腎集合管癌2例

楊 進(jìn), 王業(yè)華

(揚(yáng)州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 泌尿外科, 江蘇 揚(yáng)州, 225001)

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腎集合管癌2例

楊 進(jìn), 王業(yè)華

(揚(yáng)州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 泌尿外科, 江蘇 揚(yáng)州, 225001)

腎集合管癌; 診斷; 治療; 預(yù)后

腎臟集合管癌(CDC)是源于腎集合管或Bellini管上皮細(xì)胞，故又稱Bellini管癌。國(guó)外文獻(xiàn)[1]報(bào)道CDC占比小于1%。國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)1 699例腎腫瘤患者的臨床資料[2]顯示, CDC約占0.2%，臨床上非常罕見(jiàn)。本院近10年來(lái)收治腎癌患者316例，經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)CDC患者2例，臨床資料完整，占同期腎腫瘤0.6%。現(xiàn)結(jié)合2例患者的臨床表現(xiàn)、CT、病理等臨床資料，并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)，分析CDC的臨床特征。

1 資料與方法

1.1 一般資料

病例1: 男，64歲?；颊咭颉胺磸?fù)發(fā)作性右側(cè)腰痛半年”入院，患者半年來(lái)反復(fù)發(fā)作性右側(cè)腰部疼痛不適，間歇性出現(xiàn)。入院前半月來(lái)感上腹部隱痛不適，時(shí)伴惡心。入院1周前患者出現(xiàn)胸悶、氣促，伴低熱，無(wú)咳嗽、咳痰。病程中無(wú)肉眼血尿。全腹部CT平掃檢查提示右腎58 mm×48 mm占位，呈低密度影，邊界不清，內(nèi)見(jiàn)鈣化灶。腹膜后淋巴結(jié)腫大，脾臟腫大。增強(qiáng)后三期病灶輕度強(qiáng)化，考慮腎癌可能。入院后查體：雙肺未及啰音，右側(cè)腎區(qū)叩擊痛陽(yáng)性，未觸及明顯腫塊。入院后進(jìn)一步胸部CT檢查提示：縱膈見(jiàn)多發(fā)小淋巴結(jié)影，較大者直徑約為10 mm。血細(xì)胞分析提示輕度貧血，肝、腎功能等各項(xiàng)指標(biāo)未見(jiàn)明顯異常。

病例2: 男，65歲，因“無(wú)痛性血尿1周入院”?；颊呷朐呵?周無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)無(wú)痛性肉眼血尿，為全程性血尿，淡紅色，無(wú)血凝塊，無(wú)尿頻、尿急、尿痛。入院前4 d患者痰中帶血，在外院行胸部CT檢查，提示雙下肺多發(fā)小結(jié)節(jié)影、左腎占位可能。入院后查體：肺部未及明顯啰音，腎區(qū)無(wú)叩擊痛，腰腹部未觸及明確腫塊。入院后上腹部CT平掃檢查提示：左腎上極見(jiàn)低密度腫塊影，約為74 mm×62 mm, 邊界不清，內(nèi)見(jiàn)鈣化影，腹膜后淋巴結(jié)腫大，最大直徑約為24 mm。CT增強(qiáng)掃描提示：左腎上極見(jiàn)低密度腫塊影，約為74 mm×62 mm, 內(nèi)見(jiàn)鈣化影，增強(qiáng)掃描病灶輕度強(qiáng)化，腹膜后淋巴結(jié)腫大，最大直徑約為24 mm, 呈環(huán)狀強(qiáng)化。實(shí)驗(yàn)室檢查未見(jiàn)明顯異常。

1.2 結(jié)果

2例患者經(jīng)術(shù)前檢查無(wú)手術(shù)禁忌，于全麻下行后腹腔鏡下腎癌根治術(shù)。病例1術(shù)中見(jiàn)腫瘤侵及右側(cè)腎周筋膜，與周圍組織粘連；病例2術(shù)中見(jiàn)患者腎門(mén)處多發(fā)淋巴結(jié)腫大。術(shù)后予以干擾素、白介素-2免疫治療，門(mén)診定期隨訪復(fù)查。

