• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)腹聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲診斷兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入的價(jià)值

    2016-04-05 00:24:14鄧學(xué)東王中陽(yáng)張麗麗申建秋
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年11期
    關(guān)鍵詞:胎盤植入超聲檢查價(jià)值

    李 琴, 鄧學(xué)東, 王中陽(yáng), 陸 冰,張麗麗, 申建秋, 卞 敏

    (1. 南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院 蘇州市立醫(yī)院 超聲中心, 江蘇 蘇州, 215002;2. 江蘇省泰州市人民醫(yī)院 超聲科, 江蘇 泰州, 225300)

    ?

    經(jīng)腹聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲診斷兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入的價(jià)值

    李琴1, 鄧學(xué)東1, 王中陽(yáng)2, 陸冰1,張麗麗1, 申建秋2, 卞敏2

    (1. 南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院 蘇州市立醫(yī)院 超聲中心, 江蘇 蘇州, 215002;2. 江蘇省泰州市人民醫(yī)院 超聲科, 江蘇 泰州, 225300)

    摘要:目的探討經(jīng)腹部與經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合應(yīng)用診斷兇險(xiǎn)型前置胎盤(PPP)合并胎盤植入的應(yīng)用價(jià)值。方法對(duì)臨床診斷為PPP的51例患者行經(jīng)腹部超聲檢查及聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查,做出超聲診斷;與產(chǎn)后手術(shù)病理及臨床隨訪結(jié)果對(duì)照,對(duì)兩種超聲檢查方法胎盤植入產(chǎn)前檢出率進(jìn)行總結(jié)分析。結(jié)果51例患者產(chǎn)后手術(shù)病理及臨床隨訪結(jié)果證實(shí)合并胎盤植入42例(82.4%),未合并胎盤植入9例(17.6%)。與產(chǎn)后手術(shù)病理診斷結(jié)果及臨床隨診結(jié)果對(duì)照顯示:?jiǎn)渭兘?jīng)腹部超聲檢查正確診斷PPP合并胎盤植入29例(55.8%),未合并胎盤植入7例(13.7%),漏診13例(25.5%),誤診2例(3.9%)。經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查正確診斷PPP合并胎盤植入40例(78.4%),未合并胎盤植入7例(13.7%),漏診2例(3.9%),誤診2例(3.9%)。單純經(jīng)腹部超聲診斷PPP合并胎盤植入的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、假陽(yáng)性率、假陰性率分別為69.1%、77.8%、70.6%、93.5%、35.0%、22.2%、30.9%;經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查診斷PPP合并胎盤植入的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、假陽(yáng)性率、假陰性率分別為95.2%、77.8%、92.2%、95.2%、77.8%、22.2%、4.8%。經(jīng)ROC曲線檢驗(yàn),單純經(jīng)腹部超聲診斷PPP合并胎盤植入的ROC曲線下面積(AUC)為0.746、95%CI為0.568~0.924;經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲診斷PPP合并胎盤植入的AUC為0.865、95%CI為0.699~1.000。結(jié)論聯(lián)合應(yīng)用經(jīng)腹部與經(jīng)會(huì)陰超聲檢查對(duì)診斷PPP合并胎盤植入有較大的應(yīng)用價(jià)值。

    關(guān)鍵詞:超聲檢查; 兇險(xiǎn)型前置胎盤; 胎盤植入; 價(jià)值

    兇險(xiǎn)型前置胎盤(PPP)是指孕婦既往有剖宮產(chǎn)史,此次妊娠胎盤附著于原剖宮產(chǎn)子宮切口而導(dǎo)致嚴(yán)重的產(chǎn)科出血、失血性休克、子宮破裂、泌尿系組織損傷等威脅孕產(chǎn)婦生命安全的產(chǎn)科并發(fā)癥[1]。發(fā)病原因與蛻膜基底層發(fā)育不良致胎盤絨毛異常附著有關(guān)。隨著宮腔操作及剖宮產(chǎn)手術(shù)的增多,胎盤植入發(fā)生率明顯上升[2]。本研究探討單純經(jīng)腹部超聲(TAS)及聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲(TPS)在PPP合并胎盤植入診斷中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2012年3月—2015年3月泰州市人民醫(yī)院及蘇州市立醫(yī)院臨床診斷為PPP患者51例,年齡21~45歲,平均(32.6±5.0)歲,孕產(chǎn)史1~3次46例,4~10次5例,既往剖宮產(chǎn)次1~2次,平均(1.0±0.1)次,本次剖宮產(chǎn)距上次剖宮產(chǎn)間隔時(shí)間1~16年,平均(6.6±4.0)年,分娩孕周16+1~39+3周,平均(34.8±4.3)周,產(chǎn)時(shí)出血量300~6 000 mL,平均(1 612.4±1 676.2) mL。51例患者中1例16周時(shí)引產(chǎn),余50例均經(jīng)剖宮產(chǎn)分娩,均無(wú)高血壓、糖尿病、貧血等合并癥。

