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      舟山海域夏、秋季浮游動(dòng)物的分布特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系

      2016-04-11 08:19:34曾江寧徐曉群廖一波劉晶晶
      生態(tài)學(xué)報(bào) 2016年24期
      關(guān)鍵詞:水蚤站位海域

      駱 鑫,曾江寧,徐曉群,杜 萍,廖一波,劉晶晶

      國(guó)家海洋局海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家海洋局第二海洋研究所, 杭州 310012

      舟山海域夏、秋季浮游動(dòng)物的分布特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系

      駱 鑫,曾江寧*,徐曉群,杜 萍,廖一波,劉晶晶

      國(guó)家海洋局海洋生態(tài)系統(tǒng)與生物地球化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家海洋局第二海洋研究所, 杭州 310012

      為更好地了解舟山海域浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)、生物量和豐度的時(shí)空分布特征及其與主要環(huán)境因子的關(guān)系,分別于2014年7月和10月進(jìn)行了夏季、秋季兩次生態(tài)綜合調(diào)查,并用多維尺度分析法、典范對(duì)應(yīng)分析法對(duì)浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:夏季舟山海域調(diào)查的浮游動(dòng)物有13類,64種,優(yōu)勢(shì)種為背針胸刺水蚤(Centropagesdorsispinatus)、圓唇角水蚤(Labidocerarotunda)、中華哲水蚤(Calanussinicus)、精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)、百陶帶箭蟲(chóng)(Zonosagittabedoti)和真刺唇角水蚤(Labidoceraeuchaeta);秋季鑒定到浮游動(dòng)物12類,45種,優(yōu)勢(shì)種為背針胸刺水蚤(Centropagesdorsispinatus)、百陶帶箭蟲(chóng)(Zonosagittabedoti)、雙生水母(Diphyeschamissonis)、瓜水母(Beroёcucumis)和中華哲水蚤。夏季浮游動(dòng)物平均豐度及平均生物量(144.0 ind/m3和176.3 mg/m3)都分別高于秋季(21.4 個(gè)/m3和86.3 mg/m3);Shannon-Wiener多樣性指數(shù)夏季(3.03)高于秋季(2.82),Pielou均勻度指數(shù)則是秋季(0.83)高于夏季(0.64);夏季不同區(qū)域浮游動(dòng)物群落之間具有明顯的差異,而秋季大部分站位群落之間差異不顯著;溫度、鹽度、葉綠素a濃度和營(yíng)養(yǎng)鹽含量是影響舟山海域浮游動(dòng)物分布的主要環(huán)境因子;與歷史資料相比,舟山海域浮游動(dòng)物豐度及生物量呈下降趨勢(shì),其優(yōu)勢(shì)種保持較穩(wěn)定。

      舟山海域;浮游動(dòng)物;典范對(duì)應(yīng)分析;多維尺度分析;環(huán)境因子

      舟山海域位于浙江沿海北部,地處長(zhǎng)江及錢塘江兩大河口的交匯處,由于其獨(dú)特的地理?xiàng)l件以及所擁有的豐富的海洋漁業(yè)和灘涂資源,使其不僅成為中國(guó)最大的海水產(chǎn)品生產(chǎn)、加工、銷售基地,更是中國(guó)屈指可數(shù)的天然深水良港。然而,隨著2011年舟山新區(qū)的設(shè)立,旅游、水產(chǎn)捕撈、港口建設(shè)、船舶修造和油罐儲(chǔ)蓄等產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展,人口也愈加密集,海水中石油烴、重金屬等污染加劇[1],生產(chǎn)及生活排污增多,海水富營(yíng)養(yǎng)化[2- 3],加上早期的過(guò)度捕撈導(dǎo)致許多原有優(yōu)勢(shì)種逐漸消失[4],舟山海洋生態(tài)系統(tǒng)正承受越來(lái)越大的壓力。為了更好地保護(hù)及開(kāi)發(fā)海洋資源,了解舟山海域海洋生態(tài)環(huán)境必不可少,而浮游動(dòng)物作為海洋食物鏈(網(wǎng))上下行效應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),在海洋生態(tài)系統(tǒng)中具有重要地位,同時(shí),浮游動(dòng)物許多種類的分布與水環(huán)境因子有著密切的聯(lián)系,可以作為水團(tuán)、特定污染物的指示種[5- 6],因此,掌握并研究舟山海域浮游動(dòng)物的種類組成和群落結(jié)構(gòu),探究其與環(huán)境因子的相互關(guān)系,對(duì)海洋生態(tài)環(huán)境保護(hù)具有重要意義。

