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    膽南星治療癌性疼痛的臨床研究

    2016-04-11 09:06:14潘玉真殷東風(fēng)邢玉慶邢向榮唐廣義周立江
    關(guān)鍵詞:膽南星癌性嗎啡

    潘玉真,殷東風(fēng),邢玉慶,高 宏,邢向榮,唐廣義,周立江

    (遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,沈陽 110032)

    膽南星治療癌性疼痛的臨床研究

    潘玉真,殷東風(fēng)△,邢玉慶,高 宏,邢向榮,唐廣義,周立江

    (遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,沈陽 110032)

    目的:觀察膽南星復(fù)方制劑單獨及聯(lián)合世界衛(wèi)生組織(WHO)三階梯法治療癌性疼痛的臨床療效與安全性。方法:選取癌痛患者共80例分2個大組即輕度疼痛組20例,中重度疼痛組60例。在2大組內(nèi)分層隨機、等分為膽南星組和對照組。中重度疼痛組聯(lián)合應(yīng)用阿片類止痛藥物,觀察疼痛程度評分、疼痛緩解率、阿片類藥物應(yīng)用情況等。結(jié)果:輕度疼痛,膽南星組疼痛緩解率達90%,高于對照組;中重度疼痛治療后膽南星組嗎啡用量(172 mg)少于對照組(198.67 mg),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;膽南星組嗎啡增量幅度較對照組下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:膽南星有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,與三階梯法聯(lián)合應(yīng)用治療癌痛可減少阿片類用藥劑量及頻次。

    癌性疼痛;膽南星;WHO三階梯療法

    癌性疼痛是惡性腫瘤最常見、最迫切需要解決的臨床癥狀之一,嚴重影響中晚期癌癥患者的生存質(zhì)量。近年來,在三階梯止痛療法的基礎(chǔ)上,依據(jù)中醫(yī)基礎(chǔ)理論開展了中醫(yī)藥治療癌性疼痛的臨床研究。中藥天南星不僅具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的作用,還可抑制腫瘤細胞的活性。但由于其味苦、辛溫、有毒且具有辛烈開泄之性,遂使眾多醫(yī)家慎用或棄用。而《本草匯言》曰:天南星,前人以牛膽制之,名曰膽星。牛膽苦寒而潤,有益肝鎮(zhèn)驚之功,制星之燥而使不毒,所以膽南星臨床應(yīng)用則更為安全。因此針對癌痛患者,在傳統(tǒng)辨證論治基礎(chǔ)上加入膽南星,以期達到專方專藥、效專力宏的目的。本文對遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科住院治療的癌性疼痛患者,應(yīng)用膽南星治療的臨床療效進行回顧性分析和研究,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2009年5月至2010年6月間入院診治的癌性疼痛患者共80例,其疼痛臨床特點均為痛處固定、多為脹痛、刺痛、痛而拒按,中醫(yī)辨證屬“不通則痛”之實證者以及虛實夾雜證者。男48例,女32例;年齡42~84歲,平均年齡(56.3±4.2)歲;其中肺癌26例,胃癌8例,乳腺癌7例,卵巢癌6例,腸癌5例,胰腺癌4例,宮頸癌4例,肝癌3例,骨轉(zhuǎn)移3例,食道癌2例,下咽癌2例,舌癌2例,膽囊癌1例,膀胱癌1例,惡性黑色素瘤1例,鼻咽癌1例,腎癌1例,輸尿管癌1例,腮腺癌1例,子宮內(nèi)膜癌1例。各組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 納入和排除標準

    納入標準:均經(jīng)臨床及病理檢查確診為惡性腫瘤且合并有癌性疼痛患者;意識清楚,無智力及精神障礙,語言表達能力正常,能準確表達疼痛程度及性質(zhì);患者肝腎功能均正常,且均以口服中藥湯劑治療。排除標準:觀察期開始前的1個月內(nèi),對腫瘤患部或疼痛部位使用放射治療或神經(jīng)阻斷治療的患者;接受放化療及雙膦酸鹽類藥物治療能明顯減輕疼痛的患者;任何原因?qū)е虏荒芸诜兴幍牟±枰蕴蕹?/p>

    1.3 治療方法

    1.3.1 實驗分組 根據(jù)NCCN公布的癌癥疼痛治療指南中的數(shù)字評估法(NRS)將病例分為輕度疼痛組(疼痛評分1~3分)和中重度疼痛組(即疼痛評分>4分者,其中評分4~6分者為中度疼痛;評分7~10分為重度疼痛)。表1顯示,在2組內(nèi)又分別按照性別、年齡情況分層隨機分為膽南星組和對照組2個亞組。

