• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦死亡器官捐獻心臟移植供體保護性治療與功能評價

    2016-04-03 18:41:40張海波孟旭韓杰李巖賈一新曾文許春雷首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院心外科北京100029
    實用器官移植電子雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:腦死亡供體心臟

    張海波,孟旭,韓杰,李巖,賈一新,曾文,許春雷(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院心外科,北京 100029)

    近年來,在我國原位心臟移植術(shù)已成為治療多種原因?qū)е陆K末期心臟病的有效手段之一,但是由于供體短缺,我國每年進行原位心臟移植術(shù)僅約300例。美國的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,每年有1.2萬名潛在的器官供體,美國每年等待心臟移植的患者有8 000例,但每年只有約2 500例供體進行了心臟移植。這種供需之間的巨大差距使等待心臟移植的患者每年病死率近20%,而這類的迫切需要心臟移植的患者病死率為45%[1]。美國聯(lián)合器官共享網(wǎng)絡(luò)(UNOS)統(tǒng)計顯示,每年僅有50%的供體被用于心臟移植。供體的管理和選擇問題是影響供體和受體數(shù)目巨大差異的一個重要原因。

    合適供體的選擇標準隨時代而不斷發(fā)生變化,最早的心臟移植供體標準由斯坦福大學(xué)提出,隨后在不同的研究中心又進行了一些改良。經(jīng)典的供體心臟標準包括:年齡<50歲;心臟超聲未見心臟運動異常;左心室射血分數(shù)>50%;瓣膜結(jié)構(gòu)功能良好;正性肌力藥物多巴胺<15 μg /(kg·min);供受體體重比為0.7~1.5;冷缺血時間<4小時;沒有感染;血清學(xué)檢查沒有乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等;心電圖正常或輕微的ST-T改變,沒有心臟傳導(dǎo)異?!,F(xiàn)將北京安貞醫(yī)院心臟移植中心腦死亡捐獻心臟移植病例進行回顧性總結(jié)。

    1 資料和方法

    1.1 供、受者一般資料:2014年1月- 2016年6月單中心共110例患者接受腦死亡器官捐獻原位心臟移植手術(shù)治療。其中男性86例,女性24例,平均年齡為(34.5±12.7)歲(13~62歲),平均體重為(52.7±14.9)kg (21~105 kg)。原發(fā)病中84例為擴張型心肌病,4例為終末期瓣膜性心肌病,22例為終末期缺血性心肌病?;颊叩募~約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級均為Ⅲ~Ⅳ級,經(jīng)內(nèi)科治療無明顯效果,并呈進展加重性發(fā)展。術(shù)前超聲心動圖檢查結(jié)果提示,左心室舒張末期內(nèi)徑為(72±9)mm(57~98 mm),左心室射血分數(shù)為12 %~35 %,肺動脈壓為30~78 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),平均肺動脈壓超過60 mmHg時進行右心導(dǎo)管檢查,全肺阻力均小于48 kPa·s/L。供者年齡為21~45歲,既往無心血管疾病或其他重大臟器病史。供心缺血時間為(165±18)min(104~580 min)。供、受者ABO血型均相同,體重差<±20%,淋巴細胞毒交叉配合試驗小于0.05,群體反應(yīng)性抗體(PRA)<5%。

    本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標準,經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,所有治療和檢測獲得患者的知情同意。

    1.2 手術(shù)方法

    1.2.1 腦死亡供體的入選標準:① 年齡:供者年齡≤45歲;② 性別:男女不限;③ 血型:符合輸血原則;④ 身高體重:越大越好,一般要求供受體體重差別在20%以內(nèi);如果供體長期臥床,身高體重數(shù)據(jù)不準確時可以參考胸廓大小數(shù)據(jù);⑤ 病史禁忌:瓣膜病、復(fù)雜先心病、明確冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心臟手術(shù)史、心包炎;⑥ 感染禁忌:白細胞和中性粒細胞基本正常,排除梅毒、艾滋病等嚴重傳染病,排除孢曼不動桿菌、綠膿桿菌、克雷伯等細菌嚴重感染;⑦ 心電圖:沒有明確的ST-T心肌缺血變化;如果年齡偏大,又有高血壓、糖尿病家族史等冠狀動脈粥樣硬化性心臟病高危因素,建議進行冠脈CT檢查。⑧ 心肌酶:肌鈣蛋白和心肌酶增高一般不超過正常值的2倍;⑨ 心臟超聲:結(jié)構(gòu)正常、心臟大小和運動功能基本正常;⑩ 藥物:升壓等血管活性藥物越少越好,多巴胺小于8~10 μg /(kg·d),腎上腺素和去甲腎上腺素小于8~10 μg / (kg·d),如果同時使用2~3種升壓藥物原則上一定要有心臟超聲檢查心臟功能的數(shù)據(jù);血氣分析檢查:沒有明顯的酸中毒等內(nèi)環(huán)境嚴重紊亂。

