• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聯(lián)合血管切除重建技術(shù)在肝門部膽管癌根治術(shù)中的應(yīng)用

    2021-04-25 02:01:24張瀟張中林李錕江平楊智勇何躍明孫權(quán)劉志蘇袁玉峰
    腹部外科 2021年2期
    關(guān)鍵詞:肝門膽管癌根治

    張瀟,張中林,李錕,江平,楊智勇,何躍明,孫權(quán),劉志蘇,袁玉峰

    武漢大學(xué)中南醫(yī)院肝膽胰外科,湖北 武漢 430071

    肝門部膽管癌是指原發(fā)于膽囊管開口以上肝總管與左、右二級肝管起始部之間的上皮細胞來源的惡性腫瘤,也稱高位膽管癌或Klatskin腫瘤。肝門部膽管癌是最常見的膽道系統(tǒng)腫瘤,占所有膽道系統(tǒng)腫瘤的40%~60%,發(fā)病率約為1/10萬。肝門部膽管癌病人在病變早期常無典型癥狀,就診時多已屬中晚期,能行根治性切除者低于40%,行非手術(shù)治療者中位生存時間僅為8個月,但行根治性切除者中位生存時間為40個月,根治性切除5年生存率為14%~48%[1]。血管侵犯是影響肝門部膽管癌根治性切除率和手術(shù)安全性的重要因素,隨著外科技術(shù)的進步,血管切除與重建技術(shù)越來越多地應(yīng)用于肝門部膽管癌手術(shù)中,明顯提高了根治性切除率。本文回顧性分析武漢大學(xué)中南醫(yī)院肝膽胰外科2014年6月至2019年12月間113例肝門部膽管癌病人的臨床資料,進一步探討聯(lián)合血管切除與重建在肝門部膽管癌根治術(shù)中的安全性和有效性。

    資料與方法

    一、臨床資料

    2014年6月至2019年12月武漢大學(xué)中南醫(yī)院肝膽胰外科收治肝門部膽管癌病人113例,其中行支架植入或經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)減黃等姑息性治療50例,包括BismuthⅠ型4例,BismuthⅡ型5例,BismuthⅢa型16例,BismuthⅢb型11例,Bismuth Ⅳ型14例。行開腹肝門部膽管癌根治手術(shù)的病人63例,有26例聯(lián)合血管切除重建(聯(lián)合血管切除重建組),包括BismuthⅡ型2例,BismuthⅢa型11例,BismuthⅢb型10例,Bismuth Ⅳ型3例。另37例行常規(guī)肝門部膽管癌根治術(shù)(常規(guī)根治組),包括BismuthⅠ型9例,BismuthⅡ型17例,BismuthⅢa型6例,BismuthⅢb型5例。統(tǒng)計三組病人的年齡、性別、術(shù)前總膽紅素、白蛋白等一般臨床數(shù)據(jù)及常規(guī)根治組和聯(lián)合血管切除重建組兩組病人的圍手術(shù)期資料和術(shù)后病理資料以及三組病人術(shù)后1、3、5年生存信息。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有病人均于術(shù)前簽署知情同意書。

