• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于數(shù)字離子阱的雙向解離技術(shù)研究

    2019-06-13 00:46:01徐福興陳新陳志揚(yáng)周鳴飛丁傳凡
    分析化學(xué) 2019年5期

    徐福興 陳新 陳志揚(yáng) 周鳴飛 丁傳凡

    摘?要?在線形離子阱中,通過(guò)質(zhì)量選擇離子的碰撞誘導(dǎo)解離實(shí)現(xiàn)串級(jí)質(zhì)譜分析。在現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,離子的碰撞誘導(dǎo)解離是通過(guò)在一對(duì)電極上加載偶極激發(fā)信號(hào)實(shí)現(xiàn)離子共振激發(fā)和碰撞解離,即單向離子激發(fā)。本研究基于數(shù)字離子阱技術(shù),在線形離子阱的二對(duì)電極上加載離子激發(fā)電壓,實(shí)現(xiàn)離子的雙向共振激發(fā),以提高離子的激發(fā)能量和碰撞解離效率。理論模擬計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在不同的q值和不同的激發(fā)頻率下,雙向激發(fā)獲得更高的碰撞解離效率。此外,在q值為0.352、激發(fā)電壓為0.5 V0-p、激發(fā)頻率為107.93 kHz、解離時(shí)間為5 ms時(shí),雙向激發(fā)解離可以獲得亮氨酸腦啡肽(m/z=556)更多的低質(zhì)量數(shù)碎片離子峰,降低了離子阱質(zhì)譜的低質(zhì)量截止效應(yīng),顯著提高了離子阱質(zhì)譜的串級(jí)質(zhì)譜分析性能。

    關(guān)鍵詞?離子阱質(zhì)量分析器; 數(shù)字離子阱; 碰撞誘導(dǎo)解離; 雙向激發(fā); 解離效率; 低質(zhì)量截止值

    1?引 言

    質(zhì)譜分析儀是目前分析測(cè)試領(lǐng)域中最重要的科學(xué)儀器之一,廣泛用于現(xiàn)代基礎(chǔ)科學(xué)研究、食品安全、環(huán)境保護(hù)、國(guó)防、航空航天和醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域,已成為現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展和科技活動(dòng)中不可或缺的科學(xué)工具[1~5]。

    串級(jí)質(zhì)譜分析是質(zhì)譜技術(shù)研究分子結(jié)構(gòu)最重要的方法之一[6,7],由于四極離子阱質(zhì)譜儀可在單一質(zhì)量分析器中具有離子存儲(chǔ)、質(zhì)量分析和串級(jí)質(zhì)譜分析功能,使得離子阱質(zhì)譜在分子分析中發(fā)揮了重要作用[8~10]。目前, 常用的串級(jí)質(zhì)譜分析方法主要有碰撞誘導(dǎo)解離技術(shù)(Collision induced dissociation, CID)[11,12]、電子轉(zhuǎn)移解離技術(shù)(Electron transfer dissociation,ETD)[13]、電子捕獲解離技術(shù)(Electron capture dissociation,ECD)[14]和紅外光解離技術(shù)[15]等,其中,碰撞誘導(dǎo)解離技術(shù)實(shí)施和操作方便,是目前應(yīng)用最成熟、最廣泛的解離方法[12]。在四極離子阱質(zhì)譜的碰撞誘導(dǎo)解離過(guò)程中,通常是在離子阱中一對(duì)電極上加載離子激發(fā)交流信號(hào)AC,改變激發(fā)信號(hào)AC的幅值和頻率,當(dāng)AC頻率等于某種離子的久期運(yùn)動(dòng)頻率時(shí),離子將被共振激發(fā), 并遠(yuǎn)離離子阱束縛中心,獲得更高的動(dòng)能,實(shí)現(xiàn)離子高速運(yùn)動(dòng),然后與阱中的緩沖氣體分子發(fā)生碰撞解離[16,17]。

    在CID過(guò)程中,離子通過(guò)碰撞將運(yùn)動(dòng)動(dòng)能轉(zhuǎn)換成足夠高的內(nèi)部化學(xué)鍵能,從而導(dǎo)致化學(xué)鍵的斷裂,產(chǎn)生碎片離子[18,19]。有大量的研究集中于如何獲得足夠的內(nèi)能沉積到離子中,促使離子具有更高的解離效率,獲得更多的碎片信息,如脈沖q解離[20]、高振幅短時(shí)激發(fā)解離[21]和脈沖q動(dòng)態(tài)CID技術(shù)[22]等。上述解離技術(shù)是在瞬間提高激發(fā)信號(hào)振幅,從而快速促使離子被激活,然后在低q值下捕獲碎片離子,獲得更低m/z離子。另外,還有其它方法增加離子內(nèi)能的解離技術(shù),如通過(guò)加熱氣體增加母體離子初始內(nèi)能的熱輔助碰撞誘導(dǎo)解離技術(shù)[23]; 以及通過(guò)增加緩沖氣體的質(zhì)量數(shù)提高離子碰撞能量[17],改變數(shù)字方波占空比,實(shí)現(xiàn)直流驅(qū)動(dòng)離子碰撞解離[24]。此外,本課題組前期研究中,運(yùn)用多邊形電極線形離子阱技術(shù)提高質(zhì)量分辨率[25]; 在碰撞解離階段,在離子阱的兩對(duì)電極上加載正弦波激發(fā)信號(hào),驅(qū)動(dòng)離子實(shí)現(xiàn)雙向共振激發(fā)解離,提高離子運(yùn)動(dòng)半徑,并獲得更高的內(nèi)能[26]。上述解離技術(shù)都可有效提高離子的內(nèi)部能量,使母體離子獲得更高的能量發(fā)生解離,獲取更多的碎片信息。

