• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氧化石墨烯在水合肼中對單晶硅織構(gòu)化的影響

    2016-05-07 03:07:00張會丹裴重華
    西南科技大學(xué)學(xué)報 2016年1期
    關(guān)鍵詞:水合肼單晶硅含氧

    張會丹 裴重華

    (四川省非金屬復(fù)合與功能材料重點實驗室-省部共建國家重點實驗室培育基地 四川綿陽 621000)

    ?

    氧化石墨烯在水合肼中對單晶硅織構(gòu)化的影響

    張會丹裴重華

    (四川省非金屬復(fù)合與功能材料重點實驗室-省部共建國家重點實驗室培育基地四川綿陽621000)

    摘要:單晶硅太陽能電池的表面反射率是影響其光電轉(zhuǎn)換效率的重要因素之一,表面織構(gòu)化對降低表面反射率有著重要作用。采用水合肼對單晶硅進(jìn)行刻蝕,并采用不同氧化程度的氧化石墨烯作為碳催化劑對水合肼腐蝕體系進(jìn)行催化,采用失重法、XRD、SEM和FTIR測試手段對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明:氧化石墨烯的加入對水合肼體系起到了促進(jìn)催化的效果,質(zhì)量濃度為1 mg/mL的氧化石墨烯促進(jìn)效果最好,單晶硅表面金字塔形貌最佳;不同還原態(tài)的氧化石墨烯促進(jìn)效果不同,還原時間最短時表面金字塔形貌最佳;隨著還原程度的增加,促進(jìn)作用越來越小,當(dāng)還原時間為7 h時,水合肼的各向異性消失,表現(xiàn)出各向同性的特性。

    關(guān)鍵詞:氧化石墨烯水合肼單晶硅織構(gòu)化

    隨著石油、煤等傳統(tǒng)化石能源瀕臨枯竭,太陽能作為清潔能源以其取之不盡、用之不竭的豐富性受到人們的廣泛關(guān)注[1],其中太陽能電池的表面織構(gòu)化是提高光電轉(zhuǎn)化率的最重要手段之一。表面織構(gòu)化主要有以下目的:(1)減少光的反射率;(2)增加光在太陽能電板的路程;(3)增大入射角,從而增加攝入電池內(nèi)部的光子數(shù)量[2-3],達(dá)到一種“陷光效應(yīng)”。提高單晶硅p-n結(jié)附近產(chǎn)生光生載流子的收集幾率是提高其光電轉(zhuǎn)化效率的根本原因[3-4]。

    單晶硅太陽能電池織構(gòu)化所使用的刻蝕劑多為堿性刻蝕劑[5-6]。對于傳統(tǒng)的堿性刻蝕液來說,水合肼的刻蝕速率要比其他刻蝕劑快得多,刻蝕出的金字塔絨面的反射率要低得多,同時為了優(yōu)化刻蝕出的絨面形貌,需要在刻蝕液中加入催化劑來優(yōu)化整個刻蝕體系。最近幾年,隨著碳納米材料的崛起,尤其是氧化石墨烯自發(fā)現(xiàn)以來,由于具有很高的比表面積、高的反應(yīng)活性以及良好的熱穩(wěn)定性等超越于傳統(tǒng)材料的優(yōu)點,已經(jīng)應(yīng)用于催化烷烴活化、氧化脫氫、選擇氧化及鹵化等很多重要反應(yīng)中[7-8]。本文鑒于氧化石墨烯的優(yōu)點,將石墨烯基的納米碳材料應(yīng)用到單晶硅的織構(gòu)化中,期望能縮短制絨周期、改善絨面的金字塔形貌。

    1實驗

    1.1材料與儀器

    石墨粉、高錳酸鉀、濃硫酸、鹽酸、無水乙醇、磷酸、過氧化氫,成都科龍化工試劑廠;單晶硅片(p型,<100>晶向,厚度650 ±10 μm,電阻率0.01~1 Ω·cm,經(jīng)過雙氧水和鹽酸處理),浙江立晶硅光電科技有限公司。1 mg/mL石墨烯分散液,南京先豐納米材料科技有限公司。