    二、治療方法

    姑息治療組根據(jù)病人具體情況選擇或組合PTCD或內(nèi)鏡下支架植入減黃。兩組行根治術(shù)的病人根據(jù)術(shù)前病人血清膽紅素水平、膽管擴張程度等因素同樣選擇或組合PTCD或經(jīng)內(nèi)鏡鼻膽管引流術(shù)(endoscopic nasobiliary drainage,ENBD)減黃,所有手術(shù)病人術(shù)前總膽紅素(TBIL)均下降到80 μmol/L以下。常規(guī)根治術(shù)包括肝外膽管切除、聯(lián)合不同范圍肝切除、肝門部淋巴結(jié)清掃及膽腸吻合等。簡要手術(shù)過程如下:探查腹腔后,以Kocher手法游離胰頭和十二指腸,了解13組和16組淋巴結(jié)情況,若有淋巴結(jié)腫大,切除送術(shù)中快速冰凍病理切片,在確認沒有轉(zhuǎn)移后,開始清掃第8組淋巴結(jié),分別顯露和懸吊肝總動脈、肝固有動脈和胃十二指腸動脈,顯露腹腔干右側(cè),清掃第9組淋巴結(jié)。從左側(cè)顯露和懸吊門靜脈,在肝門右側(cè)懸吊膽管下段,在胰腺上緣離斷膽管,切緣送快速冰凍病理切片,接著自下向上廓清肝十二指腸韌帶,實現(xiàn)肝門血管“骨骼化”。根據(jù)肝切除范圍的不同,在肝外阻斷相應(yīng)的門靜脈和肝動脈,完成肝切除后行膽腸吻合。當(dāng)腫瘤侵犯門靜脈和(或)肝動脈時,根據(jù)術(shù)中的具體情況進行處理。若腫瘤僅僅侵犯門靜脈血管壁一部分,可行楔形切除和橫行縫合;若侵犯范圍較大,則需行環(huán)形切除和端端吻合,動脈的切除與重建行端端吻合,為了提高吻合質(zhì)量,在手術(shù)顯微鏡下進行。在肝外完成血管的切除和重建常常較為困難,此時可先行相應(yīng)范圍的肝切除,最后處理肝臟的血管,在保證切緣陰性的前提下完成血管的切除和重建。高位肝門部膽管癌切除膽管斷端有多個開口的,整形后完成膽道重建。

    三、術(shù)后隨訪情況

    每2個月隨訪一次,隨訪的信息包括病人目前生存狀況,復(fù)查的結(jié)果包括是否做過輔助治療等。

    四、統(tǒng)計學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、三組病人的術(shù)前臨床資料對比

    姑息治療組、常規(guī)根治組、聯(lián)合血管切除重建組病人術(shù)前一般臨床資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

    二、三組病人基本臨床信息

    姑息治療組病人行單純PTCD減黃治療23例,行內(nèi)鏡下支架植入減黃治療21例,聯(lián)合PTCD及內(nèi)鏡下支架植入病人共6例。常規(guī)根治組病人行右半肝加尾狀葉切除19例,左半肝加尾狀葉切除9例,圍肝門切除9例。聯(lián)合血管切除重建組病人行右半肝加尾狀葉切除14例,左半肝加尾狀葉切除10例,圍肝門切除2例。血管重建方式包括肝動脈重建4例,門靜脈重建19例,同時重建3例。

    三、常規(guī)根治組、聯(lián)合血管切除重建組兩組術(shù)中和圍手術(shù)期的情況

    所有63例病人均順利完成手術(shù),圍手術(shù)期無死亡病例。其中常規(guī)肝門部膽管癌根治術(shù)37例,聯(lián)合血管切除重建26例,術(shù)后病理結(jié)果均提示膽管細胞癌,其中腺癌61例,黏液腺癌2例。與聯(lián)合血管切除重建手術(shù)相比,常規(guī)根治術(shù)對病人創(chuàng)傷更小,表現(xiàn)在手術(shù)時間更短、術(shù)中出血量更少,需要輸血的比例更低(P<0.05)。常規(guī)根治組術(shù)后病人發(fā)生嚴重并發(fā)癥(Clavien-Dindo分級Ⅲ級及以上)11例,其中包括膽漏4例,肝衰竭6例,術(shù)后呼吸衰竭1例,發(fā)生率為29.7%;聯(lián)合血管切除重建組術(shù)后發(fā)生嚴重術(shù)后并發(fā)癥9例,包括術(shù)后膽漏2例,肝衰竭5例,術(shù)后腹腔出血1例,術(shù)后呼吸衰竭1例,發(fā)生率為34.6%。兩組病人術(shù)后嚴重并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩手術(shù)組病人術(shù)后肝衰竭發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩手術(shù)組病人術(shù)后住院時間差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。常規(guī)根治組術(shù)后第1、3、5天丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT),術(shù)后第1、3天天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)明顯低于聯(lián)合血管切除重建組(P<0.05),但在術(shù)后第7天的ALT值及術(shù)后第5天、第7天的AST值差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表1 三組病人一般臨床信息比較