    1.2儀器與方法

    采用美國(guó)GE Logiq7型彩色多普勒超聲儀,凸陣探頭,頻率4.0~5.5 MHz;美國(guó)菲利普公司Philips iu22彩色多普勒超聲診斷儀,凸陣探頭,頻率2.0~5.0 MHz;韓國(guó)三星麥迪遜Accuuix V20彩色多普勒超聲儀,凸陣探頭,頻率2.0~6.0 MHz。① 經(jīng)腹部檢查:孕婦適當(dāng)充盈膀胱,常規(guī)掃查胎兒后,采用二維、彩色多普勒及能量多普勒觀察子宮下段形態(tài),子宮肌層連續(xù)性及胎盤整體,觀察胎盤內(nèi)部回聲及胎盤與子宮肌層及鄰近組織的關(guān)系,仔細(xì)檢查血管分布以及血流特點(diǎn),找出可疑胎盤植入?yún)^(qū),記錄超聲圖像。② 經(jīng)會(huì)陰部超聲檢查:孕婦適當(dāng)充盈膀胱,取仰臥截石位,經(jīng)會(huì)陰部多切面掃查,重點(diǎn)觀察胎盤與宮頸內(nèi)口的關(guān)系、觀察子宮下段肌層的連續(xù)性、胎盤覆蓋區(qū)域、胎盤與子宮肌層及周邊器官組織的關(guān)系、血管分布以及血流特點(diǎn)并記錄超聲圖像。

    1.3評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    胎盤植入的產(chǎn)前超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)[2-3]: ① 胎盤覆蓋處子宮肌層低回聲帶消失或明顯變薄≤2.0 mm,宮壁與胎盤間的高回聲蛻膜界面消失。② 子宮與膀胱壁的高回聲線變薄或破損,不規(guī)則或中斷。③ 彩色多普勒顯示胎盤基底或周圍血管分布明顯增多且粗而不規(guī)則,宮旁血管擴(kuò)張,子宮漿膜-膀胱交界面的血管增多。

    胎盤植入產(chǎn)后臨床病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4-5]: ① 剖宮產(chǎn)術(shù)前子宮下段見局限性怒張血管,產(chǎn)時(shí)徒手剝離胎盤困難,胎盤剝離后子宮收縮好但出血無(wú)法控制。② 全子宮或子宮局部切除標(biāo)本見底蛻膜缺乏,病理鏡下顯示子宮肌層見胎盤絨毛組織即可診斷胎盤植入。

    51例PPP患者超聲檢查后均隨訪至產(chǎn)后,與引產(chǎn)和剖宮產(chǎn)手術(shù)病理檢查結(jié)果或臨床隨訪結(jié)果對(duì)照,對(duì)胎盤植入產(chǎn)前超聲檢查結(jié)果進(jìn)行總結(jié)分析。其中合并胎盤植入者列入植入組,產(chǎn)后診斷證實(shí)未合并胎盤植入者列入非植入組。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。孕婦產(chǎn)時(shí)出血量、孕產(chǎn)次及剖宮產(chǎn)次以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計(jì)PPP病例數(shù)量以率和構(gòu)成比表示。計(jì)算單純經(jīng)腹部超聲檢查與經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查診斷PPP合并胎盤植入的敏感度、特異度、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、假陽(yáng)性率、假陰性率,兩種檢查方法診斷結(jié)果比較采用McNemar檢驗(yàn)。繪制受試者操作特征性曲線(ROC曲線),計(jì)算曲線下面積(AUC)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    51例PPP產(chǎn)后確診42例(82.4%)合并有胎盤植入, 9例(17.6%)未合并胎盤植入。51例PPP中完全型前置胎盤39例(76.5%),其中35例(89.7%)合并胎盤植入;非完全性前置胎盤12例(23.5%),其中7例(58.3%)合并胎盤植入。42例PPP合并胎盤植入患者中胎盤完全前置35例,胎盤非完全前置7例,9例PPP未合并胎盤植入患者中胎盤完全前置4例,胎盤非完全前置5例。