      有關(guān)舟山海域浮游動(dòng)物及其環(huán)境因子的報(bào)道不多[7-11],本文根據(jù) 2014 年在環(huán)舟山本島海域夏、秋兩季浮游動(dòng)物的調(diào)查資料,對(duì)該海域水環(huán)境情況、浮游動(dòng)物的群落組成和分布情況進(jìn)行報(bào)道,同時(shí)分析浮游動(dòng)物物種分布與相關(guān)環(huán)境因子的關(guān)系,為今后舟山對(duì)海洋生態(tài)環(huán)境的保護(hù)及可持續(xù)利用提供基礎(chǔ)資料與依據(jù)。

      1 研究區(qū)域與方法

      1.1 研究區(qū)域與采樣

      2014年7月和10月在環(huán)舟山本島附近海域?qū)Ω∮蝿?dòng)物等進(jìn)行2個(gè)航次的綜合調(diào)查,調(diào)查共設(shè)25個(gè)大面站(圖 1),調(diào)查范圍為環(huán)舟山本島及環(huán)金塘島的附近海域(121.82°—122.35°E,29.80°—30.22°N)。用淺水I型浮游生物網(wǎng)(網(wǎng)口內(nèi)徑為50cm,網(wǎng)長(zhǎng)為145cm,篩絹孔徑為505 μm)自底層至表層作垂直拖網(wǎng)采集,樣品用福爾馬林液固定(最終濃度5%),在顯微鏡和體視鏡下對(duì)樣品進(jìn)行鑒定、計(jì)數(shù)并剔除雜質(zhì),然后稱量浮游動(dòng)物濕重(天平稱量法),所有操作均按照《海洋調(diào)查規(guī)范》[12]進(jìn)行。采集各站位表層(0.5 m)水樣,當(dāng)場(chǎng)測(cè)定水深(垂直鉛魚(yú)法)、溫度(水溫表法)和鹽度(鹽度計(jì)法),之后在黑暗冷藏條件下將水樣帶回實(shí)驗(yàn)室,測(cè)定其葉綠素a(萃取熒光法)、硝酸鹽(鋅片還原分光光度法)、亞硝酸鹽(萘乙二胺分光光度法)、銨鹽(次溴酸鹽氧化分光光度法)、活性磷酸鹽(磷鉬藍(lán)分光光度法)和硅酸鹽(硅鉬黃法)含量,相關(guān)測(cè)定嚴(yán)格按照《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》[13]進(jìn)行。

      圖1 舟山調(diào)查站位Fig.1 Sample stations in Zhoushan Sea

      1.2 數(shù)據(jù)處理與分析

      用Primer 6.0計(jì)算浮游動(dòng)物群落的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)[14]和Pielou均勻度指數(shù)(J′),并將各站位物種數(shù)據(jù)進(jìn)行多維尺度分析(MDS)。采用Surfer 11.0繪制站位圖,溫度、鹽度分布圖以及浮游動(dòng)物豐度、生物量分布圖;采用SPSS 16.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及配對(duì)樣本平均數(shù) T 檢驗(yàn)(Paired-samples T Test)和相關(guān)性分析(Correlation Analysis);采用CANOCO 進(jìn)行物種-環(huán)境因子的典范對(duì)應(yīng)分析(CCA)[15]。

      優(yōu)勢(shì)度Y計(jì)算公式為:

      Y=ni·fi/N

      式中,N為樣品的總豐度;ni為樣品中第i種的豐度;fi為該種在各樣品中的出現(xiàn)頻率。若某物種的Y≥0.02,則認(rèn)定為優(yōu)勢(shì)種。文中除物種數(shù)外的其他數(shù)據(jù)都以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean ± SD)表示,根據(jù)浮游動(dòng)物的適溫適鹽范圍將其分成不同的生態(tài)類群[16- 17]。