    1.2氧化石墨烯在水合肼中對單晶硅的織構(gòu)化實驗

    分別配置50 mL的0,0.5,1.0,1.5,2.0 mg/mL不同質(zhì)量濃度的氧化石墨烯分散液,然后在所配分散液中加入10 mL水合肼,將此混合物放入圓底燒瓶中混合均勻,將清洗過后的硅片放入圓底燒瓶中,在100 ℃下加以攪拌,并每隔1 h測剩余單晶硅片的質(zhì)量,反應(yīng)8 h,收集最后反應(yīng)物進(jìn)行相關(guān)測試。其中,0 mg/mL即是氧化石墨烯的添加量為0的純水合肼對單晶硅的織構(gòu)化實驗。

    分別將還原1,3,5,7 h的氧化石墨烯配置成50 mL的1.0 mg/mL氧化石墨烯分散液,同時對1 mg/mL的石墨烯分散液按照如上的實驗方法對還原氧化石墨烯在水合肼中對單晶硅進(jìn)行織構(gòu)化實驗。

    2結(jié)果與討論

    2.1失重法數(shù)據(jù)分析

    失重法是重量法中的一種測量方法,是在一定時間內(nèi)測得樣品失去的質(zhì)量與時間關(guān)系的一種方法,是測金屬腐蝕速率最可靠的方法之一。圖1是每隔1 h測得的單晶硅片刻蝕中剩余的質(zhì)量,并對測得結(jié)果進(jìn)行擬合。根據(jù)擬合的結(jié)果顯示純水合肼以及添加了氧化石墨烯的水合肼,腐蝕曲線都為指數(shù)形式。從結(jié)果可以看出,單獨的氧化石墨烯對單晶硅沒有作用,但當(dāng)把氧化石墨烯添加到水合肼后,發(fā)現(xiàn)隨著反應(yīng)時間的延長,單晶硅片質(zhì)量明顯減少,且質(zhì)量的減少明顯快于純的水合肼對其的作用,說明氧化石墨烯的加入有促進(jìn)水合肼對單晶硅織構(gòu)化作用,并且隨著加入的氧化石墨烯量的變化,質(zhì)量減少的快慢也有明顯的變化。濃度為0.5 mg/mL時,前兩個小時的反應(yīng)速率最小,濃度為1.0 mg/mL時達(dá)到最大,濃度為1.5 mg/mL與2.0 mg/mL反應(yīng)速率趨于一個穩(wěn)定值且小于1.0 mg/mL時的反應(yīng)速率,說明1.0 mg/mL是氧化石墨烯的最佳添加濃度。

    圖1 失重法測得GO在水合肼

    由于氧原子相對碳原子來說具有更大的電負(fù)性,一定氧化程度的氧化石墨烯由原來零帶隙的石墨烯轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢◣秾挾鹊膒型半導(dǎo)體。不同氧化程度帶隙的寬度也有所不同,不同還原程度的氧化石墨烯對水合肼體系的影響可能也會不一樣,因此對不同還原態(tài)的氧化石墨烯在該體系中的作用進(jìn)行了探究。

    圖2是還原不同時間的還原氧化石墨烯添加到水合肼中RGO-nh對單晶硅織構(gòu)化催化效果的影響。從圖2可以看出:不同還原程度的氧化石墨烯對水合肼腐蝕單晶硅都有促進(jìn)作用,刻蝕過程的曲線呈線性關(guān)系。在同樣的濃度1 mg/mL下,其促進(jìn)作用要小于氧化石墨烯的促進(jìn)作用。不同的還原程度對水合肼腐蝕單晶硅的作用也不一樣,還原時間越長即還原程度越大促進(jìn)腐蝕的程度越小,產(chǎn)生這

