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    乳腺癌合并2型糖尿病患者的臨床病理特征及預(yù)后分析

    2016-04-19 01:34:36劉桂紅周衛(wèi)華張玉娜劉月芹朱鐵年河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院內(nèi)分泌科河北石家莊0500中國(guó)人民解放軍白求恩國(guó)際和平醫(yī)院腫瘤科河北石家莊050082
    關(guān)鍵詞:組織學(xué)分級(jí)乳腺癌

    劉桂紅,周衛(wèi)華,張玉娜,劉月芹,朱鐵年(.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北 石家莊 0500;2.中國(guó)人民解放軍白求恩國(guó)際和平醫(yī)院腫瘤科,河北 石家莊 050082)

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    ·論著·

    乳腺癌合并2型糖尿病患者的臨床病理特征及預(yù)后分析

    劉桂紅1,周衛(wèi)華1,張玉娜1,劉月芹1,朱鐵年2*(1.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北 石家莊 050011;2.中國(guó)人民解放軍白求恩國(guó)際和平醫(yī)院腫瘤科,河北 石家莊 050082)

    [摘要]目的探討2型糖尿病與乳腺癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。方法選取河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院住院合并2型糖尿病的女性乳腺癌患者80例為2型糖尿病組,選取同期住院未合并2型糖尿病的女性乳腺癌患者160例為對(duì)照組。比較2組患者的一般資料及臨床病理特征。結(jié)果2型糖尿病組年齡明顯高于對(duì)照組,且絕經(jīng)后患者比例明顯多于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但2組體質(zhì)量指數(shù)、初潮年齡、產(chǎn)次差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2型糖尿病組與對(duì)照組臨床分期、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、雌激素、孕激素、人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2及Ki-67差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2型糖尿病組與對(duì)照組組織學(xué)分級(jí)及分子分型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,2型糖尿病組組織學(xué)分級(jí)更高,Basal-like型者多于對(duì)照組。結(jié)論乳腺癌合并2型糖尿病多見(jiàn)于年齡較大者及絕經(jīng)后者,對(duì)年齡較大的尤其是絕經(jīng)后的2型糖尿病患者應(yīng)定期進(jìn)行乳腺超聲及鉬靶等檢查。乳腺癌合并2型糖尿病患者組織學(xué)分級(jí)較高,Basal-like型者更常見(jiàn),預(yù)后較差。2型糖尿病是乳腺癌患者預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素。

    [關(guān)鍵詞]乳腺腫瘤;糖尿病,2型;預(yù)后

    doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.03.001

    隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人們生活水平的提高以及人口的老齡化,乳腺癌和2型糖尿病的發(fā)病率也在日漸增加。流行病學(xué)資料顯示,糖尿病患者乳腺癌的發(fā)病率明顯增加,糖尿病是乳腺癌發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1-3]。有研究表明,乳腺癌合并2型糖尿病患者的臨床病理分期及組織學(xué)分級(jí)更高,2型糖尿病可以增加乳腺癌患者的復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)及病死率[4-6]。本研究選取80例合并2型糖尿病的乳腺癌患者和160例無(wú)2型糖尿病的乳腺癌患者,對(duì)其病歷資料進(jìn)行回顧性分析,探討2型糖尿病是否會(huì)影響乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后,以進(jìn)一步加深對(duì)二者之間相互關(guān)系的認(rèn)識(shí),旨在為合并2型糖尿病的乳腺癌患者的早期預(yù)防及綜合治療提供有力依據(jù),以達(dá)到個(gè)體化治療的目的。

    1資料與方法

    1.1研究對(duì)象選取2011年1月—2012年1月于河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院住院合并2型糖尿病的女性乳腺癌患者80例為2型糖尿病組;選取同期住院的未合并2型糖尿病的女性乳腺癌患者160例為對(duì)照組。2組年齡、絕經(jīng)后患者比例差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),2組體質(zhì)量指數(shù)、初潮年齡、產(chǎn)次差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 2組一般情況比較