      2 結(jié)果

      2.1 理化環(huán)境因子

      兩個(gè)航次的各理化因子及其比較見(jiàn)表1,除水深外,其他環(huán)境因子夏、秋兩個(gè)季節(jié)之間皆具有顯著差異(P<0.05),說(shuō)明兩個(gè)季節(jié)之間的環(huán)境條件有著明顯的季節(jié)變化。其中,溫度、鹽度和葉綠素a含量皆是夏季顯著高于秋季,而溶解氧、化學(xué)需氧量、溶解硅、溶解無(wú)機(jī)磷和溶解無(wú)機(jī)氮的含量則是秋季高于夏季。夏季舟山海域的溫度與鹽度表現(xiàn)出明顯的梯度(圖2),從西往東溫度逐漸遞減,鹽度則逐漸遞增。

      2.2 種類組成與優(yōu)勢(shì)種

      舟山海域夏季共鑒定出浮游動(dòng)物13個(gè)類群,67種和15類浮游幼體,其中橈足類最多,共有22種,占總數(shù)的32.8%,其次為浮游幼體15類,水螅水母類10種。秋季共鑒定出浮游動(dòng)物12個(gè)類群,45種和7類浮游幼體,其中橈足類19種,占總數(shù)42.2%,其次為浮游幼體7類,毛顎類4種。根據(jù)浮游動(dòng)物適溫適鹽范圍,可以將其分為3個(gè)生態(tài)類群:(1)近岸低鹽類群:該類群為本次調(diào)查海域的主要類群,數(shù)量上占統(tǒng)治地位,主要有背針胸刺水蚤(Centropagesdorsispinatus)、真刺唇角水蚤(Labidoceraeuchaeta)、百陶帶箭蟲(chóng)(Zonosagittabedoti)、中華假磷蝦(Pseudeuphausiasinica)、針刺擬哲水蚤(Paracalanusaculeatus)等;(2)暖水性外海類群:該類群種類較少,僅在夏季較多出現(xiàn),主要物種有精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)、肥胖軟箭蟲(chóng)(Flaccisagittaenflata)等;(3)廣布種:該類群鑒定出的種數(shù)稀少,主要物種有小擬哲水蚤(Paracalanusparvus)等。

      表1 舟山海域環(huán)境因子的分季節(jié)比較

      Temp:溫度 temperature;Sal:鹽度 salinity;DO:溶解氧 dissolved oxygen;COD:化學(xué)需氧量COD chemical oxygen demand;Chl-a:葉綠素a Chlrophyll-a;DSi:溶解硅 dissolved silicon;DIP:溶解無(wú)機(jī)磷 dissolved inorganic phosphorus;DIN:溶解無(wú)機(jī)氮 dissolved inorganic nitrogen

      圖2 夏季溫度、鹽度平面分布圖Fig.2 Horizontal distribution of temperature and salinity in summer

      兩個(gè)季節(jié)的浮游動(dòng)物物種組成都以近岸低鹽類為主,有著較明顯的季節(jié)變化。夏季除近岸低鹽類物種外,暖水性物種較多,主要分布于調(diào)查區(qū)域的東南部和北部(圖3),在夏季整個(gè)浮游動(dòng)物群落中占有重要地位;而秋季隨著暖水性物種、水螅水母類和浮游幼體大量消失,近岸低鹽類所占比例增大。在兩個(gè)季節(jié)都出現(xiàn)的物種主要有背針胸刺水蚤、真刺唇角水蚤、小擬哲水蚤、百陶帶箭蟲(chóng)和中華哲水蚤(Calanussinicus)等。

      圖3 夏季精致真刺水蚤、肥胖軟箭蟲(chóng)的豐度的平面分布圖Fig.3 Horizotal distributions of abundance of Euchaeta concinna and Flaccisagitta enflata in summer