    1.2.2 供心摘取:心肌保護均采用低溫HTK保護液。若供心摘取地與手術(shù)室的距離較遠,路途時間小于2~3小時,則供心切取前應(yīng)經(jīng)主動脈根部插管灌注2 000 ml 4 ℃HTK液,心臟停跳后,取下供心低溫保存下運送至手術(shù)室,直接開始心臟縫合不用再灌注保護液。若預(yù)計運輸路途時間為4~6小時,供心切取前應(yīng)經(jīng)主動脈根部插管灌注3 000 ml 4 ℃HTK液,同時在心包腔中放入冰屑,心臟停跳后,取下供心低溫保存于HTK液中,待運送至手術(shù)室即可進行第二次HTK保護液灌注1 000 ml。

    供心摘取過程中常規(guī)進行心臟各個腔室大小、瓣膜、房室間隔完整性等檢查。對心臟表面冠狀動脈進行視診和觸診,檢查是否合并冠脈斑塊。

    1.2.3 受者手術(shù):均采用全身麻醉,常規(guī)體外循環(huán),插入直角上、下腔靜脈管,術(shù)前評估心臟功能不全風(fēng)險高者留置Swan-Ganz漂浮導(dǎo)管,術(shù)中、術(shù)后監(jiān)測肺動脈壓及心臟指數(shù)。手術(shù)采用雙腔心臟移植術(shù)式,分別吻合左心房、下腔靜脈、上腔靜脈、主動脈、肺動脈,各吻合口均采用連續(xù)縫合法。平均主動脈阻斷時間為(72±18)分鐘(61~84分鐘)。

    1.2.4 術(shù)后處理:術(shù)后帶管時間為(24±10)小時(7~264小時),常規(guī)應(yīng)用多巴胺、鹽酸腎上腺素、硝酸甘油或硝普鈉等血管活性藥物。術(shù)后肺動脈壓力高或者右心功能恢復(fù)不良,伴有三尖瓣明顯反流者可以使用米力農(nóng)、呋塞米、一氧化氮、前列地爾、曲前列尼爾、左希孟旦等藥物,并持續(xù)檢測靜脈壓、血氣分析、心臟超聲、床旁胸片等變化。對于術(shù)后血糖升高的患者,應(yīng)持續(xù)泵入胰島素,并持續(xù)監(jiān)測血糖變化。

    1.2.5 免疫抑制治療及監(jiān)測:所有患者均在術(shù)中主動脈開放復(fù)跳體外循環(huán)停機時靜脈使用20 mg巴利昔單抗進行免疫誘導(dǎo)。此外,體外循環(huán)常規(guī)預(yù)沖甲潑尼龍500 mg。第4天再靜脈使用巴利昔單抗20 mg。用激素和嗎替麥考酚酯(0.5 g或0.75 g,q12 h)進行免疫抑制治療。第2次靜脈使用巴利昔單抗之后口服環(huán)孢素(CsA)或者FK506藥物。

    術(shù)后帶氣管插管期間,靜脈滴注甲潑尼龍1~2 mg/kg,8小時1次,同時經(jīng)胃管注入嗎替麥考酚酯(0.5 g或0.75 g,q12h)。拔除氣管插管后,改為口服甲潑尼龍及嗎替麥考酚酯。CsA用量為4~6 mg /(kg·d),分2次服用,根據(jù)血CsA濃度調(diào)節(jié)CsA用量,C0維持在0.250~0.291 μmol/L,結(jié)合監(jiān)測服藥后2小時的血藥濃度(C2),C2遠期維持在0.666~0.998 μmol/L。甲潑尼龍起始劑量為0.5 mg /(kg·d),每天口服 2次。1周后減至0.25 mg / (kg·d)。術(shù)后早期,每天進行超聲心動多普勒監(jiān)測左心功能和三尖瓣反流情況,以便早期發(fā)現(xiàn)急性排斥反應(yīng),必要時進行心內(nèi)膜心肌活檢。如有排斥反應(yīng)發(fā)生,則需靜脈滴注1 g甲潑尼龍,連用3天。

    2 結(jié) 果

    術(shù)后并發(fā)癥有右心衰竭9例,腎功能異常13例,急性排斥反應(yīng)6例。術(shù)后圍術(shù)期死亡8例,3例死于低心排出量綜合征,2例死于重癥感染,3例死于多器官功能衰竭。其余患者于術(shù)后4~6周順利出院。

    3 討 論

    3.1 腦死亡捐獻供體的選擇標準:供心缺乏是限制心臟移植技術(shù)的世界性難題。腦死亡捐獻供體的選擇標準各個中心的經(jīng)驗也有所不同。近年來,供體選擇標準也在不斷變化,趨勢是在不斷嘗試擴大經(jīng)典標準里的所謂邊緣性供體的使用。UNOS在1998年和美國心臟病學(xué)會(ACC)在1996年分別公布了心臟移植腦死亡供體選擇的標準指南[2],而后各個移植中心又根據(jù)各自情況和臨床經(jīng)驗制訂了的供體心臟選擇和管理標準。其中對邊緣性供心的使用也進行了一些研究,本中心在2004年開始與陳忠華教授合作嘗試進行腦死亡捐獻心臟移植,此后在供體選擇管理及邊緣供體的使用方面陸續(xù)積累了一些經(jīng)驗[3]。特別是在年齡偏大、缺血時間偏長等所謂邊緣性供體的使用中,結(jié)合供體心臟功能的判斷和體外膜肺氧合(ECMO)等新技術(shù)的使用[4-7],更好地保障了腦死亡捐獻供體心臟移植的治療效果。

