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    熔化狀態(tài)下錫樣品微噴射現(xiàn)象的診斷*

    2016-04-25 08:17:04陳永濤洪仁楷湯鐵鋼陳浩玉
    高壓物理學(xué)報(bào) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:粗糙度界面密度

    陳永濤,洪仁楷,湯鐵鋼,陳浩玉

    (中國工程物理研究院流體物理研究所沖擊波物理與爆轟物理實(shí)驗(yàn)室,四川綿陽 621999)

    1 引 言

    動(dòng)態(tài)載荷下,金屬材料表面將有一些物質(zhì)微粒以高于自由表面的速度從自由表面噴射出來,這種現(xiàn)象通常稱為微噴射現(xiàn)象。自從1953年Walsh從實(shí)驗(yàn)中觀察到微噴射現(xiàn)象以來,該現(xiàn)象得到了人們的極大關(guān)注[1-17],在噴射總量、速度特征、顆粒尺度等方面均取得了一系列重要認(rèn)識(shí)。相關(guān)研究認(rèn)為,金屬表面形成微噴射的影響因素較多、機(jī)制復(fù)雜,在不同的材料狀態(tài)和加載狀態(tài)下,形成噴射的主導(dǎo)機(jī)制各不相同,相應(yīng)的噴射量和噴射物顆粒狀態(tài)也有數(shù)量級(jí)的差別。但由于現(xiàn)有測(cè)試技術(shù)(如壓電石英計(jì)等)的測(cè)試量程較低,對(duì)于質(zhì)量和密度較大的噴射物難以獲得準(zhǔn)確的診斷結(jié)果,導(dǎo)致目前微噴射的實(shí)驗(yàn)研究主要集中在噴射量較小的情況,而對(duì)與熔化相關(guān)且質(zhì)量和密度較大的微噴射現(xiàn)象的研究明顯不足。對(duì)處于熔化狀態(tài)的金屬樣品,其表面加工狀態(tài)對(duì)表面噴射的影響的研究則相對(duì)更少。因此,發(fā)展大量程的微噴射測(cè)試技術(shù),觀測(cè)熔化狀態(tài)下金屬樣品表面微噴射的相關(guān)特征,進(jìn)而系統(tǒng)地分析金屬樣品的不同表面加工狀態(tài)對(duì)表面噴射物質(zhì)量及特征的影響,無疑具有重要價(jià)值。

    本研究擬選擇錫(Sn)材料為受載樣品,采用平面爆轟加載方式,利用我們前期發(fā)展的用于大質(zhì)量、高密度微噴物質(zhì)診斷的Asay-F窗技術(shù)[18],實(shí)驗(yàn)診斷熔化狀態(tài)下Sn樣品自由表面微噴射物質(zhì)的質(zhì)量、密度、速度和空間分布等信息,并重點(diǎn)分析表面加工狀態(tài)與表面微噴特征的關(guān)系,為認(rèn)識(shí)熔化狀態(tài)下材料的微噴特征及構(gòu)建相關(guān)物理模型提供實(shí)驗(yàn)支撐。

    2 實(shí)驗(yàn)方法及診斷技術(shù)

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置及診斷技術(shù)布局示意圖Fig.1 Experimental and diagnostic geometry

    平面爆轟加載裝置如圖1所示,具體結(jié)構(gòu)從上至下依次為:?100 mm平面波發(fā)生器,?100 mm×20 mm JB-9014,?100 mm×2 mm Al,?100 mm×3 mm Sn。受載Sn樣品采用車削加工工藝,并對(duì)表面做研磨處理,使其表面粗糙度(Ra)分別為0.2、0.8、1.6和3.2 μm。

