大鼠尾椎間盤髓核細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定

朱厚毅，王運(yùn)濤，王鋒，時(shí)睿，康新桂，崔佳瞿

(1.東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京　210009； 2.東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院 脊柱外科，江蘇 南京　210009)

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大鼠尾椎間盤髓核細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定

朱厚毅1，王運(yùn)濤2，王鋒1，時(shí)睿1，康新桂1，崔佳瞿1

(1.東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京210009； 2.東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院 脊柱外科，江蘇 南京210009)

[摘要]目的：利用單純Ⅱ型膠原酶消化法從大鼠尾椎間盤獲取髓核細(xì)胞，拓展組織工程髓核細(xì)胞的獲取途徑。方法：?jiǎn)渭儮蛐湍z原酶消化法分離培養(yǎng)大鼠尾椎間盤髓核細(xì)胞，鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，行HE、甲苯胺藍(lán)、免疫組化及免疫熒光染色鑒定觀察；取原代和傳代細(xì)胞行細(xì)胞活性檢測(cè)；取P1代細(xì)胞檢測(cè)，繪制生長(zhǎng)曲線并行細(xì)胞周期分析。結(jié)果：成功分離出大鼠尾椎間盤髓核細(xì)胞。P0代細(xì)胞中包含多角形類軟骨樣細(xì)胞、體積大且胞漿中含有大量空泡的脊索樣細(xì)胞；經(jīng)傳代純化后最終得到較高純度的軟骨樣髓核細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)細(xì)胞活力測(cè)定P0代活力高達(dá)99%，到P3代細(xì)胞活力稍下降，為95%~97%。細(xì)胞生長(zhǎng)曲線及周期測(cè)定示P1代細(xì)胞有較強(qiáng)增殖潛能，活力旺盛。胞漿內(nèi)蛋白聚糖被甲苯胺藍(lán)染成天藍(lán)色，免疫組化呈陽(yáng)性，表現(xiàn)為黃褐色沉淀；Ⅱ型膠原免疫熒光染色示強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。結(jié)論：大鼠尾椎髓核組織可以提供代謝旺盛、維持類軟骨表型的髓核細(xì)胞。

[關(guān)鍵詞]尾椎間盤； 髓核細(xì)胞； Ⅱ型膠原； 組織工程

椎間盤退行性變(intervertebral disc degeneration，IDD)是引起下腰痛的主要致病因素之一，包括椎間盤突出、椎管狹窄及脊柱不穩(wěn)等。不僅給患者帶來痛苦，也給家庭和社會(huì)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1- 3]。IDD是多因素參與的慢性過程，相關(guān)研究表明，髓核細(xì)胞(nucleus pulpusus cells，NPCs)的過早衰老與凋亡在此過程中起著核心作用，主要表現(xiàn)為退變椎間盤內(nèi)NPCs功能降低和數(shù)量減少，使得其Ⅱ型膠原、蛋白聚糖等基質(zhì)分泌量下降，最終導(dǎo)致椎間盤維持脊柱高度、承受各方應(yīng)力等生物力學(xué)功能喪失[4]。

目前對(duì)IDD的治療主要分手術(shù)和非手術(shù)方法，但都不能從根本上延緩、治療椎間盤退變。近年來有望從根本上克服治療IDD難題的細(xì)胞移植療法逐漸成為研究熱點(diǎn)，其中NPCs是研究椎間盤退變病因與修復(fù)原理的重要種子細(xì)胞[5- 7]。因此體外高效獲取大量純度高、活性好的NPCs成為實(shí)驗(yàn)研究的關(guān)鍵。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用單純膠原酶法從大鼠尾椎髓核組織分離純化原代NPCs，鑒定其軟骨細(xì)胞表型，期望能為椎間盤退變機(jī)制研究提供穩(wěn)定的細(xì)胞來源，拓展組織工程N(yùn)PCs的獲取途徑。

1材料和方法

1.1材料

8周齡SPF級(jí)Sprague- Dawley大鼠20只，雌雄不限，平均體重(200±25) g，南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物許可證號(hào)為SCXK(蘇)2008- 0004。