    種現(xiàn)象可能是因為隨著還原時間的增加,氧化石墨烯中的含氧官能團越來越少。對物理法制備的石墨烯也做了同樣實驗,發(fā)現(xiàn)添加物理方法制備的石墨烯的水合肼體系與單純的水合肼體系腐蝕曲線類型相同,腐蝕速率基本沒什么影響,說明物理法制備的石墨烯對水合肼體系刻蝕單晶硅沒有作用。據(jù)此推斷,氧化石墨烯中所含有的含氧官能團在水合肼腐蝕單晶硅的過程中起到了促進(jìn)作用,并且含氧官能團越多對其促進(jìn)作用就越大。

    圖2 失重法測得RGO在水合肼

    2.2刻蝕后單晶硅掃描電鏡形貌分析

    圖3是還原1,3,5,7 h的氧化石墨烯對單晶硅織構(gòu)化后的形貌圖譜。可以看出,圖3(a)是還原1 h的氧化石墨烯作用于單晶硅的形貌,單晶硅表面形成大小均一,分布較均勻的金字塔形貌;圖3(b)是還原3 h的氧化石墨烯作用于單晶硅的形貌,在相同的放大倍數(shù)下,金字塔形貌較小,還有一部分的平滑區(qū)剩余,說明含氧官能團的減少對單晶硅的刻蝕作用減弱,金字塔的長大過程受到了抑制;圖3(c)是經(jīng)過5 h還原后的氧化石墨烯對單晶硅的形貌影響,可以看出單晶硅表面的金字塔大小很不均一,且在單晶硅的邊緣出現(xiàn)了不規(guī)則的腐蝕斷面,推測是因為隨著還原時間增長,含氧官能團越來越少,而使得水合肼的各向異性的特性越來越不明顯,從而減弱了金字塔的形核以及生長;圖3(d)是經(jīng)過7 h還原后的氧化石墨烯對單晶硅的影響,已看不出有金字塔的存在,只有呈鋸齒狀的斷層形貌,說明水合肼在強的還原程度的氧化石墨烯作用下已經(jīng)失去了對單晶硅的各向異性特性,難以形成金字塔形貌,只有同性腐蝕作用了。

    圖3 不同還原時間的

    2.3反應(yīng)產(chǎn)物的紅外光譜分析

    圖4 RGO-n h催化單晶硅

    2.4反應(yīng)產(chǎn)物的X射線衍射分析

    圖5是RGO-nh催化單晶硅氧化-水解后的粉體產(chǎn)物的X射線衍射圖,可以看出2θ=9.56°的衍射角消失,說明反應(yīng)過后氧化石墨烯原有的衍射峰消失,RGO-1 h反應(yīng)后的衍射圖在23.47°處出現(xiàn)了石墨烯的寬化的非晶彌散峰,說明反應(yīng)后氧化石墨烯得到了還原,與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)結(jié)果一致[9]。在2θ=21.46°,2θ=43.72°,2θ=78.97°分別對應(yīng)于SiO2立方相的(111)晶面,(222)晶面和(531)晶面(PDF#76-0931),說明反應(yīng)過后有立方相的SiO2生成,與圖3紅外分析結(jié)果中Si-O-Si鍵相一致,也與單晶硅在堿性腐蝕液中的腐蝕機理相吻合。隨著還原時間的增加,立方相的SiO2的峰強逐漸減弱并趨向穩(wěn)定,說明隨著還原時間的增加對單晶硅的腐蝕逐漸減弱并呈穩(wěn)定趨勢。

    圖5 RGO-n h催化單晶硅

    3結(jié)論

    氧化石墨烯作為一種碳催化劑添加到水合肼腐蝕體系中作用于單晶硅,對單晶硅的刻蝕起到了促進(jìn)催化的效果,且當(dāng)質(zhì)量濃度為1 mg/mL時刻蝕形