    本研究分組采用分層隨機化,其目的是保證減?、裥湾e誤,并可提高小樣本(<400)試驗的把握度,分層化對于組間樣本分布的均衡性具有重要作用[1]。

    表1 分組分層及各組用藥

    1.3.2 實驗給藥 對照組給予柴胡龍牡湯:柴胡10 g,生龍骨30 g,生牡蠣30 g,黃芩15 g,法半夏10 g,太子參20 g,山慈菇15 g,白花蛇舌草15 g,半枝蓮15 g,莪術(shù)15 g,薏苡仁20 g,浙貝母20 g,炙甘草10 g,夏枯草15 g等。膽南星組在上述柴胡龍牡湯中加入膽南星,其中在中重度疼痛組中均聯(lián)合應(yīng)用阿片類止痛藥物治療。中草藥均由遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中藥局提供,并由藥局煎藥機煎煮,每劑常規(guī)煎出3袋,100 ml/袋,每次1袋,每日3次溫服,共服用2周。

    1.4 觀察指標

    1.4.1 疼痛程度評分 采用數(shù)字評估法(NRS)進行評估,由患者、家屬及醫(yī)護人員結(jié)合問診共同完成。分別在用藥前后不同時點進行評價,并為每位患者建立癌痛評估及治療檔案,記錄治療用藥及劑量、治療前后NRS以及不良反應(yīng)。對各組不同時間點NRS分值進行分析并統(tǒng)計P值。本研究所使用的癌痛臨床評估表內(nèi)容,包括疼痛部位、疼痛數(shù)字評價量表法(NRS)評分、疼痛強度、疼痛性質(zhì)、疼痛持續(xù)時間、止痛藥名稱及用量和不良反應(yīng)。

    1.4.2 疼痛緩解率 疼痛緩解率可以反映止痛藥物的療效。計算膽南星組與對照組有效率差異,可以觀察膽南星對癌性疼痛的療效。有效率=顯效率(部分緩解+完全緩解)+微效率(輕度緩解)。

    完全緩解(CR):完全無疼痛,NRS評分減少到0分;部分緩解(PR):疼痛較前明顯減輕,睡眠不受影響,NRS評分減少1/2~3/4;輕度緩解(MR):疼痛較給藥前減輕,但仍明顯疼痛,NRS評分減少小于1/2;無效(NR):疼痛與給藥前比無減輕,NRS評分無減少。

    1.4.3 阿片類止痛藥應(yīng)用情況分析 中重度疼痛組計算患者在治療開始第1天及第14天每24 h使用鎮(zhèn)痛藥物劑量,并按下列公式計算等效口服嗎啡劑量。對各組治療前后等效嗎啡用量增加或減少的百分比進行比較,計算統(tǒng)計學(xué)差異。

    等效嗎啡劑量換算:4.2 mg芬太尼透皮貼劑(72 h)≈30 mg(24 h)羥考酮≈20 mg(24 h)腸外嗎啡≈60 mg(24 h)口服嗎啡。10 mg(24 h)口服嗎啡≈40 mg(24 h)口服曲馬多。

    1.4.4 安全性觀察指標 用藥前、用藥第14天行血常規(guī)、肝功能、腎功能等實驗室檢查。

    1.4.5 觀察阿片類止痛藥的不良反應(yīng) 觀察中重度疼痛組應(yīng)用阿片類止痛藥期間,出現(xiàn)惡心、嘔吐、便秘及呼吸抑制等不良反應(yīng)的情況及發(fā)生率。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,計量數(shù)據(jù)采用 t檢驗,計數(shù)數(shù)據(jù)采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 疼痛緩解率

    2.1.1 輕度疼痛組 表2顯示,2組治療前患者疼痛評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,治療后膽南星組疼痛評分(1.1±0.54),疼痛緩解率90%,其中2例CR,5例PR,2例MR,1例NR。與對照組比較疼痛緩解率明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與治療前比較疼痛明顯緩解(P<0.01)。對照組疼痛評分(1.9±0.77),疼痛緩解率60%,1例CR,2例PR,3例MR,4例NR,治療后疼痛雖較前緩解,但與治療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 輕度疼痛組2亞組疼痛治療前后評分及疼痛緩解率(分,±s)

    表2 輕度疼痛組2亞組疼痛治療前后評分及疼痛緩解率(分,±s)

    注:治療前2組比較:*P>0.05;2組治療后比較:△P<0.05;膽南星組治療前后比較:★P<0.01;對照組治療前后比較:☆P>0.05

    組 別 例數(shù) 治療前疼痛平均分治療后疼痛平均分疼痛緩解率(%)膽南星組 10 2.6±0.49* 1.1±0.54△★90對 照 組10 2.4±0.49 1.9±0.77 60