      兩次調(diào)查浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種(Y≥0.02)共有8種,其中夏季6種,秋季5種,夏、秋兩季優(yōu)勢(shì)度最大的均為背針胸刺水蚤(Y=0.404和0.255),明顯高于其他物種,其豐度占浮游動(dòng)物總豐度的比例分別為37.0%和28.5%,其他優(yōu)勢(shì)種及其優(yōu)勢(shì)度見(jiàn)表2。

      表2 舟山海域浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種及優(yōu)勢(shì)度

      2.3 豐度與生物量分布

      夏季浮游動(dòng)物平均豐度為147.8 個(gè)/m3,豐度最高值出現(xiàn)在S5站(383.8 個(gè)/m3),最低值出現(xiàn)在金塘島北部海域的S19站(50.8 個(gè)/m3),調(diào)查海域北部(S2、S3、S5 站)浮游動(dòng)物豐度高于其他海域,本島西部、金塘島之間的冊(cè)子島附近海域浮游動(dòng)物豐度最低;夏季調(diào)查海域浮游動(dòng)物生物量平均值為172.8 mg/m3,其最高值位于秀山島以北海域的S5號(hào)站(349.9 mg/m3),最低值位于寧波與金塘島之間海域的S22站(58.2 mg/m3),舟山島東部海域浮游動(dòng)物生物量高于西部海域,其中舟山本島與金塘島之間的冊(cè)子島海域生物量最低(圖4)。

      秋季浮游動(dòng)物平均豐度為21.4 個(gè)/m3,最高值出現(xiàn)在金塘島與舟山本島之間海域的 S16 站(76.2 個(gè)/m3),最低值出現(xiàn)在S3站(4.9 個(gè)/m3),浮游動(dòng)物豐度以舟山本島北部、南部以及金塘島西北部海域較低,舟山本島東部、金塘島東南部以及金塘島冊(cè)子島之間的附近海域則較高。秋季浮游動(dòng)物平均生物量為86.3 mg/m3,除S16站(452.9 mg/m3)和 S6站(333.3 mg/m3)以外,其他站位生物量皆低于120.0 mg/m3,最低值位于S3 站,僅12.0 mg/m3(圖4)。

      圖4 舟山海域浮游動(dòng)物豐度、生物量平面分布Fig.4 Horizontal distribution of zooplankton abundance and biomass

      2.4 均勻度指數(shù)和多樣性指數(shù)

      調(diào)查海域夏季浮游動(dòng)物均勻度指數(shù)平均值為0.64;多樣性指數(shù)平均值為3.03,多樣性較高的站位主要位于調(diào)查海域西北部。秋季浮游動(dòng)物均勻度指數(shù)平均值為0.83,除了秀山西部海域出現(xiàn)較高值以外,其他海域均勻度指數(shù)分布比較均勻;秋季浮游動(dòng)物多樣性指數(shù)平均值為2.82,多樣性較高的站位主要位于普陀島附近海域(圖5)。

      圖5 浮游動(dòng)物生物多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)平面分布Fig.5 Horizontal distribution of zooplankton evenness and diversity in Zhoushan Sea

      2.5 不同區(qū)域之間群落結(jié)構(gòu)差異

      將兩個(gè)季節(jié)不同站位的浮游動(dòng)物物種豐度數(shù)據(jù)進(jìn)行多維尺度分析,得出結(jié)果如下??蓪⑾募靖髡疚桓∮蝿?dòng)物群落分為組Ⅰ、組Ⅱ、組Ⅲ、組Ⅳ、組Ⅴ(圖6),這表明在本次調(diào)查舟山本島附近海域中,不同海域之間的浮游動(dòng)物群落具有較大組成差異。夏季調(diào)查中,組Ⅰ的S6站物種最為豐富,豐度和生物量較其他站位高得多,與其他站位相似度最低(僅32.35%)。其次是組Ⅴ,與其他浮游動(dòng)物群落僅42.73%的相似度。

      秋季分析結(jié)果表明,除少數(shù)群落(如S3站群落、S5站群落、S21站群落等)組成與其他區(qū)域差異較大以外,大部分群落(組Ⅵ)之間并無(wú)較大不同。

