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    點陣激光干預(yù)黃褐斑小鼠模型c—kit表達的研究

    2016-03-22 10:32:28李波譚軍鐘茜李高峰吳維子
    中國美容醫(yī)學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:黃褐斑

    李波 譚軍 鐘茜 李高峰 吳維子

    [摘要]目的:檢測點陣激光治療前后黃褐斑實驗動物皮損中c-kit的變化,探討點陣激光對黃褐斑的治療機理。方法:建立黃褐斑實驗動物模型,應(yīng)用點陣激光干預(yù)動物模型。應(yīng)用免疫組化染色方法檢測治療前后c-kit表達的變化,使用醫(yī)學(xué)圖像定量分析系統(tǒng)定量檢測各標(biāo)本中c-kit的陽性染色指數(shù)(pos it ive

    index,PI)。結(jié)果:c-kit在黃褐斑小鼠模型中呈強陽性表達,點陣激光干預(yù)側(cè)c-kit表達明顯低于未干預(yù)側(cè),P<0.05。結(jié)論:點陣激光可能通過減少或抑制c-kit表達從而達到治療黃褐斑的目的。

    [關(guān)鍵詞]點陣激光;黃褐斑;小鼠模型;C-kit

    [中圖分類號]R758.4+2

    [文獻標(biāo)志碼]A [文章編號]1008-6455(2016)02-0030-03

    黃褐斑是發(fā)生在顏而部的色素沉著斑,多發(fā)生于女性,皮損對稱性分布于顏而、額、而頰、鼻背、唇周及頦部皮膚;形態(tài)不規(guī)則,呈淡褐色或暗褐色,邊界明顯或模糊不清,常呈大片狀分布。其病因復(fù)雜,目前并不完全清楚,現(xiàn)認(rèn)為是多種因素綜合的結(jié)果。其主要因素有:過度接觸紫外線,內(nèi)分泌失調(diào),情緒情感因素,遺傳等。該疾病也是美容皮膚科治療的重點和難點之一。目前點陣激光是皮膚美容醫(yī)學(xué)研究的熱點,有學(xué)者應(yīng)用點陣激光治療黃褐斑取得了良好的療效,但也有學(xué)者質(zhì)疑其效果,同時對于點陣激光治療黃褐斑的機制并不清楚。近來,有研究顯示c-kit與黑素合成關(guān)系密切,并發(fā)現(xiàn)c-kit在許多色素性疾病中表達明顯增高,通過與其配體干細(xì)胞因子(stem cell factor,SCF)的結(jié)合,使黑素細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的表達增加、活性增強,黑素合成增加。

    筆者應(yīng)用雌激素與UVB聯(lián)合刺激白色小鼠建立黃褐斑動物模型,并應(yīng)用點陣激光干預(yù),檢測治療后c-kit表達的變化并與未干預(yù)組對比,以期了解點陣激光治療對病損皮膚c-kit表達的影響。

    1 資料和方法

    1.1 動物模型制作、取材與干預(yù)

    選取健康成年雌性白色小鼠25只,通過對實驗小鼠進行紫外線背部特定部位祛毛后照射、注射黃體酮和慢性應(yīng)激抑郁刺激法綜合作用建立小鼠黃褐斑實驗動物模型,其中5只對照背部左右側(cè)造模前后均取材。其余20只以低能量點陣CO2激光治療左側(cè)皮損區(qū),取對側(cè)作為對照,激光干預(yù)后背部兩側(cè)每日外用四環(huán)素油膏l(xiāng)Od,4次/d,術(shù)后3周殺死所有小鼠,取背部皮損區(qū)標(biāo)本。

    1.2 設(shè)備與參數(shù)

    美國科醫(yī)人公司生產(chǎn)Encore ActiveFXTM CO2點陣激光設(shè)備,參數(shù):30mJ/c㎡,40HZ,1-3-3,CPG模式。

