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    腰椎局部注射唑來膦酸對骨質(zhì)疏松兔椎體骨形成的影響

    2016-05-11 06:38:37鄧英虎于峰李勝華林天增糜葉俊韓德明
    山東醫(yī)藥 2016年32期
    關(guān)鍵詞:雙膦小梁骨細胞

    鄧英虎,于峰,李勝華,林天增,糜葉俊,韓德明

    (1皖南醫(yī)學院附屬銅陵市人民醫(yī)院,安徽銅陵244000;2皖南醫(yī)學院)

    腰椎局部注射唑來膦酸對骨質(zhì)疏松兔椎體骨形成的影響

    鄧英虎1,于峰2,李勝華1,林天增1,糜葉俊1,韓德明1

    (1皖南醫(yī)學院附屬銅陵市人民醫(yī)院,安徽銅陵244000;2皖南醫(yī)學院)

    目的 探討腰椎局部注射唑來膦酸對骨質(zhì)疏松兔椎體骨形成的影響。方法 將24只骨質(zhì)疏松模型兔(去勢法制備)隨機分為觀察組與模型組,各12只。觀察組于L4椎體側(cè)方注入唑來膦酸0.4 mg,模型組只穿刺,不注藥。處理后4、8、12周兩組各隨機處死4只,取出L4椎體,比較兩組各時間點骨小梁數(shù)量、骨皮質(zhì)厚度、椎體骨密度(BMD)、骨小梁相關(guān)參數(shù)[骨小梁厚度(TbTh)、骨小梁數(shù)量(TbN)、相對骨體積(BV/TV)、骨小梁間隙(TbSp)]及組織病理情況。結(jié)果 處理后隨著時間延長,骨小梁數(shù)量逐漸增多,骨皮質(zhì)逐漸增厚。處理后4、8、12周,觀察組椎體BMD、TbTh、TbN、BV/TV逐漸升高,TbSp逐漸降低;模型組椎體BMD、TbTh、TbN、BV/TV逐漸降低,TbSp逐漸升高。處理后4、8、12周觀察組BMD、TbTh、TbN、BV/TV均高于模型組,TbSp均低于模型組(P均<0.05)。組織病理檢查顯示,觀察組較模型組骨皮質(zhì)增厚,成骨細胞增多;骨小梁增粗,數(shù)量增加,分布較規(guī)律,連續(xù)性更好。結(jié)論 腰椎局部注射唑來膦酸有助于骨質(zhì)疏松兔的椎體骨形成。

    骨質(zhì)疏松癥;唑來膦酸;椎體骨折;局部注射

    骨質(zhì)疏松癥可導致椎體壓縮性骨折,因椎體骨強度差,內(nèi)固定手術(shù)治療容易出現(xiàn)松動、斷裂等情況[1,2]。研究證實,雙膦酸鹽具有抑制破骨細胞分化、增殖、成熟和誘導其凋亡的作用,也可以作用于成骨細胞,抑制其分泌破骨細胞刺激因子,從而間接抑制骨吸收[3]。但靜脈應(yīng)用大劑量雙膦酸鹽可導致腎功能衰竭、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)[4]。隨著局部釋放藥物系統(tǒng)的開發(fā)研究,雙膦酸鹽局部應(yīng)用受到越來越多的關(guān)注[5]。2013年7月~2014年1月,我們對骨質(zhì)疏松兔的腰椎椎體局部注射唑來膦酸,觀察其對椎體骨形成的影響。現(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 材料 純種健康雌性新西蘭大白兔32只,6月齡,體質(zhì)量2.0~2.5 kg,由皖南醫(yī)學院動物實驗中心提供。試劑及儀器:唑來膦酸注射液(4 mg:5 mL,江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司),計算機X線成像系統(tǒng)(日本柯尼卡公司),雙能X線骨密度儀(美國Norland公司),顯微CT機(MicroCT機,廣州中科愷盛醫(yī)療科技有限公司)。

