白光志,劉壽東,余焰文,楊再強(qiáng)**,殷建敏(. 南京信息工程大學(xué)氣象災(zāi)害預(yù)報預(yù)警與評估協(xié)同創(chuàng)新中心,南京 0044;. 江西氣候中心,南昌330000)
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花期低溫對晚稻干物質(zhì)積累及分配的影響*
白光志1,劉壽東1,余焰文1,楊再強(qiáng)1**,殷建敏2
(1. 南京信息工程大學(xué)氣象災(zāi)害預(yù)報預(yù)警與評估協(xié)同創(chuàng)新中心,南京 210044;2. 江西氣候中心,南昌330000)
摘要:以“廣兩優(yōu)香66”為試材, 于2014年8-10月在南京信息工程大學(xué)農(nóng)業(yè)氣象站進(jìn)行人工控制實驗, 研究花期低溫對晚稻光合作用和后期灌漿過程的影響, 并分析低溫脅迫下晚稻后期干物質(zhì)積累和分配的變化。低溫脅迫溫度設(shè)定為22℃ /17℃(晝/夜), 處理時間分別為2、4、6和8d, 分別依次記為T2d、T4d、T6d和T8d, 以外界環(huán)境條件32℃ /25℃ (晝/夜)為對照(CK)。結(jié)果表明:(1)低溫處理后, T2d處理最大光合速率(Pmax)變化較小, T4d和T6d分別比CK下降11.66%和21.47%, T8d的Pmax僅為17.25μmol·m?2·s?1, 比CK減少28.54%。低溫處理后葉片光飽和點(diǎn)(LSP)降低, 而光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP)明顯升高, 與CK相比, T2d、T4d、T6d、T8d的LSP分別降低6.68%、8.08%、8.63%、10.87%, LCP升高2、3、4、6倍。說明低溫處理降低晚稻葉片的光合能力;(2)對不同處理的灌漿過程的擬合表明, 低溫處理時間越長, 達(dá)到最大灌漿速率所需時間(T-GRmax)越長, 晚稻最大千粒重(A)越小, 灌漿活躍期的時間(T90)也越短, 導(dǎo)致整體平均灌漿速率(GR)呈不同程度下降, 說明低溫會減緩?fù)淼镜墓酀{過程;(3)低溫處理時間越長, 晚稻結(jié)實率越低, 不超過2d低溫對結(jié)實率無顯著影響, 但4d及以上低溫處理能顯著降低晚稻結(jié)實率, T8d處理的結(jié)實率比CK降低34.39%;(4)晚稻總干物質(zhì)與花期低溫處理時間呈負(fù)相關(guān), 且低溫處理6d后總干物質(zhì)顯著減少, T8d處理總干物質(zhì)比CK減少28.05%, 其中葉片和穗部減少較明顯, 低溫處理4d后兩者干物質(zhì)均明顯下降, 處理8d后比CK分別減少42.57%和38.70%。研究表明花期低溫處理抑制晚稻光合作用, 4d及以上低溫處理顯著降低結(jié)實率, 減緩籽粒灌漿過程, 對產(chǎn)量形成不利。
關(guān)鍵詞:花期低溫;晚稻;光合作用;灌漿;干物質(zhì)
白光志,劉壽東,余焰文,等.花期低溫對晚稻干物質(zhì)積累及分配的影響[J].中國農(nóng)業(yè)氣象,2016,37(2):206-212
水稻的低溫冷害在許多國家均有發(fā)生,是全球性自然災(zāi)害。全球有1500萬hm2以上的稻作面積受到低溫威脅,尤以日本、朝鮮和中國為甚[1]。據(jù)Deng 等[2]研究報道,全球每年因低溫傷害造成的農(nóng)、林業(yè)損失高達(dá)數(shù)千億,Bertrand等[3]指出隨著全球氣候變暖,極端氣候尤其是低溫將更頻發(fā),這一損失甚至還有可能增加。
Lyons[4]研究表明,水稻在溫度低于10~12℃時即表現(xiàn)出冷害癥狀。關(guān)于冷害對植物造成危害的原因,目前較普遍接受的觀點(diǎn)是0℃以上低溫引起了生物膜系統(tǒng)的損害[5],自由基產(chǎn)生和清除機(jī)制失衡[6-8],葉綠體超微結(jié)構(gòu)破壞[9-10],葉綠素合成受抑制,導(dǎo)致光合能力下降[11]。低溫不僅降低在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的光合作用暗反應(yīng)活性[8],也引起類囊體膜介導(dǎo)的光反應(yīng)活性降低[12],使類囊體膜上的PSⅡ的光能傳遞效率和光能轉(zhuǎn)換效率降低[13],從而導(dǎo)致CO2同化能力降低。據(jù)Kaniuga等[14]報道,低溫使葉綠體的希爾反應(yīng)活性降低,使類囊體膜中PSⅡ的電子傳遞活性受抑,也會降低植物的光合能力。
