• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢研究進展

    2016-03-24 12:32:53胡大為孟慶來承德醫(yī)學(xué)院河北承德067000
    關(guān)鍵詞:前哨腋窩淋巴

    李 飛,胡大為,孟慶來,張 杰(承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000)

    乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢研究進展

    李飛,胡大為△,孟慶來,張杰
    (承德醫(yī)學(xué)院,河北承德067000)

    乳腺癌;前哨淋巴結(jié)活檢;腋窩淋巴結(jié)清掃

    據(jù)報道,乳腺癌已占女性新發(fā)惡性腫瘤30%,如何有效治療乳腺癌受到了醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注[1-4]。雖然放化療、內(nèi)分泌治療和生物治療都有一定的效果,但手術(shù)仍是乳腺癌的主要治療手斷。自Hasteld創(chuàng)建乳腺癌根治術(shù)以來,乳腺癌的外科治療已經(jīng)歷了100多年,但無論是擴大根治術(shù)、傳統(tǒng)根治術(shù)、改良根治術(shù),還是保留乳房手術(shù),腋窩淋巴結(jié)清掃(ALND)的重要性一直沒有改變。然而,ALND又是引起術(shù)后傷口感染、皮膚感覺異常、臂叢神經(jīng)損傷、淋巴水腫、患肢疼痛麻木、上肢活動范圍受限等并發(fā)癥的主要原因。為最大程度地減少ALND術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,20世紀90年代,腋窩前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)(SLNB)應(yīng)運而生,該技術(shù)可使無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者避免常規(guī)的ALND,從而減少手術(shù)并發(fā)癥,提高病人的生活質(zhì)量[4]。但對不同狀態(tài)的病人實施該技術(shù)還存在一些疑問,如何科學(xué)、合理、正確地使用該技術(shù),還有待于進一步深入探討。本文就前哨淋巴結(jié)活檢技術(shù)的應(yīng)用現(xiàn)狀及注意問題進行回顧和總結(jié)。

    1 前哨淋巴結(jié)的概念

    前哨淋巴結(jié)(SLN)的概念最早在1960年由Gould在唾液腺腫瘤治療中提出,即原發(fā)腫瘤淋巴引流區(qū)中最先接受淋巴引流、臨床上最先發(fā)生癌細胞轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)。1977年,Cabanas在陰莖癌外科治療中成功應(yīng)用。1993年,Krag、Giuliano率先將SLN引入乳腺癌的外科治療臨床研究[5]。SLN是原發(fā)腫瘤發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移的第一批淋巴結(jié),在原發(fā)腫瘤淋巴結(jié)引流區(qū)域占有特殊地位,在臨床診治乳腺癌方面具有極高的臨床價值。SLNB能準確預(yù)測腋窩淋巴結(jié)(ALN)的狀態(tài),在ALN陽性的預(yù)測準確率高達90%以上[6]。這一觀點已被廣泛接受,并應(yīng)用于臨床實踐。

    美國腫瘤外科醫(yī)師學(xué)會研究所(ACOSOG)Z0011臨床試驗研究結(jié)果表明:對于乳腺癌患者提示SLN轉(zhuǎn)移陽性(≤2枚)、腋窩淋巴結(jié)陰性,ALND與否,其總生存率和局部復(fù)發(fā)率無明顯差異。2015年,NCCN乳腺癌治療指南指明,對于部分患者來說,即使SLN陽性也可以避免進行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)(MS-14),這給予了Z0011實驗結(jié)果一定程度的認同,但該實驗實際入組891例,而且由于受生活環(huán)境及生活、飲食習(xí)慣影響,不同地區(qū)的人體質(zhì)上有很大的差異,所以,需要大量亞洲病例去進一步實驗來證實。