胎牛血清、0.25%胰酶(含0.01%EDTA)、Ⅱ型膠原酶(美國(guó)Gibco)，DMEM/F12培養(yǎng)基、青霉素- 鏈霉素(美國(guó)Hyclone)，臺(tái)盼藍(lán)、甲苯胺藍(lán)(Biosharp)，DAPI染液、FITC標(biāo)記的二抗、免疫組化試劑盒、細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒、CCK- 8試劑盒(南京凱基生物科技發(fā)展有限公司)，兔抗大鼠Ⅱ型膠原抗體、蛋白聚糖抗體(武漢博士德生物工程有限公司)，酶標(biāo)儀(美國(guó)BIO.RAD)，細(xì)胞培養(yǎng)箱、超低溫冰箱(美國(guó)Thermo)，倒置相差熒光顯微鏡、倒置顯微鏡(日本Olympus)。

1.2尾椎間盤NPCs的分離、培養(yǎng)及傳代純化

200~250g健康8周齡雄性SD大鼠麻醉處死,乙醇浸泡消毒5 min，沿尾部剪開皮膚，撕脫后從根部離斷，置碘伏中轉(zhuǎn)移至超凈臺(tái)；無菌生理鹽水反復(fù)沖洗至澄清,去除附著筋膜軟組織，暴露各節(jié)段尾椎椎間盤；切開外層纖維環(huán)，將膠凍狀髓核完整取出，放入盛有磷酸鹽緩沖液(PBS)的培養(yǎng)皿中，將其進(jìn)一步剪碎至1mm×1mm×1mm大小，1500r·min-1離心5min，棄上清；置5倍體積的0.1%Ⅱ型膠原酶內(nèi)37℃恒溫震動(dòng)消化5h，組織塊大部分消失， 1500r·min-1離心5min，棄上清；用含體積分?jǐn)?shù)10%胎牛血清、1%青霉素- 鏈霉素的DMEM/F12完全培養(yǎng)基重懸沉淀，懸液均勻接種至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中；置于37℃、飽和濕度、體積分?jǐn)?shù)5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，4d后首次換液，以后每3d換液1次，倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、記錄貼壁時(shí)間、融合時(shí)間等。細(xì)胞達(dá)90%融合后傳代，PBS洗滌1次，0.25%胰酶(含0.01%EDTA)室溫消化，待鏡下見細(xì)胞皺縮、大部分細(xì)胞變圓漂浮時(shí)，立即用等量完全培養(yǎng)液終止消化；滴管輕輕吹打，制成細(xì)胞懸液。1500r·min-1離心5min，棄上清，重懸后，以1∶2的比例傳代接種至新培養(yǎng)瓶,置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

1.3尾椎間盤NPCs活力測(cè)定

取原代及傳代后的NPCs行臺(tái)盼藍(lán)染色實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞收集方法同傳代，PBS重懸洗滌1次，離心，最后1 ml PBS重懸細(xì)胞。取500μl細(xì)胞懸液移入離心管中，加入500μl 4%臺(tái)盼藍(lán)溶液混勻。用計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)死細(xì)胞和活細(xì)胞數(shù)。倒置相差顯微鏡觀察，死細(xì)胞被染成淡藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染。計(jì)數(shù)4大格藍(lán)染和未藍(lán)染細(xì)胞個(gè)數(shù)，計(jì)數(shù)3次，取均值計(jì)算細(xì)胞活力。細(xì)胞活力=未藍(lán)染細(xì)胞/(藍(lán)染細(xì)胞+未藍(lán)染細(xì)胞)×100%。

1.4尾椎間盤NPCs生長(zhǎng)曲線

取P1代生長(zhǎng)狀態(tài)良好的尾椎NPCs，P1代腰椎NPCs作為對(duì)照。消化收集細(xì)胞，計(jì)數(shù)，取12塊96孔板，以2×103孔-1密度接種于孔板中，將孔板至于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每天取1個(gè)孔板，加入10μl·孔-1CCK- 8溶液，孵育4h后用酶標(biāo)儀測(cè)定其在450nm處的吸光度值并記錄。以培養(yǎng)時(shí)間為橫軸，吸光度值為縱軸繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。

1.5尾椎間盤NPCs細(xì)胞周期檢測(cè)