    51例PPP患者經(jīng)臨床隨訪或手術(shù)病理診斷證實(shí): ① 單純經(jīng)腹部超聲診斷PPP合并胎盤植入29例(55.8%),未合并胎盤植入7例(13.7%),漏診13例(25.5%),誤診2例(3.9%)。② 經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲診斷PPP合并胎盤植入40例(78.4%),未合并胎盤植入7例(13.7%),漏診2例(3.9%),誤診2例(3.9%)。單純經(jīng)腹部超聲診斷PPP合并胎盤植入的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、假陽(yáng)性率、假陰性率分別為69.1%、77.8%、70.6%、93.5%、35.0%、22.2%、30.9%;經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查診斷PPP合并胎盤植入的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、假陽(yáng)性率、假陰性率分別為95.2%、77.8%、92.2%、95.2%、77.8%、22.2%、4.8%。經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查較單純經(jīng)腹部超聲檢查診斷PPP植入的靈敏度、準(zhǔn)確性、陰性預(yù)測(cè)值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、特異度無(wú)顯著差異。經(jīng)受試者工作特征(ROC)曲線檢驗(yàn),單純經(jīng)腹部超聲診斷PPP合并胎盤植入的曲線下面積、95%置信區(qū)間分別為0.746、0.568~0.924。經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲診斷PPP合并胎盤植入的曲線下面積、95%置信區(qū)間分別為0.865、0.699~1.000。

    42例PPP合并胎盤植入患者產(chǎn)時(shí)出血量平均為(1 877.4±1 736.6) mL,其中5例為穿透性胎盤植入,2例因術(shù)中出血較多并發(fā)DIC搶救無(wú)效死亡,13例產(chǎn)時(shí)進(jìn)行了子宮動(dòng)脈栓塞或結(jié)扎,14例子宮切除;孕產(chǎn)次為(2.88±1.85)次,剖宮產(chǎn)次為(1.02±0.15)次。9例PPP未合并胎盤植入患者產(chǎn)時(shí)出血量平均為(375.6±122.5) mL,均未給予子宮動(dòng)脈栓塞或結(jié)扎,無(wú)1例子宮切除或發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,無(wú)死亡病例;孕產(chǎn)次為(3.11±1.62)次,剖宮產(chǎn)次為(1.00±0.00)次。

    3討論

    PPP常伴胎盤植入,目前研究[6]認(rèn)為蛻膜發(fā)育不良及過(guò)度的滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲是其發(fā)病的主要原因,可能與蛻膜組織和胎盤絨毛組織侵蝕能力之間的平衡失調(diào)有關(guān)。既往剖宮產(chǎn)后由于子宮切口處內(nèi)膜嚴(yán)重受損、子宮肌層的明顯拉伸導(dǎo)致瘢痕愈合不良,胎盤絨毛容易侵入肌層甚至漿膜層,故易伴發(fā)胎盤植入[7]。這些因素均可導(dǎo)致PPP合并胎盤植入的發(fā)病率增加。Garmi G等[8]報(bào)道PPP的主要危險(xiǎn)因素是剖宮產(chǎn)史和前置胎盤,并且隨著剖宮產(chǎn)次數(shù)的上升,PPP合并植入的概率顯著增高。王晶等[9]報(bào)道PPP伴發(fā)胎盤植入的發(fā)病率約85.7%。本研究中,PPP伴發(fā)胎盤植入的發(fā)病率占82.4%(42/51),與文獻(xiàn)報(bào)道相符。朝葵等[10]研究發(fā)現(xiàn),完全前置型PPP比非完全前置型PPP植入率高,更容易發(fā)生嚴(yán)重的產(chǎn)時(shí)出血。付晨薇等[11]也強(qiáng)調(diào)同時(shí)具有剖宮產(chǎn)史和完全性前置胎盤2個(gè)高危因素的患者常常合并有胎盤植入,產(chǎn)時(shí)產(chǎn)后出血風(fēng)險(xiǎn)高,出血量大,最終分娩術(shù)前需要進(jìn)行團(tuán)隊(duì)、藥物、物力及心理上的準(zhǔn)備。本組51例PPP中完全型前置胎盤39例,其中35例合并胎盤植入,植入率也高達(dá)89.7%。42例PPP合并胎盤植入患者產(chǎn)時(shí)出血量平均(1 877.4±1 736.6) mL, 其中13例術(shù)中進(jìn)行了雙側(cè)子宮動(dòng)脈栓塞或結(jié)扎,14例子宮切除,2例因術(shù)中出血較多并發(fā)DIC搶救無(wú)效死亡。9例PPP未合并胎盤植入患者產(chǎn)時(shí)出血量平均(375.6±122.5) mL, 均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。產(chǎn)前即時(shí)診斷、正確評(píng)估PPP兇險(xiǎn)程度、及時(shí)采取相應(yīng)的對(duì)策和措施,對(duì)降低孕產(chǎn)婦和胎兒死亡率具有非常重要的價(jià)值。