    本研究基于數(shù)字離子阱技術(shù),在線形離子阱的兩對(duì)電極上(x方向和y方向)分別加載離子激發(fā)信號(hào),通過(guò)改變數(shù)字方波激發(fā)信號(hào)的頻率驅(qū)動(dòng)離子共振激發(fā),提高離子在阱內(nèi)的運(yùn)動(dòng)動(dòng)能,從而提高離子阱的串級(jí)質(zhì)譜分析性能。初步模擬計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,數(shù)字方波雙向激發(fā)技術(shù)與傳統(tǒng)的單向激發(fā)相比,離子的運(yùn)動(dòng)半徑更大,因此可獲得更高的碰撞能量,離子解離效率有較大提高。研究結(jié)果表明,本方法還可以獲得更多的低質(zhì)量數(shù)碎片離子信息。

    2?理論模擬計(jì)算

    模擬計(jì)算主要使用Axsim軟件模擬離子運(yùn)動(dòng)軌跡[26,27],在軟件中使用數(shù)字方波信號(hào)加載驅(qū)動(dòng)離子運(yùn)動(dòng),束縛電壓幅值為200 V0-p,占空比為50%,在模擬中使用硬球碰撞模型,其碰撞條件在是0.008 Pa的壓力下,采用氦氣為緩沖碰撞氣體,溫度為300 K,選擇亮氨酸腦啡肽(m/z 556)離子用于模擬。在線形離子阱的x和y方向兩對(duì)電極上分別模擬加載雙向激發(fā)電壓信號(hào),離子可在兩個(gè)方向上以相同的偶極激發(fā)信號(hào)同時(shí)被激發(fā)運(yùn)動(dòng),優(yōu)化激發(fā)頻率和幅值,使得離子在其阱內(nèi)運(yùn)動(dòng)路徑和動(dòng)能最大化,在模擬計(jì)算中,分別模擬了數(shù)字方波單向激發(fā)和雙向激發(fā)模式,其離子運(yùn)動(dòng)軌跡如圖1所示。通過(guò)模擬計(jì)算發(fā)現(xiàn),當(dāng)激發(fā)信號(hào)只加載在x方向電極時(shí),離子在阱內(nèi)僅沿著x方向運(yùn)動(dòng)(圖1A); 當(dāng)在x和y方向兩對(duì)電極上都加載激發(fā)信號(hào)時(shí),離子在x和y電極的對(duì)角線方向運(yùn)動(dòng)(圖1B),離子運(yùn)動(dòng)半徑顯著增加,同時(shí),離子的振動(dòng)幅度和碰撞能量也明顯提高。

    3?實(shí)驗(yàn)部分

    3.1?試劑

    亮氨酸腦啡肽(Leu-Enk)Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu(YGGFL,m/z=556 Da)、三肽Gly-Phe-Leu(GFL,m/z=336 Da)、四肽Gly-Gly-Phe-Leu(GGFL,m/z=393 Da)、五肽Gly-Gly-Phe-Leu-Tyr(GGFLY,m/z=556 Da)、七肽Phe-Leu-Leu-Val-Pro-Leu-Gly(FLLVPLG,m/z=759 Da)均購(gòu)于吉爾生化(上海)有限公司,使用甲醇-水(50∶50,V/V,其中含有0.05%醋酸)配制成1×105 mol/L的溶液。

    3.2?儀器結(jié)構(gòu)

