• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺意外結(jié)節(jié)增強CT的紋理特征分析對良惡性鑒別的價值研究

    2016-03-23 01:38:28吳宇強靳激揚馮銀波

    吳宇強,靳激揚,馮銀波

    (1.東南大學(xué) 醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京 210009; 2.東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院 醫(yī)學(xué)影像科,江蘇 南京 210009;

    3.南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫人民醫(yī)院 影像科,江蘇 無錫 214023)

    ?

    甲狀腺意外結(jié)節(jié)增強CT的紋理特征分析對良惡性鑒別的價值研究

    吳宇強1,靳激揚2,馮銀波3

    (1.東南大學(xué) 醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京210009; 2.東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院 醫(yī)學(xué)影像科,江蘇 南京210009;

    3.南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫人民醫(yī)院 影像科,江蘇 無錫214023)

    [摘要]目的:探討基于灰度共生矩陣(GLCM)的紋理特征值測量技術(shù)在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別中的價值。方法:回顧性分析經(jīng)病理證實的具有甲狀腺意外結(jié)節(jié)患者(46例,結(jié)節(jié)共61個)的增強CT資料,其中甲狀腺良性結(jié)節(jié)23個,甲狀腺惡性結(jié)節(jié)38個。使用Image J軟件剪影病灶同一層面的平掃圖像與動脈期圖像后,測量結(jié)節(jié)內(nèi)部的紋理特征值(對比度、熵和FD值)。結(jié)果:甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的熵為5.170±0.404,F(xiàn)D值為1.374±0.093,均高于甲狀腺良性結(jié)節(jié)(熵為4.194±1.625,F(xiàn)D值為1.210±0.169),且組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。而對比度在良惡性結(jié)節(jié)間測量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)ROC曲線分析,判斷FD最佳臨界點為1.300,此時診斷的靈敏度為78.9%,特異度為65.2%;Entropy最佳臨界點為5.000,其診斷的靈敏度為65.8%,特異度為60.9%。結(jié)論:甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)部CT增強前后剪影圖像的紋理特征值(熵和FD值)可以為定性診斷提供相對可靠的特征參數(shù)。

    [關(guān)鍵詞]甲狀腺意外結(jié)節(jié); 增強CT; 紋理分析

    甲狀腺結(jié)節(jié)是指甲狀腺細胞在局部異常生長所引起的散在病變。體檢未能觸及而在影像學(xué)檢查偶然發(fā)現(xiàn)的結(jié)節(jié)為“甲狀腺意外結(jié)節(jié)”。甲狀腺意外結(jié)節(jié)早期無明顯臨床癥狀,判斷結(jié)節(jié)性質(zhì)的非侵入性的常規(guī)檢查手段包括超聲多普勒、CT等[1]。其中,CT主要通過觀察結(jié)節(jié)的形態(tài)、邊緣、密度、鈣化情況、周圍組織侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等征象來鑒別良惡性。目前,甲狀腺意外結(jié)節(jié)的影像診斷及鑒別診斷研究不斷深入。隨著計算機輔助診斷系統(tǒng)的研發(fā),基于灰度共生矩陣(GLCM)的紋理特征值(對比度、熵和FD值)測量在腫瘤影像學(xué)中逐步開始應(yīng)用[2- 3]。本研究旨在探討此技術(shù)在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別中的價值。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    回顧性分析丹陽市人民醫(yī)院及無錫市人民醫(yī)院2012年6月至2015年5月期間手術(shù)切除且病理證實為甲狀腺乳頭狀癌(T1、T2期)、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和增生甲狀腺組織的患者46例,均有完整的臨床資料及術(shù)前CT檢查。入組資料符合:(1) 患者偶然發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié);(2) 結(jié)節(jié)為單發(fā)或多發(fā),術(shù)后組織學(xué)標本最大直徑均≤4.0 cm;(3) 病理示結(jié)節(jié)內(nèi)無鈣化及壞死;(4) 排除亞急性甲狀腺炎。

