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    辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療高脂血癥的臨床研究

    2016-04-07 10:18:19
    關(guān)鍵詞:辛伐他汀血脂水平

    方 坤

    (平邑縣中醫(yī)醫(yī)院,山東 臨沂 273300)

    辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療高脂血癥的臨床研究

    方 坤

    (平邑縣中醫(yī)醫(yī)院,山東 臨沂 273300)

    目的研究辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療高脂血癥的效果。方法 選取2015年1月~2016年6月我院收治的高脂血癥患者87例為研究對象,應(yīng)用辛伐他汀治療的43例為對照組,采用辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療的44例為觀察組。觀察兩組患者治療后的血脂和炎性因子水平。結(jié)果 觀察組患者治療后的總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平明顯低于對照組,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平顯著高于對照組;觀察組患者治療后的超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)、白介素6(IL-6)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療高脂血癥,不僅可降低患者的血脂水平,還可以緩解患者炎癥反應(yīng),效果顯著,是一種理想的治療方案。

    高脂血癥;辛伐他??;降脂穩(wěn)斑膏

    高脂血癥是脂肪代謝或轉(zhuǎn)運(yùn)異常造成TC、TG和(或)LDL-C過高,和(或)HDL-C過低而導(dǎo)致的疾病。有資料顯示,每年有17萬人死于高脂血癥,該病損壞了內(nèi)皮功能、誘發(fā)血管炎癥反應(yīng),參與了心血管疾病的發(fā)生和發(fā)展,已被稱為世界性心血管疾病之一[1]。近年來,中藥及中藥制劑治療高脂血癥的趨勢較好,為了研究辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療高脂血癥的效果,筆者選取患者87例進(jìn)行了本次研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1月~2016年6月我院收治的高脂血癥患者87例為研究對象,西醫(yī)診斷均符合《中國成人血脂異常防治指南》(新版)中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)診斷符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],并排除了肝腎功能嚴(yán)重障礙、心肌梗死、遺傳性血脂代謝異常及血液病的患者。

    應(yīng)用辛伐他汀治療的43例患者為對照組,其中男25例,女18例;年齡47~81歲,平均年齡(54.7±4.5)歲;病程2~14年,平均病程(7.1±1.8)年。采用辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療的44例為觀察組,其中男26例,女18例;年齡47~83歲,平均年齡(54.8±4.7)歲;病程3~14年,平均病程(7.2±1.9)年。兩組患者性別、年齡及病程,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法

    1.2.1 對照組

    給予患者10 mg的辛伐他?。ㄕ憬章蹇翟V扑幱邢薰旧a(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20063389)進(jìn)行治療,晚餐后服用。

    1.2.2 觀察組

    給予患者辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療,其中辛伐他汀的用法與對照組相同。降脂穩(wěn)斑膏由白術(shù)15 g、鹽澤瀉20 g、砂仁10 g、山楂30 g、炒決明子10 g、紅曲20 g組成,將六味藥物浸泡12 h,加水浸沒藥,煮沸后改小火煮20 min,取出藥液,再加水煎,反復(fù)三次,合并藥液,靜置沉淀后過濾藥液;之后將藥液放入鋼鍋等導(dǎo)熱快的容器中,大火煎煮,同時不停攪拌,待藥液濃縮成稠狀;最后在膏稠狀的藥液中加入麥芽糖、冰糖、蜂蜜等,用小火收膏,盛入密封容器中,放入冰箱,每日早晚各一匙服用。兩組患者均進(jìn)行8周的治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者治療后的血脂(TC、TG、LDL-C、HDLC)和炎性因子水平(Hs-CRP、IL-6和TNF-α)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以“”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療后的血脂水平

    觀察組患者治療后的TC、TG和LDL-C水平明顯低于對照組,HDL-C水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者治療后血脂水平的比較(,mmol/L)

    表1 兩組患者治療后血脂水平的比較(,mmol/L)

    組別 TC TG LDL-C HDL-C對照組(n=43) 6.90±0.47 2.59±0.46 4.87±0.34 0.99±0.58觀察組(n=44) 4.29±0.58 1.60±0.59 2.85±0.53 1.65±0.29 t 23.0294 8.7147 21.1049 6.7362 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 兩組患者治療后的炎性因子水平

