• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同透析模式對維持性血液透析患者殘余腎功能及毒素的影響

    2016-04-18 09:18:56石超朱富祥
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年18期
    關(guān)鍵詞:大分子維持性毒素

    石超 朱富祥

    浙江省嘉興市第一醫(yī)院腎內(nèi)科,浙江嘉興314000

    不同透析模式對維持性血液透析患者殘余腎功能及毒素的影響

    石超 朱富祥

    浙江省嘉興市第一醫(yī)院腎內(nèi)科,浙江嘉興314000

    目的探討不同透析模式對維持性血液透析(MH)患者殘余腎功能(RRF)及毒素的影響。方法選取2013年10月~2015年8月我院收治的需要行MH患者90例,采用隨機數(shù)字表法分為A組和B組,每組各45例。A組患者采用高通量血液透析法(HFHD),B組患者采用低通量血液透析法(LFHD)。治療3個月后,比較兩組患者的RRF和β2-微球蛋白(β2-MG)、全段甲狀旁腺激素(iPTH)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)和血磷(P)水平。結(jié)果治療后A組患者的RRF為(1.19±0.21)mL/min,顯著高于B組患者的(0.61±0.10)mL/min,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而A組患者的β2-MG、iPTH、TG、TC和P水平分別為(24.85±6.41)mgl/L、(276.28±105.17)ng/L、(1.52±0.25)mmol/L、(3.66±0.73)mmol/L和(1.68±0.15)mmol/L,均明顯低于B組的(36.69±12.84)mgl/L、(387.45±119.24)ng/L、(2.35± 0.62)mmol/L、(4.81±0.45)mmol/L和(2.19±0.24)mmol/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論相較于LFHD法,HFHD能更好的保護殘腎單位,并有效降低β2微球蛋白、甘油三酯、膽固醇和血磷水平,具有較高的臨床價值。

    維持性血液透析;高通量血液透析;低通量血液透析;殘余腎功能

    殘余腎功能(residual renal function,RRF)是腎組織遭到損傷、破壞后殘留的腎臟組織所具有的濾過功能和內(nèi)分泌功能[1]。RRF的濾過功能是保證維持性血液透析患者水分、溶質(zhì)及大分子毒素得以清除的關(guān)鍵所在;而RRF的內(nèi)分泌功能則可分泌紅細胞生成素和1a羥化酶,可有效改善機體鈣磷代謝[2-3]。β2-微球蛋白(β2-MG)、甲狀旁腺激素(PTH)等大分子毒素與蛋白的結(jié)合力較高,如果不能或者很少清除,將導(dǎo)致中大分子毒素在體內(nèi)逐漸蓄積,進而導(dǎo)致中樞及外周神經(jīng)病變、頑固性高血壓與皮膚瘙癢、心血管疾病、腎性骨病及營養(yǎng)不良等與維持性透析相關(guān)的并發(fā)癥[4-5]。陳繼英等[6]研究顯示,RRF較好可以顯著提高患者血漿蛋白水平和營養(yǎng)狀態(tài)。目前臨床常用的維持性血液透析方法有高通量血液透析(high flux hemodialysis,HFHD)和低通量血液透析(low flux hemodialysis,LFHD),但無論哪種方法,在血液透析治療后都會進一步造成腎臟損傷,減低RRF。因此,選取一種能最大程度保存RRF,降低患者血液中血脂及毒素是臨床的需要。目前,我院就HFHD和LFHD兩種方法對RRF及血液毒素的影響進行探討,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年10月~2015年8月間我院接收的維持性血液透析治療腎衰竭的患者90例,采用隨機數(shù)字表法分為A組和B組,各45例。A組男25例,女20例,年齡51~75歲,平均(57.45±5.82)歲,患者透析時間4~30個月,平均(20.51±3.53)個月;患者基礎(chǔ)病因:糖尿病腎病20例,腎小球腎炎18例,其他腎臟疾病7例。B組男23例,女22例,年齡50~75歲,平均(57.04±4.81)歲,患者透析時間4~29個月,平均(21.02±3.94)個月;基礎(chǔ)病因:糖尿病腎病19例,腎小球腎炎18例,其他腎臟疾病8例。兩組患者年齡、性別、透析時間等一般臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均自愿參與本研究,簽署知情同意書。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    (1)入組患者經(jīng)診斷均需要接受維持性血液透析治療,且透析時間在2個月以上;(2)透析期間患者血壓保持穩(wěn)定,未見血壓明顯升高或降低,同時未出現(xiàn)大量蛋白尿;(3)指導(dǎo)患者控制飲食,排除有高脂飲食及高蛋白飲食的患者;(4)排除有嚴(yán)重肝功能損傷、心理衰竭或其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病的患者;(5)所有患者無使用腎毒性藥物史,且可耐受透析治療。