    表2 63例肝門部膽管癌根治術(shù)病人的臨床圍手術(shù)期及術(shù)后病理資料比較

    表3 常規(guī)組與聯(lián)合血管切除重建組轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)情況對比(±s,U/L)

    四、隨訪的情況

    截至2020年6月,所有病人均經(jīng)過6~60個月隨訪,姑息治療組中位生存時間為8個月,1、2、3年總生存率分別為25.4%、10.6%、0。此外姑息治療組、常規(guī)根治組、聯(lián)合血管切除重建組三組病人總生存率存在明顯差異(P<0.01)。常規(guī)根治組1、3、5年總生存率分別為82.7%、45.3%、22.9%,聯(lián)合血管切除重建組1、3、5年總生存率分別為76.9%、39.9%、19.7%。常規(guī)根治組及聯(lián)合血管切除重建組兩組病人1、3、5年生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且均優(yōu)于姑息治療組(P<0.01)。見圖1。

    圖1 三組病人生存曲線

    討 論

    肝門部膽管癌是目前最常見的膽道系統(tǒng)腫瘤,具有沿膽管、神經(jīng)、淋巴管侵襲以及直接轉(zhuǎn)移的特點。肝門區(qū)空間狹小,管道結(jié)構(gòu)復(fù)雜,膽道、血管易受侵犯,外科處理極具挑戰(zhàn)性。目前針對肝門部膽管癌侵犯范圍的臨床分型很多,鑒于肝門區(qū)膽管系統(tǒng)在外科決策中的重要作用,基于膽管腫瘤侵犯范圍的Bismuth—Corlette分型[2]系統(tǒng)最為常用。BismuthⅠ型是指位于左右肝管匯合處以下;Ⅱ型累及匯合部;Ⅲ型延伸至一側(cè)的次級膽管,侵犯右肝管(Ⅲa)或左肝管(Ⅲb);Ⅳ型累及兩側(cè)次級膽管。有文獻報道Ⅲ~Ⅳ型肝門部膽管癌的病人門靜脈侵犯率高達65.5%[3],處理起來尤為困難。以往的觀點認為病程較晚的肝門部膽管癌,尤其是伴有肝門部血管侵犯和壓迫的病人,激進的外科干預(yù)不會帶來病人生存獲益,因此多主張相對消極的姑息減黃及其他對癥支持治療[4],因而伴有血管侵犯的病人被視為肝門部膽管癌手術(shù)治療的禁忌證[5]。但是伴隨著近些年血管外科技術(shù)的進步,從技術(shù)層面擴大了肝門部膽管癌根治術(shù)的適應(yīng)證范圍,越來越多的學(xué)者開始嘗試合并有門靜脈甚至是肝動脈切除重建的肝門部膽管癌的根治術(shù)。近些年來,有研究認為對于伴有血管侵犯的肝門部膽管癌病人來說,積極的外科切除治療能顯著提高病人的5年生存率[6],使得這類病人在疾病的進展期得到根治成為可能。

    肝門部膽管癌病人由于膽汁引流受阻,在確診時很多病人已經(jīng)到了疾病的晚期,往往伴有十分嚴重的高膽紅素血癥(TBIL>200 μmol/L),導(dǎo)致肝儲備功能受損,或并存膽管炎,或嚴重營養(yǎng)不良,行大范圍肝切除時,手術(shù)風(fēng)險極大,需要進行積極的術(shù)前減黃。然而,對于術(shù)前減黃的方式和膽紅素降至多少可以手術(shù),在不同的醫(yī)療中心仍存爭議。應(yīng)根據(jù)腫瘤的類型、膽管擴張程度、各中心的技術(shù)條件選擇或組合應(yīng)用PTCD或ENBD實施減黃。在術(shù)前,應(yīng)確保預(yù)留側(cè)的膽管引流通暢,2013版《肝門部膽管癌診斷和治療指南》指出在TBIL<80 μmol/L時可行手術(shù)[7]。