    2 SLNB適應(yīng)人群

    SLNB目前的適應(yīng)證:①早期浸潤性乳腺癌;②臨床腋窩淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者;③性別不限、年齡不限;④肥胖;⑤此前細針穿刺、空心針活檢或切除活檢陰性[7]。禁忌證:①炎性乳癌患者;②臨床腋窩淋巴結(jié)評估為N2期的乳腺癌患者。有爭議的適應(yīng)證:①導(dǎo)管內(nèi)癌;②臨床可疑腋窩淋巴結(jié)腫大;③新輔助化療前;④預(yù)防性乳腺切除;⑤同側(cè)腋窩手術(shù)史。

    3 SLNB示蹤方法

    3.1SLNB的示蹤方式示蹤方式的選擇對SLNB的準確性有著直接的影響,乳腺癌SLNB常用的示蹤方法有3種:核素法、染料法、聯(lián)合法[8-10]。目前常用的核素是99Tcm標記的硫膠體,有關(guān)研究證明,SLN的檢出率核素法較染料法準確率較高,為90.0%-98.6%,但因需要昂貴的試劑和相關(guān)儀器,對技術(shù)及設(shè)備要求比較高,而且對患者來說需要昂貴的醫(yī)療費用,所以,在我國開展的醫(yī)院僅為少數(shù)。染料法相對來說操作簡單,且價格低廉,易于開展,因此,在國內(nèi)被多家醫(yī)院接受。國內(nèi)外相關(guān)報道中,常用的染料包括異硫藍、專利藍、美藍等。Asoglu等研究發(fā)現(xiàn),單獨使用異硫藍行SLNB,檢出率為94.3%。近年來,專家們發(fā)現(xiàn)了一種新型的示蹤劑—納米炭,因安全系數(shù)較高、前哨淋巴結(jié)檢出率和準確率顯著提高而得到廣泛應(yīng)用[9]。

    聯(lián)合法包括染料與核素法、染料聯(lián)合熒光劑兩種。染料與核素法聯(lián)合運用,可以顯著提高乳腺癌前哨淋巴結(jié)的檢出率和準確度。多數(shù)研究者同意采用核素與染料法聯(lián)合來作為示蹤,二者之間效果可以互補,不僅能夠提高前哨淋巴結(jié)的檢出率,而且還可以降低假陰性率。熒光聯(lián)合染料法是聯(lián)合使用熒光材料和染料作為示蹤劑。在2014美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上,日本Bell Land綜合醫(yī)院報道了一個新的前哨淋巴結(jié)識別技術(shù)—吲哚菁綠(ICG)注射熒光成像技術(shù)。研究發(fā)現(xiàn),熒光示蹤法探測SLN具有更高的檢出率。國外Verbeek等研究結(jié)果表明,核素法對SLN的檢出率為87.6%,而ICG的檢測率高達100%[10]。但Verbeek等人研究的病例數(shù)為177例,樣本量較小,結(jié)果有待商榷。值得一提的是,熒光示蹤劑沒有放射性,相對于核素示蹤劑來說,將具有很大的臨床應(yīng)用價值,可在基層醫(yī)院廣泛開展。

    3.2逆行腋窩淋巴示蹤法2007年,Thompson[11]首先提出了腋窩逆向淋巴示蹤(ARM)的概念,目的在于術(shù)中通過示蹤劑找到臨近腋窩或位于腋窩處引流上肢淋巴液的淋巴管和淋巴結(jié),在術(shù)中盡量減少損傷,降低上肢淋巴水腫的發(fā)生率。ARM作為一種新型、頗具發(fā)展前景的乳腺癌微創(chuàng)技術(shù),極有可能為解決乳腺癌術(shù)后出現(xiàn)的上肢淋巴水腫這一棘手難題開辟一條新的捷徑。國內(nèi)外多名專家達成共識,認為保留通過ARM發(fā)現(xiàn)的淋巴結(jié)是安全的。但Nos等[12]研究發(fā)現(xiàn),ARM發(fā)現(xiàn)的淋巴結(jié)存在腫瘤細胞侵犯,繼而在多組臨床實驗中找到了有癌轉(zhuǎn)移的ARM淋巴結(jié),受研究樣本例數(shù)的限制,ARM淋巴結(jié)陽性與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性、腫瘤所在的象限、分期狀況等的關(guān)系尚無定論。近來,國外有學(xué)者提出應(yīng)用顯微外科手術(shù)的方法行上肢集合淋巴管與腋靜脈等血管的吻合,以此來解決上肢淋巴水腫,但其有效性需進一步驗證。相信隨著對ARM技術(shù)的不斷深入研究和大量長期的隨訪,若能找到合理的解決方案,ARM技術(shù)必將會為乳腺外科帶來里程碑式的發(fā)展[13]。