選取P1代細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度為2.5×106L-1，取體積分?jǐn)?shù)70%的預(yù)冷乙醇固定，4℃過夜，棄固定液，PBS洗滌1次，加入100μl RNaseA，37 ℃水浴30 min，再加入400 μl PI染色混勻，4℃避光反應(yīng)30min，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期。

1.6尾椎間盤NPCs鑒定

1.6.1NPCs HE染色取細(xì)胞爬片置于六孔板內(nèi)，取尾椎NPCs爬片，完成后去除培養(yǎng)液，PBS沖洗5 min3次，4%多聚甲醛室溫固定30 min；PBS沖洗5 min 3次。蘇木精染色5 min，流水沖洗；1%鹽酸乙醇分化30 s，流水沖洗；伊紅染色3 min，蒸餾水稍洗3 s；體積分?jǐn)?shù)95%乙醇分色至胞漿呈桃紅色。梯度酒精脫水，透明，中性樹脂封片。光學(xué)顯微鏡下觀察、拍照。

1.6.2NPCs甲苯胺藍(lán)染色細(xì)胞爬片及固定如1.6.1所述，經(jīng)固定處理后，PBS沖洗爬片5 min 3次，加1%甲苯胺藍(lán)染色30 min，PBS沖洗3min，梯度酒精脫水，透明，封固。光學(xué)顯微鏡下觀察、拍照。

1.6.3NPCs蛋白聚糖免疫組化染色細(xì)胞爬片及固定如1.6.1所述，固定處理后PBS沖洗5 min 3次，0.1% TritonX- 100/TBST溶液孵育10 min，PBS沖洗5 min 3次，3%H2O2室溫下孵育 10 min，PBS沖洗5 min 3次，滴加山羊血清，室溫下孵育 10 min。去除血清，滴加 1∶200 兔抗大鼠蛋白聚糖單克隆抗體，以PBS替代一抗作為陰性對(duì)照，濕盒4 ℃過夜。PBS 沖洗5 min 3次。滴加辣根過氧物酶標(biāo)記的二抗，室溫孵育 30 min，PBS沖洗5 min 3次，滴加鏈霉素抗生物素- 過氧化物酶，室溫孵育10 min，PBS沖洗5 min 3次；使用二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色試劑盒，室溫顯色，鏡下控制反應(yīng)時(shí)間。蘇木精復(fù)染，沖洗，脫水封片。

1.6.4NPCsⅡ型膠原蛋白免疫熒光染色細(xì)胞爬片及固定如1.6.1所述，去除多聚甲醛，PBS沖洗5 min 3次，0.1% TritonX- 100/TBST溶液孵育10 min，PBS沖洗5 min 3次，1%BSA/TBST溶液孵育1 h，滴加 1∶200 兔抗大鼠Ⅱ型膠原單克隆抗體，以PBS替代一抗作為陰性對(duì)照，濕盒4 ℃過夜。PBS 沖洗5 min 3次，滴加FITC標(biāo)記的二抗1 h， PBS沖洗5 min 3次，復(fù)染DAPI 3 min，PBS沖洗5 min 3次，加抗熒光淬滅劑，封片。熒光顯微鏡下觀察，拍照。

1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2結(jié)果

2.1尾椎間盤NPCs分離培養(yǎng)及形態(tài)學(xué)觀察

取到的髓核組織呈半透明膠凍樣，剪成1mm×1mm×1mm大小后，經(jīng) Ⅱ 型膠原酶消化，可成功分離大鼠尾椎NPCs，倒置顯微鏡下觀察培養(yǎng)液中懸浮未貼壁的類圓形NPCs及細(xì)胞團(tuán)(圖1A)。培養(yǎng)24h后有細(xì)胞及細(xì)胞團(tuán)塊貼壁：一種是體積巨大、形態(tài)不規(guī)則、胞漿內(nèi)存在大量液泡樣結(jié)構(gòu)的脊索細(xì)胞(圖1B)，傳代后逐漸減少，到P2代細(xì)胞時(shí)基本消失；另一種細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)體積較小，屬類軟骨樣細(xì)胞，培養(yǎng)48~72h可見貼壁生長(zhǎng)，呈集落樣分布生長(zhǎng)，該細(xì)胞體積較小，形態(tài)較規(guī)則，呈多角形或短梭形，胞內(nèi)無明顯液泡樣結(jié)構(gòu)，傳代后貼壁時(shí)間縮短到6~8h，且生長(zhǎng)迅速(圖1C)。