    1.3 免疫組織化學(xué)染色觀察

    所有標(biāo)本經(jīng)福爾馬林固定、脫水、包埋后,4μm厚石蠟切片,60℃烤片4-8h,石蠟切片脫蠟至水,加入0.Olmmol/l pH6.O檸檬酸緩沖液,微波處理lOmin,2次;蒸餾水洗,浸入PBS液中5min,3%H2O2阻斷內(nèi)源性過氧化物酶活性。每張切片加入兔抗鼠單克隆c-kit抗體,1:100稀釋,4℃孵育過夜,PBS沖洗,5mln 3次,加入PV-6000通用型免疫組化二步法檢測試劑盒,37℃孵育20min,PBS沖洗,5min 3次,然后將切片置于AEC顯色液中顯色20min;蒸餾水沖洗,蘇木素復(fù)染5s,水溶性封片劑封片。應(yīng)用PBS替代兔抗鼠c-kit抗體作陰性對照。

    按照曹芳等的方法:采用MioAS醫(yī)學(xué)圖像定量分析系統(tǒng)對免疫組織化學(xué)切片行定量分析。c-kit陽性產(chǎn)物位于胞漿內(nèi)呈現(xiàn)黃色、棕黃色、棕褐色顆粒均為陽性表達。MioAS在光鏡400倍,電壓3.66V、電流2.27A條件下,每張切片隨機選取3個高倍視野,每個視野必須包括表皮全層與部分真皮,并將胞漿內(nèi)或ECM出現(xiàn)淡黃色顆粒時界定為陽性染色強度(optical,density,OD)為1,此為OD低限,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色、棕褐色等染色顆粒時,計算機以O(shè)D為1時的染色強度為參照,測量出相應(yīng)的OD值。同時將每個高倍視野而積劃分為35.1萬個像素點,1個像素點=0.039μ㎡,陽性染色而積(positive area,PA)以像素點表示。計算免疫組織化學(xué)陽性染色指數(shù)(positive index,PI),PI=PA×OD,每組示蹤結(jié)果重復(fù)3次,取PI平均值作為c-kit的相對含量。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用配對t檢驗,P

    2 結(jié)果

    從切片與檢測結(jié)果來看c-kit在未造模的正常白色小鼠上皮中表達較少,在大部分黃褐斑小鼠模型上皮中呈強陽性表達(圖1)。點陣激光干預(yù)后,干預(yù)側(cè)較未干預(yù)側(cè)PI值明顯降低,表示c-kit表達明顯降低,PO.05。

    3 討論

    黃褐斑是皮膚美容醫(yī)學(xué)的難題,是多因素作用的結(jié)果,既往學(xué)者應(yīng)用注射黃體酮或紫外線照射等方式來造模,這些造模方法只是單一的反應(yīng)黃褐斑疾病的一種狀態(tài),近來已有學(xué)者開始應(yīng)用多種干擾因素開始造模并獲得成功,筆者應(yīng)用此種因素制作黃褐斑模型較能正確反映黃褐斑的病理生理狀態(tài)。

    2004年Imokawa等提出皮膚黑色素細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等能產(chǎn)生多種細(xì)胞因子并構(gòu)成網(wǎng)絡(luò),互相協(xié)調(diào),共同調(diào)節(jié)黑素顆粒的合成、成熟及轉(zhuǎn)運等。干細(xì)胞因子(SCF)和其配體c-kit就是一對重要的細(xì)胞因子。SCF發(fā)揮作用需依賴于特定的配體(c-kit)形成配基受體二聚體復(fù)合物,從而啟動相應(yīng)的信號傳導(dǎo)通路,調(diào)控細(xì)胞的各種生物學(xué)行為。c-kit作為III型跨膜蛋白酪氨酸激酶受體蛋白家族成員之一,已發(fā)現(xiàn)其在黑色素生成、造血、肥大細(xì)胞發(fā)育及功能等方面均發(fā)揮著重要的作用。皮膚中SCF和c-kit主要由角質(zhì)形成細(xì)胞與成纖維細(xì)胞分泌,SCF與其配體c-kit結(jié)合后,后者能迅速催化自身磷酸化,促進配基受體二聚物的形成,并磷酸化胞漿內(nèi)信號分子,依次激活酪氨酸激酶、酪氨酸酶,轉(zhuǎn)化酪氨酸為黑色素。

