患者。

    2結(jié)果

    2.1納入患者情況共納入61例DTC患者,男19例,女42例;年齡(40.37±9.12)歲。累計(jì)6例患者失訪,其中3例患者更換手機(jī)號(hào)碼失聯(lián)、2例患者遷至外地、1例患者因股骨頭置換術(shù)入院無(wú)法配合隨訪,總體失訪率為9.83%。最終55例患者完成隨訪,其中健康組47例,不良預(yù)后組8例。納入良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者57例。

    2.2健康組、不良預(yù)后組及良性結(jié)節(jié)組各觀察指標(biāo)比較3組間HT病史、GD病史、職業(yè)暴露史、家族遺傳史及血清TPO-Ab、TG-Ab、TG、CT、CEA、CK-19、miRNA-21水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),其余指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3影響DTC不良預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素使用多因素Logistic回歸模型進(jìn)一步校正上述組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo),結(jié)果顯示TPO-Ab、TG-Ab、CT、CK-19、miRNA-21是DTC患者術(shù)后2年內(nèi)發(fā)生不良預(yù)后事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.4miRNA-21與其他具有差異性指標(biāo)相關(guān)性分析PPMCC檢驗(yàn)驗(yàn)證顯示:miRNA-21與TPO-Ab、CT、CK-19均呈正相關(guān)(r=0.538,0.604,0.522,P均<0.05),與TG-Ab無(wú)顯著相關(guān)性(r=0.371,P>0.05)。

    表1 2組DTC患者術(shù)后組間資料的比較

    表2 DTC患者相關(guān)危險(xiǎn)因素多因素Logistic回歸分析結(jié)果

    2.5miRNA-21預(yù)測(cè)DTC患者不良預(yù)后的價(jià)值以靈敏度為縱坐標(biāo)、以誤診率(1-特異度)為橫坐標(biāo),繪制ROC曲線以評(píng)判miRNA-21作為獨(dú)立危險(xiǎn)因素對(duì)于DTC患者術(shù)后2年內(nèi)出現(xiàn)不良預(yù)后事件的預(yù)測(cè)價(jià)值:ROC曲線的AUC為0.748,95%CI(0.707,0.814);miRNA-21最佳預(yù)測(cè)臨界點(diǎn)的靈敏度為60.27%,特異度為73.69%;miRNA-21最佳預(yù)測(cè)值為8.19 ng/mL。見(jiàn)圖1。

    圖1 miRNA-21預(yù)測(cè)DTC患者術(shù)后2年內(nèi)

    2.6驗(yàn)證miRNA-21對(duì)于高危DTC患者的判斷價(jià)值根據(jù)miRNA-21的最佳預(yù)測(cè)值,將所有DTC患者再分為臨界值以上組(n=11)及臨界值以下組(n=44)。根據(jù)隨訪結(jié)果,發(fā)現(xiàn)臨界值以上組患者2年內(nèi)并發(fā)不良預(yù)后事件的比率為63.63%(7/11),臨界值以下組患者2年內(nèi)并發(fā)不良預(yù)后事件的比率為2.27%(1/44),即miRNA-21≥8.19 ng/mL時(shí),DTC術(shù)后患者于2年內(nèi)并發(fā)不良預(yù)后事件的比率明顯增高(2=17.106,P<0.05)。繪制KM曲線,亦可見(jiàn)臨界值以下組的不良預(yù)后發(fā)生率較臨界值以下組明顯降低。見(jiàn)圖2。

    圖2 不同miRNA-21臨界值組DTC患者術(shù)后2年內(nèi)

    3討論

    腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制非常復(fù)雜,涉及多種癌基因、抑癌基因和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的改變。miRNA通過(guò)細(xì)胞早期發(fā)育、增殖、分化、凋亡、代謝等途徑,廣泛參與生命活動(dòng)中的系列進(jìn)程。miRNA-21是一種具有癌基因特性的促癌miRNA,其基因位于染色體17q23.2,在許多腫瘤中都存在異常表達(dá),可作為腫瘤發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的重要調(diào)控因素[12]。Chang等[13]首次發(fā)現(xiàn)miRNA-21在人類(lèi)惡性膠質(zhì)瘤中呈現(xiàn)高表達(dá),并通過(guò)抑制細(xì)胞凋亡促進(jìn)腫瘤的發(fā)生;張建龍等[14]研究證實(shí),miRNA-21是結(jié)腸癌中表達(dá)上調(diào)最常見(jiàn)的miRNA;Lawrie等[15]通過(guò)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),B細(xì)胞淋巴瘤患者血清miRNA-21含量明顯高于健康人,且增高程度與復(fù)發(fā)率和生存率密切相關(guān)。

