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    乳腺癌超聲彈性成像特征與雌激素受體、孕激素受體表達水平的相關(guān)性

    2016-04-27 00:08:09黃繼才尹曉云廖忠袁建青陳兵勇李景珊楊繼清
    河北醫(yī)藥 2016年5期

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    乳腺癌超聲彈性成像特征與雌激素受體、孕激素受體表達水平的相關(guān)性

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    【摘要】目的探討乳腺癌超聲彈性成像特征與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)表達水平的相關(guān)性。方法2011年1月至2015年1月采用Hitachi Hivison 900型彩色超聲診斷儀觀察125例乳腺癌患者超聲彈性成像特點,并采用免疫組化法測定患者血清中ER、PR水平,分析ER、PR水平與乳腺癌超聲彈性成像特征的關(guān)系。結(jié)果ER、PR陽性表達率與強回聲暈、微小鈣化、腫瘤大小無關(guān)(P>0.05),而與邊緣有毛刺征、后方回聲減弱、形態(tài)不規(guī)則、周界不清晰、彈性評分4~5分、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。結(jié)論乳腺癌超聲彈性成像特征與ER、PR表達水平有一定的關(guān)系,聯(lián)合運用可有助于乳腺癌早期診斷及預(yù)后的評估。

    【關(guān)鍵詞】乳腺腫瘤;超聲檢查;彈性成像技術(shù);受體,雌激素;受體,孕激素

    乳腺癌是女性常見的多發(fā)性腫瘤,嚴重威脅女性生命健康及生存質(zhì)量。盡早發(fā)現(xiàn)及鑒別乳腺腫瘤良、惡性病變對提高患者治療效果具有積極的意義[1]。近年隨著各種影像學技術(shù)的發(fā)展及提高,使得淺表淋巴結(jié)良、惡性腫瘤鑒別準確率不斷提高[2]。超聲彈性成像(UE)是近年新發(fā)展的技術(shù),通過對患者應(yīng)用UE檢查能有效了解病灶性質(zhì)及惡性程度,并逐漸被應(yīng)用在臨床良惡性腫瘤的診斷及鑒別中[3]。雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)主要存在于女性乳腺細胞中,其參與內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、乳腺細胞生長發(fā)育等生命活動[4]。有研究指出,ER、PR可作為乳腺癌患者預(yù)后的評價指標[5]。本研究探討乳腺癌UE特征與ER、PR表達水平的關(guān)系,旨在乳腺癌的治療、預(yù)后評估提供指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2011年1月至2015年1月我院收治的125例乳腺癌患者,均為女性;年齡32~64歲,平均年齡(48±3)歲;腫瘤直徑0.5~12.8 cm,平均直徑(7.5±2.8) cm;病灶深度2.3~11.9 cm,平均深度(5.3±0.8) cm;所有患者術(shù)前經(jīng)UE診斷,并經(jīng)病理手術(shù)確診。

    1.2方法

    1.2.1UE:采用日本日立公司提供的Hitachi Hivison 900型彩色超聲診斷儀進行測定,探頭為EUP C532,頻率為4~8 MHz,具有超聲彈性成像功能。患者先行常規(guī)超聲檢查,觀察患者病灶數(shù)目、形態(tài)同時測量各病灶大小,觀察病灶回聲、邊緣、周邊聲暈、是否發(fā)生鈣化,并根據(jù)彩色多普勒血流顯像觀察周邊及內(nèi)部組織血流情況。操作時應(yīng)盡量保持探頭平穩(wěn),同時輕微加壓操作,壓力與壓放頻率應(yīng)在2~3 s。選定淋巴結(jié)最大切面及最佳位置,并在視野內(nèi)可見最大動脈,轉(zhuǎn)換造影模式,機械指數(shù)設(shè)為0.18,注射造影劑同時啟動計時器,連續(xù)觀察2 min。超聲造影劑由BRocca公司提供,使用前充分搖勻,并采用5 ml的0.9%氯化鈉溶液溶解,抽取2.4 ml經(jīng)肘部淺靜脈注射造影。

