低濃度吸入一氧化氮治療新生兒肺動脈高壓的臨床療效及安全性

劉學(xué)丹, 李曉春

(安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院 兒科, 安徽 安慶, 246003)

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低濃度吸入一氧化氮治療新生兒肺動脈高壓的臨床療效及安全性

劉學(xué)丹, 李曉春

(安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院 兒科, 安徽 安慶, 246003)

摘要:目的探討低濃度吸入一氧化氮(NO)治療新生兒肺動脈高壓(PPHN)的療效及安全性。方法63例PPHN患兒隨機分為低濃度組21例、高濃度組21例及對照組21例。治療前及治療4 h后，分別檢測各組氧分壓[p(O2)]、二氧化碳分壓[p(CO2)]、肺動脈壓力(SPAP)及動脈血氧飽和度(SaO2)；治療前后，分別對高、低濃度組凝血功能進行檢測，包括凝血酶時間(PT)、活化部分凝血酶時間(APTT)和血小板計數(shù)(PLT)；觀察各組預(yù)后情況。結(jié)果吸入NO 4 h后，高、低濃度組患兒p(O2)、SaO2明顯高于對照組(P<0.01)，p(CO2)及SPAP明顯低于對照組(P<0.01)，而高、低濃度組無顯著差異(P>0.05)。高濃度組治療后PT、APTT顯著高于治療前及低濃度組(P<0.05)，2組PLT比較無顯著差異(P>0.05)。高、低濃度組療效均顯著高于對照組(P<0.05)，2組比較無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論不同濃度NO吸入治療效果無明顯差異，而低濃度吸入NO對凝血因子影響更小，療效更安全。

關(guān)鍵詞:新生兒肺動脈高血壓; 一氧化氮; 血氣分析; 凝血功能

新生兒肺動脈高壓(PPHN)是指新生兒早期肺血管松弛障礙，肺循環(huán)阻力高于體循環(huán)阻力，而導(dǎo)致的循環(huán)能力衰竭、循環(huán)障礙[1]；其卵圓孔、動脈導(dǎo)管重新開放，經(jīng)動脈導(dǎo)管和(或)卵圓孔等通道未經(jīng)氧合的血液從右心流到體循環(huán)，出現(xiàn)嚴(yán)重的低氧血癥，最后導(dǎo)致新生兒呼吸窘迫的癥狀[2]。正常新生兒生后48～72 h肺動脈壓力出現(xiàn)生理性下降[3]，影響肺動脈壓力下降的病理因素包括胎糞吸入、圍生期感染、嚴(yán)重窒息、肺發(fā)育不全等[4]。PPHN表現(xiàn)為低氧血癥，嚴(yán)重口唇青紫及呼吸急促，屬臨床危重癥，需及時診斷和治療。本研究探討吸入不同濃度一氧化氮(NO)治療PPHN的效果，現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2014年9月―2015年10月安慶市立醫(yī)院新生兒ICU病房收治的PPHN患兒63例，其中男33例，女30例；出生時間10 min～20 h, 平均(4.98±3.14) h; 體質(zhì)量(2.10～3.38) kg, 平均(2.75±0.61) kg; 原發(fā)疾病為新生兒窒息20例，新生兒肺炎19例，胎糞吸入綜合征14例，呼吸窘迫綜合征10例；胎齡>34周。隨機分為3組：低濃度吸入組21例，其中男10例，女11例；出生時間(5.01±2.78) h; 體質(zhì)量(2.82±0.58) kg; 原發(fā)疾病為新生兒窒息7例，新生兒肺炎6例，胎糞吸入綜合征5例，呼吸窘迫綜合征3例。高濃度吸入組21例，其中男11例，女10例；出生時間(4.87±3.03) h; 體質(zhì)量(2.65±0.68) kg; 原發(fā)疾病為新生兒窒息6例，新生兒肺炎7例，胎糞吸入綜合征4例，呼吸窘迫綜合征4例；對照組21例，其中男12例，女9例；出生時間(4.93±3.01) h, 體質(zhì)量(2.72±0.60) kg; 原發(fā)疾病為新生兒窒息7例，新生兒肺炎6例，胎糞吸入綜合征5例，呼吸窘迫綜合征3例。所有患兒家長均知情同意，3組一般資料無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。