    目前PPP的產(chǎn)前診斷主要依靠超聲檢查。有學(xué)者認(rèn)為磁共振成像(MRI)主要用于超聲顯示困難而無(wú)法診斷時(shí)[12],或在超聲篩查出胎盤植入后MRI協(xié)助和補(bǔ)充診斷[13],但美國(guó)放射學(xué)會(huì)認(rèn)為除非必要,否則孕期不建議行MRI增強(qiáng)掃描[14]。超聲檢查靈活方便且易于實(shí)施,因此仍是胎盤附著異常的首選診斷方法。經(jīng)腹部超聲檢查是最常用、最簡(jiǎn)便的方法,中孕期行此項(xiàng)檢查宮頸內(nèi)口胎盤顯示較滿意,晚孕期時(shí)經(jīng)腹部檢查時(shí)宮頸內(nèi)口切面顯示較差,需結(jié)合經(jīng)會(huì)陰超聲或經(jīng)陰道超聲(TVS)檢查。經(jīng)陰道超聲檢查比經(jīng)腹部超聲、經(jīng)會(huì)陰超聲檢查能更清晰顯示宮頸及宮頸內(nèi)口、子宮下段肌層厚度及子宮膀胱間隙情況;但經(jīng)陰道超聲檢查需專用探頭進(jìn)入孕婦陰道內(nèi),孕婦心理上不容易接受,尤其是當(dāng)孕婦有活動(dòng)性出血、宮頸功能不全、胎盤前置時(shí)不建議使用。經(jīng)會(huì)陰超聲是體外檢查,不接觸宮頸,無(wú)明顯禁忌,操作安全、簡(jiǎn)便,也能清楚地觀察胎盤與宮頸內(nèi)口的關(guān)系,能很好地顯示子宮前壁下段胎盤后方組織結(jié)構(gòu)、精確測(cè)量胎盤附著處子宮肌層的厚度。聯(lián)合應(yīng)用經(jīng)腹部與經(jīng)會(huì)陰部超聲檢查,取長(zhǎng)補(bǔ)短,可大大提高PPP合并胎盤植入的診斷率。