    質(zhì)譜系統(tǒng):采用自主搭建的電噴霧離子源-離子阱質(zhì)譜儀系統(tǒng)[28,29]。儀器真空系統(tǒng)主要分由三級(jí)差分抽氣真空組成,由電噴霧離子源產(chǎn)生樣品離子,通過(guò)采樣孔、取樣錐、四極離子導(dǎo)引桿進(jìn)入離子阱質(zhì)量分析器。其中第一級(jí)差分真空選用機(jī)械泵(抽速8 L/s)抽氣,真空度可達(dá)到55 Pa。在第二級(jí)差分真空和第三級(jí)真空均使用機(jī)械泵(抽速8 L/s)和渦輪分子泵(600 L/s)組合抽氣,真空測(cè)量?jī)x選用CPG-600(日本Tamagawa公司)測(cè)量?jī)x器真空度,離子阱質(zhì)量分析器所在的第三級(jí)真空可達(dá)到4.15×103 Pa,在離子阱質(zhì)量分析器內(nèi)通入氦氣作為碰撞氣體,以對(duì)離子進(jìn)行碰撞冷卻和碰撞激發(fā)。通入氦氣氣體后的第三級(jí)真空度在8.6×103 Pa。

    離子阱質(zhì)量分析器:采用雙曲面直線形離子阱質(zhì)量分析器結(jié)構(gòu),在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)加工,其離子阱質(zhì)量分析器的x0×y0=5 mm×5 mm,電極長(zhǎng)度為36 mm。

    電路系統(tǒng):采用數(shù)字方波驅(qū)動(dòng)離子阱技術(shù)[30~32],其核心是數(shù)字測(cè)控電路,采用高速DSP(Digital signal processor)芯片以及FPGA(Field Programmable Gate Array)芯片通過(guò)直接數(shù)字合成技術(shù)(Direct digital synthesizing, DDS)設(shè)計(jì)而成,輸出兩組幅度為5 V的TTL 電平信號(hào),一組提供給方波放大電路產(chǎn)生數(shù)字束縛方波(Digital trapping waveform)電壓,另一組提供給輔助共振激發(fā)模塊通過(guò)分頻后得到數(shù)字激發(fā)方波(Digital excitation waveform)電壓。在碰撞解離過(guò)程中,其激發(fā)信號(hào)頻率根據(jù)不同樣品的質(zhì)荷比選擇最佳頻率。輔助共振激發(fā)電壓和數(shù)字束縛電壓通過(guò)高頻變壓器與雙向模擬開(kāi)關(guān)CD4066耦合后,施加到x和y方向的電極對(duì)上。通過(guò)晶體邏輯觸發(fā)器控制CD4066對(duì)激發(fā)信號(hào)的輸出,在解離階段,提供一個(gè)電壓為15 V的DC信號(hào)給模擬開(kāi)關(guān)CD4066控制器,觸發(fā)CD4066,使得在x和y方向電極上都加載激發(fā)電壓,實(shí)現(xiàn)雙向激發(fā)信號(hào); 在其它時(shí)序階段,無(wú)DC信號(hào)的輸出,無(wú)法觸發(fā)開(kāi)關(guān)CD4066,則在y方向的電極對(duì)上沒(méi)有激發(fā)信號(hào),其信號(hào)加載方式如圖2所示。電子倍增器(Channeltron electron multiplier)型號(hào)為CEM 4879(Burle/Photonis,美國(guó))置于矩形離子阱x方向電極外側(cè)作為離子探測(cè)器。數(shù)字采集模塊包含模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和前級(jí)放大電路,對(duì)電子倍增器捕捉的離子后的電流信號(hào)進(jìn)行放大和模數(shù)轉(zhuǎn)換。此外,測(cè)控系統(tǒng)還控制著多路直流電源的輸出時(shí)序,提供離子阱上的門控電壓,控制離子的引出和存儲(chǔ)。

    4?結(jié)果與討論

    4.1?碰撞解離效率

    在數(shù)字離子阱的碰撞誘導(dǎo)解離過(guò)程中,采用加載雙向數(shù)字方波的激發(fā)信號(hào),通過(guò)調(diào)節(jié)方波頻率實(shí)現(xiàn)離子的共振激發(fā),并與氦氣發(fā)生碰撞,實(shí)現(xiàn)離子解離。根據(jù)理論模擬計(jì)算情況,選用亮氨酸腦啡肽樣品(m/z 556)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)試,解離時(shí)間為20 ms,數(shù)字束縛電壓為200 V0-p,數(shù)字激發(fā)電壓為0.5 V0-p,在碰撞解離實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)改變激發(fā)頻率的方法實(shí)現(xiàn)離子共振激發(fā)解離[31]。碰撞解離效率(CID效率)是碎片離子的豐度總和與母體離子豐度的比值,分別比較了在不同的q值下雙向與單向激發(fā)的CID效率,結(jié)果如圖3所示。在不同的q值下,雙向激發(fā)比單向激發(fā)的解離效率都要高,當(dāng)q值分別為0.352、 0.361、 0.389和0.414時(shí),在獲得最高解離效率時(shí)所對(duì)應(yīng)的激發(fā)頻率分別為108.00、111.76、117.01和121.43 kHz。當(dāng)離子在同一q值下的相同數(shù)字方波激發(fā)頻率時(shí),雙向激發(fā)頻率比單向獲得更高的離子碰撞能量,母體離子在解離時(shí)獲取更多的內(nèi)能,使得母體離子在雙向激發(fā)條件下獲得的解離效率更高。