    1.2檢查方法

    采用西門子雙源CT機,患者取仰臥位,頸部過伸,掃描范圍自舌骨水平至胸廓入口。所有患者均行CT平掃及雙期增強檢查。掃描螺距1.00,層厚3.00 mm,層距3.00 mm。高壓注射器經(jīng)肘部靜脈團注碘氟醇 (300 mg·ml-1)80 ml,注射流率2~3 ml·s-1,雙期延遲時間分別為25、50 s。

    1.3圖像處理及分析

    使用Image J軟件將甲狀腺結(jié)節(jié)同一層面的平掃圖像與動脈期圖像剪影后(圖1)進行圖像分析,獲得結(jié)節(jié)內(nèi)分形維數(shù)(FD)值、熵及對比度。

    圖1甲狀腺CT圖像處理

    1.3.1FD值測量流程(1) 導(dǎo)入剪影后圖像并根據(jù)結(jié)節(jié)的大小標化圖像;(2) ROI取33pixel×33pixel位于結(jié)節(jié)中心區(qū)域,邊緣避開正常甲狀腺組織;(3) ROI以外區(qū)域剪除;(4) 二值化(binary),算法為Ij- Isodata;(5) 骨化(skeletonize);(6) 分形盒計數(shù)(fractal box count, 32pixel×32pixel)。

    1.3.2熵及對比度測量流程(1) 導(dǎo)入剪影后圖像;(2) 選取結(jié)節(jié)橫斷面徑線最大層面,根據(jù)結(jié)節(jié)的實際大小,ROI取9pixel×9pixel至16pixel×16pixel,盡可能位于結(jié)節(jié)內(nèi)部區(qū)域;(3) glcm texture工具箱選擇測量熵及對比度參數(shù)。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理

    2結(jié)果

    2.1甲狀腺結(jié)節(jié)診斷及一般資料描述

    46例患者中男23例,女23例,年齡21~67歲,平均(43.5±12.5)歲,共檢出甲狀腺結(jié)節(jié)61個。良性結(jié)節(jié)23個,包括結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴腺瘤、增生甲狀腺組織;惡性結(jié)節(jié)38個,為甲狀腺乳頭狀癌。其中,同時存在良惡性結(jié)節(jié)的患者10例。

    2.2甲狀腺結(jié)節(jié)CT紋理特征參數(shù)

    甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的熵為5.170±0.404,F(xiàn)D值為1.374±0.093;甲狀腺良性結(jié)節(jié)的熵值為4.194±1.625,F(xiàn)D值為1.210±0.169;甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的熵和FD值于大于良性節(jié)結(jié),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。而對比度在良惡性結(jié)節(jié)間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1甲狀腺良、惡性結(jié)節(jié)CT紋理特征參數(shù)的比較

    CT紋理特征病理類型n平均數(shù)標準差95%CI下限上限最小值最大值對比度良性結(jié)節(jié)2357.00336.96641.01872.9891.969144.580惡性結(jié)節(jié)3871.64635.88259.85283.44015.704177.516熵良性結(jié)節(jié)234.1941.6253.4914.8970.3426.422惡性結(jié)節(jié)385.170a0.4045.0375.3034.5006.087FD值良性結(jié)節(jié)231.2100.1691.1371.2830.7961.447惡性結(jié)節(jié)381.374b0.0931.3441.4051.2111.596

    與良性結(jié)節(jié)比較,at=-3.542,P=0.001;bt=-4.933,P=0.000

    2.3ROC曲線分析

    利用SPSS軟件中ROC曲線法選取最佳靈敏度及特異度時的臨界值,F(xiàn)D界值為1.300時,靈敏度為78.9%,診斷的特異度為65.2%;熵界值為5.000時,診斷的靈敏度為65.8%,特異度為60.9%(圖2,表2、3)。

    圖2對比度、熵和FD值的ROC曲線分析

    表2FD值、熵及對比度的ROC曲線分析

    參數(shù)曲線下面積標準誤P值95%CI下限上限FD值0.7880.0630.0000.6650.912熵0.6530.0840.0460.4890.817對比度0.6060.0760.1660.4580.755

    表3FD值及熵閾值設(shè)定

    參數(shù)界值病理類型/例良性結(jié)節(jié)惡性結(jié)節(jié)靈敏度/%特異度/%FD值<1.300830>1.30015878.965.2熵<5.000925>5.000141365.860.9

