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    白血病干細(xì)胞介導(dǎo)的白血病耐藥性及小白菊內(nèi)酯的干預(yù)作用

    2016-04-05 00:50:08宋培燕劉倩平章志福廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院廣州510800
    北方藥學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:白菊內(nèi)酯抑制率

    宋培燕 劉倩平 章志?!∥骸◤V州市花都區(qū)人民醫(yī)院 廣州510800)

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    白血病干細(xì)胞介導(dǎo)的白血病耐藥性及小白菊內(nèi)酯的干預(yù)作用

    宋培燕劉倩平章志福魏濤(廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院廣州510800)

    摘要:目的:分析白血病干細(xì)胞介導(dǎo)的白血病耐藥性及小白菊內(nèi)酯的干預(yù)作用。方法:以在我院確診為急性髓系白血病的30例患者作為研究對(duì)象,應(yīng)用免疫磁珠分選法分離白血病干細(xì)胞,并將獲得的白血病干細(xì)胞分為試驗(yàn)組(白血病干細(xì)胞+小白菊內(nèi)酯)和對(duì)照組(未加小白菊內(nèi)酯),應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩組中粘附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表達(dá)情況。采用MTT法檢測(cè)小白菊內(nèi)酯對(duì)白血病干細(xì)胞增殖的抑制作用。結(jié)果:試驗(yàn)組白血病干細(xì)胞粘附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表率明顯低于對(duì)照組,細(xì)胞增殖的抑制率明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:小白菊內(nèi)酯可通過抑制白血病干細(xì)胞表面的粘附分子的表達(dá),發(fā)揮促進(jìn)白血病干細(xì)胞凋亡的作用。

    關(guān)鍵詞:白血病干細(xì)胞白血病耐藥性小白菊內(nèi)酯干預(yù)作用

    白血病是一種造血系統(tǒng)惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅人類生命、健康。近年來,國(guó)內(nèi)外不斷有臨床研究結(jié)果顯示,白血病患者機(jī)體內(nèi)存在的白血病干細(xì)胞發(fā)揮著促進(jìn)患者病情發(fā)展的作用,可增加白血病耐藥性,認(rèn)為白血病干細(xì)胞是白血病患者治療耐藥和復(fù)發(fā)難治的根源[1]。此外,國(guó)內(nèi)外大量臨床研究發(fā)現(xiàn),小白菊內(nèi)酯可促進(jìn)白血病干細(xì)胞凋亡,對(duì)白血病干細(xì)胞介導(dǎo)的白血病耐藥性也具有干預(yù)作用[2]?;趪?guó)內(nèi)外上述研究,我院本次研究對(duì)白血病干細(xì)胞介導(dǎo)的白血病耐藥性及小白菊內(nèi)酯的干預(yù)作用進(jìn)行了分析,以期能為臨床對(duì)該課題的研究提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:本次研究分別選取經(jīng)病史、臨床生化、骨髓穿刺等檢查確診的急性髓系白血病患者(包括初診的及復(fù)發(fā)難治的)30例作為研究對(duì)象。30例患者中,包括男性17例和女性13例,年齡23~51歲,平均年齡(36.2±1.5)歲。本次研究已事先獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者已在知情同意書上簽字。

    1.2研究方法

    1.2.1試驗(yàn)儀器及試劑:白血病干細(xì)胞體外培養(yǎng)基及試劑由Sigma Aldrich公司生產(chǎn),細(xì)胞培養(yǎng)板由Nest公司生產(chǎn),細(xì)胞檢測(cè)試劑由美國(guó)Promega生產(chǎn),CXCR4+蛋白一抗由美國(guó)Santa Cruz公司生產(chǎn),流式細(xì)胞儀由美國(guó)Beckman-Coulter公司生產(chǎn)。

    1.2.2細(xì)胞分組及相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)方法:應(yīng)用免疫磁珠法分離30例急性髓系白血病患者骨髓獲得白血病干細(xì)胞CD34+、CD38-,并隨機(jī)將白血病干細(xì)胞分成試驗(yàn)組(白血病干細(xì)胞+小白菊內(nèi)酯)和對(duì)照組(未加小白菊內(nèi)酯)。使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩組中CXCR4的蛋白表達(dá)以及CD62L、CD44、CD49d的蛋白表達(dá)情況。使用MTT法檢測(cè)白血病干細(xì)胞的增殖活性,具體檢測(cè)方法為在細(xì)胞培養(yǎng)板上的每個(gè)孔內(nèi)接種1.5×103個(gè)細(xì)胞,共接種96個(gè)孔板,培養(yǎng)24h后更換培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)48h,然后對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行處理,處理結(jié)束后加入50mg/mLMTT繼續(xù)培養(yǎng)3h,最終計(jì)算細(xì)胞抑制率。