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)前由主管醫(yī)師詢(xún)問(wèn)患者糖尿病的診斷時(shí)間、診斷醫(yī)院、用藥史以及血糖控制情況,至少為二級(jí)以上醫(yī)院作出的診斷才被采納,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1999年WHO/國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(international diabetes federation,IDF)提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:即癥狀(口干、多飲、多食、多尿及體質(zhì)量減輕)+空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)≥7.0 mmol/L,或隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L,或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)2 h血糖≥11.1 mmol/L。

    1.2.2乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)所有乳腺癌患者均行單側(cè)乳腺癌改良根治術(shù),術(shù)后標(biāo)本送病理和免疫組織化學(xué)檢測(cè),證實(shí)為原發(fā)性乳腺癌。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)①乳腺原位癌;②雙側(cè)乳腺癌;③1型糖尿?。虎芷渌厥忸?lèi)型糖尿?。虎軫PG異?;蛱悄土繙p低但不構(gòu)成糖尿病診斷者;⑥口服避孕藥史者。

    1.4研究方法查閱病歷資料,要求有較完整的臨床病歷記載,包括患者姓名、年齡、身高、體質(zhì)量、家族史、初潮年齡、產(chǎn)次、絕經(jīng)狀態(tài)、腫瘤類(lèi)型、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、主要免疫組織化學(xué)指標(biāo)[雌激素(estrogen receptor,ER)、孕激素(progesterone receptor,RR)、人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER2)、Ki-67]、腫瘤組織學(xué)分級(jí)、臨床分期及分子分型等,乳腺癌的分期及分子分型參照中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)“乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版)”。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用四格表資料的χ2檢驗(yàn)和(或)秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2型糖尿病組與對(duì)照組在組織學(xué)分級(jí)及分子分型方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2型糖尿病組較對(duì)照組組織學(xué)分級(jí)更高,Basal-like型者更常見(jiàn),預(yù)后更差。但2組臨床分期、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及ER、PR、HER-2、Ki-67陽(yáng)性表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表 2,3。

    表2 2組臨床分期、組織學(xué)分級(jí)及分子分型比較

    注:由于部分病例病理參數(shù)不全,故統(tǒng)計(jì)例數(shù)少于總例數(shù)

    表3 2組腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER、PR、Ki-67及HER-2比較

    注:由于部分病例病理參數(shù)不全,故統(tǒng)計(jì)例數(shù)少于總例數(shù)

    3討論

    乳腺癌是一種嚴(yán)重威脅女性健康的惡性腫瘤,在女性腫瘤中,其發(fā)病率位居第一,乳腺癌導(dǎo)致的病死率也居女性癌癥病死率之首[8]。而且中國(guó)已經(jīng)成為全世界糖尿病患病率增加最快的國(guó)家之一,到2020年我國(guó)糖尿病人數(shù)將超越印度成為世界第一,如不加以防控將嚴(yán)重影響我國(guó)居民的健康[9]。2型糖尿病不僅是乳腺癌發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而且能夠增加乳腺癌的總死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    多項(xiàng)研究結(jié)果顯示,合并2型糖尿病的乳腺癌患者年齡偏大,且絕經(jīng)后比例較高[10-11]。本研究2型糖尿病組患者年齡較對(duì)照組更大(P<0.01);2型糖尿病組絕經(jīng)后患者比例高達(dá)75.0%,明顯高于對(duì)照組。與上述研究結(jié)果相似。

    本研究中2型糖尿病組與對(duì)照組體質(zhì)量指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明肥胖不僅是糖尿病的危險(xiǎn)因素,而且是乳腺癌的高危因素。Sieri等[12]進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性研究中,比較不同血糖水平與乳腺癌發(fā)病率的關(guān)系,平均隨訪(fǎng)13.5年,結(jié)果顯示高血糖可以明顯增加乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(RR=1.63,95%CI=1.14~2.32,P=0.003)。一項(xiàng)針對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌患者的前瞻性研究表明,與正常血糖組相比,高血糖組的死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[13]。由此可見(jiàn),高血糖可改變?nèi)橄侔┗颊叩念A(yù)后。