      圖6 各站位浮游動(dòng)物樣品的多維尺度分析Fig.6 Multidimensional scaling(MDS) of different zooplankton samples夏季中,Ⅰ:S6 站群落;Ⅱ:(S7—S11)站群落;Ⅲ:(S2—S5、S12)站群落;Ⅳ:(S13—S16、S21—S25)站群落;Ⅴ:(S1、S17—S20)站群落;秋季中,Ⅵ:(S2、S4、S6、S8、S11—S14、S15、S17—S20、S22—S25)站群落

      2.6 浮游動(dòng)物群落與環(huán)境因子的關(guān)系

      根據(jù)浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)度,選取主要物種(Y≥0.01)用于CCA排序,夏季選取12個(gè)物種,蒙特卡羅檢驗(yàn)表明,第一軸(P=0.048)和全部軸(P=0.028)均呈顯著性差異(P<0.05),故排序結(jié)果是可信的。秋季選取 9 個(gè)物種進(jìn)行排序,第一軸(P=0.052)和全部軸(P=0.220)均無(wú)顯著性差異(P>0.05),排序結(jié)果不可信。

      夏季排序結(jié)果顯示:排序圖中9個(gè)環(huán)境因子可解釋浮游動(dòng)物群落總變量的47.8%,第一軸和第二軸特征值分別為0.042和0.019,并各自解釋了24.0%和10.9% 的物種變量,第一軸和第二軸的物種-環(huán)境相關(guān)系數(shù)分別為0.862和0.870,表明12種主要浮游動(dòng)物種類和9種環(huán)境因子相關(guān)性較好。

      結(jié)合CCA排序軸與各環(huán)境因子的相關(guān)性大小(表3)可知,排序圖中軸一基本反應(yīng)的是溶解無(wú)機(jī)磷(0.6859)、葉綠素a(-0.6302)、溶解硅(0.5954)、溫度(0.5150)和鹽度(-0.5094)的變化,軸二主要反應(yīng)深度(-0.5754)的變化。據(jù)此分析排序圖(圖7)可知,溫度、鹽度、葉綠素a含量和營(yíng)養(yǎng)鹽濃度是影響夏季浮游動(dòng)物分布的主要環(huán)境因子。組Ⅰ的物種(圓唇角水蚤、中華哲水蚤等)與葉綠素a含量和鹽度有著較好的正相關(guān),而與溫度,營(yíng)養(yǎng)鹽呈負(fù)相關(guān)的現(xiàn)象,與組Ⅲ(背針胸刺水蚤、精致真刺水蚤等)相反。組Ⅱ(百陶帶箭蟲(chóng)、瓜水母等)與溶解氧含量呈現(xiàn)一定的負(fù)相關(guān),與其他環(huán)境因子相關(guān)性不明顯。

      表3 夏季CCA分析排序軸與環(huán)境因子相關(guān)性系數(shù)

      圖7 夏季主要浮游動(dòng)物種類與環(huán)境因子之間的CCA排序圖Fig.7 CCA ordination of main zooplankton species with environmental variables in summersp1:背針胸刺水蚤 Centropages dorsispinatus;sp2:糠蝦幼體 Mysidacea larva;sp3:圓唇角水蚤 Labidocera rotunda;sp4:中華哲水蚤 Calanus sinicus;sp5:百陶帶箭蟲(chóng) Zonosagitta bedoti;sp6:小擬哲水蚤 Paracalanus parvus;sp7:真刺唇角水蚤 Labidocera euchaeta;sp8:短額刺糠蝦 Hyperacanthomysis brevirostri;sp9:真刺水蚤幼體 Euchaeta sp.;sp10:平滑真刺水蚤 Euchaeta plana;sp11:精致真刺水蚤 Euchaeta concinna;sp12:瓜水母 Beroё cucumis