    4 SLN轉(zhuǎn)移與ALND

    4.1SLN轉(zhuǎn)移陰性與ALND大量的臨床研究表明,SLN狀態(tài)在一定程度上可以準確地預(yù)測ALN轉(zhuǎn)移情況。研究數(shù)據(jù)顯示,SLN轉(zhuǎn)移陰性,未行ALND,腋窩及腋窩外復(fù)發(fā)僅0.25%,預(yù)估5年腋窩復(fù)發(fā)風(fēng)險0.4%,總存活率(OS)95.9%,無病存活率(DFS)89.7%[14]。由此,對于SLN轉(zhuǎn)移陰性的病人僅行SLN活檢是可行的,過度實行ALND不但不能提高病人的OS和DFS,反而給患者的生活帶來很大影響。

    4.2SLN轉(zhuǎn)移陽性與ALNDSLN轉(zhuǎn)移陽性病人中,還有大量病人非SLN轉(zhuǎn)移陰性,特別是早期乳腺癌。臨床研究表明,在嚴格掌握適應(yīng)證的前提下,當SLN轉(zhuǎn)移陽性時,部分病人可不必行ALND。2011年,St.Gallen共識討論,71.4%的學(xué)者表示,SLN轉(zhuǎn)移陽性免行ALND僅限于Z0011適應(yīng)證,即T1-2期、臨床檢查淋巴結(jié)陰性、無遠處轉(zhuǎn)移、石蠟切片HE染色示SLN轉(zhuǎn)移陽性≤2枚。2011版NCCN指南更新指出,SLN轉(zhuǎn)移陽性病人可有選擇地避免ALND,也是基于ACOSOG Z0011試驗結(jié)果??傊?,對于SLN轉(zhuǎn)移陽性病人,腋窩淋巴結(jié)的處理應(yīng)根據(jù)腫瘤大小、位置、所在的象限,以及患者的年齡、身體狀況和本人的要求,有選擇地實行ALND。

    4.3SLN微轉(zhuǎn)移與ALND目前,對SLN微轉(zhuǎn)移的臨床意義還存在著較大爭議。AJCC將細胞團直徑0.2mm-2.0mm定義為微小轉(zhuǎn)移,細胞團直徑≤0.2mm定義為孤立腫瘤細胞(ITC)。臨床上,盡管淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性的病人有良好的預(yù)后,但仍有一定的轉(zhuǎn)移率和復(fù)發(fā)率,考慮可能與未檢測到的隱匿病灶的存在相關(guān)。當臨床上出現(xiàn)SLN微轉(zhuǎn)移或ITC時,ALN如何處理是廣大外科醫(yī)生面臨的一大問題。

    5 乳腺癌SLN的影像學(xué)診斷

    5.1 乳腺癌SLN的X線診斷價值淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是乳腺癌最常見的轉(zhuǎn)移途徑,評估是否發(fā)生SLN轉(zhuǎn)移對于術(shù)前分析、術(shù)式選擇有重大意義。ALN臨床觸診誤差太大,鉬鈀機射線的特殊性能可較好地區(qū)分淋巴結(jié)與其它組織的密度,并能觀察淋巴結(jié)的形態(tài)、密度、大小。目前,國內(nèi)外有關(guān)SLN轉(zhuǎn)移的影像學(xué)報告較少,缺乏公認標準。Muttarak等[15]研究發(fā)現(xiàn),ALN轉(zhuǎn)移與大小無關(guān),與邊緣狀況、鈣化相關(guān)。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移X線的主要表現(xiàn)是密度改變,淋巴結(jié)門結(jié)構(gòu)縮小或消失,暈圈征,橫縱經(jīng)比≤2。