    腦死亡捐獻供體選擇的研究中主要包括供心結(jié)構(gòu)異常、年齡等6個方面。

    3.1.1 供心結(jié)構(gòu)異常

    3.1.1.1 左心室肥厚:輕度左心室肥厚(室壁≤13 mm)可以進行心臟移植,特別是缺血時間較短時。但是如果超聲顯示室壁>13 mm同時伴有左心室肥厚的心電圖表現(xiàn)時則不推薦用作供體。另外,值得注意的是左心室未充分充盈超聲檢查會有假性心肌肥厚表現(xiàn),此時不應(yīng)就此否定心臟移植供體的使用。

    3.1.1.2 瓣膜和先天性心臟?。憾鄶?shù)瓣膜和先天心臟病是心臟移植供體禁忌證,少數(shù)病變輕中度二尖瓣或三尖瓣反流、功能正常的主動脈瓣二葉畸形等可以在供心做修復(fù)術(shù)后再用做心臟移植。對于房間隔缺損等先天性心臟病可以修復(fù)后用作供體。

    3.1.1.3 冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。航?jīng)典的供心選擇標準中對男性>45歲,女性>50歲的供者要求做冠狀動脈造影。但在2001年全美器官移植會議上專家對其作了詳細的分析和修改,具體如下:① 男性35~45歲,女性35~50歲:有可卡因吸食史、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病高危因素如高血壓、糖尿病、吸煙史、血脂代謝紊亂、家族性冠狀動脈粥樣硬化性心臟病史需要做冠狀動脈造影。② 男性46~55歲,女性51~55歲:建議做冠狀動脈造影,但如果受體是高?;颊呒毙栊呐K移植手術(shù),而冠狀動脈造影無法完成時也可以作為供體。但要事先考慮到供體有冠狀動脈粥樣硬化性心臟病心肌缺血的風(fēng)險。對有輕度冠狀動脈粥樣硬化性心臟病供體可以有選擇性應(yīng)用于高危的受體,也有少數(shù)關(guān)于冠狀動脈粥樣硬化性心臟病供體心臟在搭橋手術(shù)后用于移植的病例報道,2年靜脈血管橋通暢率為65%。

    3.1.1.4 心肌酶:美國器官獲取組織常規(guī)檢查肌酸激酶同功酶和肌鈣蛋白。有研究表明,心肌酶的升高會使心臟移植術(shù)后正性肌力藥物使用增加,排斥反應(yīng)的發(fā)生率也增加。Palaniswany等[8]研究了16例心臟移植術(shù)后1年內(nèi)的急性排斥反應(yīng)和供體肌鈣蛋白含量之間的關(guān)系,結(jié)果顯示供體低肌鈣蛋白組〔TnT<(0.045±0.100)ng/ml〕在術(shù)后1年內(nèi)沒有發(fā)生急性排斥反應(yīng);供體高肌鈣蛋白組〔TnT>(6.01±0.81)ng/ml〕在移植術(shù)后(38.5±2.1)天內(nèi)會發(fā)生較嚴重的3A級排斥反應(yīng)。供心選擇時如果有心室功能不良,則一定要心肌酶正常,以排除最近發(fā)生的心肌損傷。但是實際中有很多供心經(jīng)檢查心功能良好但仍伴有心肌酶的升高,這時單項心肌酶的升高仍可使用供心[9]。

    3.1.1.5 心臟傳導(dǎo)異常:腦死亡可有心電圖的較為廣泛的ST-T改變。有的供體腦死亡后會產(chǎn)生房室傳導(dǎo)阻滯:完全性房室傳導(dǎo)阻滯或者三束支的阻滯。這些供體可以使用的前提是沒有明確的心臟病病史,而且即使術(shù)后存在傳導(dǎo)異常,使用起搏器就可以解決[10]。

    3.1.2 年齡:傳統(tǒng)供體年齡的選擇一般要求<35歲,近年來供體缺乏問題日益突出,許多移植中心都在探索擴大供體年齡,包括>40歲甚至50歲的供體。一些中心的研究結(jié)果顯示,這些高齡供體并沒有明顯影響術(shù)后的生存率[11]。但是美國心臟移植研究數(shù)據(jù)庫的大型多中心的統(tǒng)計顯示[12],大于40歲的供體會影響心臟移植術(shù)后的生存率。老年供體術(shù)后1個月病死率升高的高危影響因素是缺血時間>4小時。盡管老齡供體會影響受體在術(shù)后1個月的生存率,但與一類等待移植列表中受體的生存率相比,還是有顯著提高的。老齡供體術(shù)后長期隨訪中冠狀動脈增殖病變比例增高可能與年齡相關(guān)的血管內(nèi)皮功能不良有關(guān)。