入組標(biāo)準(zhǔn)[5]: ① 臨床表現(xiàn)：呼吸急促、呻吟、面色青紫等癥狀經(jīng)常規(guī)吸氧、機器輔助通氣不能改善；體征：可有頸靜脈波，心臟聽診提示P2增強、亢進。② 多普勒超聲心動圖檢查[6]: 利用急診床邊超聲測量三尖瓣返流或肺動脈瓣返流壓差，推算肺動脈收縮壓；同時心臟彩超排除大動脈轉(zhuǎn)位、肺動脈閉鎖、大型室間隔缺損、單心室等先天性心臟病導(dǎo)致的PPHN。③ 胸片：肺動脈段突出，肺門動脈擴張，搏動增強，而肺動脈外圍分支纖細(xì)、稀疏及右心室增大。排除彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)、血小板減少、顱內(nèi)出血等出血性疾病。

1.2方法

1.2.1應(yīng)用儀器：斯蒂芬蘇菲新生兒呼吸機，邁瑞AA-7A102922監(jiān)測儀，佛分BG-95NO氣體流量控制儀及NO氣體，深圳開立SonoScape便攜式彩色多普勒超聲診斷儀；GEM Premler 3000血氣分析儀。

1.2.2治療方法：對照組行呼吸機、硫酸鎂等常規(guī)治療。低濃度吸入組在此基礎(chǔ)上進行NO吸入治療，濃度從10 mmHg開始，每15～30 min經(jīng)皮氧飽和度(SaO2)無改善后增加5 ppm，達到40 ppm仍無效者停用；高濃度吸入組在對照組基礎(chǔ)上吸入NO，濃度從20 mmHg開始，每15～30 min經(jīng)皮SaO2無改善后增加5 ppm，達到60 ppm仍無效者停用。吸入6 h后有效者，每30 min降低5 ppm，直到降至3～5 ppm(在NO濃度下調(diào)過程中，保持動脈血氧分壓下降不超過原來的15%)，最低濃度維持到2～5 d后撤離。

1.3檢測指標(biāo)

治療前及治療4 h后，分別檢測各組氧分壓[p(O2)]、二氧化碳分壓[p(CO2)]、肺動脈壓力(SPAP)及SaO2; 治療前后，分別對高、低濃度吸入組凝血功能進行檢測，包括凝血酶時間(PT)、活化部分凝血酶時間(APTT)和血小板計數(shù)(PLT)；觀察各組預(yù)后情況。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析

2結(jié)果

2.1治療4 h后p(O2)、p(CO2)、SaO2、SPAP比較

吸入NO 4 h后，高、低濃度吸入組患兒p(O2)、SaO2明顯高于對照組(P<0.01)，p(CO2)及SPAP明顯低于對照組(P<0.01)，而高、低濃度吸入組比較無顯著差異(P>0.05)。見表1。

2.2高、低濃度吸入組治療前后凝血功能比較

吸入NO 24 h后，低濃度吸入組PT、APTT與治療前無顯著差異，PLT顯著升高(P<0.05); 治療后，高濃度吸入組PT、APTT顯著高于治療前及低濃度吸入組(P<0.05)，而2組PLT比較無顯著差異(P>0.05)。見表2。

與對照組比較, **P<0.01。

與治療前比較, *P<0.05; 與低濃度吸入組比較, #P<0.05。

2.3預(yù)后

對照組治愈患兒3例(14.29%), 自動出院6例(28.57%), 死亡12例(57.14%); 低濃度吸入組治愈13例(61.90%), 自動出院4例(19.05%), 死亡4例(19.05%); 高濃度吸入組治愈14例(66.67%), 自動出院3例(14.29%), 死亡4例(19.05%)。高、低濃度吸入組療效均顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，而2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3討論