    研究證實SCF/KIT途徑在維持黑色素細(xì)胞的存活、誘導(dǎo)遷移、調(diào)節(jié)黑色素細(xì)胞的增殖與黑色顆粒的合成中起了極為關(guān)鍵的作用。Kang等認(rèn)為:黃褐斑病損皮膚組織中SCF(干細(xì)胞因子)和其配體c-kit的高表達是導(dǎo)致色素沉著的重要因素。李菲等在比較了黃褐斑、黑變病和炎癥后色素沉著皮損中c-kit受體的表達后,發(fā)現(xiàn)黃褐斑中c-kit受體的表達較另兩組顯著增高,并認(rèn)為c-kit受體可能在黃褐斑的色素沉著中起著重要的調(diào)控作用。

    隨著點陣激光應(yīng)用的擴展,許多學(xué)者應(yīng)用其治療黃褐斑取得了良好的療效。2005年Tannous報道應(yīng)用1550nm點陣激光治療多種治療抵抗的混合型黃褐斑患者,治療了2次,間隔3周,在隨后的6個月隨訪中,見色素明顯減退,而且無明顯副作用。爾后,又不斷有學(xué)者報道應(yīng)用點陣激光治療黃褐斑患者獲得了較好的療效。為進一步證實點陣激光的治療效果,Goldberg等在治療前及治療后3個月取活檢,光鏡顯示治療后組織內(nèi)色素細(xì)胞數(shù)量相對降低,電鏡顯示在角質(zhì)形成細(xì)胞周圍色素細(xì)胞數(shù)量減少及黑素顆粒相對減少,Goldberg認(rèn)為可能與點陣激光改變組織的超微結(jié)構(gòu)有關(guān)。其具體機制尚待研究。

    激光治療皮膚色素疾病時,高流量能直接汽化和剝脫病損組織,且治療深度深,可能刺激皮膚色素細(xì)胞,導(dǎo)致明顯的皮膚色素沉著反應(yīng),使色斑加深。激光在能量較低時有其光化學(xué)效應(yīng)或生物學(xué)效應(yīng),對組織細(xì)胞產(chǎn)生一定影響。點陣激光以其特有的隨機點狀治療模式,可以最大限度的減少激光光斑對周圍組織熱損傷,且治療部位保留部分原有組織,“橋”狀愈合模式縮短了治療后恢復(fù)時間。有學(xué)者應(yīng)用點陣激光高能量剝脫治療黃褐斑后,其即時效果明顯,但在治療后3-6周,所有病例均出現(xiàn)暫時性炎癥后色素沉著,同時部分病例伴發(fā)持久性紅斑,提示點陣激光治療黃褐斑的流量需要控制,避免出現(xiàn)明顯剝脫效果。同時研究采用的為白色雌性小鼠,皮膚較人類薄,故本研究應(yīng)用的點陣CO2激光流量為30mJ/c㎡,較低能量治療,應(yīng)用CPG(電腦圖形生成系統(tǒng))模式,點狀散在治療,中間保留部分原有組織,能有效縮短愈合時間。

    筆者觀察到點陣CO2激光治療后皮損中c-kit表達明顯降低,未干預(yù)組皮損中c-kit降低緩慢,兩者相比有統(tǒng)計學(xué)意義;同時治療后的黃褐斑模型比未治療的色素減輕,提示點陣CO2激光在可能通過某一途徑減少或抑制c-kit表達,達到治療黃褐斑的目的,其具體機制仍須進一步研究。

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