    5.2 乳腺癌SLN的彩色多普勒超聲診斷價值應(yīng)用二維及彩色多普勒超聲檢查乳腺癌SLN轉(zhuǎn)移,是一種非常簡單、有效的方法,對SLN的觀測可達到83.61%。研究表明,二維超聲觀察淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移:形態(tài)不規(guī)則,橫縱軸比<2,淋巴門不規(guī)則變窄消失,淋巴結(jié)皮質(zhì)增厚>3mm;觀察淋巴結(jié)內(nèi)血流分布模式及血流阻力:最大速度為1.21-35.42,阻力指數(shù)>0.65。這一征象是彩色多普勒超聲能夠診斷SLN轉(zhuǎn)移的有力證據(jù)。

    目前,臨床指南、循證醫(yī)學(xué)及專家的共識,均認為SLN活檢已經(jīng)成為世界各國醫(yī)院乳腺癌腋窩分期的標準治療模式。隨著SLN研究的不斷深入,將進一步改善乳腺癌患者的生活質(zhì)量。

    [1]韋光亮,樊云清,陳鳳蘭,等.經(jīng)皮注射超聲造影對乳腺癌前哨淋巴結(jié)的顯像及轉(zhuǎn)移的診斷價值[J].中國腫瘤外科雜志,2013,5(5):303-305.

    [2]Chatterjee A,Serniak N,Czerniecki ΒJ.Sentinel lymph node biopsy in breast cancer∶a work in progress[J].Cancer J,2015,21(1)∶7-10.

    [3]郭如琪,高晉南,田佳.乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢研究新進展[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(12):150-153.

    [4]龔曉軍,毛紅巖,劉慧民,等.吲哚菁綠熒光法在乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢中的應(yīng)用[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2016, 23(2):221-224.

    [5]尉承澤.乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢現(xiàn)狀及值得注意的問題[J].中國實用外科雜志,2011,31(10):955-958.

    [6]湛建偉,蘇國森,程少萍,等.乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢的臨床意義[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(28):6342-6343.

    [7]Theriault RL,Carlson RW,Allred C,et al.Βreast cancer,version 3.2013∶featured updates to the NCCN guidelines[J].J Natl Compr Canc Netw,2013,11(7)∶753-760.

    [8]He PS,Li F,Li GH,et al.The combination of blue dye and radioisotope versus radioisotope alone during sentinel lymph node biopsy for breast cancer∶a systematic review[J].ΒMC Cancer,2016, 16(1)∶1-12.

    [9]管海濤,馬小斌,刁巖,等.納米碳混懸注射液用于乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢的臨床研究[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,30(4): 439-441.

    [10]Verbeek FP,Troyan SL,Mieog JS,et al.Near-infrared fluorescence sentinel lymph node mapping in breast cancer∶a multicenter experience[J].Βreast Cancer Res Treat,2014,143(2)∶333-342.

    [11]Thompson M,Korourian S,Henry-Tillman R,et al.Axillary reverse mapping (ARM)∶a new concept to identify and enhance lymphatic preservation[J].Ann Surg Oncol,2007,14(6)∶1890-1895.

    [12]Nos C,Kaufmann G,Clough KΒ,et al.Combined axillary reverse mapping (ARM) technique for breast cancer patients requiring axillary dissection[J].Ann Surg Oncol,2008,15(9)∶2550-2555.

    [13]馬桂凱,許培權(quán).腋窩反向淋巴作圖在乳腺癌術(shù)中應(yīng)用的研究進展[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12(3):454-456.