    肝門部膽管癌根治術(shù)的手術(shù)方式復(fù)雜,因此在術(shù)前應(yīng)進行嚴格的術(shù)前檢查及縝密的術(shù)前準備。隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷進步,薄層的CT掃描和磁共振檢查各有優(yōu)勢,應(yīng)互為補充;PET-CT可了解是否有轉(zhuǎn)移并用于術(shù)前分期;3D成像可進一步了解腫瘤部位及與周圍脈管結(jié)構(gòu)關(guān)系[8],從而進行腫瘤可切除性判斷并指導(dǎo)手術(shù)方案的優(yōu)化選擇。對于血管侵犯的判斷,目前臨床以MRI、CT、CTA等檢查為主,其中MRI的準確率僅為73%[9],Okumoto等[10]學(xué)者認為CTA在判斷血管侵犯等方面與MRI及CT相比,均有較高的敏感性和特異性。因此,術(shù)前完善的影像學(xué)檢查及完備的MDT團隊,對于判斷腫瘤是否可切除及血管重建可行性具有重要的價值。關(guān)于手術(shù),筆者認為應(yīng)該熟練掌握以下4種技術(shù):(1)肝門顯露技術(shù):在顯露肝門的時候,應(yīng)脈管優(yōu)先,尤其以動脈優(yōu)先,要求在解剖肝門區(qū)域時沿著主要的脈管進行,確保需要保留的重要血管及膽管完好無損,避免損傷造成不良的后果。另外當(dāng)解剖肝門區(qū)域遇到困難時,如腫瘤和重要的脈管解剖關(guān)系難以確定時,可以先依據(jù)術(shù)前的分型,優(yōu)先處理相應(yīng)范圍的肝臟,在部分肝臟切除以后,充分顯露門板區(qū),依據(jù)肝內(nèi)膽管及血管系統(tǒng)的走行由內(nèi)向外解剖,即順逆結(jié)合的方法進行游離,以解決肝門部顯露難的問題。(2)病灶切除技術(shù):切除病灶時,把握好切除的極限距離,在切除時預(yù)留足夠的重建、吻合的組織距離。在把握好極限切除點的基礎(chǔ)上,術(shù)中切緣要求送冰凍病理切片,盡可能確保R0切除。(3)血管切除與重建技術(shù):游離血管時要確保充分,解剖時預(yù)留足夠的吻合距離,在進行血管吻合時要精細,可在顯微鏡下吻合,確保吻合后的血管通暢。(4)膽管整形與吻合技術(shù):膽道重建目前臨床最常用的術(shù)式仍是膽管空腸Roux-en-Y吻合術(shù),術(shù)中膽管吻合無遺漏,膽管整形確切,膽管血運良好,吻合口無張力等都是確保減少術(shù)后膽漏、吻合口狹窄等膽道并發(fā)癥發(fā)生的關(guān)鍵。

