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    解碼遺傳咨詢師

    2016-04-01 18:27:08呂爽
    瞭望東方周刊 2015年46期
    關(guān)鍵詞:咨詢師遺傳學(xué)咨詢

    呂爽

    遺傳咨詢師甚至還要接受包括診斷市場(chǎng)需求,醫(yī)療保險(xiǎn)的報(bào)銷(xiāo)額度,相關(guān)政策及調(diào)控等知識(shí)的培訓(xùn)

    2014年,基因測(cè)序服務(wù)企業(yè)Illumina將人類全基因測(cè)序的價(jià)格降到了1000美元;而在個(gè)人基因檢測(cè)市場(chǎng),23andme也咬牙推出了99美元的檢測(cè)服務(wù)。

    當(dāng)基因檢測(cè)技術(shù)逐漸擺脫金錢(qián)的壓力,從實(shí)驗(yàn)室走向大眾的時(shí)候,技術(shù)、知識(shí)壁壘卻依舊讓人望而卻步。

    還好,遺傳咨詢師可以幫助我們。從一份精準(zhǔn)的報(bào)告到一份可操作的預(yù)防建議,這些都離不開(kāi)這群專業(yè)人士的幫助。

    孕前檢測(cè)和產(chǎn)前診斷的故事

    這是一對(duì)墨西哥裔的患者夫婦,當(dāng)他們來(lái)遺傳門(mén)診就診時(shí),妻子已經(jīng)懷孕11周,是由當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)門(mén)診轉(zhuǎn)至臨床遺傳門(mén)診做遺傳咨詢。

    他們已經(jīng)育有一名5歲的女兒,新生兒的聽(tīng)力篩查不合格,在隨后進(jìn)行的DNA檢測(cè)中,發(fā)現(xiàn)小女孩攜帶一常見(jiàn)CX26純合突變,這是一種耳聾致病基因,約20%的嚴(yán)重聽(tīng)力障礙者是由該基因缺陷造成的。

    “純合子突變表明父母雙方貢獻(xiàn)的染色體均攜帶同一常見(jiàn)突變,而父母均應(yīng)為表現(xiàn)正常的突變攜帶者?!庇〉诎布{大學(xué)分子遺傳診斷實(shí)驗(yàn)室主任、美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)協(xié)會(huì)印第安納臨床分子遺傳學(xué)培訓(xùn)點(diǎn)教育主任柏劭春對(duì)《瞭望東方周刊》說(shuō),“在這種情況下,如果再生育,新生兒有四分之一可能性出現(xiàn)聽(tīng)力障礙?!?/p>

    在遺傳咨詢師的建議下,夫妻雙方?jīng)Q定對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè),對(duì)CX26基因進(jìn)行序列測(cè)定。

    兩天后,一個(gè)意想不到的結(jié)果送到了柏劭春的手里:胎兒除了攜帶一個(gè)和患病姐姐相同的常見(jiàn)突變外,還攜帶一個(gè)罕見(jiàn)突變。也就是說(shuō),這個(gè)未來(lái)的新生嬰兒也會(huì)有一定程度的聽(tīng)力障礙。

    但嬰兒的另一個(gè)罕見(jiàn)突變是哪里來(lái)的呢?“這種情況在我們的所有預(yù)想之外。我們安排了第二次咨詢,向夫婦解釋了我們的檢測(cè)結(jié)果?!?/p>

    經(jīng)過(guò)進(jìn)一步詢問(wèn),孩子母親提供了一個(gè)非常有價(jià)值的信息。她說(shuō),她上高中后感覺(jué)自己的聽(tīng)力有稍許減弱,但由于不影響交流,所以從未就診。

    遺傳咨詢師建議對(duì)母親也進(jìn)行CX26的序列檢測(cè)。該母親的序列檢測(cè)顯示,她和腹中胎兒的基因型完全一樣,具有上述常見(jiàn)突變和胎兒DNA特有的罕見(jiàn)突變?!耙虼耍@一家庭遺傳信息重新解讀,這對(duì)夫妻每一次懷孕胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)上升為二分之一而非四分之一。”

    最終,夫妻協(xié)商后決定保留胎兒,但定期孕檢,并會(huì)在孩子出生后盡早開(kāi)始聽(tīng)力干預(yù),以便最大程度開(kāi)發(fā)孩子的語(yǔ)言能力。