    本組51例PPP患者單純經(jīng)腹部超聲檢查診斷PPP合并胎盤植入的敏感性、特異性、曲線下面積分別為69.1%、77.8%、0.746;經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查診斷PPP合并胎盤植入的敏感性、特異性、曲線下面積分別為95.2%、77.8%、0.865??梢娊?jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查較單純經(jīng)腹部超聲檢查對(duì)PPP合并胎盤植入的診斷率明顯提高。聯(lián)合檢查后漏診率明顯降低,但誤診率并未減少,其中2例假陽(yáng)性是由于存在膀胱靜脈曲張,檢查時(shí)被誤認(rèn)為是富含血管的分界面。大多數(shù)PPP單純經(jīng)腹部超聲檢查依據(jù)典型的聲像圖改變就能判斷有無(wú)合并胎盤植入,但對(duì)那些既往剖宮產(chǎn)切口較低、胎頭下降、孕婦腹壁脂肪較厚等因素致使子宮下段顯示不滿意者,采用經(jīng)腹部聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查能更好地對(duì)宮頸、子宮下段及覆蓋的胎盤結(jié)構(gòu)全面觀測(cè)。本研究組中13例經(jīng)腹部超聲檢查未能發(fā)現(xiàn)胎盤植入者聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查后產(chǎn)前診斷11例合并胎盤植入,其中5例子宮下段稍向外膨隆、胎盤后方局部肌層顯示不清,血供豐富,部分胎盤內(nèi)可見小漩渦,6例宮頸稍膨大、胎盤與宮頸內(nèi)口前后壁分界不清,部分向?qū)m頸管內(nèi)稍突入,局部血流豐富。本組病例聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲檢查后仍有2例漏診,其中1例急診檢查發(fā)現(xiàn)胎死宮內(nèi),彩色多普勒未能觀察到胎盤內(nèi)及基底部血流,聲像圖不典型,故漏診。另1例為胎盤完全前置,但單純經(jīng)腹部及經(jīng)會(huì)陰超聲檢查均未見明顯胎盤植入聲像圖改變,臨床剖宮產(chǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)局部胎盤粘連、剝離困難,可見對(duì)小范圍的粘連性胎盤超聲檢查也有其局限性。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Ortman A C, Alexander J M. Placenta accreta, increta, and percreta[J]. Obstet Gynecol Clin North Am, 2013, 40(1): 137-154.

    [2]李勝利. 胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M]. 北京: 人民軍醫(yī)出版社, 2006: 540-541.

    [3]鄧學(xué)東. 產(chǎn)前超聲診斷與鑒別診斷[M]. 北京: 人民軍醫(yī)出版社, 2013: 293-294.

    [4]張玉鳳, 劉慶平, 劉立群, 等. 兇險(xiǎn)型前置胎盤的彩色多普勒超聲特征及止血方式探討[J]. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展, 2012, 12(21): 990-992.

    [5]謝幸, 茍文麗. 婦產(chǎn)科學(xué)[M]. 8版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2013: 212-213.

    [6]Sholapurkar S L. Increased incidence of placenta praevia and accreta with previous caesareans--a hypothesis for causation[J]. J Obstet Gynaecol, 2013, 33(8): 806-809.

    [7] McMahon K, Karumanchi S A, Stillman I E, et al. Does soluble FMS-like tyrosine kinase-1 regulate placenta invasion?Insight from the invasive placenta[J]. Am J Obstet Gynecol, 2014, 210(1): e1-4.

    [8]Garmi G, Goldman S, Shalev E, et al. The effects of decidual injury on the invasion potential of trophoblastic cells[J]. Obstet Gynecol, 2011, 117(1): 55-59.

    [9]王晶, 楊太珠. 兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入的產(chǎn)前超聲診斷及臨床意義[J]. 中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志雜志, 2014, 10(3): 50-53.

    [10]朝葵, 楊承東, 賴馨麗. 兇險(xiǎn)型前置胎盤43例臨床分析[J]. 中國(guó)婦幼保健, 2013, 28(24): 3932-3934.

    [11]付晨薇, 劉俊濤, 楊劍秋, 等. 前置胎盤所致產(chǎn)后出血病例分析[J]. 生殖醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 23(3): 224-228.

    [12]Algebally A M, Yousef R R, Badr S S, et al. The value of ultrasound and magnetic resonance imaging in diagnostics and prediction of morbidity in cases of placenta previa with abnormal placentation[J]. Polish Journal of Radiology, 2014, 79: 410-416.

    [13]Mar Winnie A, Berggruen Senta, Atueyi Ukamaka, et al. Ultrasound imaging of placenta accreta with MRI correlation[J]. Ultrasound Quarterly, 2015, 31(1): 23-33.

    [14]Committee Opinion no. 529: placenta accreta. Committee on Obstetric Practic[J]. Obstet Gynecol, 2012, 120(1): 207-211.