穎花分化期低溫不僅顯著降低早稻葉片氣體交換能力,明顯降低穗粒數(shù)、結(jié)實率、千粒重和最終產(chǎn)量[15]。抽穗開花期遭遇低溫后,花粉育性受到影響,子房延長受到阻礙,空粒顯著增加[16],可導(dǎo)致結(jié)實率降低10%~20%,嚴(yán)重時可導(dǎo)致晚稻大幅減產(chǎn)[17]。邱上深[18]通過實驗證明,水稻花期和灌漿期的冷害機(jī)制主要是因低溫影響同化物的形成和運(yùn)輸,進(jìn)而影響劣勢位粒胚乳的分化和灌漿,致使部分子粒停止灌漿變?yōu)轱豕?。低溫下,作物的多種生理活動均會有不同程度的下降,在宏觀上表現(xiàn)為延緩生長發(fā)育,進(jìn)而導(dǎo)致生育期延長,此外還表現(xiàn)為作物生長量降低,干物質(zhì)積累減少,群體生產(chǎn)力下降。夜間不同時段低溫處理明顯降低作物植株地上部分干物質(zhì)積累總量,并導(dǎo)致葉片中糖和淀粉的積累,夜低溫處理使根中的干物質(zhì)分配比率前期減少而后期增加,葉、莖的干物質(zhì)分配比率增加,果實的干物質(zhì)分配比率降低[19-20]。水稻產(chǎn)量形成的過程實質(zhì)上是干物質(zhì)積累與分配的過程,但關(guān)于晚稻干物質(zhì)積累和分配對花期低溫的響應(yīng)研究報道并不多見,本文通過研究花期不同低溫處理晚稻后期干物質(zhì)積累和分配的特征,以期為晚稻后期低溫災(zāi)害研究和指標(biāo)制定提供一定科學(xué)依據(jù)。
1.1試驗設(shè)計
試驗在南京信息工程大學(xué)農(nóng)業(yè)試驗站進(jìn)行,以南京晚稻品種“廣兩優(yōu)香66”為試材,2014年4月30日播種,5月30日將秧苗(五葉)分別移栽至30個塑料盆中,盆上口為邊長35cm 的正方形,盆底為邊長30cm 的正方形,盆深40cm。每個處理6盆,3盆用于測定灌漿速率,3盆用于測定成熟期干物質(zhì)分配情況。每盆栽3株秧苗,置于田間保持良好生長,待水稻開始進(jìn)入抽穗揚(yáng)花期(8月27日)掛標(biāo)識牌定穗,并取其中的24盆置于人工氣候箱(TPG-1260, Australian)中進(jìn)行低溫處理,參照氣象行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《寒露風(fēng)等級》[21]氣候箱設(shè)定白天(6:00-18:00 )和夜間(18:00-6:00)溫度分別為22℃和17℃,為避免臨界時間對試驗的影響,低溫處理時間設(shè)定為2、4、6和8d(分別記為T2d、T4d、T6d和T8d),處理結(jié)束后即取出置于室外。剩余6盆一直置于室外自然環(huán)境中,作為對照(CK)處理,處理期間晝/夜平均溫度為32℃/25℃。期間需關(guān)注室外溫度情況,若溫度低于處理溫度則需將室外水稻移至室內(nèi),避免自然低溫對試驗結(jié)果的影響,并記錄試驗期間各處理晚稻從灌漿至成熟所經(jīng)歷的時間天數(shù)。
1.2測定項目
1.2.1光響應(yīng)曲線測定
每個處理結(jié)束后的第一天9:00-11:00 測定水稻葉片光合速率,選取上3葉(劍葉、倒1葉和倒2葉)進(jìn)行測定,采用便攜式光合作用測定系統(tǒng)(Li-6400,USA)測定水稻葉片凈光合速率(Pn)。設(shè)定參比室CO2濃度為400μL·L?1,葉室溫度為25℃,按照由強(qiáng)到弱的順序手動設(shè)定光輻射強(qiáng)度(PAR)分別為2000、1800、1600、1400、1200、1000、800、600、400、200、150、100、50、0μmol·m?2·s?1。每葉1次,共3次,即為3次重復(fù)。
1.2.2灌漿速率測定
每5d取一次掛標(biāo)識牌定穗的稻穗,每次3穗,取下籽粒后,數(shù)其總粒數(shù)后放入鋁盒,在恒溫干燥箱中,60~80℃烘烤24h以上(幼小籽粒烘烤溫度宜低),使用精度為0.001g電子天平稱取籽粒干重,直至兩次重量相差不超過0.01g,再轉(zhuǎn)換成千粒重。
1.2.3干物質(zhì)分配
將不同處理組的水稻按成熟先后依次收獲并分解為根、莖、葉和穗洗凈,分別在烘箱中烘干至恒重(前后兩次相差不超過0.01g)后測定干物質(zhì)量,然后計算植株各器官干物質(zhì)分配比例,并統(tǒng)計各處理組的結(jié)實率。
1.3統(tǒng)計分析
試驗數(shù)據(jù)運(yùn)用DPS、SPSS進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計分析,Excel作圖,使用Photosynthesis Work Bench程序進(jìn)行光響應(yīng)曲線擬合,使用Matlab對晚稻灌漿速率進(jìn)行擬合,擬合方程為Richard模型,其表達(dá)式為