    1.3 治療方法

    兩組患者均使用動靜脈內(nèi)瘺建立血管通路,采用碳酸氫鹽透析液,并使用肝素行抗凝治療。A組患者采用HFHD,使用F60透析器進行治療,透析膜為聚砜膜,超濾系數(shù)設(shè)置為40 mL/(h·mm Hg),膜面積為1.3 m2。B組患者采用LFHD,使用F6透析器進行治療,透析膜為聚砜膜,超濾系數(shù)設(shè)置為5.5mL/(h·mm Hg),膜面積為1.3m2。兩組均根據(jù)患者病情每周透析2~3次,每次4 h。若透析期間患者出現(xiàn)不適則可適當(dāng)縮短透析時間。

    1.4 觀察指標(biāo)

    治療3個月后對患者TG、TC、P、β2-MG、iPTH等進行測定,并以此計算并比較兩組患者殘余腎功能。RRF使用殘余腎功能清除率(KUR)表示,其計算公式為:KUR=2×(VID×UID)/TID(Cpre+Cpso)[7]。其中,VID代表透析間期收集的尿量,UID則是透析間期收集的患者尿液中的尿素,Cpre是透析前血尿素氮濃度,而Cpos則表示為透析后的血尿素濃度,TID表示透析間期時間。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計量資料組間比較采用獨立樣本t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療后RRF比較

    治療3個月后,A組患者的殘余腎功能為(1.19± 0.21)mL/min;B組患者的殘余腎功能僅(0.61±0.10)mL/min,A組患者的殘余腎功能明顯高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=16.7207,P=0.0051)。

    2.2 兩組患者治療前后β2-MG、iPTH、TG、TC、P水平比較

    治療3個月后,A組患者的β2-MG、iPTH、TG、TC和P水平低于治療前和B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而B組治療后的β2-MG、iPTH、TG、TC和P水平較治療前略升高,但組內(nèi)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者治療前后β2-MG、iPTH、TG、TC、P水平比較(±s)

    表1 兩組患者治療前后β2-MG、iPTH、TG、TC、P水平比較(±s)

    注:*與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義

    組別n治療前β2-MG(mg/L)iPTH(ng/L)TG(mmol/L)TC(mmol/L)PP(mmol/L)治療后β2-MG(mg/L)iPTH(ng/L)TG(mmol/L)TC(mmol/L)(mmol/L)A組B組45 45 35.04±12.36 35.26±11.75 368.32±115.78 369.17±114.35 1.93±0.59 1.91±0.68 4.31±0.52 4.26±0.43 2.08±0.25 2.04±0.26 24.85±6.41*36.69±12.84 276.28±105.17*387.45±119.24 1.52±0.25*2.35±0.62 3.66±0.73*4.81±0.45 1.68±0.15*2.19±0.24