    [14]van der Ploeg IM,Kroon ΒΒ,Antonini N,et al.Axillary and extra-axillary lymph node recurrences after a tumor-negative sentinel node biopsy for breast cancer using intralesional tracer administration[J].Ann Surg Oncol,2008,15(4)∶1025-1031.

    [15]Muttarak M,Chaiwun Β,Peh WC.Role of mammography in diagnosis of axillary abnormalities in women with normal breast examination[J].Australas Radiol,2004,48(3)∶306-310.

    R737.9

    B

    1004-6879(2016)06-0509-03

    (2016-03-28)

    猜你喜歡
    前哨腋窩淋巴
    綜合護理淋巴消腫療法在降低乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫發(fā)生率中的應(yīng)用效果觀察
    常按腋窩強心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    中紡院海西分院 服務(wù)產(chǎn)業(yè)的“前哨”
    前哨淋巴結(jié)切除術(shù)在對早期乳腺癌患者進行治療中的應(yīng)用效果分析
    常按腋窩 強心又健體
    紅其拉甫前哨班退伍兵向界碑告別
    國防(2016年12期)2017-01-10 06:31:50
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護理方法及美學(xué)效果
    豚鼠、大鼠和小鼠內(nèi)淋巴囊組織學(xué)的差異
    胃癌根治術(shù)后淋巴漏的原因及處理
    91九色精品人成在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 欧美黑人巨大hd| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美最黄视频在线播放免费| av福利片在线观看| 午夜激情av网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 99久久综合精品五月天人人| 久久久国产成人精品二区| 久久久精品大字幕| 国产一区二区三区视频了| 国产精品av视频在线免费观看| 日本免费a在线| 午夜老司机福利片| netflix在线观看网站| 日本黄大片高清| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日韩乱码在线| 亚洲avbb在线观看| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产av麻豆久久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 九色成人免费人妻av| 日本一二三区视频观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久中文看片网| 亚洲精华国产精华精| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 香蕉久久夜色| 在线a可以看的网站| 国产乱人伦免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲人与动物交配视频| 久久人妻av系列| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线观看66精品国产| 午夜两性在线视频| 久久亚洲精品不卡| 99riav亚洲国产免费| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 制服诱惑二区| 波多野结衣巨乳人妻| 日本黄大片高清| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄色女人牲交| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| avwww免费| 五月伊人婷婷丁香| 日韩免费av在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜福利高清视频| 熟女电影av网| 亚洲电影在线观看av| 国产精品一及| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产欧美网| 欧美又色又爽又黄视频| 日本免费a在线| 国产区一区二久久| 国内精品一区二区在线观看| 1024香蕉在线观看| 久久精品成人免费网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 身体一侧抽搐| av在线天堂中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产高清激情床上av| 欧美黑人巨大hd| 国产高清videossex| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产高清视频在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 午夜福利在线观看吧| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久精品影院6| 色综合站精品国产| 久久久精品欧美日韩精品| 丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久久末码| 久久久久久久精品吃奶| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产高清有码在线观看视频 | 国产探花在线观看一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色综合站精品国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 高清毛片免费观看视频网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本一区二区免费在线视频| 不卡av一区二区三区| av在线播放免费不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 可以在线观看毛片的网站| 男人舔女人的私密视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看免费视频日本深夜| a级毛片a级免费在线| 国产成人欧美在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| www.999成人在线观看| 久99久视频精品免费| 亚洲午夜理论影院| 免费av毛片视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人欧美大片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美乱妇无乱码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜影院日韩av| 两个人视频免费观看高清| 黄色丝袜av网址大全| 国产99白浆流出| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本成人三级电影网站| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲免费av在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天堂√8在线中文| 无人区码免费观看不卡| 特级一级黄色大片| 五月玫瑰六月丁香| 国产亚洲欧美98| 白带黄色成豆腐渣| 麻豆国产97在线/欧美 | 午夜免费成人在线视频| 中国美女看黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人三级黄色视频| 欧美zozozo另类| 精品第一国产精品| 无遮挡黄片免费观看| 88av欧美| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久精品大字幕| 亚洲电影在线观看av| 色综合站精品国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品久久久久久久电影 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 久9热在线精品视频| 91九色精品人成在线观看| 手机成人av网站| 五月伊人婷婷丁香| 女警被强在线播放| 黄色成人免费大全| 国产一区二区激情短视频| 国产成人欧美在线观看| 麻豆成人av在线观看| 国产av不卡久久| 国产视频内射| 亚洲精品在线美女| 