A.分離后尚未貼壁的NPCs(×100)； B.體積大，不規(guī)則，胞漿內(nèi)有大量液泡的脊索細(xì)胞(×100)； C.集落樣分布、多角形的類軟骨細(xì)胞(×100)

圖1原代培養(yǎng)的大鼠尾椎間盤NPCs

Fig 1Primary cultured rat caudal disc nucleus pulposus cells

2.2尾椎間盤NPCs活力測(cè)定、生長(zhǎng)曲線及細(xì)胞周期分析

臺(tái)盼藍(lán)排斥實(shí)驗(yàn)可見原代尾椎間盤NPCs活力良好，細(xì)胞活性在97～99%。細(xì)胞首次傳代，細(xì)胞活力為98%～100%，P2、P3代細(xì)胞活性為95%～97%。傳代后最快貼壁時(shí)間可縮短到8~12h，細(xì)胞貼壁效率高且生長(zhǎng)迅速。增長(zhǎng)曲線顯示，兩組細(xì)胞生長(zhǎng)曲線基本為S形，尾椎髓核細(xì)胞潛伏適應(yīng)期較短，培養(yǎng)2d細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)期；9~10d細(xì)胞出現(xiàn)融合，進(jìn)入平臺(tái)期；腰椎髓核細(xì)胞培養(yǎng)3~4d進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。培養(yǎng)后1~3d，兩組A值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，4~11d，尾椎組A值高于腰椎組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見圖2A。流式細(xì)胞儀分析結(jié)果顯示，P1代尾椎間盤NPCs有70.97%處于G0/G1期，15.16%處于G2/M期，13.87%處于S期，表明P1代尾椎間盤NPCs有較強(qiáng)的分裂增殖潛能，細(xì)胞活力旺盛，見圖2B。

A.P1代NPCs生長(zhǎng)曲線； B.P1代NPCs周期分析

圖2細(xì)胞周期分析及生長(zhǎng)曲線

Fig 2Cell cycle analysis and growth curve

2.3尾椎間盤NPCs的鑒定結(jié)果

HE染色結(jié)果顯示，尾椎NPCs大體以梭形和多角形為主，細(xì)胞核位于細(xì)胞中央，大而完整，呈藍(lán)黑色，胞漿呈現(xiàn)水粉色(圖3A)；甲苯胺藍(lán)染色結(jié)果顯示，NPCs胞質(zhì)內(nèi)蛋白聚糖染色后呈天藍(lán)色，越靠近細(xì)胞核處，蛋白聚糖染色越深(圖3B)。蛋白聚糖免疫組化染色顯示，核周圍可見濃染顆粒樣物質(zhì)，被染成棕黃色的蛋白聚糖位于胞質(zhì)內(nèi)，離核越近染色越深，與甲苯胺藍(lán)結(jié)果較一致，胞核復(fù)染為藍(lán)色(圖3C)；Ⅱ型膠原免疫熒光染色顯示，通過FITC標(biāo)記被染成綠色的Ⅱ型膠原蛋白呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)，在近胞核時(shí)熒光逐漸增強(qiáng)，周圍可見顆粒狀染色，DAPI復(fù)染胞核為深藍(lán)色，光滑完整呈卵圓形(圖4)。

A.NPCs HE染色(×200)； B.NPCs甲苯胺藍(lán)染色(×200)； C.NPCs蛋白聚糖免疫組化染色(×200)

圖3尾椎NPCs HE、甲苯胺藍(lán)染色及蛋白多糖免疫組化染色

Fig 3HE， toluidine blue and aggrecan immunohistochemistry staining of the nucleus pulposus cells

3討論

圖4尾椎間盤NPCsⅡ型膠原蛋白免疫熒光染色

Fig 4Immunofluorescence staining of collagen type Ⅱ protein in nucleus pulposus cells