目前國內(nèi)外關(guān)于NO吸入濃度存在較多爭議，無明確使用劑量標(biāo)準(zhǔn)[7]。部分學(xué)者[8-9]認(rèn)為，治療效果與NO吸入濃度有一定依賴性。多數(shù)研究[10-11]表明，小劑量與大劑量相比, p(O2)升高和氧合指數(shù)降低無明顯差別，且小劑量可減少不良反應(yīng)的發(fā)生。杜軍保等[12]認(rèn)為，NO吸入治療可能誘發(fā)肺水腫、高鐵血紅蛋白血癥、pH反彈、出血等并發(fā)癥。McNamara等[13]研究證實，NO吸入療法能迅速降低肺動脈壓力，但是對于NO吸入治療濃度尚缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

本研究63例患兒均未出現(xiàn)肺水腫；吸入NO 4 h后，高、低濃度吸入組p(O2)、p(CO2)、SaO2、SPAP比較均無顯著差異，且2組改善情況優(yōu)于對照組，說明低濃度(起始濃度為10 mmHg，最高≤40 mmHg)與高濃度(起始濃度為20 mmHg，最高≤60 mmHg)治療效果無明顯差別，提示提高吸入濃度并不能在低濃度的基礎(chǔ)上改善p(O2)、SaO2，降低SPAP，改善通氣血流比值，促進二氧化碳排出。NO吸入無效的原因可能在于體循環(huán)血壓下降，肺、心血管發(fā)育異常，此部分患兒若再增加NO吸入濃度，不僅不能提高SaO2，反而會加重不良反應(yīng)[14]。

高濃度吸入組PT、APTT顯著高于低濃度吸入組，提示NO可能破壞內(nèi)源性凝血因子，從而影響PT及APTT; 高濃度吸入組對PLT的影響與低濃度吸入組無差別，可能與NO吸入時間短，體內(nèi)停留時間短，代謝快有關(guān)，與孟現(xiàn)良[15]研究結(jié)果相似。

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Efficacy and safety of low-concentration inhalation of nitric oxide for persistent pulmonary hypertension of newborns

LIU Xuedan, LI Xiaochun

(DepartmentofPediatrics,AnqingHospitalAffiliatedtoAnhuiMedicalUniversity,Anqing,Anhui, 246003)

KEYWORDS:persistent pulmonary hypertension of newborns; nitric oxide; blood gas analysis; coagulation function

ABSTRACT:ObjectiveTo explore the efficacy and safety of low-concentration inhalation of nitric oxide (NO) for persistent pulmonary hypertension of newborns (PPHN). MethodsSixty-three neonates with PPHN were randomly divided into low-concentration group (n=21), high-concentration group (n=21) and control group (n=21). Partial pressure of oxygen [p(O2)], partial pressure of carbon dioxide [p(CO2)], pulmonary arterial pressure (SPAP) and arterial oxygen saturation (SaO2) were detected respectively in each group before and 4 h after treatment. The coagulation function, including thrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and platelet (PLT), was detected in high and low-concentration groups before and after treatment, and the prognostic condition was observed in each group. ResultsFour hours after inhalation of NO, both p(O2) and SaO2were markedly higher, and p(CO2) and SPAP were notably lower in high and low-concentration groups than in control group (P<0.01), but there was no statistical significance between high and low-concentration groups (P>0.05). After treatment, PT and APTT in high-concentration group were dramatically higher than those before treatment and low-concentration group (P<0.05), but no significant difference was shown by comparison to PLT (P>0.05). The efficacy in high and low-concentration groups was significantly higher than that in control group (P<0.05), but there was no statistical significance between two groups (P>0.05).ConclusionDifferent-concentration inhalation of NO doesn′t affect the therapeutic effect. Low-concentration inhalation of NO has little influence on clotting factors and higher safety.

收稿日期:2015-11-23

基金項目:中國高校醫(yī)學(xué)期刊臨床專項資金(11525745)

通信作者:李曉春, E-mail: vlxc2002@aliyun. com

中圖分類號:R 722

文獻標(biāo)志碼:A

文章編號:1672-2353(2016)11-091-03

DOI:10.7619/jcmp.201611026