    選擇三肽GFL(m/z=336 Da)、四肽GGFL(m/z=393 Da)、五肽GGFLY(m/z=556 Da)和七肽FLLVPLG(m/z=759 Da)樣品,在q=0.352時(shí), 對(duì)雙向激發(fā)與單向激發(fā)分別進(jìn)行研究,其解離效率如圖4所示。結(jié)果表明,對(duì)于不同的質(zhì)荷比的樣品,在相同q值和激發(fā)頻率下的雙向激發(fā)頻率獲得的CID效率都比單向激發(fā)時(shí)高; 同時(shí), 數(shù)字方波雙向激發(fā)技術(shù)所得到的CID效率都較高,具有廣泛的實(shí)用性。

    4.2?碰撞能量轉(zhuǎn)換效率

    對(duì)于串級(jí)質(zhì)譜分析,除離子解離效率外,解離時(shí)所得到的碎片離子類型和豐度也同樣受到廣泛關(guān)注,而碎片離子類型和豐度主要由母體離子內(nèi)部能量決定[33,34]。已有的研究工作表明,可以通過(guò)亮氨酸腦啡肽解離時(shí)的碎片離子中a4(m/z=397)、b4(m/z=425)離子強(qiáng)度比值研究能量轉(zhuǎn)移過(guò)程, 如驗(yàn)證腦啡肽在CID過(guò)程中的能量轉(zhuǎn)移[17,35~38]。文獻(xiàn)研究結(jié)果表明,形成a4離子需要更多的內(nèi)能[32.33,36]。因此,a4/b4離子強(qiáng)度比值越大,表明在母體離子解離時(shí)具有較大的內(nèi)部能量,反之亦然。在CID過(guò)程中,影響母體離子內(nèi)部能量的因素很多,本研究主要研究數(shù)字方波雙向激發(fā)與單向激發(fā)對(duì)母體離子的內(nèi)部能量轉(zhuǎn)換,通過(guò)測(cè)量亮氨酸腦啡肽的碎片離子a4/b4比值觀察不同類型的激發(fā)技術(shù)對(duì)母體離子的內(nèi)能轉(zhuǎn)移。在q=0.352,a4/b4離子強(qiáng)度比值隨頻率變化的結(jié)果如圖5所示。隨著頻率增加,離子強(qiáng)度比值逐步增加到最大值,之后緩慢降低,數(shù)字方波激發(fā)頻率在107.93 kHz時(shí), a4/b4比值最大,且雙向激發(fā)下的a4/b4比值比單向激發(fā)高。這是由于在雙向激發(fā)技術(shù)下,離子在阱內(nèi)的運(yùn)動(dòng)半徑更大,離子的動(dòng)能也更大,使得在單位時(shí)間內(nèi)分子離子間發(fā)生更多次碰撞,因此,在離子碰撞解離過(guò)程中,隨著激發(fā)頻率提高,離子獲得的共振激發(fā)能量增大,離子與中性氣體分子的碰撞頻率也不斷提高,母體離子在不斷碰撞過(guò)程中積淀了更多內(nèi)能,此時(shí)得到的碎片離子a4/b4比值最大; 但當(dāng)激發(fā)頻率持續(xù)升高時(shí),電源頻率逐漸遠(yuǎn)離離子的久期頻率,使得離子的激發(fā)能量減小,此時(shí),離子在碰撞過(guò)程中所能達(dá)到的最大能量降低,使得反映母體離子內(nèi)能的a4/b4比值反而減小。圖5清楚地顯示了這一點(diǎn)。