    1.2.2免疫組化法測定ER、PR:術(shù)后取病理活檢組織,將組織進行切片并置于濃度為0.01 mol/L pH值6.0的檸檬酸緩沖液中,96℃微波加熱10 min,加入30%過氧化氫甲醇溶液恒溫培養(yǎng)加熱30 min。加入一抗試劑:二氨基聯(lián)苯胺(美國Dako公司),并置于4℃的恒溫箱中孵育24 h。采用pH值7.4濃度為0.01 mol/L的磷酸鹽緩沖液作為陰性對照。然后加入二抗試劑: ER、PR單克隆抗體(美國Sigma公司),置入室溫下孵育1 h。采用二氨基聯(lián)苯胺進行顯色,采用蘇木素復(fù)染細胞核,中性樹脂封片。結(jié)果判斷:由兩名病理師分別進行閱片,結(jié)果一致時作為確診結(jié)果。ER、PR均以細胞核內(nèi)出現(xiàn)黃色顆粒為陽性判斷標準,在電鏡中觀察到染色細胞占視野所有細胞比率>10%為陽性,≤10%為陰性。

    1.3統(tǒng)計學分析應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    圖1 ER陽性(免疫組織化學×100)

    圖2 PR陽性(免疫組織化學×100)

    表1 乳腺癌超聲彈性成像特征與ER、PR水平的關(guān)系 例

    圖3 女,45歲,乳腺浸潤行導(dǎo)管癌超聲表現(xiàn)為外形不規(guī)則,周界不清晰,有毛刺征

    2 結(jié)果

    2.12組患者ER、PR免疫組化測定結(jié)果125例乳腺癌患者中ER陽性85例(68.00%),陰性40例(32.00%) ; PR陽性92例(73.60%),陰性33例(26.40%)。見圖1、2。

    2.2乳腺癌超聲彈性成像特征與ER、PR水平的關(guān)系

    ER、PR陽性表達率與強回聲暈、微小鈣化、腫瘤大小無關(guān)(P>0.05),而與邊緣有毛刺征、后方回聲減弱、形態(tài)不規(guī)則、周界不清晰、彈性評分4~5級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。見表1,圖3、4。

    3 討論

    UE原理是根據(jù)不同組織彈性系數(shù)不同,在自身運動或施加外力后其形變也不一樣,因此通過收集被測物體各片段信號并轉(zhuǎn)化為彩色編碼成像,通過圖像色彩反映組織軟硬程度,從而判斷組織良惡性病變情況[6]。由于腫瘤組織彈性系數(shù)較正常組織或良性病變組織高,因此采用超聲彈性成像能有效鑒別良惡性腫瘤[7]。ER、PR是存在于乳腺組織中的甾體類激素受體,ER、PR對細胞生長發(fā)育、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)具有重要的生物學功能,兩種受體表達異常也與多種疾病發(fā)生有密切的關(guān)系[8]。乳腺組織癌變后腫瘤細胞具有一定程度的保留原有受體系統(tǒng)的作用。在惡性乳腺腫瘤中ER、PR表達水平、患者病情進展及預(yù)后有密切的關(guān)系[9]。

    本研究對125例乳腺癌患者應(yīng)用UE檢測的同時,采用免疫組化法測定患者ER、PR水平,結(jié)果顯示,與邊緣有毛刺征、后方回聲減弱、形態(tài)不規(guī)則、周界不清晰、彈性評分4~5級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。腫塊邊緣有毛刺征病理學本質(zhì)上是由于組織周圍實質(zhì)部分開始增生且合并浸潤性癌細胞間質(zhì)反應(yīng)所致。Li等[10]研究發(fā)現(xiàn),邊緣毛刺征象患者ER、PR陽性表達水平顯著升高,本研究結(jié)果與之一致。邊緣界線不清楚,腫塊局部呈分葉角狀則提示乳腺癌患者腫塊不規(guī)則,容易發(fā)生轉(zhuǎn)移。文獻指出,對不規(guī)則性浸潤性導(dǎo)管癌患者經(jīng)內(nèi)分泌治療后患者預(yù)后效果更佳[11]。本研究結(jié)果也表明ER、PR表達水平與腫瘤形態(tài)不規(guī)則有關(guān)。乳腺癌患者間質(zhì)膠原纖維排列紊亂在彈性成像中表現(xiàn)為后方回聲衰減。由于腫瘤組織分化程度與實質(zhì)細胞有關(guān)而與間質(zhì)細胞無關(guān),因此實質(zhì)細胞排列功能紊亂會影響ER、PR分泌。腫瘤邊緣與正常組織界限不清晰,表明腫塊浸潤程度高、惡性程度高。本研究中腫塊周界不清晰患者中ER、PR水平顯著高于清晰組,這表明ER、PR水平可反映乳腺癌病情惡性程度,與相關(guān)研究[12]一致。腋窩淋巴結(jié)腫大是乳腺癌常見的轉(zhuǎn)移方式,這提示腫瘤侵襲性增強。ER、PR作為乳腺癌預(yù)后預(yù)測指標,在腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中預(yù)示作用已得到公認。通常認為彈性評分與組織硬度成正比,浸潤性導(dǎo)管癌硬度較高。ER、PR表達越高,腫瘤細胞增殖率越高,臨床分期越高,越容易發(fā)生侵襲。因此彈性評分高的患者ER、PR表達水平較高。