    這是一個(gè)非常典型的遺傳咨詢案例,但是遺傳咨詢絕不僅限于孕前檢測(cè)和產(chǎn)前診斷。

    遺傳咨詢技術(shù)應(yīng)用極為廣泛,遺傳咨詢所針對(duì)的人群也不盡相同??梢允菋胗變喝后w和育齡成人,例如對(duì)于新生兒代謝缺陷疾病的生化遺傳檢查;也可以是成年群體,比如各種用藥篩選的診斷,常見(jiàn)的如腫瘤用藥;甚至可以是健康群體,比如針對(duì)某些常見(jiàn)隱形遺傳疾病的篩查,以及其他領(lǐng)域的特殊群體,如親子鑒定、法醫(yī)學(xué)鑒定等。

    如何成為一名遺傳咨詢師

    遺傳咨詢師承擔(dān)著解密基因密碼的任務(wù),但是這個(gè)角色并不神秘。

    遺傳咨詢師是連接臨床門(mén)診和遺傳診斷實(shí)驗(yàn)室的橋梁。他們處在向病人傳遞信息這個(gè)過(guò)程中開(kāi)始和結(jié)束這兩個(gè)重要環(huán)節(jié)。

    這也決定了成為一名遺傳咨詢師并非易事。除了專業(yè)的認(rèn)證門(mén)檻之外,一個(gè)遺傳咨詢師還必須擁有許多出色的能力:豐富的專業(yè)知識(shí)、長(zhǎng)期工作積累的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)秀的溝通能力,當(dāng)然還需要同理心。

    在美國(guó),想要成為一名合格的遺傳咨詢師,除了參加認(rèn)證機(jī)構(gòu)的考試評(píng)估以外,還需參加嚴(yán)格的培訓(xùn)——一個(gè)為期兩年的碩士課程。所有學(xué)員均要接受基礎(chǔ)遺傳學(xué)、臨床遺傳學(xué)、分子診斷技術(shù)、心理學(xué),以及交流能力的課程培訓(xùn),同時(shí)輔以大量的臨床遺傳門(mén)診及診斷實(shí)驗(yàn)室的輪轉(zhuǎn)實(shí)習(xí)。

    遺傳咨詢師甚至還要接受包括診斷市場(chǎng)需求、醫(yī)療保險(xiǎn)的報(bào)銷(xiāo)額度、相關(guān)政策及調(diào)控等知識(shí)的培訓(xùn)。

    “就我們的經(jīng)驗(yàn)來(lái)說(shuō),做遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷除了必須有婦產(chǎn)科、輔助生殖、臨床遺傳學(xué)背景外,還要跟兒科醫(yī)院緊密聯(lián)系,及時(shí)了解一些罕見(jiàn)遺傳學(xué)疾病?!睆?fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院遺傳科主任張?jiān)缕几嬖V《瞭望東方周刊》。

    中國(guó)培訓(xùn)體系已經(jīng)建立

    如何“煉成”一名遺傳咨詢師不再那么神秘,但是遺傳咨詢師的數(shù)量卻相當(dāng)有限。

    2012年《遺傳學(xué)雜志》上的一篇文章描述了遺傳咨詢相關(guān)職業(yè)的現(xiàn)狀。在歐洲各國(guó)中,英國(guó)、荷蘭和挪威是開(kāi)始得比較早的。特別是英國(guó),從1980年就開(kāi)始有人從事這個(gè)職業(yè),但是截止到2012年,總共只有300名遺傳咨詢師,相當(dāng)于每百萬(wàn)人中才有5.2名,這已經(jīng)是歐洲最高的比例了。

    遺傳咨詢行業(yè)在美國(guó)已經(jīng)比較成熟。認(rèn)證的遺傳咨詢師可以在醫(yī)院工作,可以受雇于基因檢測(cè)公司,也可以獨(dú)立開(kāi)業(yè),專職于提供遺傳咨詢服務(wù)。

    在中國(guó),這個(gè)行業(yè)正逐步走向規(guī)范化。

    2015年2月9日中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)宣布成立,這表明中國(guó)在參考美國(guó)模式的基礎(chǔ)上,建立了自己的遺傳咨詢培訓(xùn)體系。

    本刊記者獲悉,中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)的培訓(xùn)和認(rèn)證體系分為兩類:遺傳咨詢師、醫(yī)學(xué)遺傳醫(yī)師。