    3 討論

    隨著社會的發(fā)展,各種腎臟疾病的發(fā)生率逐年遞增,隨著病情進展,腎臟功能逐漸喪失,病情發(fā)展成為終末期腎病(end-stage renal disease,ESRD),MH治療是目前治療ESRD的最可靠方法之一,顯著延遲了ESRD患者的生存率和生存期,但長期MH導(dǎo)致大分子毒素的蓄積而出現(xiàn)的遠期并發(fā)癥仍是影響MH患者生存質(zhì)量的重要因素[8-10]。ESRD患者的腎臟功能仍有少許殘留,即為RRF,其保留了正常腎功能應(yīng)有的分泌和過濾等功能,能夠清除溶質(zhì)及大分子毒素成分,清除大分子毒素并調(diào)節(jié)鈣磷代謝[11-12]。RRF對MH患者至關(guān)重要,它能夠在改善MH患者營養(yǎng)狀況的同時,能顯著減少MH的不良反應(yīng),并提高患者的生存時間與生存質(zhì)量,降低死亡率。研究顯示,人體血液中的血磷、血脂及其他大分子毒素成分可促進RRF的下降,加重病情進展[13-14]。因此,清除血液中的有害成分,盡可能的保留RRF是MH治療的關(guān)鍵。RRF已成為影響MH患者透析充分、性營養(yǎng)狀況及生活質(zhì)量的獨立因素,較好的RRF能提高MH患者的生存率,而隨著RRF的下降,MH患者的鈣磷代謝紊亂等并發(fā)癥將更難控制,但由于長期血液透析脫水等的影響導(dǎo)致ESRD患者的RRF逐漸下降[15-16]。

    臨床常用的MH方法主要包括HFHD和LFHD兩種,Lee等[17]研究認(rèn)為,不同血液透析模式對RRF的影響不同。HFHD是通過較采用Kuf不低于20mL/(h·mm Hg)高濾過性的濾過器進行的血液透析,起到對中、大分子的對流傳質(zhì)作用,通過彌散、對流和吸附作用對代謝物和毒素進行清除,具有快速、大量的清除毒素的優(yōu)點,透析效果得到明顯提升[18]。研究顯示[19-20],高脂血癥可加速慢性腎臟疾病的進展,脂蛋白能夠促進系膜細胞的增殖,并加速血小板活化因子、腫瘤壞死因子等的生成和釋放,對腎小球造成嚴(yán)重損傷,甘油三酯可在腎小球內(nèi)聚集,加重炎癥,并造成RRF減少,而HFHD可有效降低患者體內(nèi)血脂、β2微球蛋白及血磷水平,進而減少血磷、血脂及其他中大分子毒素成分對RRF的影響,最大程度地保留MH患者的RRF。此外,鈣磷代謝失調(diào)可繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進,iPTH升高,而iPTH作為大分子毒素之一,其升高也是導(dǎo)致RRF丟失的常見病因[21-22]。隨著腎功能的惡化,患者往往表現(xiàn)為血清甘油三酯、總膽固醇及血磷水平升高,而對患者血脂和血磷進行檢測可以了解殘余腎功能情況及治療效果。本研究結(jié)果顯示,治療3個月后,HFHD組患者的RRF為(1.19±0.21)mL/min,而LFHD組患者僅為(0.61±0.10)mL/min,與文獻報道[7-11]相符合,說明HFHD較LFHD更有利于保留RRF;此外,HFHD組患者治療后的β2-MG、iPTH、TG、TC和P水平較治療前和LFHD組顯著降低,與文獻報道[19-22]一致,說明HFHD對體內(nèi)有害成分的清除作用也明顯優(yōu)于LFHD。

    綜上所述,HFHD能較LFHD更好的保護殘余腎單位,并能夠有效降低β2-MG、iPTH、TG、TC和P水平,具有較高的臨床價值。

    [1]程永衡.不同血液凈化方法對維持性血液透析患者血清β2微球蛋自和甲狀旁腺激素清除率的探討[J].中國血液凈化,2012,11(8):433-435.

    [2]米紅燕,武子霞,喬佑杰,等.不同血液凈化方式對維持性血液透析患者營養(yǎng)及微炎癥狀態(tài)的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(18):76-77.

    [3]徐鵬,陳衛(wèi)東.不同血液凈化方式對維持性血液透析患者紅細胞生成素療效的影響[J].中國血液凈化,2014,13(6):437-440.

    [4]晨曦,臧叢生,于大川.高通量血液透析對尿毒癥患者β2微球蛋白清除效果的臨床療效[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(4):2237-2238.

    [5]Ramakrishna P,Reddy EP,Suchitra MM,et al.Effect of reuse of polysulfone membrane on oxidative stress during hemodialysis[J].Indian JNephrol,2012,22(2):200-205.

    [6]陳繼英,唐東興.常用血液凈化方式對維持性血液透析患者殘余腎功能的影響[J].西部醫(yī)學(xué),2014,2(42):178-180.