    3.1.3 小體重:供體和受體的體重差別要求在20%以內(nèi),實際上應(yīng)盡可能多使用小體重的供體也增加供體數(shù)量,美國UNOS統(tǒng)計體重在20~40 kg的心臟移植等待者只占整個等待者的1.8%,而與之相同體重的供體比例則為10%。因為多數(shù)等待者都是大體重的成年人,一些小體重的供心被放棄了。小體重供心進行心臟移植的缺點包括:術(shù)后即刻會產(chǎn)生肺動脈高壓、右心衰竭;每搏輸出量減少,不能很好地維持足夠的循環(huán)血量;限制性心功能衰竭的病理生理變化等。異位心臟移植是解決這一問題的方法之一,但是還會帶來其他的問題如抗凝和血栓的風(fēng)險、感染和肺動脈并發(fā)癥等風(fēng)險。2001年全美國器官移植供體管理會議出臺的供體管理指南中明確提出,小體重供體會增加術(shù)后的風(fēng)險,但正常體重(>70 kg) 成年男性供體對多數(shù)病例都適合,考慮匹配時身高或體重指數(shù)比體重匹配更加重要。對于迫切需要進行心臟移植的患者可以考慮小體重的供體,但要預(yù)先考慮到可能出現(xiàn)的困難和風(fēng)險。

    3.1.4 冷缺血時間:國際心肺移植協(xié)會的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,心臟移植的缺血時間與術(shù)后心功能的恢復(fù)、冠狀動脈增殖病變的發(fā)生率都有密切關(guān)系。比較安全的供心缺血時間為4~6小時以內(nèi),但有的時候缺血時間會延長。缺血時間延長的原因包括:長途運輸、受體有心臟手術(shù)歷史心臟切取時間延長、沒有使用原定的受體,供體心臟而轉(zhuǎn)到其他心臟中心使用等。Valluvan等[10]研究冷缺血時間延長組48例,缺血時間為240~472分鐘,供體冷缺血時間延長的原因包括:長途運輸27例,受體有心臟手術(shù)歷史心臟切取時間長11例,原定的受體未使用供體心臟而轉(zhuǎn)送到其他心臟中心使用10例。術(shù)后正性肌力藥物輔助略增多,但與正常供體組沒有統(tǒng)計學(xué)差異,主動脈球囊反搏使用率增加(9.1%比2.2%),主動脈開放后轉(zhuǎn)機輔助時間延長〔(42.3±11.4)分鐘比(25.1±10.3)分鐘〕 。與正常供體組相比,術(shù)后1周時的血流動力學(xué)參數(shù)和術(shù)后1個月時的生存率無差異。Wei等[13]報道了使用HTK液保存供心13小時后成功進行心臟移植的紀錄。供體冷缺血時間原則是盡量縮短,上述病例只是在迫不得已的情況下使用的超常規(guī)供心保存,不能據(jù)此隨意延長供心的冷缺血時間,否則術(shù)后心功能恢復(fù)不良和急性排斥反應(yīng)的發(fā)生率會增加。

    3.1.5 供體感染和中毒:Valluvan等[10]研究供體感染組總共接收42例供心,其中7例未被使用是由于供體發(fā)生真菌感染、病毒性腦膜炎或心內(nèi)膜炎。其余25例用于心臟移植,盡管供心有血培養(yǎng)陽性、發(fā)熱或膿毒癥(18例)的歷史。除了3例供心需要用腎上腺素維持血壓,其余供體心臟功能良好。感染細菌分類結(jié)果顯示,10例金黃色葡萄球菌或表皮葡萄球菌,8例腦膜炎球菌,7例革蘭陰性菌(4例克雷伯桿菌,1例黏質(zhì)沙雷菌,2例大腸桿菌)。頭孢菌素加萬古霉素和慶大霉素應(yīng)用直到供體的細菌培養(yǎng)結(jié)果鑒定出特定的感染細菌。這些患者的免疫抑制方法并沒有進行調(diào)整,術(shù)后3例發(fā)生了一過性的血培養(yǎng)克雷伯桿菌陽性,2天后轉(zhuǎn)陰性。1例發(fā)生了克雷伯肺炎,持續(xù)呼吸機治療1周。還有1例發(fā)生了黏質(zhì)沙雷菌胸骨感染,進行了肌皮瓣的轉(zhuǎn)移治療。本組病例沒有因為轉(zhuǎn)移性感染而死亡,術(shù)后1個月的病死率為4.0%,與供心正常組相比沒有差異,這例患者的死亡原因為心功能衰竭。研究結(jié)果顯示,葡萄球菌和腦膜炎球菌沒有從供體轉(zhuǎn)移到受體中,盡管使用了廣譜的抗菌藥物,革蘭陰性菌還是發(fā)生了細菌的轉(zhuǎn)移感染,但感染都較容易得到控制。這一組的生存率與對照組差異無顯著性。