    Value of transabdominal combined with transperineal ultrasound in diagnosis of pernicious placenta previa complicated with placenta implantation

    LI Qin1, DENG Xuedong1, WANG Zhongyang2, LU Bing1, ZHANG Lili1,SHEN Jianqiu2, BIAN Min2

    (1.CenterofMedicalUltrasound,SuzhouHospitalAffiliatedtoNanjingMedicalUniversity,SuzhouMunicipalHospital,Suzhou,Jiangsu, 215002; 2.DepartmentofUltrasound,TaizhouPeople′sHospital,Taizhou,Jiangsu, 225300)

    KEYWORDS:utrasonography; pernicious placenta previa; placenta implantation; value

    ABSTRACT:ObjectiveTo evaluate the value of combined application of transabdominal (TAS) and transperineal (TPS) ultrasound in diagnosis of pernicious placenta previa (PPP) complicated with placenta implantation. MethodFifty-one patients diagnosed as PPP were examined by both transabdominal and transperineal ultrasonography. The prenatal detection rate of two ultrasound examination methods were summarized and analyzed. ResultsOut of 51 PPP patients, 42 cases (82.4%) were proved as placenta increta disease and 9 cases were confirmed with no placenta implantation complication. By TAS alone, 29 cases were correctly diagnosed with placenta implantation (55.8%) while 7 cases (13.3%) were confirmed without placenta accreta, 13 cases were missed diagnosed (25.5%), 2 cases (3.9%) were mis-diagnosed. By TAS combined TPS method, 40 cases were correctly diagnosed with placenta implantation (78.4%), 7 cases (13.3%) were confirmed without placenta increta, 2 cases (3.9%) were mis-diagnosed, 2 cases (3.9%, 2/51) were missed diagnosed. The sensitivity, specificity, accuracy, positive predictive value, negative predictive value false positive rate, and false negative rate of TAS in diagnosis of PPP were 69.1%, 77.8%, 70.6%, 93.5% 35.0%, 22.2% and 30.9% respectively, while those of combined use of TAS and TPS were 95.2 %, 77.8%, 92.2%, 95.2%, 77.8%, 22.2%, and 4.8% respectively. According to the ROC curve test, by TAS alone, the area under curve (AUC) was 0.746, 95% CI was 0.568~0.924, while those of combined use of TAS and TPS method were 0.865 and 0.699~1.000 separately. ConclusionThe combined application of TAS and TPS method has greater value than the TAS alone method in the clinical diagnosis of PPP complicated with placenta implantation.