一个人免费在线观看电影 | 全区人妻精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜影院日韩av| 免费看十八禁软件| 国产激情偷乱视频一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 不卡av一区二区三区| 亚洲激情在线av| 午夜老司机福利片| 欧美成人午夜精品| 久久中文字幕一级| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美色视频一区免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精华一区二区三区| 国产高清videossex| 日韩欧美国产在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天堂动漫精品| 久久伊人香网站| 国产高清视频在线播放一区| 欧美成人性av电影在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲18禁久久av| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利高清视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩东京热| 一区福利在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 男插女下体视频免费在线播放| 青草久久国产| 在线看三级毛片| 一本精品99久久精品77| 国产精品影院久久| 最近在线观看免费完整版| 亚洲成av人片在线播放无| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级毛片高清免费大全| 国产精品一及| 精品久久久久久成人av| 此物有八面人人有两片| 男人的好看免费观看在线视频 | 免费看美女性在线毛片视频| xxx96com| 日韩欧美精品v在线| 青草久久国产| 日本熟妇午夜| 黄色视频,在线免费观看| 正在播放国产对白刺激| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 制服诱惑二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲熟妇熟女久久| 日本三级黄在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 俺也久久电影网| 搞女人的毛片| 九九热线精品视视频播放| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产精品999在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99热这里只有精品一区 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 麻豆av在线久日| 麻豆一二三区av精品| 草草在线视频免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| ponron亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 国产熟女xx| 深夜精品福利| 国产av一区在线观看免费| 亚洲真实伦在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 超碰成人久久| 99热只有精品国产| 成人18禁在线播放| 一区福利在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 日本五十路高清| 午夜精品在线福利| 精品不卡国产一区二区三区| 天堂√8在线中文| 黄色片一级片一级黄色片| 色av中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线国产一区二区在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 搡老妇女老女人老熟妇| netflix在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品久久久av美女十八| 午夜老司机福利片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色播亚洲综合网| 国产亚洲精品一区二区www| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产真人三级小视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 日韩免费av在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 两个人视频免费观看高清| 亚洲国产欧美网| www.999成人在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲美女黄片视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久久人人人人人| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 大型av网站在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 视频区欧美日本亚洲| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲,欧美精品.| 亚洲avbb在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品九九99| 狠狠狠狠99中文字幕| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品美女久久av网站| 好男人在线观看高清免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产三级中文精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩三级视频一区二区三区| 国产区一区二久久| 久久国产精品影院| 国产三级黄色录像| 亚洲男人的天堂狠狠| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩乱码在线| 男女那种视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 9191精品国产免费久久| 一a级毛片在线观看| 久久亚洲真实| 国产成人av教育| 国产成人av激情在线播放| av中文乱码字幕在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人系列免费观看| 成人午夜高清在线视频| 高清在线国产一区| 国产三级在线视频| 国产单亲对白刺激| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美3d第一页| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人欧美在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 美女大奶头视频| 性欧美人与动物交配| 国产av在哪里看| 可以在线观看的亚洲视频| 色老头精品视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 麻豆av在线久日| 国产av一区在线观看免费| 妹子高潮喷水视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 两个人视频免费观看高清| 看免费av毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一本久久中文字幕| 中文资源天堂在线| 岛国视频午夜一区免费看| 免费看日本二区| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品人妻1区二区| 亚洲人成电影免费在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产av又大| 欧美日韩精品网址| 露出奶头的视频| www.熟女人妻精品国产| 久久国产精品影院| 一进一出好大好爽视频| 国产日本99.免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色av中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 性色av乱码一区二区三区2| 天堂影院成人在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产区一区二久久| 国产三级中文精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久水蜜桃国产精品网| www.