    成的金字塔形貌最佳。不同還原程度的氧化石墨烯對其的促進(jìn)作用也不同,隨著還原時間的增加,促進(jìn)作用越來越小,當(dāng)還原時間為7 h時,各向異性消失轉(zhuǎn)變?yōu)楦飨蛲裕f明氧化石墨烯中的含氧官能團在反應(yīng)中起到了重要作用,可以改變水合肼的刻蝕方式,使得氧化石墨烯可以作為一種促蝕劑應(yīng)用到太陽能電池織構(gòu)化中。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王崢, 任毅. 我國太陽能資源的利用現(xiàn)狀與產(chǎn)業(yè)發(fā)展[J]. 資源與產(chǎn)業(yè), 2010, (2): 89-92.

    [2]SMITH A W, ROHATGI A. Ray tracing analysis of the inverted pyramid texturing geometry for high efficiency silicon solar cells[J]. Solar Energy Materials and Solar Cells, 1993, 29(1): 37-49.

    [3] VERLINDER P, EVRARD O, MAZY E, et al. The surface texturization of solar cells: a new method using V-grooves with controllable sidewall angles[J]. Solar Energy Materials and Solar Cells, 1992, 26(1): 71-78.

    [4]田嘉彤, 馮仕猛, 王坤霞, 等. 單晶硅表面金字塔生長過程的實驗研究[J]. 光子學(xué)報, 2011, 40(10): 1505-1508.

    [5]SEITEL H, CSEPREGI L, HEUBERGER A, et al. Anisotropic etching of crystalline silicon in alkaline solutions I. Orientation dependence and behavior of passivation layers[J]. Journal of the Electrochemical Society, 1990, 137(11): 3612-3626.

    [6]SEITEL H, CSEPREGI L, HEUBERGER A, et al. Anisotropic etching of crystalline silicon in alkaline solutions II. Influence of dopants[J]. Journal of the Electrochemical Society, 1990, 137(11): 3626-3632.

    [7]DREYER D R, JIA H P, BIELAWSKI C W. Graphene oxide: a convenient carbocatalyst for facilitating oxidation and hydration reactions[J]. Angewandte Chemie, 2010, 122(38): 6965-6968.

    [8] ZHANG Jian, LIU Xi, BLUME R, et al. Surface-modified carbon nanotubes catalyze oxidative dehydrogenation of n-butane[J].Science, 2008,322:73-76.

    [9] DREYER D R, MURALI S, et al. Reduction of graphite oxide using alcohols[J]. Journal of Materials Chemistry, 2011, 21: 3443 -3447.

    The Effect of Graphene Oxide on Monocrystalline Silicon Texture in Hydrazine Hydrate

    ZHANG Hui-dan, PEI Chong-hua

    (StateKeyLaboratoryCultivationBaseforNonmetalCompositesandFunctionalMaterials,SouthwestUniversityofScienceandTechnology,Mianyang621010,Sichuan,China)

    Abstract:The surface reflectivity of monocrystalline silicon solar battery is one of the important factors of effect on photoelectric conversion efficiency. It is important for texturing monocrystalline to improve photoelectric conversion efficiency. We firstly adopt hydrazine hydrate as etching agent and graphene oxide with different oxidation degree were added into hydrazine hydrate to catalyze the corrosion. Products were characterized by XRD, SEM, FTIR and weight loss method. The results indicate that graphene oxide facilitates the corrosion of monocrystalline silicon. And the optimal concentration is 1 mg/mL at that concentration pyramid structures is fine. Moreover, the reduction time has an effect on the corrosion results. The less the reduction time is, the great effects of facilitating the corrosion is. When the reduction time is 7 h, the anisotropy disappears and turns into isotropy of hydrazine hydrate.