      3 討論

      3.1 浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)分布特征及其季節(jié)變化

      本次調(diào)查浮游動(dòng)物種類組成有著明顯的季節(jié)變化,夏季水溫較高,食物充足,水螅水母類和浮游幼體在夏季大量生長(zhǎng)繁殖,所以夏季浮游動(dòng)物較秋季更為豐富。由于大多數(shù)浮游動(dòng)物沒(méi)有、或者缺乏運(yùn)動(dòng)能力,其分布受水團(tuán)及潮流影響較大[18],而舟山及其附近海域夏季會(huì)受臺(tái)灣暖流支流與黑潮作用[19- 21],所以夏季浮游動(dòng)物種類組成除近岸低鹽類(背針胸刺水蚤、真刺唇角水蚤、中華假磷蝦等)外,暖水性類群比較多。秋季隨著水溫下降,暖水性物種、水螅水母類和浮游幼體大幅減少,近岸低鹽類和中、小型橈足類所占比例相應(yīng)增大。夏季浮游動(dòng)物多樣性指數(shù)略高于秋季,說(shuō)明夏季種類組成更為豐富,而夏季均勻度指數(shù)低于秋季,這與夏季不同站位群落之間差異更大有關(guān)。夏季主要暖水性物種主要分布于調(diào)查海域東南部與北部的靠外海區(qū)域,西部靠河口的站位豐度較低(圖3),這種分布的不均勻性直接拉低了均勻度水平。

      3.2 浮游動(dòng)物與環(huán)境因子的關(guān)系

      舟山海域位于長(zhǎng)江及錢塘江兩大河口的交匯處,夏季正處于陸地河川的豐水期,此時(shí)舟山海域受到錢塘江徑流和長(zhǎng)江沖淡水的作用強(qiáng)烈[22- 23],所以夏季舟山海域的鹽度等值線呈現(xiàn)出從西北往東南逐漸遞增的現(xiàn)象,而溫度則呈遞減趨勢(shì)(秋季則無(wú)此現(xiàn)象),梯度十分明顯(圖2),這種明顯的梯度分布為浮游動(dòng)物生長(zhǎng)繁殖提供了不同的環(huán)境,可能對(duì)舟山海域浮游動(dòng)物群落組成結(jié)構(gòu)造成重要影響。夏季的多維尺度分析表明(圖6),位于調(diào)查海域西北部的(S1、S17—S20)站群落與其他海域群落結(jié)構(gòu)差異較大,尤其是與東南部的(S7—S11)站群落具有明顯差異(僅42.73% 的相似度),夏季物種鑒定結(jié)果同時(shí)表明,精致真刺水蚤、肥胖軟箭蟲(chóng)等暖水性外海種主要分布于調(diào)查海域的東南部、北部,即靠外海區(qū)域,而西北部靠河口的區(qū)域豐度極低(圖3),這種不同區(qū)域群落結(jié)構(gòu)的明顯差異可能與出現(xiàn)的溫、鹽梯度現(xiàn)象相關(guān)[24- 25],Zakaria 等的研究[26]也表明,海水的鹽度差異對(duì)浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)有著重要影響。秋季的溫度、鹽度等環(huán)境因子無(wú)明顯梯度或斑塊狀分布,這可能是導(dǎo)致秋季多維尺度分析中,大多數(shù)站位群落之間無(wú)較大差異的主要原因。

      除溫度和鹽度外,葉綠素 a 和營(yíng)養(yǎng)鹽含量也是影響浮游動(dòng)物分布的重要因子[27]。夏季CCA 排序結(jié)果亦表明(圖7),多數(shù)直接捕食浮游植物的浮游動(dòng)物種類和葉綠素a含量具有正相關(guān),毛顎類、水母等次級(jí)消費(fèi)者主要以其他浮游動(dòng)物為食[28]的浮游動(dòng)物與葉綠素a的相關(guān)性不明顯。葉綠素a含量與浮游植物含量有著直接的關(guān)系,從而間接表征了許多以浮游植物為食的浮游動(dòng)物分布特征,夏季葉綠素a含量與浮游動(dòng)物豐度之間相關(guān)性分析表明(R=0.451,P=0.035)兩者之間有著顯著正相關(guān),所以夏季的浮游動(dòng)物豐度高于秋季,可能與夏季的葉綠素a含量高于秋季有一定關(guān)系。浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)受營(yíng)養(yǎng)鹽的控制,合適的營(yíng)養(yǎng)鹽比例既是浮游植物生長(zhǎng)旺盛的重要因素[29],也因此間接影響著浮游動(dòng)物群落的結(jié)果,CCA排序結(jié)果表明,大部分浮游動(dòng)物與營(yíng)養(yǎng)鹽呈負(fù)相關(guān),這與Badosa[30]的研究結(jié)果相一致。