    測(cè)試手段主要為Asay-F窗和多普勒位移干涉儀DPS(Doppler Pin System),實(shí)驗(yàn)布局如圖1所示。其中,采用DPS測(cè)量Sn/LiF窗口界面速度,給出沖擊波到達(dá)金屬樣品自由面的時(shí)間,計(jì)算得到樣品內(nèi)的壓力。Asay-F窗在傳統(tǒng)Asay窗[19]的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)而成,主要利用DPS測(cè)速系統(tǒng)記錄的窗口-噴射顆粒界面速度,在一些基本假定基礎(chǔ)上,給出樣品表面微噴物質(zhì)的質(zhì)量、密度和速度等信息,具體結(jié)構(gòu)組成及測(cè)量原理參見文獻(xiàn)[18]。另外,為確保測(cè)試結(jié)果可靠,要求Asay-F窗測(cè)試探頭軸向與金屬樣品自由表面垂直,并精確控制測(cè)量端面與樣品自由面的距離。同時(shí),實(shí)驗(yàn)裝置加載部分和測(cè)試探頭放置于真空度約500 Pa的爆炸容器內(nèi),以排除空氣對(duì)微噴射物質(zhì)的影響。

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    3.1 Sn樣品沖擊加載應(yīng)力狀態(tài)

    DPS測(cè)量的Sn/LiF界面速度剖面如圖2(a)所示。由于Sn樣品材料與LiF窗口的沖擊阻抗不相同,所以圖2(a)中的Sn/LiF界面速度不等于Sn樣品原有的(即Sn樣品中沖擊波與Sn/LiF界面作用前)粒子速度。因此,需要依據(jù)阻抗匹配法,將Sn/LiF界面速度的測(cè)量值和界面壓力換算成樣品與窗口作用前的粒子速度和壓力,進(jìn)而判斷Sn樣品所處的應(yīng)力狀態(tài),換算公式為

    (1)

    (2)

    式中:σs、us分別為Sn樣品與LiF窗口作用前樣品內(nèi)的壓力和粒子速度,σw、uw分別為樣品中沖擊波與窗口作用后窗口的壓力和粒子速度(與界面狀態(tài)一致),(ρ0D)s為Sn樣品的沖擊阻抗。其中,σw可由(3)式得到

    σw=ρ0w(ρ0D)wuw

    (3)

    式中:ρ0w、(ρ0D)w分別為L(zhǎng)iF窗口的初始密度和沖擊阻抗。

    圖2 Sn/LiF界面速度、Sn/LiF界面壓力及沖擊波在Sn/LiF界面反射前Sn樣品自由面附近的壓力Fig.2 Velocity and pressure profile of Sn/LiF interface,and the pressure on Sn near the free surface before shock wave reflection

    由(1)式~(3)式得到Sn/LiF界面壓力(見圖2(b)),及沖擊波與Sn/LiF界面作用前Sn樣品自由面附近的壓力歷程(見圖2(c))。由圖2(c)得知,受載Sn樣品經(jīng)歷的最高壓力接近40 GPa,遠(yuǎn)大于文獻(xiàn)[6]給出的Sn材料的卸載熔化壓力(22.5 GPa),表明受載Sn樣品自由面附近處于卸載熔化狀態(tài),其噴射量相對(duì)于未熔化狀態(tài)將大幅增加。

    3.2 Asay-F窗診斷結(jié)果

    DPS測(cè)得的微噴物質(zhì)-覆膜LiF窗口(窗口距離樣品自由面10.0 mm)界面速度隨時(shí)間t的變化如圖3(a)所示,圖中給出了兩個(gè)重要特征量:(1) 界面速度啟動(dòng)時(shí)刻,即快速噴射粒子撞擊覆膜窗口的時(shí)刻;(2) 界面速度快速上升時(shí)刻,即樣品自由面撞擊LiF窗口的時(shí)刻。利用Asay-F窗技術(shù)的數(shù)據(jù)處理原理,對(duì)圖3(a)中的界面速度進(jìn)行處理,得到Sn樣品單位面積噴射質(zhì)量me/A和動(dòng)態(tài)體密度ρe隨無量綱速度ue/uf(其中:ue為噴射顆粒運(yùn)動(dòng)速度,uf為樣品自由面速度)的分布信息,分別見圖3(b)和圖3(c)。