    3討論

    本研究目的是評估基于GLCM的紋理特征值(對比度、熵和FD值)在甲狀腺意外結(jié)節(jié)(結(jié)節(jié)性甲狀腺腫與甲狀腺癌T1/T2期)良惡性診斷鑒別中是否有價值。我們發(fā)現(xiàn),熵和FD值在良惡性節(jié)結(jié)間的差異明顯,而對比度的差異不明顯。這表明,我們可以通過CT增強圖像的紋理特征值中的熵和FD值對甲狀腺結(jié)節(jié)定性診斷。紋理是圖像分割和分類的常用概念,每一種物體都有自己的獨有的紋理。有研究表明,在現(xiàn)有CT空間及密度分辨率下,CT圖像紋理分析可以評估腫瘤內(nèi)部的病理性質(zhì)。例如,有轉(zhuǎn)移灶的肝臟CT圖像的熵值等會發(fā)生變化[4]。肺結(jié)節(jié)的CT圖像紋理分析(平均灰度值、熵及均勻度)對于良惡性鑒別有一定的價值[5- 7]。本研究測量結(jié)節(jié)CT圖像內(nèi)部熵值,是對瘤體內(nèi)增強后動脈期造影劑分布改變的客觀度量。分形數(shù)維是描述結(jié)節(jié)內(nèi)部復(fù)雜度、粗糙度及不規(guī)則度等的CT圖像紋理特征,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于影像診斷中[8- 9]。熵值和FD值越大,結(jié)節(jié)內(nèi)部灰度分布的程度越復(fù)雜,內(nèi)部越粗糙,異質(zhì)性越差,結(jié)節(jié)越趨向于惡性。而對比度是反映局部圖像的清晰度,即紋理清晰程度的指標。本實驗中,良惡性結(jié)節(jié)的對比度相同,即反映出同一流程獲得的紋理清晰程度相同。對比度能否作為鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的參數(shù)有待進一步研究。

    基于GLCM的圖像紋理分析是建立在不同病變病理基礎(chǔ)上的[2,7]。正常甲狀腺含碘高,天然對比度良好,各種甲狀腺病變可造成相應(yīng)部位的密度改變。造影劑注入后,正常甲狀腺有著豐富的血運而明顯強化,結(jié)節(jié)的病理不同導(dǎo)致其CT 強化方式也不同。甲狀腺結(jié)節(jié)增強后碘含量的增加由細胞攝碘和血供兩方面引起。惡性結(jié)節(jié)攝碘較良性結(jié)節(jié)低,有學(xué)者認為是因為甲狀腺癌細胞增殖速度快,乳頭尖端易發(fā)生梗死并分泌某些物質(zhì)如黏多糖、糖蛋白[10],所以在CT上顯示低密度。也有學(xué)者認為惡性結(jié)節(jié)內(nèi)新生血管密度較良性高,呈高速血流,但這種血管組織又會被癌結(jié)節(jié)惡性生長所破壞,使得強化幅度偏低[11]。有些較小結(jié)節(jié)的強化方式,我們難以用肉眼描述、分類及定性[12]。通過同一解剖層面的動脈期及平掃圖像剪影,可以客觀地反映出結(jié)節(jié)異常強化,并通過GLCM紋理特征值描述來定量描述CT增強圖像中相應(yīng)的變化。惡性結(jié)節(jié)引起甲狀腺局部微環(huán)境改變,導(dǎo)致局部不均質(zhì)性增加及由于血流變化造成造影劑灌注改變。