    收稿日期:2016-03-14

    通信作者:鄧學(xué)東, E-mail: 13962112038@163. com

    中圖分類號(hào):R 714.2

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-2353(2016)11-083-04

    DOI:10.7619/jcmp.201611024

    猜你喜歡
    胎盤植入超聲檢查價(jià)值
    一粒米的價(jià)值
    超聲檢查在小兒急慢性闌尾炎診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療胎盤植入的臨床效果
    上腹部橫切面在產(chǎn)前超聲診斷心房異構(gòu)綜合征中的價(jià)值
    兇險(xiǎn)型前置胎盤22例臨床分析
    “給”的價(jià)值
    超聲檢查在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診療中的研究進(jìn)展
    顱腦超聲對(duì)新生兒顱內(nèi)出血的診斷價(jià)值
    米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療胎盤植入的臨床療效觀察
    剖宮產(chǎn)術(shù)中胎盤粘連及胎盤植入的處理體會(huì)
    久久精品国产a三级三级三级| 极品人妻少妇av视频| 国产国语露脸激情在线看| 操美女的视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美中文综合在线视频| 国产高清videossex| 国产av国产精品国产| av电影中文网址| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产激情久久老熟女| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜福利视频精品| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜激情av网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| www.999成人在线观看| 国产精品av久久久久免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本午夜av视频| 一本色道久久久久久精品综合| 人人澡人人妻人| 午夜91福利影院| a 毛片基地| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜影院在线不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩视频精品一区| 日本wwww免费看| svipshipincom国产片| 日日夜夜操网爽| 日本欧美国产在线视频| 蜜桃国产av成人99| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产91精品成人一区二区三区 | 美女视频免费永久观看网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美精品一区二区大全| 免费观看a级毛片全部| 大码成人一级视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲中文字幕日韩| av天堂在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 男的添女的下面高潮视频| 黄色片一级片一级黄色片| 激情五月婷婷亚洲| 好男人视频免费观看在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品一区蜜桃| kizo精华| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产麻豆69| 夫妻午夜视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美精品亚洲一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久久国产欧美日韩av| 亚洲,欧美精品.| 男女免费视频国产| 亚洲人成电影免费在线| 欧美国产精品一级二级三级| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲欧美激情在线| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av美国av| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 另类精品久久| 免费少妇av软件| 国产三级黄色录像| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久久久电影网| 两个人看的免费小视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩av不卡免费在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 丝袜在线中文字幕| 美女中出高潮动态图| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 中文字幕色久视频| 国产av国产精品国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 飞空精品影院首页| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 波多野结衣一区麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 中文欧美无线码| 国产成人啪精品午夜网站| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看免费视频网站a站| 成在线人永久免费视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av网站在线播放免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 超碰97精品在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品熟女少妇八av免费久了| 9色porny在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利视频在线观看免费| 五月开心婷婷网| 成人手机av| 男女国产视频网站| a级毛片黄视频| 男女午夜视频在线观看| 国产三级黄色录像| 欧美精品一区二区免费开放| svipshipincom国产片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲视频免费观看视频| 久久99一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 搡老乐熟女国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 亚洲成色77777| 一区在线观看完整版| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 90打野战视频偷拍视频| 成年人黄色毛片网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 97精品久久久久久久久久精品| 久久狼人影院| 国产精品av久久久久免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜av观看不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲中文日韩欧美视频| 下体分泌物呈黄色| 国产视频首页在线观看| 欧美日韩av久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 蜜桃国产av成人99| 免费少妇av软件| 亚洲成国产人片在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 美国免费a级毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁国产床啪视频网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产av蜜桃| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 老司机影院成人| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产精品国产精品| 国产伦理片在线播放av一区| 久久av网站| 伊人亚洲综合成人网| 一级片'在线观看视频| 91老司机精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产视频首页在线观看| 国产男女内射视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩一本色道免费dvd| 国产一区二区三区av在线| 9色porny在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | av片东京热男人的天堂| 亚洲免费av在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 婷婷成人精品国产| 国产免费又黄又爽又色| 天天添夜夜摸| 国产精品 国内视频| e午夜精品久久久久久久| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中文字幕制服av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜av观看不卡| 国产1区2区3区精品| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美97在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美在线一区亚洲| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品第一国产精品| 丰满少妇做爰视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 蜜桃在线观看..| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av福利片在线| 亚洲综合色网址| 一本大道久久a久久精品| 美女国产高潮福利片在线看| 日本91视频免费播放| 国产精品国产av在线观看| 十八禁人妻一区二区| 国产一区二区 视频在线| 人妻人人澡人人爽人人| 一个人免费看片子| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品亚洲av国产电影网| xxxhd国产人妻xxx| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲少妇的诱惑av| 人妻一区二区av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成年人黄色毛片网站| 日日夜夜操网爽| www.