    Key words:Graphene oxide; Hydrazine hydrate; Monocrystalline silicon texturing

    中圖分類號:TB321

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號:1671-8755(2016)01-0001-04

    作者簡介:張會丹(1987—),女,碩士研究生。通信作者:裴重華(1968—),男,教授,研究方向為納米復(fù)合材料。E-mail:peichonghua@swust.edu.cn

    基金項目:四川省非金屬復(fù)合與功能材料重點實驗室-省部共建國家重點實驗室培育基地開放基金項目(13ZXFK08)。

    收稿日期:2015-04-30

    猜你喜歡
    水合肼單晶硅含氧
    濰坊亞星擬建水合肼項目
    有關(guān)烴的含氧衍生物的“反應(yīng)原理”薈萃
    水合肼生產(chǎn)廢水及其處理現(xiàn)狀
    電解法氯堿生產(chǎn)聯(lián)產(chǎn)酮連氮法水合肼生產(chǎn)工藝探討
    云南化工(2020年5期)2020-06-12 09:26:40
    酮連氮法和尿素法水合肼生產(chǎn)技術(shù)比較
    烴的含氧衍生物知識測試題
    烴的含氧衍生物知識鏈接
    單晶硅回歸
    能源(2016年2期)2016-12-01 05:10:32
    單晶硅各向異性濕法刻蝕的形貌控制
    添加劑對單晶硅太陽電池表面織構(gòu)化的影響
    又粗又硬又长又爽又黄的视频| 老司机影院成人| 在线天堂最新版资源| 又爽又黄无遮挡网站| 免费电影在线观看免费观看| 熟女电影av网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 卡戴珊不雅视频在线播放| 熟女电影av网| 青春草视频在线免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 91精品一卡2卡3卡4卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲欧洲国产日韩| 直男gayav资源| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲天堂av无毛| av在线老鸭窝| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 91狼人影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 天天一区二区日本电影三级| 国产免费一区二区三区四区乱码| av一本久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 26uuu在线亚洲综合色| 国产成人一区二区在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 两个人的视频大全免费| 日韩一区二区视频免费看| 国产成人aa在线观看| 欧美精品国产亚洲| 日韩人妻高清精品专区| 男人添女人高潮全过程视频| 春色校园在线视频观看| 18+在线观看网站| 性色av一级| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲av成人精品一二三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 1000部很黄的大片| 日本一本二区三区精品| 午夜免费鲁丝| 久久99蜜桃精品久久| 一个人看的www免费观看视频| 99热全是精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩欧美 国产精品| 白带黄色成豆腐渣| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇熟女欧美另类| 国产 一区精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 身体一侧抽搐| 老女人水多毛片| 一级毛片 在线播放| 欧美三级亚洲精品| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久久久大尺度免费视频| 性色avwww在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| av播播在线观看一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线观看人妻少妇| av线在线观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 精品少妇久久久久久888优播| 久久97久久精品| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成人一二三区av| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人一区二区在线| 国产精品国产av在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产在视频线精品| 久久国内精品自在自线图片| 下体分泌物呈黄色| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一级毛片在线| 国产久久久一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| tube8黄色片| 成人综合一区亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品99久久久久久久久| 男女那种视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 青春草国产在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丰满少妇做爰视频| 久久久精品欧美日韩精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| eeuss影院久久| 亚洲av中文av极速乱| 成年女人看的毛片在线观看| 精品酒店卫生间| 亚洲国产精品999| 国产伦精品一区二区三区四那| 99热这里只有是精品在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久ye,这里只有精品| 高清av免费在线| 亚洲精品成人久久久久久| 日日啪夜夜撸| 国产爱豆传媒在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 岛国毛片在线播放| 亚洲无线观看免费| 人人妻人人看人人澡| 国产成人freesex在线| 国产毛片在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久久久久久久免费av| 国产成人freesex在线| 国产成人一区二区在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 免费看日本二区| 人妻系列 视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 51国产日韩欧美| 日本欧美国产在线视频| 国产在视频线精品| 大片免费播放器 马上看| 嫩草影院入口| 国精品久久久久久国模美| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲最大av| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人91sexporn| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美日韩无卡精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲成色77777| 欧美+日韩+精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人欧美大片| 欧美高清性xxxxhd video| 晚上一个人看的免费电影| 国产视频内射| 性色av一级| 欧美区成人在线视频| 亚洲最大成人中文| 精品酒店卫生间| 国产男女超爽视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲第一区二区三区不卡| av在线蜜桃| 国产成人精品久久久久久| av网站免费在线观看视频| 国产精品一区二区性色av| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 夫妻午夜视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜免费鲁丝| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 