    1.3對(duì)比指標(biāo):本次研究對(duì)比試驗(yàn)組和對(duì)照組白血病干細(xì)胞CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表達(dá)情況和細(xì)胞增殖抑制率。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次研究過程中得到的符合正態(tài)分布的研究數(shù)據(jù)全部在計(jì)算機(jī)上用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理,計(jì)量資料均采用(±s)表示,均數(shù)檢驗(yàn)采用t,率的對(duì)比指標(biāo)采用X2檢驗(yàn),P< 0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組白血病干細(xì)胞黏附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表達(dá)率比較:采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩組白血病干細(xì)胞黏附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表達(dá)水平發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組白血病干細(xì)胞黏附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表達(dá)率明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1所示。

    表1 兩組白血病干細(xì)胞黏附分子CXCR4+、CD62L+、CD44+、CD49d+的蛋白表達(dá)水平比較[β-Actin(%)]

    2.2兩組細(xì)胞增殖抑制率比較:采用MTT法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組培養(yǎng)后不同時(shí)點(diǎn)的細(xì)胞增殖抑制率均高于對(duì)照組,差異顯著(P< 0.05),詳見表2所示。

    表2 兩組細(xì)胞增殖抑制率比較(%)

    3 討論

    臨床研究發(fā)現(xiàn)白血病干細(xì)胞的耐藥性增強(qiáng)是導(dǎo)致白血病治療失敗的主要原因[3]。近年來,隨著臨床對(duì)白血病的不斷深入研究,越來越多的學(xué)者發(fā)現(xiàn)白血病干細(xì)胞及其耐藥性與白血病的發(fā)生和復(fù)發(fā)存在密切關(guān)系。采用傳統(tǒng)化療藥物治療白血病,只能殺死活躍在患者體內(nèi)細(xì)胞周期中的白血病幼稚細(xì)胞,對(duì)活躍在外周血的白血病干細(xì)胞無明顯作用,故不能取得顯著治療效果,復(fù)發(fā)率較高[4]。

    小白菊內(nèi)酯是存在于植物藥野甘菊中的一種主要活性成分,本質(zhì)是一種倍半萜烯內(nèi)酯化合物。近年來,不斷有臨床研究發(fā)現(xiàn),小白菊內(nèi)酯具有抗腫瘤的作用,可誘發(fā)肝癌、結(jié)腸癌、白血病等惡性腫瘤的腫瘤細(xì)胞凋亡,對(duì)機(jī)體造血干細(xì)胞和造血祖細(xì)胞產(chǎn)生的影響較小[5]。分析小白菊內(nèi)酯抗白血病的機(jī)制可能是通過抑制患者體內(nèi)白血病干細(xì)胞上的黏附分子,抑制白血病干細(xì)胞增殖,促使白血病干細(xì)胞凋亡。

    我院本次選取30例白血病患者作為研究對(duì)象,針對(duì)小白菊內(nèi)酯對(duì)白血病干細(xì)胞的干預(yù)作用進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示試驗(yàn)組白血病干細(xì)胞的粘附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d蛋白(β-Actin;肌動(dòng)蛋白)表達(dá)率明顯低于對(duì)照組,采用MTT法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組培養(yǎng)后不同時(shí)點(diǎn)的細(xì)胞增殖抑制率明顯高于對(duì)照組。該研究結(jié)果與上述臨床研究結(jié)果具有一致性,表明小白菊內(nèi)酯可對(duì)白血病干細(xì)胞的增殖產(chǎn)生抑制作用,發(fā)揮促使白血病干細(xì)胞凋亡的作用。同時(shí)也提示對(duì)小白菊內(nèi)酯抗白血病的藥理作用進(jìn)行研究,是探索白血病新治療藥物的一條重要途徑。

    參考文獻(xiàn)

    [1]梁英民.酪氨酸激酶抑制劑時(shí)代異基因造血干細(xì)胞移植在慢性髓性白血病治療中的地位[J].中華血液學(xué)雜志,2014,35(2):92-93.

    [2]王玲玲.干擾素治療慢性髓細(xì)胞白血病的研究進(jìn)展[J].國(guó)際輸血及血液學(xué)雜志,2014,37(2):151-154.

    [3]章志福.小白菊內(nèi)酯促進(jìn)CD34+CD38-白血病干細(xì)胞凋亡的表面粘附分子CXCR4機(jī)制研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,14(14):1155-1158.

    [4]李倩,彭琪,夏平方,等.白血病干細(xì)胞免疫表型在治療急性髓系白血病方面的研究進(jìn)展[J].中國(guó)輸血雜志,2015,28(4):462-466. [5]張煥新.磷酸酯酶與張力蛋白同源物和白血病干細(xì)胞關(guān)系的研究進(jìn)展[J].國(guó)際輸血及血液學(xué)雜志,2015,38(2):119-122.

    中圖分類號(hào):R733.7

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1672-8351(2016)01-0124-02

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