式中,t為晚稻開花后天數(shù)(d),y為對應(yīng)時間t的晚稻千粒重,B為初值參數(shù),K為生長速率參數(shù),A為生長終止時的最大千粒重(g),N為環(huán)境充分系數(shù),決定曲線形狀[22]。通過式(1)對t求導(dǎo)得到灌漿速率GR的表達(dá)式為
當(dāng)t=0時,可求出初始灌漿速率GR0和初始相對灌漿速率即起始勢RGR0= GR0/y0,式(2)再對t求導(dǎo),可得到灌漿速率的變化率GR′,由此可再求出灌漿持續(xù)天數(shù)T90、平均灌漿速率GR等,詳細(xì)參數(shù)說明及來源參考文獻(xiàn)[23-24]。
2.1花期低溫對晚稻葉片光響應(yīng)曲線的影響
由圖1可見,與CK相比,低溫處理后晚稻葉片對光能的利用有不同程度的下降,相同光照強(qiáng)度下,隨著低溫處理時間的延長,晚稻葉片的凈光合速率下降,且下降幅度與低溫脅迫時間呈正相關(guān)。對各處理光響應(yīng)曲線擬合后的特征值進(jìn)行對比可見,CK的最大凈光合速率Pmax相對最高,為24.15μmol·m?2·s?1,隨著低溫處理時間的增加,Pmax持續(xù)減小,T2d相對CK變化較小,T4d和T6d分別比CK下降11.66%和21.47%,T8d的Pmax僅為17.25μmol·m?2·s?1,比CK減少了28.54%。不同處理下晚稻葉片光飽和點(diǎn)LSP的變化與Pmax的變化趨勢類似,低溫處理8d的LSP最低,僅1280μmol·m?2·s?1,比CK的1436μmol·m?2·s?1下降了約10%。不同處理下晚稻光補(bǔ)償點(diǎn)LCP的變化趨勢則與LSP相反,以CK為最低,僅4μmol·m?2·s?1,低溫處理后LCP有明顯升高,T2d、T4d、T6d、T8d 的LSP分別較CK升高2、3、4、6倍。
圖1 各處理葉片光響應(yīng)曲線Fig. 1 Light response curves of rice leave under different treatments
2.2花期低溫對晚稻灌漿速率的影響
對不同處理晚稻灌漿速率進(jìn)行方程擬合,結(jié)果見表1。由表可見,各處理方程的決定系數(shù)均超過0.98,說明擬合結(jié)果較可靠。最大千粒重A隨花期低溫處理時間的增加呈不同程度下降,且低溫處理時間越長下降幅度越大,CK的A值最大,為29.311g,低溫處理2d后減小了16.89%。低溫處理4d后A值為22.022g,低溫處理6d和8d的A值有明顯下降,分別僅為CK的64.59%和53.88%。
在確定方程參數(shù)基礎(chǔ)上進(jìn)一步確定灌漿過程的相關(guān)特征參數(shù),結(jié)果見表2。由表可見,初始灌漿速率GR0隨著低溫處理時間的增加呈持續(xù)下降趨勢,T2d、T4d、T6d和T8d各處理GR0相對CK分別減小了19.26%、47.31%、59.87%和69.01%,說明花期低溫處理對晚稻初始灌漿速率有一定的抑制作用,且低溫處理時間越長,抑制作用越明顯。不同處理下晚稻的初始相對灌漿速率RGR0和最大灌漿速率GRmax則均呈先增加后減小的趨勢,低溫處理2d,兩者相對CK均有一定上升,隨著低溫時間的增加,則又開始有不同程度的下降,其中GRmax的變化幅度相對較小,RGR0下降則更明顯,T8d處理下RGR0比CK減少了近50%。最大灌漿速率對應(yīng)的花后天數(shù)T-GRmax和此時的千粒重y-GRmax兩者對花期低溫響應(yīng)的整體趨勢大致相似,短期(2d)低溫處理,兩者有不同程度減小,低溫處理時間超過2d,則均隨低溫處理時間增加而增加,且T-GRmax對低溫的響應(yīng)更明顯,長時間花期低溫處理后晚稻灌漿速率最大時的時間明顯推遲,T8d處理相對CK更是晚了近12d,但此時千粒重減少卻不多。此外,花期低溫也會明顯縮短晚稻的灌漿活躍期T90,各低溫處理組灌漿活躍期相對CK縮短5~12d,且低溫處理時間和T90的下降幅度呈正相關(guān)。
表1 不同處理下Richard方程的參數(shù)結(jié)果Table 1 The simulated results of Richard equation parameters for rice grouting process under different treatments
表2 不同處理晚稻灌漿速率的特征參數(shù)Table 2 Characteristic parameters of rice filling rate under different treatments
2.3花期低溫對晚稻結(jié)實率和干物質(zhì)分配的影響
表3 不同處理下晚稻的結(jié)實率(%)Table 3 Seed setting of rice under different treatments(%)