嫩草影院入口| 久久久久九九精品影院| 好男人在线观看高清免费视频| 精品人妻熟女av久视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产乱来视频区| 嘟嘟电影网在线观看| 99久久人妻综合| 真实男女啪啪啪动态图| 国产成人a区在线观看| 一级爰片在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品酒店卫生间| 插逼视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久久久电影网| 亚洲av免费在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美精品自产自拍| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av男天堂| 大片电影免费在线观看免费| 超碰av人人做人人爽久久| 在线观看免费高清a一片| 热99国产精品久久久久久7| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产成人一精品久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 尾随美女入室| av福利片在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 日韩欧美精品v在线| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 69人妻影院| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品夜色国产| 久热久热在线精品观看| 国产综合懂色| 亚洲无线观看免费| 免费观看av网站的网址| 成人国产麻豆网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 国产熟女欧美一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 有码 亚洲区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本黄色片子视频| 亚洲精品一区蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产欧美亚洲国产| 1000部很黄的大片| 深夜a级毛片| 国产男人的电影天堂91| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产精品精品国产色婷婷| 欧美成人a在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线一区二区三区精| 人妻 亚洲 视频| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜福利高清视频| 婷婷色综合大香蕉| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 一级黄片播放器| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费高清在线观看视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 久久6这里有精品| 国产 精品1| 高清在线视频一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 高清午夜精品一区二区三区| 深夜a级毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 69人妻影院| 丝袜脚勾引网站| av在线app专区| 不卡视频在线观看欧美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久久大av| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩免费高清中文字幕av| 中文字幕免费在线视频6| 日韩一区二区视频免费看| 大陆偷拍与自拍| 街头女战士在线观看网站| 777米奇影视久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 三级国产精品片| tube8黄色片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 中文天堂在线官网| www.色视频.com| 超碰av人人做人人爽久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 成年av动漫网址| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费观看无遮挡的男女| 一级黄片播放器| 亚洲在线观看片| h日本视频在线播放| 日本午夜av视频| 亚洲av一区综合| 亚洲成人久久爱视频| 免费黄频网站在线观看国产| 搞女人的毛片| 日韩人妻高清精品专区| 街头女战士在线观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 一区二区三区免费毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜日本视频在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 国产伦理片在线播放av一区| 永久免费av网站大全| 高清日韩中文字幕在线| 久久韩国三级中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产探花在线观看一区二区| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品av视频在线免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 免费看日本二区| 91狼人影院| 午夜福利在线在线| 久久久精品94久久精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 免费av不卡在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 超碰av人人做人人爽久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产老妇女一区| 亚洲综合色惰| 午夜福利视频精品| 中文字幕制服av| 日本熟妇午夜| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 三级国产精品欧美在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 国模一区二区三区四区视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产黄片美女视频| 成人黄色视频免费在线看| 精品少妇久久久久久888优播| 女人被狂操c到高潮| 亚洲,欧美,日韩| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 色视频www国产| 久久鲁丝午夜福利片| 精华霜和精华液先用哪个| 日本av手机在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久久国产a免费观看| 五月天丁香电影| 欧美97在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 国产男人的电影天堂91| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久影院123| 国产亚洲一区二区精品| 一个人看视频在线观看www免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美激情在线99| 精品人妻一区二区三区麻豆| av天堂中文字幕网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 我的女老师完整版在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲三级黄色毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久6这里有精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 岛国毛片在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 嫩草影院入口| 国产色爽女视频免费观看| 熟女电影av网| 