    目前,外科手術(shù)切除治療仍然是肝門部膽管癌治療的最重要手段[11],是根治肝門部膽管癌的唯一手段[12]。近年來隨著三維可視化醫(yī)學(xué)影像及精準術(shù)前評估技術(shù)的完善,肝移植及血管外科技術(shù)的進步,越來越多的中心嘗試聯(lián)合血管重建的肝門部膽管癌根治手術(shù)。Peng等[6]報道血管重建能夠明顯提高伴有血管侵犯的肝門部膽管癌根治術(shù)的R0切除率,有效地提高了病人的5年生存率。本組回顧性數(shù)據(jù)也顯示:盡管聯(lián)合血管重建的肝門部膽管癌病人在手術(shù)時間、術(shù)中出血量等均高于常規(guī)肝門部膽管癌根治術(shù)病人,但是在術(shù)后住院時間、術(shù)后肝功能恢復(fù)至正常的時間等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,術(shù)后嚴重并發(fā)癥發(fā)生率相似,兩組病人在術(shù)后90 d的生存率無明顯差異。這表明盡管肝門部膽管癌病人行根治術(shù)伴血管重建術(shù)較普通的根治術(shù)手術(shù)創(chuàng)傷更大,但通過嚴格的術(shù)前檢查、精細的術(shù)中操作、細致的術(shù)后管理,是能夠保障聯(lián)合血管切除的膽管癌根治術(shù)的安全性。臨床有研究[13-14]表明行門靜脈血管切除重建的病人圍手術(shù)期病死率及術(shù)后嚴重并發(fā)癥發(fā)生率并不會增加[15],且5年生存率與不需行血管切除重建的病人相當(dāng)[13]。除此之外,需行血管重建的病人疾病進展程度往往更晚[14],綜上因素,我們認為行肝門部膽管癌根治術(shù)聯(lián)門靜脈切除重建術(shù)能夠給病人帶來獲益。所以我們認為肝門部膽管癌病人即使伴有門靜脈血管侵犯,如術(shù)前判斷有手術(shù)適應(yīng)證,妥善評估手術(shù)方案與預(yù)期療效,合適的病人仍然可采取積極的外科干預(yù)。

    目前對于肝門部膽管癌術(shù)中是否行肝動脈切除重建仍有爭議[16],Shimada等[17]學(xué)者認為肝動脈切除重建的病人在術(shù)后生存率方面并沒有明顯改善,反而由于該術(shù)式難度更高、手術(shù)時間更長、術(shù)中出血更多,因此臨床認為:肝動脈切除重建的危險性較高,容易引起膽漏、膽道感染繼而引發(fā)肝膿腫或肝壞死等風(fēng)險[18]。但近年來也有文獻表明,伴隨著血管外科醫(yī)療技術(shù)的進步,肝動脈重建后病人發(fā)生再阻塞的概率明顯下降[19]。越來越多的研究證明聯(lián)合肝動脈切除重建是安全可行的[20-21]。此外還有臨床研究[22]表明:合并肝動脈切除重建的病人長期生存率與單行門靜脈切除重建組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但需要行肝門部切除重建的病人病程往往已經(jīng)進入進展期,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更高[14],因此我們可以認為該術(shù)式對病人有獲益。對于臨床伴有肝動脈侵犯的病人,在有手術(shù)指征的前提下,也應(yīng)積極地外科切除。

    本中心行根治術(shù)聯(lián)合血管重建的病人,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)后肝功能恢復(fù)和術(shù)后90 d生存率等方面與較常規(guī)根治術(shù)病人比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,因此我們認為在合理選擇病例和確保手術(shù)質(zhì)量的情況下,肝門部膽管癌根治術(shù)聯(lián)合血管重建手術(shù)是安全可行的。筆者特別強調(diào)成熟的手術(shù)團隊的重要性,精確的術(shù)中判斷和精良的血管縫合技術(shù)對于減少術(shù)后嚴重并發(fā)癥、取得預(yù)期療效至關(guān)重要。此外,兩組手術(shù)病人1、3、5年總生存率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮到伴有血管侵犯病人的病程更晚[14],因此我們認為聯(lián)合血管切除重建對于病人是有積極意義的。當(dāng)然,本研究也存在樣本量不足等問題,有待于下一步納入更多病例數(shù)進行更深入、更細致的研究。

    總之,我們認為,肝門部膽管癌病人在術(shù)前應(yīng)充分評估,制定合理的個體化治療方案。我們的小樣本回顧性數(shù)據(jù)顯示,在選擇合適病例及確保手術(shù)質(zhì)量的前提下,肝門部膽管癌聯(lián)合血管切除重建手術(shù)是安全可行的,而且可獲得與不重建血管的肝門部膽管癌手術(shù)病人相似的療效,可能為部分病人帶來積極意義。