病例1術(shù)后病理檢查HE提示：腫塊內(nèi)見(jiàn)增生的異型上皮，大部分區(qū)呈小管狀分布，小部分區(qū)呈乳頭狀排列，乳頭中央見(jiàn)纖維脈管束，細(xì)胞核大、深染，細(xì)胞漿紅染，間質(zhì)纖維組織增生，見(jiàn)中性白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎細(xì)胞浸潤(rùn)，癌組織浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。腎門(mén)處淋巴結(jié)1枚見(jiàn)轉(zhuǎn)移性癌。免疫組化結(jié)果為Vimentin(+), CK34βE12(+), CK19(+), CK5/6(-), CK7(+), Villin(-), CD10(-)。病理診斷：結(jié)合HE及免疫組化，診斷為(右腎)集合管癌。右輸尿管切緣未見(jiàn)癌組織。腎周筋膜、脂肪組織內(nèi)見(jiàn)癌組織累及，病理分期為pT4N1M1。

病例2術(shù)后病理HE染色提示：腫塊內(nèi)見(jiàn)異型增生的腺上皮，細(xì)胞異型較著，呈乳頭狀、管狀、巢狀分布，浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，伴壞死組織。免疫組化結(jié)果為Vimentin(+), CK34βE12(+), CK19(+), CK5/6(+), CK7(+), Villin(-), CD10(-)。病理診斷：(左腎)集合管癌。輸尿管切緣未見(jiàn)癌組織。腎蒂旁淋巴結(jié)4枚見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移?；颊叩牟±矸制跒閜T2aN1M1。病例1門(mén)診隨訪10月后失訪，病例2隨訪18個(gè)月后失訪。

2 討 論

腎集合管起始于腎皮質(zhì)，通過(guò)腎髓質(zhì)下降至腎乳頭。在腎乳頭開(kāi)口處上方一段集合管稱為直集合管(Bellini管)。CDC起源于這段直集合管細(xì)胞，由于與腎細(xì)胞癌的起源不同，在WHO腎腫瘤分類(2002年版、2004年版)中均將該癌與腎細(xì)胞癌并列而不是將其列入腎細(xì)胞癌的亞型。CDC是一種非常罕見(jiàn)的腎臟惡性腫瘤，男女發(fā)病比例約為2∶1，平均年齡約為55歲。本病由Fleming和Lew于1986年首次描述[3]，國(guó)內(nèi)外均為零星報(bào)道病例。其主要的臨床表現(xiàn)為血尿、腰部疼痛、腰腹部腫塊。該腫瘤侵襲性強(qiáng)，預(yù)后差，文獻(xiàn)[4]報(bào)道CDC進(jìn)展快、預(yù)后差，多數(shù)患者生存期小于2年。本組2例患者術(shù)前CT檢查均提示腹膜后淋巴結(jié)腫大，肺部或縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，均于術(shù)后2年內(nèi)失訪。

結(jié)合本組2例患者的CT影像及文獻(xiàn)報(bào)道, CDC的特點(diǎn)主要有: ① 平掃時(shí)表現(xiàn)為腎髓質(zhì)區(qū)或皮髓質(zhì)區(qū)不規(guī)則腫塊，邊界不清，內(nèi)可見(jiàn)囊性改變、鈣化等。Chu等[5]報(bào)道指出CDC囊性病變邊緣鈣化多見(jiàn)。本組病例2例患者CT平掃均可見(jiàn)囊性改變及鈣化。② 增強(qiáng)后皮質(zhì)期病變的實(shí)質(zhì)輕中度強(qiáng)化。CDC為乏血供腫瘤，梁曉超等[6]報(bào)道10例CDC患者的CT特點(diǎn)，顯示腫瘤實(shí)質(zhì)成分進(jìn)行性延遲強(qiáng)化，動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描皮髓交界期腫瘤中等程度強(qiáng)化，密度低于腎皮質(zhì)，有別于常見(jiàn)腎透明細(xì)胞癌的快進(jìn)快退表現(xiàn)。本組病例增強(qiáng)掃描后影像學(xué)特點(diǎn)與之相符。③ 腎門(mén)、腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象。因CDC惡性程度高，侵襲性強(qiáng)，與其他類型的腎癌相比，更易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本組2例患者均發(fā)現(xiàn)腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。如CT平掃腎腫瘤位于腎髓質(zhì)或腎皮髓質(zhì)區(qū)，呈囊性改變伴鈣化、增強(qiáng)后輕度強(qiáng)化、邊界模糊、腹膜后淋巴結(jié)腫大而無(wú)明顯感染征象者，需高度疑似為CDC。