    4.3?串級(jí)質(zhì)譜分析

    在離子阱質(zhì)譜的串級(jí)質(zhì)譜分析中,低質(zhì)量數(shù)截止值(Low mass cutoff,LMCO)是存在的主要問(wèn)題[39,40], 解決離子阱的LMCO問(wèn)題一直是離子阱質(zhì)譜研究的主要內(nèi)容之一。在本研究中,隔離后的亮氨酸腦啡肽母體離子通過(guò)改變激發(fā)電壓頻率方法實(shí)現(xiàn)碰撞解離[31],數(shù)字束縛電壓為200 V0-p, q=0.352,激發(fā)電壓0.5 V0-p,激發(fā)頻率107.93 kHz, 解離時(shí)間為5 ms時(shí),雙向激發(fā)比單向激發(fā)在串級(jí)質(zhì)譜分析過(guò)程中獲得更多的低質(zhì)量碎片離子,其譜圖如圖6所示。圖6A是傳統(tǒng)的單向激發(fā)技術(shù)實(shí)現(xiàn)的串級(jí)質(zhì)譜分析譜圖,得到的碎片最低質(zhì)量數(shù)m/z=323,則更低的質(zhì)量數(shù)碎片離子基本上看不到。但在雙向激發(fā)技術(shù)下的串級(jí)質(zhì)譜分析得到的質(zhì)譜圖如圖6B所示,可以觀察到更多的低質(zhì)量數(shù)碎片離子,其最小的碎片離子峰m/z 177。這是由于在雙向激發(fā)碰撞解離過(guò)程,增加離子運(yùn)動(dòng)行程和速度可以提高離子在碰撞過(guò)程中所獲得的總能量,有助于母離子在解離過(guò)程中獲取更大的內(nèi)能。在解離過(guò)程中,母離子碎片產(chǎn)物在解離階段不再與共振電源信號(hào)發(fā)生共振激發(fā)時(shí),產(chǎn)物離子動(dòng)能在沒(méi)有完全轉(zhuǎn)移之前都可能會(huì)與碰撞氣體再次發(fā)生碰撞解離[33,34],在碎片離子中,離子與氣體分子相互的碰撞,進(jìn)一步將部分動(dòng)能轉(zhuǎn)換成內(nèi)能傳遞給離子,使部分碎片離子發(fā)生解離,得到更多的低質(zhì)量數(shù)碎片離子。

    5?結(jié) 論

    本研究在基于數(shù)字方波驅(qū)動(dòng)離子阱技術(shù)上,在離子阱的兩對(duì)電極上加載雙向偶極激發(fā)電壓實(shí)現(xiàn)碰撞誘導(dǎo)解離。理論模擬仿真和實(shí)驗(yàn)結(jié)果都表明,本方法比傳統(tǒng)的單向激發(fā)方法可以提高離子在阱內(nèi)的運(yùn)動(dòng)范圍,運(yùn)動(dòng)速度和動(dòng)能,提高離子與緩沖氣體的碰撞能量,提高了解離效率,同時(shí)還可獲得更高的分子內(nèi)能,使得實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到更多的低質(zhì)量數(shù)碎片離子峰,增加了離子阱的串級(jí)質(zhì)譜分析性能,豐富了離子阱質(zhì)譜在分子結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用,可以獲取更多的分子結(jié)構(gòu)信息。

    References

    1?Dulaurent S, Moesch C, Marquet P, Gaulier J M, Lachatre G. Anal. Bioanal. Chem., 2010, 396(6): 2235-2249

    2?Zhu Y, Hamlow L A, He C C, Roy H A, Cunningham N A, Munshi M, Berden G, Oomens J, Rodgers M T. Int. J. Mass Spectrom., 2018, 429(SI): 18-27

    3?Wang Y Z, Zhang X H, Zhai Y B, Jiang Y, Fang X, Zhou M F, Deng Y L, Xu W. Anal. Chem., 2014, 86(20): 10164-10170

    4?Snyder D T, Szalwinski L J, Cooks R G. Anal. Chem., 2017, 89(20): 11053-11060

    5?Agrawal G K, Sarkar A, Righetti P G, Pedreschi R, Carpentier S, Wang T, Barkla B J, Kohli A, Ndimba B K, Bykova N V, Rampitsch C, Zolla L, Rafudeen M S, Cramer R, Bindschedler L V, Tsakirpaloglou N, Ndimba R J, Farrant J M, Renaut J, Job D, Kikuchi S, Rakwal R. Mass Spectrom. Rev., 2013, 32(5): 335-365

    6?McLafferty F W. Tandem Mass Spectrometry, John Wiley and Sons: New York, 1983

    7?Busch K L, Glish G L, McLuckey S A. Mass Spectrometry: Techniques and Applications of Tandem Mass Spectrometry., VCH Publishers, Inc.: New York, 1988

    8?Douglas D J, Konenkov N V. Rapid Commun. Mass Spectrom., ?2014, 28(21): 2252-2258

    9?Hopfgartner G, Husser C, Zell M. J. Mass Spectrom., 2003, 38(2): 138-150

    10?Donohoe G C, Maleki H, Arndt J R, Khakinejad M, Yi J H, McBride C, Nurkiewicz T R, Valentine S J. Anal. Chem., 2014, 86(16): 8121-8128

    11?Shukla A K, Futrell J H. J. Mass Spectrom., 2000, ?35(9): 1069-1090

    12?Louris J N, Cooks R G, Syka J E P, Kelley P E, Stafford G C, Todd J F J. Anal. Chem., 1987, 59(13): 1677-1685

    13?Mikesh L M, Ueberheide B, Chi A, Coon J J, Syka J E P, Shabanowitz J. BBA Proteins Proteomics, 2006, 1764(12): 1811-1822

    14?Payne A H, Glish G L. Anal. Chem., 2001, 73(15): 3542-3548

    15?Mirgorodskaya E, Roepstorff P, Zubarev R A. Anal. Chem., 1999, 71(20): 4431-4436