    猜你喜歡
    肝門膽管癌根治
    肝臟里的膽管癌
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
    聯(lián)合半肝切除與圍肝門切除治療肝門部膽管癌的療效
    巨噬細胞移動抑制因子在肝門部膽管癌中的表達及其臨床意義
    B7-H4在肝內(nèi)膽管癌的表達及臨床意義
    自貢市:多措并舉 力促根治欠薪
    通江縣:“三集中三聯(lián)合”打好根治欠薪攻堅戰(zhàn)
    日本:一招根治亂停車
    中國公路(2017年19期)2018-01-23 03:06:27
    CT及MRI對肝內(nèi)周圍型膽管癌綜合診斷研究
    根治融資難需要多方發(fā)力
    CXCL12在膽管癌組織中的表達及意義
    午夜视频国产福利| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人一区二区在线| 成人毛片60女人毛片免费| 日本wwww免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品不卡视频一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成人一区二区在线| 免费高清在线观看视频在线观看| av一本久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99re6热这里在线精品视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日日撸夜夜添| 大香蕉97超碰在线| 观看免费一级毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 我的老师免费观看完整版| 99热网站在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 我要看黄色一级片免费的| 又爽又黄a免费视频| 岛国毛片在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色视频在线播放观看不卡| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜日本视频在线| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久精品免费免费高清| 日韩欧美 国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲图色成人| 欧美日韩综合久久久久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 免费看不卡的av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩av免费高清视频| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产黄片美女视频| 亚洲综合色惰| 日本欧美国产在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 一级毛片电影观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 热re99久久国产66热| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av有码第一页| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 精品一区二区三区视频在线| 免费人成在线观看视频色| 国产av码专区亚洲av| 极品人妻少妇av视频| 国产免费视频播放在线视频| 国产乱人偷精品视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看免费高清a一片| 成年av动漫网址| 久久久国产精品麻豆| 日韩伦理黄色片| 国产黄片视频在线免费观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区在线观看av| 亚洲成人手机| 亚洲精品一区蜜桃| 99精国产麻豆久久婷婷| 九色成人免费人妻av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 只有这里有精品99| 国精品久久久久久国模美| 欧美日韩亚洲高清精品| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久国产欧美日韩av| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜久久久在线观看| 国产 精品1| 久热这里只有精品99| 男女啪啪激烈高潮av片| av国产精品久久久久影院| 免费黄网站久久成人精品| 国产av精品麻豆| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av播播在线观看一区| 亚洲天堂av无毛| 精品午夜福利在线看| 久久97久久精品| 简卡轻食公司| 晚上一个人看的免费电影| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 偷拍熟女少妇极品色| 青春草亚洲视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻人人澡人人爽人人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99热这里只有精品一区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品酒店卫生间| 亚洲av中文av极速乱| 人人澡人人妻人| 三上悠亚av全集在线观看 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| av在线app专区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产亚洲欧美精品永久| 超碰97精品在线观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 热re99久久精品国产66热6| 免费看av在线观看网站| 免费av不卡在线播放| xxx大片免费视频| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人freesex在线| 亚洲伊人久久精品综合| 男人爽女人下面视频在线观看| av视频免费观看在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产淫语在线视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲四区av| 国产午夜精品一二区理论片| 美女国产视频在线观看| 一级黄片播放器| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇的逼好多水| 免费在线观看成人毛片| 黑丝袜美女国产一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 妹子高潮喷水视频| 欧美三级亚洲精品| 成人影院久久| 久久99热6这里只有精品| 免费大片黄手机在线观看| 桃花免费在线播放| 少妇熟女欧美另类| 九九在线视频观看精品| 久久影院123| 亚洲精品国产av蜜桃| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久青草综合色| 新久久久久国产一级毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av成人精品一区久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产精品三级大全| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国国产精品蜜臀av免费| 免费黄网站久久成人精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久人妻精品一区果冻| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一区二区三区四区激情视频| 久久这里有精品视频免费| 