    [7]王紅娣,王浩,王琥,等.不同血液凈化方式對維持性血液透析患者殘余腎功能影響的臨床應(yīng)用研究[J].國際泌尿系統(tǒng)雜志,2013,33(4):501-504.

    [8]田璐.慢性腎衰竭患者唾液中胱抑素C及β2微球蛋白的變化及其意義[D].河北:河北醫(yī)科大學(xué),2014.

    [9]竇林斌,蔡宏,張偉明,等.維持性血液透析患者鈣磷代謝紊亂回顧性分析[J].中國血液凈化,2015,14(7):412-414.

    [10]張瑤琳.維持性血液透析患者營養(yǎng)不良-炎癥反應(yīng)綜合征采用血液透析聯(lián)合血液灌流治療的效果[J].安徽醫(yī)藥,2015,19(3):491-493.

    [11]張冕,于汪伯,王磊.維持性血液透析患者應(yīng)用不同血液凈化方式對殘余腎功能影響的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(3):123-124.

    [12]趙靜喻,吳際,王乃平.維持性血液透析患者應(yīng)用不同血液凈化方式對殘余腎功能影響的臨床研究[J].中國血液凈化,2011,10(2):71-73.

    [13]蔡礪,劉慧蘭,吳華,等.高通量血液透析可以有效地清除β2微球蛋白和改善維持性透析患者的慢性炎癥狀態(tài)[J].中國血液凈化,2010,9(1):25-28.

    [14]Kim HW,Kim SH,Kim YO,et al.Comparison of the im-pact of high-flux dialysis on mortality in hemodialysis patientswith and without residual renal function[J].PLo S One,2014,9(6):e971-984.

    [15]單亦升,許菲菲,孫梅,等.維持性腹膜透析劑量與ESRD患者的飲食蛋白攝入總量、殘腎功能、血尿素濃度關(guān)系探討[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(5):10-12.

    [16]潘陽彬,萬建新.維持性血液透析患者殘腎功能的保護[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2015,9(13):2464-2466.

    [17]Lee YK,Lee DH,Kim JK,etal.Lysophosphatidylcholine,oxidized low-density lipoprotein and cardiovascular disease in Korean hemodialysis patients:Analysis at 5 years of follow-up[J].JKorean Med Sci,2013,28(2):268-273.

    [18]陸曉華,田大成,高永財,等.不同透析模式對維持性血液透析患者殘腎功能血脂及毒素的系統(tǒng)影響評價[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2015,37(3):225-228.

    [19]師軍華,王東紅.不同血液凈化方式對終末期腎病患者血清抗氧化低密度脂蛋自抗體的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34(8):2017-2018.

    [20]汪鵬,張翠萍,任偉,等.維持血液透析患者微炎癥與營養(yǎng)及血脂的關(guān)系[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,48(9):1099-1102.

    [21]肖白麗,隋小妮,張云靜,等.不同透析膜對維持性血液透析患者骨礦物質(zhì)代謝及微炎癥狀態(tài)的影響[J].中國血液凈化,2013,12(7):379-381.

    [22]史應(yīng)進,王彩麗,董玉紅,等.不同血液凈化方法對慢性腎功能哀竭維持性血液透析患者血清甲狀旁腺素和β2-微球蛋白的影響[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,27(2):44-46.

    Effect of different dialysismodes on the residual renal function and toxin in maintenance hemodialysis patients

    SHIChao ZHU Fuxiang
    Department of Nephrology,the First Hospital of Jiaxing City in Zhejiang Province,Jiaxing 314000,China