近幾年NPCs移植治療IDD的實(shí)驗(yàn)研究顯示，NPCs移植可以延緩椎間盤退變。有將NPCs直接或通過端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶、TGF-β3等基因修飾后移植到退變椎間盤，恢復(fù)NPCs的數(shù)量等級(jí)，可以明顯地促進(jìn)蛋白多糖和膠原蛋白的合成，有效地維持椎間盤高度和MRI圖像上的椎間盤信號(hào)，從而延緩椎間盤退變[8- 10]。A.Ⅱ型膠原免疫熒光染色(×200)； B.胞核DAPI復(fù)染呈藍(lán)色(×200)； C.Ⅱ型膠原免疫熒光合并圖(×200)

另一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)3年的臨床試驗(yàn)研究表明，將活化后的NPCs植入退變椎間盤，MRI顯示無任何不良反應(yīng)；也未報(bào)道有腰痛癥狀等，顯示NPCs移植安全性良好，一定程度上可以緩解椎間盤退變[11]。國(guó)內(nèi)趙獻(xiàn)峰等[12]比較NPCs移植和MSCs移植對(duì)IDD作用研究發(fā)現(xiàn)，NPCs移植組術(shù)后8周MRI示T2信號(hào)強(qiáng)度顯著高于MSCs移植組，提示NPCs移植組較MSCs移植組顯示出更強(qiáng)的基質(zhì)合成能力，椎間盤高度及含水量出現(xiàn)恢復(fù)的跡象。隨著對(duì)IDD研究的不斷深入，NPCs移植修復(fù)退變椎間盤將會(huì)是一種重要的治療手段[13]。

NPCs主要包括脊索殘留細(xì)胞與軟骨樣細(xì)胞，脊索細(xì)胞存在于胚胎期的髓核內(nèi)，出生后逐漸減少，并最終隨著個(gè)體的發(fā)育成熟而逐漸消失，最終被軟骨樣細(xì)胞所替代[14]。有研究表明,脊索細(xì)胞通過表達(dá)TGFβ1、金屬蛋白酶組織抑制因子、結(jié)締組織生長(zhǎng)因子等多種因子修復(fù)退變椎間盤，并維持著椎間盤的自我更新[15]。而軟骨樣細(xì)胞主要以分泌蛋白聚糖及膠原蛋白為主。因此能夠大量高效地體外分離和培養(yǎng)獲得較高純度及活性的NPCs對(duì)于研究其功能及其在IDD中相應(yīng)的病理改變起到不可或缺的作用。

原代NPCs消化方法主要包括復(fù)合酶消化法和單純Ⅱ型膠原酶消化法。復(fù)合酶消化法操作煩瑣，增加了被污染的機(jī)率；同時(shí)由于酶的活性不同，使得各自作用時(shí)間及濃度難以摸索，成功率低；而且在消化過程中易損害已消化細(xì)胞的活力，所獲的細(xì)胞后續(xù)生物學(xué)性能差，不能確保后續(xù)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行，并影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性[16]。而單純Ⅱ型膠原酶消化法操作相對(duì)簡(jiǎn)便實(shí)用，對(duì)細(xì)胞影響較小，獲取細(xì)胞量也較多[5]。本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)單純酶消化法稍做改進(jìn)，實(shí)驗(yàn)中通過振動(dòng)儀提高消化效率、避免吸管反復(fù)吹打以減少污染的機(jī)率，減少消化時(shí)間以降低酶對(duì)細(xì)胞的損傷，放棄篩網(wǎng)過濾以減少可貼壁細(xì)胞團(tuán)塊的損失及污染機(jī)會(huì)，最大限度保留了標(biāo)本中的NPCs數(shù)量及活性，保證了NPCs培養(yǎng)的高成功率。而且本實(shí)驗(yàn)取材于大鼠尾椎，簡(jiǎn)便實(shí)用，節(jié)段數(shù)量比腰椎多，髓核組織豐富，本實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了所獲取的尾椎軟骨樣NPCs的數(shù)量及活力均符合實(shí)驗(yàn)要求，增殖能力優(yōu)于同代腰椎NPCs。大鼠尾椎間盤可以為實(shí)驗(yàn)提供足夠數(shù)量狀態(tài)好的NPCs。