    本研究發(fā)現(xiàn)miRNA-21是DTC術(shù)后并發(fā)不良事件的敏感指標(biāo);通過(guò)多因素Logistics回歸分析進(jìn)一步排除其他因素干擾、校正各項(xiàng)危險(xiǎn)因素對(duì)于結(jié)局的影響,發(fā)現(xiàn)miRNA-21與TPO-Ab、TG-Ab、CT、CK-19均為DTC術(shù)后患者不良預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。筆者查閱相關(guān)指南發(fā)現(xiàn),CT對(duì)于評(píng)判DTC患者是否具有淋巴管或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)具有相當(dāng)好的同步性,術(shù)前若CT>100 ng/L,則遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的概率較高,術(shù)后CT水平仍高于正常水平的患者多有腫瘤殘存,易于復(fù)發(fā);此外,檢測(cè)TG-Ab對(duì)判斷DTC復(fù)發(fā)或殘留的敏感性與特異性最高,該指標(biāo)是提示腫瘤持續(xù)存在的高度敏感指標(biāo)[16]。本研究使用PPMCC驗(yàn)證miRNA-21含量與其他危險(xiǎn)因素含量的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)miRNA-21與TPO-Ab、CT、CK-19均呈顯著正相關(guān),表明miRNA-21含量用于評(píng)判DTC患者術(shù)后復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移具有一定的臨床價(jià)值。再以miRNA-21作為獨(dú)立危險(xiǎn)因素繪制ROC曲線,用于評(píng)判該指標(biāo)對(duì)于DTC術(shù)后患者不良預(yù)后的預(yù)測(cè)效能,發(fā)現(xiàn)該ROC曲線的AUC為0.748,說(shuō)明miRNA-21用于評(píng)判預(yù)后具有較高的預(yù)測(cè)價(jià)值,其預(yù)測(cè)臨界值為8.19 ng/mL;進(jìn)一步分組比對(duì)發(fā)現(xiàn),高于臨界值的DTC術(shù)后患者,其不良預(yù)后轉(zhuǎn)歸發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于低于臨界值的DTC術(shù)后患者;結(jié)合KM曲線結(jié)果充分驗(yàn)證了miRNA-21含量對(duì)于DTC術(shù)后患者不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值,即高于此臨界值的DTC術(shù)后患者具有更高的不良預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)。

    限于本次研究的周期較短,納入樣本的數(shù)量偏少,研究結(jié)果難免存在局限性;且本研究為單中心研究,并未就不同手術(shù)者、不同藥物干預(yù)對(duì)于具體指標(biāo)的動(dòng)態(tài)波動(dòng)進(jìn)行監(jiān)測(cè),但通過(guò)本研究可以得出以下結(jié)論:①血清miRNA-21含量是對(duì)DTC術(shù)后不良預(yù)后診斷體系的有效補(bǔ)充;②血清miRNA-21含量可用于評(píng)估DTC患者的預(yù)后轉(zhuǎn)歸;③8.19 ng/mL為血清miRNA-21預(yù)測(cè)DTC不良預(yù)后的臨界值,高于該臨界值的DTC患者具有更高的不良預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,血清miRNA-21含量對(duì)于評(píng)估DTC術(shù)后復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移情況、識(shí)別高危風(fēng)險(xiǎn)DTC患者具有重要意義,具備廣闊的應(yīng)用前景,但該指標(biāo)的應(yīng)用時(shí)間尚短,相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究和臨床應(yīng)用還需進(jìn)一步深化,以期更好的指導(dǎo)臨床應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]于亞靜,楊彩哲,關(guān)小宏,等. 甲狀腺癌與橋本甲狀腺炎及其他相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究[J]. 國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志,2015,35(1):27-28

    [2]Durante C,Haddy N,Baudin E,et al. Long term outcome of 444 patients with distant metastases from papillary and follicular thyroid carcinoma: benefits and limits of radioiodine therapy[J]. J Clin Endocrinol Meta, 2006,92(8):450-455