    本研究的熵及FD值獲取流程簡單易行。采用增強與平掃數(shù)字剪影的方法可以減少偽影及噪聲的干擾,更真實顯示結(jié)節(jié)的范圍。文獻報道在其他腫瘤(肝轉(zhuǎn)移灶、肺癌等)研究的流程中使用濾波技術(shù)對CT圖像進行紋理測量前標化處理[13]。我們認為濾波對于近體表腫瘤的有效信息損失較大,故沒有使用。本研究對CT圖像中結(jié)節(jié)有一定要求,如果結(jié)節(jié)鈣化、囊變及出血會影響結(jié)果的準確性,故有一定局限性,但對于肉眼難以辨別的良惡性腫瘤內(nèi)部的異質(zhì)性可通過灰階度量不同而數(shù)字化獲得,從而更加精確。熵值獲取須基于一定大小灰度矩陣(最小為9pixels×9pixels)。對于FD值,我們將結(jié)節(jié)灶通過像素換算,標化至32pixels×32pixels后進行,使測量具有統(tǒng)一性和標準化。本研究最主要的局限性是使用CT單層圖像進行測量,下一步我們使用甲狀腺三維圖像進行研究,以獲取容積紋理信息,為良惡性結(jié)節(jié)的判斷提供更多的信息。

    [參考文獻]

    [1] 趙炎斌,劉方舟,張園,等.超聲彈性成像及CT檢查對術(shù)前甲狀腺腫物性質(zhì)判斷的相關(guān)性研究[J].東南大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2014,3(3):296- 299.

    [2] TIXIER F,HATT M,le REST C C,et al.Reproducibility of tumor uptake heterogeneity characterization through textural feature analysis in 18F- FDG PET[J].J Nucl Med, 2012, 53(5):693- 700.

    [3] OLIVERIRA M S D,BETTING L E,MORY S B,et al.Texture analysis of magnetic resonance images of patients with juvenile myoclonic epilepsy[J].E&B, 2013,27(1):22- 28.

    [4] RAO S X,LAMBREGTS D M,SCHNERR R S,et al.Whole- liver CT texture analysis in colorectal cancer:does the presence of liver metastases affect the texture of the remaining liver? [J].UEG,2014,2(6):530- 538.

    [5] GANESHAN B,ABALEKEA S,YOUNG R,et al.Texture analysis of non- small cell lung cancer on unenhanced computed tomography:initial evidence for a relationship with tumour glucose metabolism and stage[J].Cancer Imaging,2010(10):137- 143.

    [6] 汪家旺,于立燕,王德杭,等.肺癌分形維數(shù)特征的研究[J].中國醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志,2005,22(1):393- 395.

    [7] GROVEL O,BERGLUND A E,SCHAB M B.Quantitative computed tomographic descriptors associate tumor shape complexity and intra tumor heterogeneity with prognosis in lung adenocarcinoma[J].Pone,2015,10(3):e0118261.

    [8] RANGAYYAN R M,NGUYEN T M.Fractal analysis of contours of breast masses in mammograms[J].J Digit Imaging, 2007,20(3):223- 237.

    [9] 邵元智,劉立志,王風華,等.不同生長方式腫瘤的CT/MRI影像觀察及數(shù)據(jù)分析方法[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2008,88(21):1503- 1506.

    [10] 張博,蘇俊平,白楊,等.甲狀腺結(jié)節(jié)合并微鈣化與甲狀腺癌關(guān)系及其危險因素分析[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2015,43(2):214- 217.

    [11] 李恒國,盧紹輝,梁久平,等.甲狀腺結(jié)節(jié)的CT灌注評價[J].中華放射學(xué)雜志,2011,45(9):831- 834.

    [12] GANESHAN B,MILES K A,YOUNG R.Texture analysis in non- contrast enhanced CT:impact of malignancy on texture in apparently disease- free areas of the liver[J].Eur J Radiol,2009,70:101- 110.

    [13] BROOKS F J, GRIGSBY P W.The effect of small tumor volumes on studies of intratumoral heterogeneity of tracer uptake[J].J Nucl Med,2014,55(1):37- 42.

    Analysis of incidental thyroid nodules in differentiating benign and malignant using texture feature calculated from enhanced CT images

    WU Yu- qiang1,JIN Ji- yang2,F(xiàn)ENG Yin- bo3

    (1.MedicalSchoolofSoutheastUniversity,Nanjing210009,China; 2.DepartmentofMedicalImaging,ZhongdaHospital,SoutheastUniversity,Nanjing210009,China; 3.DepartmentofMedicalImaging,WuxiFirstPeople’sHospital,Wuxi214023,China)