亚洲美女黄色视频免费看| videossex国产| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久国产精品大桥未久av | 国产一区二区三区综合在线观看 | 视频区图区小说| 国产片特级美女逼逼视频| 久久av网站| 极品人妻少妇av视频| 最近的中文字幕免费完整| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av天堂久久9| 高清毛片免费看| 日韩欧美 国产精品| av国产精品久久久久影院| 国产免费又黄又爽又色| 人人妻人人澡人人看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲在久久综合| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲欧美精品自产自拍| 日本av手机在线免费观看| 国产高清三级在线| 国产精品无大码| 久久国内精品自在自线图片| 久久久国产精品麻豆| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 中文资源天堂在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 我的老师免费观看完整版| 嫩草影院新地址| 日本欧美视频一区| 精品国产一区二区久久| 秋霞在线观看毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 免费大片18禁| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| videossex国产| 久久av网站| 五月玫瑰六月丁香| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久精品久久久久真实原创| 另类精品久久| 男女边摸边吃奶| 99久久综合免费| kizo精华| √禁漫天堂资源中文www| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 日本欧美国产在线视频| 欧美区成人在线视频| 18禁在线播放成人免费| av专区在线播放| 国产一区二区在线观看av| 久久99热6这里只有精品| 日本黄大片高清| av在线播放精品| 在线观看免费视频网站a站| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久 成人 亚洲| 两个人免费观看高清视频 | 国产在线男女| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美 日韩 精品 国产| 男的添女的下面高潮视频| 热re99久久国产66热| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇精品久久久久久久| www.色视频.com| 亚洲精品456在线播放app| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲欧美日韩东京热| 97在线视频观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇丰满av| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近手机中文字幕大全| 看十八女毛片水多多多| 国产成人免费无遮挡视频| 国产探花极品一区二区| 成人影院久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久国产欧美日韩av| 桃花免费在线播放| av在线app专区| 美女主播在线视频| 极品教师在线视频| 免费观看a级毛片全部| 国产美女午夜福利| 中文天堂在线官网| 丝袜脚勾引网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费观看性生交大片5| 国产在线男女| 日韩av免费高清视频| 老女人水多毛片| 视频区图区小说| 一级av片app| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 麻豆成人午夜福利视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级毛片我不卡| 女人久久www免费人成看片| 青春草亚洲视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 91成人精品电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本黄色片子视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产在线男女| 精品一区在线观看国产| 久久久欧美国产精品| 一边亲一边摸免费视频| 成人综合一区亚洲| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | av天堂久久9| 国产伦精品一区二区三区四那| xxx大片免费视频| 丁香六月天网| 亚洲精品色激情综合| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一区二区av电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆| av免费在线看不卡| 亚洲国产精品国产精品| 99久久精品热视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本黄色片子视频| 成人黄色视频免费在线看| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 下体分泌物呈黄色| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品国产亚洲网站| 男人舔奶头视频| 最近的中文字幕免费完整| 美女大奶头黄色视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天堂中文最新版在线下载| 最后的刺客免费高清国语| 色网站视频免费| 午夜91福利影院| 久久国产精品大桥未久av | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品人妻熟女av久视频| 最新的欧美精品一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久久久久久大奶| 乱系列少妇在线播放| 91久久精品电影网| 国产美女午夜福利| 日韩av在线免费看完整版不卡| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩av不卡免费在线播放| 国产 精品1| 久久久久久久久久久久大奶| 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区三区精品91| 天堂俺去俺来也www色官网| 只有这里有精品99| 91精品国产九色| 国产一区二区三区av在线| 免费看日本二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产91av在线免费观看| 亚洲av.av天堂| 日本91视频免费播放| 日本vs欧美在线观看视频 | 夫妻午夜视频| 日韩成人伦理影院| 色视频在线一区二区三区| 亚洲性久久影院| 午夜免费鲁丝| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 下体分泌物呈黄色| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产69精品久久久久777片| 国产精品无大码| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 成年av动漫网址| 日本vs欧美在线观看视频 | 在线观看国产h片| 国产毛片在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| av天堂中文字幕网| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看av片永久免费下载| 欧美丝袜亚洲另类| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美成人午夜免费资源| 