    [3]Tuttle RM. Risk-adapted management of thyroid cancer[J]. Endocr Pract,2008,14(2):764-774

    [4]Larson SM,Robbins R. Positron emission tomography in thyroidcancer management[J]. Semin Roentgenol,2002,37(1):169-174

    [5]Cunha N,Rodrigues F,Curado F,et al. Thyroglobulin detection in fine needle aspirates of cervical lymph nodes: a technique for the diagnosis of metastatic differentiated thyroid cancer[J]. Eur J Endocrinol,2007,157(2):101-107

    [6]Eustatia,Rutten CF,Smit JW,et al. Diagnostic value of serum thyroglobulin measurements in the follow up of differentiated thyroid carcinoma, a structured meta-analysis[J]. Clin Endocrinol (Oxf),2007,61(1): 61-74

    [7]Ye L,Santarpia L,Gagel RF. The evolving field of tyrosine kinase inhibitors in the treatment of endocrine tumors[J]. Endocr Rev,2010,31(7):578-599

    [8]Shoup M,Stojadinovic A,Nissan A,et al. Prognostic indicators of outcomes in patients with distant metastases from differentiated thyroid carcinoma[J]. J Am Coll Surg,2003,197(5):191-197

    [9]Hennessy E,O’Driscoll L. Molecular medicine of microRNAs:Structure,function and implications for diabetes[J]. Expert Rev Mol Med,2008,10(10):24-25

    [10] Metias S,Lianidou E,Yousef G. MicroRNAs in clinical oncology:at the crossroads between promises and problems[J]. J Clin Pathol,2009,62(2):771-776

    [11] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌學(xué)組,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)頭頸腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì),等. 甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(10):779-794

    [12] Borchert G,Lanier W,Davidson B. RNA polymerase III transcribes human microRNhs[J]. Nat Struct Mol Biol 2006,13(1):1097-1101

    [13] Chang SH,Hla T. Gene regulation by RNA binding proteins and microRNAs in angiogenesis[J]. Trends Mol Med,2011,17(11):650-658

    [14] 張建龍,張育超,孫健,等. 肝再生磷酸酶-3-信號(hào)傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活子3-微小RNA21信號(hào)通路促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖侵襲的研究[J]. 中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2012,29(10):2003-2005

    [15] Lawrie CH,Chi J,Taylor S,et al. Expression of microRNAs in diffuse large B cell lymphoma is associated with immunophenotype,survival and transformation from follicular lymphoma[J]. Cell Mol Med,2009,13(1):1248-1260

    [16] 吳毅. 《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南》推薦血清腫瘤標(biāo)志物應(yīng)用于甲狀腺癌的診療[J]. 國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志,2014,34(5):360-361

    Clinical value of miRNA-21 level on prognosis evaluation for patients with differentiated thyroid cancer after surgery

    CAO Lirong1, WANG Yuyun1, QIU Han2, WANG Wei2

    (1. Hubei College of Chinese Medicine, Jingzhou 434020, Hubei, China; 2. The Affiliated Jingzhou Central Hospital of Huazhong University of Science and Technology, Jingzhou 434020, Hubei, China)