      3.3 人類活動(dòng)對(duì)浮游動(dòng)物的影響

      從20世紀(jì)60年代以來(lái),除個(gè)別年份(豐度在2007年,生物量在2011年)外,舟山海域浮游動(dòng)物豐度及生物量呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)(表4)。本次調(diào)查浮游動(dòng)物豐度和生物量較以往偏低,與本次調(diào)查區(qū)域較以往較窄有關(guān)系,此外,舟山海域近年來(lái)水體的石油污染加劇與上述改變也有一定關(guān)系[31- 37]。Almeda等[33]研究發(fā)現(xiàn),石油對(duì)一些湯氏紡錘水蚤(Acartiatonsa)等中型橈足類有著毒害作用,抑制其生長(zhǎng)繁殖。Bejarano[34]和Bellas[35]的研究都表明,長(zhǎng)期暴露于石油污染物當(dāng)中,即使?jié)舛容^低,橈足類也會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)率和繁殖率降低等異常現(xiàn)象。除此之外,暴露于石油的仔魚(yú)、仔蝦和許多其他浮游動(dòng)物都會(huì)出現(xiàn)活動(dòng)能力下降,甚至昏迷致死的現(xiàn)象[36-37]。舟山作為我國(guó)最為重要的石油儲(chǔ)備基地之一,石油類海洋污染日趨嚴(yán)重,2008、2009兩年間僅因游輪事故造成的溢油就高達(dá)17.4 t[38],而因此造成的海洋污染是長(zhǎng)期性的,一般會(huì)持續(xù)10 a,一旦污染出現(xiàn),就會(huì)對(duì)浮游動(dòng)物造成持續(xù)影響。此外,舟山海水中重金屬污染在不同程度上制約著浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)及繁殖過(guò)程,Hook[39]對(duì)紡錘水蚤的Hg毒性實(shí)驗(yàn)以及Sullivan[40]對(duì)近緣寬水蚤(Eurytemoraaffinis)的Cu毒性實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了這一點(diǎn)。作為重要的港口城市和主要漁場(chǎng)之一,舟山人口越來(lái)越密集,船體和港口作業(yè)產(chǎn)生的大量工業(yè)廢水和生活污水的直接排放對(duì)海水造成的重金屬污染十分嚴(yán)重,調(diào)查表明,2010年舟山近岸海域基本沒(méi)有一類海水,而四類和劣四類海水比過(guò)去增加19.9%[41]。

      表 4 舟山海域不同年份浮游動(dòng)物群落參數(shù)

      舟山海域浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種構(gòu)成無(wú)較大變化(表4)。夏季除近岸低鹽種以外,暖水性物種較多,包括精致真刺水蚤、肥胖軟箭蟲(chóng)等,秋季則多見(jiàn)以近岸低鹽類群為主要優(yōu)勢(shì)種,包括真刺唇角水蚤、背針胸刺水蚤、百陶帶箭蟲(chóng)等,歷史情況總體比較穩(wěn)定。水質(zhì)的惡化對(duì)海水中浮游動(dòng)物的豐度和生物量有著負(fù)面作用,但未改變浮游動(dòng)物群落的基本結(jié)構(gòu),這與該海區(qū)主要優(yōu)勢(shì)種(中型橈足類、毛顎類)對(duì)石油和重金屬等污染物有一定的耐受力有關(guān)[42- 43],黃逸君等[37]研究表明,真刺唇角水蚤、中華哲水蚤等大、中型橈足類相對(duì)于小型橈足類來(lái)說(shuō),對(duì)石油的污染具有更好的耐受性。此外,舟山海域本身較開(kāi)放,在多個(gè)水團(tuán)作用下,水動(dòng)力條件(潮汐、流場(chǎng))一年四季都比較強(qiáng)烈,能夠較快地和外部海區(qū)完成水體的交換[44],從而有效地改善海洋污染物在該海域的累積狀況,這可能是該海域浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)保持總體穩(wěn)定的又一重要原因。