    觀察組患者治療后的Hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療后炎性因子水平的比較()

    表2 兩組患者治療后炎性因子水平的比較()

    組別 Hs-CRP(mg/L) IL-6(pg/mL) TNF-α(pg/mL)對照組(n=43) 5.43±1.39 11.22±2.53 41.34±2.13觀察組(n=44) 4.38±1.07 8.27±3.22 31.52±2.49 t 3.9536 4.7444 19.7465 P<0.05 <0.05 <0.05

    3 討 論

    高脂血癥與年齡、飲食、營養(yǎng)、生活方式和基因異常等因素的關(guān)系密切,近年來,隨著人們生活方式和飲食習(xí)慣的改變,高脂血癥的發(fā)病率逐年升高,因誘發(fā)心血管疾病的后果較為嚴(yán)重,被稱為“沉默的殺手”,臨床治療的關(guān)鍵是有效地調(diào)脂和降脂。

    他汀類藥物是降脂類藥物,辛伐他汀是他汀類的經(jīng)典藥物,在臨床上的應(yīng)用較為廣泛,可結(jié)合血漿蛋白,通過可逆性競爭抑制3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶,增加LDL-C受體的合成和數(shù)量,降低LDL,使HDL-C升高,為機(jī)體提供了載脂蛋白C和膽固醇脂,激活了脂蛋白酶以減輕、穩(wěn)定或縮小動脈粥樣硬化[4]。此外,辛伐他汀還具有抗動脈粥樣硬化、穩(wěn)定動脈粥樣斑塊、改善血管內(nèi)皮功能、減輕炎性反應(yīng)、緩解血管氧化應(yīng)激反應(yīng)等作用,這些獨(dú)立于降脂外的作用統(tǒng)稱為“他汀多效性作用”。

    高脂血癥在中醫(yī)學(xué)中屬于“濁阻”、“痰濕”和“血瘀”的范疇,以肝、脾、腎的虧損為本,痰阻和血瘀為標(biāo),治療需遵循補(bǔ)脾益腎、清熱化痰和祛瘀降濁的原則。降脂穩(wěn)斑膏中的白術(shù)具有健脾益氣和燥濕利水的功效、鹽澤瀉可祛濕利水化濁、砂仁可化濕、山楂可祛濕消滯、炒決明子可清肝祛濕、紅曲可化瘀,現(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示,澤瀉可阻止脂類在血清中滯留和滲透到動脈內(nèi)壁、對抗飲食中膽固醇含量的升高、降低血脂水平、抗動脈硬化,山楂和炒決明子具有降血脂和抗血小板聚集的作用[7]。研究中,觀察組患者應(yīng)用辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療后,TC、TG和LDL-C水平明顯低于對照組,HDL-C水平顯著高于對照組,Hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明辛伐他汀與降脂穩(wěn)斑膏合用可以提高辛伐他汀降血脂和抗炎的作用。

    綜上所述,辛伐他汀聯(lián)合降脂穩(wěn)斑膏治療高脂血癥,不僅可降低患者的血脂水平,還可以緩解患者炎癥反應(yīng),效果顯著,是一種理想的治療方案。

    [1] 蔣 銳,姜海斌,易法云,等.參七合劑對不同類型高脂血癥患者血管保護(hù)作用的研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,45(20):2765-2768.

    [2] 崔衛(wèi)華,丁 軍,黃通瑞.不同劑量辛伐他汀治療老年高脂血癥臨床療效探討[J].中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2015,15(5):662-663.

    [3] 莊再生.對比不同劑量的辛伐他汀治療社區(qū)高脂血癥的臨床應(yīng)用效果[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(11):9-11.

    [4] 高世龍,彭 俊,周業(yè)波,等.不同劑量辛伐他汀對老年冠心病患者血管內(nèi)皮功能的影響[J].中國生化藥物雜志,2014,34(3):138-139,142.

    本文編輯:劉帥帥

    R589.2

    B

    ISSN.2095-6681.2016.27.065.02

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