    Abstract:Objective It is to investigate the clinical value of miRNA-21 level on the evaluation for recurrence and metastasis of differentiated thyroid carcinoma (DTC) and the recognition of the high risk patients. Methods The basic information of DTC patients and benign thyroid nodules patients include general situation, personal history, family history, occupational exposure, related past history were collected, and the levels of thyroid stimulation hormone (TSH), carcinoembryonic antigen (CEA), calcitonin (CT), anti-thyroid peroxidase antibodies (TPO-Ab), thyroglobulin antibodies (TG-Ab), thyroglobulin (TG), three free triiodothyronine (FT3), free four triiodothyronine (FT4), cytokeratin polypeptides-19 (CK-19) and miRNA-21 were detected in all patients. All DTC patients were divided into health group and poor prognosis group according to the results of follow-up for 2 years. The data were compared among the three groups. The independent risk factors of affect the outcome were analyzed by multivariate logistic regression analysis; the correlation of miRNA-21 and other independent risk factors were analyzed by Pearson product moment correlation coefficient (PPMCC) analysis; the predictive value and critical value of these indexes on poor prognosis of DTC patients were evaluated by the receiver operating characteristic (ROC) curve; and based on its prediction of critical value, the evaluation value on the incidence of poor prognosis were verified by the Kaplan-Meier (KM) curve. Results There was 51 cases in healthy group, 10 cases in poor prognostic group and 57 cases in thyroid nodules group. There were significant differences among the three groups in HT history, GD history, occupational exposure history, family history, and the levels of TPO-Ab, TG-Ab, TG, CT, CEA, CK-19, miRNA-21 (all P<0.05). Multivariate Logistic regression analysis showed that the levels of TPO-Ab, TG-Ab, CT, CK-19 and miRNA-21 was an independent risk factor for poor prognosis in patients with DTC events after 2 years; which, miRNA -21 was positively correlated with TPO-Ab (r=0.538, P<0.05), and CT (r=0.604, P<0.05), and CK-19 (r=0.522, P<0.05); but no correlated with TG-Ab (r=0.371, P>0.05). The AUC of ROC curve was 0.748, 95%CI(0.707, 0.814), the best predictive value was 8.19 ng/mL; accordance with the best predictive value of miRNA-21, the concurrent poor prognosis events ratio of 2 years in DTC patients above the threshold was significantly higher (P<0.05), KM survival curves also confirm these findings. ConclusionSerum miRNA-21 levels has an important significance on the evaluation for recurrence and metastasis of differentiated thyroid carcinoma (DTC) and the recognition of the high risk patients.

    Key words:differentiated thyroid carcinoma; micro RNA; poor prognosis

    [收稿日期]2015-11-10

    [中圖分類(lèi)號(hào)]R736.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1008-8849(2016)12-1264-05

    doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.12.004

    [作者簡(jiǎn)介]曹禮榮,男,主治醫(yī)師,講師,主要研究方向?yàn)榧兹橥饪萍膊?。[通信作者]王玉云,E-mail:dagou_001@163.com