    Objective To investigate the effect of different dialysismodes on the residual renal function(RRF)and toxin inmaintenance hemodialysis(MH)patients.M ethods The 90 patientswith MH were selected and divided into group A and group B by random number table from Oct 2013 to Aug 2015,45 cases in each group.Patients in group A were treated with high flux hemodialysis(HFHD),while patients in group B were treated with low flux hemodialysis(LFHD). After 3 months of treatment,the levels of residual renal function,beta 2 microspheres(β2-MG),intact parathyroid hormone(iPTH),triglyceride(TG),total cholesterol(TC)and blood phosphorus(P)between two groups were compared. Results The RRF group A after treatmentwas(1.19±0.21)mL/min,which was significantly higher than(0.61±0.10)mL/ min in group B,and the difference was statistically significant(P<0.05).Whileβ2-MG,iPTH,TG,TC and P levels in group A were(24.85±6.41)mgl/L,(276.28±105.17)ng/L,(1.52±0.25)mmol/L,(3.66±0.73)mmol/L and(1.68±0.15)mmol/ L,which were lower than(36.69±12.84)mgl/L,(387.45±119.24)ng/L,(2.35±0.62)mmol/L,(4.81±0.45)mmol/L and(2.19± 0.24)mmol/L in group B,there were significantly differences between group A and group B(P<0.05).Conclusion Compared with the LFHD method,HFHD can better protect the residual kidney units,and can effectively reduce beta 2microspheres protein,triglyceride,cholesterol and serum phosphorus levels,with a high clinical practical value.

    Maintenance hemodialysis;High flux hemodialysis;Low flux hemodialysis;Residual renal function

    R692.5

    A

    1673-9701(2016)18-0012-04

    2015-12-02)

    浙江省嘉興市科技計劃項目(2014AY21030-5)