日韩三级伦理在线观看| av视频免费观看在线观看| 中国国产av一级| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女内射精品一级片tv| 大话2 男鬼变身卡| 免费在线观看成人毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久国产欧美日韩av| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品一二三| 欧美性感艳星| 久久久久久久久久久免费av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 寂寞人妻少妇视频99o| 水蜜桃什么品种好| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美成人精品欧美一级黄| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品久久久久成人av| www.av在线官网国产| 亚洲高清免费不卡视频| 99视频精品全部免费 在线| 在线 av 中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品少妇内射三级| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产高清三级在线| 久久ye,这里只有精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 一本久久精品| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美3d第一页| 美女国产视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 女性生殖器流出的白浆| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| a 毛片基地| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 极品人妻少妇av视频| 精品一区二区三卡| 综合色丁香网| 插逼视频在线观看| 亚洲精品第二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产亚洲最大av| 欧美日本中文国产一区发布| 高清欧美精品videossex| 22中文网久久字幕| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美另类一区| 五月开心婷婷网| 一本久久精品| freevideosex欧美| 亚洲图色成人| 九色成人免费人妻av| 高清视频免费观看一区二区| 性色avwww在线观看| 永久免费av网站大全| 国产乱来视频区| 少妇人妻 视频| 男女无遮挡免费网站观看| 人人澡人人妻人| 最近中文字幕2019免费版| 水蜜桃什么品种好| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久久久久久丰满| 在线观看三级黄色| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产一级毛片在线| 日韩大片免费观看网站| 中文资源天堂在线| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99久久人妻综合| 色哟哟·www| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲欧美精品专区久久| 九九爱精品视频在线观看| 久久久国产一区二区| 伦精品一区二区三区| 嫩草影院新地址| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲伊人久久精品综合| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品乱久久久久久| 丝袜喷水一区| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费少妇av软件| 午夜久久久在线观看| 美女中出高潮动态图| 久久影院123| 亚洲在久久综合| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最近中文字幕2019免费版| 老司机亚洲免费影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品一二三区在线看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 交换朋友夫妻互换小说| 国产中年淑女户外野战色| av在线观看视频网站免费| 久久99热6这里只有精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产高清三级在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线天堂最新版资源| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日日撸夜夜添| 亚洲性久久影院| av不卡在线播放| av播播在线观看一区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 中文天堂在线官网| av线在线观看网站| 亚洲国产精品一区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品伦人一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 插阴视频在线观看视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本欧美视频一区| 久久 成人 亚洲| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久人妻综合| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 美女视频免费永久观看网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲综合精品二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 嫩草影院入口| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日韩欧美 国产精品| 自线自在国产av| 日韩强制内射视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美另类一区| 插逼视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 多毛熟女@视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 超碰97精品在线观看| 精品久久久久久久久av| 黄色日韩在线| 欧美3d第一页| 精品久久久久久久久av| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费看日本二区| 多毛熟女@视频| 九九在线视频观看精品| 欧美 日韩 精品 国产| 丰满乱子伦码专区| 熟女电影av网| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品三级大全| 熟女电影av网| 亚洲国产成人一精品久久久| av一本久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 99热这里只有精品一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 一区在线观看完整版| 国产在线男女| 国产亚洲精品久久久com| 又大又黄又爽视频免费| 久久av网站| 国产精品一区www在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲久久久国产精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 极品人妻少妇av视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 人人妻人人澡人人看| 午夜福利,免费看| 水蜜桃什么品种好|