CDC的大體標(biāo)本表現(xiàn)可見(jiàn)腫瘤多位于腎臟髓質(zhì)，可波及腎皮質(zhì)、腎竇及腎門(mén)處脂肪組織，切面灰黃或灰白，可有囊性變、出血及壞死。病理學(xué)改變并不特異，診斷較困難，鏡下可具有腺癌及移行細(xì)胞癌的特點(diǎn)[7], 一般需排除其他高級(jí)別腫瘤方可診斷，尤其需排除腎髓質(zhì)癌，后者多發(fā)于有鐮刀細(xì)胞特征的年青人群，鏡下表現(xiàn)為腫瘤細(xì)胞主要呈網(wǎng)狀或索條狀排列，低倍鏡可見(jiàn)類似于睪丸的卵黃囊瘤。通常Vimentin、CK34βE12、CK7表達(dá)陽(yáng)性, Villin、CD10表達(dá)陰性。

目前對(duì)CDC的治療尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的治療方式，因CDC易發(fā)生皮質(zhì)腎小管內(nèi)腫瘤播散，預(yù)后不佳, Tokuda等報(bào)道多數(shù)CDC患者腎根治性切除術(shù)后數(shù)月內(nèi)即可發(fā)生轉(zhuǎn)移或死亡[8], 如臨床確診或高度疑似CDC患者，即使腫瘤較小也推薦行根治性腎切除，而非腫瘤剜除或腎部分切除術(shù)。術(shù)后可選擇免疫治療、放化療及靶向治療。國(guó)內(nèi)對(duì)CDC患者術(shù)后多采用干擾素、白介素-Ⅱ免疫治療，但最近的一項(xiàng)臨床薈萃分析[9]顯示免疫治療通常對(duì)CDC并無(wú)明顯效果。因CDC的病理形態(tài)類似于尿路上皮癌，國(guó)外有小樣本的Ⅱ期臨床研究證實(shí)GC方案化療(吉西他濱、鉑鹽)治療具有一定的效果[10]。

[1] Lopez-Beltran A, Scarpelli M, Montironi R, et al. 2004 WHO classification of the renal tumors of the adults[J]. Eur Urol, 2006, 49(5): 798-805.

[2] 李鳴, 何志嵩, 高江平, 等. 多中心腎癌臨床特征分析[J]. 中華泌尿外科雜志, 2010, 31(2): 77-80.

[3] Fleming S, Lewi HJ. Collecting duct carcinoma of the kidney[J]. Histopathology, 1986, 10: 1131.

[4] Ciszewski S, Jakimów A, Smolska-Ciszewska B. Collecting (Bellini) duct carcinoma: A clinical study of a rare tumour and review of the literature[J]. Canadian Urological Association Journal, 2015, 9(9/10): 589-593.

[5] Chu L C, Hruban R H, Horton K M, et al. Mixed epithelial and stromal tumor of the kidney: radiologic-pathologic correlation[J]. Radiographics, 2010, 30(6): 1541-1544.

[6] 梁曉超, 趙振華, 王伯胤. CT和MRI檢查在腎集合管癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中華泌尿外科雜志, 2014, 35(4): 249-253.

[7] 郭彥, 宋曉燕, 周青波, 等. 腎集合管癌臨床病理分析[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 37(2): 117-121.

[8] Tokuda N, Naito S, Matsuzaki O, et al. Collecting duct (Bellini duct) renal cell carcinoma: A nation-wide survey in Japan[J]. J Urol, 2006, 176(1): 40-43.

[9] Dason S, Allard C, Sheridan-Jonah A, et al. Management of renal collecting duct carcinoma: a systematic review and the McMaster experience[J]. Curr Oncol, 2013, 20(3): 223-232.

[10] Oudard S, Banu E, Vieillefond A, et al. Prospective multicenter phase II study of gemcitabine plus platinum salt for metastatic collecting duct carcinoma: results of a GETUG (Groupe d'Etudes des Tumeurs Uro-Génitales) study[J]. J Urol, 2007, 177(5): 1698-1702.

2016-09-23

王業(yè)華, E-mail: bljjy@aliyun.com

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1672-2353(2016)23-201-02

10.7619/jcmp.201623079