    猜你喜歡
    大分子維持性毒素
    What Makes You Tired
    維持性血液透析患者疾病不確定感現(xiàn)狀及研究進展
    一類具有毒素的非均勻chemostat模型正解的存在性和唯一性
    毒蘑菇中毒素的研究進展
    半柔性大分子鏈穿越微孔行為的研究
    嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)方能清洗校園“毒素”
    維持性血液透析并發(fā)紅細胞增多癥1例報告并文獻復(fù)習(xí)
    透邪止癢湯治療維持性血液凈化患者皮膚瘙癢療效觀察
    微流控超快混合器及生物大分子折疊動力學(xué)應(yīng)用研究進展
    維持性血液透析患者冠狀動脈鈣化的相關(guān)因素分析
    国产精品人妻久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 午夜免费成人在线视频| 有码 亚洲区| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文字幕久久专区| 亚洲成人久久性| 亚洲美女视频黄频| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲精品久久久com| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 欧美黑人欧美精品刺激| 在现免费观看毛片| 直男gayav资源| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品人妻1区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久国内精品自在自线图片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲,欧美,日韩| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 窝窝影院91人妻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久精品热视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 九九爱精品视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费高清视频大片| 麻豆成人午夜福利视频| 色综合婷婷激情| 午夜福利高清视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 在现免费观看毛片| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩黄片免| 美女黄网站色视频| 久9热在线精品视频| 一本精品99久久精品77| 国内精品美女久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av免费高清在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品福利观看| 我的女老师完整版在线观看| 免费观看的影片在线观看| 午夜久久久久精精品| 免费av不卡在线播放| 精品国产三级普通话版| a在线观看视频网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产毛片a区久久久久| 91av网一区二区| 一个人免费在线观看电影| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 日本色播在线视频| 国产精品久久视频播放| 久久久精品大字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本a在线网址| 国产亚洲欧美98| 中文资源天堂在线| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩av在线大香蕉| 观看免费一级毛片| av.在线天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| www.www免费av| 99久久成人亚洲精品观看| 黄色日韩在线| 亚洲av成人av| 国产麻豆成人av免费视频| 精品久久久噜噜| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品1区2区在线观看.| 99热精品在线国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 99国产极品粉嫩在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲国产精品成人综合色| 1024手机看黄色片| 一级av片app| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成年女人永久免费观看视频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 黄片wwwwww| 日本 欧美在线| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久午夜福利片| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美+日韩+精品| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久久亚洲中文字幕| av中文乱码字幕在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 91精品国产九色| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品99久久久久久久久| 在线免费观看的www视频| 欧美色视频一区免费| 麻豆一二三区av精品| 日本五十路高清| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜日韩欧美国产| 1000部很黄的大片| 国产精品久久久久久精品电影| 床上黄色一级片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| www日本黄色视频网| 中国美白少妇内射xxxbb| 男人的好看免费观看在线视频| 一进一出好大好爽视频| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品sss在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 悠悠久久av| 日韩一本色道免费dvd| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国内揄拍国产精品人妻在线| 黄色女人牲交| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 热99在线观看视频| www.色视频.com| 高清日韩中文字幕在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产欧美人成| 深爱激情五月婷婷| 欧美激情在线99| 久久久久国内视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 美女 人体艺术 gogo| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一级av片app| 婷婷丁香在线五月| 亚洲图色成人| 麻豆国产av国片精品| 在现免费观看毛片| 69人妻影院| 成人亚洲精品av一区二区| 国产av一区在线观看免费| av在线老鸭窝| 波多野结衣巨乳人妻| 内射极品少妇av片p| 国产毛片a区久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 熟女电影av网| 国产爱豆传媒在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 12—13女人毛片做爰片一| 日本与韩国留学比较| 久久久午夜欧美精品| 日日啪夜夜撸| 最新中文字幕久久久久| 在线免费观看的www视频| 国产av不卡久久| 深爱激情五月婷婷| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕久久专区| 国产在线男女| h日本视频在线播放| 身体一侧抽搐| 日韩欧美国产一区二区入口| av国产免费在线观看| 美女黄网站色视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本a在线网址| 毛片女人毛片| 在线看三级毛片| 中文在线观看免费www的网站| 欧美潮喷喷水| 内射极品少妇av片p| 国产熟女欧美一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 色综合婷婷激情| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲 国产 在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产欧美人成| 69av精品久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 色视频www国产| 天堂影院成人在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 伦精品一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产私拍福利视频在线观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲最大成人手机在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 老司机午夜福利在线观看视频| av黄色大香蕉| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 一级黄色大片毛片| 成人国产一区最新在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 天堂动漫精品| 免费大片18禁| 中亚洲国语对白在线视频| 一本一本综合久久| 国产精品久久久久久久久免| 国产综合懂色| 免费在线观看日本一区| 伦精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 俺也久久电影网| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一区福利在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 午夜精品在线福利| 成人亚洲精品av一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产黄片美女视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| а√天堂www在线а√下载| 一本一本综合久久| 午夜福利成人在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜福利高清视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| a级毛片a级免费在线| 性色avwww在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 九色国产91popny在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品日产1卡2卡| 成人精品一区二区免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产乱人视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美性感艳星| 亚洲成人久久爱视频| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文字幕高清在线视频| 不卡一级毛片| 久久亚洲精品不卡| 免费看美女性在线毛片视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费看日本二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产男靠女视频免费网站| 国产一区二区激情短视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人妻久久中文字幕网| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看免费视频日本深夜| 成人三级黄色视频| 黄色视频,在线免费观看| 午夜精品在线福利| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一个人看视频在线观看www免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚州av有码| 