不同低溫處理下晚稻的結(jié)實率見表3,由表可見,隨著低溫處理時間的延長,晚稻結(jié)實率有不同程度的降低,低溫處理時間越長,結(jié)實率越低,CK結(jié)實率最高,為86.02%,低溫處理8d后結(jié)實率最低,僅56.44%,相對CK減少了34.39%。各低溫處理組間結(jié)實率均差異顯著,但T2d和CK差異不顯著。
由圖2a可見,短期(不超過4d)低溫處理晚稻干物質(zhì)有不同幅度下降,但與CK相比并不顯著,而低溫脅迫時間超過(含)6d后則總干物質(zhì)明顯減少,T6d和T8d總干物質(zhì)分別為170.43和147.13g/株,比CK分別減少16.65%和28.05%,說明較長時間的低溫脅迫處理對晚稻干物質(zhì)積累的影響顯著。不同低溫處理時間下晚稻成熟后根系的干重有所增加,但是各處理間差異均不顯著,低溫脅迫時間不超過8d處理下晚稻莖稈干重減少不明顯,低溫脅迫8d后則會顯著減少。晚稻葉片和穗的干重對花期低溫的響應(yīng)相似,低溫脅迫4d后葉和穗的干重顯著降低,低溫脅迫8d處理葉和穗的干重最小,分別僅為21.06 和54.96g,比CK分別減少42.57%和38.70%。
晚稻各器官干物質(zhì)所占比例的變化見圖2b,由圖可見,各處理組間莖稈所占的比例無顯著變化,花期低溫脅迫不超過6d,晚稻葉片干物質(zhì)占總干物質(zhì)的比例無明顯變化,而低溫脅迫8d后葉片占干物質(zhì)的比例明顯減少,穗占干物質(zhì)比例在各器官中最高,其變化規(guī)律與葉片基本一致。各處理間根系的干物質(zhì)變化雖然不顯著,但其所占總干物質(zhì)的比例卻有較明顯的差異。隨著低溫脅迫時間的增加,根系干物質(zhì)所占比例也增加,脅迫時間超過2d后與CK相比增加顯著。
圖3 不同處理晚稻成熟時單株各器官干物質(zhì)重量(a)及其比例(b)Fig. 3 Organs dry weight(a) and its percentage(b) at rice maturity stage under different treatments
光合作用是作物最重要的生理過程之一,是植物生長發(fā)育的基礎(chǔ),是植物合成有機(jī)物質(zhì)和獲得能量的根本來源,它可以反映植株生長勢和抗性強(qiáng)弱[25],同時其受低溫的影響也最明顯。低溫對作物光合作用的影響幾乎貫穿整個光合過程的各個環(huán)節(jié),包括光電子的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)、氣體交換、碳同化過程等。楊猛等[26]以玉米為實驗材料發(fā)現(xiàn)隨著低溫脅迫處理時間的延長和程度的加強(qiáng),光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)、PSⅡ最大光能轉(zhuǎn)換效率(Fv/Fm)和光系統(tǒng)PSⅡ的潛在活性(Fv/Fo)呈下降趨勢,說明低溫脅迫使葉片光系統(tǒng)PSⅡ活性中心受損,光合作用效率也因此降低,從而表現(xiàn)出光合速率下降趨勢。本實驗也得出類似結(jié)論,隨著低溫脅迫時間的增加,水稻葉片最大光合速率和光飽和點(diǎn)下降,光補(bǔ)償點(diǎn)和暗呼吸速率升高,說明低溫對光合作用的抑制作用明顯。李平等[27]研究發(fā)現(xiàn),水稻后期受低溫影響后表觀量子效率和最大光合速率均降低,而FBPase活性也在低溫影響下有一定的降低。FBPase對光合作用的運(yùn)轉(zhuǎn)和光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)化以及運(yùn)輸有非常重要的作用,低溫作用下水稻光合效率和FBPase活性均下降,光合產(chǎn)物運(yùn)輸受阻,導(dǎo)致源庫失衡,這可能是導(dǎo)致水稻減產(chǎn)的主要原因之一。雖然低溫處理時間的不同導(dǎo)致各處理間測定葉片的葉齡不完全一致,但測定時仍處于晚稻抽穗揚(yáng)花期,葉齡差異相對低溫對光合作用的影響相對較小。結(jié)實率是水稻產(chǎn)量重要的要素之一,許多研究對后期低溫處理后水稻結(jié)實率降低已形成共識[28-29],主要原因是低溫使花粉發(fā)育延遲,花藥開裂不暢,花粉萌發(fā)率下降,影響水稻受精結(jié)實[16,30],這也是低溫降低水稻產(chǎn)量的重要原因之一。