    丙型肝炎組:Valluvan等[10]研究期間共采集到42例血清丙型肝炎陽性供心。如果供體有發(fā)生活動性病毒血癥的高風(fēng)險時,應(yīng)拒絕用做心臟移植。在供體選擇上盡量選擇急性肝炎風(fēng)險較小的,可能會發(fā)生假陽性抗體結(jié)果的供體。本組16例供體中12例進行了聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),檢查發(fā)現(xiàn)8例有病毒。術(shù)后5例經(jīng)PCR檢查證實發(fā)生了病毒基因轉(zhuǎn)移感染。其中1例有3次心臟手術(shù)史,術(shù)前的丙型肝炎的基因并沒有經(jīng)過PCR的檢查。3例接受了干擾素的治療后肝功異常好轉(zhuǎn)。1例長期保留有肝功不良的臨床癥狀如乏力、頭暈等。1例術(shù)后3天死于急性排斥反應(yīng),1例在6個月后死于慢性冠狀動脈增殖性病變。2001年全美國器官移植供體管理會議出臺的供體管理指南中明確提出,丙型肝炎陽性或乙型肝炎病毒陽性(核心IgM陰性)供體可以有選擇性地在高?;颊咧惺褂谩?/p>

    3.1.6 供心心臟功能不良:心功能不良的供體在移植術(shù)后的臨床結(jié)果不佳,因此這些心臟都被廢棄。研究提示,腦死亡會引起神經(jīng)體液系統(tǒng)的紊亂,包括兒茶酚胺、酸堿平衡和垂體依賴性激素(血管加壓素、腎上腺皮質(zhì)激素和甲狀腺素)等。這些所謂的“交感風(fēng)暴”會直接對心肌造成損傷。胰島素減少導(dǎo)致的血糖增高會帶來多尿,從而引起機體容量不足,甲狀腺素缺乏會直接損傷心肌代謝功能。另外導(dǎo)致腦死亡的因素如呼吸衰竭、心臟驟停、持續(xù)的低血壓和貧血都會對心肌造成損傷。在人體外循環(huán)手術(shù)中或術(shù)后有時也會觀察到游離三碘甲狀腺原氨酸(fT3)減少,而使用三碘甲狀腺原氨酸(T3)治療后血流動力學(xué)和代謝內(nèi)環(huán)境會快速恢復(fù)。

    20世紀90年代中期英國Papworth醫(yī)院開展了一系列有創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測和供體的所謂“激素雞尾酒“療法,包括甲狀腺素、血管加壓素、甲潑尼龍和胰島素等,使得大多數(shù)的功能不良的供心得到良好的恢復(fù),此項研究的成功使激素供心復(fù)蘇技術(shù)開始在全世界逐漸推廣[14]。Valluvan等[10]報道了90例被其他醫(yī)院拒絕使用做心臟移植的病例。在心功能衰竭組供體給予T3激素3次,每次間隔1小時,每次劑量為0.4 μg/kg,只有心臟功能得到恢復(fù)才用作心臟移植手術(shù)。在供體心臟功能不良組中圍術(shù)期主動脈球囊反搏的使用要高于正常供體組(24.3%比2.2%),主動脈開放后轉(zhuǎn)機輔助時間也更長些〔(62.3±20.6)分鐘比(25.1±10.3)分鐘〕 。但在術(shù)后1周、1個月和1年時的超聲和血流動力學(xué)數(shù)據(jù)兩組之間沒有差異。與供心正常組相比,術(shù)后1年時的生存率略低,分別為78.3%和82.3%。近年來,供體心臟停跳后使用離體氧合血液灌注復(fù)跳心臟,并繼而進行心臟功能評估后用于心臟移植是一個新的研究方向,代表性的離體心臟灌注運輸系統(tǒng)已經(jīng)過歐盟和美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)的審批[15]。

    3.2 腦死亡捐獻供體的管理工作中有幾個特殊問題需要重點考慮:

    3.2.1 血流動力學(xué)不穩(wěn)定:腦死亡捐獻供體管理中血流動力學(xué)維護的重要性是占有第一位的,一旦出現(xiàn)血流動力學(xué)不穩(wěn)定,一定要早期尋找原因,及時治療才能避免惡化[16]。

    3.2.1.1 心臟功能不良:腦死亡供體神經(jīng)和內(nèi)分泌發(fā)生的劇烈變化都會導(dǎo)致心臟功能損傷,另外很多供體還存在外傷、出血、感染等因素,導(dǎo)致心臟功能受到影響。此時使用血管活性藥物效果較好。

    3.2.1.2 容量不足:重癥腦死亡供體經(jīng)常會出現(xiàn)容量不足的情況,另外存在的出血、外傷、感染、尿崩癥都會加大容量不足,表現(xiàn)為血壓波動大、靜脈壓低、末梢循環(huán)濕冷等,即使補充容量效果會很快改善。此時如果單純加大升壓藥物只會使短時間血壓升高,但是一段時間容量不足得不到及時矯正會導(dǎo)致末梢微循環(huán)進一步惡化和加劇酸中毒等,產(chǎn)生血管活性藥物受體活性和體內(nèi)酶代謝等紊亂的惡性循環(huán)。