    1.2 骨質(zhì)疏松模型制備 32只大白兔適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,隨機選取4只作為空白對照,開腹暴露雙側(cè)卵巢后關(guān)腹,剩余28只采用切除雙側(cè)卵巢去勢的方法[5]建立骨質(zhì)疏松模型。待動物麻醉清醒后給予低鈣飲食、正常飲水。術(shù)后3天每天用碘伏消毒切口,預防感染,常規(guī)護理。建模后12周,隨機抽取建模兔4只,與空白對照兔一起處死,取出L4椎體,經(jīng)雙能X線骨密度儀檢測其骨密度(BMD)。建模兔與空白對照兔BMD分別為(0.160±0.001)、(0.215±0.004)mg/cm2,兩者比較P<0.01。證實建模成功。

    1.3 分組處理 建模后12周,將24只骨質(zhì)疏松模型兔隨機分為觀察組與模型組,各12只。術(shù)前備皮,靜脈全麻后,局部碘酊、乙醇消毒,鋪無菌洞巾。以L4椎體為中心,經(jīng)腰椎側(cè)后方入路,暴露出L4椎體左側(cè)。采用微量注射器,從左側(cè)向L4椎體上下端共注射唑來膦酸注射液0.4 mg,骨蠟封閉針孔。徹底止血,確認無藥液滲出后,向創(chuàng)面撒入廣譜抗生素頭孢哌酮0.25 g,逐層縫合切口。模型組采用相同的方法暴露椎體,但只穿刺不注射藥物。待動物麻醉清醒后給予正常進食、進水。術(shù)后3天,每天用碘伏消毒切口,預防感染,常規(guī)護理。

    1.3 相關(guān)指標觀察

    1.3.1 L4椎體大體情況 兩組分別于處理后4、8、12周各隨機處死4只,取出L4椎體,剔除標本周圍軟組織,觀察椎體表面顏色、光滑度以及塌陷、畸形、骨折、組織炎癥反應(yīng)等情況。

    1.3.2 骨小梁數(shù)量、骨皮質(zhì)厚度及椎體BMD 兩組分別于處理后4、8、12周采用計算機X線成像系統(tǒng)對L4椎體行前后位檢查,觀察其骨小梁數(shù)量及骨皮質(zhì)厚度;采用雙能X線骨密度儀測定椎體BMD,均由同一人在同一臺機器上操作。

    1.3.3 骨小梁相關(guān)參數(shù) 兩組分別于處理后4、8、12周采用MicroCT機對椎體沿長軸方向進行掃描,獲取連續(xù)圖像,記錄骨小梁厚度(TbTh)、骨小梁數(shù)量(TbN)、骨小梁相對體積(BV/TV)、骨小梁間隙(TbSp)。

    1.3.4 椎體組織病理情況 采用10%甲醛固定L4椎體,經(jīng)梯度乙醇脫水,甲基丙烯酸甲酯包埋,硬組織切片機連續(xù)切片,厚度4~5 μm。HE染色,光學顯微鏡下觀察椎體組織病理情況。

    2 結(jié)果

    2.1 L4椎體大體情況 處理后4、8、12周兩組L4椎體大體形態(tài)相似,有光澤,表面光滑,顏色呈灰白色,無明顯塌陷及骨折、畸形等,組織炎癥反應(yīng)輕微。

    2.2 骨小梁數(shù)量、骨皮質(zhì)厚度及椎體BMD 處理后4周,與模型組比較,觀察組骨小梁無明顯增多,骨皮質(zhì)無明顯增厚,未見明顯的點狀及片狀減低區(qū),椎體兩端可見稍高亮度影。處理后8周,觀察組較模型組椎體亮度明顯增強,椎體兩端增強明顯,骨皮質(zhì)增厚。處理后12周,觀察組較模型組高亮度區(qū)更加廣泛和明顯,骨皮質(zhì)明顯增厚。兩組處理后4、8、12周椎體BMD比較見表1。

    表1 兩組不同時間點椎體BMD比較±s)

    注:與同組處理后4周比較,aP<0.05,bP<0.01;與同組處理后8周比較,cP<0.05,dP<0.01;與模型組同時間點比較,eP<0.05,fP<0.01。

