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    伏立康唑在兒童急性白血病肺曲霉菌感染二級預防中的應用

    2016-03-13 15:48:05陳敏李昌崇周海霞李原錢江潮王菊香黃珍曾煒煒
    溫州醫(yī)科大學學報 2016年6期
    關鍵詞:兒童

    陳敏,李昌崇,周海霞,李原,錢江潮,王菊香,黃珍,曾煒煒

    (溫州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院育英兒童醫(yī)院 兒童內(nèi)科,浙江 溫州 325027)

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    伏立康唑在兒童急性白血病肺曲霉菌感染二級預防中的應用

    陳敏,李昌崇,周海霞,李原,錢江潮,王菊香,黃珍,曾煒煒

    (溫州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院育英兒童醫(yī)院兒童內(nèi)科,浙江溫州325027)

    目的:探討伏立康唑在兒童急性白血病肺曲霉菌感染二級預防中的作用。方法:回顧性分析我院2009年2月-2012年7月住院的兒童急性白血病臨床診斷侵襲性肺曲霉菌感染經(jīng)伏立康唑治療有效的患兒17例,在隨后的化療中應用伏立康唑片劑,每12 h口服1次,直至粒細胞恢復,共58例次(同一患兒在多次化療骨髓抑制期使用),觀察真菌感染情況,綜合評價該藥物的療效和安全性。結果:經(jīng)過伏立康唑片劑二級預防,化療后均無真菌感染發(fā)生,無明顯不良反應。結論:應用伏立康唑二級預防對兒童急性白血病臨床診斷侵襲性肺曲霉菌感染有效、安全。

    伏立康唑;兒童;急性白血?。环吻共?;二級預防

    侵襲性曲霉菌感染尤其是侵襲性肺曲霉菌?。╥nvasive pulmonary aspergillosis,IPA)是兒童血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療過程中致死的重要原因[1-5]。由于早期診斷技術的進展,有效抗真菌藥物的應用,使更多患者獲得再次化療的機會[6]。再次接受化療的患者曲霉菌感染復發(fā)的危險性增加,且預后極差[7]。因此,采取措施預防真菌感染的再發(fā),即真菌感染的二級預防成為必然要求。本研究采用伏立康唑片劑對兒童急性白血病合并IPA病例17例再次化療時進行二級預防,共58例次,現(xiàn)報告如下。

    1 資料和方法

    1.1一般資料 收集2009年2月-2012年7月在我院住院治療的患兒17例,其中男10例,女7例;年齡2~13歲,中位年齡6歲;急性淋巴細胞白血病6例,急性單核細胞白血病8例,急性粒-單核細胞白血病3例。所有病例均經(jīng)GM試驗及胸部CT臨床診斷為肺曲霉菌感染[8]。所有白血病患兒都獲得緩解,再次化療后均出現(xiàn)骨髓抑制,外周血中性粒細胞均低于0.5×109/L,中性粒細胞低下持續(xù)時間10~28 d。

    1.2方法

    1.2.1化療方案:急性淋巴細胞白血病治療方案按兒童急性淋巴細胞白血病診療建議(第三次修訂草案)[9],急性髓細胞白血病治療方案按兒童急性髓細胞白血病診療建議[10]。

    1.2.2二級預防方案:伏立康唑片劑,口服劑量[11]:體質(zhì)量<40 kg,每次100 mg,每12 h口服1次;體質(zhì)量≥40 kg,每次200 mg,每12 h口服1次,直至粒細胞恢復。

    1.3安全性評價 所有接受治療的患兒治療前、治療中及治療后行常規(guī)檢查,如肝功能、腎功能、心肌酶譜、電解質(zhì)、心電圖、B超等。觀察癥狀、體征變化,記錄有無皮疹、水腫、惡心、嘔吐、腹瀉、視物模糊等不良反應。

    2 結果

    2.1療效分析 所有患兒均未出現(xiàn)真菌感染復燃或突破性真菌感染。

    2.2不良反應 伏立康唑治療過程中不良反應輕微。1例為一過性腹瀉,大便常規(guī)及培養(yǎng)均陰性,經(jīng)對癥治療后次日腹瀉止。1例治療第1天出現(xiàn)輕微視物模糊,無頭暈、頭痛,無驚厥,未予特殊處理,次日即緩解。未出現(xiàn)影響治療的嚴重不良反應。

    3 討論

    侵襲性真菌?。╥nvasive fungal disease,IFD)是急性白血病患者主要的感染并發(fā)癥,其中IPA最常見也最嚴重,是重要的死亡原因。盡管有合適的抗真菌藥物的治療和隨著中性粒細胞的恢復,IFD通常獲得好轉,但患者再次接受化療時曲霉菌感染復發(fā)的危險性增加,而且預后極差。

    惡性血液病患者真菌感染高復發(fā)率的機制尚不明確,可能包括:①病原菌因素,與早期抗真菌治療不徹底有關,因為即使影像學征象和臨床癥狀消失,深部定植仍然可能存在;②感染局部的滲透性也是重要原因,曲霉菌感染的病理基礎是菌絲浸潤和阻塞小和(或)中等大小血管,導致組織梗死,藥物難以到達局部;③臨床因素,包括糖皮質(zhì)激素的使用、大劑量阿糖胞苷的使用、初次抗真菌治療不充分、大于3種抗生素的使用以及抗生素使用的時間、粒細胞減少的時間、巨細胞病毒的激活、惡性血液病的復發(fā)、T細胞免疫抑制治療或放療,而高效的空氣過濾則是其保護因素[12-13]。