    3.2.1.3 內(nèi)環(huán)境紊亂:供氧量、酸中毒、鉀鈉氯等離子紊亂、滲透壓變化、血糖紊亂等都可以導(dǎo)致細胞生理狀態(tài)等一系列機體紊亂,從而導(dǎo)致血流動力學(xué)不穩(wěn)定。沒有針對性的及時治療會導(dǎo)致血壓維持不住的循環(huán)功能衰竭。

    3.2.2 尿崩癥:腦死亡捐獻供體腦部損傷發(fā)展到一定程度會進展到尿崩癥狀態(tài),表現(xiàn)為尿量持續(xù)大量增多。尿崩癥診斷并不困難,但是要注意幾個問題:① 尿崩癥會導(dǎo)致高鈉血癥、低血壓、低體溫,因此要更加嚴密監(jiān)測內(nèi)環(huán)境等細微變化;② 注意監(jiān)測尿比重;③ 尿量太多會造成容量不足、血壓不穩(wěn)定、血壓降低等問題,尿崩癥的控制方法包括:垂體后葉素,目標尿量0.5~2 ml/(kg·h);液體置換療法(50%張力的鹽水根據(jù)上1小時尿量進行補液);去氨加壓素,建議只用于極端病例,以防止尿量減少,中樞性尿崩癥的控制目標為100~ 300 ml/h。

    3.2.3 體溫:根據(jù)捐獻者腦功能的狀態(tài),原發(fā)病的類型注意鑒別真實體溫。要注意鑒別感染發(fā)熱與腦死亡體溫中樞性升高。

    3.2.3.1 體溫正常并非患者沒有感染:體質(zhì)虛弱或感染極為嚴重的患者體溫不一定升高,要結(jié)合胸部X線片檢查、血常規(guī)檢查、血培養(yǎng)、痰檢等結(jié)果。

    3.2.3.2 體溫過低的預(yù)防與治療:體溫過低會導(dǎo)致體內(nèi)內(nèi)環(huán)境紊亂,加重凝血系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、末梢微循環(huán)系統(tǒng)等異常變化,導(dǎo)致血流動力學(xué)不穩(wěn)定。

    3.2.3.3 注意尋找喪失體溫的主要原因(尿崩癥,大量快速補液),及時進行相應(yīng)的治療。

    3.2.3.4 感染的判定與感染源的檢測與監(jiān)控:① 原發(fā)病來源的感染:狂犬病、病毒性腦膜炎、克雅病均屬于禁忌證,注意中樞神經(jīng)表現(xiàn)的病毒感染性疾?。虎?外傷患者在送院治療前可能即存在誤吸現(xiàn)象,早期經(jīng)驗性應(yīng)用抗菌藥物非常重要;③ 嚴重顱腦外傷患者早期即出現(xiàn)白細胞升高,因此白細胞水平可能不能真實反映患者的感染狀況;④ 尿崩癥的存在可能導(dǎo)致患者體溫不升,因此患者體溫正常要排除干擾因素;⑤ 長期重癥監(jiān)護病房(ICU)住院患者10%~30%可能會出現(xiàn)院內(nèi)獲得性肺炎;⑥ 完善、全面的感染病原體監(jiān)測比較困難?;颊咧委煵怀浞挚赡鼙憩F(xiàn)在沒有及時的細菌培養(yǎng)結(jié)果,沒有調(diào)整抗菌藥物的依據(jù);⑦ 病原體的檢測需要較長的周期。即使在器官獲取后也要追蹤之前病原體檢測的結(jié)果,為移植醫(yī)生選用抗菌藥物提供參考。

    綜上所述,當(dāng)前國內(nèi)器官捐獻與器官移植供體的來源基本與國際模式接軌,腦死亡器官捐獻逐漸成為唯一的器官供體來源。探索符合國情的腦死亡器官捐獻模式,以及選擇合適的供體進行科學(xué)有效的管理,才能夠更好地維護器官質(zhì)量,進一步擴大供體選擇范圍,從而提高心臟移植手術(shù)的治療效果。