    [Abstract]Objective: To investigate the value of CT texture analysis based on gray level co- occurrence matrix(GLCM) for differentiating malignant from benign thyroid nodule. Methods: The retrospective study was based on 46 cases of the incidental thyroid nodule (61 lesions) which were collected from June 2012 to May 2015.The final diagnosis was confirmed by surgery and pathology. 23 lesions were benign nodule, and 38 lesions were malignant nodule. We analyzed the CT images using Image J software as follow:firstly,pre- processing of CT images(subtraction of arterial phase and non- enhanced phase in the same slice of lesion);then, measured the value of texture parameters(entropy, contrast and FD) based on fractal theory and GLCM texture plugin. Results: Mean entropy and FD for the malignant nodules were significantly higher when compared with the benign nodules. But, mean contrast was not significantly different between malignant and benign nodules. Utilized receiver operator characteristic curve(ROC curve) in SPSS to select critical value of optimum sensitivity and specificity. When critical value of FD was 1.300,sensitivity was 78.9%,specificity was 65.2%; critical value of entropy was 5.000,sensitivity was 65.8%,specificity was 60.9%. Conclusion: Texture analysis of CT images of incidental thyroid nodule holds promise to differentiate between malignant and benign lesions.

    [Key words]incidental thyroid nodule; enhanced computed tomography; texture analysis

    doi:10.3969/j.issn.1671- 6264.2016.01.026

    [中圖分類號]R736.1; R445.3

    [文獻標識碼]A

    [文章編號]1671- 6264(2016)01- 0112- 05

    [通信作者]靳激揚E- mail:jy_jin@126.com

    [作者簡介]吳宇強(1981-),男,江蘇丹陽人,主治醫(yī)師,在讀碩士研究生。E- mail:737430760@qq.com

    [收稿日期]2015- 08- 18[修回日期] 2015- 12- 06

    [引文格式] 吳宇強,靳激揚,馮銀波.甲狀腺意外結(jié)節(jié)增強CT的紋理特征分析對良惡性鑒別的價值研究[J].東南大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2016,35(1):112- 116.