      致謝:劉小涯、姚龍奎、蔡曉霞和張海峰幫助采樣及提供理化數(shù)據(jù),特此致謝。

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      Distribution of zooplankton in the Zhoushan Sea and its relationship with environmental factors in summer and autumn

      LUO Xin, ZENG Jiangning*, XU Xiaoqun, DU Ping, LIAO Yibo, LIU Jingjing

      KeylaboratoryofMarineEcosystemandBiogeochemistry,SecondInstituteofOceanography,StateOceanicAdministration,Hangzhou310012,China

      The Zhoushan Sea (121.82°—122.35°E, 29.80°—30.22°N) is located along the northeast coast of Zhejiang Province, where the estuaries of the Yangze and Qiantang Rivers converge. The Zhoushan Sea is one of the deepest harbors in China, and it provides the largest marine economic base for the country. However, an increase in oil pollution and eutrophication in the area has been observed in recent years, which poses considerable threat to marine environments and resources. Understanding how oil pollution and eutrophication influence the marine ecological environment in the Zhoushan Sea is fundamental to protecting marine resources. Zooplankton plays a key role in marine food webs, and they are often used as indicator species of both small-, and large-scale nutrient pollution in aquatic ecosystems. However, there is little information available on how environmental factors influence the zooplankton community in the Zhoushan Sea.Our study investigated how environmental factors affect the zooplankton community in different seasons. In 2014, we conducted a summer (July) and autumn (October) survey in the Zhoushan Sea, to measure the abundance, biomass, and temporal and spatial distribution of the zooplankton community. Multidimensional scaling (MDS) and canonical correspondence analysis (CCA) were used to study the zooplankton community. In summer, we documented 64 species in 13 groups, with 6 dominant species:Centropagesdorsispinatus,Labidocerarotunda,Calanussinicus,Euchaetaconcinna,Zonosagittabedoti, andLabidoceraeuchaeta. In autumn, 45 species in 12 groups were identified, with 5 dominant species:Centropagesdorsispinatus,Zonosagittabedoti,Diphyeschamissionis,Beroёcucumis, andCalanussinicus. The abundance and biomass of zooplankton were greater in summer (143.97 ind/m3and 176.34 mg/m3,respectively) than in autumn (21.38 ind/m3and 86.28 mg/m3,respectively). The Shannon-Wiener diversity index was higher in summer (3.03) than in autumn (2.82), and Pielou′s evenness index was lower in summer (0.64) than in autumn (0.83). Furthermore, according to our MDS analysis, zooplankton community composition was highly variable in summer, but not in autumn. The results of the CCA showed that temperature, salinity, chlorophyll a, and nutrients were the main environmental factors that affected the zooplankton community. Finally, we compared our results with historical data and found that zooplankton abundance and biomass has declined in the Zhoushan Sea, but the dominant species have remained relatively stable.

      Zhoushan Sea;zooplankton;canonical correspondence analysis(CCA);multidimensional scaling analysis;environmental factor

      海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201305009, 201405007);國(guó)家自然科學(xué)基金(41306112);浙江省自然科學(xué)基金(LY14D060007);浙江省重中之重學(xué)科開(kāi)放基金(XKZSC1444);國(guó)家海洋局第二海洋研究所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)(JG1311, JG1312, JG1412);國(guó)家海洋局青年科學(xué)基金(2013144)

      2015- 05- 22;

      日期:2016- 04- 12

      10.5846/stxb201505221032

      *通訊作者Corresponding author.E-mail:jiangningz@126.com

      駱鑫,曾江寧,徐曉群,杜萍,廖一波,劉晶晶.舟山海域夏、秋季浮游動(dòng)物的分布特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系.生態(tài)學(xué)報(bào),2016,36(24):8194- 8204.

      Luo X, Zeng J N, Xu X Q, Du P, Liao Y B, Liu J J.Distribution of zooplankton in the Zhoushan Sea and its relationship with environmental factors in summer and autumn.Acta Ecologica Sinica,2016,36(24):8194- 8204.

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