    猜你喜歡
    腦死亡供體心臟
    纖支鏡肺泡灌洗在腦死亡邊緣性供肺維護中的作用
    心臟
    青年歌聲(2019年5期)2019-12-10 20:29:32
    關(guān)于心臟
    不同氫供體對碳納米管負載鈀催化劑催化溴苯脫溴加氫反應(yīng)的影響
    有八顆心臟的巴洛龍
    高齡供體的肝移植受者生存分析
    終末熱灌注對心臟移植術(shù)中豬供體心臟的保護作用
    終末熱灌注對心臟移植術(shù)中豬供體心臟的保護作用
    “腦死亡”真的“死”了嗎?
    一些含三氮雜茂偶氮染料O,N供體的Zr(Ⅱ)配合物的合成、表征和抗微生物活性
    日本av免费视频播放| 18禁观看日本| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产看品久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99热网站在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美 日韩 精品 国产| 成年动漫av网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩一本色道免费dvd| 国产97色在线日韩免费| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 中文欧美无线码| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美日韩av久久| 少妇精品久久久久久久| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | av在线老鸭窝| 国产熟女欧美一区二区| 日本wwww免费看| 国产成人av激情在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| h视频一区二区三区| 男女免费视频国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美人与性动交α欧美软件| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人a∨麻豆精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产黄频视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 五月开心婷婷网| 日本色播在线视频| 国精品久久久久久国模美| 999精品在线视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| kizo精华| 超色免费av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 老司机在亚洲福利影院| kizo精华| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲av综合色区一区| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品视频女| www.熟女人妻精品国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人精品在线电影| 少妇的丰满在线观看| av电影中文网址| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老司机影院毛片| 免费不卡黄色视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一个人免费看片子| 亚洲欧美精品自产自拍| av网站在线播放免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 女人精品久久久久毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 免费在线观看完整版高清| 国产精品无大码| xxxhd国产人妻xxx| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产视频首页在线观看| 亚洲av综合色区一区| 国产精品二区激情视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人系列免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人影院久久| 国产深夜福利视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 女性被躁到高潮视频| 国产淫语在线视频| 国产黄频视频在线观看| netflix在线观看网站| tube8黄色片| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美国产精品一级二级三级| 悠悠久久av| 大香蕉久久网| av片东京热男人的天堂| 9热在线视频观看99| 国产精品国产av在线观看| 国产精品无大码| 高清不卡的av网站| 欧美97在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产人伦9x9x在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 丝袜美腿诱惑在线| 国产激情久久老熟女| 国产亚洲av高清不卡| 免费在线观看完整版高清| 亚洲天堂av无毛| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老熟女久久久| a级毛片在线看网站| 久久ye,这里只有精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久鲁丝午夜福利片| av福利片在线| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一卡二卡三卡精品 | 久久久久精品性色| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产av影院在线观看| 一本久久精品| 亚洲精品一二三| 观看av在线不卡| 9191精品国产免费久久| 成年动漫av网址| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 下体分泌物呈黄色| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 丝袜在线中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 丁香六月欧美| 一级爰片在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕高清在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久这里只有精品19| 老司机深夜福利视频在线观看 | 嫩草影视91久久| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩大片免费观看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲色图综合在线观看| 成年动漫av网址| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产1区2区3区精品| 涩涩av久久男人的天堂| 中文欧美无线码| netflix在线观看网站| 成年动漫av网址| 午夜av观看不卡| 嫩草影院入口| 国产伦理片在线播放av一区| 中国三级夫妇交换| 麻豆乱淫一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 国产精品久久久久久精品古装| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久av网站| 久久这里只有精品19| 欧美日韩av久久| 久久鲁丝午夜福利片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产日韩欧美视频二区| 99国产综合亚洲精品| 欧美另类一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中文字幕人妻丝袜制服| 伦理电影免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 宅男免费午夜| 一级毛片 在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 捣出白浆h1v1| www.精华液| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区 视频在线| 日日啪夜夜爽| 18在线观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 天天影视国产精品| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 99国产综合亚洲精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 天天影视国产精品| 亚洲美女视频黄频| 另类精品久久| 国产精品 国内视频| 精品少妇内射三级| 亚洲,欧美精品.| 性少妇av在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人免费无遮挡视频| 男女无遮挡免费网站观看| av福利片在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品av麻豆av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 最黄视频免费看| 超碰成人久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| avwww免费| av在线app专区| 免费看av在线观看网站| 精品国产一区二区久久| 男女国产视频网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区福利在线观看| 精品福利永久在线观看| 国产精品二区激情视频| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | av一本久久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 国产乱人偷精品视频| tube8黄色片| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美久久黑人一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 久久人人97超碰香蕉20202| 伦理电影大哥的女人| 亚洲伊人久久精品综合| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产日韩一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产精品999| 男人操女人黄网站| xxxhd国产人妻xxx| 日本91视频免费播放| 久久久国产精品麻豆| 99久久精品国产亚洲精品| 女性被躁到高潮视频| 亚洲视频免费观看视频| 街头女战士在线观看网站| 国产99久久九九免费精品| 自线自在国产av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久国产一区二区| 秋霞在线观看毛片| 日本黄色日本黄色录像| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久影院123| 丝瓜视频免费看黄片| 国产在线免费精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | 好男人视频免费观看在线| 黄片小视频在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美成人精品欧美一级黄| 视频在线观看一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日日爽夜夜爽网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 观看美女的网站| 国产午夜精品一二区理论片| 狂野欧美激情性xxxx| 嫩草影视91久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 大陆偷拍与自拍| 国产成人av激情在线播放| 精品人妻在线不人妻| 色吧在线观看| 91成人精品电影| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av综合色区一区| 国产精品 国内视频| 99久国产av精品国产电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 91精品国产国语对白视频| 99国产精品免费福利视频| 伦理电影免费视频| 久久婷婷青草| 国产精品免费大片| 亚洲国产看品久久| 日韩av免费高清视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久精品久久久久真实原创| 18禁观看日本| 亚洲欧洲国产日韩| 18禁观看日本| 一区二区av电影网| 中文字幕制服av| 亚洲美女黄色视频免费看| 韩国av在线不卡| 老鸭窝网址在线观看| 午夜免费鲁丝| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 新久久久久国产一级毛片| 人人妻人人澡人人看| 老司机靠b影院| 中文欧美无线码| 国产亚洲av高清不卡| 伊人亚洲综合成人网| 不卡av一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 嫩草影院入口| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久韩国三级中文字幕| 啦啦啦 在线观看视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲,欧美,日韩| av天堂久久9| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久影院123| 蜜桃在线观看..