    2.1.2 中重度疼痛組 表3顯示,治療前2組患者疼痛評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,治療后膽南星組疼痛評分(2.37±0.86),疼痛緩解率96.7%,其中1例CR,26例PR,2例MR,1例NR;對照組疼痛評分(2.23±0.81),疼痛緩解率93.3%,1例CR,25例PR,2例MR,2例NR,二者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 中重度疼痛組2亞組疼痛治療前后評分及疼痛緩解率[例(%)]

    2.2 中重度疼痛組阿片類止痛藥應(yīng)用分析

    2.2.1 應(yīng)用阿片類止痛藥種類 表4顯示,膽南星組、對照組應(yīng)用阿片類止痛藥的種類、病例數(shù)以及每種止痛藥物使用百分比。其中,膽南星組患者有6例,對照組有7例,在應(yīng)用長效阿片類止痛藥的同時,使用鹽酸嗎啡片或氨酚羥考酮片控制爆發(fā)痛,所以2組鹽酸嗎啡片和氨酚羥考酮片的使用比例較高。

    表4 中重度疼痛組阿片類止痛藥物的種類、例數(shù)及使用百分比[例(%)]

    2.2.2 阿片類止痛藥劑量增減幅度 表5顯示,在2組治療的第1天,阿片類止痛藥物的用量比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。在治療的第14天,膽南星組等效口服嗎啡劑量約為172 mg,嗎啡劑量增加幅度73.15%;對照組等效口服嗎啡劑量約為198.67 mg,嗎啡劑量增加幅度85.26%。治療后膽南星組嗎啡用量明顯少于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);膽南星組嗎啡劑量增加幅度雖較對照組下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在安全范圍內(nèi)如果增加膽南星劑量,這種趨勢是否會更加顯著還有待于進一步的臨床研究。

    表5 2組中重度疼痛第1、14天阿片類止痛藥劑量變化及幅度

    2.3 安全性觀察指標

    表6、7顯示,2組在治療前后血常規(guī)及肝腎功能均在正常范圍,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    表6 膽南星組治療前后血常規(guī)及肝腎功能變化

    表7 對照組治療前后血常規(guī)及肝腎功能變化

    2.4 觀察阿片類止痛藥的不良反應(yīng)

    表8顯示,2組均出現(xiàn)便秘、惡心、尿潴留和眩暈等不良反應(yīng),上述不良反應(yīng)的發(fā)生率在2組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。其中便秘發(fā)生率明顯低于文獻報道,在接受口服嗎啡治療慢性疼痛的患者中便秘的發(fā)生率在90%~100%[2]。2組均無嘔吐病例,2組惡心、嘔吐的發(fā)生率明顯低于口服嗎啡惡心、嘔吐發(fā)生率30%的文獻報道[2-3]。文獻報道,尿潴留的發(fā)生率一般低于5%[2-4]。本研究僅有1例實驗組患者因尿潴留進行了導(dǎo)尿處理,其他患者癥狀較輕且均為老年患者。2組眩暈的發(fā)生率明顯低于文獻報道的24.6%[5]。對照組僅1例患者出現(xiàn)瘙癢不良反應(yīng),發(fā)生率3.3%,經(jīng)皮膚科對癥處理后癥狀好轉(zhuǎn)。

    表8 60例患者應(yīng)用阿片類止痛藥出現(xiàn)不良反應(yīng)類型及發(fā)生率[例(%)]

    2.5 膽南星用藥劑量分析

    《中國藥典》2010年版記載膽南星的口服劑量為3~6 g,而本研究80例患者膽南星應(yīng)用劑量均在10~40 g之間。一般膽南星的起始劑量為5~10 g,并根據(jù)患者疼痛評分及不良反應(yīng)發(fā)生情況進行劑量增減。其中膽南星10 g的患者6例(7.5%),15 g的患者15例(18.75%),20 g的患者 44例(占55%),30 g的患者12例(占15%),40 g的患者3例(占3.75%)?,F(xiàn)代臨床報道,誤食天南星可致口腔黏膜水腫、糜爛、言語不清,個別還可造成智力發(fā)育障礙[6-7]。而膽南星未見有相關(guān)毒副作用的報道,說明膽南星經(jīng)膽汁炮制后可能通過破壞草酸鈣針晶起到減毒作用,藥性也由溫變涼,因此膽南星臨床應(yīng)用更為安全。本研究中有3例患者膽南星最大用量為40 g,臨證均未出現(xiàn)口腔黏膜水腫、言語不清等不良反應(yīng),應(yīng)用前后血常規(guī)、肝腎功能等均未有明顯變化。