    ·論著·

    久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲人成伊人成综合网2020| 这个男人来自地球电影免费观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产又色又爽无遮挡免费看| 另类精品久久| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 大香蕉久久成人网| 男女免费视频国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 国产淫语在线视频| 亚洲全国av大片| 久久久久网色| 午夜日韩欧美国产| 黄色a级毛片大全视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 老汉色∧v一级毛片| 成年版毛片免费区| 香蕉久久夜色| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 69精品国产乱码久久久| videosex国产| 亚洲精品美女久久av网站| 91字幕亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成国产人片在线观看| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产亚洲av高清一级| 大陆偷拍与自拍| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩视频在线欧美| 日日爽夜夜爽网站| 最新在线观看一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 日韩有码中文字幕| 久久av网站| 宅男免费午夜| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 99re在线观看精品视频| 丝袜喷水一区| 亚洲伊人色综图| 自线自在国产av| 亚洲精品在线观看二区| 嫩草影视91久久| 男女午夜视频在线观看| 一区福利在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 国产主播在线观看一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美午夜高清在线| 两个人免费观看高清视频| 久久久欧美国产精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av美国av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 黄色视频不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99国产精品免费福利视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产91精品成人一区二区三区 | 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲久久久国产精品| 深夜精品福利| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久国产精品大桥未久av| 青草久久国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄色a级毛片大全视频| 欧美日韩av久久| 男人舔女人的私密视频| 国产高清激情床上av| 久久中文字幕人妻熟女| 91国产中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 99国产精品99久久久久| 麻豆成人av在线观看| av天堂在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 久久99一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 日日爽夜夜爽网站| 欧美成人午夜精品| 乱人伦中国视频| 国产在线观看jvid| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲av欧美aⅴ国产| 1024视频免费在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久网色| 国产精品免费视频内射| 999久久久精品免费观看国产| 不卡一级毛片| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产三级黄色录像| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄片大片在线免费观看| 性少妇av在线| 久久99热这里只频精品6学生| 色老头精品视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久国产欧美日韩av| 日韩欧美三级三区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 俄罗斯特黄特色一大片| 交换朋友夫妻互换小说| 三级毛片av免费| 久久ye,这里只有精品| 日本av手机在线免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品在线美女| 久久久久久久国产电影| 国产xxxxx性猛交| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 香蕉国产在线看| 亚洲国产av新网站| 久久久精品94久久精品| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩av久久| 美女视频免费永久观看网站| 999久久久精品免费观看国产| 乱人伦中国视频| 蜜桃在线观看..| 一二三四社区在线视频社区8| 国产淫语在线视频| 久热爱精品视频在线9| 超碰97精品在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产主播在线观看一区二区| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人精品在线电影| 久久精品91无色码中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 国产成人免费观看mmmm| 黄色丝袜av网址大全| 窝窝影院91人妻| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品免费视频内射| 免费看a级黄色片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久精品人妻al黑| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精华国产精华精| 中国美女看黄片| 无人区码免费观看不卡 | 9热在线视频观看99| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产野战对白在线观看| 国产淫语在线视频| 五月开心婷婷网| 国产福利在线免费观看视频| tocl精华| 亚洲伊人久久精品综合| 免费在线观看日本一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲全国av大片| av视频免费观看在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 黄频高清免费视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 大片电影免费在线观看免费| 黑人操中国人逼视频| 国产日韩欧美视频二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲久久久国产精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产麻豆69| 丝袜美足系列| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| avwww免费| 丝袜美腿诱惑在线| tocl精华| 91大片在线观看| 曰老女人黄片| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品九九99| 电影成人av| 国产单亲对白刺激| 我的亚洲天堂| 黄色成人免费大全| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品在线美女| 久久久精品免费免费高清| 国产亚洲精品久久久久5区| 久9热在线精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产在线免费精品| 国产黄色免费在线视频| 夫妻午夜视频| av不卡在线播放| 免费看a级黄色片| 国产在线视频一区二区| 又大又爽又粗| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99九九在线精品视频| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲第一青青草原| 欧美日韩成人在线一区二区| 9色porny在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人精品一区二区免费| 一区二区三区激情视频| 90打野战视频偷拍视频| 后天国语完整版免费观看| 十分钟在线观看高清视频www| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一夜夜www| 国产男女内射视频| 亚洲精品在线美女| 国产在线免费精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 9191精品国产免费久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲黑人精品在线| 久久人妻av系列| 午夜视频精品福利| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲人成电影免费在线| 午夜激情久久久久久久| 制服诱惑二区| 91大片在线观看| 少妇 在线观看| 一区福利在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人欧美在线观看 | 正在播放国产对白刺激| 怎么达到女性高潮| 国产成人免费无遮挡视频| av免费在线观看网站| 男女午夜视频在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 99热国产这里只有精品6| 怎么达到女性高潮| 999精品在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av免费在线观看网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品 国内视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久久久精品古装| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品久久电影中文字幕 | 正在播放国产对白刺激| 亚洲色图av天堂| 午夜福利欧美成人| 亚洲av电影在线进入| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av成人一区二区三| 成人国产一区最新在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产av精品麻豆| 色婷婷av一区二区三区视频| netflix在线观看网站| 999久久久国产精品视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 