    16?Tafford G C, Kelley P E, Syka J E P, Reynolds W E, Todd J F. J. Int. J. Mass Spectrom. Ion Processes, 1984, 60(9): 85-98

    17?XU Fu-Xing, DANG Qian-Kun, DING Hang-Yu, HUANG Zheng-Xu, WANG Yuan-Yuan, ZHOU Zhen, DING Chuan-Fan. Chinese J. Anal. Chem., 2017, 45(4): 587-592

    徐福興, 黨乾坤, 丁航宇, 黃正旭, 汪源源, 周 振, 丁傳凡. 分析化學(xué), 2017, 45(4): 587-592

    18?Sleno L, Volmer D A. J. Mass Spectrom., 2004, 39(10): 1091-1112

    19?McLuckey S A, Goeringer D E. J. Mass Spectrom., 1997, 32(5): 461-474

    20?Meany D L, Xie H W, Thompson L V, Arriaga E H, Griffin T J. Proteomics, 2007, 7(7): 1150-1163

    21?Cunningham C, Glish G L, Burinsky D J. J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2006, 17(1): 81-84

    22?Laskay U A, Jackson G P. Rapid Commun. Mass Spectrom., 2008, 22(15): 2342-2348

    23?RacineA H, Payne A H, Remes P M, Glish G L. Anal. Chem., ?2006, 28(13): 4609-4614

    24?Xu F X, Xu C S, Ding L, Zhou M F, Ding C F. Int. J. Mass Spectrom., 2018, 428: 29-34

    25?SUN Lu-Lu, XU Chong-Sheng, XU Fu-Xing, ZHOU Zhen, DING Chuan-Fan. Chinese J. Anal. Chem., 2018, 46(12): 1872-1877

    孫露露, 許崇晟, 徐福興, 周 振, 丁傳凡. 分析化學(xué), 2018, 46(12): 1872-1877

    26?Dang Q K, Xu F X, Xie X D, Xu C S, Dai X H, Fang X, Ding L, Ding C F. Anal. Chem., 2015, 87(11): 5561-5567

    27?Sudakov M. 7th International Conference on Charged Particle Optics, Cambridge, UK, July 24-28, 2006

    28?Wang L, Xu F X, Ding C F. Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 26(17): 2068-2074

    29?XU Fu-Xing, WANG Liang, WANG Yuang-Yuang, DING Chuan-Fan. Chinese J. Anal. Chem., 2013, 41(5): 781-786

    徐福興, 王 亮, 汪源源, 丁傳凡. 分析化學(xué), 2013, 41(5): 781-786

    30?Ding L, Sudakov M, Brancia F L, Giles R, Kumashiro S. J. Mass Spectrom., 2004, 39(5): 471-484

    31?Xu F X, Wang L, Dai X H, Fang X, Ding C F. J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2014, 25(4): 556-562

    32?Ding L, Sudakov M, Kumashiro S. Int. J. Mass Spectrom., 2002, 221(2): 117-138

    33?Doroshenko V M, Cotter R J. Anal. Chem., 1996, 68(3): 463-472

    34?Vachet R W, Glish G L. J. Am. Soc. Mass Spectrom., 1996, 7(12): 1194-1202

    35?Thibault P, Alexander A J, Boyd R K, Tomer K B. J. Am. Soc. Mass Spectrom., 1993, 4(11): 845-854

    36?Asano K G, Butcher D J, Goeringer D E, McLuckey S A. J. Mass Spectrom., 1999, 34(6): 691-698

    37?Vachet R W, Ray K L, Glish G L. J. Am. Soc. Mass Spectrom., 1998, 9(4): 341-344

    38?Asano K G, Goeringer D E, Butcher D J, McLuckey S A. Int. J. Mass Spectrom., ?1999, 191: 281-293

    39?Zhang M Y, Pace N, Kerns E H, Kleintop T, Kagan N, Sakuma T. J. Mass Spectrom., 2005, 40(8): 1017-1029

    40?March R E. Quadrupole Ion Trap Mass Spectrometer. John Wiley & Sons. Inc., Publication. New Jersey. 2005: 108-116