    除此以外,2015年8月,中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)與美國(guó)遺傳咨詢師認(rèn)證行會(huì)、美國(guó)遺傳咨詢認(rèn)證委員會(huì)逐步嘗試建立合作機(jī)制,與美國(guó)印第安納大學(xué)、猶他大學(xué)建立了遺傳咨詢師聯(lián)合培訓(xùn)計(jì)劃,還在美國(guó)的Claritas Genomics公司、波士頓兒童醫(yī)院Christopher A. Walsh實(shí)驗(yàn)室以及ARUP實(shí)驗(yàn)室合作設(shè)立了遺傳咨詢師海外臨床培訓(xùn)站點(diǎn)。

    這意味著,中國(guó)將出現(xiàn)一批經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的認(rèn)證遺傳咨詢師,并且與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌。

    咨詢難題尚待解決

    大眾對(duì)艱澀的遺傳知識(shí)是陌生的,遺傳咨詢師的建議對(duì)他們而言有非常重要的作用。而如何恰如其分地解讀遺傳報(bào)告,并給出合理的建議,可謂是一門(mén)藝術(shù)。

    比如,一對(duì)夫婦通過(guò)檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)女方攜帶乳腺癌基因突變,他們的女兒尚未成年。在這種情況下,是建議在這個(gè)女兒未成年階段提前進(jìn)行咨詢和遺傳鑒定,還是延遲到孩子成年以后再作處理?如果女方有其他女性直系親屬尚未發(fā)病,應(yīng)當(dāng)告知她們或她們的配偶嗎?

    柏劭春說(shuō),正確的建議應(yīng)該是,在充分衡量利弊的情況下,謹(jǐn)慎處理這里面牽涉的倫理問(wèn)題。成年期發(fā)病的疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)檢查,都不應(yīng)在未成年前實(shí)施,更不宜安排相關(guān)突變的產(chǎn)前診斷,“上述的牽涉未成年幼女的情況,相應(yīng)的遺傳信息診斷和預(yù)防性治療,應(yīng)延遲至成年以后由她自己決定?!?/p>

    實(shí)際上,很多成年期發(fā)作的疾病如亨廷頓舞蹈癥、乳腺癌等,大部分并不影響個(gè)人幼年、童年以及青少年成長(zhǎng)。病患在早期可以正常地發(fā)育、成家、生育后代,甚至有部分群體直到中老年才顯現(xiàn)臨床癥狀或不顯示異常。

    而遺傳咨詢師的不同解讀和建議,對(duì)咨詢者影響有很大的不同。

    “基因檢測(cè)本身是一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)的專業(yè),所以遺傳咨詢師必須對(duì)病人有非常深入的了解后,跟病人解釋清楚,告訴病人他的遺傳方式是什么?!睆?jiān)缕颊f(shuō)。因?yàn)樵谳o助生殖技術(shù)中,不同的遺傳方式意味著獲得可用胚胎的幾率不一樣。

    除了醫(yī)學(xué)倫理問(wèn)題,遺傳咨詢的科學(xué)準(zhǔn)確性也是一個(gè)挑戰(zhàn)。

    28 歲的 KiraPeikoff 因?yàn)榧易宄蓡T的疾病關(guān)系,對(duì)自己未來(lái)的健康表示擔(dān)憂,她希望能從基因測(cè)序里面找到一些提示和建議。但她發(fā)現(xiàn),三家不同的基因測(cè)序公司,對(duì)她的基因測(cè)序結(jié)果分析卻大相徑庭。

    “咨詢從業(yè)人員的背景是否專業(yè)、信息溝通是否充分,以及是否能夠標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)療作業(yè),都會(huì)影響遺傳檢測(cè)報(bào)告的最終結(jié)果和遺傳咨詢師給出的指導(dǎo)方案?!卑刿看赫f(shuō),遺傳報(bào)告解讀不同質(zhì)也是一大原因。要進(jìn)一步改善和解決這些問(wèn)題依賴于多方面的發(fā)展,如國(guó)家層面的有效監(jiān)管和標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn),診斷技術(shù)的規(guī)范化,大規(guī)模的正常人和疾病數(shù)據(jù)庫(kù)的建設(shè)等,“這是一個(gè)長(zhǎng)期的、循序漸進(jìn)的過(guò)程,不能一蹴而就?!?

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