    3 典型病例

    患者王某,女,48歲,2011年7月26日以“排便困難3年,肛門及陰道后墜感1年5個月”為主訴入院。中醫(yī)診斷積證(氣機阻滯、濕熱下注),西醫(yī)診斷直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)(ⅢBT4N1M0)、盆腹腔轉(zhuǎn)移、癌性疼痛?;颊哂?008年7月全麻下行腹會陰直腸癌切除術(shù),術(shù)后病理示(直腸)管狀腺癌(中分化)浸及外膜層。術(shù)后行5-FU單藥化療6周期。2010直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā),盆腹腔轉(zhuǎn)移,癥見肛門及陰道墜脹疼痛,陰道及尿道口灼熱疼痛,陰道時有黃色分泌物流出,乏力,夜寐差,大便可,舌質(zhì)暗紅,苔膩略黃,脈弦細。入院時疼痛評分NRS為8分,爆發(fā)痛8~10次/d,入院前止痛藥應(yīng)用奧施康定10 mg,Q12 h口服,爆發(fā)痛時口服泰勒寧治療每日用量8~10片,換算為等效嗎啡劑量為140 mg。入院后分析其中醫(yī)病機特點為濕熱下注、脈絡(luò)閉阻、氣機阻滯而致疼痛,其疼痛由氣滯、濕熱、瘀毒等引起。納入中重度疼痛組中的膽南星組,治以調(diào)暢氣機、清熱解毒、健脾利濕之法,方用柴胡龍牡湯加膽南星口服,膽南星起始量20 g后加至30 g,同時調(diào)整止痛藥劑量。治療第14天疼痛評分 NRS為2分,奧施康定40 mgQ12 h口服,相當于160 mg的等效嗎啡劑量,嗎啡劑量增加幅度14.3%,患者并未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

    4 討論

    中醫(yī)學(xué)認為,癌痛的主要病機是氣血不通、經(jīng)脈阻滯、臟腑失調(diào)。此外,蓋久痛多瘀亦多痰,凡頑痛久治乏效多是病邪與痰瘀凝聚經(jīng)隧,久則邪郁化熱、痰熱互結(jié)、陰液漸耗、膠結(jié)難解,故常規(guī)用藥其恒難奏效,必須采用透骨走絡(luò)、滌痰化瘀之品。膽南星不僅能搜剔深入經(jīng)隧骨骱之痰瘀,而其味較天南星更苦,性變涼,燥烈之性大為減弱,使溫化寒痰之藥變?yōu)榍鍩峄?、息風(fēng)定驚之品,且化痰息風(fēng)無燥烈之弊[8]。加之膽汁之豁痰解毒、清心開竅、涼肝息風(fēng)之功,則痰祛瘀消、熱解毒清、疼痛即止。本研究所選病例均為中醫(yī)辨證屬“不通則痛”之實證以及虛實夾雜之證者。因此,治療以“調(diào)暢氣機”為根本,選擇具有疏肝理氣、解郁安神之功效的柴胡龍牡湯。在此基礎(chǔ)上加入膽南星,因膽南星專入肝膽,假膽以清膽氣,星以豁結(jié)氣,與具有調(diào)暢氣機作用的柴胡劑配伍,可增強全方疏肝理氣之功效,以疏其血氣、令其條達而致和平。

    三階梯止痛法是目前臨床首選的癌痛治療方法,但長期使用的毒副作用也是不容忽視的。本研究觀察并比較了中西醫(yī)結(jié)合三階梯法治療癌性疼痛的臨床療效與不良反應(yīng),結(jié)果顯示,一是對于輕度疼痛具有調(diào)暢氣機作用的柴胡龍牡湯雖有一定的止痛效用,但作用并不明顯,加入膽南星后止痛作用更為顯著,疼痛緩解率達90%;二是對于中重度疼痛,膽南星能增加阿片類止痛藥物的療效,有很好的輔助止痛作用。治療后膽南星組阿片類止痛藥的用量(≈等效口服嗎啡172 mg)較對照組198.67 mg明顯減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前后嗎啡劑量增加幅度膽南星組 73.15%,對照組85.26%,二者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但膽南星組已顯示出一定的下降趨勢;三是中重度疼痛患者使用中藥聯(lián)合阿片類止痛藥物,明顯減輕阿片類藥物的不良反應(yīng),不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于文獻報道;四是膽南星無論是單獨應(yīng)用還是與阿片類止痛藥聯(lián)合應(yīng)用均無明顯的肝腎毒性及骨髓抑制。