    中文字幕av电影在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 香蕉精品网在线| 男男h啪啪无遮挡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久影院123| 视频区图区小说| 大香蕉久久成人网| 不卡视频在线观看欧美| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色视频在线一区二区三区| 美女主播在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产免费又黄又爽又色| 人妻少妇偷人精品九色| 精品第一国产精品| 久久这里只有精品19| 最新的欧美精品一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产精品999| 一级爰片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品在线美女| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人国语在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 日韩电影二区| 九九爱精品视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产97色在线日韩免费| 日韩伦理黄色片| 18在线观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一级片免费观看大全| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 中文字幕人妻熟女乱码| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 免费观看av网站的网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 高清视频免费观看一区二区| 伦精品一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 深夜精品福利| 日本黄色日本黄色录像| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 大片免费播放器 马上看| 综合色丁香网| 热re99久久国产66热| 97精品久久久久久久久久精品| 男女国产视频网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美人与善性xxx| 亚洲第一av免费看| 老女人水多毛片| 成人二区视频| 韩国av在线不卡| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 美女国产视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 18禁观看日本| 午夜激情av网站| av电影中文网址| 久久99热这里只频精品6学生| 一级毛片电影观看| 精品一区二区免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜免费观看性视频| 如何舔出高潮| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜影院在线不卡| 美女中出高潮动态图| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 在线观看一区二区三区激情| 成人漫画全彩无遮挡| 国精品久久久久久国模美| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产色片| 一级黄片播放器| 丝袜在线中文字幕| 三上悠亚av全集在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 精品第一国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲情色 制服丝袜| 在线观看国产h片| 我的亚洲天堂| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 观看美女的网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲美女视频黄频| 国产成人免费观看mmmm| av网站在线播放免费| 夫妻午夜视频| 中国国产av一级| 国产精品三级大全| 中文字幕色久视频| 日韩三级伦理在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 性色av一级| 伊人久久国产一区二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 丝袜在线中文字幕| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩欧美精品免费久久| 春色校园在线视频观看| 人妻人人澡人人爽人人| 99热全是精品| 飞空精品影院首页| 国产精品久久久久久久久免| 一个人免费看片子| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜福利一区二区在线看| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久精品人妻al黑| 国产在线视频一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品国产一区二区久久| 亚洲,一卡二卡三卡| www日本在线高清视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 如何舔出高潮| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黄片小视频在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产成人免费观看mmmm| 一级毛片我不卡| 热re99久久精品国产66热6| 日韩欧美一区视频在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一国产av| 欧美国产精品一级二级三级| av国产久精品久网站免费入址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 97人妻天天添夜夜摸| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久网色| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 18在线观看网站| 亚洲天堂av无毛| 99热网站在线观看| 黄片播放在线免费| 九色亚洲精品在线播放| 老女人水多毛片| 久热这里只有精品99| 不卡视频在线观看欧美| 久久国产精品大桥未久av| 国产福利在线免费观看视频| av免费观看日本| 国产亚洲最大av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲第一av免费看| 色网站视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲天堂av无毛| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 麻豆av在线久日| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 一本大道久久a久久精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 青春草国产在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品一二三| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| a 毛片基地| 春色校园在线视频观看| 超碰97精品在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产又爽黄色视频| 久久av网站| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲国产看品久久| 亚洲国产精品999| videosex国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 这个男人来自地球电影免费观看 | 只有这里有精品99| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美另类一区| 午夜福利视频精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产乱人偷精品视频| 午夜福利一区二区在线看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 大话2 男鬼变身卡| 日韩中字成人| 中文字幕最新亚洲高清| 超碰成人久久| 男人舔女人的私密视频| kizo精华| 大话2 男鬼变身卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品免费视频内射| 久久久国产欧美日韩av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲成人手机| 激情视频va一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人手机av| 久久久国产一区二区| 一本大道久久a久久精品| 九九爱精品视频在线观看| 人妻一区二区av| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 满18在线观看网站| 美女国产视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 少妇的逼水好多| 天天操日日干夜夜撸| av片东京热男人的天堂| av在线播放精品| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品不卡视频一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级毛片 在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产麻豆69| 黄色毛片三级朝国网站| 性色av一级| 熟女av电影| 满18在线观看网站| 七月丁香在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 9热在线视频观看99| 新久久久久国产一级毛片| 波野结衣二区三区在线| 欧美bdsm另类| 日本av手机在线免费观看| 国产精品一二三区在线看| 日韩视频在线欧美| 国产精品av久久久久免费| 国产国语露脸激情在线看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 秋霞伦理黄片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 热re99久久国产66热| 亚洲成人一二三区av| 在线观看免费视频网站a站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美日韩精品网址| 丁香六月天网| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲美女黄色视频免费看| 男女边吃奶边做爰视频| av电影中文网址| 18禁动态无遮挡网站| 深夜精品福利| 1024视频免费在线观看| 午夜激情久久久久久久| 美国免费a级毛片| 久久久久久久国产电影| 国产又色又爽无遮挡免| 久久99一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人精品一,二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 人人妻人人澡人人看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美在线黄色| 丝袜美腿诱惑在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av国产久精品久网站免费入址| 欧美成人精品欧美一级黄| 人妻 亚洲 视频| 国产熟女欧美一区二区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲情色 制服丝袜| 97精品久久久久久久久久精品| 国产色婷婷99| 99国产综合亚洲精品| 99热国产这里只有精品6| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 久久av网站| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲成人手机| 日本欧美视频一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产av精品麻豆| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲,欧美精品.