| 久久久精品94久久精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 伦理电影免费视频| 久久av网站| 久久影院123| 蜜桃在线观看..| 久久久久精品国产欧美久久久 | netflix在线观看网站| 久久久久久久久久久免费av| 99九九在线精品视频| 午夜福利在线免费观看网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级毛片我不卡| 最近中文字幕2019免费版| 午夜日韩欧美国产| 国产有黄有色有爽视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线天堂最新版资源| 国产在视频线精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 成年人午夜在线观看视频| 男女之事视频高清在线观看 | 不卡av一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| www日本在线高清视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人成视频在线观看免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜福利视频在线观看免费| 精品午夜福利在线看| 日韩视频在线欧美| 精品一区在线观看国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 综合色丁香网| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品国产av成人精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲四区av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一个人免费看片子| 精品午夜福利在线看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩av免费高清视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看国产h片| 18禁国产床啪视频网站| av国产精品久久久久影院| 国产一区二区三区综合在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 丝袜美足系列| 51午夜福利影视在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品国产av在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 在线精品无人区一区二区三| 久久韩国三级中文字幕| 免费观看av网站的网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 中文欧美无线码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一区二区av电影网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产精品999| 一区二区三区四区激情视频| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩精品网址| 久久99精品国语久久久| 男人舔女人的私密视频| 国产97色在线日韩免费| 久热这里只有精品99| 在线观看国产h片| 日本黄色日本黄色录像| 人妻人人澡人人爽人人| 永久免费av网站大全| 少妇 在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日本色播在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品国产一区二区精华液| 蜜桃在线观看..| 最近中文字幕高清免费大全6| videosex国产| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产精品.久久久| 一本久久精品| a级毛片在线看网站| 免费看av在线观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品一区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久免费观看电影| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 美女午夜性视频免费| 国产片内射在线| 捣出白浆h1v1| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品视频女| 悠悠久久av| 国产成人免费观看mmmm| 欧美变态另类bdsm刘玥| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99久久人妻综合| 亚洲av男天堂| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 亚洲人成77777在线视频| 老司机亚洲免费影院| 最新的欧美精品一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久视频综合| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕av电影在线播放| 免费观看av网站的网址| 国产乱来视频区| 亚洲欧洲国产日韩| 久久婷婷青草| 亚洲色图综合在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇人妻 视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一区二区 视频在线| 国产免费现黄频在线看| 9热在线视频观看99| 香蕉国产在线看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久精品94久久精品| 女性生殖器流出的白浆| 丝袜脚勾引网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 91成人精品电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品一区蜜桃| 男女国产视频网站| 午夜福利免费观看在线| av女优亚洲男人天堂| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧洲日产国产| 女人久久www免费人成看片| 五月天丁香电影| 日本av免费视频播放| 91成人精品电影| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品一区二区在线观看99| 老司机在亚洲福利影院| 免费在线观看黄色视频的| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 在线天堂最新版资源| 一边摸一边做爽爽视频免费| bbb黄色大片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久婷婷青草| av国产精品久久久久影院| 国产成人精品久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 性少妇av在线| 宅男免费午夜| 国产在视频线精品| 中文欧美无线码| 波多野结衣av一区二区av| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 韩国高清视频一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 免费看不卡的av| av卡一久久| 交换朋友夫妻互换小说| 成年av动漫网址| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 婷婷色av中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 熟女av电影| 亚洲综合精品二区| 久久99精品国语久久久| 国产野战对白在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成年动漫av网址| 国产成人av激情在线播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 97人妻天天添夜夜摸| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜激情久久久久久久| 女人久久www免费人成看片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产一区二区久久| kizo精华| 一本大道久久a久久精品| 午夜av观看不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级黄片播放器| 最新在线观看一区二区三区 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 美女中出高潮动态图| 久久青草综合色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 九九爱精品视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 波野结衣二区三区在线| 韩国高清视频一区二区三区| xxx大片免费视频| 在线天堂中文资源库| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人妻 亚洲 视频| 99九九在线精品视频| 久久性视频一级片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产99久久九九免费精品| 电影成人av| av在线app专区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女国产视频网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品古装| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一二三区在线看| 各种免费的搞黄视频| 国产在线视频一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久天堂一区二区三区四区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 欧美97在线视频| 美女福利国产在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 乱人伦中国视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美激情在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线精品无人区一区二区三| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩福利视频一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩国产mv在线观看视频|