一级黄色大片毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲人成电影观看| 在线播放国产精品三级| 久久久精品区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 后天国语完整版免费观看| 久久青草综合色| 欧美日韩亚洲高清精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品电影一区二区三区 | 999久久久国产精品视频| 五月开心婷婷网| 无人区码免费观看不卡 | 日本黄色日本黄色录像| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产av国产精品国产| 中文字幕制服av| 99在线人妻在线中文字幕 | 最黄视频免费看| 大片免费播放器 马上看| 五月天丁香电影| 免费看a级黄色片| 99国产综合亚洲精品| 国产成人欧美在线观看 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 老司机亚洲免费影院| 日韩视频在线欧美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级毛片电影观看| 国产日韩欧美视频二区| 十八禁网站免费在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 99re在线观看精品视频| 国产成人精品无人区| 国产激情久久老熟女| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利,免费看| 一进一出抽搐动态| 一本综合久久免费| 久久狼人影院| 电影成人av| 久久人妻av系列| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久人妻熟女aⅴ| 人妻久久中文字幕网| 麻豆成人av在线观看| 亚洲久久久国产精品| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产淫语在线视频| 大香蕉久久成人网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜视频精品福利| 天天添夜夜摸| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品免费视频内射| 深夜精品福利| 三级毛片av免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲伊人色综图| 啪啪无遮挡十八禁网站| 9色porny在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 高清在线国产一区| 欧美日韩黄片免| 成在线人永久免费视频| av网站在线播放免费| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产成人av激情在线播放| 丝袜在线中文字幕| 久久久久国内视频| 黄色怎么调成土黄色| 99久久人妻综合| 欧美在线一区亚洲| 搡老乐熟女国产| av线在线观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丝瓜视频免费看黄片| 久久亚洲真实| 精品国产乱子伦一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美精品一区二区大全| 黄色怎么调成土黄色| 韩国精品一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 国产片内射在线| 美女视频免费永久观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 女警被强在线播放| 成人永久免费在线观看视频 | 久久性视频一级片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 韩国精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 2018国产大陆天天弄谢| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| tocl精华| 亚洲国产欧美网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产福利在线免费观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老司机靠b影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲欧美精品永久| 动漫黄色视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 女警被强在线播放| 在线 av 中文字幕| 国产一卡二卡三卡精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 性少妇av在线| 一级黄色大片毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 国产99久久九九免费精品| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久视频综合| 亚洲专区国产一区二区| 黄色视频不卡| 成人国语在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 91麻豆av在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 蜜桃在线观看..| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| www.精华液| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 大型av网站在线播放| 免费在线观看日本一区| 在线观看免费视频网站a站| 无人区码免费观看不卡 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 色综合欧美亚洲国产小说| 妹子高潮喷水视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品影院久久| 一级片免费观看大全| 99国产精品99久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 老鸭窝网址在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产淫语在线视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲av片天天在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 99国产精品99久久久久| 久久中文看片网| 777米奇影视久久| 国产高清视频在线播放一区| 麻豆av在线久日| 一区二区三区乱码不卡18| 男女床上黄色一级片免费看| www.精华液| 亚洲美女黄片视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 老司机亚洲免费影院| 大香蕉久久网| 精品第一国产精品| av天堂在线播放| 国产色视频综合| 9热在线视频观看99| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 高清av免费在线| 免费看a级黄色片| 久久久国产成人免费| av免费在线观看网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 青青草视频在线视频观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲综合色网址| videos熟女内射| 麻豆国产av国片精品| 在线观看www视频免费| 交换朋友夫妻互换小说| 黑人操中国人逼视频| 捣出白浆h1v1| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| a在线观看视频网站| 免费日韩欧美在线观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲第一青青草原| av一本久久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 麻豆成人av在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品粉嫩美女一区| av天堂久久9| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 女人精品久久久久毛片| 悠悠久久av| 一级片免费观看大全| 超碰成人久久| 午夜福利在线免费观看网站| 黄色怎么调成土黄色| 色在线成人网| 亚洲精华国产精华精| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品一二三| 高清在线国产一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 两人在一起打扑克的视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久精品区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男男h啪啪无遮挡| 日本黄色日本黄色录像| 免费在线观看日本一区| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产av国产精品国产| 大香蕉久久网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大香蕉久久网| 亚洲av成人一区二区三| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 男女之事视频高清在线观看| 色老头精品视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩精品网址| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机靠b影院| 一进一出抽搐动态| 精品人妻1区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一级黄色大片毛片| 最新的欧美精品一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| tocl精华| 久久久久久人人人人人| 国产国语露脸激情在线看| 97在线人人人人妻| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 涩涩av久久男人的天堂| 婷婷丁香在线五月| avwww免费| √禁漫天堂资源中文www| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲性夜色夜夜综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 一夜夜www| 曰老女人黄片| 十八禁人妻一区二区| 黄色 视频免费看| 国产成人av教育| 在线观看人妻少妇| 少妇的丰满在线观看| 久久狼人影院| 搡老乐熟女国产| 日本黄色日本黄色录像| 色综合婷婷激情| 久久国产精品大桥未久av| 一区二区三区乱码不卡18| 满18在线观看网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品在线观看二区| 女人精品久久久久毛片| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲中文av在线|