灌漿過程是光合產(chǎn)物向籽粒運(yùn)輸和積累的過程,水稻籽粒灌漿狀況最終決定了籽粒的產(chǎn)量和稻米的質(zhì)量。本文通過Richard方程對水稻的灌漿過程進(jìn)行擬合,決定系數(shù)均超過0.98,說明擬合的結(jié)果可信度較高,再通過擬合方程的參數(shù),根據(jù)灌漿過程的生物學(xué)意義得出灌漿過程的相關(guān)參數(shù),結(jié)果表明,低溫作用下晚稻的初始灌漿速率和灌漿活躍期均隨著低溫脅迫時間增加有明顯下降,平均灌漿速率也呈現(xiàn)相同規(guī)律,而灌漿速率最大時對應(yīng)的花后天數(shù)對低溫脅迫時間的響應(yīng)則表現(xiàn)為增加的趨勢。初始相對灌漿速率對低溫脅迫時間的響應(yīng)則表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,這可能是晚稻對低溫逆境適應(yīng)性的一種表現(xiàn)。說明低溫脅迫影響下,晚稻整體的灌漿速率和灌漿時間均有所縮小,最終導(dǎo)致千粒重下降,產(chǎn)量降低。徐田軍等[31]的研究也得出類似結(jié)論。
光合產(chǎn)物向各個器官的運(yùn)輸與分配直接關(guān)系到植物體的生長和產(chǎn)量的形成,分析晚稻后期的干物質(zhì)分配特點(diǎn)可以更好地研究光合產(chǎn)物運(yùn)輸過程的源庫平衡關(guān)系。試驗發(fā)現(xiàn),晚稻的總干重隨著低溫脅迫時間的增加呈不同程度的減小,且低溫脅迫6d后減小顯著,莖、葉和穗對低溫的響應(yīng)也表現(xiàn)出類似規(guī)律,葉和穗的干重在低溫脅迫4d后明顯下降,而莖稈的干重則在低溫脅迫8d后顯著減少,根系的干重隨著低溫脅迫時間的增加有所增加,但是并不顯著。綜合分析,本研究認(rèn)為,短期低溫處理下(不超過2d),低溫主要影響水稻光合作用,但是恢復(fù)正常溫度后光合作用能達(dá)到正常水平,這是T2d與CK相比,最終各器官干物質(zhì)無顯著差異的原因。低溫處理超過4d則會減緩花粉發(fā)育,使花藥不能正常開裂,影響水稻受精,導(dǎo)致結(jié)實率降低,此外還會引起庫源失衡,籽粒飽滿程度降低,最大千粒重減小,灌漿活躍期縮短,減緩籽粒的灌漿過程,這可能是花期低溫導(dǎo)致水稻產(chǎn)量降低的主要原因。
本研究旨在分析花期低溫對晚稻干物質(zhì)積累和分配的影響,為晚稻的低溫災(zāi)害研究提供一定理論依據(jù),也可為水稻的低溫防御提供理論支撐,但供試品種僅選用一個,其結(jié)果對其它水稻品種是否試用有待更多的試驗考究。
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Effect of Low Temperature at Flowering Stage on Late Rice Dry Matter Accumulation and Distribution
BAI Guang-zhi1, LIU Shou-dong1, YU Yan-wen1, YANG Zai-qiang1, YIN Jian-min2
(1.Collaborative Innovation Center on Forecast and Evaluation of Meteorological Disasters, Nanjing University of Information Science & Technology, Nanjing 210044,China; 2.Jiangxi Province Climate Center, Nanchang 330000)
Abstract:To study the impact of low temperature during flowering stage to photosynthesis, grain filling process, and dry matter accumulation and distribution, we took Guangliangyouxiang 66as a material in artificial control test in Nanjing University of Information Science & Technology from August to October in 2014. The low stress temperature was set as 22℃/17℃(day/night), and processing time was 2d, 4d, 6d and 8d (denoted as T2d, T4d, T6d and T8d), and 32℃/25℃ (day/night) as the control (CK). The results showed that: (1)after low temperature treatment, maximum photosynthetic rate (Pmax) of T2d changed smaller, and that of T4d and T6d were respectively 11.66% and 11.66% lower than CK. Pmaxof T8d was only 17.25μmol·m?2·s?1, which