    以前對既往有IFD的患者沒有進行二級預防,再次化療后,真菌感染有很高的復發(fā)率(為62%),隨著對真菌二級預防的認識,對既往IFD的患者,再次化療時應用了二級預防,真菌感染復發(fā)率僅為16%[14-16],說明二級預防能有效地減少真菌感染的復發(fā)率。隨著有更多的新型抗真菌藥物問世,使得選擇最優(yōu)藥物變得困難。Masamoto等[17]比較了各種抗真菌藥物包括二性霉素B、伊曲康唑、大扶康、伏立康唑等作為二級預防藥物對IFD復發(fā)率的效果。結果表明,伏立康唑作為二級預防藥物,其復發(fā)率僅10%左右,顯示了特別良好的前景,可以認為是最有效的藥物。

    伏立康唑是三唑類廣譜抗真菌藥,口服和靜脈給藥均有很好的抗菌活性,對曲霉菌有效,顯示比二性霉素B更有效,耐受性也更好?;谄湟驯蛔C實的安全性以及作為對傳統(tǒng)療法無效或不耐受的補救治療的有效性,伏立康唑已允許用于兒童和青少年。美國感染性疾病協(xié)會(IDSA)2008年曲霉菌病治療指南[18]認為,一旦臨床確診IPA,首選治療藥物是伏立康唑,而且是作為二級預防的潛在有效的藥物[19-21]。

    迄今為止,國內(nèi)外關于兒童伏立康唑二級預防的報道尚少。本研究采用伏立康唑片劑對兒童急性白血病合并肺曲霉菌感染病例再次化療時進行二級預防,共58例次,所有病例均經(jīng)GM試驗及胸部CT臨床診斷為肺曲霉菌感染,結果表明17例肺曲霉菌感染病例,無一例出現(xiàn)感染復發(fā),提示伏立康唑在肺曲霉菌感染二級預防的有效性。關于兒童伏立康唑片口服的劑量,歐盟推薦2~12歲兒童為200 mg,每12 h口服1次,而不考慮年齡和體質(zhì)量因素。兒童伏立康唑的藥代動力學研究證實,兒童對伏立康唑呈線性清除,其清除能力高于成人,這可能與兒童代謝旺盛以及肝臟首過效應更強有關,而更多的研究則提出相比于固定的200 mg的口服劑量,體質(zhì)量為基礎的劑量會更合適[22-23]。本組患者劑量則依據(jù)兒童侵襲性肺部真菌感染診治指南(2009版),體質(zhì)量<40 g,每次100 mg,每12 h口服1次;體質(zhì)量≥40 kg,每次200 mg,每12 h口服1次。58例次患兒二級預防療效滿意,認為伏立康唑在肺曲霉菌感染二級預防時劑量以體質(zhì)量計算較為合理。

    關于二級預防的療程,目前亦尚無統(tǒng)一方案,按照2011血液病/惡性腫瘤侵襲性真菌感染的診斷標準與治療原則中建議:二級預防的起始時間為化療前1~2 d,結束時間為化療后粒細胞缺乏恢復。本組患者從化療后出現(xiàn)粒細胞減少開始,應用至粒細胞缺乏恢復為止,比推薦的用藥時間要短,但所有患兒均未出現(xiàn)真菌感染復燃或突破性真菌感染。

    本組病例伏立康唑治療中主要的不良反應為消化道癥狀、感覺異常,予相應處理后癥狀可消失,不影響總體治療,與以往的報道一致。應用伏立康唑二級預防對兒童急性白血病臨床診斷侵襲性肺曲霉菌感染有效、安全。

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    (本文編輯:趙翠翠,丁敏嬌)

    Application of voriconazole on secondary prophylaxis of invasive pulmonary aspergillosis in childhood acute leukemia

    CHEN MinLI ChangchongZHOU HaixiaLI YuanQIAN JiangchaoWANG Juxiang,HUANG ZhenZENG Weiwei.Department of Pediatric Medicinethe Second Affiliated & Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical UniversityWenzhou325027

    ObjectiveTo investigate the role of voriconazole in secondary prophylaxis of invasive pulmonary aspergillosis in childhood acute leukemia.MethodsA retrospective study was conducted to evaluate efficiency and safety of voriconazole as secondary antifungal prophylaxis in 17 patients with acute leukemia who were hospitalized in hematology department from February 2009 to July 2012.All the patients had been previously clinical diagnosed of invasive pulmonary aspergillosis and confirmed by CT and GM test.When the phenomenon of myelosuppression came outthese patients would be given oral voriconazole per 12 hours until hematopoietic recovery.ResultsAltogether there were 58 prophylaxis courses.All the patients successfully completed planned treatment without relapse IFD or significant side-effect.ConclusionVoriconazole appears to be safe and effective for secondary prophylaxis of previous clinical proven invasive pulmonary aspergillosis in childhood acute leukemia.

    voriconazole; childhood; acute leukemia; invasive pulmonary aspergillosis; secondary prophylaxis

    R725.5

    BDOI10.3969/j.issn.2095-9400.2016.06.014

    2015-03-30

    陳敏(1980-),女,山東濰坊人,住院醫(yī)師。

    李昌崇,教授,主任醫(yī)師,Email:wzlichch@21cn.com。

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