    猜你喜歡
    微小RNA
    循環(huán)miRNA在冠心病發(fā)生發(fā)展中的作用
    microRNA在股骨頭壞死防治中的研究進(jìn)展
    微小RNA在疾病診治中的應(yīng)用進(jìn)展
    miR—21表達(dá)量與動(dòng)脈粥樣硬化程度的關(guān)系及長(zhǎng)春西汀對(duì)其影響
    兒童急性橫貫性脊髓炎患兒腦脊液中miR—182—5p上調(diào)促進(jìn)CREB蛋白表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究
    風(fēng)心病合并房顫患者心肌microRNA表達(dá)譜分析與靶基因預(yù)測(cè)
    轉(zhuǎn)移性腎癌的循環(huán)腫瘤分子標(biāo)志物在靶向治療中的研究進(jìn)展
    MiRNA在肺癌診斷與治療中的應(yīng)用進(jìn)展
    微小RNA和腫瘤治療的研究進(jìn)展
    鼻咽癌腫瘤干細(xì)胞miRNAs和 lncRNAs及mRNAs表達(dá)譜分析
    亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久av美女十八| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av成人av| 日本 欧美在线| 麻豆国产av国片精品| 国产区一区二久久| 91老司机精品| 日本黄色视频三级网站网址| 他把我摸到了高潮在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 日日夜夜操网爽| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 悠悠久久av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 露出奶头的视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 香蕉久久夜色| 国产男靠女视频免费网站| 精品乱码久久久久久99久播| 一级片免费观看大全| 夜夜夜夜夜久久久久| 一级毛片女人18水好多| 精品国产超薄肉色丝袜足j| avwww免费| videosex国产| 国产真实乱freesex| 正在播放国产对白刺激| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美zozozo另类| av福利片在线| 一级毛片女人18水好多| 国产午夜福利久久久久久| 久久亚洲精品不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品欧美一区二区三区在线| 曰老女人黄片| 一区福利在线观看| 色播亚洲综合网| 欧美黄色淫秽网站| 91九色精品人成在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 波多野结衣高清作品| 大型av网站在线播放| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久香蕉精品热| 久久久国产欧美日韩av| 午夜亚洲福利在线播放| 久久草成人影院| 91在线观看av| 精品久久久久久,| 色综合站精品国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 中文资源天堂在线| 久久人人精品亚洲av| 亚洲中文av在线| 久久午夜亚洲精品久久| 免费在线观看日本一区| 老汉色∧v一级毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美黑人巨大hd| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 看黄色毛片网站| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一本大道久久a久久精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 9191精品国产免费久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲av电影在线进入| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费观看精品视频网站| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 无人区码免费观看不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产三级黄色录像| 无人区码免费观看不卡| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 在线av久久热| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 两性夫妻黄色片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费无遮挡裸体视频| 国产又爽黄色视频| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久久久久免费视频了| 欧美精品亚洲一区二区| 草草在线视频免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 好男人电影高清在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 午夜a级毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 窝窝影院91人妻| 亚洲 国产 在线| 日韩视频一区二区在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩乱码在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 神马国产精品三级电影在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 久久 成人 亚洲| 此物有八面人人有两片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av美国av| 男人操女人黄网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜a级毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产v大片淫在线免费观看| 色老头精品视频在线观看| 一区福利在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| netflix在线观看网站| 村上凉子中文字幕在线| 99riav亚洲国产免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产片内射在线| 欧美日韩黄片免| 黄色视频不卡| 色av中文字幕| 欧美成人午夜精品| 波多野结衣高清作品| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲人成网站高清观看| 欧美性长视频在线观看| 精品久久久久久,| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美中文综合在线视频| 国产一区二区三区视频了| 一区二区日韩欧美中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 人人澡人人妻人| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜影院日韩av| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产99久久九九免费精品| 成人国产一区最新在线观看| 国产av不卡久久| 俺也久久电影网| 国产99久久九九免费精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久99热这里只有精品18| 久久性视频一级片| 伦理电影免费视频| 国产精品免费视频内射| 悠悠久久av| 欧美激情 高清一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产真人三级小视频在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 校园春色视频在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| www.自偷自拍.com| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲成av人片免费观看| 级片在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 一a级毛片在线观看| av在线天堂中文字幕| 在线观看日韩欧美| 99国产精品99久久久久| 1024香蕉在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品国产高清国产av| av天堂在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲无线在线观看| 欧美乱妇无乱码| 国产片内射在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人系列免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 91麻豆av在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品一区二区三区四区久久 | 91麻豆av在线| 一本大道久久a久久精品| 久久久国产欧美日韩av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 无人区码免费观看不卡| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品在线美女| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费在线观看亚洲国产| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩免费av在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看| 俺也久久电影网| 久久草成人影院| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产区一区二久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美最黄视频在线播放免费| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品在线观看二区| 色综合站精品国产| 91国产中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 午夜激情福利司机影院| 国产区一区二久久| 国产av一区在线观看免费| 国产片内射在线| 黄片播放在线免费| 两性夫妻黄色片| 男人舔奶头视频| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 我的亚洲天堂| 国产免费男女视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 丁香欧美五月| 两个人免费观看高清视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久大精品| 国产av一区二区精品久久| 一二三四在线观看免费中文在| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一夜夜www| 亚洲欧美激情综合另类| 黄色毛片三级朝国网站| 国产男靠女视频免费网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日本一区二区免费在线视频| 一本综合久久免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人欧美大片| 亚洲专区中文字幕在线| 香蕉丝袜av| 人妻久久中文字幕网| 亚洲五月色婷婷综合| 免费高清视频大片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 