    圖3 Asay-F窗診斷噴射物質(zhì)結(jié)果Fig.3 Asay-F-window data at a 10 mm offset

    用圖3(a)給出的Sn樣品自由面撞擊LiF窗口所用的時(shí)間除LiF窗口到自由面的精確距離,得樣品自由面速度,約為2.5 km/s。利用Sn材料的沖擊雨貢紐關(guān)系及參數(shù),計(jì)算得到Sn樣品自由表面的沖擊壓力約為40 GPa,與根據(jù)DPS測(cè)得的Sn/LiF界面速度剖面計(jì)算的壓力相吻合,均大于Sn樣品的卸載熔化壓力(22.5 GPa),表明受載Sn樣品處于熔化狀態(tài)。利用文獻(xiàn)[6]中給出的將微噴物質(zhì)的動(dòng)態(tài)體密度轉(zhuǎn)化為固定時(shí)刻密度空間分布圖像的方法,近似給出了Sn樣品自由面撞擊10 mm測(cè)試界面處診斷探頭時(shí),即t=4.0 μs時(shí)刻,傳統(tǒng)高速微噴顆粒的總體空間密度分布圖像,如圖3(d)所示。細(xì)致分析圖3(a)~圖3(d)可得Sn樣品表面微噴物質(zhì)的特征信息,詳見表1。

    表1 t=4.0 μs時(shí)刻微噴物質(zhì)特征量:空間寬度、累計(jì)質(zhì)量、密度范圍和速度范圍Table 1 Ejecta quantities of interest at t=4.0 μs:layer thickness,areal mass,volume density interval and velocity interval

    3.3 不同表面加工狀態(tài)樣品診斷結(jié)果比對(duì)

    對(duì)比圖3和表1所示的不同表面粗糙度Sn樣品的表面微噴量和特征信息發(fā)現(xiàn):Ra=0.2 μm的樣品表面幾乎沒有形成微噴射物質(zhì);而Ra=0.8、1.6和3.2 μm的3種Sn樣品,其表面均形成大量的微噴射物質(zhì)。該結(jié)果說明,樣品表面存在的缺陷或雜質(zhì)等非均勻因素是導(dǎo)致金屬樣品形成表面噴射的前提條件,對(duì)于表面沒有任何缺陷的金屬樣品,即使受載樣品處于熔化狀態(tài),仍不會(huì)形成微噴射物質(zhì)。仔細(xì)比對(duì)表面粗糙度分別為0.8、1.6和3.2 μm的3種Sn樣品的微噴射診斷數(shù)據(jù),可得到如下認(rèn)識(shí):

    (1) 樣品表面微噴物質(zhì)的累計(jì)質(zhì)量隨表面粗糙度的增大而呈現(xiàn)增大趨勢(shì)。Ra=0.8、1.6和3.2 μm的Sn樣品表面微噴物質(zhì)的單位面積累計(jì)質(zhì)量分別約為260、300和380 g/m2。

    (2) 樣品表面噴射粒子的最大速度隨表面粗糙度的增大而呈現(xiàn)增大趨勢(shì)。Ra=0.8、1.6和3.2 μm的Sn樣品表面微噴物質(zhì)的最大速度分別約為自由面速度的1.28、1.35和1.46倍。

    (3) 特定時(shí)刻,樣品表面微噴物質(zhì)占據(jù)的空間寬度隨表面粗糙度的增大而呈現(xiàn)增大趨勢(shì)。

    總體來看,對(duì)于處于熔化狀態(tài)的金屬樣品,表面粗糙度仍然是決定微噴射物質(zhì)量大小、速度及空間分布的重要因素,且相關(guān)特征均呈現(xiàn)隨表面粗糙度增大而增大的趨勢(shì)。

    4 結(jié) 論

    利用我們前期發(fā)展的Asay-F窗技術(shù),在平面爆轟驅(qū)動(dòng)Sn樣品的實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確給出了不同表面加工狀態(tài)下Sn樣品表面微噴射質(zhì)量、速度、密度及空間分布等詳細(xì)信息;通過比對(duì)不同表面粗糙度的Sn樣品表面微噴射物質(zhì)的特征信息指出,對(duì)于處于熔化狀態(tài)的金屬樣品,表面粗糙度仍是決定微噴射物質(zhì)量大小、速度及空間分布的重要因素,且相關(guān)特征均呈現(xiàn)隨表面粗糙度增大而增大的趨勢(shì)。研究結(jié)果為認(rèn)識(shí)熔化狀態(tài)下材料的微噴特性及構(gòu)建相關(guān)物理模型提供了重要實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

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