    2.3 骨小梁相關(guān)參數(shù) 見表2。

    2.4 椎體組織病理情況 與模型組比較,觀察組處理后4周椎體骨皮質(zhì)增厚,成骨細胞增多;骨小梁增粗,數(shù)量增加,分布較規(guī)律,連續(xù)性更好;處理后8、12周,兩組上述椎體組織病理差異更明顯。

    3 討論

    唑來膦酸是第三代雙膦酸鹽類的代表藥物,進入人體后大部分先與骨結(jié)合,再緩慢釋放入血,可長時間維持體內(nèi)的血藥濃度,保證藥物的作用效果。唑來膦酸與骨表面的羥基磷灰石有高度親和力,一旦沉積到骨表面,就會被具有破骨作用的破骨細胞攝取,可導致破骨細胞凋亡。唑來膦酸濃度較高時可抑制成骨細胞增殖,降低堿性磷酸酶活動及礦化功能;濃度較低時能促進骨的礦化沉積和成骨細胞增殖[6]。唑來膦酸的主要藥理作用是抑制破骨細胞活化、誘導破骨細胞凋亡和抑制未成熟破骨細胞增生,以發(fā)揮抑制骨再吸收、減少骨基質(zhì)生長因子釋放的作用。隨著對唑來膦酸研究的深入,其局部用藥為提高骨質(zhì)疏松椎體內(nèi)固定強度提供了思路。趙鵬飛等[7]以聚乳酸膜為載體研究唑來膦酸局部治療去勢大鼠骨質(zhì)疏松性骨折的臨床效果,該研究將膜半包覆蓋貼附于骨折處,結(jié)果顯示觀察組于術(shù)后1、2、4、6周BMD逐漸增加,說明唑來膦酸局部治療有利于骨質(zhì)疏松大鼠的骨折愈合。國外研究利用雙膦酸鹽在體內(nèi)緩慢持續(xù)釋放的特點,將其體外螯合到鈦種植體的透明質(zhì)酸涂層上,然后植入體內(nèi),以減少種植體周圍骨的吸收,增加局部骨量,能使內(nèi)固定周圍骨容積增加1.3倍,最大剪力增加2.1倍,最大剪力剛度達2.7倍,從而提高種植體骨結(jié)合率[8~12]。

    表2 兩組不同時間點骨小梁相關(guān)參數(shù)比較±s)

    注:與同組處理后4周比較,aP<0.05,bP<0.01;與同組處理后8周比較,cP<0.05,dP<0.01;與模型組同時間點比較,eP<0.05。

    本研究結(jié)果顯示,隨著處理時間的延長,觀察組較模型組高亮度區(qū)逐漸廣泛和明顯,骨皮質(zhì)逐漸增厚;組織病理檢查顯示,觀察組較模型組骨皮質(zhì)增厚,成骨細胞增多;骨小梁增粗,數(shù)量及密度增加,分布較規(guī)律,連續(xù)性更好;說明局部注射唑來膦酸不僅可提高BMD,還可使骨皮質(zhì)增厚、改善骨微結(jié)構(gòu),從而提高骨強度。MicroCT檢查結(jié)果顯示,處理后4、8、12周觀察組TbTh、TbN、BV/TV均高于模型組,TbSp均低于模型組;進一步證實唑來膦酸可通過刺激局部骨小梁再生,提高其密度,增加其厚度,促進其在應(yīng)力作用下的重新分布,使骨質(zhì)疏松椎體內(nèi)的骨小梁走行更加規(guī)律,從而增加骨的強度。但椎體局部注射唑來膦酸的藥效持續(xù)時間還需要進一步研究。

    綜上所述,骨質(zhì)疏松兔腰椎局部注射唑來膦酸有助于椎體的骨形成。本研究為臨床局部治療骨質(zhì)疏松、提高內(nèi)固定強度等提供了依據(jù),不足之處為未對局部注射唑來膦酸的最佳藥量及藥效持續(xù)時間進行針對性研究,后續(xù)研究中將進一步完善。

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    銅陵市衛(wèi)生局基金資助項目(衛(wèi)科研[2012]12)。

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.32.009

    R580

    A

    1002-266X(2016)32-0029-03

    2015-11-26)

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