可以在线观看毛片的网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲成a人片在线一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线视频色国产色| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看午夜福利视频| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美中文日本在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 身体一侧抽搐| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 一本久久中文字幕| 免费看日本二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 中文资源天堂在线| 好男人电影高清在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 听说在线观看完整版免费高清| 黄片大片在线免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 两个人看的免费小视频| 国产熟女xx| 午夜两性在线视频| 在线观看www视频免费| 97碰自拍视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美在线一区亚洲| 午夜老司机福利片| 一级毛片精品| 午夜福利18| 亚洲av熟女| 国产片内射在线| 午夜视频精品福利| 国产精品九九99| 可以在线观看的亚洲视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久国内视频| 色播在线永久视频| 一区福利在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美精品亚洲一区二区| 黄频高清免费视频| 午夜久久久久精精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美一级毛片孕妇| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成年人精品一区二区| 久久这里只有精品19| 国产乱人伦免费视频| www.999成人在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 色老头精品视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲中文av在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 一级毛片女人18水好多| 搡老岳熟女国产| 视频在线观看一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产高清有码在线观看视频 | 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 成熟少妇高潮喷水视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 少妇 在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av片天天在线观看| 午夜免费观看网址| 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产欧美网| 国产精品日韩av在线免费观看| www国产在线视频色| 国产亚洲av高清不卡| 久久久国产精品麻豆| 国产单亲对白刺激| 亚洲第一av免费看| 1024手机看黄色片| 国产乱人伦免费视频| 一进一出好大好爽视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久久久久中文| 亚洲第一青青草原| 亚洲免费av在线视频| 中文字幕高清在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 女警被强在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费在线观看完整版高清| 欧美国产日韩亚洲一区| 村上凉子中文字幕在线| 午夜精品在线福利| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久久久黄片| 久久热在线av| 男女午夜视频在线观看| a在线观看视频网站| 国产99久久九九免费精品| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av五月六月丁香网| 久久亚洲真实| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品乱码久久久久久99久播| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一a级毛片在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲av五月六月丁香网| 男人的好看免费观看在线视频 | 怎么达到女性高潮| 国产野战对白在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产激情欧美一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产视频内射| 女同久久另类99精品国产91| 啦啦啦 在线观看视频| 两人在一起打扑克的视频| 18禁观看日本| 这个男人来自地球电影免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品影院久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆成人午夜福利视频| 中文字幕久久专区| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲,欧美精品.| 午夜免费激情av| 午夜久久久在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 两个人免费观看高清视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久久大精品| 成人免费观看视频高清| 国产av又大| 老鸭窝网址在线观看| 欧美中文综合在线视频| 曰老女人黄片| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 黄色 视频免费看| 长腿黑丝高跟| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲最大成人中文| 亚洲中文字幕日韩| 男女床上黄色一级片免费看| 国产视频内射| 韩国精品一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美日韩一级在线毛片| 成人一区二区视频在线观看| 黄色成人免费大全| 亚洲美女黄片视频| 天天添夜夜摸| 国产麻豆成人av免费视频| netflix在线观看网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲色图av天堂| 亚洲片人在线观看| 亚洲激情在线av| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av有码第一页| 在线av久久热| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产av在哪里看| 一夜夜www| 特大巨黑吊av在线直播 | 好男人在线观看高清免费视频 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一级毛片女人18水好多| www.自偷自拍.com| 久久久精品欧美日韩精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本熟妇午夜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一级片免费观看大全| 亚洲人成网站高清观看| 日韩国内少妇激情av| 在线永久观看黄色视频| 成人手机av| 久久青草综合色| 波多野结衣高清无吗| 亚洲五月天丁香| 两个人看的免费小视频| 午夜福利高清视频| 久久精品影院6| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美乱码精品一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 91成人精品电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清激情床上av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| ponron亚洲| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品91蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成年版毛片免费区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久蜜臀av无| 999精品在线视频| 18禁美女被吸乳视频| 99精品在免费线老司机午夜| 两个人免费观看高清视频| 在线看三级毛片| 一区二区三区激情视频| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 色在线成人网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一区二区在线av高清观看| 级片在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲av成人av| 国产av又大| 亚洲天堂国产精品一区在线| 嫩草影视91久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜成年电影在线免费观看| 老汉色∧v一级毛片| avwww免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 久久99热这里只有精品18| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品久久久久久久久久久久久 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久亚洲av毛片大全| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 熟女电影av网| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品二区激情视频| 麻豆一二三区av精品| 国产伦人伦偷精品视频| 少妇 在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜日韩欧美国产| 国产91精品成人一区二区三区| 成人国语在线视频| 免费在线观看影片大全网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲中文字幕日韩| 色播亚洲综合网| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品久久久久久久末码| 欧美国产日韩亚洲一区| 自线自在国产av| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美日韩高清在线视频| www日本黄色视频网| 成年免费大片在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 丝袜美腿诱惑在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一区二区三区高清视频在线| 欧美成人性av电影在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美激情久久久久久爽电影| 99国产综合亚洲精品| 午夜久久久久精精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| av福利片在线| 女同久久另类99精品国产91| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久热爱精品视频在线9|