精华液| 日韩精品青青久久久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜a级毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 18美女黄网站色大片免费观看| 搞女人的毛片| 久久久久久久午夜电影| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲国产看品久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 在线观看午夜福利视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 九色成人免费人妻av| 伦理电影免费视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产真实乱freesex| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av中文乱码字幕在线| 免费在线观看黄色视频的| 在线a可以看的网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产成人精品久久二区二区免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 大型黄色视频在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久99热这里只有精品18| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜免费成人在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一级毛片精品| 午夜免费观看网址| 欧美另类亚洲清纯唯美| av天堂在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 999精品在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品免费视频内射| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| www国产在线视频色| 97碰自拍视频| 最近在线观看免费完整版| 久热爱精品视频在线9| а√天堂www在线а√下载| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩三级视频一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久亚洲av毛片大全| 真人一进一出gif抽搐免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产1区2区3区精品| 亚洲av美国av| 成人三级做爰电影| av天堂在线播放| 国产成人aa在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品 国内视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品九九99| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费av毛片视频| 欧美一级毛片孕妇| 精品人妻1区二区| 女警被强在线播放| 两个人的视频大全免费| 夜夜爽天天搞| 超碰成人久久| 舔av片在线| 一级毛片高清免费大全| 亚洲18禁久久av| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 桃红色精品国产亚洲av| 国产黄片美女视频| 大型av网站在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日日爽夜夜爽网站| 精品乱码久久久久久99久播| 精品久久久久久久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人欧美在线观看| av中文乱码字幕在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲中文字幕日韩| 1024视频免费在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 69av精品久久久久久| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 91九色精品人成在线观看| 久久精品综合一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 久久亚洲精品不卡| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲自拍偷在线| x7x7x7水蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美色视频一区免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看午夜福利视频| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲中文av在线| 脱女人内裤的视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一级a爱片免费观看看 | 伦理电影免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 特大巨黑吊av在线直播| 国产在线观看jvid| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲自拍偷在线| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 老司机靠b影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 999久久久国产精品视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 高清在线国产一区| 午夜免费观看网址| xxx96com| 欧美午夜高清在线| 久久人妻av系列| 亚洲18禁久久av| 99精品在免费线老司机午夜| 国产三级黄色录像| 国产激情欧美一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 国产精品精品国产色婷婷| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| www日本在线高清视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品91无色码中文字幕| 久久国产精品影院| 俺也久久电影网| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费在线观看成人毛片| 村上凉子中文字幕在线| 首页视频小说图片口味搜索| 国产一区在线观看成人免费| 欧美中文综合在线视频| 欧美午夜高清在线| 久久伊人香网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 老司机午夜福利在线观看视频| 最好的美女福利视频网| 国产日本99.免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 很黄的视频免费| 免费在线观看影片大全网站| 毛片女人毛片| 我的老师免费观看完整版| 一本一本综合久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜免费激情av| 国产亚洲av高清不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91av网站免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av成人av| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| cao死你这个sao货| 白带黄色成豆腐渣| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品99久久99久久久不卡| 又大又爽又粗| 999精品在线视频| 久久这里只有精品19| 精华霜和精华液先用哪个| 国产久久久一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 人人妻人人看人人澡| 日本免费a在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美乱妇无乱码| 午夜福利在线在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 一进一出好大好爽视频| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品乱码一区二三区的特点| 中国美女看黄片| 日韩欧美 国产精品| 女人被狂操c到高潮| 在线永久观看黄色视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 嫩草影院精品99| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线观看免费日韩欧美大片| 波多野结衣高清无吗|