| 超色免费av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 97人妻天天添夜夜摸| 18禁国产床啪视频网站| 丝袜人妻中文字幕| 9色porny在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品av久久久久免费| 丰满乱子伦码专区| 欧美 日韩 精品 国产| 国产欧美亚洲国产| 成人国产麻豆网| 午夜福利影视在线免费观看| 美女午夜性视频免费| 人成视频在线观看免费观看| 国产男人的电影天堂91| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩电影二区| 国产黄频视频在线观看| 国产综合精华液| www.自偷自拍.com| 制服丝袜香蕉在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在现免费观看毛片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品国产自在天天线| 色播在线永久视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男的添女的下面高潮视频| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人免费观看视频高清| 亚洲av男天堂| 人妻人人澡人人爽人人| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 五月天丁香电影| 熟女av电影| 色婷婷av一区二区三区视频| www日本在线高清视频| 精品人妻在线不人妻| freevideosex欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日日啪夜夜爽| 人成视频在线观看免费观看| 久久青草综合色| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人精品一,二区| 国产一区二区三区av在线| 久久青草综合色| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产av国产精品国产| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99久久人妻综合| 中文天堂在线官网| 男男h啪啪无遮挡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜日本视频在线| 黄色怎么调成土黄色| av在线老鸭窝| 欧美精品一区二区大全| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 夫妻性生交免费视频一级片| www.精华液| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品av麻豆av| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| xxxhd国产人妻xxx| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| www.熟女人妻精品国产| 不卡av一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩中字成人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产精品999| 桃花免费在线播放| 青春草国产在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久ye,这里只有精品| 韩国精品一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产免费视频播放在线视频| 日本欧美视频一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人妻人人澡人人爽人人| 尾随美女入室| 搡女人真爽免费视频火全软件| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产激情久久老熟女| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品酒店卫生间| 欧美另类一区| 男人舔女人的私密视频| 男人操女人黄网站| 超碰成人久久| 人妻一区二区av| 亚洲综合色惰| 99热全是精品| 亚洲成人av在线免费| www.精华液| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲人成电影观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 91精品三级在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品一二三区在线看| 大陆偷拍与自拍| 青春草亚洲视频在线观看| 97在线人人人人妻| 久久99精品国语久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 18+在线观看网站| av免费在线看不卡| 青春草国产在线视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久国产一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 一区福利在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 视频区图区小说| 一二三四在线观看免费中文在| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 韩国av在线不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久影院123| 久久久国产欧美日韩av| 成人手机av| 99久国产av精品国产电影| 国产欧美亚洲国产| 多毛熟女@视频| 高清在线视频一区二区三区| 91国产中文字幕| av女优亚洲男人天堂| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 天堂8中文在线网| tube8黄色片| 免费在线观看黄色视频的| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近中文字幕2019免费版| 久久影院123| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产av新网站| 免费看av在线观看网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 宅男免费午夜| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一国产av| 一区二区三区激情视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 午夜福利乱码中文字幕| 97在线视频观看| 精品一区二区三卡| 最黄视频免费看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人精品一,二区| 久久这里只有精品19| 久久久久久人人人人人| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产精品成人久久小说| 99国产综合亚洲精品| 久久 成人 亚洲| 亚洲在久久综合| 91久久精品国产一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 国产日韩欧美在线精品| 99热网站在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产极品天堂在线| 美女国产高潮福利片在线看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区三区四区激情视频| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲综合精品二区| 欧美人与善性xxx| 大码成人一级视频| 欧美日韩精品网址| 亚洲av电影在线进入| 人人澡人人妻人| 一区二区日韩欧美中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜av观看不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品一二三| 色哟哟·www| 日本欧美视频一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕色久视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 观看av在线不卡| 另类精品久久| 国产极品天堂在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本黄色日本黄色录像| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产激情久久老熟女| 美女中出高潮动态图| 精品午夜福利在线看| 免费黄频网站在线观看国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 成年av动漫网址| 26uuu在线亚洲综合色| 中文字幕亚洲精品专区| 国产熟女午夜一区二区三区| 另类精品久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 热99国产精品久久久久久7| 精品国产乱码久久久久久男人| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩综合久久久久久| 9191精品国产免费久久| 欧美最新免费一区二区三区| 美女福利国产在线| www.av在线官网国产| 91精品国产国语对白视频| 国产精品一区二区在线观看99| av国产久精品久网站免费入址| 成年美女黄网站色视频大全免费| av不卡在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 啦啦啦啦在线视频资源| 黄片无遮挡物在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级毛片 在线播放| 美女午夜性视频免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲,欧美,日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99热全是精品| 国产 一区精品| 亚洲伊人色综图| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| 大香蕉久久网| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜福利网站1000一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 青草久久国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av片东京热男人的天堂| 亚洲人成网站在线观看播放|