自偷自拍.com| 国产在线视频一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产人伦9x9x在线观看| 超碰成人久久| av在线老鸭窝| 国产成人精品无人区| 操美女的视频在线观看| 久久久久网色| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 天堂俺去俺来也www色官网| 91精品三级在线观看| 香蕉国产在线看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产91精品成人一区二区三区 | 涩涩av久久男人的天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩制服骚丝袜av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人精品在线电影| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人啪精品午夜网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 永久免费av网站大全| 一级片'在线观看视频| 五月天丁香电影| 国产午夜精品一二区理论片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 水蜜桃什么品种好| 国产在线一区二区三区精| 国产午夜精品一二区理论片| 久久免费观看电影| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产视频一区二区在线看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品二区激情视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕制服av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 两人在一起打扑克的视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 下体分泌物呈黄色| 日本欧美视频一区| 大香蕉久久成人网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 观看av在线不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产高清视频在线播放一区 | 另类精品久久| 大陆偷拍与自拍| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av国产av综合av卡| 制服人妻中文乱码| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品美女久久av网站| 桃花免费在线播放| 人人澡人人妻人| 自线自在国产av| 成年美女黄网站色视频大全免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| a级毛片黄视频| 久久鲁丝午夜福利片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男人操女人黄网站| 国产1区2区3区精品| 好男人视频免费观看在线| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av日韩在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 男人舔女人的私密视频| 免费高清在线观看日韩| 亚洲人成电影免费在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 精品少妇内射三级| 婷婷色综合www| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| av电影中文网址| 黄色 视频免费看| 国产成人精品久久久久久| 午夜久久久在线观看| 91字幕亚洲| 黄频高清免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一级a爱视频在线免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 首页视频小说图片口味搜索 | 丝袜人妻中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 成年动漫av网址| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品久久久精品久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜福利视频在线观看免费| 久久九九热精品免费| bbb黄色大片| 午夜两性在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| bbb黄色大片| 无限看片的www在线观看| 18禁观看日本| 久久久亚洲精品成人影院| 咕卡用的链子| 在线观看人妻少妇| 久久性视频一级片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 自线自在国产av| 久久99一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 91精品三级在线观看| 日本wwww免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本av手机在线免费观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久网色| 国产精品一区二区在线观看99| 一级毛片电影观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美黑人精品巨大| 女人久久www免费人成看片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美黑人精品巨大| 69精品国产乱码久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 搡老岳熟女国产| 视频区图区小说| 久久精品国产综合久久久| kizo精华| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产有黄有色有爽视频| 午夜免费鲁丝| 午夜免费观看性视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久国产精品影院| 亚洲三区欧美一区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品一区二区三卡| 男女之事视频高清在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 波野结衣二区三区在线| 国产精品一区二区免费欧美 | 十八禁高潮呻吟视频| 波多野结衣一区麻豆| 久热爱精品视频在线9| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 大片电影免费在线观看免费| www.自偷自拍.com| 天天添夜夜摸| 看免费av毛片| 赤兔流量卡办理| 国产精品一国产av| 少妇 在线观看| 久久99一区二区三区| av电影中文网址| av视频免费观看在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 在线天堂中文资源库| 中国国产av一级| 久久久精品免费免费高清| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人国产一区最新在线观看 | 婷婷成人精品国产| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄色一级大片看看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品久久久精品久久久| 90打野战视频偷拍视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 两个人免费观看高清视频| xxx大片免费视频| 日本91视频免费播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久青草综合色| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产淫语在线视频| 欧美精品一区二区大全| www日本在线高清视频| 欧美xxⅹ黑人| 精品高清国产在线一区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| a级片在线免费高清观看视频| 午夜久久久在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人亚洲欧美一区二区av| 色播在线永久视频| 国产一级毛片在线| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看国产h片| 亚洲人成网站在线观看播放| 一区二区av电影网| 亚洲伊人色综图| 久久99一区二区三区| 看免费av毛片| 久久亚洲精品不卡| 嫁个100分男人电影在线观看 | 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品国产av在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 香蕉国产在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲天堂av无毛| 脱女人内裤的视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久久国产电影| 香蕉国产在线看| 99九九在线精品视频| 久久国产精品大桥未久av| 中文字幕色久视频| 欧美97在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人系列免费观看| 精品久久蜜臀av无| 日韩视频在线欧美| av有码第一页| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频| xxx大片免费视频| 天天影视国产精品| 国产亚洲欧美精品永久| 美女中出高潮动态图| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧洲国产日韩| 国产老妇伦熟女老妇高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲情色 制服丝袜| 国产在线视频一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产免费福利视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产在线视频一区二区| 桃花免费在线播放| 日本欧美视频一区| www.精华液| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本91视频免费播放| 在线观看免费午夜福利视频| 真人做人爱边吃奶动态| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久蜜臀av无| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最新在线观看一区二区三区 | 男女下面插进去视频免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 深夜精品福利| 一区二区三区四区激情视频| 国产伦理片在线播放av一区| av在线播放精品| 中文字幕亚洲精品专区| 久久这里只有精品19| 热99国产精品久久久久久7| 永久免费av网站大全| 国产视频一区二区在线看| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品国产综合久久久| 国产成人精品在线电影| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久精品久久久久久久性| 免费观看a级毛片全部| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丝袜在线中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人影院久久av| 悠悠久久av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品国产a三级三级三级| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美xxⅹ黑人| 麻豆乱淫一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 欧美在线一区亚洲| 在线观看www视频免费| 操出白浆在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 一本色道久久久久久精品综合| 精品视频人人做人人爽| 丰满迷人的少妇在线观看| 丝袜喷水一区| 久久久精品94久久精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| svipshipincom国产片| 国产一区二区三区综合在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 高清欧美精品videossex| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产精品.久久久| 丁香六月欧美| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品一二三区在线看| 看十八女毛片水多多多| 老司机影院成人| 亚洲欧美精品自产自拍| 99热全是精品| 人人妻人人澡人人看| 国产又爽黄色视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品久久久久久久毛片微露脸 | av国产精品久久久久影院| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 最新的欧美精品一区二区| www.自偷自拍.com| 一边亲一边摸免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 一本久久精品| 十八禁人妻一区二区|