    在組織學(xué)分級(jí)及分子分型方面,本研究2型糖尿病組患者比例明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,2型糖尿病組較對(duì)照組組織學(xué)分級(jí)更高,Basal-like型者(即三陰性乳腺癌)更常見(jiàn),預(yù)后更差。與文獻(xiàn)報(bào)道相似[14]。但2型糖尿病組臨床分期、腫瘤大小及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與對(duì)照組患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。糖尿病通過(guò)直接或間接的生物機(jī)制改變?nèi)橄侔┡R床病理學(xué)特征及預(yù)后,主要與以下3個(gè)方面有關(guān):刺激胰島素信號(hào)傳導(dǎo)通路;刺激胰島素樣生長(zhǎng)因子信號(hào);改變內(nèi)源性性激素水平。

    本研究結(jié)果顯示2型糖尿病組ER、PR、HER-2及Ki-67表達(dá)情況與對(duì)照組相比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這與葛菲及褚美珍等[15-16]的研究結(jié)果相符。但也有文獻(xiàn)報(bào)道2型糖尿病組與對(duì)照組患者相比,2組雌激素受體及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)[17]。

    本研究具有一定的局限性,樣本量相對(duì)較小,而且未進(jìn)行隨訪(fǎng),無(wú)法評(píng)價(jià)乳腺癌合并2型糖尿病患者腫瘤復(fù)發(fā)率和生存率與乳腺癌非糖尿病組相比是否有差異。

    總之,乳腺癌合并2型糖尿病患者組織學(xué)分級(jí)更高,Basal-like型者更常見(jiàn),預(yù)后較差。提示應(yīng)該對(duì)合并2型糖尿病的乳腺癌患者進(jìn)行早期預(yù)防及綜合治療,并進(jìn)行個(gè)體化治療。

    [參考文獻(xiàn)]

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    [16]褚美珍,陸翔,陳彩萍,等.2型糖尿病對(duì)乳腺癌患者預(yù)后的影響[J].浙江實(shí)用醫(yī)學(xué),2012,17(4):265-269.

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    (本文編輯:劉斯靜)

    The pathological parameters and prognosis of breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus

    LIU Gui-hong1, ZHOU Wei-hua1, ZHANG Yu-na1, LIU Yue-qin1, ZHU Tie-nian2*

    (1.Department of Endocrinology, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011, China;2.Department of Medical Oncology, Bethune International Peace Hospital, Shijiazhuang 050082, China)

    [Abstract]ObjectiveTo investigate the relationship of type 2 diabetes mellitus with the pathological parameters and prognosis of breast cancer. MethodsEighty breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus were enrolled into this study. One hundred and sixty breast cancer patients without type 2 diabetes mellitus in the same time were selected as control group. The general characteristics and pathological parameters were compared. ResultsThe ages and blood glucose values in breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus group were significantly higher than those in control group, and so is for the ratio of postmenopausal patients. All the differences were statistically significant. But the differences of boyd mass index, age at menarche and parity between the two groups were not statistically significant. There was no significant difference in the distribution of clinical stage,tumor size, lymph node metastasis, estrogen receptor, progesterone receptor, human epidermalgrowth factor receptor-2 and Ki-67 status between group of breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus and non-diabetic group. The distribution of histological grade and molecular typing between group of breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus and non-diabetic group were significantly different. The higher histological grade and more Basal-like type were found in breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus than in non-diabetic group. The difference was statistically significant. ConclusionBreast cancer with type 2 diabetes is more common in patients with older age and post menopause. Elder type 2 diabetes patients especially for postmenopausal should be regularly examined by breast ultrasound and mammography. The higher histological grade and more Basal-like type were found in group of breast cancer patients with type 2 diabetes mellitus than in non-diabetic group. Type 2 diabetes mellitus is the risk factor for breast cancer patients with poor prognosis.

    [Key words]breast neoplasms; diabetes mellitus, type 2; prognosis

    [中圖分類(lèi)號(hào)]R737.9

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    [文章編號(hào)]1007-3205(2016)03-0249-04

    [作者簡(jiǎn)介]劉桂紅(1978-),女,河北衡水人,河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,從事內(nèi)分泌與腫瘤相關(guān)疾病診治研究。*通訊作者。E-mail:zhutienian@medmail.com.cn

    [基金項(xiàng)目]河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題(20110466)

    [收稿日期]2015-06-04;[修回日期]2015-06-30

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