久久午夜福利片| 国产单亲对白刺激| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产免费一级a男人的天堂| 免费av毛片视频| 亚洲黑人精品在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 91狼人影院| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久中文看片网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老司机午夜福利在线观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线观看av片永久免费下载| 精品乱码久久久久久99久播| 男女视频在线观看网站免费| 国产69精品久久久久777片| a级一级毛片免费在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲黑人精品在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产午夜精品论理片| 午夜福利在线在线| 99热只有精品国产| 在线观看午夜福利视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黄色配什么色好看| 亚洲乱码一区二区免费版| 黄色视频,在线免费观看| 国产视频内射| 成人欧美大片| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久亚洲真实| 欧美国产日韩亚洲一区| 伦理电影大哥的女人| 久久精品国产自在天天线| 嫩草影院新地址| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩精品中文字幕看吧| av国产免费在线观看| 日本免费a在线| 91麻豆av在线| 伦理电影大哥的女人| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产精品成人综合色| 精品日产1卡2卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品国产高清国产av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 精品久久久噜噜| 一进一出抽搐gif免费好疼| 天堂√8在线中文| 亚洲国产色片| 看片在线看免费视频| 嫩草影视91久久| 18禁在线播放成人免费| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区在线观看日韩| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩国内少妇激情av| 日本 av在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文在线观看免费www的网站| 九九在线视频观看精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久国内精品自在自线图片| 日韩一区二区视频免费看| 12—13女人毛片做爰片一| 男女边吃奶边做爰视频| 国产人妻一区二区三区在| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品亚洲美女久久久| 精品久久久久久,| 亚洲黑人精品在线| 国产 一区 欧美 日韩| 91久久精品电影网| 有码 亚洲区| 美女 人体艺术 gogo| 尾随美女入室| www日本黄色视频网| 国产精品久久视频播放| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利高清视频| 欧美性感艳星| 国产精品久久电影中文字幕| 熟女电影av网| 亚洲熟妇熟女久久| 免费观看的影片在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜福利18| 色播亚洲综合网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男人舔奶头视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 长腿黑丝高跟| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品99久久久久久久久| 最新中文字幕久久久久| 日韩高清综合在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩欧美在线二视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久国内精品自在自线图片| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久热精品热| 亚洲av熟女| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品国产成人久久av| 桃色一区二区三区在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 丰满的人妻完整版| 毛片女人毛片| 国产亚洲精品av在线| 国产一区二区在线观看日韩| 日本欧美国产在线视频| 国产精品人妻久久久久久| avwww免费| 一本久久中文字幕| 国产色婷婷99| 午夜免费成人在线视频| 两个人视频免费观看高清| 十八禁国产超污无遮挡网站| 97碰自拍视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 婷婷丁香在线五月| 黄色一级大片看看| 日韩欧美三级三区| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久免费精品人妻一区二区| 草草在线视频免费看| 亚洲最大成人手机在线| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美日韩黄片免| 丰满乱子伦码专区| 成人亚洲精品av一区二区| 永久网站在线| 免费大片18禁| 老师上课跳d突然被开到最大视频| ponron亚洲| 欧美zozozo另类| 日韩大尺度精品在线看网址| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 嫩草影院入口| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 久久精品综合一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲在线观看片| 国产一区二区三区av在线 | 看十八女毛片水多多多| 欧美精品国产亚洲| 99热这里只有精品一区| 成人毛片a级毛片在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 有码 亚洲区| 91麻豆av在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利在线在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久国产成人免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 有码 亚洲区| 国产精品永久免费网站| 精品人妻1区二区| 久久午夜福利片| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av美国av| 亚洲欧美精品综合久久99| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av天堂中文字幕网| 免费看日本二区| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜日韩欧美国产| 久久久成人免费电影| 久久99热6这里只有精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩欧美免费精品| 99热这里只有是精品50| 日韩欧美精品v在线| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 听说在线观看完整版免费高清| 免费观看精品视频网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产精品亚洲美女久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 国产单亲对白刺激| 日韩人妻高清精品专区| 99riav亚洲国产免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲国产欧美人成| 国产精品一区二区免费欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成年免费大片在线观看| 亚洲 国产 在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久久午夜电影| 亚洲在线观看片| 免费av毛片视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产熟女欧美一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品国产清高在天天线| 一级av片app| 日韩欧美国产一区二区入口| 性色avwww在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产一区二区激情短视频| 男女那种视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美丝袜亚洲另类 | 乱人视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 草草在线视频免费看| 免费看av在线观看网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲色图av天堂| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品一区二区免费欧美| 丰满的人妻完整版| 免费看日本二区| 此物有八面人人有两片| 一本一本综合久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 听说在线观看完整版免费高清| 国产探花在线观看一区二区| 日韩欧美三级三区| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品无大码| 精品无人区乱码1区二区| 在线天堂最新版资源| 久久久久国内视频| 国产黄片美女视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本熟妇午夜| 成人午夜高清在线视频| 国产毛片a区久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 特级一级黄色大片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕av在线有码专区| 日韩强制内射视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 深爱激情五月婷婷| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费观看人在逋| 国产精品99久久久久久久久| 男女之事视频高清在线观看| 国产免费男女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人一区二区在线| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 69人妻影院| 精品福利观看| 高清毛片免费观看视频网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久九九热精品免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人av教育| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 性欧美人与动物交配| 一级a爱片免费观看的视频| 99久国产av精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色尼玛亚洲综合影院| 色吧在线观看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕高清在线视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文资源天堂在线| 一个人免费在线观看电影| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美成人a在线观看| 一级黄色大片毛片|