    中醫(yī)藥聯(lián)合三階梯止痛法治療癌痛是各取所長、互補其短,以期達到最佳止痛效果。通過我們的臨床研究,建立有效的中西醫(yī)結(jié)合止痛治療模式,一階梯輕度疼痛的患者中醫(yī)藥早期介入,以中醫(yī)藥治療為主,輔以非甾體類藥物;二階梯中度疼痛的患者以中西藥物并重,配合一~二階梯用藥,達到緩上階梯的目的;三階梯重度疼痛的患者以強阿片類藥物為主,輔以中醫(yī)藥增加療效和預(yù)防不良反應(yīng)發(fā)生。中藥止痛治療的突出優(yōu)勢表現(xiàn)在使用安全、毒副作用輕且一般無依賴性。中醫(yī)藥作為止痛輔助藥物可顯著減少三階梯止痛法用藥劑量及頻次,并可減輕三階梯用藥的不良反應(yīng)。中藥的多靶點作用可與三階梯治療產(chǎn)生協(xié)同或相加作用。

    膽南星在治療肺炎、癲癇及腦血管后遺癥等方面總結(jié)了不少寶貴經(jīng)驗,但治療癌性疼痛方面的臨床研究較少,有報道顯示5%膽南星水溶液的鎮(zhèn)痛率達90.91%[9]。本研究進一步證明了膽南星治療癌性疼痛的作用和優(yōu)勢,因此可將其視為治療癌性疼痛的專藥。此外已有研究表明,在治療癌痛方面,理氣之法因其配伍合理、功效全面、藥味精煉而略優(yōu)于扶正之法[10]。本研究將膽南星與具有調(diào)暢氣機作用的柴胡劑配伍,全方還具有疏肝理氣、解郁安神之功效,可以兼顧到腫瘤患者焦慮、抑郁情緒所引發(fā)或加劇的癌痛,通過改變精神內(nèi)環(huán)境來延緩及減輕疼痛的發(fā)生。因為心理因素在各種癌痛中具有不可忽視的作用,這也許是膽南星配伍柴胡龍牡湯止痛效果更佳的另一方面原因。本研究為膽南星治療癌性疼痛的組方配伍提供了一定的臨證經(jīng)驗,并希望能建立中西醫(yī)結(jié)合三階梯止痛治療模式,通過多學(xué)科協(xié)作努力,最大可能地減輕癌痛患者的痛苦。

    [1]Kernan WN,Viscoli CM,Makuch RW,et al.Stratified randomization for clinical trials[J].J Clin Epidemiol,1999,52 (1):19-26.

    [2]冉鳳鳴,臧愛華.重視阿片類鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)[J].藥品評價,2012,9(3):42-44.

    [3]藍韶清,陳漢銳,林麗珠.嗎啡不良反應(yīng)的中醫(yī)藥治療對策[J].新中醫(yī),2007,39(7):1.

    [4]Portenoy RK,Maldonaldo M ,F(xiàn)itzamartin R,et al.Oral controlled-release morphine sulfate:Analgesic efficacy and side effects of 100 mg tablet in cancer pain patients[J].Cancer,1989,63(12):2284.

    [5]何世芬.癌痛患者服用硫酸嗎啡緩釋片的不良反應(yīng)分析[J].四川醫(yī)學(xué),2007,28(1):91.

    [6]孫溪賓,陳明.姜汁治愈南星中毒四例報告[J].中醫(yī)雜志,1962,12(11):38.

    [7]邵維增,劉表球.天南星中毒引致神經(jīng)智力發(fā)育障礙一例[J].新醫(yī)藥學(xué)雜志,1973,19(9):9.

    [8]顏正華.臨床實用中藥學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1984:185.

    [9]白宗利,任玉珍,陳彥琳,等.膽南星的研究進展[J].中國現(xiàn)代中藥,2010,12(4):17.

    [10]邢向榮,殷東風(fēng),高宏,等.理氣與扶正法治療輕中度癌痛的臨床研究[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2013,11(4):10-12.

    R441.1

    A

    1006-3250(2016) 09-1251-04

    2016-02-13

    潘玉真(1976-),女,遼寧沈陽人,主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,從事惡性腫瘤及癌性疼痛的中西醫(yī)結(jié)合臨床與研究。

    △通訊作者:殷東風(fēng)(1958-),男,遼寧沈陽人,主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,博士研究生導(dǎo)師,Tel:18102456355,E-mail: 13019383998@163.com。

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