NPCs目前缺乏特異性的鑒定方法，但因其具有類軟骨細(xì)胞的特征，所以這些特征被廣泛作為基本鑒定方法[17]。本實(shí)驗(yàn)最終獲得較高純度的軟骨樣細(xì)胞。經(jīng)病理學(xué)處理后，行HE、甲苯胺藍(lán)、免疫組化及熒光染色鑒定。甲苯胺藍(lán)染色與免疫組化表明大鼠尾椎間盤NPCs強(qiáng)表達(dá)蛋白聚糖，證實(shí)了所獲細(xì)胞保持了高純度的類軟骨細(xì)胞的表型。免疫熒光鑒定結(jié)果顯示Ⅱ型膠原蛋白強(qiáng)表達(dá)于胞漿。本實(shí)驗(yàn)通過Ⅱ膠原酶法分離大鼠尾椎間盤NPCs，簡(jiǎn)便實(shí)用、消化時(shí)間短、細(xì)胞活力好、純度高、數(shù)量多，鑒定表明其維持了類軟骨細(xì)胞表型，可作為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)細(xì)胞移植或體外研究IDD的種子細(xì)胞。

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Isolation，culture and identification of rat caudal disc nucleus pulposus cells

ZHU Hou- yi1，WANG Yun- tao2，WANG Feng1，SHI Rui1，KANG Xin- gui1，CUI Jia- qu1

(1.SchoolofMedicine，SoutheastUniversity，Nanjing210009，China; 2.DepartmentofSpinalSurgery，ZhongdaHospital，SoutheastUniversity，Nanjing210009，China)

[Abstract]Objective: To isolate nucleus pulposus cells from rat caudal disc by Ⅱ collagenase and extent the way of access to nucleus pulposus cells for tissue engineering. Methods: Nucleus pulposus from rat caudal disc were collected to extract nucleus pulposus cells by solo Ⅱcollagenase. The morphology and growth of nucleus pulposus cells was observed under the inverted phase contrast microscope everyday. And the growth curve was draw. Cell morphology and expressions of collagenⅡ and aggrecan were observed by HE staining，toluidine blue staining， immunohistochemical staining and immunofluorescence staining. Trypan blue staining was performed to determine the cell viability of primary and subcultured cells. Cell cycle was detected by flow cytometry. Results: The nucleus pulposus cells were successfully isolated from rat caudal disc. The cultured primary nucleus pulposus cells were consisted of round or polygonal chondrocyte- like cells and irregular notochord cells which large in size and full of vacuoles. High purity nucleus pulposus cells with the chondrocyte- like phenotype could be obtained while the cell passaged more times. Trypan blue staining showed that the primary cell viability was 99%， and P3 cell was 95%- 97%. The growth curve and cell cycle analysis indicated that P1 cells proliferated rapidly and vigorously. Aggrecan in the nucleus pulposus cells could be stained as azure and brown respectively by toluidine blue and immunocytochemistry. Immunofluorescence staining showed strongly positive expressions of collagenⅡ. Conclusion: In vitro isolating and culturing the rat caudal disc nucleus pulposus cells with strong activity and maintaining the chondrocyte- like phenotype by solo Ⅱcollagenase is a feasible scheme.

[Key words]caudal disc; nucleus pulposus cells; collagenⅡ; tissue engineering

doi:10.3969/j.issn.1671- 6264.2016.01．001

[中圖分類號(hào)]R681

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1671- 6264(2016)01- 0001- 06

[通信作者]王運(yùn)濤E- mail：wangyttod@seu.edu.cn

[作者簡(jiǎn)介]朱厚毅(1989-)，男，山東德州人，在讀碩士研究生。E- mail：houyi916@163.com

[基金項(xiàng)目]國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(31070876，81272035)；國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目(81201423)；江蘇省醫(yī)學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)和領(lǐng)軍人才項(xiàng)目(LJ201145)

[收稿日期]2015- 06- 29[修回日期] 2015- 10- 29

[引文格式] 朱厚毅，王運(yùn)濤，王鋒，等.大鼠尾椎間盤髓核細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版，2016，35(1)：1- 6.

·論著·