    綜上所述,ER、PR陽性表達率與邊緣有毛刺征、后方回聲減弱、形態(tài)不規(guī)則、周界不清晰、彈性評分4~5分有關(guān)。通過UE檢查,同時參考ER、PR表達情況,為臨床診療計劃的實施提供參考及指導(dǎo)。當然乳腺癌的發(fā)生發(fā)展是一個多因素、多階段、多基因變異共同作用的復(fù)雜過程,還需在日后擴大樣本量深入研究。

    圖4 女,48歲,乳腺浸潤性導(dǎo)管癌超聲彈,彈性評分4分

    參考文獻

    1魏晏平,李智賢,曾健,等.常規(guī)超聲結(jié)合彈性成像對三陰性乳腺癌的診斷價值.中國超聲醫(yī)學雜志,2012,28:508-510.

    2樊智穎,王學梅,康姝,等.乳腺浸潤癌剪切波彈性成像與臨床病理、免疫組化特征相關(guān)性分析.中國醫(yī)科大學學報,2014,43:344-346.

    3郭悅,關(guān)云萍,項宇識,等.乳腺浸潤性小葉癌彈性成像與臨床病理、免疫組化特征相關(guān)性分析.中國臨床醫(yī)學影像雜志,2014,25: 700-702.

    4于小芳.乳腺癌的超聲表現(xiàn)與ER、PR及C-erbB-2表達的相關(guān)性研究.鄭州大學,2012.

    5劉彧,童清平,連娟,等.乳腺癌彈性超聲特征與分子生物學指標的相關(guān)性研究.東南國防醫(yī)藥,2015,21:116-118.

    6王薇,鄭春梅,李丹,等.乳腺良惡性腫瘤超聲彈性成像鑒別診斷的價值研究.中國全科醫(yī)學,2012,15:963-964.

    7溫靜.超聲彈性成像技術(shù)結(jié)合彩色多普勒超聲診斷乳腺腫瘤的研究.實用醫(yī)學雜志,2012,28:1669-1670.

    8張學蘭,楊潔,周玉珊,等.超聲彈性成像不同參數(shù)在乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷中的應(yīng)用價值.中國超聲醫(yī)學雜志,2013,29:507-509.

    9 Sayed A,Layne G,Abraham J,et al.Nonlinear characterization of breast cancer using multi-compression 3D ultrasound elastography in vivo.Ultrasonics,2013,53:979-991.

    10Li S,Wu PH.Magnetic resonance image-guided versus ultrasoundguided high-intensity focused ultrasound in the treatment of breast cancer.Chin J Cancer,2013,32:441-452.

    11 Wojcinski S,Author C,Dupont J,et al.Real-time ultrasound elastography in 180 axillary lymph nodes: elasticity distribution in healthy lymph nodes and prediction of breast cancer metastases.BMC Med Imaging,2012,12,8:96-98.

    12 Evans A,Whelehan P,Thomson K,et al.Differentiating benign from malignant solid breast masses: value of shear wave elastography according to lesion stiffness combined with greyscale ultrasound according to BIRADS classification.Br J Cancer,2012,107: 224-229.

    ·論著·

    (收稿日期:2015-07-18)

    doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.05.007

    【中圖分類號】R 445.14

    【文獻標識碼】A

    【文章編號】1002-7386(2016) 05-0666-03

    作者單位: 528305廣東省佛山市順德區(qū)桂洲醫(yī)院功能科

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