decreased by 28.54% than CK. In addition, the light saturation point (LSP) reduced after low temperature treatment, and the light compensation point (LCP) increased significantly. Compared with CK, T2d, T4d, T6d, T8d LSP was reduced by 6.68%, 8.08%, 8.63%, 10.87%, but LCP increased 2, 3, 4, 6 times. This means low temperature treatment can reduce thephotosynthetic capacity of late rice leaf. (2)When modeling grain fitting process of different treatments, we found that with more treatment time, the time required to reach the maximum filling rate(T-GRmax) was more, the largest grain weight(A) and time of the active period (T90) were less, which resulting a decline of average filling rate (GR). And this indicated that the low temperature will slow the process of rice grain filling. (3)The longer processing time, the lower the seed setting of rate rice. Treatment no more than 2d, the seed setting would not change significantly, but treatment more than 4d would result seed setting significant decline. Compared to CK, seed setting of T8d reduced by 34.39%. (4)The total dry matter was negatively correlated with low temperature treatment time, and the total dry matter would significant reduced if low temperature treatment after 6d. That of T8d showed a 28.05% decline compared to CK, which leaf and spike contributed obviously. And after 4d treatment, dry matter of leaf and spike would significant decline. Compared to CK, dry matter of leaf and spike of T8d were reduced by 42.57% and 38.07%. Result showed that low temperature at flowering stage could inhibit late rice photosynthesis. More than 4d treatment could significantly reduce the seed setting, slow down the process of grain filling, and those were adverse to the yield formation.
Key words:Low temperature at flowering stage; Late rice; Photosynthesis; Grain filling; Dry matter
doi:10.3969/j.issn.1000-6362.2016.02.0103
* 收稿日期:2015-07-21**通訊作者。E-mail:yzq@nuist.edu.cn
基金項目:國家科技部農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化資金項目(2012GB24160606)
作者簡介:白光志(1971-),碩士生, 主要從事農(nóng)業(yè)氣象災(zāi)害研究。E-mail: 00687@nuist.edu.cn