久久久国产一区二区| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩在线观看h| 69av精品久久久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲最大成人av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99久国产av精品国产电影| 男女无遮挡免费网站观看| 国产极品天堂在线| 欧美激情在线99| 国产 一区 欧美 日韩| 国产永久视频网站| 日韩强制内射视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产高清不卡午夜福利| 男女边吃奶边做爰视频| 婷婷色av中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av福利一区| 精品人妻熟女av久视频| 免费看不卡的av| 99热国产这里只有精品6| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产 一区 欧美 日韩| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩av免费高清视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产久久久一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 日韩强制内射视频| 晚上一个人看的免费电影| 熟女电影av网| 激情五月婷婷亚洲| 晚上一个人看的免费电影| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲内射少妇av| 成人二区视频| 色网站视频免费| av一本久久久久| 18禁动态无遮挡网站| 欧美三级亚洲精品| 久久ye,这里只有精品| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品久久久久久久电影| 精品一区在线观看国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av天堂中文字幕网| 久久久久久国产a免费观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产乱人偷精品视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av日韩在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 如何舔出高潮| 国内精品美女久久久久久| 色视频在线一区二区三区| 天堂网av新在线| 国产精品福利在线免费观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品一二三| 日本wwww免费看| 亚洲成人久久爱视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 看免费成人av毛片| 国产精品久久久久久久电影| 青春草亚洲视频在线观看| 性色av一级| av.在线天堂| 高清日韩中文字幕在线| 国产乱来视频区| 熟女电影av网| 综合色丁香网| 亚洲图色成人| av在线观看视频网站免费| 久久97久久精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品国产自在天天线| 下体分泌物呈黄色| www.av在线官网国产| 久久久久久久午夜电影| 久热久热在线精品观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 看非洲黑人一级黄片| 国产淫片久久久久久久久| 大香蕉久久网| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 国模一区二区三区四区视频| 另类亚洲欧美激情| 我的女老师完整版在线观看| 三级国产精品片| 国产av码专区亚洲av| 色视频在线一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 国产成人91sexporn| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久九九精品二区国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 舔av片在线| 免费人成在线观看视频色| 嘟嘟电影网在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 视频中文字幕在线观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲伊人久久精品综合| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利高清视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲无线观看免费| 国产黄a三级三级三级人| 欧美成人午夜免费资源| 日本与韩国留学比较| 熟女人妻精品中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久精品国产国产毛片| 五月开心婷婷网| 观看美女的网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本午夜av视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产乱人视频| 老司机影院成人| 欧美三级亚洲精品| 成人无遮挡网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久精品国产a三级三级三级| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久99热6这里只有精品| 久久久亚洲精品成人影院| 老司机影院成人| 国内精品美女久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品人妻久久久影院| 真实男女啪啪啪动态图| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 春色校园在线视频观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 国产综合精华液| 亚洲国产精品999| 国产亚洲最大av| 久久久精品免费免费高清| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩大片免费观看网站| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品久久久久久久久免| 欧美日韩视频精品一区| 国产视频内射| 只有这里有精品99| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲人与动物交配视频| av.在线天堂| 日韩免费高清中文字幕av| 色网站视频免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产伦理片在线播放av一区| 舔av片在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久国产a免费观看| 成人欧美大片| 亚洲国产欧美人成| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 赤兔流量卡办理| 国产高清国产精品国产三级 | av专区在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产高清国产精品国产三级 | 中文字幕久久专区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产伦精品一区二区三区视频9| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久久伊人网av| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美精品国产亚洲| 国产在线男女| 18禁在线播放成人免费| 黄色配什么色好看| 91精品伊人久久大香线蕉| 人人妻人人看人人澡| 激情五月婷婷亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜激情久久久久久久| 久热这里只有精品99| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品一区二区在线观看99| 国产美女午夜福利| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 久久99蜜桃精品久久| 成年av动漫网址| 国产精品人妻久久久影院| 午夜免费男女啪啪视频观看|